Põhiline Vigastused

Milleks Actovegin on ette nähtud?

Hapnik on oluline komponent, mis tänu oksüdeerivale toimele võimaldab põletada valke, süsivesikuid ja rasvu. See vabastab kogu keha jaoks vajaliku energiakoguse. Ühesõnaga, et tarbitav toit saaks imenduda, toetades kõiki elutähtsaid süsteeme, on vajalik normaalne ainevahetus, mida tagab sissetulev hapnik. Selle protsessi mõne rikkumise korral on vaja tööriista, mis võiks energia metabolismi tõhustada. Täna on Actovegin, miks see ravim välja kirjutatakse, kaalume üksikasjalikult.

Mis on Actovegin

Ainevahetusprotsesse aktiveeriv ravim on saadaval mitmel kujul. Need on välisvahendid salvi, kreemi, geeli ja silmakreemi kujul. Lisaks on ravim saadaval suukaudsete tablettide ja lahuste kujul veenidesse ja lihaskoesse viimiseks.

Kompositsiooni komponentide mõju tõttu paraneb siseorganite ja aju kudede toitumine, stimuleeritakse nende uuenemist ning suureneb organismi vastupanuvõime hapnikuvaegusele.

Antihüpoksandi toimeaine on valkudevastane hemoderivaat vasikate verest. See on kontsentreeritud derivaat, mis saadakse loomade verest, eemaldades sellest valguühendid. Sõltuvalt vormist võib koostis sisaldada looduslikku tselluloosi, mägivaha, kummi, talki, sahharoosi ja muid elemente.

Peamised kasulikud omadused:

  • glükoosi metabolismi aktiveerimine,
  • laktaatide - selle ainevahetuse produktide - vähenenud tootmine;
  • haavade, põletuste, haavandite, sealhulgas troofiliste, kiire paranemine;
  • rakumembraanide tugevdamine pärgarteritõve korral;
  • perifeerse vereringe paranemine;
  • taastumine ja sensibiliseerimine;
  • sümptomite vähenemine psüühikahäiretes.

Üldiselt aitab ravim kaasa raku optimaalsele varustamisele selle uuendamiseks ja taastamiseks vajalike toitainetega, aktiivse elu protsesside energia täiendamiseks, mis mõjutab positiivselt kogu organismi seisundit. Ravim hakkab toimima poole tunni jooksul ja varem pärast kehasse sisenemist.

Sellise ravimi mõju olulisust saab vaevalt ülehinnata, sest isegi lühiajaline hüpoksia võib põhjustada minestamist ja teadvuse kaotust, muutusi kesknärvisüsteemis, mis on juba pöördumatud. Kroonilise hapnikuvaeguse osas mõjutab see südame-veresoonkonna süsteemi, inimesel on õhupuudus, pulss kiireneb, füüsiline väsimus kiiresti sisse, aju täisväärtuslik töö nurjub..

Video: teave uimastite kohta

Actovegin: mis on ette nähtud

Normaalse ainevahetuse jaoks võib hapnikupuudus olla korduv, kuna selle sisaldus keskkonnas on väiksem.

Kuid hüpoksia põhjuseid on ka teisi:

  • hemoglobiini taseme langus veres aneemia, veresoonte ja südamehaiguste, üldise joobeseisundi ajal, kui hemoglobiin ei ole võimeline hapniku organitesse ja kudedesse toimetama;
  • asfüksia, mis ilmneb õhuvoolu vähenemises või puudumisel kopsukoes;
  • redoksreaktsioonide rikkumine.

Antihüpoksanti kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks:

  • vereringe häired perifeerses veresoonkonnas;
  • sellise autonoomse süsteemi lüüasaamisega nagu diabeetiline polüneuropaatia;
  • dementsuse ja kognitiivsete häiretega insuldi järgselt (orgaaniline ja funktsionaalne);
  • epidermise ja limaskestade kiiritusvigastustega, nahahaavandite ja mitte-paranevate haavadega.

Ravimit saab kasutada mitte ainult traditsioonilises meditsiinis, seda kasutatakse kosmeetilistel eesmärkidel, spordifarmakoloogias. Kui võtate Actovegini, miks see ravim välja kirjutatakse, saate aru, kui kaalute üksikasjalikult erinevate ravimvormide kasutamist.

Actovegin - näidustused:

  1. Tablette kasutatakse aju metabolismi patoloogiate, pärgarterite juhtivuse häirete raviks. Neid võib välja kirjutada võrkkesta ja muude elundite veresoonte seinte hävitamiseks, närvisüsteemi ja eriti perifeersete närvide kahjustusteks. Sisemine manustamine on näidustatud veenilaiendite ja venoosse puudulikkuse taustal esinevate troofiliste muutuste korral, pärast mikrokirurgilisi meetmeid nägemisorganite taastamisel. Nende haiguste raviks on ette nähtud ka ravimi lahusega süstid ja tilgutid..
  2. Välised ained nagu salv, kreem ja geel on näidustatud epidermise kahjustusega põletiku korral. Ravimid on tõhusad lamatiste, põletuste, nutva ekseemi ja troofiliste haavandite, kokkupuute kiirguse korral. Samuti on ravim välja kirjutatud naha töötlemiseks enne siirdamist. Salvi saab dermatoloogiliste probleemide korral rakendada kompresside kujul, see aitab psoriaasi korral.

Raseduse ajal võib arst ravimit välja kirjutada erinevatel aegadel ja mis tahes sobival kujul..

Tavaliselt on näidustused:

  • toksikoos raseduse viimastel kuudel;
  • diabeet;
  • veenilaiendid lapseootel emal;
  • platsenta patoloogiline irdumine;
  • varase sünnituse oht;
  • raseduse katkemise oht.

Mõnes olukorras saab Actoveginit kasutada tablettidena viljatuse ennetamiseks ja raviks, ehkki süstide või tilgutite kasutamine pole välistatud. Actovegin günekoloogias on vajalik reproduktiiv- ja reproduktiivsüsteemi häirete raviks. Kui naisel on kroonilises staadiumis selline probleem nagu endometriit, määratakse Actovegin patoloogilise põletiku supresseerimiseks, emaka sisemise kihi taastumise ja uuendamise kiirendamiseks. Reeglina aitab 30-päevane kuur naisel täielikult taastuda ja saada terveid järglasi.

Sportimisel on Actovegin vajalik hüpoksia sümptomite kõrvaldamiseks, vereringe parandamiseks ja vastupidavuse suurendamiseks, eriti kuna glükoosi metabolism on spetsialistide jaoks väga oluline, kuna spetsiaalne dieet ei saa alati glükogeenivarusid täiendada.

Ravimi piirangud

Ravimil on oma kasutamise piirangud, mistõttu on oluline järgida arsti soovitusi ja tema juhiseid. Esiteks ei kasutata seda alla 18-aastaste laste ja noorukite jaoks. Kuid on ka teisi haigusi ja seisundeid, mille korral kasutamine on ebasoovitav.

Actovegin: vastunäidustused:

  • individuaalne tundlikkus kompositsiooni komponentide suhtes, talumatus;
  • krooniline ja äge südamepuudulikkus koos südamemembraanide põletiku ja neis vedeliku kogunemisega;
  • äge kopsupuudulikkus koos tõsise tursega kudedes;
  • suurenenud kloori sisaldus plasmas (hüperkloreemia);
  • kõrge kontsentratsioon naatriumi veres;
  • vedeliku liigne kogunemine seroossetesse õõnsustesse ja nahaalusesse koesse (tilgakujuline);
  • urineerimise probleemid - uriini koguse oluline vähenemine või selle täielik puudumine põies;
  • ainevahetushäired, diabeedisõltuvus insuliinist;
  • fruktoosemia (fruktoositalumatus);
  • sahharoosi-isomaltoosi malabsorptsioon;
  • glükoos-galaktoosi imendumissündroom.

