Põhiline Migreen

Dendriidid ja nende roll närviprotsessides

Informatsiooni ülekandmine neuronist neuronini, ajust innerveeritud struktuuridesse (siseorganid) toimub elektriliste impulsside juhtimisel.

Närvirakkude, dendriitide ja aksonite kehast väljuvad eriprotsessid on otsesed osalejad närvisignaalide ringluse protsessis.

Mis on dendriit - funktsioonid ja morfoloogia

Dendriidid (dendriidid) - närviraku rakukeha (perikariooni) arvukad õhukesed torukujulised või ümardatud eendid. Mõiste ise räägib nende neuronilõikude äärmuslikust hargnemisest (kreeka keelest. Δένδρον (dendron) - puu).

Neurotsüütide pinnastruktuuris võib dendriite olla nullist kuni paljudeni. Axon on enamasti ainus. Dendriitide pinnal puudub erinevalt aksoniprotsessidest müeliinkest.

Tsütoplasma sisaldab samu rakulisi komponente kui närviraku keha ise:

  • endoplasmaatiline granuleeritud retikulum;
  • ribosoomide klastrid - polüsoomid (valke sünteesivad organellid);
  • mitokondrid (raku energiajaamad, mis sünteesivad glükoosi ja hapnikku kasutades vajalikke suure energiatarbimisega molekule);
  • Golgi aparaat (vastutab sisemiste saladuste edastamise eest raku väliskihti);
  • neurotubulid (mikrotuubulid) ja neurofilamendid on tsütoplasma põhikomponendid, õhukesed tugistruktuurid, mis tagavad teatud kuju säilimise.

Dendriitsete lõpuosade struktuur on otseselt seotud nende füsioloogiliste funktsioonidega - teabe hankimine aksonitest, dendriitidest, naabernärvirakkude perikarioonist arvukate interneuroonide kontaktide kaudu, mis põhineb selektiivsel tundlikkusel teatud signaalide suhtes.

Struktuur ja tüübid

Dendriitide välispind on kaetud õhukeste eenditega pisikeste, 2-3 mikroni suuruste selgroogade kujul. Selliste moodustiste arv pinnal võib varieeruda nullist kümnete tuhandeteni. Mikropragude vormid ise on mitmekesised, kuid kõige tavalisem vorm on seenekäpp..

Selgroogu arv pinnal ja nende suurus võivad kiiresti muutuda. Sellest sõltub neuroni reageerimine teiste rakkude signaalidele..

Seljaaju moodustumist, nende kuju ja arengut mõjutavad sisemised ja välised asjaolud: keha vanus, sünaptiliste ühenduste aktiivsus, närviahelate informatsiooniline koormus, keha elustiil ja palju muud.

Lülisamba struktuuri terviklikkust ja stabiilsust võivad mõjutada negatiivsed tegurid:

  • patofüsioloogilised tegurid (näiteks neurodegeneratiivsed protsessid närvikoes, mida vahendab raske pärilikkus);
  • toksikoloogilised ained (uimastite, alkoholi, mitmesuguste mürkide kasutamisel).

Nende negatiivsete tegurite mõjul toimuvad mikrosämpide sisestruktuuris tõsised hävitavad muundumised: lülisamba aparaadi mahutite hävitamine, multiveerunud kehade kogunemine (võrdeliselt hävitava mõju astmega).

Pärast eksperimentaalsete hiirtega läbi viidud testide sarja tõestati, et mitte niivõrd dendriidid, kuivõrd dendriitsed selgroolülid on mälu talletamise ja sünaptilise plastilisuse moodustamise põhiosad.

Hargnemine

Dendriitilised struktuurid moodustuvad neuronite protsesside puu hargnemise tõttu. Seda protsessi nimetatakse arboriseerimiseks. Hargnemispunktide (või sõlmede) arv määrab hargnemisastme ja dendriidi otste keerukuse.
Harusõlmede tsütoplasmas koonduvad mitokondrid tavaliselt, kuna hargnemine on energiamahukas füsioloogiline protsess.

Dendriitilise puu struktuur määrab füüsikalise tundlikkuse ala, see tähendab sisendimpulsside arvu, mida kogu neurotsüüt võib vastu võtta ja läbi viia.

Üks dendriitide peamisi eesmärke on sünapsi kontaktpinna suurendamine (retseptori välja suurendamine).

See võimaldab rakul saada ja suunata rohkem teavet, mis läheb neuroni kehasse. Hargnemisaste määrab, kuidas neuron võtab lõpuks kokku teistest rakkudest saadud elektrilised signaalid: mida suurem ja keerukam on hargnemine, seda tihedamalt neuronid asuvad üksteise kõrval.

Hargnenud struktuuri tõttu suureneb närvirakkude retseptori membraani pind 1000 või enam korda.

Läbimõõt ja pikkus

Dendriitsed otsad on erineva suurusega, kuid neid iseloomustab alati preterminaalsete harude läbimõõdu järkjärguline vähenemine. Pikkus on tavaliselt mõnest mikronist kuni 1 mm-ni. Kuid näiteks mõnedes seljaaju ganglionide tundlikes neuronites on dendriidid väga pikad - kuni meeter või rohkem.

Närviimpulss

Dendriitide pinna (nagu närvirakkude keha) retseptori membraan on kaetud arvukate sünaptiliste naastudega, mis edastavad erutust neuroni pinnamembraani vastuvõtlikule osale, kus genereeritakse bioelektriline potentsiaal.

Elektriliste impulsside kujul kodeeritud teave edastatakse elektrit eristavale juhtivusele aksonimembraanile. Nii moodustuvad keha närvivõrgud..

Roll närviprotsessides

Inimesel sünnib geneetiliselt määratud arv dendriitilisi protsesse igal neuronil. Aju struktuuride järkjärguline suurenemine ja komplitseerumine ning närvisüsteemi ehitamine, mis tekivad sünnitusjärgses arengus, realiseerub hargnemise, dendriitide massi suurenemise tõttu.

Arvukate uuringute kohaselt hõivavad närvisüsteemi arengu haripunktis dendriidid umbes 60–75% närvirakkude kogumassist.

Närvisüsteemi põhimõtteid kirjeldavate põhiteooriate kohaselt on dendriite alati peetud neuroni osakonnaks, mis võtab impulsi vastu ja viib selle närvirakku.

Kuid neurobioloogide kaasaegsed uuringud, mis kasutavad uusimaid tehnoloogiaid, näiteks mikroelektroode, on näidanud dendriitide suuremat elektrilist aktiivsust võrreldes rakukehaga.

Uurimisandmed kinnitasid tõsiasja, et dendriitilised otsad on võimelised ise genereerima elektrilisi impulsse - lokaalseid tegevuspotentsioone.

Aju neuronid - struktuur, klassifikatsioon ja rajad

Neuroni struktuur

Inimkeha iga struktuur koosneb konkreetsetest kudedest, mis on omane elundile või süsteemile. Närvikoes on neuron (neurotsüüdid, närv, neuron, närvikiud). Mis on aju neuronid? See on närvikoe struktuurne ja funktsionaalne üksus, mis on aju osa. Lisaks neuroni anatoomilisele määratlusele on olemas ka funktsionaalne - see on elektriliste impulssidega ergastatud rakk, mis on keemiliste ja elektriliste signaalide abil võimeline töötlema, salvestama ja teistele neuronitele teavet edastama..

