Põhiline Migreen

Actovegin, kuidas intravenoosselt siseneda

Mõned ravimitootjad toodavad aineid väga erinevates vormides. Need on pulbrid, kapslid, salvid või geelid, ravimküünlad ja lahused süsteampullides. Viimane tüüp erineb selle poolest, et seda kasutatakse tõsisemate terviseprobleemide korral. Actovegin ampullides on ette nähtud ka haiguste jaoks staadiumis, kui tabletid on vähem tõhusad. Kuidas ravimit siis võetakse? Järgmised juhised aitavad teil Actoveginit mõista.

Actovegini ampullide kasutamise juhised

Ravimite teatmikus on Radovectomy Actovegin näidustatud ravimina antihüpoksandina. Selle ülesanne on parandada kudede hapnikuvarustust, suurendades nende ainevahetust. Lahus ise on selge või kergelt kollakas vedelik. Annused ampullides on 2,5 või 10 ml, kui need on ette nähtud süstimiseks. Infusioonide - tilgutajate - valmistamiseks on vaja 250 ml pudeleid.

Koostis

Annotatsiooni kohaselt on põhiliseks lahuseks vasikavere deprotekteeritud hemoderivaat, milliliitris on 1 mg kuivainet. See termin on ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - INN. Actovegin sisaldab ka abikomponente:

  • süstevesi;
  • naatriumkloriid;
  • veevaba glükoos.

Milleks on ette nähtud Actovegini süstid?

Ravim võib aidata glükoosi transportida ja ära kasutada. Actovegini kasutamise näidustused hõlmavad mitmesuguseid haigusi:

  • ainevahetushäired ja probleemid aju veresoontega;
  • naha ja limaskestade kiiritusvigastused;
  • erineva päritoluga haavandid;
  • põletused;
  • haavandid;
  • paranemata haavad;
  • suhkurtõbi ja diabeetiline polüneuropaatia;
  • kudede ja elundite hüpoksia.

Kuidas torkida

Actovegini manustamisviis ampullides võib olla intramuskulaarne, intravenoosne või intraarteriaalne. Esimese meetodi piirmäär on 5 ml, kuna üledoos aitab rõhku tõsta. Lisaks on soovitatav läbi viia Actovegini testisüstid, et välistada allergilise reaktsiooni tõenäosus. Tavaline annus on 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt. Konkreetne kogus sõltub haiguse tõsidusest. Pärast esimest süstimist lähevad nad intramuskulaarselt või intravenoosselt mitu korda nädalas 5 ml-ni päevas.

Intramuskulaarselt

Kui toimeainet manustatakse intramuskulaarselt, s.t. süstide vormis on annus 5 ml päevas. Protseduuride maksimaalne arv on piiratud 20. Siin on, mida peate tegema, et ravimit endale või patsiendile manustada:

  1. pese käsi seebiga;
  2. soojendage ampulli oma kätega;
  3. pange see vertikaalselt punktiga ülespoole;
  4. koputage ampulli vedeliku põhja tühjendamiseks;
  5. katkestage ampulli ots;
  6. tõmmake ampullist lahus süstlaga;
  7. vabastage tilk vedelikku, hoides süstalt nõelaga ülespoole;
  8. jagage tuhara visuaalselt neljaks osaks;
  9. Pühkige ülemine välimine ruut alkoholiga;
  10. venitage nahka;
  11. sisestage nõel 3/4 täisnurga all lihasesse;
  12. sisestage Actovegin kiirusega 2 ml / min;
  13. eemaldage süstal kiiresti;
  14. vajutage süstekohta tampooniga.

Intravenoosselt

Ravimi sisestamine intravenoosselt süstide või tilgutite abil. Infusioonide jaoks lahjendatakse annus 10-50 ml 200-300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Viimane asendatakse sageli 5% -lise glükoosilahusega. Peamine on vastavus süstimiskiirusele 2 ml / min. Actovegini annus sõltub sel juhul haigusest:

  • isheemiline insult - 20-50 ml nädala jooksul ja seejärel 10-20 ml veel 2 nädalat;
  • tserebrovaskulaarsed häired - 5-20 ml päevas umbes 2 nädala jooksul;
  • raskesti paranevad haavad - 10 ml kuni 4 korda nädalas.