Mõnel juhul ei saa ravimit kasutada lapse kandmisel ja rinnaga toitmise ajal.

Lisaks võib manustamise ajal täheldada soovimatuid toimeid, millest peate teadma.

Activegin - kõrvaltoimed:

  • vaevatud hingamine;
  • müalgia ja lihasspasmid;
  • ebastabiilne vererõhk, selle langus;
  • käre kurk;
  • peavalud;
  • siseorganite töö häired;
  • kardiopalmus;
  • minestamistingimused;
  • allergia ilmingud - tursed, lööve, nahapunetus, sügelus, näo ja pea punetus, kipitus rinnus, suurenenud higistamine.

Kõige populaarsemad süstid on Actovegin, nende hind on väga taskukohane ja on 600 rubla, mis on umbes kolm korda odavam kui tabletid.

Seoses Actoveginiga, mille jaoks see on välja kirjutatud, pole arsti või apteegi farmakoloogilt keeruline teada saada. Kuid te ei tohiks ise ravimit võtta. See ravim, mis on mõne haiguse puhul äärmiselt kasulik, võib iseravimisega kaasnedes olla ohtlik..

Actovegin ® (Actovegin) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Pakitud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvormid

reg. Nr: LS-001323, dateeritud 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17
Actovegin ®
reg. Nr: LS-001323, dateeritud 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17
reg. Nr: LS-001323, dateeritud 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17

Ravimi Actovegin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *40 mg80 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 2 ml.

2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
2 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakupakendid (2) - kartongpakendid.
2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *40 mg200 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 5 ml.

5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *40 mg400 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 10 ml.

10 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - kartongpakendid.
10 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

* Actovegin ® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul), umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul)..

farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, millel on kolme tüüpi toime: metaboolne, neuroprotektiivne ja mikrotsirkulatoorne. Actovegin ® suurendab hapniku imendumist ja kasutamist; fosfo-oligosahhariididel, mis on osa inositoolipreparaadist, on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, mis viib rakkude energiavahetuse paranemisele ja laktaadi moodustumise vähenemisele isheemia tingimustes.

Kaalutakse mitmeid võimalusi ravimi neuroprotektiivse toimemehhanismi rakendamiseks..

Actovegin ® pärsib amüloid beeta (Aβ25-35) indutseeritud apoptoosi arengut.

Actovegin ® moduleerib tuumafaktori kappa B (NF-kB) aktiivsust, millel on oluline roll apoptoosi ja põletiku reguleerimisel kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.

Veel üks toimemehhanism on seotud tuumaensüümi polü (ADP-riboos) -polümeraasiga (PARP). PARP mängib olulist rolli üheahelalise DNA kahjustuste tuvastamisel ja parandamisel, kuid ensüümi liigne aktiveerimine võib käivitada rakusurma protsessid, näiteks tserebrovaskulaarsed haigused ja diabeetiline polüneuropaatia. Actovegin ® pärsib PARP-i aktiivsust, mis viib kesk- ja perifeerse närvisüsteemi seisundi funktsionaalse ja morfoloogilise paranemiseni.

Actovegin® positiivsed mõjud, mis mõjutavad mikrotsirkulatsiooni ja endoteeli protsesse, on kapillaaride verevoolu kiiruse suurenemine, perikapillaarse tsooni vähenemine, prepillaarsete arterioolide ja kapillaaride sulgurlihaste müogeense tooni langus, arteriovenulaarse šundi verevoolu määra langus koos kapillaaride domineeriva vereringega lämmastik, mis mõjutab mikrovaskulatuuri.

Erinevate uuringute käigus leiti, et Actovegin® toime ilmneb hiljemalt 30 minutit pärast selle manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 3 tundi pärast parenteraalset manustamist ja 2–6 tundi pärast suukaudset manustamist.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Näidustused Actovegin ®

Kompleksse ravi osana:

  • kognitiivsed häired, sealhulgas insuldijärgne kognitiivne kahjustus ja dementsus;
  • perifeerse vereringe häired ja nende tagajärjed;
  • diabeetiline polüneuropaatia.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
F01Vaskulaarne dementsus
F03Täpsustamata dementsus
F07Isiksuse- ja käitumishäired haiguse, kahjustuste või aju talitlushäirete tõttu
G45Mööduvad ajutised ajuisheemilised rünnakud [rünnakud] ja nendega seotud sündroomid
G63.2Diabeetiline polüneuropaatia
I63Ajuinfarkt
I69Ajuveresoonkonna haiguse tagajärjed
I73.0Raynaud 'sündroom
I73.1Thromboangiitis obliterans [Bergeri tõbi]
I73.8Muud täpsustatud perifeersete veresoonte haigused
I73,9Täpsustamata perifeersete veresoonte haigus (katkendlik klaudikatsioon)
I79.2Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral (sh diabeetiline angiopaatia)
I83.2Alajäsemete veenilaiendid koos haavandi ja põletikuga

Annustamisskeem

Ravimit kasutatakse sisse / sisse, sisse / sisse (kaasa arvatud infusiooni vormis) ja / m.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest peaksite kõigepealt sisestama 10-20 ml ravimit sisse / sisse või sisse / päevas; edasi - 5 ml iv või IM aeglaselt, päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina manustamiseks tuleb 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus) lisada 10-50 ml ravimit. Infusioonikiirus umbes 2 ml / min.

V / m süstimiseks kasutage mitte rohkem kui 5 ml ravimit, mida tuleb manustada aeglaselt, kuna lahus on hüpertooniline.

Isheemilise insuldi ägedal perioodil (alates 5.-7. Päevast) - 2000 mg päevas / tilguti kuni 20 infusiooni, üleminekul 2-tabletilisele tabletivormile. 3 korda päevas (1200 mg / päevas). Ravi kogukestus on 6 kuud.

Dementsusega - 2000 mg / päevas tilguti. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Perifeerse vereringe häirete ja nende tagajärgede korral - 800–2000 mg päevas sisse / sisse või tilguti. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia korral - 2000 mg / päevas 20 infusiooni, kolides 3 tableti tableti kujul. 3 korda päevas (1800 mg / päevas). Ravi kestus - 4 kuni 5 kuud.

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

Suuna ampulli ots üles.

Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

Hoides ampulli ühes käes otsaga üles, hoidke teise käega ampulli ots katkestuspunktist ära.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati vastavalt Rahvusvaheliste Meditsiiniteaduslike Organisatsioonide Nõukogu (CIOMS) klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 kuni immuunsussüsteemi osa: harva - allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, šokisümptomid).

Naha ja nahaaluskoe osas: harva - urtikaaria, äkiline punetus.

Lihas-skeleti süsteemist: sagedus teadmata - müalgia.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi Actovegin ®, sarnaste ravimite või abiainete suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • kopsuturse;
  • oliguuria, anuuria;
  • vedelikupeetus kehas;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal tohib Actovegini kasutada ainult juhul, kui ravi kasulikkus ületab lootele või lapsele võimaliku riski.

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

erijuhised

Ravimi parenteraalne manustamine tuleb läbi viia steriilsetes tingimustes..

Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (ülitundlikkuse test).

Elektrolüütide häirete (näiteks hüperkloreemia ja hüpernatreemia) korral tuleb neid tingimusi vastavalt reguleerida..

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.

Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

ARTEMIDA multitsentrilises randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrollitud uuringus (NCT01582854), mille eesmärk oli uurida Actovegin® terapeutilist toimet kognitiivsele kahjustusele 503 isheemilise insuldiga patsiendil, oli tõsiste kõrvaltoimete ja surma üldine esinemissagedus mõlemas uuringurühmas sama. Ehkki korduvate isheemiliste insultide sagedus oli selles patsiendipopulatsioonis eeldatava vahemiku piires, registreeriti Actovegin® rühmas platseeborühmaga võrreldes suurem arv juhtumeid, kuid see erinevus ei olnud statistiliselt oluline. Korduva insuldi juhtude seost uuritava ravimiga ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamine lastel

Praegu puuduvad andmed ravimi Actovegin ® kasutamise kohta lastel, seetõttu ei soovitata seda rühma selle ravimi kasutamisel..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Üleannustamine

Prekliiniliste uuringute kohaselt ei avalda Actovegin ® toksilist toimet isegi siis, kui annus on 30–40 korda suurem kui inimestel kasutamiseks soovitatav. Actovegin® üleannustamise juhtumeid ei olnud.

Ravimite koostoime

Actovegin® ravimite koostoime ei ole praegu teada.

Actovegin ®'i säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C..

Actovegini tablettide kasutamine

Perifeerse ja kesknärvisüsteemi haigustega patsiente ravitakse antioksüdantide, trombotsüütidevastaste ainete ja vasoaktiivsete ravimitega. Arstid võivad Actovegini tablette välja kirjutada hüpoksia, turse ja vigastuste korral, mis põhjustavad rakkudes hapnikupuudust. Tutvuge ravimi vabanemisvormi, koostise, näidustustega, toimemehhanismi ja selle analoogidega.

Actovegin - mis aitab

Actoveginil on närvirakkudele keeruline toime. Ravimit kasutatakse sageli närvisüsteemiga seotud haiguste ravis. Ravimil on järgmised omadused:

  • suurendab glükoosi omastamist;
  • parandab kudede hapniku imendumist;
  • stimuleerib ainevahetust (rakkude ainevahetust);
  • soodustab hapniku kasutamist, glükoosi transportimist keha kudedesse.

Igal inimesel on energia metabolismi tavapäraste funktsioonide osas piirangud (kudesid ei varustata hapnikuga, hapniku omastamine on häiritud, tekib hüpoksia) ja vastupidi, suurendades energiatarbimist (kudede regenereerimine). Ravim aitab parandada ainete imendumist kehas, avaldab positiivset mõju verevarustussüsteemile. Eriti efektiivne vereringehäirete korral.

Actovegin - kompositsioon

Oma koostise tõttu on Actovegin parim vahend, mis aitab parandada energia metabolismi ja stimuleerib hapniku tarbimist. Varem kasutati seda vaskulaarsete haiguste raviks, kuid ravim võib aidata mitmesuguste närviliste vaevuste korral. Tabelis on toodud ravimi põhikoostis, abiained:

Vasikavere proteiinist vabastatud ekstrakt - 200 mg

Mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, talk, povidoon (K90)

Sahharoos, kinoliinikollane värv, povidoon, hüpromelloosftalaat, talk, titaandioksiid, mägivahaglükolaat, makrogool, akaatsiakummi, dietüülftalaat.


Vabastusvorm

Selle toote tabletivormi saab osta igas apteegis. Tabletid on särava kollakasrohelise värviga, ümara kujuga, neid hoitakse pimedas klaasist pudelis. Papppakendis on 1 pudel 50 tabletiga ja ametlikud kasutusjuhendid. Enne Actovegin'i kasutamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Actovegin on antihüpoksant. Selle saamiseks kasutatakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni. Ravimil on hea toime glükoosi transpordile ja kasutamisele, stabiliseerib isheemia ajal rakkude plasmamembraane hapniku tarbimise kaudu. Tööriist hakkab tegutsema pool tundi pärast allaneelamist. Maksimaalset toimet saab jälgida 3 tunni pärast.

Farmakokineetikat pole sügavalt uuritud, kuid kõik ravimi komponendid esinevad kehas selle looduslikul kujul. Maksa- või neerupuudulikkusega inimestel ei leitud ravimi farmakoloogilise toime vähenemist, mis on vanadusega seotud ainevahetuse muutus. Mõju vastsündinutele ei ole täielikult uuritud, eriti võttes arvesse nende metabolismi omadusi, seetõttu soovitatakse seda kasutada ettevaatusega ja ainult vastavalt raviarsti juhistele.

Actovegin - näidustused kasutamiseks

Ravimi infusiooni tõttu suureneb hemoglobiini, DNA ja hüdroksüproliini kontsentratsioon. Juhendite märkuse kohaselt kasutatakse neid tablette ainult abinõuna järgmiste ravimite jaoks:

  • isheemilised ja hemorraagilised insuldid;
  • traumaatilised ajuvigastused ja entsefalopaatia;
  • arteriaalse vereringe häired;
  • venoosse vereringe häired.

Suhkurtõve korral vähendab ravim valu või põletust alajäsemetes, seda kasutatakse põletusteks, välja arvatud 4. aste, haavade ja muude nahakahjustuste paranemiseks. Lisaks aitab see tööriist parandada:

  • ainevahetus;
  • aju venoosne verevarustus,
  • perifeerne vereringe.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid

Actovegin võetakse suu kaudu. Patsient peaks jooma 1-2 tabletti kolm korda päevas. Neid ei pea närida, võite seda juua veega või mahlaga (mis tahes vedelik). Ravimit on soovitatav kasutada enne sööki. Ravikuur on 30-45 päeva. Diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel määratakse suu kaudu 2-3 tabletti 3 korda päevas. Ravimi võtmise kestus on 4-5 kuud. Vastuvõtmise kestuse määrab neuroloog.

erijuhised

Toote kasutamisel saate tegeleda mis tahes tegevusega, isegi sellisega, mis nõuab suurt tähelepanu või reageerimise kiirust. Actovegini kasutamine ei mõjuta mehhanismide ega sõidukite juhtimise võimet. Mis puudutab rasedust või imetamist, siis määratakse ravim emale, kui see on tingimata vajalik. Lastele mõeldud ravimit Actovegin kasutatakse spetsiaalsete näidustuste ja arsti ettekirjutuste korral väga harva.

Ravimite koostoime

Ravimi koostoime ravimiga ei ole veel kindlaks tehtud. Ravim interakteerub teiste ainete ja nende komponentidega, nii et seda saab kasutada kompleksravis mis tahes kompositsiooniga.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi kasutamisel võib täheldada kõrvaltoimeid allergilise, anafülaktilise reaktsiooni (tursed, urtikaaria või ravimipalavik) kujul. Pillide üleannustamise korral võib tugevneda valu kõhus või kõrvaltoimed. Sellistel juhtudel tehakse maoloputus ja ravimi kasutamine tühistatakse. Seejärel viiakse keha normaalse toimimise säilitamiseks läbi sümptomaatiline teraapia..

Vastunäidustused

Seda tööriista ei saa kasutada ravimi komponentide individuaalseks talumatuseks. Seda kasutatakse ettevaatusega südamepuudulikkuse, kopsuturse, hüperhüdratsiooni, oliguuria või anuuria korral..