Närvirakkude struktuur ei ole nii keeruline, võrreldes teiste kudede spetsiifiliste rakkudega määrab see ka selle funktsiooni. Neurotsüüt koosneb kehast (teine ​​nimi on soma) ja protsessidest - aksonist ja dendritist. Iga neuroni element täidab oma funktsiooni. Soma on ümbritsetud rasvakihiga, läbides ainult rasvlahustuvaid aineid. Tuum ja muud organellid asuvad keha sees: ribosoomid, endoplasmaatiline retikulum ja teised.

Lisaks neuronitele endile domineerivad ajus järgmised rakud, nimelt gliaalrakud. Neid nimetatakse oma funktsiooniks sageli aju liimiks: glia täidab neuronite abifunktsiooni, pakkudes neile keskkonda. Gliaalkoe võimaldab närvikoel taastuda, toituda ja aitab luua närviimpulsse..

Aju neuronite arv on neurofüsioloogia valdkonna teadlasi alati huvitanud. Niisiis, närvirakkude arv varieerus 14 miljardist 100ni. Brasiilia ekspertide hiljutistest uuringutest selgus, et neuronite arv on keskmiselt 86 miljardit rakku.

Võrsed

Neuroni käes olev tööriist on võrsed, tänu millele on neuron võimeline täitma oma saatja ja teabe hoidja funktsiooni. Just protsessid, mis moodustavad laia närvivõrgu, võimaldavad inimese psüühikal avalduda kogu oma hiilguses. On olemas müüt, et inimese vaimsed võimed sõltuvad neuronite arvust või aju massist, kuid see pole nii: geeniusteks saavad need inimesed, kelle aju väljad ja alaväljad on kõrgelt arenenud (mitu korda rohkem). Seetõttu saavad teatud funktsioonide eest vastutavad väljad neid funktsioone loominguliselt ja kiiremini täita..

Axon

Akson on neuroni pikk protsess, mis edastab närviimpulsse närvisoomist teistele rakkudele või organitele, mida innerveerib närvisamba konkreetne osa. Loodus eraldas selgroogsetele boonuse - müeliinkiud, mille struktuuris on Schwann-rakud, mille vahel on väikesed tühjad alad - Ranvier peab kinni. Neil, nagu ka redelil, hüppavad närviimpulsid ühest sektsioonist teise. See struktuur võimaldab mitu korda kiirendada teabe edastamist (kuni umbes 100 meetrit sekundis). Elektrilise impulsi liikumise kiirus mööda kiudu, millel puudub müeliin, on keskmiselt 2–3 meetrit sekundis.

Dendritid

Teist tüüpi närvirakkude protsessid on dendriidid. Erinevalt pikast ja tahkest aksonist on dendriit lühikese ja hargnenud struktuuriga. See protsess ei ole seotud teabe edastamisega, vaid ainult selle saamisega. Niisiis, ergastamine jõuab neuroni kehasse dendriitide lühikeste harude abil. Selle teabe keerukuse, mida dendriit on võimeline vastu võtma, määravad selle sünapsid (spetsiifilised närviretseptorid), nimelt selle pinna läbimõõt. Dendritid suudavad oma selgroogude tohutu arvu tõttu luua sadu tuhandeid kontakte teiste rakkudega.

Ainevahetus neuronis

Närvirakkude eripäraks on nende metabolism. Ainevahetust neurotsüütides eristatakse suure kiiruse ja aeroobsete (hapnikul põhinevate) protsesside ülekaaluga. Selle raku omadus on seletatav asjaoluga, et aju töö on äärmiselt energiamahukas ja selle hapnikuvajadus on suur. Vaatamata asjaolule, et aju mass on ainult 2% kogu kehakaalust, on selle hapniku tarbimine umbes 46 ml / min ja see on 25% kogu keha tarbimisest.

Ajukude peamiseks energiaallikaks on lisaks hapnikule ka glükoos, kus see toimub keerukate biokeemiliste muundumistega. Lõppkokkuvõttes vabaneb suhkruühenditest suur hulk energiat. Seega saab vastuse küsimusele, kuidas aju närviühendusi parandada: kasutage glükoosiühendeid sisaldavaid toite.

Neuroni funktsioon

Vaatamata suhteliselt lihtsale struktuurile on neuronil palju funktsioone, millest peamised on järgmised:

  • ärrituse tajumine;
  • stiimulite töötlemine;
  • impulsi ülekandmine;
  • reageerimise moodustumine.

Funktsionaalselt jagatakse neuronid kolme rühma:

Lisaks on närvisüsteemis funktsionaalselt isoleeritud veel üks rühm - pärssivad (vastutavad rakkude erutuse pärssimise eest) närvid. Sellised rakud takistavad elektripotentsiaali levikut..

Neuroni klassifikatsioon

Närvirakud on iseenesest mitmekesised, nii et neuroneid saab klassifitseerida erinevate parameetrite ja tunnuste põhjal, nimelt:

  • Keha kuju. Aju erinevates osades on erineva vormis soma neurotsüüdid:
    • täht;
    • fusiform;
    • püramiidsed (Betzi rakud).
  • Protsesside arvu järgi:
    • unipolaarne: omada ühte protsessi;
    • bipolaarne: kehal asuvad kaks protsessi;
    • multipolaarne: selliste rakkude säga juures on kolm või enam protsessi.
  • Neuroni pinna kontaktomadused:
    • aksosomaatiline. Sel juhul on akson kontaktis närvikoe külgneva raku somaga;
    • axo-dendritic. Seda tüüpi kontakt hõlmab aksoni ja dendriidi kombinatsiooni;
    • aksiaksonaalne. Ühe neuroni aksonil on ühendusi teise närviraku aksoniga.

Neuronite tüübid

Teadlike liikumiste teostamiseks on vaja, et aju motoorsetes konvolutsioonides moodustunud impulss jõuaks vajalikesse lihastesse. Seega eristatakse järgmist tüüpi neuroneid: tsentraalne motoneuron ja perifeerne.

Esimest tüüpi närvirakud pärinevad aju suurima vao - Rolandi soone - ees olevast kesksest eesmisest Gyrusist, nimelt Betzi püramiidrakkudest. Edasi süvenevad keskneuroni aksonid poolkeradesse ja läbivad aju sisemise kapsli.

Perifeersed motoorsed neurotsüüdid moodustuvad seljaaju eesmiste sarvede motoneuronite poolt. Nende aksonid jõuavad erinevatesse koosseisudesse, näiteks pleksidesse, seljaaju närviklastritesse ja mis kõige tähtsam - töötavatesse lihastesse.

Neuronite areng ja kasv

Närvirakk pärineb eellasrakust. Arenedes hakkavad esimesed kasvama aksonid, dendriidid küpsevad veidi hiljem. Neurotsüütide protsessi evolutsiooni lõpus moodustub raku somas ebakorrapärase kujuga väike tihenemine. Sellist moodustist nimetatakse kasvukoonuseks. See sisaldab mitokondreid, neurofilamente ja tuubuleid. Raku retseptori süsteemid küpsevad järk-järgult ja neurotsüütide sünaptilised piirkonnad laienevad.