Intravenoosseks Actovegini süstimiseks peate:

  • valmistage ravimiga süstal;
  • lohistada käsi üle biitsepsi žgutti;
  • töötada nukiga veenide turse korral;
  • määrige süstekoht alkoholiga;
  • kleepige nõel veeni;
  • eemaldage ahenemine;
  • manustada ravimit;
  • hankige süstal ja katke süstekoht puuvillaga;
  • painutage käsi umbes 5 minutit.

Kõrvalmõjud

Actovegini kõrvaltoimete hulgas on järgmised:

  • allergiad nagu turse, lööbed või sügelus;
  • temperatuuri tõus;
  • kuumahood;
  • kiire pulss;
  • arütmia;
  • valu rinnus;
  • hingeldus.

Vastunäidustused

Actoveginil on ka piiranguid. Ravim on keelatud järgmistel tingimustel:

  • alla 3-aastased lapsed;
  • neeruhaigusega;
  • koos kopsutursega;
  • kui tuvastatakse südamepuudulikkus;
  • süstide individuaalse talumatuse korral;
  • vedeliku kehast väljaviimisega seotud probleemidega;
  • anuuriaga.

Ravimi analoogid

Solcoseryli preparaat on täiesti identne. Kirjelduse kohaselt on seda asendajat toodetud sama tehnoloogiat kasutades ja see sisaldab ka vasika proteiinist vabastatud hemodialüüsi verd. Omapära on see, et solkoserüül ei sisalda säilitusainet, mis pikendab Actovegini säilivusaega, kuid samal ajal mõjutab see maksa negatiivselt. Selle hind on alates 800 r. Siin on veel mõned Actovegini analoogid ampullides:

  1. "Tserebrolüsiin." Ravim on uus põlvkond. See on näidustatud vaimse alaarengu, seljaaju ja ajukahjustustega, isheemilise insuldiga lastele. Hind alates 600 r.
  2. Cortexin. Nootropiilsed ravimid, mis parandavad aju talitlust, mõjutavad positiivselt tähelepanu, õppimist ja mälu. Hind alates 800 r.

Süstimise kasutamise tunnused

Esimene asi, mida selle ravimiga ravimisel tuleks mõelda, on alkohol. Actovegin ja alkohol on organismile täiesti vastupidised. Ravim parandab rakkude hingamist ja kahjulik jook halveneb. Nendel põhjustel ei saa te koos Actoveginiga alkoholi võtta. Intravenoosse manustamise korral on ödeemi välistamiseks soovitatav jälgida vee ja soola tasakaalu. Kui ampullides hõljuvad helbed, ei tohiks seda süstimiseks kasutada.

Lastel

Lastele mõeldud vabanemisvormina kasutatavaid ampulle kasutatakse pisut harvemini kui tablette. Kõike seetõttu, et sageli ilmnevad kõrvaltoimed ja süstid on valusad. Kui arst määras ravikuuri Actoveginiga, peavad lapsed allergia välistamiseks läbima uuringu. Päevane annus arvutatakse intramuskulaarselt 0,4–0,5 ml 1 kg kehakaalu kohta.

Raseduse ajal

Actovegin on kasulik ka rasedatele - see mõjutab positiivselt platsenta verevarustust, vähendab verehüüvete tekke riski, mis toob kaasa loote stabiilsema toitumise vajalike ainete ja hapnikuga. Intravenoosne või intraarteriaalne annus on sel juhul 10 kuni 20 ml. Pärast seda kursust jätkatakse intramuskulaarsete süstidega, vähendades Actovegini kogust 5 ml-ni. Teraapia on vähemalt 10 manustamisseanssi.

Ravimite ülevaated

Tatjana, 35-aastane. Mul on olnud kolledžist alates veresoonkonna häireid. Ainult Actovegin säästab, kuid süstid on väga valusad. Mida teha, tuleb ravida. Pärast tilgutajate ja süstide seisund paraneb, nii et Actoveginil on kindlasti positiivne mõju.

