Põhiline Kasvaja

Milleks on ette nähtud Actovegini süstid: kasutusjuhised, ravimi ülevaated ampullides

Actovegin on vasika verevalgust võetud ekstrakt, millel on kehale nootroopiline ja stimuleeriv toime. See ravim on saadaval erineval kujul (geel, süstid, tabletid) ja seda kasutatakse mitmesuguste haiguste, sealhulgas neuralgiliste häirete raviks. Kõige sagedamini kasutatakse neuroloogiliste haiguste ravis terapeutiliste süstide lahust Actovegin.

Actovegin - vasikavere ekstrakti alusel valmistatud preparaat, millel on füsioloogiline alus, mis muudab selle ohutuks isegi lastele. See ravim, millel ei ole kehale tõsist kõrvalmõju, on ette nähtud kõigile patsientidele, kellele selle farmakoloogiliste omaduste loetelu sobib. Ravim on tavaliselt hästi talutav..

Ravimi koostis sisaldab:

  • toimeaine - väljavõte vasikate verest;
  • abiained, mis soodustavad mitmesuguste vitamiinide ja mineraalide assimilatsiooni, hõlmab see segment: vett, naatriumkloriidi.

Farmakoloogiline profiil

Actovegini lahuse komponendid on füsioloogilised, seetõttu pole nende allaneelamise ajal võimalik nende farmakokineetikat uurida. Ravim avaldab oma toimet, suurendades energia metabolism. See kiirendab hapniku kasutamist ja suurendab seeläbi vastupidavust inimkeha kudede hapnikuvaegusele.

Nagu varem mainitud, on farmakokineetilisi meetodeid kasutades võimatu uurida ravimi Actovegin toimeainete farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Praeguseks ei ole põhjust arvata, et ravimi farmakoloogiline toime väheneb patsientidel, kellel on kahjustatud füsioloogilised funktsioonid imendumise ja lagunemisproduktide eritumise korral.

Tõenduspõhist ravimit kasutades on teada, et Actovegin tungib süstide vormis kiiresti vereringesüsteemi ja toimeaine jaotub kogu kehas, mis õigustab selle üsna kiiret toimet.

Tõenduspõhine ravim

Globaalses veebis oli palju selleteemalisi artikleid, et Actovegini süstide mõju kohta pole otsest tõendusmaterjali ja seetõttu on selle kasutamine mõttetu. Kõik tõendid selle kohta põhinevad samadel füsioloogilistel komponentidel, mis kummitavad paljusid arste.

Kuid olemas on ka selline haru nagu tõenduspõhine ravim, mis tõestab teatud aja jooksul kindla ravimi efektiivsust.

See juhtus ravimitootjaga Actovegin, mis on ravimiturul olnud juba üle 30 aasta ja selle kohta on arvustused ülimalt positiivsed nii patsientide kui ka juhtivate ekspertide poolt, mis tähendab, et pole põhjust pidada seda nootroopset ravimit ebaefektiivseks.

Näidustused ja vastunäidustused

Näidustused Actovegin süstide kujul:

  • neuralgilised häired (sealhulgas isheemiline insult, hüpoksia, traumaatiline ajukahjustus);
  • diabeet;
  • verevarustuse ja ainevahetuse rikkumine;
  • flebeurüsm;
  • veresoonte toonuse rikkumine.

Ravim on ette nähtud ka erineva raskusastmega haavade ja põletuste kiireks paranemiseks..

Ampullides sisalduval Actoveginil ei ole selle kasutamisele vastunäidustusi, kuid ei soovitata süstida, kui patsiendil on selle ravimi ühe komponendi suhtes allergiline reaktsioon..

Kasutusjuhend

Kasutatud Actovegini süstid intravenoosselt või intramuskulaarselt (sõltuvalt haiguse astmest ja tüübist). Intravenoosse manustamise korral kirjutatakse ravim välja tilkade või voo kujul ning enne selle manustamist lahustatakse ravim naatriumkloriidi lahuses kiiremaks lahustamiseks kehasse sisenemisel. Sel juhul ei tohiks päevane annus ületada 20 milligrammi.

Mis puutub intramuskulaarsesse süstimisse, siis sel juhul tuleb esiteks valida vajalik annus. Alguses moodustavad need 5–10 milligrammi koputuse kohta ja vajadusel suureneb see igal nädalal 5 milligrammi. Süstitakse intravenoosselt, ilma täiendava töötlemiseta naatriumkloriidiga.

Selliseid nootroopseid ravimeid kasutatakse sageli kompleksravi ajal, sealhulgas neuralgiliste haiguste raviks.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Õnneks, kui ravimi soovituslik annus on ületatud, siis selline viga patsienti ei ohusta, kuna Actoveginis esinevate füsioloogiliste komponentidega on võimatu keha kahjustada..

Nagu praktika näitab, võtab ravim patsientide poolt hästi vastu ega põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid sellest hoolimata võib harvadel juhtudel esineda anafülaktilisi ja allergilisi reaktsioone, mis on seotud ravimi individuaalse talumatusega. Lisaks ilmnevad Actovegini võtmisel mõnikord järgmised kõrvaltoimed:

  • naha kerge punetus või lööve kehal;
  • üldine halb enesetunne;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja teadvusekaotus;
  • seedetrakti rikkumine;
  • liigesevalu;
  • hingamisraskused, mõnikord hingamisteede jäikusest tingitud lämbumine;
  • suurenenud higistamine;
  • vee stagnatsioon kehas;
  • hingamisteede jäikuse tõttu võib patsiendil olla isegi probleeme vee, toidu ja sülje neelamisega;
  • liigne erutatud olek ja aktiivsus.

Kasutamisjuhend

Tootja ei andnud teavet ravimi tarvitamisega seotud täiendavate juhiste kohta. Kuid enamik patsiente märgib, et diabeediga peaks patsient võtma ravimit arsti järelevalve all, kuna ta hoiab kehas vett, mis omakorda kahjustab keha diabeediga.

Uimastite ja alkoholi ühilduvus

Actovegin, nagu paljud teisedki nootropiilsed ravimid, ei ühildu alkoholiga, kuna see koormab maksa ja neerusid liigselt.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Nagu eespool mainitud, paneb see ravim neile kahele elutähtsale organile suure koormuse. Seetõttu tasub neuralgilise või muu haiguse ravis otsida sarnase toimega ravimeid, mis ei koorma niivõrd neerude ja maksa tegevust.

Raseduse ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetamise ajal ei tohiks Actovegini võtta, kuna see võib mõjutada naise hormonaalset tausta.

Lapsed on teretulnud

Alla 5-aastastele lastele on süstid vastunäidustatud, kuna sellel nootroopsel ainel on stimuleeriv toime.

Praktiline kogemus

Arsti ülevaade ja ülevaade patsientidest, kellele on Actovegini välja kirjutatud ampullides.

