Mig-400 - analoogid ja asendajad

Sait ei müü narkootikume. Teavet pakutakse viitamise eesmärgil..

Ravimi MIG 400 analoogid

"On aeg liigesed ravida!" Dr Bubnovsky rääkis, kuidas seda kodus teha

Toimeaine

Analoogid

Miks varjasid ahned apteegid ravimit võimsamalt kui Exoderil 39 korda? See osutus Nõukogude paksuks.

Selle vahendiga puhastatakse isegi kõige kallim maks.!

Kardioloog: "Ärge rikkuge südant pillidega! Jooge öösel tassi lihtsat."

Rahvusvaheline nimi

Grupi kuuluvus

Annustamisvorm

farmakoloogiline toime

Näidustused

Lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumatoidne, juveniilne krooniline, psoriaatiline artriit, osteokondroos, neuralgiline amüotroofia (Personage-Turneri tõbi), SLE-i artriit (kompleksravi osana), podagra-artriit (podagra ägeda rünnaku korral, eelistatakse kiiretoimelisi ravimvorme). anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Valusündroom: müalgia, artralgia, ossalgia, artriit, radikuliit, migreen, peavalu (sealhulgas menstruatsiooni sündroom) ja hambavalu, vähk, neuralgia, kõõlusepõletik, tenosünoviit, bursiit, neuralgiline amüotroofia (Personage-Turneri tõbi), traumajärgne ja postoperatiivne valusündroom, millega kaasneb põletik.

Algodismenorea, põletikuline protsess vaagnas, sh. adnexiit, sünnitus (valuvaigisti ja tokolüütilise ainena).

Palaviku sündroom külmetushaiguste ja nakkushaigustega.

Mõeldud sümptomaatiliseks raviks, vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: NSAID-i gastropaatia (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, puhitus, valu ja ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas), seedetrakti limaskesta haavandid (mõnel juhul komplitseeritud perforatsiooni ja verejooksuga); ärritus, suu limaskesta kuivus või valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, kõhukinnisus, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Sensoorsete organite osas: kuulmislangus, helin või tinnitus, pöörduv toksiline nägemisnärvi neuriit, nägemise hägustumine või diplopia, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline teke), skotoom.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

CCC-st: südamepuudulikkuse, tahhükardia, kõrgenenud vererõhu teke või ägenemine.

Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, põiepõletik.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne, urtikaaria), nahasügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm, palavik, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), mittetoksiline epidermaalne, eosinofiilia, allergiline riniit.

Vereloomeorganid: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Muu: higistamise suurendamine.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustuse (värvinägemine, skotoom, amblüoopia) oht.

Kasutamine ja annustamine

Toas, pärast sööki. Täiskasvanud: osteoartriidi, psoriaatilise artriidi ja anküloseeriva spondüliidiga - 400–600 mg 3-4 korda päevas. Reumatoidartriidiga - 800 mg 3 korda päevas; pehmete kudede vigastustega, nihestused - 1,6–2,4 g / päevas mitmes annuses. Algodismenorröaga - 400 mg 3-4 korda päevas; mõõduka valu korral - 1,2 g päevas.

Üle 12-aastaste laste puhul on algannus 150-300 mg 3 korda päevas, maksimaalne annus on 1 g, seejärel 100 mg 3 korda päevas; juveniilse reumatoidartriidiga - 30–40 mg / kg päevas mitmes annuses. Kehatemperatuuri alandamiseks 39,2 kraadi C ja kõrgemal - 10 mg / kg päevas, alla 39,2 kraadi C - 5 mg / kg päevas.

Suukaudse manustamise suspensioon - 5-10 mg / kg 3 korda päevas: lastele vanuses 3-12 kuud (ainult arsti ettekirjutuse järgi) - keskmiselt 50 mg 3-4 korda päevas, 1-3 aastat - 100 mg 3 korda päevas, 4-6 aastat - 150 mg 3 korda päevas, 7-9 aastat - 200 mg 3 korda päevas, 10-12 aastat - 300 mg 3 korda päevas. Febriilse sündroomiga pärast immuniseerimist 50 mg, vajadusel 6 tunni pärast, korduv manustamine samas annuses, maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg.

Tilgad suukaudseks manustamiseks: lastele vanuses 2-3 aastat (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml kork = 2 täispipetti) iga 6-8 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 korda päevas.

Rektaalsed ravimküünlad lastele: 3–9 kuu vanustele lastele (5,5–8 kg), 1 suposiit (60 mg) 3 korda päevas iga 8 tunni järel, mitte rohkem kui 180 mg päevas; 9 kuu vanuselt - 2 aastat (8-12,5 kg), 1 suposiit (60 mg) 4 korda päevas iga 6 tunni järel, mitte rohkem kui 240 mg päevas. Vaktsineerimisjärgse palaviku korral 3–12 kuu vanused lapsed - 1 suposiit, vajadusel vanemad kui 12 kuud, 1 suposiit 6 tunni pärast. Palaviku ravi kestus - mitte rohkem kui 3 päeva, valu korral - mitte rohkem kui 5 päeva.

erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs Hb määramisega, hematokrit, väljaheidete analüüs varjatud vere jaoks.