Anastasia, 28-aastane Pärast tõsiseid põletusi ei kirjutatud mitte ainult süste, vaid ka Actovegini salvi - haavad paranesid halvasti. Pärast ravikuuri paranes seisund palju. Haavad paranesid kiiresti, seetõttu hoian Actoveginit alati salvi kujul ravimikapis. Mis puutub süstidesse, siis protseduur on valus, kuid seda väärt.

Natalja, 43-aastane. Esimese raseduse ajal oli raseduse katkemise oht, seetõttu määras arst Actovegini. Laps sündis lõpuks terve ja ilma igasuguste kõrvalekalleteta, kuid ennetamiseks määrati talle dražeekursus. Arst veenis, et ta on lubatud vastsündinutele. Ma ei märganud mingeid kõrvaltoimeid, seega võin julgelt nõu anda.

Actovegin® (5 ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstimine 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Koostis

toimeaine - vasikavere proteiinist vabastatud hemoderivatum (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised preparaadid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin® farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin® omab antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast (2–6 tundi)..

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismi intensiivsust elunditest sõltumatult. Actovegin® aktiivsust kinnitas glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ning suurenenud tarbimise mõõtmine. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need suurendavad ATP tootmist, tagades seeläbi raku suurema energiavajaduse. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine), ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine) Actovegin® stimuleerib funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus..

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis olulised..

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® oluliselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Näidustused

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

 perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Annustamine ja manustamine

Actovegin® süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonide kujul) või intraarteriaalselt.

Juhised ühe murdepunktiga ampullide kasutamiseks:

Võtke ampull nii, et märgist sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata. Katkestage ampulli ülaosa, vajutades märgile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; lisaks 5 ml iv või aeglaselt IM päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10–50 ml 200–300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (põhilahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, tilgutada intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tablettide manustamisvormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettide manustamisvormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuu jooksul.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Kõrvalmõjud

Immuunsussüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (uimastipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluste kudede rikkumised

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon

Ravimite koostoime

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt kuni 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkust silmas pidades on soovitatav enne ravi alustamist teha uuringusüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin® tuleb kasutada arsti järelevalve all, kellel on vastavad võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib Actovegin®'i süstida isotoonilise naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega. Tuleb järgida aseptilisi tingimusi, kuna Actovegin® süste ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleks avatud ampullid ja ettevalmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahendused tuleb utiliseerida..

Actovegin® lahuse segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust ega ka toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb optiliselt läbipaistvaks. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin® lahust segada teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid.

Süstelahus on kollaka varjundiga, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähtematerjalist, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.!

Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral.

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamine pole soovitatav..

Kasutada raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab lootele võimaliku ohu.

Kasutada imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ilmnenud mingeid negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin®-i tuleks imetamise ajal kasutada ainult juhul, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku riski lapsele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Pole võimalik või on väiksem mõju.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimalikkuse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavat kahjulikku toimet..

Väljalaskevorm ja pakend

Süst 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli plastist blisterriba pakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

2 ml ja 5 ml ampullide korral kantakse märgistus ampulli klaasi pinnale või ampulli külge kinnitatud etiketile.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Registreerimistunnistuse omanik

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljastamine

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) esindus Kasahstanis

Actovegin

Hinnad Interneti-apteekides:

Actovegin on ravim, mis aktiveerib ainevahetust kudedes, parandab nende toitumist ja stimuleerib rakkude uuenemisprotsessi. See suurendab kudede vastupidavust hapnikuvaegusele, seetõttu on see ette nähtud veresoonte häirete ja isheemiliste protsesside korral.

Koostis, vabastamisvorm ja analoogid

Actovegin on looduslik preparaat - valkude deproteiinist vabastatud derivaadid vasikate verest. Praegu on see saadaval järgmistes vormides:

  • 20% geeli 20 g tuubides;
  • 5% koor torudes mahuga 20.30 ja 50 g;
  • 5% salv torudes kaaluga 20, 30 ja 50 g;
  • 20% silmageel 5 g tuubides;
  • Süstelahus ampullides 2, 5 või 10 ml, ühes pakendis 5 või 25 ampulli;
  • 10 või 20% infusioonilahus 250 ml viaalides;
  • Kaetud tabletid, 50 tükki ühes tumedas klaaspudelis.