Arsti ülevaade

Actovegini peamine tegevus on vereringes vere hapniku suurendamine. Tänu selle ravimi koostises olevatele looduslikele komponentidele parandab selle parenteraalne manustamine ainevahetusprotsesse inimkeha kudede rakkudes hapniku ja glükoosi aktiivse tarbimise, kogunemise, liikumise ja vabanemise tõttu.

Ravim parandab kudede rakkude verevarustust, kiirendab kahjustatud kudede taastamist, aitab kehal imada elutähtsaid aineid ja elemente.

Sisestage Actovegin patsient saab:

  1. Intramuskulaarselt - 5 ml päevas, ravikuur - 20 süsti.
  2. Intravenoosselt: pihustites - 10 ml päevas; või pannakse tilguti - ravim lahjendatakse 200 ml füsioloogilises lahuses või 5% glükoosilahuses. Manustamiskiirus ei tohiks olla suurem kui 2 ml minutis.

Actovegini annus infusioonilahusteks sõltub patoloogilise protsessi vormist koos:

  • isheemilise insuldi korral manustatakse igal nädalal kuni 50 ml päevas, seejärel kahe nädala jooksul kuni 20 ml päevas;
  • tserebrovaskulaarsed häired - kaks nädalat annusega 10-20 ml / päevas;
  • naha terviklikkuse kahjustusi on raske ravida - igal teisel päeval 10-20 ml.

Patsiendi arvamus

Töökoormus annab endast tunda, eriti kui avate oma väikeettevõtte ja olete pidevalt stressiseisundis, mis muidugi mõjutab tervist.

Pärast mitut närvilist nädalat hakkasin märkama üldist halba enesetunnet, liigset närvilisust ja põletust ribides. Ma ei hakanud seda üles riputama, sest arvasin, et see lihtsalt venib, kuid iga päevaga läks aina hullemaks ja läksin arsti juurde.

Ta diagnoosis mul stressiga seotud rinnanäärmetevahelise neuralgia. Ravina määras ta mulle nootroopilise ravimi Actovegin süstide vormis ja nädala pärast tundsin end palju paremini.

Nikita Milev, 30 aastat vana

Lapsepõlvest saadik on minu peamiseks probleemiks nõrk immuunsus, mis mõjutas üsna sageli mu tervist ja ma olin haige laps. 19-aastaselt rabas mind selline vaev nagu herpeetiline neuralgia - haigus, mis mõjutab silmaümbruse piirkonda.

Konsulteerisin koheselt arstiga ja ta määras mulle Actovegini intramuskulaarse sissevõtmise ja 2 nädala pärast hakkas haigus komistama ning kuu aja pärast sain sellest täielikult lahti. Muide, ravim suurendab ka immuunsust.

Anastasia Shpanina, 20 aastat vana

Patsiendi nõuanded

Meditsiinilise lahuse Actovegin elemendid võivad inimesel põhjustada allergilise reaktsiooni. Paljud patsiendid soovitavad allergia sümptomite korral lõpetada ravimi kasutamine järk-järgult, et mitte seisundit süvendada.

Pärast allergilise ärrituse möödumist valib raviarst reeglina uue lahenduse, kus puuduvad erinevad allergeenid.

Praktiliste kogemuste plussid ja miinused

Ravimi ilmsetest eelistest tuleks eristada järgmist:

  • kõrge efektiivsusega;
  • vähe kõrvaltoimeid;
  • neuralgiliste häirete ravis on meditsiinilisel lahusel aktiivne sedatiivne ja tooniline toime;
  • lai valik rakendusi.

Miinused: on vastunäidustusi, sealhulgas allergiline reaktsioon.

Ostmine ja ladustamine

Actovegini lahuse hind ampullides on 1500 rubla. Lahust hoitakse päikese eest kaitstud jahedas kohas mitte rohkem kui 3 kuud. Ravim määratakse apteegis arsti ettekirjutuse järgi.

Actovegin® (5 ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Süstimine 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Koostis

toimeaine - vasikavere proteiinist vabastatud hemoderivatum (kuivaines) * 40,0 mg.

abiained: süstevesi

* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi

Kirjeldus

Selge kollakas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised preparaadid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Actovegin® farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Actovegin® omab antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast (2–6 tundi)..

Farmakodünaamika

Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismi intensiivsust elunditest sõltumatult. Actovegin® aktiivsust kinnitas glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ning suurenenud tarbimise mõõtmine. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need suurendavad ATP tootmist, tagades seeläbi raku suurema energiavajaduse. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi normaalseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine), ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine) Actovegin® stimuleerib funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus..

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis olulised..

Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® oluliselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblusvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Näidustused

 aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

 perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid); diabeetiline polüneuropaatia.

Annustamine ja manustamine

Actovegin® süstitakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonide kujul) või intraarteriaalselt.

Juhised ühe murdepunktiga ampullide kasutamiseks:

Võtke ampull nii, et märgist sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata. Katkestage ampulli ülaosa, vajutades märgile.

a) Tavaliselt soovitatav annus:

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; lisaks 5 ml iv või aeglaselt IM päevas või mitu korda nädalas.

Infusioonina kasutamisel lahjendatakse 10–50 ml 200–300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (põhilahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

b) annused sõltuvalt näidustustest:

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, tilgutada intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tablettide manustamisvormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettide manustamisvormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuu jooksul.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Kõrvalmõjud

Immuunsussüsteemist

Harva: allergilised reaktsioonid (uimastipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).

Naha ja nahaaluste kudede rikkumised

Harv: urtikaaria, punetus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes

infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon

Ravimite koostoime

erijuhised

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt kuni 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkust silmas pidades on soovitatav enne ravi alustamist teha uuringusüst (2 ml intramuskulaarselt)..

Actovegin® tuleb kasutada arsti järelevalve all, kellel on vastavad võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.

Infusiooniks võib Actovegin®'i süstida isotoonilise naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega. Tuleb järgida aseptilisi tingimusi, kuna Actovegin® süste ei sisalda säilitusaineid.

Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleks avatud ampullid ja ettevalmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahendused tuleb utiliseerida..

Actovegin® lahuse segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust ega ka toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb optiliselt läbipaistvaks. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin® lahust segada teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid.

Süstelahus on kollaka varjundiga, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähtematerjalist, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.!

Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral.

Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamine pole soovitatav..

Kasutada raseduse ajal

Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab lootele võimaliku ohu.

Kasutada imetamise ajal

Ravimi kasutamisel inimkehas ei ilmnenud mingeid negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin®-i tuleks imetamise ajal kasutada ainult juhul, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku riski lapsele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Pole võimalik või on väiksem mõju.

Üleannustamine

Actovegin® üleannustamise võimalikkuse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavat kahjulikku toimet..

Väljalaskevorm ja pakend

Süst 40 mg / ml.

