Põhiline Südameatakk

Actovegin® (tabletid, 200 mg)

Küsimus, miks Actovegin välja kirjutatakse, võib huvitada patsiente, kes on saanud arstilt retseptide nimekirja. Seda ravimit kasutatakse koos meiega laialdaselt erinevate patoloogiate raviks igas vanuserühmas. Mõnes Euroopa riigis ja USA-s seda aga ei kasutata. Mis see ravim on, kaalume edasi.

Actovegin - kompositsioon

Et mõista, miks Actovegin on välja kirjutatud, peate mõistma, mis selle koostises sisaldub ja millist mõju see avaldab. Ravim Actovegin on saadaval mitmes ravimvormis:

  • väliseks (kohalikuks) kasutamiseks - geel, kreem, salv;
  • silmageel;
  • süsteemseks toimeks - parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus, suukaudsed tabletid.

Kõik need aktiivse koostisosana olevad vormid sisaldavad kaitsmata vasika hemoderivaate. See aine on bioloogiliselt aktiivsete molekulide (aminohapete derivaadid, madala molekulmassiga peptiidid, mikroelemendid, süsivesikute ja rasvade ainevahetuse vaheproduktid) kontsentraat. See saadakse vere vabastamisel suurtest valgu struktuuridest, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Loomad, kellelt ravimi tooraine võetakse, peaksid olema täiesti terved, mitte vanemad kui kolm kuud, neid tuleks toita ainult piimaga.

Loetleme, milliseid täiendavaid koostisosi iga ravimivorm sisaldab:

  • kreem - bensalkooniumkloriid, tsetüülalkohol, glütseroolmonostearaat, makrogool 400, makrogool 4000, puhastatud vesi;
  • salv - valge parafiin, tsetüülalkohol, metüülparahüdroksübensoaat, kolesterool, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
  • geel - naatriumkarmelloos, propüleenglükool, kaltsiumlaktaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
  • silmageel - tiomersaal, sorbitool, naatriumkarboksümetüültselluloos, sorbitool, piimhape;
  • süste- ja infusioonilahused - naatriumkloriid, süstevesi;
  • tabletid (kaetud) - magneesiumstearaat, povidoon, talk, tselluloos, akaatsiakummi, mägglükoolvaha, dietüülftalaat, hüpromelloosftalaat, värvaine, makrogool, sahharoos, titaandioksiid.

Actovegin - näidustused kasutamiseks

Pange tähele olulist teavet neile, kes otsivad, mille jaoks Actovegin on välja kirjutatud. Paljudes arenenud riikides seda ravimit ei kasutata, sellel on kaks peamist põhjust. Esimene on tingitud asjaolust, et ravim ei läbinud vajalikke uuringuid, mis kinnitasid selle tõhusust ja ohutust vastavalt kinnitatud rahvusvahelistele nõuetele. Teine põhjus on see, et ravim on valmistatud loomse tooraine baasil, mida mitmed riigid keeldusid uimastitest kasutamast prioonnakkustega nakatumise ohu tõttu (mida isegi kõrge puhastusaste ei kaitse).

Samal ajal on Actovegini kasutamise tava olnud rohkem kui kolm aastakümmet, mille jooksul tööriista pidevalt uuritakse põhjalikult. Katsed kinnitavad ravimi ainulaadseid võimeid ja tõhusust tõsiste haiguste ravis, ehkki täpne toimemehhanism pole teada. Kõike eeltoodut arvesse võttes tuleb ravimeid kasutada ettevaatusega, ainult vastavalt arsti juhistele.

Mõelge, millistel juhtudel on soovitatav Actovegin, milleks iga vorm on ette nähtud, kuid kõigepealt kirjeldame selle terapeutilist toimet, mis koosneb järgmisest:

  • metaboolsete ja energiaprotsesside stimuleerimine;
  • suurenenud hapniku transport elundirakkudesse, paranenud kudede hingamine;
  • kõigi keharakkude suurenenud vastupidavus hüpoksiale, ebapiisav verevarustus;
  • suurenenud glükoositarbimine;
  • kudede kahjustuste paranemise kiirendamine;
  • parendatud kollageeni süntees;
  • veresoonte kasvu stimuleerimine.

Actovegin - süstid

Actovegin ampullides on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • aju veresoonkonna ja metaboolsed patoloogiad (isheemiline insult, peaaju puudulikkuse sündroom, entsefalopaatia, peavigastuste tagajärjed, dementsus, mäluhäired, tähelepanu kontsentreerumine jms);
  • perifeersete veresoonte häired ja nende tüsistused (diabeetiline neuropaatia, arteriaalne angiopaatia, venoosne troofiline haavand, koe nekroos);
  • mitmesuguse päritoluga naha ja limaskestade ulatuslikud, halvasti paranevad kahjustused (haavandid haavadele, keemilised ja termilised põletused, haavandid, jaotustükid jne);
  • naha ja limaskestade kahjustus kiirguse mõjul, sealhulgas pärast vähi kahjustuste kiiritusravi (raviks ja ennetamiseks).