Ravimi struktuurianaloogid puuduvad, kuid selle tuumas on ravim lähedane Solcoserylile, mida saadakse ka vasikavere ekstraktist.

Farmakoloogiline toime Actovegin

Actovegini kasutamisel aktiveeritakse rakkude metabolism, suurendades hapniku ja glükoosi kogunemist. Need protsessid kiirendavad adenosiintrifosforhappe metabolismi, mis viib raku energiavarude suurenemiseni..

Tingimustes, kus normaalsed energiavahetusfunktsioonid on piiratud (näiteks hüpoksia ajal) või suurenenud energiakulud (paranemine ja kudede uuenemine), stimuleerib Actovegin anabolismi ja funktsionaalse metabolismi energiaprotsesse. Suurenenud verevarustus on sekundaarne toime.

Näidustused Actovegin

Juhiste kohaselt on Actovegin ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Isheemiline insult ja tserebrovaskulaarne puudulikkus;
  • Peavigastused;
  • Troofilised häired veenilaienditega;
  • Angiopaatiad:
  • Perifeerse vereringe häired;
  • Erineva päritoluga haavandid;
  • Põletused;
  • Haavandid;
  • Kiirgusvigastuste ravi ja ennetamine;
  • Limaskestade ja naha haavad ja põletikulised haigused.

Actovegini kasutamine raseduse ajal

Üsna sageli määratakse rasedatele Actovegini kuur platsentapuudulikkuse, enneaegse sünnituse ja spontaanse raseduse katkemise ohu, emakasisese kasvupeetuse ja platsenta ennetamise kompleksravi osana.

Tänu Actovegini süstidele, tilgutitele ja tablettidele paraneb verevool väiksemates kapillaarides ja veenides, toimetades toitaineid ema kehast lootele ja vedades jäätmeid vastupidises suunas. Ravimi eripära on asjaolu, et see on lapsele praktiliselt kahjutu, kuna see ei tungi platsenta.

Platsenta puudulikkuse ennetamiseks või selle väiksemate ilmingute korral on rasedatele ette nähtud Actovegin tabletid. Komplekssetel juhtudel kasutatakse Actoveginit kõige sagedamini süstides või tilgutites.

Ravimi annustamisvorm, manustamise kestus ja annus sõltuvad haiguse tõsidusest ja naise seisundist ning arst valib need igal juhul eraldi. Samal ajal on Actovegin raseduse ajal lubatud kasutamiseks igal ajal.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused ravimi võtmiseks on:

  • Ülitundlikkus komponentide suhtes;
  • Individuaalne sallimatus;
  • Südamepuudulikkus;
  • Kopsuturse;
  • Raske vedelikupeetus organites ja kudedes.

Kasutage ravimit imetamise ajal ettevaatusega..

Actovegini annustamine

Sõltuvalt vabanemise vormist määratakse ravim suukaudselt (suu kaudu), parenteraalselt või paikselt.

Actovegini tablette võetakse 3 korda päevas enne sööki, 1-2 tükki, neid ei närida, vaid neelatakse tervelt alla ja pestakse väikese koguse veega maha.

Actovegini süstitakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Ravimi algannus on 10 või 20 ml ja see sõltub haiguse tõsidusest. Järgmistel päevadel vähendatakse ravimi annust 5 ml-ni üks kord päevas, intravenoosselt või intramuskulaarselt.

Vastavalt juhistele määratakse tilgutites Actovegin intravenoosselt mitu korda nädalas, 250 ml lahust üks kord päevas. Ravimit tilgutatakse aeglaselt kiirusega 2-3 ml / min. Lisaks kasutatakse Actovegini 10, 20 või 50 ml annuseid, mis on eelnevalt lahjendatud 200 või 300 ml glükoosi või soolalahusega. Ravikuur on 10-20 infusiooni.