2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli plastist blisterriba pakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

2 ml ja 5 ml ampullide korral kantakse märgistus ampulli klaasi pinnale või ampulli külge kinnitatud etiketile.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Takeda Austria GmbH, Austria

Registreerimistunnistuse omanik

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljastamine

OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) esindus Kasahstanis

Actovegini süstid

Actovegiini süstid soodustavad metaboolset aktiveerumist, suurendades hapniku ja glükoosi kogunemist ning kogunemist, suurendades rakusisest kasutamist. See eeldab adenosiintrifosforhappe metabolismi kiirenemist, raku energiavarude suurenemist.

Piirates energia metabolismi normaalseid funktsioone ja suurt energiatarbimist, stimuleerib Actovegin inimkeha funktsionaalse metabolismi ja ainete omastamise energiaprotsesse. Lisaks suurendab Actovegin vereringet..

Selles artiklis kaalume, kui arstid määravad ravimi Actovegin, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Actovegini juba süstides kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse.

Vabastamise koostis ja vorm

Annotatsiooni kohaselt on põhiliseks lahuseks vasikavere deprotekteeritud hemoderivaat, milliliitris on 1 mg kuivainet. See termin on ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - INN. Actovegin sisaldab ka abikomponente:

  • süstevesi;
  • naatriumkloriid;
  • veevaba glükoos.

Ravimil võib olla mitu vabastamisvormi: tabletid (kapslid), salv, kreem, geel, süst. Viimasel vormil (lahusel) on kõige teravam terapeutiline toime, kuna Actovegini süste võib süstida otse veeni või arterisse. Intramuskulaarset manustamist kasutatakse harvemini..

Näidustused

Aju veresoonkonna häired, metaboolne langus:

  1. Vigastus
  2. Isheemiline insult.

Venoossed, arteriaalsed perifeersed talitlushäired veresoonkonnas, sealhulgas patoloogilised tagajärjed:

  1. Troofilised haavandilised kahjustused;
  2. Angiopaatia.
  1. Erineva päritoluga haavandid.
  2. Põletused;
  3. Haavandid;
  4. Kehv haavade paranemine.

Kiirgusest põhjustatud naha- ja limaskestakahjustuste ravi.

farmakoloogiline toime

ACTOVEGIN on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimumi 3 tunni pärast (2–6 tundi). ACTOVEGIN suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Kasutusjuhend

Intravenoosseks manustamiseks võib Actovegini välja kirjutada tilguti või voolata. Enne veeni sisestamist on vajalik ravim lahustada 0,9% füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lubatud lõplik annus on kuni 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.

Intravenoosseks manustamiseks tuleks Actovegini kasutada annuses 5 kuni 20 ml päevas. Lihasesse manustatud annus ei tohi 24 tunni jooksul ületada 5 ml. Sel juhul on sissejuhatus aeglane.

Pärast patsiendi seisundi hindamist valitakse vajalik annus. Soovitatav annus ravi alguses on 5–10 ml iv või iv. Järgmistel päevadel manustatakse 5 ml intravenoosselt või intramuskulaarselt päevas või mitu korda 7-päevase perioodi jooksul.

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
  • Isheemilise insuldi korral määratakse Actovegin 20-50 ml-ni, lisades nädala jooksul intravenoosselt 200-300 ml põhilahust, seejärel kahe nädala jooksul intravenoosselt 10-20 ml..
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus umbes 4 nädalat.
  • Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3–4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks aktuaalsele ravile paikses ravimvormis).
  • Naha ja limaskestade kiirgusvigastuste ennetamiseks ja raviks on ravimi keskmine annus 5 ml intravenoosselt päevas.

Täiendavad juhised Actovegini kasutamiseks:

  1. Actovegin IM kasutuselevõtuga ei tohiks ületada 5 ml lahuse annust, kuna ta on hüpertooniline (kontsentreeritud).
  2. Võimalike anafülaktiliste reaktsioonide korral on alati vaja läbi viia Actovegini (2 ml lahust) testreaktsioon..
  3. Aktovegini lahus sobib naatriumkloriidi ja 5% glükoosilahusega. Ei ole soovitatav segada teiste lahustega.

Intramuskulaarsed süstid on aeglased.

Vastunäidustused

Arst ei saa ravimeid välja kirjutada järgmistel juhtudel:

  1. Kopsu ödeem.
  2. Kõrge tundlikkus ravimitele.
  3. Südamepuudulikkus (dekompensatsiooni puudumisel).
  4. Anuuria - põie uriiniga täitmata jätmine.
  5. Oliguuria - uriini moodustumise aeglustamine.
  6. Patoloogiline vedelikupeetus.

Kõrvalmõjud

Mõnikord ilmnevad allergilised reaktsioonid urtikaaria, naha punetuse, palaviku kujul - kuni anafülaktilise šokini.

Äärmiselt haruldasteks kõrvaltoimeteks võivad olla:

  • hüppab vererõhk;
  • tahhükardia ja südamevalu;
  • peavalu ja nõrkus;
  • valu rinnus ja õhupuudus;
  • lihas- ja liigesevalu;
  • närviline ületäitumine (eriti lastele tüüpiline, seetõttu määratakse Actovegin noortele patsientidele ainult hommikul).

Actovegini intramuskulaarsete süstide kõige tavalisem kõrvaltoime on valulike muhke ja klompide moodustumine süstekohal..

Analoogid

Tuntakse Actovegini analooge, millel on tänapäeval hea farmakoloogiline maine. Üks neist on Solcoseryl. Sellel on kaitsev toime toitainete puudulikkuse ja hüpoksiaga kudedele, aitab nende uuenemisel ja kiirendada haavade paranemist..

  • Tserebrolüsiini - neotroopset ravimit, mis parandab ajurakkude aeroobset ainevahetust ja normaliseerib valkude sünteesi, võib arst välja kirjutada Actovegini puudumisel.

Sarnaste farmakoloogiliste omadustega ravimite hulgas väärib märkimist Cortexini süstelahus, mida kasutatakse ajukoe krooniliste vereringepatoloogiate, entsefalopaatia ja epilepsia ravis.

Actovegini süstelahuse keskmine hind on 40 mg / ml ampullides 5 ml 5 tk, apteekides (Moskva) 638 rubla.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas temperatuuril 18–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Actovegin - kasutusjuhendid (süstid, tabletid, salvid, geel, kreem). Milleks Actovegin on ette nähtud??

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Actovegin on antihüpoksilise toimega ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi mitmesuguste elundite ja kudede tarnimist ja assimilatsiooni rakkude poolt. Tugeva antihüpoksilise toime tõttu on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis elundites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (väliselt) mitmesuguste haavade (põletused, hõõrdumised, jaotustükid, haavandid, haavandid jms) raviks, kuna see kiirendab kõigi kudede kahjustuste paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisava verevarustusega esile kutsutud häirete raskust ja muudab nende valendiku järsust ahenemisest põhjustatud veresoonkonnahaigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Seetõttu kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettide ja süstidena) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ning teiste elundite ja kudede vereringehäirete raviks..

