Põhiline Vigastused

Advil Liqui-Gels valuvaigisti, 200 mg, 2 pakki, igaüks 120 kapslit

Näidustused ravimi Advil:

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumatoidne, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit, osteokondroos, neuralgiline amüotroofia (Personage-Turneri tõbi), SLE-i artriit (kompleksravi osana), podagra-artriit (podagra ägeda rünnaku korral, eelistatakse kiiretoimelisi ravimvorme). anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).
Valusündroom: müalgia, artralgia, ossalgia, artriit, radikuliit, migreen, peavalu (sealhulgas menstruatsiooni sündroom) ja hambavalu, vähk, neuralgia, kõõlusepõletik, tenosünoviit, bursiit, neuralgiline amüotroofia (Personage-Turneri tõbi), traumajärgne ja postoperatiivne valusündroom, millega kaasneb põletik.
Algodismenorea, põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexiit, sünnitus (valuvaigisti ja tokolüütilise ainena).
Palaviku sündroom külmetushaiguste ja nakkushaigustega.

Toimeaine, rühm:

Ibuprofeen (Ibuprofeen), MSPVA-d

pikendatud toimega kapslid

Seedetrakti ülitundlikkus-, erosiooni- ja peptiliste haavandite haigused (sh mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand ägedas staadiumis, peptiline haavand, peptiline haavand, Crohni tõbi - haavandiline koliit), "aspiriini" astma, verehüübimishäired ( sealhulgas hemofiilia, pikenenud veritsusaeg, kalduvus veritsusele, hemorraagiline diatees), rasedus, imetamine. Maksa tsirroos portaalhüpertensiooniga, hüperbilirubineemia, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom; Südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia), laste vanus (tabletivormide puhul - kuni 12 aastat, 6 kuud - suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide jaoks). Lapsed 6–12 kuud on ette nähtud ainult arsti soovitusel.

Annustamine ja manustamine:

Toas, pärast sööki. Täiskasvanud: osteoartriidi, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüliidiga - 400–600 mg 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidiga - 800 mg 3 korda päevas; pehmete kudede vigastustega, nihestused - 1,6–2,4 g / päevas mitmes annuses. Algodismenorröaga - 400 mg 3-4 korda päevas; mõõduka valu korral - 1,2 g päevas.
Üle 12-aastaste laste puhul on algannus 150-300 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus on 1 g, seejärel 100 mg 3 korda päevas; juveniilse reumatoidartriidiga - 30–40 mg / kg päevas mitmes annuses. Kehatemperatuuri alandamiseks 39,2 kraadi C ja kõrgemal - 10 mg / kg päevas, alla 39,2 kraadi C - 5 mg / kg päevas.
Suukaudse manustamise suspensioon - 5-10 mg / kg 3 korda päevas: lastele vanuses 6-12 kuud (ainult arsti ettekirjutuse järgi) - keskmiselt 50 mg 3-4 korda päevas, 1-3 aastat - 100 mg 3 korda päevas, 4-6 aastat - 150 mg 3 korda päevas, 7-9 aastat - 200 mg 3 korda päevas, 10-12 aastat - 300 mg 3 korda päevas. Febriilse sündroomiga pärast immuniseerimist 50 mg, vajadusel 6 tunni pärast, korduv manustamine samas annuses, maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg.

MSPVA-d Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis on tingitud valimatust COX1 ja COX2 blokeerimisest, ning pärsib Pg sünteesi. Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Nagu kõigil MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Seedesüsteemist: NSAID-i gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, puhitus, valu ja ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul komplitseeritud perforatsiooni ja verejooksuga); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.
Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.
Sensoorsetest organitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline nägemisnärvi neuriit, nägemise hägustumine või diploopia, kuivad ja ärritunud silmad, sidekesta ja silmalaugude tursed (allergiline genees), skotoom.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorse agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
CCC-st: südamepuudulikkuse, tahhükardia, kõrgenenud vererõhu teke või ägenemine.
Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, põiepõletik.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne, urtikaaria), nahasügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), mittetoksiline epidermaalne, eosinofiilia, allergiline riniit.
Vereloomeorganid: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.
Muu: higistamise suurendamine.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustuse (värvinägemishäired, skotoomid, amblüoopia) oht. Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamise seiskumine.
Ravi: maoloputus (ainult tunni aja jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, aluseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (CBS korrigeerimine, vererõhk).

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.
Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs Hb määramisega, hematokrit, väljaheidete analüüs varjatud vere jaoks.
MSPVA-de arengu ennetamiseks soovitatakse gastropaatiat kombineerida PgE-ga (misoprostool).
Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..
Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone..
Ravi ajal ei soovitata etanooli..

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski.
Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse riski.
Vähendab vasodilataatorite (sealhulgas BMKK ja AKE inhibiitorid), natriureetilise ja diureetikumi - furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi - hüpotensiivset aktiivsust.
Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete, fibrinolüütikumide (suurendab hemorraagiliste komplikatsioonide riski) toimet, haavandrogeenset toimet ISS-i ja GCS-i veritsemisega, kolhitsiini, östrogeeni, etanooliga; suurendab iinsuliini suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite toimet.
Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.
Suurendab digoksiini, Li + ja metotreksaadi ravimite kontsentratsiooni veres.
Kofeiin tugevdab valuvaigistavat toimet.
Ibuprofeeni samaaegsel manustamisel vähendab see ASA põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (pärast ibuprofeeni alustamist on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikestes annustes ASA-d trombotsüütidevastaseks aineks).
Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaas, streptokinaas, urokinaas) määramisel suureneb samaaegselt verejooksu oht.
Tsefamandool, tsefaperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprothrombineemia esinemissagedust.
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisuse ilmingut.
Tsüklosporiini ja Au preparaadid tugevdavad ibuprofeeni toimet Pg sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises. Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas ja selle hepatotoksiliste mõjude tõenäosust.
Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad ibuprofeeni eritumist ja suurendavad plasmakontsentratsiooni.

Vabastusvorm
Kapsel
Spetsifikatsioonid
Kaal200 mg
summa2x120 tükki

Tellimuse eest saate maksta ühel järgmistest viisidest:

  • Sularaha kullerile kättesaamisel
  • Sularahas kassas, mis asub aadressil: Moskva, Kotlyakovskaya tänav, 6. Tööaeg: esmaspäevast reedeni. kell 10.00-20.00. Pick pärast 20:00.

Kohaletoimetamine toimub kogu Venemaal.