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimit Actovegin saab osta ainult retsepti alusel. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult. Temperatuur ruumis ei tohiks ületada 25 kraadi. Toote kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Analoogid

Ravimil on mitmeid analooge. Kuid mitte kõigil neist pole kehale sama mõju ja nende koostis ei vasta alati inimese kehas esinevatele aminohapetele. Esitatud analoogidest ei ole ühtegi ravimit, mida saaks lapse jaoks kasutada. Nimekirjas on Curantil, Dipyridamole ja Vero-Trimetazidine:

  • Curantyl on näidustatud tromboosiks, ajuvereringe ennetamiseks ja raviks, platsenta puudulikkuse ennetamiseks, müokardi hüpertroofiaks. Vastunäidustatud diagnoosimisel: äge müokardiinfarkt, stenokardia, raske arütmia, maohaavand, maksapuudulikkus.
  • Dipüridamooli kasutatakse postoperatiivse tromboosi, müokardi infarkti, tserebrovaskulaarse õnnetuse ärahoidmiseks; ainevahetushäiretega. Vastunäidustused: stenokardia ägedad rünnakud, koronaararteroskleroos, kollaps.
  • Stenokardia korral kasutatakse Vero-trimetatsidiini. Vastunäidustused: rasedus, ravimi komponentide individuaalne talumatus.

Actovegini tablettide hind

Actovegini analoogi või ravimeid ise saab osta apteegist või veebipoest. Täpsustage selle hind ja tellige siis kohaletoimetamisega Moskvas või Moskva piirkonnas. Eelarvet saate kokku hoida, jälgides valitud piirkonna ravimite hindu. Allpool on toodud tabel erinevates Interneti-apteekides kasutatavate ravimite maksumusest:

Video

Ülevaated

Kristina, 28-aastane. Mu ema põeb veenipuudulikkust. Vereringe parandamiseks ostsin Actovegini. Arsti sõnul veetakse ravimite võtmisel veri kiiremini, kudede regenereerimisprotsessid paranevad. Ema oli rahul, naasis endisesse aktiivsesse ellu. Soovitan kõigile.

Phillip, 43-aastane. Olen arst, kellel on viisteist aastat kogemust. Ajuhaiguste all kannatavate patsientide heaolu parandamiseks soovitan Actoveginit. See ravim kiirendab hapniku kasutamise protsesse, aitab kaasa patsiendi kiirele paranemisele. Patsientide sõnul toimib ravim kiiresti.

Alevtina, 29-aastane. Minu isal diagnoositi insult ja glaukoom. Pärast seda ta valetab. Survehaavade paranemiseks hakkasime kasutama Actovegini. Läbivaatuste ja tulemuste kohaselt võime öelda, et ravim on efektiivne. Arstid reageerivad sellele ravimile positiivselt, kuna see aitab stimuleerida rakkude hapniku kasutamist. Hind rahul.

Artiklit uuendatud: 22.05.2019

Arst määras, proovime, tinnitus, südamelöögid peas, ma ei tea, kas see aitab

Actovegin - kasutusjuhendid (süstid, tabletid, salvid, geel, kreem). Milleks Actovegin on ette nähtud??

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Actovegin on antihüpoksilise toimega ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi mitmesuguste elundite ja kudede tarnimist ja assimilatsiooni rakkude poolt. Tugeva antihüpoksilise toime tõttu on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis elundites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (väliselt) mitmesuguste haavade (põletused, hõõrdumised, jaotustükid, haavandid, haavandid jms) raviks, kuna see kiirendab kõigi kudede kahjustuste paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisava verevarustusega esile kutsutud häirete raskust ja muudab nende valendiku järsust ahenemisest põhjustatud veresoonkonnahaigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Seetõttu kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettide ja süstidena) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ning teiste elundite ja kudede vereringehäirete raviks..

Sordid, nimed, koostis ja keskkonda viimise vormid

Actovegin on praegu saadaval järgmistes ravimvormides (nimetatakse ka mõnikord sortideks):

  • Geel välispidiseks kasutamiseks;
  • Salv välispidiseks kasutamiseks;
  • Kreem välispidiseks kasutamiseks;
  • Infusioonilahus (tilguti) dekstroosil 250 ml pudelites;
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga (füsioloogilises lahuses) 250 ml pudelites;
  • Süstelahus ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml;
  • Suukaudsed tabletid.

Actovegini geelil, kreemil, salvil ja tablettidel pole muud levinud lihtsustatud nimetust. Kuid igapäevaelus süstitavaid vorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstimist nimetatakse sageli "Actovegini ampullideks", "Actovegini süstideks", samuti "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimed "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid lahusega ampullides manustamisvalmis milliliitrite arvu.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiinitud hemoderivaate, mis on saadud verest, mis on võetud tervetelt vasikatelt, keda söödetakse eranditult piimaga. Deprotekteeritud hemoderivaat on toode, mis saadakse vasikate verest, puhastades seda suurtest valgu molekulidest (deproteiniseerimine). Deproteiniseerimise tulemusel saadakse spetsiaalne vasikate väikese massiga bioloogiliselt aktiivsete veremolekulide komplekt, mis on võimeline aktiveerima ainevahetust mis tahes elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete kombinatsioon suuri valgu molekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vasikate verest eemaldatud proteiini eemaldatud hemoderivaat on standardiseeritud bioloogiliselt aktiivsete ainete teatud klasside sisalduse jaoks. See tähendab, et keemikud tagavad, et kõik hematoderivaatide fraktsioonid sisaldavad sama palju bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et neid saadakse erinevate loomade verest. Vastavalt sisaldavad kõik hemoderivaatide fraktsioonid sama kogust aktiivseid komponente ja sama terapeutilise intensiivsusega.

Ametlikes juhistes sisalduvat Actovegini (deproteiinitud derivaati) aktiivkomponenti nimetatakse sageli "Actovegini kontsentraadiks".

Actovegiini erinevad ravimvormid sisaldavad erinevas koguses aktiivset komponenti (deproteiinitud hemoderivaadid):

  • Actovegin geel - sisaldab 20 ml hemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% aktiivse komponendi kontsentratsioonile.
  • Salv ja Actovegin kreem - sisaldavad 5 ml hemoderivat (0,2 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab toimeaine 5% kontsentratsioonile.
  • Infusioonilahus dekstroos - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%.
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis - sisaldab 25 ml (kuivatatud 1 g) või 50 ml (2 g kuivatatud) hemoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml ( 10%) või 8 mg / ml (20%).
  • Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Seega sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg..
  • Suukaudsed tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivat.

Kõik Actovegini ravimvormid (salvid, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutamiseks valmis ega vaja enne kasutamist mingeid preparaate. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi saab rakendada kohe pärast pakendi avamist, võtke tabletid ilma ettevalmistamiseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt (tilguti) ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, lihtsalt pudel süsteemi pannes. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjendamiseta, valides vajaliku arvu milliliitritega ampulli.

Hemoderivaat, mis on osa Actovegini kõigist ravimvormidest, sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis osutusid selles sisalduvaks, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata deproteiinimise ajal. See tähendab, et naatriumkloriidi ei lisata spetsiaalselt vasikate verest saadud hematoderivaatidele. Tootjad märgivad, et süstelahus sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi 1 ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus Actovegini teistes ravimvormides pole näidatud, kuna seda ei arvutata.

Abiainena ampullides süstelahus sisaldab ainult steriilset destilleeritud vett. Infusioonilahus dekstroosil abikomponentidena sisaldab destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Mägivaha glükolaat;
  • Titaan dioksiid;
  • Dietüülftalaat;
  • Kuivatatud Araabia kummi;
  • Makrogool 6000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidone K90 ja K30;
  • Sahharoos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Talk;
  • Värvaine kinoliinkollase lakiga alumiinium (E104);
  • Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegin abikomponentide koostis kajastub järgmises tabelis:

Actovegini geeli abikomponendidActovegini salvi abikomponendidActovegini kreemi abikomponendid
KarmelloosnaatriumValge parafiinBensalkooniumkloriid
KaltsiumlaktaatMetüülparahüdroksübensoaatGlütserüülmonostearaat
MetüülparahüdroksübensoaatPropüülparahüdroksübensoaatMakrogool 400
PropüleenglükoolKolesteroolMakrogool 4000
PropüülparahüdroksübensoaatTsetüülalkoholTsetüülalkohol
Puhastatud vesiPuhastatud vesiPuhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtorudes kaaluga 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g. Kreem ja salv on homogeenne mass valget värvi. Actovegin geel on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Actovegini infusioonilahused, mis põhinevad dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil, on selged, värvitu või helekollane vedelik, mis ei sisalda lisandeid. Lahused on saadaval 250 ml läbipaistvast klaasist pudelites, mis suletakse korgi ja esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga.