Actovegin - tabletid

Arvestades, mis aitab Actovegini tableti kujul, võite loetleda kõik näidustused, mis ravimile omistatakse ampullides. Kuid seda vormi soovitatakse sageli jätkata süste- või infusiooniraviga säilitusravina või kergete või mõõdukate kahjustuste korral. Lisaks sellele määratakse patsiendid, kes ei viibi haiglas, vaid ravitakse kodus, alternatiivse lahendusena tablette.

Actovegin - salv

Juhiste kohaselt võib Actovegini kõiki väliseid vorme kasutada samade näidustustega:

  • naha ja limaskestade põletikulised, troofilised ja traumeerivad kahjustused (marrastused, jaotustükid, põletused, praod, veenilaiendid, haavandid);
  • kudede reaktsioonid kiirgusele (sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi tulemusel);
  • ettevalmistamine enne naha siirdamist (geelvormi jaoks).

Actovegin - geel

Silmageeli kujul on ravimi Actovegin näidustustel järgmised omadused:

  • sarvkesta ja sklera mehaanilised, keemilised kahjustused;
  • erineva päritoluga sarvkesta haavandid;
  • kontaktläätsede kandmisest põhjustatud sarvkesta abrasioon;
  • keratiit, sealhulgas nakkav;
  • sarvkesta kudedes atroofilised ja düstroofsed protsessid;
  • kiirguskahjustus nägemisorganitele.

Actovegin - vastunäidustused

Mitte vähem oluline teave kui see, mida Actovegin patsientidele välja kirjutab, on selle ravimi kasutamise piirangute loetelu. Ravimi kõiki vorme ei saa kasutada komponentide individuaalse talumatuse või allergiliste reaktsioonide esinemise korral. See on ainus juhtum, kui välised ravimivormid on vastunäidustatud. Tablettide kujul olevat ravimit soovitatakse sellistel juhtudel kasutada eriti ettevaatlikult:

  • diabeet;
  • hüperglükeemia;
  • uriini väljutamise rikkumine;
  • kopsuturse;
  • südamepuudulikkus;
  • rasedus ja imetamine.

Ravimi Actovegin vastunäidustused parenteraalsed vormid on järgmised:

  • kopsuturse;
  • uriini väljutamise rikkumine;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • turse.

Lisaks tuleks selliste diagnooside jaoks välja kirjutada ettevaatlik ravimilahus:

  • diabeet;
  • hüperkloreemia;
  • hüpernatreemia.

Actovegin - kõrvaltoimed

Ravimi Actovegin intramuskulaarselt, intravenoosselt, intraarteriaalselt või suu kaudu kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • kehatemperatuuri tõus;
  • naha punetus ja turse;
  • nahalööbed;
  • sügelus, põletustunne;
  • anafülaktiline šokk.

Sellised toimed on haruldased ja sageli seotud ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes. Sellistel juhtudel peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. Ravimi välistes vormides kasutamisel on võimalikud sügeluse ja põletuse kujul esinevad reaktsioonid. Mõnikord ilmnevad ravi alguses kohalikud valureaktsioonid, mis peagi mööduvad iseenesest ega ole Actovegini tühistamise põhjuseks. Silmageel võib põhjustada soovimatuid reaktsioone, nagu suurenenud pisaravool, sklera punetus.

Actovegin - rakendus

Kuidas Actovegini võtta, millistes annustes ja kui kaua, peaks arst määrama, võttes arvesse patoloogia diagnoosi ja raskust. Kui on vajalik ravimi parenteraalne manustamine, tuleb enne ravi alustamist läbi viia allergiatesti, viia väike kogus ravimit intramuskulaarselt ja jälgida keha reaktsioone. Soovitatav terapeutiline algannus päevas on 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt ja seejärel 5 ml intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Tablette võetakse väikese koguse veega ja ilma närimiseta, enne sööki, 1-2 tükki kolm korda päevas. Sõltuvalt sellest, mille jaoks Actovegin on ette nähtud, võib ravikuur olla mitu nädalat kuni kuus kuud. Kohalike vormide kasutamiseks on saadaval järgmised juhised:

  1. Geeli kantakse põletushaavade ja kiiritusvigastuste korral õhukese kihiga, haavanditega - paksu kihiga, kattes ravimiga salvi kujul leotatud kompressiga.
  2. Kreemi kasutatakse märgade haavade, roogade paranemiseks, kiirgusvigastuste ennetamiseks, õhukese kihi pealekandmisel.
  3. Salvi kasutatakse ravi jätkamiseks pärast geeli- või kreemravi.
  4. Silmageeli kantakse kahjustatud silmale 1-2 tilka kuni kolm korda päevas tuubist, püüdes mitte silmamuna kaelaga kokku puutuda.

Actovegin raseduse ajal

Kuigi raseduse patoloogiline kulg ei sisaldu kõnealuse ravimi retseptide loetelus, määravad arstid seda sageli tulevastele emadele. Arvestades ravimi terapeutilist toimet, on see võimeline normaliseerima emaka-platsenta verevoolu, mille tõttu ema ja loote vahel toimub vajalik vahetus. Ravi annused ja kestus määratakse individuaalselt.