Teed

Närvisüsteemil on oma mõjusfäärid kogu kehas. Juhtivate kiudude abil viiakse läbi süsteemide, organite ja kudede närvide regulatsioon. Aju kontrollib tänu laiale rajasüsteemile täielikult keha mis tahes struktuuri anatoomilist ja funktsionaalset olekut. Neerud, maks, magu, lihased ja teised - see kõik kontrollib aju, hoolikalt ja vaevaga koordineerides ja reguleerides kudede millimeetrit. Ja rikke korral parandab ja valib sobiva käitumismudeli. Seega eristub inimkeha tänu radadele autonoomia, isereguleerimise ja väliskeskkonnaga kohanemisvõimega..

Aju teed

Rada on närvirakkude kogunemine, mille ülesanne on vahetada teavet keha erinevate osade vahel.

  • Assotsiatiivsed närvikiud. Need rakud ühendavad erinevaid närvikeskusi, mis asuvad samas poolkeras..
  • Commissural kiud. See rühm vastutab teabevahetuse eest sarnaste ajukeskuste vahel.
  • Projektsioonnärvi kiud. Selle kategooria kiud liigendavad aju seljaajuga..
  • Eksterotseptiivsed teed. Nad kannavad nahast elektrilisi impulsse ja muid meeli seljaaju..
  • Propriotseptiivne. See radade rühm kannab kõõluste, lihaste, sidemete ja liigeste signaale.
  • Interceptsioonilised rajad. Selle trakti kiud pärinevad siseorganitest, anumatest ja soolestiku mesentereist.

Koostoime neurotransmitteritega

Erinevate asukohtadega neuronid suhtlevad üksteisega, kasutades keemilisi elektrilisi impulsse. Mis on nende hariduse alus? Seal on nn neurotransmitterid (neurotransmitterid) - keerulised keemilised ühendid. Aksoni pinnal on närvisünaps - kontaktpind. Ühel pool on presünaptiline lõhe ja teisel postsünaptiline lõhe. Nende vahel on tühimik - see on sünaps. Retseptori presünaptilisel osal on kotid (vesiikulid), mis sisaldavad teatud arvu neurotransmittereid (kvante).

Kui impulss läheneb sünapsi esimesele osale, käivitatakse keeruline biokeemiline kaskaadmehhanism, mille tulemusel mediaatoritega kotid avanevad ja vaheainete kvoodid voolavad sujuvalt tühimikku. Selles etapis impulss kaob ja ilmub uuesti alles siis, kui neurotransmitterid jõuavad postsünaptilisele lõhele. Seejärel aktiveeritakse uuesti mediaatorite väravate avadega biokeemilised protsessid ja väikseimatele retseptoritele mõjuvad protsessid muundatakse elektriliseks impulssiks, mis läheb kaugemale närvikiudude sügavusse.

Samal ajal eristatakse nende väga neurotransmitterite erinevaid rühmi, nimelt:

  • Pidurdavad neurotransmitterid - ainete rühm, mis pärsivad ergastuse toimet. Need sisaldavad:
    • gammaaminovõihape (GABA);
    • glütsiin.
  • Põnevad neurotransmitterid:
    • atsetüülkoliin;
    • dopamiin;
    • serotoniin;
    • norepinefriin;
    • adrenaliin.

Kas närvirakud taastuvad?

Pikka aega usuti, et neuronid pole võimelised jagunema. See väide on aga tänapäevaste uuringute kohaselt osutunud valeks: aju mõnes osas toimub neurotsüütide eelkäijate neurogeneesi protsess. Lisaks on ajukoel silmapaistvad neuroplastilised omadused. On palju juhtumeid, kus terve ajuosa võtab üle kahjustatud funktsiooni.

Paljud neurofüsioloogia valdkonna eksperdid on mõelnud, kuidas aju neuroneid taastada. Ameerika teadlaste värsked uuringud näitasid, et neurotsüütide õigeaegseks ja nõuetekohaseks taastamiseks ei pea te kasutama kalleid ravimeid. Selleks peate tegema ainult õige une režiimi ja sööma õigesti, lisades dieeti B-vitamiine ja madala kalorsusega toite..

Kui ilmneb aju neuraalsete ühenduste rikkumine, on nad võimelised taastuma. Siiski on närvisidemete ja radade tõsiseid patoloogiaid, näiteks motoneuronite haigus. Siis peate pöörduma spetsialiseeritud kliinilise abi poole, kus neuroloogid saavad välja selgitada patoloogia põhjuse ja teha õige ravi.

Inimesed, kes on varem alkoholi tarvitanud või joovad, küsivad sageli, kuidas aju neuroneid pärast alkoholi taastada. Spetsialist vastaks, et selleks on vaja oma tervise nimel süstemaatiliselt tööd teha. Tegevuste vahemik sisaldab tasakaalustatud toitumist, regulaarset liikumist, vaimset tegevust, kõndimist ja reisimist. On tõestatud: aju neuraalsed ühendused arenevad inimestele täiesti uue teabe uurimise ja mõtestamise kaudu..

Liigse teabega üleküllastatuse, kiirtoiduturu ja istuva eluviisi korral on aju võimeline mitmesuguste kahjustuste eest. Ateroskleroos, trombootiline moodustumine laevadel, krooniline stress, infektsioonid - kõik see on otsene tee aju ummistumiseni. Vaatamata sellele on olemas ravimeid, mis taastavad ajurakud. Peamine ja populaarseim rühm on nootroopikumid. Sellesse kategooriasse kuuluvad ravimid stimuleerivad metabolismi neurotsüütides, suurendavad vastupidavust hapnikuvaegusele ja avaldavad positiivset mõju erinevatele vaimsetele protsessidele (mälu, tähelepanu, mõtlemine). Lisaks nootroopikumidele pakub ravimiturg nikotiinhapet sisaldavaid ravimeid, tugevdades veresoonte seinu ja muud. Tuleb meeles pidada, et aju neuraalsete ühenduste taastamine mitmesuguste ravimite võtmisel on pikk protsess..

Alkoholi mõju ajule

Alkohol mõjutab negatiivselt kõiki organeid ja süsteeme ning eriti aju. Etüülalkohol tungib kergesti aju kaitsvatesse barjääridesse. Alkoholi metaboliit - atseetaldehüüd - on tõsine oht neuronitele: alkoholi dehüdrogenaas (ensüüm, mis töötleb maksas alkoholi) töötleb keha kehas rohkem vedelikku, sealhulgas vett ajust. Seega kuivatavad alkoholiühendid aju lihtsalt, tõmmates sellest vett välja, mille tagajärjel aju struktuurid atroofeeruvad ja rakud surevad. Alkoholi ühekordse kasutamise korral on sellised protsessid pöörduvad, mida ei saa öelda alkoholi kroonilise kasutamise kohta, kui lisaks orgaanilistele muutustele moodustuvad ka alkohooliku stabiilsed patoloogilised omadused. Lisateavet selle kohta, kuidas ilmneb „Alkoholi mõju ajule“..

Aksonite ja dendrite funktsioonid

Akson - pikk protsess, neuron - närvirakk, sünaps - närvirakkude kontakt närviimpulsi edastamiseks, dendriit - lühike protsess.

Akson on närvikiud: pikk üksik protsess, mis eemaldub raku kehast - neuronist ja edastab sellest impulsse.

Dendriit on neuroni hargnenud protsess, mis võtab teavet keemiliste (või elektriliste) sünapside kaudu teiste neuronite aksonitest (või dendrititest ja somadest) ja edastab selle elektrilise signaali kaudu neuroni kehasse. Dendriidi põhifunktsioon on signaalide tajumine ja edastamine ühelt neuronilt teisele välisele stiimulile või retseptorirakkudele.