Tähelepanu: mõne kaubagrupi (toidulisandid, lisaained) tarnimine pole võimalik, võimalik on ainult kauba kättetoimetamine!

Pick-point

Moskva, Kotlyakovskaya tänav, 6

Esmaspäevast reedeni kell 10.00-20.00. Pühapäev on puhkepäev.

Kohaletoimetamine Moskvas

Tavaliselt tehakse tellimispäeval / järgmisel päeval:

  • Kullerteenus Moskvas - 300 rubla.
  • Tarnekulud Moskva ringtee piires tellimisel alates 10 000 rubla. - on vaba
  • Väljaspool MKAD-i kohaletoimetamise hind on 300 rubla + 30 rubla / km

Kohaletoimetamine piirkondadesse *

* Piirkondadesse kaupa tellides oleme sunnitud nõudma osalist ettemaksu 400 rubla ulatuses. Meie ettevõte võttis selle abinõu taotlusteta tellimuste arvu vähendamiseks, mille tarnekulud peame hüvitama. See ei suurenda mingil juhul teie kulusid: maksate ainult transpordiettevõtte kaupade ja teenuste kulud. Seega, sõltumata tellimuse kogumahust, peate ettemaksuna tegema 400 rubla. Ülejäänud summa - kauba kogumaksumus ja tarnimine miinus 400 rubla - makstakse kättesaamisel.

Piirkondadesse toimetab Venemaa Post. Piirkondadesse toimetamise kulud ei sisaldu tellimishinnas ja need arvutatakse eraldi tavapakkide võõrandamise teenuste osutamise tavahinnaga.

Tablettide, salvide, tilkade, süstide, pihustite kasutamise juhised

Advil Kust osta

Üldnimi: ibuprofeen

Brändinimed: Advil

Advil (ibuprofeen) on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA). Ibuprofeen toimib, vähendades hormoone, mis põhjustavad kehas põletikku ja valu..

Advilit kasutatakse:

temperatuuri alandamine ja paljude haigusseisundite, näiteks peavalu, hambavalu, seljavalu, artriidi, menstruaaltsükli või väiksemate vigastuste põhjustatud valu või põletiku ravimine.

Oluline teave:

Advil võib suurendada surmaga lõppeva infarkti või insuldi riski, eriti kui kasutate seda pikka aega või võtate suuri annuseid või kui teil on südamehaigus. Ärge kasutage seda ravimit vahetult enne ega pärast südame šunteerimise operatsiooni (pärgarteri šunteerimine või CABG).

Advil võib põhjustada ka mao- või sooleverejooksu, mis võib lõppeda surmaga. Need seisundid võivad ibuprofeeni kasutamisel tekkida ilma hoiatuseta, eriti vanematel inimestel..

Ärge võtke rohkem kui soovitatav annus. Advili üleannustamine võib kahjustada teie magu või soolestikku. Kasutage ainult minimaalset kogust ravimeid, mis on vajalikud valu, turse või palaviku leevendamiseks..

Te ei tohi Advilit kasutada, kui olete allergiline ibuprofeeni suhtes või kui teil on kunagi olnud aspiriini või MSPVA-de võtmist astmahoog või raske allergiline reaktsioon..

Advili kasutusjuhend

Kasutage ettevaatlikult, kui:

südamehaigused, kõrge vererõhk, kõrge kolesteroolitase, diabeet;

anamneesis südameatakk, insult või verehüüve;

anamneesis maohaavandid või verejooks;

maksa- või neeruhaigus;

sidekoehaigused nagu Marfani sündroom, Sjogreni sündroom või luupus.

Advili võtmine raseduse viimase 3 kuu jooksul võib kahjustada loodet..

Ei ole teada, kas ibuprofeen eritub rinnapiima või kas see võib mõjutada last..

Ärge andke ibuprofeeni nooremale kui 6 kuusele lapsele ilma arstiga nõu pidamata.

Kuidas ma peaksin Advilit võtma?

Advili üleannustamine võib kahjustada magu või soolestikku. Ibuprofeeni maksimaalne kogus täiskasvanutele on 800 mg annuse kohta või 3200 mg päevas (4 maksimaalset annust). Kasutage ainult väikseimat ibuprofeeni kogust, mis on vajalik valu, turse või palaviku leevendamiseks..

Laste ibuprofeeni annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust. Järgige hoolikalt Advil for Children'i annustamisjuhiseid vastavalt teie lapse vanusele ja kehakaalule.

Võtke seevili toidu või piimaga seedehäirete vähendamiseks.

Raputage suukaudset suspensiooni (vedelikku) vahetult enne annuse mõõtmist. Mõõtke vedelat ravimit doseerimissüstla või spetsiaalse annustamislusika või tassiga.

-Suukaudsed tabletid ja kapslid: koos toiduga ja vedelikuga.

-Ibuprofeenlüsiin (NeoProfen [R]): ainult intravenoosseks manustamiseks; enne kasutamist tuleb seda lahjendada.

-IV ibuprofeen (Caldolor [R]): ainult intravenoosseks manustamiseks; enne kasutamist lahjendada kontsentratsioonini 4 mg / ml või vähem.

Tavaline täiskasvanute annus düsmenorröa korral

200–400 mg suu kaudu vastavalt vajadusele iga 4–6 tunni järel

Maksimaalne annus: 3200 mg / päevas (retsepti alusel); 1200 mg / päevas (käsimüügis)

Tavaline täiskasvanute annus osteoartriidi ja reumatoidartriidi korral

1200–3200 mg suu kaudu päevas jagatud annustena

Maksimaalne annus: 3200 mg / päevas

Tavaline täiskasvanute annus valu jaoks

IV ibuprofeen (Caldolor [R]):

400-800 mg iv iga 6 tunni järel vastavalt vajadusele

Maksimaalne annus: 3200 mg / päevas

200–400 mg suu kaudu vastavalt vajadusele iga 4–6 tunni järel

Maksimaalne annus: 3200 mg / päevas (retsepti alusel); 1200 mg / päevas (käsimüügis)

Tavaline annus täiskasvanutele palaviku korral

IV ibuprofeen (Caldolor [R]):

Algannus: 400 mg IV üks kord

-Pärast algannust 100, 200 või 400 mg intravenoosselt iga 4–6 tunni järel

-Maksimaalne annus: 3200 mg / päevas

Algannus: 200 mg suu kaudu iga 4-6 tunni järel

-Võib suurendada 400 mg-ni iga 4–6 tunni järel, kui on vaja täiendavat leevendust