Määrake tablett või Actovegini süst polühüdramnionide, oligohüdramnionide ja muude loote hüpoksiat ohustavate seisundite, selle arengu kõrvalekallete, raseduse katkestamise korral, sealhulgas:

  • nakkused
  • fetoplatsentaalne puudulikkus;
  • platsenta previa (täielik ja mittetäielik);
  • alatoitumus ja loote düstroofia;
  • hiline gestoos;
  • olemasolu spontaanse abordi, enneaegse sünnituse ajaloos;
  • diabeet ja muud rasked somaatilised patoloogiad emal.

Actovegin koos VVD-ga

Mitte kõik patsiendid ei mõista, miks Actovegin on välja kirjutatud vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia korral, kuna ühelgi ravimivormil pole sellist näidustust kasutamisnäidustuste loendis. Kuna selle patoloogia sümptomeid seostatakse suuresti veresoonte toonuse rikkumisega, mis põhjustab aju, muude elundite, jäsemete verevarustuse raskusi, võib see ravim olla kasulik VVD-s, mõjutades selle algpõhjuseid.

Ravimi (tabletid või süstid) võtmise käik aitab parandada ainevahetusprotsesse, normaliseerida veresoonte toonust, tagada hapniku ja toitainete piisav varustamine kõigi keha kudedega. Seetõttu paraneb Actovegin pearingluse, käte ja jalgade külmetuse, unehäirete ja muude vegetatiivsete-veresoonkondlike ilmingutega.

Actovegin insuldi jaoks

Actovegini süstide tõhusat kasutamist leitakse isheemilise insuldiga patsientide abistamise erinevatel etappidel, mille puhul on häiritud või katkestatud verevarustus ühes ajupiirkonnas. Tänu vereringe kiirele paranemisele, kudede energiavarustuse normaliseerimisele, mida täheldatakse ravimi mõjul, täheldatakse patsientidel lühikese aja jooksul neuroloogiliste funktsioonide taastamise olulist paranemist..

Ravim aitab normaliseerida kognitiivseid ja motoorseid võimeid, mõjutab positiivselt patsientide emotsionaalset seisundit. Sageli manustatakse Actovegini ravi alguses intravenoosselt ja ühe kuni kahe nädala pärast jätkatakse manustamist tableti kujul. Ravikuuri määrab arst, võttes arvesse aju funktsioonide kahjustuse raskust..

Actovegin osteokondroosi korral

Osteokondroosi haigust iseloomustab veresoonte pigistamine ja spasm. Patoloogia ravis on terve rida ülesandeid vereringe normaliseerimine, milleks on ette nähtud Actovegin. Actovegin on eriti kasulik lülisamba kaelaosa osteokondroosi korral, mis paljude patsientide jaoks ähvardab aju hapniku ja toitainete puudust. Sageli on raviks ette nähtud ravimi tablett.

Actovegin juustele

Mõned naised kasutavad trikoloogide või kosmeetikute soovituste kohaselt Actoveginit juuste väljalangemise vastu, mis annab häid tulemusi. Kudede energeetilise töö stimuleerimise, glükoosi ja hapniku tarbimise suurenemise tõttu paraneb juuksefolliikulite toitumine ja magavate folliikulite ärkamine. Selle tõttu taastub juuste kasv. Actovegini kasutamise kohta alopeetsia korral tuleks konsulteerida spetsialistiga (seda kasutatakse nii väliseks kasutamiseks kui ka sees).

Actovegin näonaha jaoks

Tänu oma taastavatele omadustele, võimele parandada kollageeni tootmist, küllastada kudesid hapnikuga, sobib Actovegin kortsudele, et parandada longus, väsinud nahka. Lisaks võib ravim aidata nahalööbe, aknejärgse ravis. Kasutage salvi, kreemi või geeli Actovegin 1-2 korda päevas, kandes õhukese kihi puhastatud näole.

Actovegin - analoogid

Kui tekib küsimus, mis peaks Actovegini asendama, peaksite kaaluma järgmiste ravimite kasutamise võimalust:

  • Solkoserüül, sealhulgas sama toimeaine;
  • Curantüül (toimeaine on dipüridamool);
  • Cortexin (kariloomade ajukoore polüpeptiidid);
  • Tserebrolüsiin (seaaju hüdrolüsaat).

Actovegini tablettide kasutamine

Perifeerse ja kesknärvisüsteemi haigustega patsiente ravitakse antioksüdantide, trombotsüütidevastaste ainete ja vasoaktiivsete ravimitega. Arstid võivad Actovegini tablette välja kirjutada hüpoksia, turse ja vigastuste korral, mis põhjustavad rakkudes hapnikupuudust. Tutvuge ravimi vabanemisvormi, koostise, näidustustega, toimemehhanismi ja selle analoogidega.

Actovegin - mis aitab

Actoveginil on närvirakkudele keeruline toime. Ravimit kasutatakse sageli närvisüsteemiga seotud haiguste ravis. Ravimil on järgmised omadused:

  • suurendab glükoosi omastamist;
  • parandab kudede hapniku imendumist;
  • stimuleerib ainevahetust (rakkude ainevahetust);
  • soodustab hapniku kasutamist, glükoosi transportimist keha kudedesse.