Erinevus aksonite ja dendriitide vahel on aksonite domineerivas pikkuses, ühtlasemas kontuuris ja aksoni harud algavad lähtekohast kaugemal kui dendriit.

piki aksonit läheb impulss neuronist mööda dendritit; impulss läheb neuronisse; protsessi pikkus pole määrav

Nõus. See määratlus on täpsem.!

Kuid siiski :( See küsimus ilmub testides sageli üles :(

Erinevus aksonite ja dendriitide vahel on aksonite domineerivas pikkuses, ühtlasemas kontuuris ja aksoni harud algavad lähtekohast kaugemal kui dendriit.

Aksonite struktuuri ja funktsioonide tunnused, aksonite transport

Akson (kreeka keel - telg) - neuriit, aksiaalne silinder, närvirakkude protsess, mille mööda närviimpulsid lähevad raku (soma) kehast innerveeritud elunditesse ja muudesse närvirakkudesse.

Neuron koosneb ühest aksonist, kehast ja mitmest dendritist, sõltuvalt sellest, kui palju närvirakke jagunevad unipolaarseks, bipolaarseks, multipolaarseks. Närviimpulss kandub üle dendriitidest (või rakukerest) aksonisse ja seejärel kantakse genereeritud aktsioonipotentsiaal aksoni algsest segmendist tagasi dendriitidesse [1]. Kui närvikoes asuv akson ühendub järgmise närviraku kehaga, nimetatakse seda kontakti aksosomaatiliseks, dendriitidega - axo-dendritic, teise aksoniga - axo-axonal (kesknärvisüsteemis leiduvat haruldast tüüpi ühendit).

Ajukoore ja ajukoore 5. kihi suurimate püramiidsete rakkude aksoni ja neuroni keha ristumiskohas on aksonite küngas. Varem eeldati, et neuroni postsünaptiline potentsiaal muundub närviimpulssideks, kuid eksperimentaalsed andmed ei ole seda kinnitanud. Elektriliste potentsiaalide registreerimisel selgus, et närvimpulss genereeritakse aksonis endas, st algses segmendis vahemaa tagant

50 mikronit neuroni kehast [2]. Aktsioonipotentsiaali genereerimiseks aksoni algsegmendis on vaja suurenenud naatriumikanalite kontsentratsiooni (kuni sada korda võrreldes neuroni kehaga) [3].

Aksoni toitumine ja kasv sõltub neuroni kehast: kui akson lõigatakse, sureb selle perifeerne osa ja keskosa jääb elujõuliseks. Mitme mikroni läbimõõduga võib aksonite pikkus ulatuda suurtel loomadel 1 meetrini või rohkem (näiteks jäseme seljaaju neuronitest tulevad aksonid). Paljudel loomadel (kalmaarid, kalad, annelid, phononidid, koorikloomad) leitakse sadade mikronite paksuseid hiiglaslikke aksoneid (kalmaarides kuni 2-3 mm). Tavaliselt vastutavad sellised aksonid lihaste signaalide juhtimise eest. "lennureaktsiooni" pakkumine (auku tõmbamine, kiire ujumine jne). Muud asjad on võrdsed, aksoni läbimõõdu suurenemisega suureneb närviimpulsside kiirus mööda seda.

Aksoni protoplasmas - aksoplasmas - on kõige õhemad fibrillid - neurofibrillid, aga ka mikrotuubulid, mitokondrid ja agranulaarne (sile) endoplasmaatiline retikulum. Sõltuvalt sellest, kas aksonid on kaetud või puuduvad müeliinist (pulp), moodustavad nad pulp- või rahuliku närvikiud.

Aksonite müeliinkest on ainult selgroogsetel. Selle moodustavad spetsiaalsed Schwanni rakud, mis “haavavad” aksonil ja mille vahel jäävad müeliinkestast vabad alad - Ranvier peab kinni. Ainult pealtkuulamisel on potentsiaalsest sõltuvad naatriumikanalid ja aktsioonipotentsiaal ilmneb uuesti. Samal ajal levib närviimpulss müeliseeritud kiudude kaudu järk-järgult, mis suurendab selle levimiskiirust mitu korda.

Aksoni otsasektsioonid - klemmid - hargnevad ja on kontaktis teiste närvi-, lihas- või näärmerakkudega. Aksoni otsas on sünaptiline lõpp - terminaalne otsosa kontaktis sihtrakuga. Koos sihtraku postsünaptilise membraaniga moodustab sünaptiline ots sünapsi. Erutus kandub edasi sünapside kaudu.

Aksonitransport on mitmesuguse bioloogilise materjali liikumine mööda närviraku aksonit.

Neuronite aksonaalsed protsessid vastutavad aktsioonipotentsiaali siirdamise eest neuroni kehast sünapsi. Samuti on aksoniks tee, mille kaudu neuroni keha ja sünaasi vahel transporditakse vajalikke bioloogilisi materjale, mis on vajalik närviraku toimimiseks. Membraani organellid (mitokondrid), mitmesugused vesiikulid, signaalmolekulid, kasvufaktorid, valgukompleksid, tsütoskeleti komponendid ja isegi Na + ja K + kanalid transporditakse neuroni kehas olevast sünteesi piirkonnast mööda aksoni. Selle transpordi lõpppunktid on aksoni ja sünaptilise naastu teatud piirkonnad. Neurotroofsed signaalid transporditakse omakorda sünapsipiirkonnast rakukehasse. See täidab sihtmärgi sissetungi seisundist tagasiside andmise rolli. Inimese perifeerse närvisüsteemi aksoni pikkus võib ületada 1 m ja suurte loomade puhul võib-olla isegi rohkem. Inimese suure motoorse neuroni paksus on 15 mikronit, mis annab ruumala 1 m

0,2 mm³, mis on maksaraku mahust peaaegu 10 000 korda suurem. See muudab neuronid sõltuvaks ainete ja organellide tõhusast ja koordineeritud füüsilisest transpordist piki aksonit..

Aksoni pikkuste ja läbimõõtude väärtused, samuti nende kaudu veetava materjali kogus näitavad muidugi transpordisüsteemi rikete ja vigade võimalust. Paljud neurodegeneratiivsed haigused on otseselt seotud häiretega selle süsteemi töös..

Lihtsustatud aksoni transporti võib kujutada mitmest elemendist koosneva süsteemina. See hõlmab lasti, transportivaid mootorivalke, tsütoskeleti filamente või „rööpaid”, mida mööda „mootorid” on võimelised liikuma. Samuti on vaja linkervalke, mis seovad motoorseid valke nende koormuse või muude rakustruktuuridega, ning abimolekule, mis käivitavad ja reguleerivad transporti..