Actovegini geeli ja kreemi vastavalt juhistele manustatakse paikselt ning neid kasutatakse haavade, haavandite ja survehaavade raviks. Põletuste ja radiatsioonivigastuste korral kantakse geel pinnale õhukese kihina ja haavandite ravis - paksu kihiga, kattes kahjustatud ala sama salviga kompressiga. Kaste vahetatakse üks kord nädalas, kuid kui haavandid on märjad, on see vajalik mitu korda päevas.

Silmageeli kantakse üks tilk kahjustatud silma kohta kuni 2-3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit hästi. Kõrvaltoimed on väga haruldased ja seotud peamiselt ülitundlikkusega ravimi suhtes..

Patsientidel, kellel on eelsoodumus paikse manustamise või Actovegini süstimise korral allergia tekkeks, võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: naha punetus, urtikaaria, palavik. Sel juhul tuleb ravi ravimiga katkestada ja vajadusel kasutada glükokortikosteroide ja / või antihistamiine. Anafülaktilise šoki korral viiakse läbi erakorraline ravi (katehhoolamiinide, suurte kortikosteroidide ja plasmaasendajate annuste manustamine).

Ravimite koostoimed Actovegin

Intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral saab Actovegini kombineerida füsioloogilise soolalahuse ja 5% glükoosilahusega. Kompleksse ravi ajal koostoimete kohta teiste ravimitega ei ole ülevaateid..

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas. Kasutage kuni kõlblikkusaja lõpuni.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Actovegini süstimisjuhised ampullides intravenoosselt ja intramuskulaarselt

Kudede taastamiseks ja ainevahetuse kiirendamiseks kõigis elundites on patsientidele ette nähtud Actovegin (süstid). Ampullide koostis, farmakoloogiline toime, annustamine ja säilitustingimused on esitatud üksikasjalikes juhistes.

Ravimi koostis ja toime

Actovegin vedelas olekus sobib süstimiseks ja tilgutiteks. Aktiivseks komponendiks on valkudest vabastatud hemoderivaat, mis saadakse tervete vasikate vere puhastamisel, mida söödetakse piimaga suurtest valgumolekulidest. Eraldamise protsessis jäävad alles väikesed osakesed, mis aktiveerivad ainevahetuse inimkehas ja aitavad ära hoida allergiliste reaktsioonide teket.

Ampullides olev vedel aine toimib palju kiiremini kui tablett. Süste tehakse erinevates vormides ja kogustes:

  • Actovegini lahus glükoosi tilgutitele - 250 ml pudelites;
  • infusiooniks 0,9% naatriumkloriidi lahusega soolalahuses - pudelites mahuga 250 ml;
  • süstimiseks - ampullides 2, 5 ja 10 ml.

Toimeaine kogus igas ravimis on erinev:

  1. Villitud kujul:
    • dekstroosi infusioonilahustes - 4 mg / ml ainet ehk 10%;
    • tilgaravimites 0,9% naatriumkloriidi soolalahuses - 4 mg / ml (10%) või 8 mg / ml (20%)..
  2. Ampullid sisaldavad vastavalt 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta:
    • 2 ml - 80 mg toimeainet;
    • 5 ml - 200 mg;
    • 10 ml - 400 mg.

Ravimi koostis sisaldab lisaks:

  • glükoosivee, naatriumkloriidi ja dekstroosi tilgutite lahustes;
  • soolalahuses olevate infusioonide jaoks - naatriumkloriid ja vesi;
  • Actovegini süstimiseks ampullides - vees.

Ampullides olev ravim on läbipaistev, homogeenne, kollakas, ilma setete ja lisanditeta. Hägususe ja võõraste moodustiste korral ei saa Actovegini torkida.

Actovegin on antihüpoksant, millel on 3 tüüpi farmakoloogiline toime:

  1. Ainevahetus. See suurendab hapniku ja glükoosi imendumist ja eemaldamist verest, parandab rakkude energiavahetust, kudede toitumist, vähendab laktaadi moodustumist isheemias.
  2. Neuroprotektiivne. Hoiab ära rakusurma, parandab kesk- ja perifeerse närvisüsteemi seisundit.
  3. Mikrovereringe. Suurendab verevoolu kiirust, vähendab peritsillaarset tsooni, alandab prepillaararterite ja kapillaaride sulgurlihaste müogeenset tooni.