Igal inimesel on energia metabolismi tavapäraste funktsioonide osas piirangud (kudesid ei varustata hapnikuga, hapniku omastamine on häiritud, tekib hüpoksia) ja vastupidi, suurendades energiatarbimist (kudede regenereerimine). Ravim aitab parandada ainete imendumist kehas, avaldab positiivset mõju verevarustussüsteemile. Eriti efektiivne vereringehäirete korral.

Actovegin - kompositsioon

Oma koostise tõttu on Actovegin parim vahend, mis aitab parandada energia metabolismi ja stimuleerib hapniku tarbimist. Varem kasutati seda vaskulaarsete haiguste raviks, kuid ravim võib aidata mitmesuguste närviliste vaevuste korral. Tabelis on toodud ravimi põhikoostis, abiained:

Vasikavere proteiinist vabastatud ekstrakt - 200 mg

Mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, talk, povidoon (K90)

Sahharoos, kinoliinikollane värv, povidoon, hüpromelloosftalaat, talk, titaandioksiid, mägivahaglükolaat, makrogool, akaatsiakummi, dietüülftalaat.


Vabastusvorm

Selle toote tabletivormi saab osta igas apteegis. Tabletid on särava kollakasrohelise värviga, ümara kujuga, neid hoitakse pimedas klaasist pudelis. Papppakendis on 1 pudel 50 tabletiga ja ametlikud kasutusjuhendid. Enne Actovegin'i kasutamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Actovegin on antihüpoksant. Selle saamiseks kasutatakse dialüüsi ja ultrafiltratsiooni. Ravimil on hea toime glükoosi transpordile ja kasutamisele, stabiliseerib isheemia ajal rakkude plasmamembraane hapniku tarbimise kaudu. Tööriist hakkab tegutsema pool tundi pärast allaneelamist. Maksimaalset toimet saab jälgida 3 tunni pärast.

Farmakokineetikat pole sügavalt uuritud, kuid kõik ravimi komponendid esinevad kehas selle looduslikul kujul. Maksa- või neerupuudulikkusega inimestel ei leitud ravimi farmakoloogilise toime vähenemist, mis on vanadusega seotud ainevahetuse muutus. Mõju vastsündinutele ei ole täielikult uuritud, eriti võttes arvesse nende metabolismi omadusi, seetõttu soovitatakse seda kasutada ettevaatusega ja ainult vastavalt raviarsti juhistele.

Actovegin - näidustused kasutamiseks

Ravimi infusiooni tõttu suureneb hemoglobiini, DNA ja hüdroksüproliini kontsentratsioon. Juhendite märkuse kohaselt kasutatakse neid tablette ainult abinõuna järgmiste ravimite jaoks:

  • isheemilised ja hemorraagilised insuldid;
  • traumaatilised ajuvigastused ja entsefalopaatia;
  • arteriaalse vereringe häired;
  • venoosse vereringe häired.

Suhkurtõve korral vähendab ravim valu või põletust alajäsemetes, seda kasutatakse põletusteks, välja arvatud 4. aste, haavade ja muude nahakahjustuste paranemiseks. Lisaks aitab see tööriist parandada:

  • ainevahetus;
  • aju venoosne verevarustus,
  • perifeerne vereringe.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid

Actovegin võetakse suu kaudu. Patsient peaks jooma 1-2 tabletti kolm korda päevas. Neid ei pea närida, võite seda juua veega või mahlaga (mis tahes vedelik). Ravimit on soovitatav kasutada enne sööki. Ravikuur on 30-45 päeva. Diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel määratakse suu kaudu 2-3 tabletti 3 korda päevas. Ravimi võtmise kestus on 4-5 kuud. Vastuvõtmise kestuse määrab neuroloog.

erijuhised

Toote kasutamisel saate tegeleda mis tahes tegevusega, isegi sellisega, mis nõuab suurt tähelepanu või reageerimise kiirust. Actovegini kasutamine ei mõjuta mehhanismide ega sõidukite juhtimise võimet. Mis puudutab rasedust või imetamist, siis määratakse ravim emale, kui see on tingimata vajalik. Lastele mõeldud ravimit Actovegin kasutatakse spetsiaalsete näidustuste ja arsti ettekirjutuste korral väga harva.

Ravimite koostoime

Ravimi koostoime ravimiga ei ole veel kindlaks tehtud. Ravim interakteerub teiste ainete ja nende komponentidega, nii et seda saab kasutada kompleksravis mis tahes kompositsiooniga.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi kasutamisel võib täheldada kõrvaltoimeid allergilise, anafülaktilise reaktsiooni (tursed, urtikaaria või ravimipalavik) kujul. Pillide üleannustamise korral võib tugevneda valu kõhus või kõrvaltoimed. Sellistel juhtudel tehakse maoloputus ja ravimi kasutamine tühistatakse. Seejärel viiakse keha normaalse toimimise säilitamiseks läbi sümptomaatiline teraapia..

Vastunäidustused

Seda tööriista ei saa kasutada ravimi komponentide individuaalseks talumatuseks. Seda kasutatakse ettevaatusega südamepuudulikkuse, kopsuturse, hüperhüdratsiooni, oliguuria või anuuria korral..