Tsütoskeleti valgud tarnitakse rakukehast, liikudes piki aksoni kiirusega 1 kuni 5 mm päevas. See on aeglane aksonite transport (sarnast sõidukit leidub ka dendrites). Seda tüüpi transpordil transporditakse ka paljusid ensüüme ja muid tsütosoolvalke.Sinapsis vajaminevad nekitsosoolmaterjalid, näiteks sekreteeritud valgud ja membraaniga seotud molekulid, liiguvad piki aksoni palju kiiremini. Need ained kantakse nende sünteesi kohalt, endoplasmaatiliselt retikulaarselt, Golgi aparaati, mis asub sageli aksoni põhjas. Seejärel transporditakse need membraanvesiikulitesse pakendatud molekulid piki mikrotuubulite rööpaid aksoni kiire transportimisega kiirusega kuni 400 mm päevas. Niisiis, mitokondrid, mitmesugused valgud, sealhulgas neuropeptiidid (peptiidi laadi neurotransmitterid), mittepeptiidsed neurotransmitterid transporditakse piki aksoni.Materjalide transporti neuroni kehast sünapsisse nimetatakse anterograadseks ja vastupidises suunas - retrograadseks. Aksoni mikrotuubulitel on oma loomulik polaarsus ja need on kiirekasvulise (pluss-) otsaga suunatud sünapsile ja aeglaselt kasvavad (miinus) - neuroni kehale. Aksonitranspordi proteiinimootorid kuuluvad kinesiini ja düneiini superperekondadesse. Kinesiinid on peamiselt pluss-terminaalsed motoorsed valgud, mis transpordivad koormusi, näiteks sünaptiliste vesiikulite eeldajad ja membraanorganellid. See transport suundub sünapsi (anterograadse) poole. Tsütoplasmaatilised düneiinid on terminaalsed motoorsed valgud, mis transpordivad neurotroofseid signaale, endosoomide ja muid koormusi tagasi neuroni kehasse. Retrograadne transport ei ole ainus düneiinide korral: avastatud on mitu kinesiini, mis liiguvad tagasisuunas.

11. Müeliseeritud ja müelineerimata kiud. Müelinatsiooniprotsess. Närviarv sisaldab müeliniseeritud ja müeliniseerimata või nõrgalt müeliseeritud kiude. Endoneuraalsete ruumide rakuline koostis peegeldab müelinatsiooni taset. Tavaliselt kuulub 90% selles ruumis leiduvatest rakutuumadest Schwann'i rakkudesse (lemmotsüüdid), ülejäänud aga fibroblastidesse ja kapillaaride endoteeli. 80% Schwanni rakkudest ümbritsevad müeliinimata aksonid; müeliseeritud kiudude kõrval väheneb nende arv 4 korda. Suure läbimõõduga müeliinitud kiud juhivad impulsid oluliselt kiiremini kui nõrgalt müeliniseeritud või müeliinimata. Eristatakse kolme kiudude klassi: A, B ja C. A-kiud - somaatilised aferentsed ja aferentsed müeliniseeritud närvikiud, B-kiud - müeliniseeritud preganglionilised vegetatiivsed kiud, C-kiud - müeliniseerimata vegetatiivsed ja sensoorsed kiud. Müeliin katab närvitüvede kesta ja tagab närviimpulsi efektiivsema edastamise. Protsessi nimetatakse müelinisatsiooniks, kuna tulemuseks on müeliini aine kest, millest umbes 2/3 koosneb rasvast ja on heaks elektrisolaatoriks. Teadlased omistavad müeliniseerimisprotsessile aju arengus suurt tähtsust. On teada, et vastsündinud lapsel müeliniseerub umbes 2/3 ajukiude. Umbes 12-aastaseks saab järgmine müeliniseerumisetapp. See vastab tõsiasjale, et lapsel on juba tähelepanu funktsioon kujunenud, ta on enda suhtes üsna hea. Kuid müelinatsiooniprotsess lõpeb täielikult alles puberteedi lõpus. Seega on müelinatsiooniprotsess paljude vaimsete funktsioonide küpsemise näitaja. Selgub, et müeliseeritud kiud teostavad erutust sadu kordi kiiremini kui müeliniseerimata kiud, see tähendab, et meie aju närvivõrgud saavad töötada kiiremini ja seetõttu tõhusamalt.

12.Interneuronal side. Synapses, nende struktuur ja funktsioonid. Fülogeneesi hilisemates etappides ja eriti inimestel toimub närvirakkude vaheline ühendus spetsiaalsete moodustiste - sünapside abil. Synapse koosneb kolmest põhielemendist: presünaptiline membraan, sünaptiline lõhe ja postsünaptiline membraan. Presünaptiline membraan on neurosekretoorne aparaat, milles sünteesitakse ja sekreteeritakse vahendaja, mis pärsib või stimuleerib innerveeritud raku postsünaptilist membraani. Postsünaptilisel membraanil on selektiivne tundlikkus keemilise aine - vahendaja suhtes ja see on elektrivoolu mõjul praktiliselt tundmatu. Sünapside olemasolu määrab närviimpulsi ühepoolse juhtivuse (ergutuse pöördülekanne postsünaptilisest presünaptilisse membraani on võimatu), kuna närvikiududes võib erutus levida stiimuli mõlemal küljel. Kuid sünaps aeglustab juhtivuse kiirust. Sünaptilise viivituse kestus varieerub sõltuvalt sünapsi funktsionaalsest eesmärgist ja on interneuronaalsetes ja neuromuskulaarsetes sünapsides 0,2–0,5 ms, silelihaste närvilõpmetes ulatub see 5–10 ms-ni..

13. Sinapside tüübid (keemilised ja elektrilised). Sünaptilise ülekande mehhanism. Vesiikulites paiknev vahendaja vabastatakse eksotsütoosi abil sünaptilisse lõhesse (vesiikulid lähenevad membraanile, sulanduvad sellega ja lõhkevad, vabastades vahendaja). Selle valik toimub väikeste portsjonitena - kvantidena. Iga kvant sisaldab 1000 kuni 10 000 neurotransmitteri molekuli. Väike arv kvante jätab otsa ja on puhkeasendis. Kui närviimpulss, s.t. PD, jõuab presünaptilisse lõppu, toimub selle presünaptilise membraani depolarisatsioon. Selle kaltsiumikanalid avanevad ja kaltsiumioonid sisenevad sünaptilisse naastu. Algab suure hulga neurotransmitterikvootide valik. Vahendaja molekulid difundeeruvad sünaptilise lõhe kaudu postsünaptilisse membraani ja interakteeruvad selle kemoretseptoritega. Mediaatori-retseptori komplekside moodustumise tulemusena algab subsinaptilises membraanis niinimetatud sekundaarsete vahendajate süntees. Eelkõige cAMP. Need vahendajad aktiveerivad postsünaptilise membraani ioonkanaleid. Seetõttu nimetatakse selliseid kanaleid keemiliselt sõltuvateks või retseptori poolt suunatud kanaliteks. Need. nad avanevad FAV-i toimel kemoretseptoritele. Kanalite avamise tagajärjel muutub subünaptilise membraani potentsiaal. Sellist muutust nimetatakse postsünaptiliseks potentsiaaliks. Elektrilised sünapsid. tähistab pilusarnast moodustumist (pilude suurused kuni 2 nm) ioonikanali sildadega kahe kokkupuutuva raku vahel. Vooluahelad, eriti aktsioonipotentsiaali (AP) juuresolekul, hüppavad peaaegu takistamatult läbi sellise pilusarnase kontakti ja ergutavad, s.o. indutseerima teise raku PD generatsiooni. Üldiselt tagavad sellised sünapsid (nn efaps) erutuse väga kiire edasikandumise. Kuid samal ajal on nende sünapside abil võimatu anda ühepoolset juhtivust, kuna enamikul neist sünapsitest on juhtivus kahepoolne. Lisaks on nende abiga võimatu sundida efektorrakku (rakku, mida kontrollitakse selle sünapsi kaudu) selle aktiivsust pärssima. Sujuvates lihastes ja südamelihastes toimuva elektrilise sünapsi analoog on nexus-tüüpi kontaktisikute kontaktisikud. Keemilised sünapsid. Oma struktuuri järgi on keemilised sünapsid aksoniotsad (terminaalsed sünapsid) või selle varikoosne osa (mööduvad sünapsid), mis on täidetud keemilise ainega - vahendajaga. Sünapsis eristatakse presünaptilist elementi, mida piirab presünaptiline membraan, postsünaptilist elementi, mida piirab postsipaptiline membraan, samuti ekstrasünaptilist piirkonda ja sünaptilist lõhet, mille keskmine väärtus on 50 nm. Kirjanduses on sünapside nimede mitmekesisus. Näiteks sünaptiline naast on neuronite vaheline sünaps, otsplaat on mioneuraalse sünapsi postsünaptiline membraan, motoorne naast on lihaskiudude aksoni presünaptiline ots.