Ravimi üldine terapeutiline toime:

  1. Nahakahjustuste kiire paranemine.
  2. Vereringe stimulatsioon vereringesüsteemis.
  3. Kollageenkiudude sünteesi parandamine.
  4. Kudede hüpoksia vähenemine ja suurenenud glükoosivarustus.
  5. Suurenenud energia ainevahetus aju veresoontes.

Miks süstitakse?

Arstid määravad Actovegini täiskasvanutele, kellel on keha mitmesugused valusad seisundid, nii eraldi süstide vormis kui ka koos kompleksraviga. Ravim aitab neuroloogiliste, kirurgiliste, kardioloogiliste, günekoloogiliste haiguste, naha dermatoloogiliste kahjustuste ja mitmesuguste vigastuste vastu.

Näidustused:

  1. Aju verevarustusega seotud haigused:
    • segadus, vähenenud vaimne võimekus, amneesia, nägemise vähenemine, mis tekkis pärast traumaatilist ajukahjustust;
    • isheemiline insult;
    • sagedased peavalud, müra ja pearinglus.
  2. Perifeerse, venoosse, arteriaalse vere haigused:
    • arterite arterioskleroos;
    • düsoriline angiopaatia;
    • angioneuroos;
    • troofilised haavandid;
    • vasopaatia;
    • hävib endarteriit.
  3. Närvisüsteemi häired.
  4. Nahahaigused ja limaskestade kahjustused, mis on saadud termiliste, keemiliste põletuste, hõõrdumiste, jaotustükkide ajal pärast tugevat kiiritusravi.

Actovegin ravib eakatel patsientidel roojamist, külmakahjustusi, turset, alajäsemete tuimust. Pärast kosmeetilisi ja plastilisi operatsioone, mis on seotud näo tõstmisega, nina, rindade ja muude kehaosade kuju korrigeerimisega, soovitavad arstid kõigepealt süstida ja seejärel võtta hemoderivaatide tablette, et vältida tüsistusi ja kiiret paranemist..

Kasutamisjuhiste kohaselt ei soovitata lastele vedelat preparaati manustada, kuna selle kasutamise kohta pole täielikke andmeid.

Pärast sünnivigastusi, kõnearengut, hüperaktiivsust, pidevaid krampe ja tikasid tekkiva füüsilise ja vaimse arengu hilinenud arenguga määravad neuroloogid ravi Actovegini süstidega intravenoosselt või lihasesse. Võrreldes tablettidega võimaldavad süstid õigesti arvutada lapsele sobiva annuse.

Vastunäidustused

Vastunäidustused hõlmavad ülitundlikkust ravimi suhtes. Kopsuödeemi, anuuria, oliguuria korral ei saa Actovegini manustada intravenoosselt ega intramuskulaarselt. Diabeedi korral ei sisalda dekstroosi sisaldava Actovegini tilgutajaid.

Rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele on infusioonid keelatud. On juhtumeid, kui arst kirjutab välja ravimi enne sünnitust seisundi parandamiseks ja isegi lapse päästmiseks, näiteks platsenta verevoolu rikkumisega, loote ja ema vahelise Rh-konflikti, hüpoksia või platsenta alaarenguga.

Annustamine ja manustamine

Kõiki protseduure viib spetsialiseeritud asutuses läbi meditsiinitöötaja arsti täieliku järelevalve all. Te ei saa tilguti kaudu tilkuda, süstida intramuskulaarselt ega süstida Actovegin'i veeni iseseisvalt. Enne peamist ravikuuri infundeeritakse testitav annus 2 ml. Parenteraalsel kasutamisel võimalike vastunäidustuste ja allergiate puudumisel jätkub ravi arsti määratud annuses.

Ravimit manustatakse intraarteriaalselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt, järgides Actovegini kasutusjuhendit.

Loe Pearinglus