Süstelahused Actovegin on saadaval ampullides 2 ml, 5 ml või 10 ml. Suletud ampullid pannakse pappkarpi, milles on 5, 10, 15 või 25 tükki. Lahused ise ampullides on läbipaistev vedelik, mis on kergelt kollane või värvitu, vähese hulga hõljuvate osakestega.

Actovegin tabletid on värvitud rohekaskollase värviga, läikivad, ümmargused kaksikkumerad. Tabletid, mis on pakitud pimedas klaasist pudelitesse 50 tükki.

Actovegini ampullide maht ml

Actovegini lahus ampullides on ette nähtud intravenoosseks, intraarteriaalseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Ampullides olev lahus on kasutamiseks valmis, seetõttu peate süste tegemiseks ampulli avama ja ravimi süstlasse tõmbama..

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Lisaks sisaldab erineva mahuga ampullides lahust sama toimeaine kontsentratsiooniga - 40 mg / ml, kuid erineva mahuga ampullides on toimeaine üldsisaldus erinev. Niisiis, 2 ml lahusega ampullides on 80 mg toimeainet, vastavalt 5 ml ja 200 mg ampullides ning 10 ml ja 400 mg ampullides.

Terapeutiline toime

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises erinevate organite ja kudede tasandil, avaldub järgmiste terapeutiliste mõjude kaudu:

  • Kiirendatakse kõigi kudede kahjustuste (haavad, jaotustükid, jaotustükid, hõõrdumised, põletused, haavandid jne) ja nende normaalse struktuuri taastamist. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikesest ja silmapaistmatust.
  • Aktiveeritakse kudede hingamise protsess, mis viib verega kõigi organite ja kudede rakkudesse tarnitud hapniku täielikumaks ja ratsionaalsemaks kasutamiseks. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed..
  • Stimuleeritakse rakkude glükoositarbimise protsessi hapnikuvaeguse või ainevahetuse vähenemise olukorras. See tähendab, et ühelt poolt väheneb glükoosi kontsentratsioon veres ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia, kuna glükoosi kasutatakse aktiivselt kudede hingamiseks.
  • Kollageeni kiu süntees paraneb.
  • Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse koos nende järgneva migratsiooniga piirkondadesse, kus tuleb taastada koe terviklikkus.
  • Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini mõju glükoositarbimise suurendamisele on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik muud inimkeha organid ja kuded. Lõppude lõpuks kasutab aju energia saamiseks peamiselt glükoosi. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaat-oligosahhariide, mille toime sarnaneb insuliini toimele. See tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju ja muude elundite kudedesse ning rakud hõivavad selle aine kiiresti ja kasutavad seda energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin energia metabolismi aju struktuurides ja tagab oma glükoosivajaduse, normaliseerides seeläbi kesknärvisüsteemi kõigi osade tööd ja vähendades peaaju puudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust.

Lisaks põhjustab energiavahetuse parandamine ja glükoositarbimise suurendamine teiste vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites..

Näidustused (miks Actovegin on ette nähtud?)

Actovegiini erinevad ravimvormid on näidustatud kasutamiseks erinevate haiguste korral, seetõttu kaalume segiajamise vältimiseks neid eraldi.

Salv, kreem ja geel Actovegin - näidustused. Actovegini kõik kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormi (kreem, geel ja salv) on ette nähtud kasutamiseks samadel tingimustel:

  • Haavade paranemise ja naha ja limaskestade põletikuliste protsesside kiirenemine (marrastused, jaotustükid, kriimustused, põletused, praod);
  • Kudede parandamise parandamine pärast mis tahes päritoluga põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
  • Mis tahes päritolu nutvate nahahaavandite (sealhulgas veenilaiendite) ravi;
  • Nahast ja limaskestadest tuleneva kiirguse (sealhulgas kasvajate kiiritusravi) mõju ennetamine ja ravi;
  • Survehaavade ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
  • Haavapindade eeltöötluseks enne naha pookimist ulatuslike ja tõsiste põletuste korral (ainult Actovegini geeli korral).

Infusiooni- ja süstelahused (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused (tilgutajad) ja süstelahused on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete ravi (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevarustuse halvenemine, samuti dementsus ja halvenenud mälu, tähelepanu, kesknärvisüsteemi veresoonkonnahaigustest tingitud analüüsivõime jne).
  • Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja komplikatsioonide (näiteks troofilised haavandid, angiopaatiad, endarteriit jne) ravi;
  • Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
  • Igasuguse ja päritoluga nahahaavade ja limaskestade paranemine (näiteks marrastused, jaotustükid, jaotustükid, põletused, haavandid, haavandid jne);
  • Naha ja limaskesta kahjustuste ennetamine ja ravi kiirguse mõjul, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
  • Termiliste ja keemiliste põletuste ravi (ainult süstelahuste jaoks);
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Actovegin tabletid - näidustused. Tabletid on näidustatud järgmiste haiguste või haiguste raviks:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravis (näiteks tserebrovaskulaarne puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti vaskulaarsete ja ainevahetushäirete põhjustatud dementsus);
  • Perifeersete veresoonte häirete ja nende tüsistuste (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Salv, kreem ja geel Actovegin - kasutusjuhendid

Actovegini erinevaid ravimvorme välispidiseks kasutamiseks (geel, kreem ja salv) kasutatakse samades tingimustes, kuid nende haiguste erinevatel etappidel. Selle põhjuseks on mitmesugused abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu pakuvad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisjärkudel haavapindade erineva iseloomuga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi valik ja nende kasutamise tunnused erinevat tüüpi haavade jaoks

Actovegini geel ei sisalda rasvu, mille tagajärjel see kergesti maha pestakse ja soodustab granulatsioonide moodustumist (paranemise algfaasis) koos märja eritise (eksudaadi) samaaegse kuivamisega haava pinnalt. Seetõttu on soovitatav kasutada geeli rohkete märgade haavade raviks või märgade haavade pindade töötlemise esimesel etapil, kuni need on kaetud graanulitega ja kuivavad.

Actovegini koor sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, mis seob haavast väljutamist. See ravimvorm on optimaalne mõõduka eritisega niiske haava või õhukese kasvava nahaga kuiva haavapinna raviks.

Actovegini salv sisaldab parafiini, nii et toode moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu kasutatakse salvi optimaalselt kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivatatud haavapindadeta.

Üldiselt soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salve kasutada koos kolmeastmelise teraapiaga. Esimesel etapil, kui haava pind on märg ja seal on rohkesti eritist, tuleks kasutada geeli. Seejärel, kui haav kuivab ja sellel moodustuvad esimesed graanulid (koorikud), tuleks minna üle Actovegini kreemi kasutamisele ja kasutada seda seni, kuni haava pind on kaetud õhukese nahaga. Kuni naha terviklikkuse täieliku taastamiseni tuleb kasutada salvi Actovegin. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks saamist ja kuivaks muutumist kasutada kreemi või Actovegini salvi kuni täieliku paranemiseni, muutmata neid järjest.