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimit Actovegin saab osta ainult retsepti alusel. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult. Temperatuur ruumis ei tohiks ületada 25 kraadi. Toote kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Analoogid

Ravimil on mitmeid analooge. Kuid mitte kõigil neist pole kehale sama mõju ja nende koostis ei vasta alati inimese kehas esinevatele aminohapetele. Esitatud analoogidest ei ole ühtegi ravimit, mida saaks lapse jaoks kasutada. Nimekirjas on Curantil, Dipyridamole ja Vero-Trimetazidine:

  • Curantyl on näidustatud tromboosiks, ajuvereringe ennetamiseks ja raviks, platsenta puudulikkuse ennetamiseks, müokardi hüpertroofiaks. Vastunäidustatud diagnoosimisel: äge müokardiinfarkt, stenokardia, raske arütmia, maohaavand, maksapuudulikkus.
  • Dipüridamooli kasutatakse postoperatiivse tromboosi, müokardi infarkti, tserebrovaskulaarse õnnetuse ärahoidmiseks; ainevahetushäiretega. Vastunäidustused: stenokardia ägedad rünnakud, koronaararteroskleroos, kollaps.
  • Stenokardia korral kasutatakse Vero-trimetatsidiini. Vastunäidustused: rasedus, ravimi komponentide individuaalne talumatus.

Actovegini tablettide hind

Actovegini analoogi või ravimeid ise saab osta apteegist või veebipoest. Täpsustage selle hind ja tellige siis kohaletoimetamisega Moskvas või Moskva piirkonnas. Eelarvet saate kokku hoida, jälgides valitud piirkonna ravimite hindu. Allpool on toodud tabel erinevates Interneti-apteekides kasutatavate ravimite maksumusest:

Video

Ülevaated

Kristina, 28-aastane. Mu ema põeb veenipuudulikkust. Vereringe parandamiseks ostsin Actovegini. Arsti sõnul veetakse ravimite võtmisel veri kiiremini, kudede regenereerimisprotsessid paranevad. Ema oli rahul, naasis endisesse aktiivsesse ellu. Soovitan kõigile.

Phillip, 43-aastane. Olen arst, kellel on viisteist aastat kogemust. Ajuhaiguste all kannatavate patsientide heaolu parandamiseks soovitan Actoveginit. See ravim kiirendab hapniku kasutamise protsesse, aitab kaasa patsiendi kiirele paranemisele. Patsientide sõnul toimib ravim kiiresti.

Alevtina, 29-aastane. Minu isal diagnoositi insult ja glaukoom. Pärast seda ta valetab. Survehaavade paranemiseks hakkasime kasutama Actovegini. Läbivaatuste ja tulemuste kohaselt võime öelda, et ravim on efektiivne. Arstid reageerivad sellele ravimile positiivselt, kuna see aitab stimuleerida rakkude hapniku kasutamist. Hind rahul.

Artiklit uuendatud: 22.05.2019

Arst määras, proovime, tinnitus, südamelöögid peas, ma ei tea, kas see aitab

Actovegin ® (Actovegin) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Pakitud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvormid

reg. Nr: LS-001323, dateeritud 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17
Actovegin ®
reg. Nr: LS-001323, dateeritud 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17
reg. Nr: LS-001323, dateeritud 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17

Ravimi Actovegin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *40 mg80 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 2 ml.

2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
2 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakupakendid (2) - kartongpakendid.
2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *40 mg200 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 5 ml.

5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *40 mg400 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 10 ml.

10 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - kartongpakendid.
10 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 ml - värvitu klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

* Actovegin ® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul), umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul)..

farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, millel on kolme tüüpi toime: metaboolne, neuroprotektiivne ja mikrotsirkulatoorne. Actovegin ® suurendab hapniku imendumist ja kasutamist; fosfo-oligosahhariididel, mis on osa inositoolipreparaadist, on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, mis viib rakkude energiavahetuse paranemisele ja laktaadi moodustumise vähenemisele isheemia tingimustes.

Kaalutakse mitmeid võimalusi ravimi neuroprotektiivse toimemehhanismi rakendamiseks..

Actovegin ® pärsib amüloid beeta (Aβ25-35) indutseeritud apoptoosi arengut.

Actovegin ® moduleerib tuumafaktori kappa B (NF-kB) aktiivsust, millel on oluline roll apoptoosi ja põletiku reguleerimisel kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.

Veel üks toimemehhanism on seotud tuumaensüümi polü (ADP-riboos) -polümeraasiga (PARP). PARP mängib olulist rolli üheahelalise DNA kahjustuste tuvastamisel ja parandamisel, kuid ensüümi liigne aktiveerimine võib käivitada rakusurma protsessid, näiteks tserebrovaskulaarsed haigused ja diabeetiline polüneuropaatia. Actovegin ® pärsib PARP-i aktiivsust, mis viib kesk- ja perifeerse närvisüsteemi seisundi funktsionaalse ja morfoloogilise paranemiseni.

Actovegin® positiivsed mõjud, mis mõjutavad mikrotsirkulatsiooni ja endoteeli protsesse, on kapillaaride verevoolu kiiruse suurenemine, perikapillaarse tsooni vähenemine, prepillaarsete arterioolide ja kapillaaride sulgurlihaste müogeense tooni langus, arteriovenulaarse šundi verevoolu määra langus koos kapillaaride domineeriva vereringega lämmastik, mis mõjutab mikrovaskulatuuri.