Sordid, nimed, koostis ja keskkonda viimise vormid

Actovegin on praegu saadaval järgmistes ravimvormides (nimetatakse ka mõnikord sortideks):

  • Geel välispidiseks kasutamiseks;
  • Salv välispidiseks kasutamiseks;
  • Kreem välispidiseks kasutamiseks;
  • Infusioonilahus (tilguti) dekstroosil 250 ml pudelites;
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga (füsioloogilises lahuses) 250 ml pudelites;
  • Süstelahus ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml;
  • Suukaudsed tabletid.

Actovegini geelil, kreemil, salvil ja tablettidel pole muud levinud lihtsustatud nimetust. Kuid igapäevaelus süstitavaid vorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstimist nimetatakse sageli "Actovegini ampullideks", "Actovegini süstideks", samuti "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimed "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid lahusega ampullides manustamisvalmis milliliitrite arvu.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiinitud hemoderivaate, mis on saadud verest, mis on võetud tervetelt vasikatelt, keda söödetakse eranditult piimaga. Deprotekteeritud hemoderivaat on toode, mis saadakse vasikate verest, puhastades seda suurtest valgu molekulidest (deproteiniseerimine). Deproteiniseerimise tulemusel saadakse spetsiaalne vasikate väikese massiga bioloogiliselt aktiivsete veremolekulide komplekt, mis on võimeline aktiveerima ainevahetust mis tahes elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete kombinatsioon suuri valgu molekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vasikate verest eemaldatud proteiini eemaldatud hemoderivaat on standardiseeritud bioloogiliselt aktiivsete ainete teatud klasside sisalduse jaoks. See tähendab, et keemikud tagavad, et kõik hematoderivaatide fraktsioonid sisaldavad sama palju bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et neid saadakse erinevate loomade verest. Vastavalt sisaldavad kõik hemoderivaatide fraktsioonid sama kogust aktiivseid komponente ja sama terapeutilise intensiivsusega.

Ametlikes juhistes sisalduvat Actovegini (deproteiinitud derivaati) aktiivkomponenti nimetatakse sageli "Actovegini kontsentraadiks".

Actovegiini erinevad ravimvormid sisaldavad erinevas koguses aktiivset komponenti (deproteiinitud hemoderivaadid):

  • Actovegin geel - sisaldab 20 ml hemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% aktiivse komponendi kontsentratsioonile.
  • Salv ja Actovegin kreem - sisaldavad 5 ml hemoderivat (0,2 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab toimeaine 5% kontsentratsioonile.
  • Infusioonilahus dekstroos - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%.
  • Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis - sisaldab 25 ml (kuivatatud 1 g) või 50 ml (2 g kuivatatud) hemoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml ( 10%) või 8 mg / ml (20%).
  • Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Seega sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg..
  • Suukaudsed tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivat.

Kõik Actovegini ravimvormid (salvid, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutamiseks valmis ega vaja enne kasutamist mingeid preparaate. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi saab rakendada kohe pärast pakendi avamist, võtke tabletid ilma ettevalmistamiseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt (tilguti) ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, lihtsalt pudel süsteemi pannes. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjendamiseta, valides vajaliku arvu milliliitritega ampulli.

Hemoderivaat, mis on osa Actovegini kõigist ravimvormidest, sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis osutusid selles sisalduvaks, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata deproteiinimise ajal. See tähendab, et naatriumkloriidi ei lisata spetsiaalselt vasikate verest saadud hematoderivaatidele. Tootjad märgivad, et süstelahus sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi 1 ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus Actovegini teistes ravimvormides pole näidatud, kuna seda ei arvutata.

Abiainena ampullides süstelahus sisaldab ainult steriilset destilleeritud vett. Infusioonilahus dekstroosil abikomponentidena sisaldab destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Mägivaha glükolaat;
  • Titaan dioksiid;
  • Dietüülftalaat;
  • Kuivatatud Araabia kummi;
  • Makrogool 6000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidone K90 ja K30;
  • Sahharoos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Talk;
  • Värvaine kinoliinkollase lakiga alumiinium (E104);
  • Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegin abikomponentide koostis kajastub järgmises tabelis:

Actovegini geeli abikomponendidActovegini salvi abikomponendidActovegini kreemi abikomponendid
KarmelloosnaatriumValge parafiinBensalkooniumkloriid
KaltsiumlaktaatMetüülparahüdroksübensoaatGlütserüülmonostearaat
MetüülparahüdroksübensoaatPropüülparahüdroksübensoaatMakrogool 400
PropüleenglükoolKolesteroolMakrogool 4000
PropüülparahüdroksübensoaatTsetüülalkoholTsetüülalkohol
Puhastatud vesiPuhastatud vesiPuhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtorudes kaaluga 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g. Kreem ja salv on homogeenne mass valget värvi. Actovegin geel on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Actovegini infusioonilahused, mis põhinevad dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil, on selged, värvitu või helekollane vedelik, mis ei sisalda lisandeid. Lahused on saadaval 250 ml läbipaistvast klaasist pudelites, mis suletakse korgi ja esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga.

Süstelahused Actovegin on saadaval ampullides 2 ml, 5 ml või 10 ml. Suletud ampullid pannakse pappkarpi, milles on 5, 10, 15 või 25 tükki. Lahused ise ampullides on läbipaistev vedelik, mis on kergelt kollane või värvitu, vähese hulga hõljuvate osakestega.

Actovegin tabletid on värvitud rohekaskollase värviga, läikivad, ümmargused kaksikkumerad. Tabletid, mis on pakitud pimedas klaasist pudelitesse 50 tükki.

Actovegini ampullide maht ml

Actovegini lahus ampullides on ette nähtud intravenoosseks, intraarteriaalseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Ampullides olev lahus on kasutamiseks valmis, seetõttu peate süste tegemiseks ampulli avama ja ravimi süstlasse tõmbama..

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Lisaks sisaldab erineva mahuga ampullides lahust sama toimeaine kontsentratsiooniga - 40 mg / ml, kuid erineva mahuga ampullides on toimeaine üldsisaldus erinev. Niisiis, 2 ml lahusega ampullides on 80 mg toimeainet, vastavalt 5 ml ja 200 mg ampullides ning 10 ml ja 400 mg ampullides.

Terapeutiline toime

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises erinevate organite ja kudede tasandil, avaldub järgmiste terapeutiliste mõjude kaudu:

  • Kiirendatakse kõigi kudede kahjustuste (haavad, jaotustükid, jaotustükid, hõõrdumised, põletused, haavandid jne) ja nende normaalse struktuuri taastamist. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikesest ja silmapaistmatust.
  • Aktiveeritakse kudede hingamise protsess, mis viib verega kõigi organite ja kudede rakkudesse tarnitud hapniku täielikumaks ja ratsionaalsemaks kasutamiseks. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed..
  • Stimuleeritakse rakkude glükoositarbimise protsessi hapnikuvaeguse või ainevahetuse vähenemise olukorras. See tähendab, et ühelt poolt väheneb glükoosi kontsentratsioon veres ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia, kuna glükoosi kasutatakse aktiivselt kudede hingamiseks.
  • Kollageeni kiu süntees paraneb.
  • Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse koos nende järgneva migratsiooniga piirkondadesse, kus tuleb taastada koe terviklikkus.
  • Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini mõju glükoositarbimise suurendamisele on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik muud inimkeha organid ja kuded. Lõppude lõpuks kasutab aju energia saamiseks peamiselt glükoosi. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaat-oligosahhariide, mille toime sarnaneb insuliini toimele. See tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju ja muude elundite kudedesse ning rakud hõivavad selle aine kiiresti ja kasutavad seda energia tootmiseks. Seega parandab Actovegin energia metabolismi aju struktuurides ja tagab oma glükoosivajaduse, normaliseerides seeläbi kesknärvisüsteemi kõigi osade tööd ja vähendades peaaju puudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust.