Seega on võimalik kokku võtta soovitused Actovegini ravimvormi valimiseks välispidiseks kasutamiseks:

  • Kui haav on märg rohkesti, tuleb kasutada geeli, kuni haava pind kuivab. Kui haav kuivab, peate minema üle kreemi või salvi kasutamisele.
  • Kui haav on mõõdukalt märg, vähene või mõõdukas eritis, peate kasutama kreemi ja pärast haava pinna täielikku kuivamist kasutama salvi.
  • Kui haav on kuiv ja eemaldatav, tuleb kasutada salvi.

Reeglid haavade raviks geeli, kreemi ja Actovegini salviga

Geeli, kreemi ja salvi kasutamisel naha erinevate haavade ja haavandite ravimisel on erinevusi. Seetõttu peame allpool olevas tekstis mõiste "haav" all silmas nahakahjustusi, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt sellele kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse niiskete haavade raviks, mille väljund on rohke. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (välja arvatud haavandite ravi korral), millest eemaldatakse kogu surnud kude, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegini geeli pealekandmist on vaja haava puhastada, kuna preparaat ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda nakkusprotsessi algust maha suruda. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne ravi Actovegini paranemisgeeliga pesta antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne)..

Vedeliku eritisega haavadele (va haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2–3 korda päevas. Sel juhul ei saa haava sidemega katta, kui päeva jooksul pole nakatumise ja täiendavate vigastuste ohtu. Kui haav võib olla saastunud, on parem katta peale Actovegini geeli pealekandmine tavalise marlisidemega ja vahetada seda 2–3 korda päevas. Geeli kasutatakse seni, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmuvad graanulid (haava põhjas on ebatasane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haava oli kaetud graanulitega, hakkavad nad seda töötlema Actovegini kreemiga ja niisutavad alad määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna graanulid moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, määritakse pärast nende moodustumist haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele suureneb granulatsioonipinna suurenedes koorega töödeldud pindala ja geeliga töödeldud pindala. Kui kogu haav kuivab, määritakse see ainult koorega. Seega saab geeli ja kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevates piirkondades.

Kui haavandeid ravitakse, siis ei saa nende pinda pesta antiseptilise lahusega, vaid tuleb Actovegini geeli kohe kanda paksu kihiga ja katta Actovegini salviga leotatud marlisidemega. Seda apretti vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja eritis on rohke, siis toimub ravi sagedamini: 2–4 korda päevas. Tugevalt nutvate haavandite korral vahetub sidemega märjaks saades side. Lisaks sellele kantakse haavandile iga kord paks Actovegini geeli kiht ja defekt kaetakse Actovegini kreemiga leotatud marliõitega. Kui haavandi pind enam ei märjaks, hakkavad nad seda töötlema Actovegini salviga 1–2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud..

Actovegini kreemi kasutatakse haavade raviks väikese koguse eemaldatavate või kuivade haavapindadega. Kreemi kantakse õhukese kihina haavade pinnale 2–3 korda päevas. Actovegini kreemi määrimise ohu korral rakendatakse haavasidet. Kreemi kasutatakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granulaadikihiga (õhuke nahk), mille järel nad kasutavad Actovegini salvi kasutamist, mis ravib defekti kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleb kanda vähemalt kaks korda päevas.

Actovegini salvi kantakse ainult kuivadele haavadele või haavadele, mis on kaetud paksu granulaadiga (õhuke nahk), õhukese kihina 2 kuni 3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav pesta veega ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht ravimit nahale määrida, võib salvi peale kanda tavalise marliõite. Actovegini salvi kasutatakse seni, kuni haav on täielikult paranenud või kuni moodustub tugev arm. Tööriista tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse etappidel haavade raviks, mis on erinevates paranemisjärkudes. Esimesel etapil, kui haav on märg, kantakse eemaldatav geel. Seejärel kasutatakse teises etapis, kui ilmuvad esimesed graanulid, kreemi. Ja siis kolmandas etapis pärast õhukese naha moodustumist määritakse haav salviga, kuni naha täielik terviklikkus taastatakse. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjestikku geeli, kreemi ja salviga ravida, võite kasutada ainult ühte Actovegini, alustades selle kasutamist sobivas etapis, kust seda soovitatakse. Näiteks Actovegini geeli saab kasutada haavade paranemise igal etapil. Actovegini kreemi hakatakse kasutama haava kuivamise hetkest alates, kuni defekt on täielikult paranenud. Salvi Actovegin kasutatakse hetkest, kui haav on täielikult kuivanud, kuni naha taastamiseni.

Kiirguse tagajärjel tekkinud haavandite ja nahakahjustuste vältimiseks võite kasutada kreemi või Actovegini salvi. Sel juhul tehakse kreemi ja salvi vahel valik üksnes individuaalsete eelistuste või ühe vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal..

Survehaavade vältimiseks kantakse nahapiirkondadele kreem või salv, mille piirkonnas on suur oht viimaste moodustumiseks.

Kiirgusega nahakahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi kogu nahapinnale pärast kiiritusravi ja üks kord päevas iga päev regulaarsete kiiritusravi seansside vahel..

Kui on vaja ravida naha ja pehmete kudede raskeid troofilisi haavandeid, on soovitatav ühendada Actovegini geel, kreem ja salv lahuse süstimisega..

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi pealekandmisel ilmnevad haava defekti või haavandi piirkonnas valu ja eritis, nahk muutub läheduses punaseks, kehatemperatuur tõuseb, siis on see märk haava nakatumisest. Sellises olukorras peate Actovegini kasutamise kohe lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kui Actovegini kasutamise taustal ei parane haav või haavandiline defekt 2–3 nädala jooksul, peate konsulteerima ka arstiga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi defektide täielikuks paranemiseks tuleks kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid (täiskasvanutele, lastele)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samades tingimustes ja haiguste korral kui süstelahus. Actovegini parenteraalse manustamise korral (süstid ja tilgutid) on terapeutilise toime tugevus aga tugevam kui siis, kui ravimit võetakse tableti kujul. Sellepärast soovitavad paljud arstid ravi alustada alati Actovegin'i parenteraalse manustamisega, millele järgneb üleminek pillide võtmisele fikseerivaks raviks. See tähendab, et kõige teravama terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks soovitatakse ravi esimesel etapil Actovegin'i manustada parenteraalselt (süstide või "tilgutajatena") ja seejärel täiendavalt juua ravimit tablettidena, et kindlustada süstimisega saavutatud mõju pika aja jooksul.

Tablette võib siiski võtta ilma Actovegini eelnevat parenteraalset manustamist, kui mingil põhjusel on süstimine võimatu või haigusseisund ei ole tõsine, mille normaliseerimiseks on ravimi tableti vormis piisav toime.

Tablette tuleb võtta 15–30 minutit enne sööki, neelates neid tervena, mitte hammustada, närida, purustada ega purustada muul viisil, vaid need tuleb pesta vähese gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasist). Erandina on lastel Actovegini tablettide kasutamisel lubatud jagada need pooleks ja veeranditeks, mis lahustuvad seejärel väikeses koguses vett, ja annavad lastele lahjendatud kujul.