Erinevate uuringute käigus leiti, et Actovegin® toime ilmneb hiljemalt 30 minutit pärast selle manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 3 tundi pärast parenteraalset manustamist ja 2–6 tundi pärast suukaudset manustamist.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Näidustused Actovegin ®

Kompleksse ravi osana:

  • kognitiivsed häired, sealhulgas insuldijärgne kognitiivne kahjustus ja dementsus;
  • perifeerse vereringe häired ja nende tagajärjed;
  • diabeetiline polüneuropaatia.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
F01Vaskulaarne dementsus
F03Täpsustamata dementsus
F07Isiksuse- ja käitumishäired haiguse, kahjustuste või aju talitlushäirete tõttu
G45Mööduvad ajutised ajuisheemilised rünnakud [rünnakud] ja nendega seotud sündroomid
G63.2Diabeetiline polüneuropaatia
I63Ajuinfarkt
I69Ajuveresoonkonna haiguse tagajärjed
I73.0Raynaud 'sündroom
I73.1Thromboangiitis obliterans [Bergeri tõbi]
I73.8Muud täpsustatud perifeersete veresoonte haigused
I73,9Täpsustamata perifeersete veresoonte haigus (katkendlik klaudikatsioon)
I79.2Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral (sh diabeetiline angiopaatia)
I83.2Alajäsemete veenilaiendid koos haavandi ja põletikuga

Annustamisskeem

Ravimit kasutatakse sisse / sisse, sisse / sisse (kaasa arvatud infusiooni vormis) ja / m.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest peaksite kõigepealt sisestama 10-20 ml ravimit sisse / sisse või sisse / päevas; edasi - 5 ml iv või IM aeglaselt, päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina manustamiseks tuleb 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus) lisada 10-50 ml ravimit. Infusioonikiirus umbes 2 ml / min.

V / m süstimiseks kasutage mitte rohkem kui 5 ml ravimit, mida tuleb manustada aeglaselt, kuna lahus on hüpertooniline.

Isheemilise insuldi ägedal perioodil (alates 5.-7. Päevast) - 2000 mg päevas / tilguti kuni 20 infusiooni, üleminekul 2-tabletilisele tabletivormile. 3 korda päevas (1200 mg / päevas). Ravi kogukestus on 6 kuud.

Dementsusega - 2000 mg / päevas tilguti. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Perifeerse vereringe häirete ja nende tagajärgede korral - 800–2000 mg päevas sisse / sisse või tilguti. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia korral - 2000 mg / päevas 20 infusiooni, kolides 3 tableti tableti kujul. 3 korda päevas (1800 mg / päevas). Ravi kestus - 4 kuni 5 kuud.

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

Suuna ampulli ots üles.

Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

Hoides ampulli ühes käes otsaga üles, hoidke teise käega ampulli ots katkestuspunktist ära.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati vastavalt Rahvusvaheliste Meditsiiniteaduslike Organisatsioonide Nõukogu (CIOMS) klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 kuni immuunsussüsteemi osa: harva - allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, šokisümptomid).

Naha ja nahaaluskoe osas: harva - urtikaaria, äkiline punetus.

Lihas-skeleti süsteemist: sagedus teadmata - müalgia.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi Actovegin ®, sarnaste ravimite või abiainete suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • kopsuturse;
  • oliguuria, anuuria;
  • vedelikupeetus kehas;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal tohib Actovegini kasutada ainult juhul, kui ravi kasulikkus ületab lootele või lapsele võimaliku riski.

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

erijuhised

Ravimi parenteraalne manustamine tuleb läbi viia steriilsetes tingimustes..

Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (ülitundlikkuse test).

Elektrolüütide häirete (näiteks hüperkloreemia ja hüpernatreemia) korral tuleb neid tingimusi vastavalt reguleerida..

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.

Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

ARTEMIDA multitsentrilises randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrollitud uuringus (NCT01582854), mille eesmärk oli uurida Actovegin® terapeutilist toimet kognitiivsele kahjustusele 503 isheemilise insuldiga patsiendil, oli tõsiste kõrvaltoimete ja surma üldine esinemissagedus mõlemas uuringurühmas sama. Ehkki korduvate isheemiliste insultide sagedus oli selles patsiendipopulatsioonis eeldatava vahemiku piires, registreeriti Actovegin® rühmas platseeborühmaga võrreldes suurem arv juhtumeid, kuid see erinevus ei olnud statistiliselt oluline. Korduva insuldi juhtude seost uuritava ravimiga ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamine lastel

Praegu puuduvad andmed ravimi Actovegin ® kasutamise kohta lastel, seetõttu ei soovitata seda rühma selle ravimi kasutamisel..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Üleannustamine

Prekliiniliste uuringute kohaselt ei avalda Actovegin ® toksilist toimet isegi siis, kui annus on 30–40 korda suurem kui inimestel kasutamiseks soovitatav. Actovegin® üleannustamise juhtumeid ei olnud.

Ravimite koostoime

Actovegin® ravimite koostoime ei ole praegu teada.

Actovegin ®'i säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C..