MSPVA-de arengu ennetamiseks soovitatakse gastropaatiat kombineerida PgE-ga (misoprostool).

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone..

Ravi ajal ei soovitata etanooli. Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese ravikuuriga.

Koostoime

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide riski.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Vähendab antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas BMKK ja AKE inhibiitorite) toimet, furosemiidi ja hüdroklorotiasiidi natriureetilist ja diureetilist toimet.

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, suurendab kaudsete antikoagulantide, trombotsüütidevastaste ainete, fibrinolüütikumide (suurendab hemorraagiliste komplikatsioonide riski) toimet, haavandrogeenset toimet ISS-i ja GCS-i veritsemisega, kolhitsiini, östrogeeni, etanooliga; suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ibuprofeeni imendumist.

Suurendab digoksiini, Li + ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres.

Kofeiin tugevdab valuvaigistavat toimet.

Ibuprofeeni samaaegsel kasutamisel vähendab see ASA põletikuvastast ja trombotsüütidevastast toimet (pärast ibuprofeeni alustamist on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad ASA-d väikestes annustes trombotsüütide vastaseks ravimiks).

Antikoagulantide ja trombolüütiliste ravimitega (alteplaas, streptokinaas, urokinaas) kasutamisel suureneb samaaegselt verejooksu oht.

Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Tsüklosporiini ja Au preparaadid tugevdavad ibuprofeeni toimet Pg sünteesile neerudes, mis väljendub nefrotoksilisuse suurenemises.

Ibuprofeen suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas ja selle hepatotoksiliste mõjude tõenäosust.

Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid vähendavad ibuprofeeni eritumist ja suurendavad plasmakontsentratsiooni.

Pillide analoog kohe

Te ei saa praegust lehte külastada järgmistel põhjustel:

1. aegunud järjehoidja / lemmikud
2. otsimootor, mille selle saidi loend on aegunud
3. puudub aadress
4. Teil pole luba sellele lehele juurde pääseda.
5. Taotletud ressurssi ei leitud.
6. Teie päringu töötlemisel ilmnes viga.

Minge ühele järgmistest lehtedest:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast...

SQL-i süntaksis on viga; kontrollige MySQL-i serveri versioonile vastavat kasutusjuhendit, et leida õige süntaks, mida kasutada rea ​​3 lähedal ''

MIG 400

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Film Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolse jagamisriskiga, ühele küljele mõlemal poolel pressitud "E" ja "E".

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Koore koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (2) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis on tingitud valimatust COX-1 ja COX-2 blokeerimisest, samuti pärssivast toimest prostaglandiinide sünteesile..

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni C max on plasmas umbes 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eritumiskineetika. T 1/2 vereplasmast on 2–3 tundi. Kuni 90% annusest saab uriinis avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga..

Näidustused

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• neuralgia;
• lihas- ja liigesevalu;
• menstruaalvalu, palavik külmetushaiguste ja gripiga.

Vastunäidustused

• elundite erosiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, UC);
• "aspiriini triaad";
• hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
• mitmesuguste etioloogiate veritsus;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
• nägemisnärvi haigused;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• alla 12-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes ajaloos.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusega 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui peate kasutama kauem või suuremaid annuseid, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada..

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, suuvalu, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleelunditest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, skotoom, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorse agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepuudulikkus, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, põiepõletik.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikarnaja), sügelev nahk, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), mittetoksiline epidermis (epidermaalne sündroom) Lyella), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete näitajate osas on võimalik veritsusaja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, CC langus, hematokriti või hemoglobiini taseme langus, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustuste (värvinägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustus) oht.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamise seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult tunni aja jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, aluseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Ravimite koostoime

Neerudes toimuva prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kaasnev furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik vähenemine naatriumi aeglustumise tõttu.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on kirjeldatud üksikjuhte, kus ibuprofeeni võtmise ajal suureneb digoksiini, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsioon plasmas.

Nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleks ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab ravimi kahjulike mõjude riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi sisaldust plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientide hemartroosi ja hematoomi riski.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kooskasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski, kuna neerudes on häiritud prostaglandiinide süntees.

Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

erijuhised

Kui on märke verejooksust seedetraktist, tuleb ibuprofeeni kasutamine katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb ravimit nakkushaigustega patsientidele ette kirjutada ettevaatusega..

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või allergilisi reaktsioone ajaloos või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia tekke oht võimalik.

Patsiendid, kes teatavad nägemiskahjustustest ibuprofeenravi ajal, peaksid ravi katkestama ja tegema oftalmoloogilise uuringu..

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramisega.

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiini E preparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata etanooli..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Rasedus ja imetamine

Ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal ei ole piisavalt ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatel naistel..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravi ajal on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit.

Mig analoogid

Sellel lehel on loetelu kõigi Mig analoogide koostisest ja näidustustest kasutamiseks. Odavate analoogide loend ja saate ka apteekides hindu võrrelda.