Tüüpilistele dendriitidele ja aksonitele iseloomulikud omadused

DendritidAksonid
Mitmed dendriidid väljuvad neuroni kehastNeuronil on ainult üks akson
Pikkus ületab harva 700 mikroniPikkus võib ulatuda 1 meetrini
Lahtri kehast eemale liikudes väheneb läbimõõt kiiresti.Läbimõõt hoitakse olulisel kaugusel
Jagunemise tagajärjel moodustunud harud lokaliseeritakse keha lähedalKlemmid asuvad rakukerest kaugel.
Seal on naeluLülisid pole
Ärge sisalda sünaptilisi vesiikulidSünaptilisi vesiikleid on palju
Sisaldavad ribosoomeRibosoome saab tuvastada vähesel arvul
Ilma müeliinkestataSageli ümbritsetud müeliinkestaga

Tundlike neuronite dendriitide otsad moodustavad tundlikke otsasid. Dendriitide peamine ülesanne on saada teavet teistelt neuronitelt. Dendriidid edastavad teavet raku kehale ja seejärel aksonimäele..

Axon. Aksonid moodustavad närvikiud, mille kaudu edastatakse teave neuronist neuronile või efektororgani. Aksonite kollektsioon moodustab närve.

Aksonid jagunevad tavaliselt kolme kategooriasse: A, B ja C. Rühmade A ja B kiud müeliseeritakse ja C-l puudub müeliinkest. A-rühma kiudude läbimõõt, mis moodustavad suurema osa kesknärvisüsteemi kommunikatsioonist, varieerub vahemikus 1 kuni 16 mikronit ja impulsside kiirus võrdub nende läbimõõduga korrutatuna 6. A-tüüpi kiud jagunevad Aa, Ab, Al, As. Kiudude Аb, Аl, А läbimõõt on väiksem kui kiudude Аa, väiksem juhtivuskiirus ja pikem aktsioonipotentsiaal. Ab ja As kiud on valdavalt tundlikud kiud, mis juhivad erutust kesknärvisüsteemi erinevatest retseptoritest. Al-kiud on kiud, mis juhivad erutust seljaaju rakkudest intrafusioonilistesse lihaskiududesse. B-kiud on iseloomulikud autonoomse närvisüsteemi preganglionilistele aksonitele. Kiirus 3-18 m / s, läbimõõt 1-3 mikronit, aktsioonipotentsiaali kestus
1–2 ms, puudub jäljedepolarisatsiooni faas, kuid on pikk hüperpolarisatsiooni faas (rohkem kui 100 ms). C-kiudude läbimõõt on 0,3–1,3 μm ja impulsside kiirus neis on pisut väiksem kui läbimõõduga korrutatuna 2 ja on võrdne 0,5–3 m / s. Nende kiudude aktsioonipotentsiaali kestus on 2 ms, negatiivse jälje potentsiaal on 50–80 ms ja positiivse jälje potentsiaal on 300–1000 ms. Enamik C-kiude on autonoomse närvisüsteemi postganglionilised kiud. Müeliniseeritud aksonites on impulsside juhtivuse kiirus kõrgem kui müeliniseerimata aksonitel.

Axon sisaldab aksoplasmat. Suurtes närvirakkudes omab see umbes 99% kogu neuroni tsütoplasmast. Aksonite tsütoplasmas on mikrotuubulid, neurofilamendid, mitokondrid, agranulaarne endoplasmaatiline retikulum, vesiikulid ja multiveeruvad kehad. Aksoni erinevates osades muutuvad nende elementide kvantitatiivsed suhted märkimisväärselt..

Nii müeliseeritud kui ka müeliniseerimata aksonitel on membraan - aksoleem.

Sünaptilises kontakttsoonis võtab membraan vastu mitmeid täiendavaid tsütoplasmaatilisi ühendeid: tihedad väljaulatuvad osad, paelad, subsünaptiline võrk jne..

Aksoni algset lõiku (selle algusest punktini, kus toimub aksonite läbimõõduga kitsenemine) nimetatakse aksoni knolliks. Sellest kohast ja müeliinkesta välimusest ulatub aksoni esialgne segment. Müeliinimata kiudude puhul on selle kiu osa raske kindlaks teha ja mõne autori arvates on algne segment omane ainult neile aksonitele, mis on kaetud müeliinkestaga. See puudub näiteks väikeaju Purkinje rakkudes.

Aksonikolli ülemineku kohas aksoni algsesse segmenti ilmub aksolemma alla iseloomulik elektrontihe kiht, mis koosneb 15 nm paksustest graanulitest ja fibrillidest. Seda kihti ei ühendata plasmamembraaniga, vaid eraldatakse sellest kuni 8 nm vahedega.

Esialgses segmendis, võrreldes rakukehaga, ribosoomide arv järsult väheneb. Algsegmendi tsütoplasma ülejäänud komponendid - neurofilamendid, mitokondrid ja vesiikulid - mööduvad siin aksonikollast, muutmata ei välimust ega ka suhtelist positsiooni. Akson-aksonaalseid sünapse kirjeldatakse aksoni algses segmendis..

Müeliinkestaga kaetud aksoni osal on ainult oma loomupärased funktsionaalsed omadused, mis on seotud närviimpulsside juhtimisega suurel kiirusel ja ilma vähenemiseta (sumbumine) märkimisväärsetel vahemaadel. Müeliin on neuroglia elutähtis toode. Müeliniseeritud aksoni proksimaalne piir on müeliini kesta algus ja distaalne - selle kaotus. Sellele järgnevad enam või vähem pikad aksoni terminaalsed lõigud. Selles aksoni osas puudub granuleeritud endoplasmaatiline retikulum ja ribosoomid on väga haruldased. Nii närvisüsteemi keskosas kui ka perifeerias ümbritsevad aksoneid gliaalrakkude protsessid.

Müeliniseeritud kesta struktuur on keeruline. Selle paksus varieerub fraktsioonidest 10 mikronini ja rohkem. Iga kontsentriliselt paigutatud plaat koosneb kahest välimisest tihedast kihist, mis moodustavad peamise tiheda joone, ja kahest kergest bimolekulaarsest lipiidikihist, mis on eraldatud vahelise osmofiilse joonega. Perifeerse närvisüsteemi aksonite vahejoon on Schwanni raku plasmamembraanide välispindade ühendus. Iga aksoniga on kaasas suur arv Schwanni rakke. Koht, kus Schwanni rakud üksteisega piirnevad, puudub müeliin ja seda nimetatakse Ranvieri pealtkuulamiseks. Kuulamiskoha pikkuse ja närviimpulsside kiiruse vahel on otsene seos.