“Actovegin - mis see ravim on ja mis sellest aitab?”

10 kommentaari

Maailmas on palju ravimeid, mida meie riigis müüakse edukalt „inertsuse teel“ ja mille efektiivsust ei ole tõestatud tõeliste, „suurte“ mitmekeskuseliste pikaajaliste uuringutega, mis on läbi viidud vastavalt kõigile tõenduspõhise meditsiini reeglitele. Seda tehakse peaaegu alati, kuna need müüvad juba hästi ning avalik arvamus ja seadusandlik regulatsioon ei ole selle vastu midagi. Need on kondroprotektorid (kondroitiin, glükoosamiin), see on vinpotsetiin (Cavinton). See on Actovegin.

Tema kohta ütles 2008. aastal ajakirjale Kommersant intervjuud andes Nycomed Venemaa-SRÜ president Josten Davidsen, et kliiniliste uuringute puudumine pole probleem, kuna neid pole vaja teha. Ravim on arstide nõudmisel. Tuletame meelde, et nüüd on ettevõtte "Nycomed" nimi "Takeda" ja ta jätkab "Actovegini" tootmist.

Kui korrespondendi käest küsiti, miks ettevõtte rahvusvahelisel veebisaidil “Aktoveginit” üldse ei mainita ja välismaistes allikates selle kohta teavet pole, on Davidsen siiralt üllatunud ja jahmunud. Kuid see pole tõenäoliselt midagi muud kui halvasti varjatud salakavalus: ta teab siseturul valitsevat olukorda hästi. Soovime kogu teksti lugeda siit.

Fakt on see, et see pole ainult tõestamata tõhususega ravim. See on bioloogiline materjal. Seda saadakse piimavasikate vereseerumist. Puuduvad andmed, kuidas vasikatelt verd võetakse - kas nad jäävad ellu või hävitatakse. Takeda veebisaidil pole Aktovegini kohta teavet. Nõus, kummaline on varjata teavet selle riigi uimasti kohta, mis moodustab enam kui 70% müügist (ülejäänud on muud SRÜ riigid, Korea ja Hiina).

Sellise keelu tingib osaliselt tõendite puudumine, aga ka hiljutine hullu lehma haiguse epideemia.

Toimeaine ja toimemehhanism

Actovegin, süsteampullide foto

Ravim on lahus, tabletid või paiksed preparaadid, mis sisaldavad vasika vere kuiva "deproteiinitud hemoderivaati". See tähendab sõna-sõnalt; valgu seerum vasika veri. Sellest eemaldati kõik üle 5 kDa (kilodaltonid) raskemad valgud, mis võivad põhjustada immuunreaktsioone (anafülaktiline šokk, palavik, allergiad jne)..

Teadus usub, et kõige kergem valk kaalub umbes 6 kA ja seetõttu ei pääse üldiselt valku lõpptootesse. Kuid tootjad selgitavad, et enne ravimi esimest kasutamist tuleb taluvuse hindamiseks teha intramuskulaarne test. Ja see on üllatav: kui peaaegu kõik immuunvastust esilekutsuvad valgud eemaldatakse, miks siis seda vaja on??

Ülejäänud osa koosneb aga äärmiselt suurest arvust ühenditest ja isegi madala molekulmassiga jääkplasma omadused pole täielikult teada. Näiteks keskmise suurusega aminohappemolekuli mass on 150. Jah (daltonid) ja valgu "sissekanded" pikkusega 30 - 40 aminohappejärjestust võivad selle tootmisfiltri hästi läbida. Igal juhul esindab selline vere derivaat, ehkki puudub enamus valke, siiski mitte täielikult uuritud keerulist ühendit.

Siiski väidab ettevõte, et see ravim:

  • võimeline aktiveerima ainevahetust kudedes (liiga üldine mõiste);
  • stimuleerib regeneratsiooni;
  • aitab kaasa paranenud trofismile.

Klassikaliselt uurida, kuidas ravim kehas käitub, on samuti võimatu. Tõepoolest, selliseid indikaatoreid nagu eliminatsiooni poolväärtusaeg, suhtlemine plasmavalkudega, transformatsioon maksas ning muid farmakodünaamika ja farmakokineetika näitajaid saab konkreetsete molekulide, näiteks atsetüülsalitsüülhappe puhul, määrata. Ja verre sattunud "Actovegin" kaob selles kohe, sest see sisaldab peaaegu sama asja, mis inimese veres.

Arendajad väidavad, et ravim võitleb hüpoksiaga, normaliseerib happe-aluse tasakaalu, parandab vereringet, hõlbustab energiat tarbivate protsesside voogu jne. Kuid tõenduspõhise meditsiini kriteeriumid ei ole selle abinõu suhtes kohaldatavad..

Näidustused Actovegin

Millest Actovegin aitab? Vastavalt selle kasutamise pooldajatele on näidustused järgmised:

  • Igasugused veresoonkonna häired, alates insuldist kuni põrutamiseni, troofilistest haavanditest kuni diabeetilise angiopaatiani;
  • Polüneuropaatia (diabeediga);
  • Erinevad haavad ja põletused, igasugused naha terviklikkuse rikkumised;
  • Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega (radiatsioonipõletik ja nahakahjustused);

Lõpuks on "Actovegini" tilgutamine ja võtmine saanud heaks traditsiooniks Vene pensionäride kevadel ja sügisel. Kui see muutub lihtsalt halvaks, peaksite minema arsti juurde ja nõudma, et ta kirjutaks välja tilguti. Seega on peaaegu pooltel juhtudel selle ravimi algatajad patsiendid.