Lisaks põhjustab energiavahetuse parandamine ja glükoositarbimise suurendamine teiste vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites..

Näidustused (miks Actovegin on ette nähtud?)

Actovegiini erinevad ravimvormid on näidustatud kasutamiseks erinevate haiguste korral, seetõttu kaalume segiajamise vältimiseks neid eraldi.

Salv, kreem ja geel Actovegin - näidustused. Actovegini kõik kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormi (kreem, geel ja salv) on ette nähtud kasutamiseks samadel tingimustel:

  • Haavade paranemise ja naha ja limaskestade põletikuliste protsesside kiirenemine (marrastused, jaotustükid, kriimustused, põletused, praod);
  • Kudede parandamise parandamine pärast mis tahes päritoluga põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
  • Mis tahes päritolu nutvate nahahaavandite (sealhulgas veenilaiendite) ravi;
  • Nahast ja limaskestadest tuleneva kiirguse (sealhulgas kasvajate kiiritusravi) mõju ennetamine ja ravi;
  • Survehaavade ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
  • Haavapindade eeltöötluseks enne naha pookimist ulatuslike ja tõsiste põletuste korral (ainult Actovegini geeli korral).

Infusiooni- ja süstelahused (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused (tilgutajad) ja süstelahused on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete ravi (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevarustuse halvenemine, samuti dementsus ja halvenenud mälu, tähelepanu, kesknärvisüsteemi veresoonkonnahaigustest tingitud analüüsivõime jne).
  • Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja komplikatsioonide (näiteks troofilised haavandid, angiopaatiad, endarteriit jne) ravi;
  • Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
  • Igasuguse ja päritoluga nahahaavade ja limaskestade paranemine (näiteks marrastused, jaotustükid, jaotustükid, põletused, haavandid, haavandid jne);
  • Naha ja limaskesta kahjustuste ennetamine ja ravi kiirguse mõjul, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
  • Termiliste ja keemiliste põletuste ravi (ainult süstelahuste jaoks);
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Actovegin tabletid - näidustused. Tabletid on näidustatud järgmiste haiguste või haiguste raviks:
  • Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravis (näiteks tserebrovaskulaarne puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti vaskulaarsete ja ainevahetushäirete põhjustatud dementsus);
  • Perifeersete veresoonte häirete ja nende tüsistuste (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Salv, kreem ja geel Actovegin - kasutusjuhendid

Actovegini erinevaid ravimvorme välispidiseks kasutamiseks (geel, kreem ja salv) kasutatakse samades tingimustes, kuid nende haiguste erinevatel etappidel. Selle põhjuseks on mitmesugused abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu pakuvad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisjärkudel haavapindade erineva iseloomuga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi valik ja nende kasutamise tunnused erinevat tüüpi haavade jaoks

Actovegini geel ei sisalda rasvu, mille tagajärjel see kergesti maha pestakse ja soodustab granulatsioonide moodustumist (paranemise algfaasis) koos märja eritise (eksudaadi) samaaegse kuivamisega haava pinnalt. Seetõttu on soovitatav kasutada geeli rohkete märgade haavade raviks või märgade haavade pindade töötlemise esimesel etapil, kuni need on kaetud graanulitega ja kuivavad.

Actovegini koor sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, mis seob haavast väljutamist. See ravimvorm on optimaalne mõõduka eritisega niiske haava või õhukese kasvava nahaga kuiva haavapinna raviks.

Actovegini salv sisaldab parafiini, nii et toode moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu kasutatakse salvi optimaalselt kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivatatud haavapindadeta.

Üldiselt soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salve kasutada koos kolmeastmelise teraapiaga. Esimesel etapil, kui haava pind on märg ja seal on rohkesti eritist, tuleks kasutada geeli. Seejärel, kui haav kuivab ja sellel moodustuvad esimesed graanulid (koorikud), tuleks minna üle Actovegini kreemi kasutamisele ja kasutada seda seni, kuni haava pind on kaetud õhukese nahaga. Kuni naha terviklikkuse täieliku taastamiseni tuleb kasutada salvi Actovegin. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks saamist ja kuivaks muutumist kasutada kreemi või Actovegini salvi kuni täieliku paranemiseni, muutmata neid järjest.

Seega on võimalik kokku võtta soovitused Actovegini ravimvormi valimiseks välispidiseks kasutamiseks:

  • Kui haav on märg rohkesti, tuleb kasutada geeli, kuni haava pind kuivab. Kui haav kuivab, peate minema üle kreemi või salvi kasutamisele.
  • Kui haav on mõõdukalt märg, vähene või mõõdukas eritis, peate kasutama kreemi ja pärast haava pinna täielikku kuivamist kasutama salvi.
  • Kui haav on kuiv ja eemaldatav, tuleb kasutada salvi.

Reeglid haavade raviks geeli, kreemi ja Actovegini salviga

Geeli, kreemi ja salvi kasutamisel naha erinevate haavade ja haavandite ravimisel on erinevusi. Seetõttu peame allpool olevas tekstis mõiste "haav" all silmas nahakahjustusi, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt sellele kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse niiskete haavade raviks, mille väljund on rohke. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (välja arvatud haavandite ravi korral), millest eemaldatakse kogu surnud kude, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegini geeli pealekandmist on vaja haava puhastada, kuna preparaat ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda nakkusprotsessi algust maha suruda. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne ravi Actovegini paranemisgeeliga pesta antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne)..

Vedeliku eritisega haavadele (va haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2–3 korda päevas. Sel juhul ei saa haava sidemega katta, kui päeva jooksul pole nakatumise ja täiendavate vigastuste ohtu. Kui haav võib olla saastunud, on parem katta peale Actovegini geeli pealekandmine tavalise marlisidemega ja vahetada seda 2–3 korda päevas. Geeli kasutatakse seni, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmuvad graanulid (haava põhjas on ebatasane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haava oli kaetud graanulitega, hakkavad nad seda töötlema Actovegini kreemiga ja niisutavad alad määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna graanulid moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, määritakse pärast nende moodustumist haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele suureneb granulatsioonipinna suurenedes koorega töödeldud pindala ja geeliga töödeldud pindala. Kui kogu haav kuivab, määritakse see ainult koorega. Seega saab geeli ja kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevates piirkondades.