Maksimaalne annus: 1200 mg / päevas

Tavaline palavikuannus lastel

IV ibuprofeen (Caldolor [R]):

6 kuud kuni vähem kui 12 aastat: 10 mg / kg iv vastavalt vajadusele iga 4–6 tunni järel

-Maksimaalne annus: ühekordne annus: 400 mg; Päevane annus: 40 mg / kg või 2400 mg / päevas, olenevalt sellest, kumb on väiksem

12 kuni 17 aastat: 400 mg intravenoosselt iga 4-6 tunni järel

-Maksimaalne annus: 2400 mg / päevas

Suukaudne suspensioon (imikute tilgad: 50 mg / 1,25 ml):

6 kuni 11 kuud; 12 kuni 17 naela: 50 mg (1,25 ml) iga 6-8 tunni järel vastavalt vajadusele

12 kuni 23 kuud; 18 kuni 23 naela: 75 mg (1,875 ml) suu kaudu iga 6–8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 4 annust päevas

Suukaudne suspensioon (100 mg / 5 ml):

6 kuud kuni 2 aastat:

-Baastemperatuur alla 102,5 F (39,2 ° C): 5 mg / kg suu kaudu iga 6-8 tunni järel

-Algtemperatuur 102,5 F (39,2 ° C) või kõrgem: 10 mg / kg suu kaudu iga 6-8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas

2 kuni 11 aastat: 5... 10 mg / kg suu kaudu iga 6-8 tunni järel vastavalt vajadusele

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas või 4 annust päevas

Suukaudsed närimistabletid:

2 kuni 11 aastat: 5 kuni 10 mg / kg iga 6-8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas või 4 annust päevas

Suukaudsed kapslid ja tabletid:

12-aastased ja vanemad:

- Algannus: 200 mg suu kaudu iga 4-6 tunni järel.

-Võib suurendada 400 mg-ni iga 4–6 tunni järel, kui on vaja täiendavat analgeesiat

Maksimaalne annus: 1200 mg / päevas

12 kuni 17 aastat: 400 mg intravenoosselt iga 4-6 tunni järel

-Maksimaalne annus: 2400 mg / päevas

Suukaudne suspensioon (imikute tilgad: 50 mg / 1,25 ml):

6 kuni 11 kuud; 12 kuni 17 naela: 50 mg (1,25 ml) iga 6-8 tunni järel vastavalt vajadusele

12 kuni 23 kuud; 18 kuni 23 naela: 75 mg (1,875 ml) suu kaudu iga 6–8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 4 annust päevas

Suukaudne suspensioon (100 mg / 5 ml):

Alates 6 kuust kuni 2 aastani: 10 mg / kg suu kaudu iga 6-8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas

2 kuni 11 aastat: 5... 10 mg / kg suu kaudu iga 6-8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas või 4 annust päevas

Suukaudsed närimistabletid:

2 kuni 11 aastat: 5 kuni 10 mg / kg iga 6-8 tunni järel

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas või 4 annust päevas

Suukaudsed kapslid ja tabletid:

12-aastased ja vanemad:

Algannus: 200 mg suu kaudu iga 4-6 tunni järel

-Võib suurendada 400 mg-ni iga 4–6 tunni järel, kui on vaja täiendavat analgeesiat

Maksimaalne annus: 1200 mg / päevas

Juveniilse reumatoidartriidi tavaline pediaatriline annus

Suukaudne suspensioon (100 mg / 5 ml):

6 kuud või vanemad: 30–40 mg / kg päevas suu kaudu 3–4 annusena; Kerge haiguse korral võib kasutada 20 mg / kg päevas

-Maksimaalne annus: 40 mg / kg päevas

Vastunäidustused:

- Vältige alkoholi joomist. See võib suurendada mao verejooksu riski..

- Vältige Advili võtmise ajal aspiriini võtmist.

- Vältige Advili kasutamist, kui võtate insuldi või südameinfarkti vältimiseks aspiriini. Ibuprofeen võib muuta aspiriini südame ja veresoonte kaitsmisel vähem efektiivseks. Kui peate kasutama mõlemat ravimit, võtke Advilit vähemalt 8 tundi enne või 30 minutit pärast aspiriini (vorm ilma enterokatteta) võtmist.

Advil kõrvaltoimed

Advil kõrvaltoimed:

* Allergiline reaktsioon Advilile: aevastamine, nohu või ninakinnisus; õhupuudus või hingamisraskused; nõgestõbi; näo, huulte, keele või kõri turse.

* Infarkti või insuldi tunnused: lõualuu või õlani ulatuv valu rinnus, järsk tuimus või nõrkus ühel kehapoolel, kõnehäired, jalgade turse, õhupuudus.

* seedehäired, kerge kõrvetised, iiveldus, oksendamine;

puhitus, gaas, kõhulahtisus, kõhukinnisus;

* pearinglus, peavalu, närvilisus;

* kerge sügelus või lööve; tinnitus.

Ettevaatusabinõud

-Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) põhjustavad suurenenud riski tõsiste kardiovaskulaarsete (SS) trombootiliste sündmuste, müokardi infarkti ja insuldi tekkeks, mis võivad lõppeda surmaga. See oht võib ilmneda ravi alguses ja võib koos ravi kestusega suureneda..

-See ravim on vastunäidustatud pärgarterite šunteerimise ajal (CABG).

MSPVA-d põhjustavad suurenenud riski seedetraktist põhjustatud tõsiste kõrvaltoimete tekkeks, sealhulgas verejooks, haavandid ja mao või soolte perforatsioon, mis võivad lõppeda surmaga. Need sündmused võivad ilmneda kasutamise ajal ja hoiatussiltideta igal ajal. Eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel on varem olnud peptiline haavand ja / või seedetrakti verejooks, on suurem oht ​​tõsiste seedetrakti sündmuste tekkeks.

Hoida toatemperatuuril eemal niiskusest ja kuumusest. Ärge külmutage vedelaid ravimeid.

-IV süst (Caldolor [R]): lahjendatud lahus on toatemperatuuril (20 ° C kuni 25 ° C) ja ruumi valgustusel stabiilne kuni 24 tundi..

-Ibuprofeenlüsiin (NeoProfen [R]): kaitsta valguse eest; Hoida viaale karbis kuni sisu kasutamiseni..