Actovegini kasutamisjuhised ja annustamisskeem

Loomavere kontsentreeritud plasma on saadaval erinevates vormides. On tablette, on süstelahuseid. Kas on võimalik manustada ravimit "Actovegin" intramuskulaarselt? Muidugi sa suudad! See on võimalik ka intravenoosselt ja isegi intraarteriaalselt. Seda kasutatakse süstimiseks ja infusiooniks, müüakse tablettide ja kreemide, salvide ja silmageelide kujul. Näib, et rektaalsete ravimküünalde kujul olevat vabastamisvormi kohandatakse peagi, kuna tootja eiranud kuidagi teenimatult hemorroidid ja krooniline proktiit.

Annustamisrežiim on äärmiselt üksikasjalik ja mitmekesine. Näiteks insuldi korral soovitatakse kõigepealt 7 päeva jooksul manustada veenisisene tilguti (20-50 ml ravimit, lahjendatud isotoonilises lahuses). Seejärel peate vähendama annust poole võrra ja tilgutama veel kaks nädalat ja alles siis vahetama tablette.

Pole kahtlust, et see kõik on empiiriliselt valitud ja ei hoia vett. Lõppude lõpuks ei tea keegi mitte ainult ravimi toimemehhanismi, vaid ka selle täpset koostist ja isegi kehast eritumise perioodi. Samuti pole teada, kas neuroloogiliste sümptomite paranemist ja taandumist põhjustavad Actovegin või muud ravimid..

Kui kaua Actoveginiga ravida? Võite ka ümber sõnastada: „Kui kaua võib vasikavere komponenti inimese verre süstida“? Tootja vihjab, et kursuse kestus võib olla individuaalne..

Kui võrrelda näiteks diklofenaki, siis kõik teavad, et tema süstimine järjest enam kui 3-5 päeva järjest suurendab maohaavandite, erosiivse gastriidi ja muude patoloogiate tekke riski. Seda riski arvutatakse matemaatilise statistika meetodite abil ja see on usaldusväärne - selle aine molekuli kohta on teada kõik. Ja "Actovegini" puhul - jällegi midagi konkreetset.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kui vaatate juhiseid mitte Actovegini tablettide, vaid tõsisema parenteraalse vormi kohta, loeme, et tilgutite vastunäidustused on sellised seisundid nagu kopsuturse, kongestiivne südamepuudulikkus ja vedelikupeetus kehas. Nagu näete, ei kehti see kõik Actovegini kohta üldse, vaid vedeliku mahu kohta, mida nad hakkavad valama. Seega ei erine vastunäidustused tavalise vee (0,9% naatriumkloriidi isotooniline lahus) sissetoomisega. Nagu öeldakse, on argumendid ülearused.

Kõrvaltoimete osas soovitab tootja hoolikalt läbi viia ravimitaluvuse test (2 ml intramuskulaarselt): mis saab siis, kui tekib allergia ja anafülaktiline šokk? Actovegini süstide kasutamine, see tähendab lihasesisene süstimine, on ühe annuse jaoks piiratud 5 ml-ga, sellest hoolimata on võõras valk.

Ja tõesti, 5 kDa on omamoodi ohutu, aga mis siis, kui see ei õnnestu? Kas arvate, et tootja on enesekindel? Ametlikud juhised ei näita isegi nende reaktsioonide arengu sagedust: "allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini". Kergematel juhtudel on see lööve, palavik (püogeenne reaktsioon võõrastele valkudele). Paikselt manustades on see põletustunne ja sügelus..

Analoogid Actovegin - kas neid on?

Põhimõtteliselt on Actoveginil vastavalt avaldatud ütluste ja toimingute sarnasusele konkurendid: Mexidol. Kuid seda ravimit võib nimetada ja mõõta täpselt kõiki selle dünaamika ja kineetika näitajaid kehas: etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaat. Seejärel käivitab Actovegini tootja ise, ettevõte Takeda, Ceraxoni, mida ta soovitab löökide jaoks (mõistes ilmselt, et vaja on midagi konkreetset).

Venemaal toodetakse ravimit Takeda erinevates üksustes. Kasutamisjuhised "Actovegin", nagu ka ravim ise, ei oma analooge, seega pole selle toote hindades suuri erinevusi ja ülevaated on pühendatud ainult temale.

Võib vaid arvata, miks "Actovegini" analooge meie riigis ei toodeta. Ilmselt vallutab turu monopolist ja vasikad pole raviaine, mida saab aasta ette osta ja varudena hoida..

Ravimi keskmine maksumus on 5 rubla 5 ampulli kohta 550 rubla. See on ühe infusiooni hind päevas, näiteks insuldi korral. 50 tableti (200 mg nr 50) pakendi hind on umbes 1450 rubla, mis on muidugi vasikaseerumi üsna kõrge hind.

Loe Pearinglus