Kui haavandeid ravitakse, siis ei saa nende pinda pesta antiseptilise lahusega, vaid tuleb Actovegini geeli kohe kanda paksu kihiga ja katta Actovegini salviga leotatud marlisidemega. Seda apretti vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja eritis on rohke, siis toimub ravi sagedamini: 2–4 korda päevas. Tugevalt nutvate haavandite korral vahetub sidemega märjaks saades side. Lisaks sellele kantakse haavandile iga kord paks Actovegini geeli kiht ja defekt kaetakse Actovegini kreemiga leotatud marliõitega. Kui haavandi pind enam ei märjaks, hakkavad nad seda töötlema Actovegini salviga 1–2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud..

Actovegini kreemi kasutatakse haavade raviks väikese koguse eemaldatavate või kuivade haavapindadega. Kreemi kantakse õhukese kihina haavade pinnale 2–3 korda päevas. Actovegini kreemi määrimise ohu korral rakendatakse haavasidet. Kreemi kasutatakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granulaadikihiga (õhuke nahk), mille järel nad kasutavad Actovegini salvi kasutamist, mis ravib defekti kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleb kanda vähemalt kaks korda päevas.

Actovegini salvi kantakse ainult kuivadele haavadele või haavadele, mis on kaetud paksu granulaadiga (õhuke nahk), õhukese kihina 2 kuni 3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav pesta veega ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht ravimit nahale määrida, võib salvi peale kanda tavalise marliõite. Actovegini salvi kasutatakse seni, kuni haav on täielikult paranenud või kuni moodustub tugev arm. Tööriista tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse etappidel haavade raviks, mis on erinevates paranemisjärkudes. Esimesel etapil, kui haav on märg, kantakse eemaldatav geel. Seejärel kasutatakse teises etapis, kui ilmuvad esimesed graanulid, kreemi. Ja siis kolmandas etapis pärast õhukese naha moodustumist määritakse haav salviga, kuni naha täielik terviklikkus taastatakse. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjestikku geeli, kreemi ja salviga ravida, võite kasutada ainult ühte Actovegini, alustades selle kasutamist sobivas etapis, kust seda soovitatakse. Näiteks Actovegini geeli saab kasutada haavade paranemise igal etapil. Actovegini kreemi hakatakse kasutama haava kuivamise hetkest alates, kuni defekt on täielikult paranenud. Salvi Actovegin kasutatakse hetkest, kui haav on täielikult kuivanud, kuni naha taastamiseni.

Kiirguse tagajärjel tekkinud haavandite ja nahakahjustuste vältimiseks võite kasutada kreemi või Actovegini salvi. Sel juhul tehakse kreemi ja salvi vahel valik üksnes individuaalsete eelistuste või ühe vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal..

Survehaavade vältimiseks kantakse nahapiirkondadele kreem või salv, mille piirkonnas on suur oht viimaste moodustumiseks.

Kiirgusega nahakahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi kogu nahapinnale pärast kiiritusravi ja üks kord päevas iga päev regulaarsete kiiritusravi seansside vahel..

Kui on vaja ravida naha ja pehmete kudede raskeid troofilisi haavandeid, on soovitatav ühendada Actovegini geel, kreem ja salv lahuse süstimisega..

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi pealekandmisel ilmnevad haava defekti või haavandi piirkonnas valu ja eritis, nahk muutub läheduses punaseks, kehatemperatuur tõuseb, siis on see märk haava nakatumisest. Sellises olukorras peate Actovegini kasutamise kohe lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kui Actovegini kasutamise taustal ei parane haav või haavandiline defekt 2–3 nädala jooksul, peate konsulteerima ka arstiga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi defektide täielikuks paranemiseks tuleks kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid (täiskasvanutele, lastele)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samades tingimustes ja haiguste korral kui süstelahus. Actovegini parenteraalse manustamise korral (süstid ja tilgutid) on terapeutilise toime tugevus aga tugevam kui siis, kui ravimit võetakse tableti kujul. Sellepärast soovitavad paljud arstid ravi alustada alati Actovegin'i parenteraalse manustamisega, millele järgneb üleminek pillide võtmisele fikseerivaks raviks. See tähendab, et kõige teravama terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks soovitatakse ravi esimesel etapil Actovegin'i manustada parenteraalselt (süstide või "tilgutajatena") ja seejärel täiendavalt juua ravimit tablettidena, et kindlustada süstimisega saavutatud mõju pika aja jooksul.

Tablette võib siiski võtta ilma Actovegini eelnevat parenteraalset manustamist, kui mingil põhjusel on süstimine võimatu või haigusseisund ei ole tõsine, mille normaliseerimiseks on ravimi tableti vormis piisav toime.

Tablette tuleb võtta 15–30 minutit enne sööki, neelates neid tervena, mitte hammustada, närida, purustada ega purustada muul viisil, vaid need tuleb pesta vähese gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasist). Erandina on lastel Actovegini tablettide kasutamisel lubatud jagada need pooleks ja veeranditeks, mis lahustuvad seejärel väikeses koguses vett, ja annavad lastele lahjendatud kujul.

Erinevate seisundite ja haiguste korral on täiskasvanutel soovitatav võtta 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Actovegini tablette antakse lastele 1/4 - 1/2, 2 kuni 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Näidatud annused täiskasvanutele ja lastele on keskmised, soovituslikud ja arst peaks igal juhul eraldi määrama konkreetse tableti konkreetse annuse ja tableti võtmise sageduse, lähtudes sümptomite tõsidusest ja patoloogia tõsidusest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna lühema kasutamise korral ei saavutata vajalikku ravitoimet.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actoveginit alati esmalt intravenoosselt annuses 2000 mg päevas kolme nädala jooksul. Ja alles pärast seda hakkavad nad võtma ravimit 2 kuni 3 tükki sisaldavate tablettidena 3 korda päevas 4 kuni 5 kuud. Sel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi toetav etapp, mis võimaldab teil kindlustada veenisisese süstimisega saavutatud positiivse terapeutilise efekti..

Kui Actovegini tablettide võtmise taustal tekivad inimesel allergilised reaktsioonid, siis ravim tühistatakse kiiresti ja ravitakse antihistamiine või glükokortikoide.

Tablettide koostis sisaldab värvainet kinoliinkollase alumiiniumlakiga (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks, ja seetõttu on Actovegini tablette Kasahstani Vabariigis keelatud kasutada alla 18-aastastel lastel. Selline norm, mis keelab alla 18-aastaste laste Actovegini tablettide tarbimise, on praegu endise NSVLi riikide hulgas saadaval ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim heaks kiidetud kasutamiseks lastel.

Actovegini süstid - kasutusjuhendid

Actovegini lahuste kasutamise annused ja üldeeskirjad

Actovegin 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteriaalseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks saab ampullide lahust lisada infusioonivalmis ravimvormidele ("tilgutid"). Ampullilahused on kasutamiseks valmis. See tähendab, et neid ei pea eelnevalt aretama, lisama ega muul viisil kasutamiseks ette valmistama. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt ampulli avama ja selle sisu vajaliku mahuga süstlasse sisestama ning seejärel süstima..