Advil

Ladinakeelne nimi: Advil

ATX-kood: M01AE01

Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprophenum)

Analoogid: ArtroKam, Bonifen, Burana, Ipren, Brufen Retard, Nurofen forte

Tootja: Wyeth Aprilia (Itaalia), Losan Pharma GmbH (Saksamaa)

Juhiste värskendamine: 02.02.2017

Advil on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Sellel on väljendunud põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime..

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Kapslid1 kork.
ibuprofeen200 mg

Saadaval kujul: 200 mg tabletid, kihisevad 400 mg tabletid, õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg, 400 mg kapslid, suspensioon lastele 200 ml pudelites

Näidustused

Ravimit iseloomustavad palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime, seetõttu on kehas esinevate põletikuliste protsessidega seotud valu korral üsna efektiivne.

Seda kasutatakse mitmesuguste etioloogiate ja lokaliseerimisega valude korral (näiteks hambavalu ja peavalu, seljavalu, lihastes). Lisaks sellele kasutatakse ravimit valu leevendamiseks neuralgia, müalgia, algodismenorröa ja adnexiidi korral..

Ravimit võib määrata patsientidele liigeste ja selgroo põletikuliste ja degeneratiivsete patoloogiate, näiteks reumatoidartriidi ja reumatoidartriidi, osteoartroosi, anküloseeriva spondüliidi korral..

Advilit võib kasutada ka podagra ägenemisega liigese sündroomi ravis koos kõõlusepõletiku, psoriaatilise artriidi, radikuliidi, pehmete kudede ja lihaskonna traumaatilise põletikuga.

Vastunäidustused

Keelatud on kohaldada, kui patsiendil on sellised seisundid ja haigused nagu:

  • seedetrakti haavandilised erosioonkahjustused ägedas faasis;
  • "Aspiriini triaad" (polüüpide esinemine ninas, aspiriini talumatus, bronhiaalastma);
  • nägemisnärvi haigus;
  • vereloome süsteemi häirimine;
  • raske neeru- või maksafunktsiooni häire;
  • ravimi individuaalne talumatus ülitundlikkuse taustal aktiivse komponendi - Ibuprofeeni suhtes.

Pikaajalise kasutamise korral võivad tekkida peavalud, pearinglus, unehäired ja nägemishäired, samuti neerude talitlushäired. Pikaajalise autoimmuunhaigustega isikutel võib tekkida aseptiline meningiit.

Advil-ravi ajal on patsientidel mõnel juhul iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus.

Kasutusjuhend Advil (meetod ja annustamine)

Annustamine valitakse iga patsiendi jaoks eraldi, võttes arvesse tema seisundit ja haiguse kulgu iseloomustavaid omadusi. Ravimi annus sõltub haiguse nosoloogilisest vormist, samuti selle kliiniliste ilmingute raskusastmest..

Tablettide või rektaalsete ravimküünalde võtmisel on ühekordne annus täiskasvanutele 200–800 mg, manustamissagedus 3 korda päevas.

Anküloseeriva spondüliidi, psoriaatilise artriidi, osteoartriidi ravi eeldab reeglina ravimi määramist annuses 400-600 mg 3-4 korda päevas. Ja algodismenorröa korral määratakse patsiendile tavaliselt 400 mg Advilit kolm korda päevas.

Tuleb märkida, et lastele vanuses 12 aastat kirjutatakse tabletid esmalt välja annuses 150–300 mg kolm korda päevas ja seejärel vähendatakse seda 100 mg-ni, säilitades samal ajal manustamissageduse..

Lastearsti ettekirjutuse kohaselt võib suukaudset suspensiooni anda lastele alates 3. elukuust kuni aastani annuses 50 mg 3–4 korda päevas. 1 kuni 3-aastastele imikutele määratakse 100 mg ravimit kolm korda päevas ja 4-6-aastastele lastele suurendatakse annust 150 mg-ni. 7–9-aastased lapsed võivad võtta 200 mg suspensiooni ja 10–12-aastaste patsientide jaoks - 300 mg kolm korda päevas.

Febriilse sündroomi tekkimisel pärast immuniseerimist soovitatakse beebile anda 50 mg ravimit. Vajadusel saab vastuvõttu korrata 6 tunni pärast samas annuses. Sel juhul ei tohiks Advil'i maksimaalne ööpäevane annus ületada 100 mg.

Kõrgetel temperatuuridel võib 3-9 kuu vanustele beebidele manustada 1 suposiiti kolm korda päevas intervalliga 8 tundi (kuid mitte rohkem kui 180 mg ravimit päevas). 9 kuu kuni 2 aasta vanustele lastele võib manustada 1 suposiiti neli korda päevas iga 6 tunni järel.

Vaktsineerimisjärgse palaviku korral soovitatakse 3–12 kuu vanustel väikelastel manustada ühte Advili suposiiti ja 1-aastastel lastel võib 6 tunni möödudes manustada teist suposiiti..

Ravimi kasutamise kestus valu korral on mitte rohkem kui 5 päeva ja palaviku korral - mitte rohkem kui 3 päeva.

Kõrvalmõjud

Advili kasutamine võib põhjustada:

  • iiveldus, oksendamine, isutus, mao- ja kõhuvalu, seedetrakti erosiooni- ja haavandilised kahjustused, suu kuivus ja haavandid, aftoosne stomatiit, kõhukinnisus / kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • peavalu, ärevus, närvilisus, psühhomotoorse agitatsioon, hallutsinatsioonid, segasus, kuulmiskahjustus, hägune nägemine või kahekordne nägemine, konjunktiivi tursed ja silmalaud;
  • õhupuudus, bronhospasm;
  • tahhükardia, suurenenud vererõhk;
  • eosinofiilia, aneemia, leukopeenia, agranulotsütoos;
  • turse, põiepõletik, polüuuria, neerufunktsiooni kahjustus;
  • nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, allergiline riniit, anafülaktiline šokk, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, letargia, tinnitus, unisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, neerupuudulikkus, bradükardia, tahhükardia, hüpotensioon, kodade virvendus.

Analoogid Advila

ArtroKam, Bonifen, Burana, Ipren, Brufen Retard, MIG 200 ja 400, Sedalgin SPRINT, Solpafleks, Nurofen forte.

Maksapuudulikkusega

Ravimite koostoime

Ravim tugevdab antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumide ja antikoagulantide toimet. Selle ühine kasutamine varfariiniga võib esile kutsuda mikrohematuuria ja hematoomi arengu ning kombineeritud kasutamine liitiumkarbonaadiga põhjustab liitiumisisalduse suurenemist vereplasmas.