Erinevate seisundite ja haiguste korral on täiskasvanutel soovitatav võtta 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Actovegini tablette antakse lastele 1/4 - 1/2, 2 kuni 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Näidatud annused täiskasvanutele ja lastele on keskmised, soovituslikud ja arst peaks igal juhul eraldi määrama konkreetse tableti konkreetse annuse ja tableti võtmise sageduse, lähtudes sümptomite tõsidusest ja patoloogia tõsidusest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna lühema kasutamise korral ei saavutata vajalikku ravitoimet.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actoveginit alati esmalt intravenoosselt annuses 2000 mg päevas kolme nädala jooksul. Ja alles pärast seda hakkavad nad võtma ravimit 2 kuni 3 tükki sisaldavate tablettidena 3 korda päevas 4 kuni 5 kuud. Sel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi toetav etapp, mis võimaldab teil kindlustada veenisisese süstimisega saavutatud positiivse terapeutilise efekti..

Kui Actovegini tablettide võtmise taustal tekivad inimesel allergilised reaktsioonid, siis ravim tühistatakse kiiresti ja ravitakse antihistamiine või glükokortikoide.

Tablettide koostis sisaldab värvainet kinoliinkollase alumiiniumlakiga (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks, ja seetõttu on Actovegini tablette Kasahstani Vabariigis keelatud kasutada alla 18-aastastel lastel. Selline norm, mis keelab alla 18-aastaste laste Actovegini tablettide tarbimise, on praegu endise NSVLi riikide hulgas saadaval ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim heaks kiidetud kasutamiseks lastel.

Actovegini süstid - kasutusjuhendid

Actovegini lahuste kasutamise annused ja üldeeskirjad

Actovegin 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteriaalseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks saab ampullide lahust lisada infusioonivalmis ravimvormidele ("tilgutid"). Ampullilahused on kasutamiseks valmis. See tähendab, et neid ei pea eelnevalt aretama, lisama ega muul viisil kasutamiseks ette valmistama. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt ampulli avama ja selle sisu vajaliku mahuga süstlasse sisestama ning seejärel süstima..

Aktiivse komponendi kontsentratsioon ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on sama (40 mg / ml) ja erinevus nende vahel on ainult aktiivse komponendi üldkoguses. Ilmselt on toimeaine koguannus 2 ml (80 mg) ampullides minimaalne, keskmine 5 ml (200 mg) ampullides ja maksimaalne 10 ml (400 mg) ampullides. Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süstimiseks peate lihtsalt valima ampulli sellise mahuga lahusega, mis sisaldab vajalikku annust (toimeaine kogus), mille arst on teile määranud. Lisaks toimeaine üldsisaldusele ei ole ampullide vahel vahet 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahuse vahel.

Lahusega ampulle tuleb hoida pimedas, pimedas kohas, õhutemperatuuril 18–25 ° C. See tähendab, et ampulle tuleb hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või mõnes muus saadaolevas kohas. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle säilitamine pole lubatud. Lahust, mida on mõnda aega avatud ampullis hoitud, ei saa kasutada, sest sinna võivad sattuda keskkonnast pärit mikroobid, mis rikub ravimi steriilsust ja võib pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ampullides olev lahus on kollaka varjundiga, selle intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvi intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ärge kasutage lahust, mis sisaldab osakesi või on hägune. See lahendus tuleks ära visata..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist alustada testisüstiga, süstides lihasesse 2 ml lahust. Lisaks, kui inimesel pole mitu tundi allergilise reaktsiooni tunnuseid ilmnenud, saab ravi ohutult läbi viia. Lahust manustatakse soovitud annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahendustega ampullid on hõlpsaks avamiseks murdepunktiga. Rikkekoht on ampulli otsas erkpunane. Ampullid tuleks avada järgmiselt:

  • Võtke ampull oma kätes nii, et rikkekoht oleks ülespoole (nagu näidatud joonisel 1);
  • Koputage sõrmega klaasi ja raputage ampulli õrnalt nii, et lahus virnastaks otsast põhja;
  • Teise käe sõrmedega katkestage ampulli ots selle punkti piirkonnas, liikudes teist eemale (nagu näidatud joonisel 2)..

Joonis 1 - ampullide korrektne võtmine katkestuspunktiga ülespoole.

Joonis 2 - ampulli otsa lahtiühendamine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Kuid peate teadma, et kiireima efekti saavutamiseks on optimaalne manustada Actovegini lahuseid intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem terapeutiline toime saavutatakse intramuskulaarse manustamisega. Intramuskulaarsete süstide korral ei saa te sisestada korraga rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoossete või intraarteriaalsete süstide korral saab ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleks manustamisviisi valimisel arvestada..

Sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest ja kliiniliste sümptomite tõsidusest määratakse tavaliselt esimesel päeval intravenoosselt või intraarteriaalselt 10 kuni 20 ml lahust. Lisaks manustatakse teisest päevast kuni ravi lõpuni 5-10 ml lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt..

Kui otsustatakse manustada Actovegin'i infusioon (tilguti kujul), valatakse 10–20 ml ampullidest saadud lahust (näiteks 1–2 ampulli 10 ml iga) 200–300 ml infusioonilahusega (füsioloogiline lahus või 5% glükoosilahus).. Seejärel süstitakse saadud lahus kiirusega 2 ml / min.

Sõltuvalt haiguse tüübist, milles Actoveginit kasutatakse, soovitatakse praegu järgmisi süsteannuseid:

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (kraniotserebraalne trauma, tserebrovaskulaarne puudulikkus) - päevas manustatakse kahe nädala jooksul 5–25 ml lahust päevas. Pärast süstimiskuuri läbimist vahetub Actovegin ravimi võtmise tablettidena, et säilitada ja tugevdada saavutatud terapeutilist toimet. Lisaks võite ravimi toetava manustamise asemel tablettidena jätkata Actovegini süstimist, sisestades intravenoosselt 5-10 ml lahust 3-4 korda nädalas kahe nädala jooksul..
  • Isheemiline insult - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-50 ml lahust 200-300 ml füsioloogilise soolalahuse või 5% dekstroosilahusega. Selle annuse korral manustatakse infusiooniravimit iga päev nädala jooksul. Seejärel lisatakse 200–300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% dekstroos) ampullidest saadud 10–20 ml Actovegini lahust ja manustatakse seda annust iga päev „tilgutajatena“ veel kahe nädala jooksul. Pärast kursuse läbimist lülituvad Actoveginiga "tilgutid" ravimi võtmisele tableti kujul.
  • Angiopaatia (perifeersete veresoonte häired ja nende komplikatsioonid, näiteks troofilised haavandid) - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-30 ml lahust 200 ml soolalahusele või 5% dekstroosilahusele. Selle annuse korral infundeeritakse ravimit intravenoosselt iga päev nelja nädala jooksul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegini manustatakse intravenoosselt 50 ml lahuses ampullidest iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimiskuuri lõppu hakkavad nad saavutama terapeutilise efekti säilitamiseks Actovegini tablettide kujul 4 kuni 5 kuud..
  • Haavade, haavandite, põletuste ja muude nahakahjustuste paranemine - süstige 10 ml ampullide lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt kas päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib haavade paranemise kiirendamiseks kasutada Actovegini salvi, kreemi või geeli kujul..
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - Actovegini manustatakse kiiritusravi seansside vahel intravenoosselt iga päev 5 ml ampullide lahust..
  • Kiirguspõletik - süstitakse 10 ml lahusesse ampullidest transuretraalselt (läbi kusejuha) päevas. Actoveginit kasutatakse sel juhul koos antibiootikumidega.