Aktiivse komponendi kontsentratsioon ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on sama (40 mg / ml) ja erinevus nende vahel on ainult aktiivse komponendi üldkoguses. Ilmselt on toimeaine koguannus 2 ml (80 mg) ampullides minimaalne, keskmine 5 ml (200 mg) ampullides ja maksimaalne 10 ml (400 mg) ampullides. Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süstimiseks peate lihtsalt valima ampulli sellise mahuga lahusega, mis sisaldab vajalikku annust (toimeaine kogus), mille arst on teile määranud. Lisaks toimeaine üldsisaldusele ei ole ampullide vahel vahet 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahuse vahel.

Lahusega ampulle tuleb hoida pimedas, pimedas kohas, õhutemperatuuril 18–25 ° C. See tähendab, et ampulle tuleb hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või mõnes muus saadaolevas kohas. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle säilitamine pole lubatud. Lahust, mida on mõnda aega avatud ampullis hoitud, ei saa kasutada, sest sinna võivad sattuda keskkonnast pärit mikroobid, mis rikub ravimi steriilsust ja võib pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ampullides olev lahus on kollaka varjundiga, selle intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvi intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ärge kasutage lahust, mis sisaldab osakesi või on hägune. See lahendus tuleks ära visata..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist alustada testisüstiga, süstides lihasesse 2 ml lahust. Lisaks, kui inimesel pole mitu tundi allergilise reaktsiooni tunnuseid ilmnenud, saab ravi ohutult läbi viia. Lahust manustatakse soovitud annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahendustega ampullid on hõlpsaks avamiseks murdepunktiga. Rikkekoht on ampulli otsas erkpunane. Ampullid tuleks avada järgmiselt:

  • Võtke ampull oma kätes nii, et rikkekoht oleks ülespoole (nagu näidatud joonisel 1);
  • Koputage sõrmega klaasi ja raputage ampulli õrnalt nii, et lahus virnastaks otsast põhja;
  • Teise käe sõrmedega katkestage ampulli ots selle punkti piirkonnas, liikudes teist eemale (nagu näidatud joonisel 2)..

Joonis 1 - ampullide korrektne võtmine katkestuspunktiga ülespoole.

Joonis 2 - ampulli otsa lahtiühendamine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Kuid peate teadma, et kiireima efekti saavutamiseks on optimaalne manustada Actovegini lahuseid intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem terapeutiline toime saavutatakse intramuskulaarse manustamisega. Intramuskulaarsete süstide korral ei saa te sisestada korraga rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoossete või intraarteriaalsete süstide korral saab ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleks manustamisviisi valimisel arvestada..

Sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest ja kliiniliste sümptomite tõsidusest määratakse tavaliselt esimesel päeval intravenoosselt või intraarteriaalselt 10 kuni 20 ml lahust. Lisaks manustatakse teisest päevast kuni ravi lõpuni 5-10 ml lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt..

Kui otsustatakse manustada Actovegin'i infusioon (tilguti kujul), valatakse 10–20 ml ampullidest saadud lahust (näiteks 1–2 ampulli 10 ml iga) 200–300 ml infusioonilahusega (füsioloogiline lahus või 5% glükoosilahus).. Seejärel süstitakse saadud lahus kiirusega 2 ml / min.

Sõltuvalt haiguse tüübist, milles Actoveginit kasutatakse, soovitatakse praegu järgmisi süsteannuseid:

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (kraniotserebraalne trauma, tserebrovaskulaarne puudulikkus) - päevas manustatakse kahe nädala jooksul 5–25 ml lahust päevas. Pärast süstimiskuuri läbimist vahetub Actovegin ravimi võtmise tablettidena, et säilitada ja tugevdada saavutatud terapeutilist toimet. Lisaks võite ravimi toetava manustamise asemel tablettidena jätkata Actovegini süstimist, sisestades intravenoosselt 5-10 ml lahust 3-4 korda nädalas kahe nädala jooksul..
  • Isheemiline insult - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-50 ml lahust 200-300 ml füsioloogilise soolalahuse või 5% dekstroosilahusega. Selle annuse korral manustatakse infusiooniravimit iga päev nädala jooksul. Seejärel lisatakse 200–300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% dekstroos) ampullidest saadud 10–20 ml Actovegini lahust ja manustatakse seda annust iga päev „tilgutajatena“ veel kahe nädala jooksul. Pärast kursuse läbimist lülituvad Actoveginiga "tilgutid" ravimi võtmisele tableti kujul.
  • Angiopaatia (perifeersete veresoonte häired ja nende komplikatsioonid, näiteks troofilised haavandid) - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-30 ml lahust 200 ml soolalahusele või 5% dekstroosilahusele. Selle annuse korral infundeeritakse ravimit intravenoosselt iga päev nelja nädala jooksul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegini manustatakse intravenoosselt 50 ml lahuses ampullidest iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimiskuuri lõppu hakkavad nad saavutama terapeutilise efekti säilitamiseks Actovegini tablettide kujul 4 kuni 5 kuud..
  • Haavade, haavandite, põletuste ja muude nahakahjustuste paranemine - süstige 10 ml ampullide lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt kas päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib haavade paranemise kiirendamiseks kasutada Actovegini salvi, kreemi või geeli kujul..
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - Actovegini manustatakse kiiritusravi seansside vahel intravenoosselt iga päev 5 ml ampullide lahust..
  • Kiirguspõletik - süstitakse 10 ml lahusesse ampullidest transuretraalselt (läbi kusejuha) päevas. Actoveginit kasutatakse sel juhul koos antibiootikumidega.

Actovegini intramuskulaarse sisseviimise reeglid

Intramuskulaarselt saate ampullidest sisestada mitte rohkem kui 5 ml lahuseid korraga, kuna suuremates kogustes võib ravim avaldada kudedele tugevat ärritavat toimet, mis väljendub tugevas valus. Seetõttu tuleks intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegin'i lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti tegemiseks peate kõigepealt valima kehaosa, kus lihased lähevad nahale. Sellisteks piirkondadeks on reie külgmine külg, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (rasvunud inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse antiseptikumi (alkohol, Belasept jne) abil kehaosa, kuhu süstitakse. Pärast seda ampull avatakse, lahus võetakse sellest süstlasse ja ots pööratakse tagurpidi. Koputage seintest õhumullide eemaldamiseks sõrmega õrnalt süstla pinda kolvi ja nõela suunas. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilk lahust. Pärast seda süstitakse süstlanõel naha pinnaga risti sügavale koesse. Seejärel vabastatakse kolb vajutades lahus aeglaselt koesse ja nõel eemaldatakse. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptikuga.