Advili samaaegne kasutamine koos magneesiumhüdroksiidiga suurendab Ibuprofeeni esialgset imendumist.

Kasutamisjuhend

Äärmiselt ettevaatlik Advil tuleks kasutada selliste haiguste korral nagu:

  • maksa ja neerude kaasnevad haigused;
  • düspeptilised ilmingud;
  • Südamepuudulikkus (krooniline südamepuudulikkus).

Operatsioonijärgsel perioodil on ravimi kasutamine ebapraktiline. Keelatud on kahjustatud naha välispidine kasutamine.

Apteegi puhkuse tingimused

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat..

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Advil

Kasutusjuhend:

Advil on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ja millel on põletikuvastane, samuti palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Advil vabastatakse õhukese polümeerikattega tablettidena, millest igaüks sisaldab 200 või 400 mg toimeainet - ibuprofeeni.

Advili tootmisel kasutatavad abiained on: veevaba naatriumkarbonaat, naatriumtsitraat, kaaliumkarbonaat, naatriumsahharinaat, mentooli lõhna- ja maitseaine, naatriumvesinikkarbonaat, sahharoospalminaat, veevaba sidrunhape, hüpromelloos, magneesiumstearaat, greibi lõhna- ja maitseaine.

Näidustused Advila

Nagu juhistele Advilile märgitud, on see ravim ette nähtud:

  • Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, näiteks: artriit (psoriaatiline, podagra, reumatoidne ja juveniilne krooniline), neuralgiline amüotroofia, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit), osteokondroos, mis arenes välja süsteemse erütematoosluupuse taustal;
  • Ossalgia, radikuliidi, müalgia, migreeni, artriidi, artralgia, bursiidi, kõõlusepõletiku, tendovaginiidi, neuralgia, neuralgilise amüotroofia, algodismenorea põhjustatud valu sündroom;
  • Peavalu ja hambavalu;
  • Vähkvalud;
  • Posttraumaatiline ja operatsioonijärgne valusündroom, millega kaasneb põletik;
  • Põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexiidiga;
  • Sünnitus (anesteetikumi ja müomeetriumi nõrgendavat kontraktiilset toimet).

Advilit kasutatakse antipüreetikumina nakkuslike ja külmetushaiguste korral..

Vastunäidustused

Advili kasutamine on keelatud, kui:

  • Ülitundlikkuse esinemine ibuprofeeni või ravimi mis tahes abiaine suhtes;
  • Seedetrakti erosive-haavandilised haigused, sealhulgas haavandiline koliit, haavandiline koliit, peptiline haavand, maohaavandi ägenemine ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit;
  • Aspiriini astma;
  • Vere hüübimishäired, sealhulgas hemorraagiline diatees, kalduvus veritsusele, hemofiilia;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Värvide nägemise halvenemine;
  • Amblüoopia;
  • Leukopeenia;
  • Vestibulaarse aparatuuri patoloogiad;
  • Südamepuudulikkus;
  • Hüpokoagulatsioon;
  • Kuulmispuudega.

Advil on välja kirjutatud, kuid väga ettevaatlikult ja pideva meditsiinilise järelevalve all:

  • Maksatsirroosiga;
  • Patsiendid, kellel on gastriit, koliit või enteriit;
  • Maksa- / neerupuudulikkusega;
  • Arteriaalse hüpertensiooniga inimesed;
  • Maksatsirroosiga, millega kaasneb portaalne hüpertensioon;
  • Patsiendid, kellel on esinenud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandit;
  • Hüperbilirubineemiaga;
  • Rasedad naised
  • Imetamise ajal;
  • Alla 12-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine Advila

Advili tablette võetakse vastavalt juhistele suu kaudu pärast sööki.

Ravimi annus sõltub haiguse tüübist ja selle kulgu tõsidusest. Üldiselt määrake:

  • Valu jaoks - 1-2 tabletti Advilit 400 mg kolm korda päevas. Maksimaalne - 2,4 g päevas;
  • Reumatoidartriidiga - 2 tabletti sisaldusega 800 mg kolm korda päevas;
  • Nikastuse ja pehmete kudede vigastustega - 400 mg kaks kuni neli korda päevas;
  • Juveniilse reumatoidartriidiga - kiirusega 30–40 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas, jagades koguarvu mitmeks annuseks;
  • Anküloseeriva spondüliidi ja osteoartriidiga - 1 tablett Advilit, mis sisaldab 400 mg ibuprofeeni, kolm või neli korda päevas;
  • Kehatemperatuuri vähendamiseks, kui see ei saavuta 39,2 ºС - kiirusega 5 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas, kui üle 39,2 ºС - kiirusega 10 mg / kg päevas..

Advila annus lastele arvutatakse nende kaalu põhjal: 20–40 mg lapse kilogrammi kohta, jagatuna päeva jooksul 3–4 annuseks. Kõrgendatud kehatemperatuuri vähendamiseks arvutatakse nii Advili kui ka täiskasvanute annus.

Kõrvaltoimed Advila

Patsientide ülevaated näitavad, et Advili kasutamise taustal on võimalik keha negatiivsete reaktsioonide teke, näiteks:

  • Suu limaskesta kuivus ja ärritus, aftoosne stomatiit, iiveldus, kõhupuhitus, söögiisu vähenemine, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, kõrvetised;
  • Õhupuudus ja bronhospasm;
  • Tinnitus, hägune nägemine, kuulmislangus, kuivad või ärritunud silmad, skotoom, silmalaugude ja sidekesta tursed;
  • Pearinglus, ärevus, unetus, peavalu, ärrituvus, unisus, hallutsinatsioonid, psühhomotoorse agitatsioon, segasus, närvilisus, harva - aseptiline meningiit;
  • Kõrgenenud vererõhk, tahhükardia, südamepuudulikkuse kulgemise või arengu halvenemine;
  • Äge neerupuudulikkus, põiepõletik, polüuuria, allergiline nefriit ja nefrootiline sündroom;
  • Leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Allergilised reaktsioonid: palavik, naha sügelus ja lööve, bronhospasm, eksudatiivne erüteem, allergiline riniit, eosinofiilia.

Advili pikaajalise kasutamise korral suureneb verejooksu (hemorroidide, igemete, emaka või soolestiku), seedetrakti limaskesta haavandumise ja nägemiskahjustuste oht.