Actovegini intramuskulaarse sisseviimise reeglid

Intramuskulaarselt saate ampullidest sisestada mitte rohkem kui 5 ml lahuseid korraga, kuna suuremates kogustes võib ravim avaldada kudedele tugevat ärritavat toimet, mis väljendub tugevas valus. Seetõttu tuleks intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegin'i lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti tegemiseks peate kõigepealt valima kehaosa, kus lihased lähevad nahale. Sellisteks piirkondadeks on reie külgmine külg, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (rasvunud inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse antiseptikumi (alkohol, Belasept jne) abil kehaosa, kuhu süstitakse. Pärast seda ampull avatakse, lahus võetakse sellest süstlasse ja ots pööratakse tagurpidi. Koputage seintest õhumullide eemaldamiseks sõrmega õrnalt süstla pinda kolvi ja nõela suunas. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilk lahust. Pärast seda süstitakse süstlanõel naha pinnaga risti sügavale koesse. Seejärel vabastatakse kolb vajutades lahus aeglaselt koesse ja nõel eemaldatakse. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptikuga.

Iga kord valitakse süstimiseks uus koht, mis peaks olema 1 cm kaugusel kõikidest külgedest eelmiste süstide jälgedest. Ärge torkige kaks korda samas kohas, keskendudes pärast süstimist järelejäänud nahale.

Kuna Actovegini süstid on valusad, on soovitatav istuda vaikselt ja oodata, kuni valu rahuneb 5–10 minutit pärast süstimist.

Actovegin infusioonilahus - kasutusjuhendid

Actovegini infusioonilahuseid on saadaval kahes variandis - soolalahuses või dekstroosis. Nende vahel pole põhimõttelisi erinevusi, seega võite kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval infusioonivalmis kujul 250 ml pudelites (tilgutajad). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt tilgutades (tilguti) või intraarteriaalselt (süstlast, intramuskulaarselt). Veeni tilgutatav süst tuleb teha kiirusega 2 ml / min.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne tilgutit teha katsesüst, mille jaoks manustatakse intramuskulaarselt 2 ml lahust. Kui mitme tunni pärast allergiline reaktsioon ei arene, võite ohutult alustada ravimi manustamist intravenoosselt või intraarteriaalselt vajalikus koguses..

Kui Actovegini kasutamise ajal ilmnes inimestel allergilisi reaktsioone, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, Difenhüdramiin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin jne). Kui allergiline reaktsioon on väga raske, tuleb kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidi hormoone (Prednisoloon, Beetametasoon, Deksametasoon jne)..

Infusioonilahused on värvitud kollaka värviga, mille varjund võib erinevate partiide valmistamisel olla erinev. Kuid see värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatavate toorainete omadustest. Häguseid lahuseid ega lahuseid, mis sisaldavad silmaga nähtavaid ujuvaid osakesi, ei tohi kasutada..

Teraapia kogukestus on tavaliselt 10 kuni 20 infusiooni (tilgutajad) kuuri kohta, kuid vajadusel võib arst ravi kestust suurendada. Actovegiini annused intravenoosseks infusiooniks erinevates haigusseisundites on järgmised:

  • Aju vereringe- ja ainevahetushäired (traumaatilised ajukahjustused, aju ebapiisav verevarustus jne) - 250–500 ml (1–2 pudelit) manustatakse üks kord päevas 2–4 nädala jooksul. Lisaks jätkavad nad saadud terapeutilise efekti kindlustamiseks Actovegini tablettide võtmist või jätkavad lahuse manustamist veenisiseselt 250 ml tilga (1 pudel) 2–3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul..
  • Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult jne) - süstitakse 250–500 ml (1–2 pudelit) üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 2–3 nädala jooksul. Seejärel jätkatakse Actovegini tablettide võtmist, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Angiopaatia (kahjustatud perifeerne vereringe ja selle komplikatsioonid, näiteks troofilised haavandid) - manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt tilgutitega võib Actovegini kasutada väliselt salvi, kreemi või geeli kujul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - 250–500 ml (1–2 viaali) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Järgmisena lähevad nad kindlasti Actovegin'i tablettide võtmisele, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Troofilisi ja muid haavandeid, samuti mis tahes päritoluga pikaajalisi mitteparanenud haavu manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas, kuni haavadefekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooni manustamisega võib Actovegini paikselt manustada geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - süstige 250 ml (1 pudel) üks päev enne ravi algust ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi käigus ning lisaks veel kaks nädalat pärast seda. viimane kokkupuude.

erijuhised

Actovegini korduva intravenoosse, intramuskulaarse või intraarteriaalse manustamise korral tuleb jälgida vere elektrolüütide taset (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) ja kehas vee protsent (hematokrit).

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne parenteraalset manustamist (intravenoosselt, intramuskulaarselt või intraarteriaalselt) teha testisüst. Selleks süstige lihasesse 2 ml infusioonilahust või Actovegini süstelahust ja oodake 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul ei ilmne allergia tunnuseid, võib Actovegini manustada vajalikus koguses parenteraalselt..

Tablettide, geeli, kreemi ja Actovegini salvi kasutamisel ei ole katsesüst vajalik, kuna need ravimvormid saab allergilise reaktsiooni korral kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahenduste kasutamist peaksite neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei saa seda kasutada. Kasutada võib ainult mis tahes intensiivsusega kollakat värvi selgeid lahuseid. Kui erinevatest partiidest saadud lahused erinevad kollaka värvuse intensiivsusega, kuid ei ole hägused ega sisalda osakesi, siis saab neid kasutada kartmata, kuna ravimi värvus võib varieeruda, kuna see on tingitud tooraine (veise veri) omadustest. Lahenduse erinevad värvivariatsioonid ei mõjuta selle tõhusust..

Actovegiini lahuseid ampullides ja viaalides tuleb kasutada kohe pärast pakendite avamist. Ärge hoidke avatud lahendusi. Samuti pole vastuvõetav kasutada lahendusi, mida on mõnda aega hoitud avatud pakendis..

Intravenoosseks infusiooniks (tilgutajad) võib kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka lahuseid ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Ainult infusioonilahused on kasutusvalmis ja neid võib manustada ilma ettevalmistamiseta. Tilguti paigaldamiseks mõeldud ampullidest saadud lahused tuleb kõigepealt valada infusioonilahusesse vajalikus koguses (200–300 ml füsioloogilist soolalahust või 200–300 ml dekstroosilahust või 200 - 300 ml 5% glükoosilahust).

Korraga võib intramuskulaarselt manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süstelahuseid võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga)..

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhendites pole ühtegi märget Actovegini ühegi ravimvormi üledoseerimise võimalusest. Kasahstani tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhistes on siiski märke, et tablettide ja Actovegini lahuste kasutamisel võib tekkida üledoos, mis väljendub valu maos või suurenenud kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel on soovitatav lõpetada ravimi kasutamine, teha maoloputus ja viia läbi sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine..

Geeli, kreemi või Actovegini salvi üleannustamine ei ole võimalik.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Mitte ükski Actovegini ravimvorm (salvid, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta mehhanismide juhtimise võimet, seetõttu võib inimene ravimi mis tahes vormis kasutamise taustal tegeleda igasuguse tegevusega, sealhulgas sellisega, mis nõuab kõrge reaktsioonikiirus ja kontsentratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei interakteeru teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos kõigi muude vahenditega suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) ja kohalikuks kasutamiseks (kreem, salvid jne). Ainult siis, kui Actoveginit kasutatakse koos teiste väliste toimeainetega (salvid, kreemid, ihupiimad jne), peaksite kahe ravimi manustamise vahel hoidma pooletunnist intervalli ja mitte määrduma kohe üksteise järel.

Lahused ja tabletid Actovegin ei interakteeru ka teiste ravimitega, seetõttu võib seda kasutada kompleksravi osana muude vahenditega. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegin'i lahuseid ei saa segada samasse süstlasse ega samasse tilgutisse teiste ravimitega..

Actovegin'i lahuseid tuleb ettevaatusega kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jne)..

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharas) - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Loe Pearinglus