Ranvieri pealtkuulamised moodustavad müeliseeritud kiudude keeruka struktuuri ja neil on oluline funktsionaalne roll närvistimulatsiooni läbiviimisel.

Perifeersete närvide müeliniseeritud aksonite Ranvieri pealtkuulamise pikkus on vahemikus 0,4-0,8 μm, kesknärvisüsteemis ulatub Ranvieri pealtkuulamine 14 μm-ni. Pealtkuulamiste pikkus muutub erinevate ainete mõjul üsna hõlpsalt. Pealtkuulamise piirkonnas täheldatakse lisaks müeliinkesta puudumisele ka olulisi muutusi närvikiudude struktuuris. Näiteks suurte aksonite läbimõõt väheneb poole võrra, väikeste aksonite läbimõõt väheneb. Aksoleemmal on tavaliselt ebakorrapärased kontuurid ja selle all asub elektrontihedate ainete kiht. Ranvieri pealtkuulamisel võivad esineda sünaptilised kontaktid nii aksoniga külgnevate dendriitidega (aksodendriitidega) kui ka teiste aksonitega.

Kõrvalised aksonid. Kaaskülvi kasutades levivad närviimpulsid suurema või väiksema arvu järgmiste neuroniteni.

Aksonid võivad jaguneda dihotoomiliselt, näiteks väikeaju graanulites. Aksonite hargnemise peamine tüüp (ajukoore püramiidsed rakud, väikeaju korvirakud) on väga levinud. Püramiidsed neuronid võivad olla korduvad, kaldus ja horisontaalsed. Püramiidide horisontaalsed harud ulatuvad mõnikord 1-2 mm, ühendades nende kihi püramiidsed ja tähekujulised neuronid. Alates korviraku horisontaalselt ulatuvast (ristsuunas aju gürossi pikiteljega) aksonist moodustub arvukalt külgmisi külgi, mis lõpevad pleksidega suurte püramiidsete rakkude kehal. Sarnased seadmed, aga ka seljaaju Renshaw rakkude otsad, on substraat pärssimisprotsesside rakendamiseks.

Aksonaalsed tagaküljed võivad olla suletud närviskeemide moodustamise allikad. Niisiis, ajukoores on kõigil püramiidstel neuronitel külgmised küljed, mis võtavad osa intrakortikaalsetest ühendustest. Kollateraalide olemasolu tõttu tagatakse neuroni ohutus retrograadse degeneratsiooni käigus juhul, kui selle aksoni peaharu on kahjustatud.

Axoni klemmid. Terminalid sisaldavad distaalseid aksonaalseid osi. Neil puudub müeliinkest. Klemmide pikkus varieerub suuresti. Valgus-optilisel tasemel on näidatud, et klemmid võivad olla kas ühekordsed ja need võivad olla kepi, risttahuka, ringikujulise või mitme kujuga ning sarnanevad harjaga, kuplikujulise, sammaljahuga. Kõigi nende moodustiste suurus varieerub vahemikus 0,5 kuni 5 mikronit.

Õhukestel aksoniharudel, mis asuvad kokkupuutekohtades teiste närvielementidega, on sageli fusiform- või helmestekujulised pikendused. Nagu näitasid elektronmikroskoopilised uuringud, on nendes piirkondades sünaptilised ühendused. Sama terminal võimaldab ühel aksonil luua kontakti paljude neuronitega (näiteks ajukoores paiknevad paralleelsed kiud) (joonis 1.2).

Axon

Neuron koosneb ühest aksonist, kehast ja mitmest dendritist,

Akson (kreeka keeles ἀξον - telg) - närvikiud, närviraku (neuroni) pikk, piklik osa, protsess ehk neuriit, element, mis juhib elektrilisi impulsse kaugel neuroni (soma) kehast.

Neuroni struktuur Redigeerimine

Neuron koosneb ühest aksonist, kehast ja mitmest dendritist, sõltuvalt sellest, kui palju närvirakke jagunevad unipolaarseks, bipolaarseks, multipolaarseks. Närviimpulsi ülekandmine toimub dendriitidest (või raku kehast) aksonisse. Kui närvikoes asuv akson ühendub järgmise närviraku kehaga, nimetatakse seda kontakti aksosomaatiliseks, dendriitidega - axo-dendritic, teise aksoniga - axo-axonal (kesknärvisüsteemis leiduv haruldane tüüpi ühendus, mis on seotud inhibeerivate reflekside pakkumisega).

Aksoni ja neuroni kehaga ristumiskohas on aksoni küngas - just siin muundatakse neuroni postsünaptiline potentsiaal närviimpulssideks, mis nõuab naatriumi, kaltsiumi ja vähemalt kolme tüüpi kaaliumikanali ühistööd.

Aksoni toitumine ja kasv sõltub neuroni kehast: kui akson lõigatakse, sureb selle perifeerne osa ja keskosa jääb elujõuliseks. Mitme mikroni läbimõõduga võib aksonite pikkus ulatuda suurtel loomadel 1 meetrini või rohkem (näiteks jäseme seljaaju neuronitest tulevad aksonid). Paljudel loomadel (kalmaarid, kalad, annelid, phononidid, koorikloomad) leitakse sadade mikronite paksuseid hiiglaslikke aksoneid (kalmaarides kuni 2-3 mm). Tavaliselt vastutavad sellised aksonid lihaste signaalide juhtimise eest. "lennureaktsiooni" pakkumine (auku tõmbamine, kiire ujumine jne). Muud asjad on võrdsed, aksoni läbimõõdu suurenemisega suureneb närviimpulsside kiirus mööda seda.

Aksoni protoplasmas - aksoplasmas - on kõige õhemad fibrillid - neurofibrillid, aga ka mikrotuubulid, mitokondrid ja agranulaarne (sile) endoplasmaatiline retikulum. Sõltuvalt sellest, kas aksonid on kaetud või puuduvad müeliinist (pulp), moodustavad nad pulp- või rahuliku närvikiud.

Aksonite müeliinkest on ainult selgroogsetel. Selle moodustavad spetsiaalsed Schwanni rakud, mis “haavavad” aksonil ja mille vahel jäävad müeliinkestast vabad alad - Ranvier peab kinni. Ainult pealtkuulamisel on potentsiaalsest sõltuvad naatriumikanalid ja aktsioonipotentsiaal ilmneb uuesti. Samal ajal levib närviimpulss müeliseeritud kiudude kaudu järk-järgult, mis suurendab selle levimiskiirust mitu korda.