Analoogid Advila

Kui kuuluvad ühte farmakoloogilisse rühma ja sarnasesse toimemehhanismi, on järgmised ravimid Advili analoogid:

  • Apo-ibuprofeen;
  • Valuta;
  • Burana;
  • Bonifen;
  • Ibalgin;
  • Brufen ja Brufen Retard;
  • Bren
  • See on pikk;
  • Ibupron;
  • Ibuprof;
  • Ibusan;
  • Ibuprofeen;
  • Ibutad;
  • Ibufen
  • Bututoop;
  • Markofen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Motrin;
  • Solpaflex;
  • Profiil
  • Profen;
  • Perofeen 200;
  • Reumafen.

Ladustamistingimused

Advilit tuleks hoida kuivas, jahedas (temperatuuril kuni 25 ºС) ja otsese päikesevalguse eest kaitstult. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Advil

Advil on põletikuvastane ravim, mida kasutatakse erinevatel põhjustel tekkiva valu tugevuse vähendamiseks.

Farmakoloogiline toime Advila

Ravimi Advil toimeaine viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Ravimi toimemehhanism on seotud peamise metaboolse ensüümi arahhidoonhappe pärssimisega, millel on oluline roll valu, põletiku ja palaviku tekkes. Lisaks aitab Advil vastavalt juhistele trombotsüütide agregatsiooni pärssida..

Ravimid Advil on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, samal ajal kui see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimid Advil toodetakse tablettide kujul, mille toimeaine (ibuprofeen) on 400 mg. Blistrites 2, 4, 8, 10 ja 20 tableti jaoks.

Toimeaine Advili analoogid on ravimid Deblock, ArthroKam, Bonifen, Ibuprom, Burana, Nurofen, Faspik ja Solpafleks.

Vajaduse korral võib toimeaine suhtes ülitundlikkuse korral või vastunäidustuste tõttu soovitada mõnda Advili analoogi, millel on sarnane toimemehhanism: Flexen, Arthrozilen, Khayrumat, Ketoprofen, Artrum, Bystrumkaps, Vimovo, Deksalgin, Ketonal, Next, Naproxen, OKI. Nalgesin ja Brustan.

Näidustused

Advili tabletid on ette nähtud lihasluukonna põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste raviks:

  • Osteokondroos;
  • Podagra artriit;
  • Reumatoidne, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit;
  • SLE-i artriit (tavaliselt tervikliku ravi osana);
  • Neuralgiline amüotroofia (muidu - Personase-Turneri tõbi);
  • Anküloseeriv spondüliit (muidu - anküloseeriv spondüliit).

Samuti on Advili kasutamine vastavalt juhistele efektiivne valusündroomi vähendamiseks, mida põhjustavad:

  • Ossalgia;
  • Müalgia ja artralgia;
  • Radikuliit;
  • Artriit;
  • Peavalu ja hambavalu;
  • Migreen
  • Neuralgiline amüotroofia;
  • Neuralgia;
  • Onkoloogilised haigused;
  • Tendoniit, tenosünoviit ja bursiit.

Samuti on Advili kasutamine õigustatud traumajärgsel ja operatsioonijärgsel perioodil ning külmetushaiguste ja nakkushaigustega kaasneva palavikulise sündroomi korral.

Vastunäidustused

Advil tabletid on kasutamisel vastunäidustatud:

  • Seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste haiguste taustal;
  • Ülitundlikkusega;
  • Vere hüübimishäirete taustal, sealhulgas hemofiilia, hemorraagiline diatees, veritsusele kalduvus ja veritsusaja pikenemine;
  • Pediaatrias (alla 12-aastased lapsed);
  • Nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi, bronhiaalastma ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooniga;
  • Neerupuudulikkuse taustal, mis esinevad raskes vormis või aktiivses maksahaiguses;
  • Raseduse kolmandal trimestril;
  • Seedetrakti aktiivse verejooksu taustal;
  • Põletikulise soolehaigusega;
  • Tingimustes, kus pärast koronaararterite šunteerimist teostatakse.

Advil vastavalt ettenähtud juhistele ettevaatusega:

  • Hüperbilirubineemia taustal;
  • Portaalse hüpertensiooniga maksatsirroosi taustal;
  • Gastriidi, enteriidi ja koliidi taustal;
  • Kui on esinenud mao- ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Raseduse 2. ja 3. trimestril;
  • Maksa- või neerupuudulikkuse taustal;
  • Diabeedi taustal;
  • Arteriaalse hüpertensiooni ja südame isheemiatõve taustal;
  • Samaaegselt glükokortikosteroididega;
  • Raskete somaatiliste haigustega;
  • Imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Advili ühekordne annus vastavalt juhistele sõltub haigusest:

  • Osteoartriidi, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüliidi ravis - Advili 1–1,5 tabletti kuni 4 korda päevas;
  • Reumatoidartriidi, pehmete kudede vigastuste ja nikastuste ravis - 2 tabletti kolm korda päevas;
  • Algodismenorröa ravis - 1 tablett kuni 4 korda päevas.

Sümptomite vähenedes saab annust järk-järgult vähendada. Advili määramisel lastele alates 12. eluaastast ei tohi ühekordne annus ületada 300 mg ja manustamise sagedus - kolm korda päevas.

Kui Advilit kasutatakse temperatuuri alandamiseks palavikulistes tingimustes, arvutatakse annus 10 mg / kg kohta päevas (temperatuuril üle 39,2 kraadi) või 5 mg / kg päevas madalamal temperatuuril.

Advili pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib tekkida üleannustamine, mis avaldub seedehäirete (oksendamine, iiveldus, kõhuvalu), ägeda neerupuudulikkuse, tahhükardia, peavalu ja tinnituse kujul. Kui üks kord võeti suurt Advili annust, on üleannustamise sümptomite vältimiseks vaja tund aega kõhtu pesta. Muudel juhtudel viiakse sümptomaatiline ravi läbi aluselise joogi ja aktiivsöega.

Kõrvaltoimed Advila

Kõige sagedamini põhjustab Adwil ülevaadete kaudu seedehäireid, mida väljendatakse järgmiselt:

  • Suu limaskesta kuivus ja ärritus;
  • MSPVA-d põhjustavad gastropaatiat oksendamise, iivelduse, kõhuvalu, kõrvetiste, söögiisu vähenemise, kõhulahtisuse, kõhupuhituse kujul;
  • Pankreatiit
  • Aftoosne stomatiit;
  • A-hepatiit.