Iga kord valitakse süstimiseks uus koht, mis peaks olema 1 cm kaugusel kõikidest külgedest eelmiste süstide jälgedest. Ärge torkige kaks korda samas kohas, keskendudes pärast süstimist järelejäänud nahale.

Kuna Actovegini süstid on valusad, on soovitatav istuda vaikselt ja oodata, kuni valu rahuneb 5–10 minutit pärast süstimist.

Actovegin infusioonilahus - kasutusjuhendid

Actovegini infusioonilahuseid on saadaval kahes variandis - soolalahuses või dekstroosis. Nende vahel pole põhimõttelisi erinevusi, seega võite kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval infusioonivalmis kujul 250 ml pudelites (tilgutajad). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt tilgutades (tilguti) või intraarteriaalselt (süstlast, intramuskulaarselt). Veeni tilgutatav süst tuleb teha kiirusega 2 ml / min.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne tilgutit teha katsesüst, mille jaoks manustatakse intramuskulaarselt 2 ml lahust. Kui mitme tunni pärast allergiline reaktsioon ei arene, võite ohutult alustada ravimi manustamist intravenoosselt või intraarteriaalselt vajalikus koguses..

Kui Actovegini kasutamise ajal ilmnes inimestel allergilisi reaktsioone, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, Difenhüdramiin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin jne). Kui allergiline reaktsioon on väga raske, tuleb kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidi hormoone (Prednisoloon, Beetametasoon, Deksametasoon jne)..

Infusioonilahused on värvitud kollaka värviga, mille varjund võib erinevate partiide valmistamisel olla erinev. Kuid see värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatavate toorainete omadustest. Häguseid lahuseid ega lahuseid, mis sisaldavad silmaga nähtavaid ujuvaid osakesi, ei tohi kasutada..

Teraapia kogukestus on tavaliselt 10 kuni 20 infusiooni (tilgutajad) kuuri kohta, kuid vajadusel võib arst ravi kestust suurendada. Actovegiini annused intravenoosseks infusiooniks erinevates haigusseisundites on järgmised:

  • Aju vereringe- ja ainevahetushäired (traumaatilised ajukahjustused, aju ebapiisav verevarustus jne) - 250–500 ml (1–2 pudelit) manustatakse üks kord päevas 2–4 nädala jooksul. Lisaks jätkavad nad saadud terapeutilise efekti kindlustamiseks Actovegini tablettide võtmist või jätkavad lahuse manustamist veenisiseselt 250 ml tilga (1 pudel) 2–3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul..
  • Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult jne) - süstitakse 250–500 ml (1–2 pudelit) üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 2–3 nädala jooksul. Seejärel jätkatakse Actovegini tablettide võtmist, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Angiopaatia (kahjustatud perifeerne vereringe ja selle komplikatsioonid, näiteks troofilised haavandid) - manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt tilgutitega võib Actovegini kasutada väliselt salvi, kreemi või geeli kujul.
  • Diabeetiline polüneuropaatia - 250–500 ml (1–2 viaali) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Järgmisena lähevad nad kindlasti Actovegin'i tablettide võtmisele, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
  • Troofilisi ja muid haavandeid, samuti mis tahes päritoluga pikaajalisi mitteparanenud haavu manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas, kuni haavadefekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooni manustamisega võib Actovegini paikselt manustada geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - süstige 250 ml (1 pudel) üks päev enne ravi algust ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi käigus ning lisaks veel kaks nädalat pärast seda. viimane kokkupuude.

erijuhised

Actovegini korduva intravenoosse, intramuskulaarse või intraarteriaalse manustamise korral tuleb jälgida vere elektrolüütide taset (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) ja kehas vee protsent (hematokrit).

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne parenteraalset manustamist (intravenoosselt, intramuskulaarselt või intraarteriaalselt) teha testisüst. Selleks süstige lihasesse 2 ml infusioonilahust või Actovegini süstelahust ja oodake 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul ei ilmne allergia tunnuseid, võib Actovegini manustada vajalikus koguses parenteraalselt..

Tablettide, geeli, kreemi ja Actovegini salvi kasutamisel ei ole katsesüst vajalik, kuna need ravimvormid saab allergilise reaktsiooni korral kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahenduste kasutamist peaksite neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei saa seda kasutada. Kasutada võib ainult mis tahes intensiivsusega kollakat värvi selgeid lahuseid. Kui erinevatest partiidest saadud lahused erinevad kollaka värvuse intensiivsusega, kuid ei ole hägused ega sisalda osakesi, siis saab neid kasutada kartmata, kuna ravimi värvus võib varieeruda, kuna see on tingitud tooraine (veise veri) omadustest. Lahenduse erinevad värvivariatsioonid ei mõjuta selle tõhusust..

Actovegiini lahuseid ampullides ja viaalides tuleb kasutada kohe pärast pakendite avamist. Ärge hoidke avatud lahendusi. Samuti pole vastuvõetav kasutada lahendusi, mida on mõnda aega hoitud avatud pakendis..

Intravenoosseks infusiooniks (tilgutajad) võib kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka lahuseid ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Ainult infusioonilahused on kasutusvalmis ja neid võib manustada ilma ettevalmistamiseta. Tilguti paigaldamiseks mõeldud ampullidest saadud lahused tuleb kõigepealt valada infusioonilahusesse vajalikus koguses (200–300 ml füsioloogilist soolalahust või 200–300 ml dekstroosilahust või 200 - 300 ml 5% glükoosilahust).

Korraga võib intramuskulaarselt manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süstelahuseid võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga)..

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhendites pole ühtegi märget Actovegini ühegi ravimvormi üledoseerimise võimalusest. Kasahstani tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhistes on siiski märke, et tablettide ja Actovegini lahuste kasutamisel võib tekkida üledoos, mis väljendub valu maos või suurenenud kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel on soovitatav lõpetada ravimi kasutamine, teha maoloputus ja viia läbi sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine..

Geeli, kreemi või Actovegini salvi üleannustamine ei ole võimalik.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Mitte ükski Actovegini ravimvorm (salvid, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta mehhanismide juhtimise võimet, seetõttu võib inimene ravimi mis tahes vormis kasutamise taustal tegeleda igasuguse tegevusega, sealhulgas sellisega, mis nõuab kõrge reaktsioonikiirus ja kontsentratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei interakteeru teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos kõigi muude vahenditega suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) ja kohalikuks kasutamiseks (kreem, salvid jne). Ainult siis, kui Actoveginit kasutatakse koos teiste väliste toimeainetega (salvid, kreemid, ihupiimad jne), peaksite kahe ravimi manustamise vahel hoidma pooletunnist intervalli ja mitte määrduma kohe üksteise järel.

Lahused ja tabletid Actovegin ei interakteeru ka teiste ravimitega, seetõttu võib seda kasutada kompleksravi osana muude vahenditega. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegin'i lahuseid ei saa segada samasse süstlasse ega samasse tilgutisse teiste ravimitega..

Actovegin'i lahuseid tuleb ettevaatusega kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jne)..

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharas) - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Loe Pearinglus