Aksoni otsasektsioonid - klemmid - hargnevad ja on kontaktis teiste närvi-, lihas- või näärmerakkudega. Aksoni lõpus on sünaptiline lõpp - lõpposa, mis on kontaktis sihtrakuga. Koos sihtraku postsünaptilise membraaniga moodustab sünaptiline ots sünapsi. Erutus kandub edasi sünapside kaudu. [1]

Anatoomia redigeerimine

Aksonid on tegelikult närvisüsteemi signaalide peamised ülekandeliinid ja sidemetena aitavad need moodustada närvikiudusid. Üksikute aksonite läbimõõt on mikroskoopiline (ristlõige on tavaliselt 1 μm), kuid need võivad ulatuda mitme meetrini. Inimkeha pikimad aksonid, näiteks istmikunärvi aksonid, mis ulatuvad selgroost suure varbani. Need istmikunärvi ühe raku kiud võivad kasvada kuni meetrini või isegi pikemaks. [2]

Selgroogsetes on paljude neuronite aksonid ümbritsetud müeliiniga, mille moodustavad kaks tüüpi gliaalrakud: perifeerseid neuroneid ümbritsevad Schwanni rakud ja kesknärvisüsteemist isoleerivad oligodendrotsüüdid. Müeliniseeritud närvikiudude kohal on lõtvused lülisambapiirkonnas tuntud kui Ranvieri sõlmed ühtlaste vahedega. Müelinisatsioonil on väga kiire viis spasmiliseks nimega impulsi elektriliseks levitamiseks. Aksonite demüelinisatsioon, mis põhjustab hulgiskleroosiks nimetatavale haigusele tüüpilisi neuroloogilisi sümptomeid. Aksoni omadust moodustavate neuronite haru aksonid võib jagada paljudeks väiksemateks harudeks, mida nimetatakse telodendriateks. Nende kohal levib samaaegselt kaheharuline impulss, mis annab signaali rohkem kui ühest rakust teise.

Füsioloogia Edit

Füsioloogiat saab kirjeldada selgroogsetele laiendatud Hodgkin-Huxley mudeli abil Frankenhaeuser-Huxley võrrandites. Perifeerseid närvikiudusid saab klassifitseerida aksonaalse kiiruse juhtivuse, mülenisatsiooni, kiudude suuruse jms põhjal. Näiteks on müeliseerimata C-kiudude kiudude aeglane juhtivus ja müeliniseeritud A-kiudude kiirem juhtivus. Tänapäeval tehakse keerukamat matemaatilist modelleerimist. Sensoorseid on mitut tüüpi - näiteks mootorkiud. Muud kiud, mida materjalis ei mainita - nt autonoomse närvisüsteemi kiud

Mootori funktsioon Redigeerimine

Tabelis on esitatud motoneuronid, millel on kahte tüüpi kiud:

Mootori funktsioon
TüüpKlassifikatsioonLäbimõõtMüeliinJuhtivuse määrSeotud lihaskiud
αAa13-20 mikronitJah80-120 m / sEkstrafusionaalsed lihaskiud
y5-8 mikronitJah4–24 m / s [3] [4]Intrafusioonilised lihaskiud

Puudutage funktsiooni Redigeerimine

Erinevat tüüpi närvikiud erutavad erinevaid sensoorseid retseptoreid. Proprioretseptorid erutuvad Ia, Ib ja II tüüpi sensoorsete kiudude poolt, mehaanoretseptorid II ja III tüüpi sensoorsete kiudude poolt ning tüübi notsitseptorid ja termoretseptorid..

Sensoorkiu tüübid
TüübidKlassifikatsioonLäbimõõtMüeliinJuhtivuse määrSeotud sensoorsed retseptorid
IaAa13-20 mikronitJah80-120 m / sLihase spindli primaarsed retseptorid
IbAa13-20 mikronitJah80-120 m / sGolgi kõõluse elund
IIAp6-12 mikronitJah33-75 m / sLihas spindli sekundaarsed retseptorid
Kõik naha mehhanoretseptorid
III1-5 mikronitÕhuke3-30 m / sPuudutuse ja rõhu vabad närvilõpmed
Neospinothalamic trakti nokutseptorid
Külma termoretseptorid
IVC0,2–1,5 μmEi0,5-2,0 m / sPaleospinothalamic trakti nokkitseptorid
Soojuse retseptorid

Iseseisev funktsioon

Autonoomsel närvisüsteemil on kahte tüüpi perifeersed kiud:

Mootorkiu tüübid
TüübidKlassifikatsioonLäbimõõtMielin [5]Juhtivuse määr
preganglionilised kiudB1-5 mikronitJah3-15 m / s
postganglionic kiudC0,2–1,5 μmEi0,5-2,0 m / s

Aksonite kasv ja areng Edit

Aksonite kasv toimub nende keskkonna kaudu kasvukoonuse kujul, mis asub aksoni tipus. Kasvukoonusel on lai lehelaadne pikendus nimega lamellipodia, mis sisaldab eendeid, mida nimetatakse filopodiaks. Filopodia on mehhanism, mis tähistab pindade hoidmise protsessi. Ta analüüsib vahetut keskkonda. Aktiin mängib selle süsteemi liikuvuses suurt rolli. Keskkonnad, milles on kõrge raku adhesioonimolekulide ehk "CAM" tase, loovad ideaalse keskkonna aksonaalse kasvu jaoks. Näib, et see annab aksonitele kleepuva pinna edasiseks kasvuks. Närvisüsteemidele spetsiifiliste CAM näidete hulka kuuluvad: N-CAM, neurogliaalne CAM või NgCAM, MEMORY 1, MEG ja DCC, mis kõik on osa immunoglobuliinide superperekonnast. Veel üks selgroogsete molekulide komplekt, rakuvälise maatriksi adhesioonimolekulid pakuvad kleepuvat alust aksonite edasiseks kasvamiseks. Nende molekulide näideteks on laminiin, fibronektiin, tenastsiin ja perlekaan. Mõned neist on rakuga seotud pinnad ja toimivad seega väikese ulatuse atraktantidena või tõrjevahenditena. Teised on difundeeritavad ligandid ja seega võivad nad vahemiku mõju säilitada pikka aega..

Ringrakud, indekskolonnirakud aitavad neuronaalse aksonite kasvu suunata. Need rakud on tavaliselt erinevad, mõnikord ebaküpsed neuronid..

Ajaloo muutmine

Osa esimesest rakusisesest registreerimisest närvisüsteemis tehti teadlaste K. Kapsa ja H. Curtise poolt 1930. aastate lõpus. Alan Hodgkin ja Andrew Huxley kasutasid ka kalmaari hiiglaslikku aksonit (1939) ja 1952. aastal said nad Hodgkin-Huxley mudeli formulatsiooni tutvustamise abil ioonse baaspotentsiaali toimimise täieliku kvantitatiivse kirjelduse. Hodgkin ja Huxley esitati ühiselt selle töö eest Nobeli preemia saamise eest 1963. aastal. Frankenhaeuser-Huxley võrrandis laiendati aksonaalset juhtivust kirjeldavaid valemeid selgroogsetele. Erlanger ja Gasser töötasid varem välja perifeersete [5] närvikiudude klassifikatsioonisüsteemi, mis põhineb aksonaalse juhtivuse kiirusel, müelinatsioonil, kiudude suurusel jne. Isegi nüüd on meie arusaam võimaliku tegevuse leviku biokeemilisest protsessist edasi arenenud ja nüüd sisaldab see palju üksikasju iooni üksikute kanalite kohta.

Haava redigeerimine

Tõsisel tasemel võib närvihaava kirjeldada kui neuropraksiat, aksonotmeesi või neurotmeesi. Põrutust peetakse hajutatud aksonaalsete haavade mõõdukaks vormiks [6].

Loe Pearinglus