Samuti võib Advili võtmine vastavalt ülevaadetele põhjustada paljude kehasüsteemide muid häireid:

  • Sensoorsed elundid - skotoom, pöörduv toksiline nägemisnärvi neuriit, kuulmislangus, nägemise hägustumine või diploopia, sidekesta ja silmalaugude turse;
  • Kuseelundkond - allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria ja põiepõletik;
  • Kardiovaskulaarsüsteem - tahhükardia ja kõrgenenud vererõhk;
  • Hingamiselundkond - õhupuudus ja bronhospasm;
  • Närvisüsteem - ärevus, peavalu, psühhomotoorse agitatsioon, segasus, pearinglus, unisus, unetus, närvilisus ja ärrituvus, depressioon;
  • Vere moodustavad elundid - agranulotsütoos, aneemia, trombotsütopeenia ja leukopeenia.

Ülevaate kohaselt on Advili tablettide võtmisega kaasnevate võimalike allergiliste reaktsioonide hulgas:

  • Angioödeem;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Eosinofiilia;
  • Anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • Palavik;
  • Bronhospasm;
  • Mürgine epidermise nekrolüüs;
  • Eksudatiivne multiformne erüteem;
  • Allergiline nohu.

Ravimite koostoime

Juhiste kohaselt suurendab Advila kofeiini, antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad selle imendumist..

Hepatotoksilisuse riski vähendamiseks võib mikrosomaalseid oksüdatsiooni inhibiitoreid võtta samaaegselt Adviliga..

Verejooksu oht suureneb märkimisväärselt, kui Advilit kasutatakse samaaegselt trombolüütiliste ravimite ja antikoagulantidega.

Ladustamistingimused

Advil on üks mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, vastavalt tavalistele säilitustingimustele.

Advil Liqui Jels

Koostis

Iga kapsel sisaldab:

Toimeaine: ibuprofeen 400,00 mg,

Abiained: makrogool 600 - 240,00 mg; kaaliumhüdroksiidi 50% lahus (puhastatud vees) - 80,00 mg; kapsli kest (märg): vedel sorbitool, osaliselt veetustatud - 114,08 mg; želatiin - 198,72 mg; puhastatud vesi - 147,20 mg;

pitsat: must läbipaistmatu kood NSP-78-17827 [alkohol SDA 35 A (etanool, etüülatsetaat), propüleenglükool (E1520), must raudoksiid (E172), polüvinüülatsetaatftalaat, puhastatud vesi, isopropanool, makrogool 400, ammooniumhüdroksiid 28%] - q.s.

Kirjeldus:

Kollakad poolläbipaistvad pehmed ovaalsed kapslid, mis sisaldavad värvitu selget viskoosset vedelikku, mille ühele küljele on trükitud must tint "400"..

Farmakodünaamika

Ibuprofeen on fenüülpropaanhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime tsüklooksügenaasi 1 ja 2 valimatu blokeerimise tõttu ning see pärsib prostaglandiinide sünteesi. Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikuliste valude korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp. Ravimi terapeutiline toime kestab kuni 8 tundi. Nagu kõigil MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Farmakokineetika

Advil® vedel-kapslites kapslid sisaldavad vees lahustuvat ibuprofeeni vormi, mis imendub kiiresti pärast tühja kõhuga allaneelamist. Võrdlusuuringud näitavad, et ibuprofeeni vees lahustuv vorm imendub kiiremini (Tmax 35 minutit) võrreldes ibuprofeeni tablettidega.

Pärast toiduga allaneelamist saavutatakse maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg 1-2 tunni pärast.

Ibuprofeen seondub plasmavalkudega umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. CYP2C9 isoensüüm osaleb ravimi metabolismis. Pärast imendumist muutub umbes 60% ibuprofeeni farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks. Ibuprofeenil on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Plasma poolväärtusaeg (T1 / 2) on 2–3 tundi. Kuni 90% annusest võib uriiniga avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga. Ibuprofeen eritub täielikult 24 tunni jooksul.

Näidustused

Kerge kuni mõõduka valu leevendamiseks, näiteks: reumaatiline ja lihas-, nimme-, hambavalu, peavalu, migreen, osteoartriidiga valu, valulik menstruatsioon; samuti külmetushaiguste ja gripi, sealhulgas palaviku sümptomite peatamiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes. Bronhiaalastma, korduva ninapolüpoosi ja paranasaalsete siinuste täielik või mittetäielik kombinatsioon ja ASA või muude MSPVA-de talumatus (sealhulgas ajalugu).
  • Samaaegsed või varasemad erosive-haavandite haigused või seedetrakti perforatsioon (sealhulgas ägedas staadiumis mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, Crohni tõbi, haavandiline koliit); anamneesis NSAIDide kasutamisel esile kutsutud verejooks või seedetrakti haavandi perforatsioon.
  • III raseduse trimester (vt. "Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal").
  • Samaaegne manustamine koos teiste MSPVA-dega, kaasa arvatud spetsiifilised 2. tüüpi tsüklooksügenaasi inhibiitorid.
  • Verehaigused, sealhulgas hemofiilia ja muud hüübimishäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees, seedetrakti verejooks ja kardiovaskulaarne hemorraagia.
  • Raske maksa- ja neerupuudulikkus (CC alla 30 ml / min) (sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia).
  • Raske dekompenseeritud südamepuudulikkus.
  • Ärge kasutage enne ega pärast koronaararterite šuntimist.
  • Alla 12-aastased lapsed.
  • Fruktoositalumatus.
  • Koljusisene hemorraagia.

Hoolikalt:

Eakas vanus, südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, maksatsirroos portaalhüpertensiooniga, maksa- ja / või neerupuudulikkus (KK = 30–60 ml / min), nefrootiline siider, hüperbilirubineemia, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand (anamneesis) ), gastriit, enteriit, koliit, teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia), rasedus (I-II trimestril), rinnaga toitmine, üle 12-aastased lapsed, ajuveresoonkonna haigus, düslipideemia, hüperlipideemia, suhkruhaigus, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane alkoholitarbimine, rasked somaatilised haigused, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, süsteemne erütematoosne luupus või muud sidekoe autoimmuunhaigused (suurenenud aseptilise meningiidi tekke oht), suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisoon), antikoagulantide (sh. samaaegne) kasutamine Varfariin), vereliistakutevastased ained (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kuigi loomkatsed on näidanud, et ibuprofeenil ei ole teratogeenset toimet, tuleks selle kasutamist raseduse ajal võimaluse korral vältida. Kui ravimit on vaja kasutada raseduse I-II trimestril, kasutage seda ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Raseduse kolmandal trimestril on ibuprofeeni kasutamine vastunäidustatud, kuna on oht Botalluse kanali enneaegseks sulgemiseks ja lootele järgnevaks pulmonaalseks hüpertensiooniks. Sünnituse alguse edasilükkamine ja nende kestuse suurenemine suurendavad verekaotuse riski, mis on ohtlik nii emale kui ka lapsele (vt lõik "Vastunäidustused"). Piiratud uuringutes on täheldatud ibuprofeeni esinemist rinnapiimas väga väikestes kontsentratsioonides. Minimaalne tuvastatav annus (0,0008% saadud annusest) ei mõjuta tõenäoliselt last rinnaga toitmise ajal. Kuid ravimi kasutamise ajal on vaja rinnaga toitmine lõpetada.

Vaadake ka spetsiaalset juhendit naiste viljakuse kohta.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Ravimit tarvitavad patsiendid peaksid hoiduma tegevusest, mis nõuab suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ning kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone.

Annustamine ja manustamine

Seest pestakse veega maha. Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed - 1 kapsel. Vastuvõttu ei tohiks korrata sagedamini kui iga 4 tunni järel ja seda ei tohiks võtta rohkem kui 3 kapslit (1200 mg ibuprofeeni) päevas (24 tundi). Maksimaalne ööpäevane annus 12-18-aastastele lastele on 800 mg. Ravim on välja kirjutatud minimaalsetes efektiivsetes annustes ja võimalikult lühikese aja jooksul. Kui pärast 3 päeva möödumist ravimi võtmisest palaviku sümptomid süvenevad või püsivad, peab patsient ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma arsti poole. Kui valu tugevneb ja püsib kauem kui 5 päeva, peate lõpetama ravimi võtmise ja arstiga nõu pidama. Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel.

Hoiatused, ravi kontroll

Erijuhised:

  • Ibuprofeeni kasutamine võib põhjustada raskeid allergilisi reaktsioone, sealhulgas naha punetust, lööbe või villide ilmnemist, toksilist epidermise nekrolüüsi.
  • Patsientidel, kellel on esinenud bronhiaalastmat või allergilisi haigusi, võib see ravim põhjustada rünnaku või bronhospasmi teket.
  • Soovimatute mõjude tekkimise riski saab minimeerida, kasutades minimaalset efektiivset annust ja lühikest ravi kestust..
  • Ibuprofeeni ei tohi raseduse viimasel trimestril välja kirjutada (vt lõigud „Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal“ ja „Vastunäidustused“).
  • Enne mõne muu NSAID-i rühma võtmise ravimit on vaja konsulteerida arstiga.
  • Mistahes NSAID-ravi ajal esines verejooksu seedetraktist, haavandilisi kahjustusi või surmavat perforatsiooni, sõltumata varasemate sümptomite olemasolust või puudumisest või patsiendi anamneesis tõsistest seedetrakti haigustest.
  • Patsiente, eriti kõrge vanusega patsiente, tuleb alati teavitada kõigist ravi ajal ilmnevatest sümptomitest (eriti verejooks seedetraktist). Ravimi või vere väljaheites oksendamise korral tuleb ravimi kasutamine katkestada ja arstiga nõu pidada. Eakatel patsientidel on tõsiste kõrvaltoimete tekke oht suurenenud.
  • Ibuprofeeni määramisel patsientidele, kes võtavad ravimeid, mis suurendavad seedetrakti komplikatsioonide (sealhulgas verejooksu) riski, nagu glükokortikosteroidid või antikoagulandid (varfariin, atsetüülsalitsüülhape), tuleb järgida ettevaatusabinõusid (vt lõik "Koostoimed teiste ravimitega")..
  • Ibuprofeeni kasutavatel patsientidel võivad tekkida seedetrakti verejooksu või peptilise haavandi sümptomid, seetõttu tuleb ravimi kasutamine lõpetada..
  • Süsteemne erütematoosne luupus ja sidekoe süsteemsed haigused - aseptilise meningiidi tekke oht on suurenenud (vt lõik "Kõrvaltoimed").

Ibuprofeen võib oma farmakoloogilise toime tõttu vähendada selliste sümptomite nagu palavik ja põletik diagnostilist tähtsust ning mõjutada haiguse diagnoosimist.

Puuduvad tõendid selle kohta, et ravimid, mis pärsivad tsüklooksügenaasi / prostaglandiinide sünteesi, võivad ovulatsiooni mõjul põhjustada naiste viljakuse langust. Ravimi tühistamise korral funktsioon taastatakse.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramisega.

MSPVA-de arengu ennetamiseks soovitatakse gastropaatiat kombineerida prostaglandiinipreparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Enne ravi alustamist peavad arteriaalse hüpertensiooniga ja / või südamepuudulikkusega patsiendid olema ettevaatlikud ja konsulteerima spetsialistiga, kuna sellised patsiendid on märkinud: MSPVA-dega seotud vedelikupeetus, hüpertensioon ja tursed. Pikaajaline kasutamine võib suurendada ägeda koronaarhaiguse või insuldi riski..

Ravi ajal ei soovitata etanooli..

Selliste ravimite kasutamist võib seostada ägedate kardiovaskulaarsete häirete (müokardiinfarkt või insult) tekke riski kerge suurenemisega. Risk suureneb suurte annuste ja pikaajalise ravimi võtmise korral. Ärge ületage soovitatavat annust (mitte rohkem kui 3 tabletti päevas) ega kasutamise kestust (mitte rohkem kui 5 päeva).

Kardiovaskulaarsete haiguste, insuldi või riskifaktorite (nt kõrge vererõhk, suhkurtõbi, kõrge kolesteroolitase, suitsetamine) korral peaksite arutama ravimi kasutamist arstiga. Hemopoeetiliste kahjustuste esimesed sümptomid: palavik, kurguvalu, suu limaskesta pindmised haavandid, gripilaadsed sümptomid, tugev väsimus, verejooks ja tundmatu päritolu verevalumid.

  • Ravimit tarvitavad patsiendid peaksid hoiduma tegevusest, mis nõuab suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ning kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnati järgmiste kriteeriumide alusel: väga sage (> 1/10 kohtumised), sagedased (1/10 kuni 1/100 kohtumised), harvad (1/100 kuni 1/1000 kohtumised), haruldased (alates 1/1000 kuni 1/10 000 kohtumist), väga harv (

Loe Pearinglus