• Odavaim analoog Mig: kofetamiin
• Migi kõige populaarsem analoog: Nomigren
• ATX klassifikatsioon: Ergotamiin kombinatsioonis teiste ravimitega (välja arvatud psühhotroopsed ravimid)
• Aktiivsed koostisosad / koostis: ibuprofeen
  

Odavate Mig-analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse miinimumhinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjadest

See ravimite analoogide loetelu põhineb enim taotletud ravimite statistikal

Kõik analoogid Mig

Analoogid koostises ja näidustuses

Ülaltoodud ravimite analoogide loetelu, milles on näidustatud Mig asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on toimeainete sama koostis ja need kattuvad vastavalt näidustusele

Analoogid näidustuse ja kasutusmeetodi järgi

Erinev koostis võib näidustuses ja rakendusmeetodis kokku langeda

Kuidas leida kalli ravimi odavat analoogi ?

Ravimi, geneerilise või sünonüümi odava analoogi leidmiseks soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutamisnäidustustele. Ravimi samad toimeained osutavad, et ravim on ravimi, farmatseutiliselt ekvivalentse või farmatseutilise alternatiivi sünonüüm. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad mõjutada ohutust ja tõhusust. Ärge unustage arstide nõuandeid, ise ravimine võib teie tervist kahjustada, seetõttu pidage enne mis tahes ravimite kasutamist nõu arstiga..

Kohene hind

Allpool olevatel saitidel saate leida Mig-i hindu ja saada teavet läheduses asuvas apteegis saadavuse kohta

Kohene juhendamine

JUHISED
rahaliste vahendite kasutamise kohta
MIG 200
MIG 400

Koostis
Ühes tabletis Mig sisaldas 200 või 400 mg toimeainet ibuprofeeni.
Lisakomponendid: ränidioksiid, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Farmakoloogiline rühm
Valuvaigistid ja põletikuvastased ravimid
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid

Toimeaine: ibuprofeen

ATX: M01AE01

farmakoloogiline toime
Migil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
Ravimi põletikuvastane toime on tingitud selle põhikomponendi ibuprofeeni võimest pärssida prostaglandiinide sünteesi esimese ja teise tüübi COX-ensüümide mitteselektiivse blokeerimise kaudu. Põletikuliste mediaatorrakkude vähendatud tootmine rakkude poolt aitab stabiliseerida veresoonte seina, parandada mikrotsirkulatsiooni ja vähendada põletikulise protsessi enda energiavarustust..
Reumatoidartriidi korral pärsib Mig valdavalt põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid komponente, vähendades kudede turset ja kõrvaldades liikuvuspiirangud..
Bradükiniinide ja leukotrieenide vähenenud süntees ning nende algogeensuse pärssimine on Mig valuvaigistava toime aluseks.
Ravimi palavikuvastane toime avaldub diencephaloni termoregulatsioonikeskuse erutuvuse vähenemises.
Düsmenorröa korral vähendab Mig valu, vähendades emakasisest rõhku ja korduvate organite kokkutõmmete arvu.
MigA tromboosivastast toimet vahendab trombotsüütide agregatsiooni pärssimine.
Prostaglandiinid pärsivad arterioosjuha avatud tervenemist. Nende vahendajate tootmise pärssimisega kiirendab ravim patoloogilise defekti sulgumist aordi ja kopsuarteri vahel.
Enamik Migi aktiivsest komponendist seondub plasmavalkudega, mille järel see koguneb võimalikult palju liigeste sünoviaalvedelikku. Seejärel maksas moodustunud metaboliidid elimineeritakse uriiniga..

Näidustused
Mig näidatud peavalude, sealhulgas migreeni etioloogia korral.
Ravim näitas suurt tõhusust võitluses neuralgia, lihasvalu, mis kaasneb mis tahes laadi artroosi ja artriidiga.
Mig kasutatakse palaviku kõrvaldamiseks ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripiviiruse korral.
Günekoloogilises praktikas kasutatakse Migi primaarse ja sekundaarse düsmenorröa peamiste sümptomite raskuse vähendamiseks.
Mig kasutatakse laialdaselt ka hammaste patoloogiaga kaasnevate hammaste ja muude valu korral..

Kasutusviis
Mig võetakse suu kaudu söögikordade ajal ja pärast sööki, ilma enne neelamist jahvatamata. Pärast selle võtmist juua palju vedelikke..
Keskmine annus lastel ja noorukitel on vahemikus 710 mg / kg.
6–9-aastastel lastel kehakaaluga 20–29 kg vastab MIG-i ühekordne annus 200 mg-le, kuid mitte üle 600 mg päevas.
30–39 kg kaaluvatel noorukitel on Miga ühekordne annus võrdne ka viiendiku grammiga. Sel juhul ei ületa ravimi päevane kogus üle 800 mg.
Vanemale vanuserühmale lastele, kes kaaluvad üle 40 kg, ja täiskasvanutele on ette nähtud 200–400 mg ravimit ühes annuses, siis ei tohiks päevane annus ületada 1200 mg.
Toimeaine kuhjumise vältimiseks peaks annuste vaheline intervall olema vähemalt 6 tundi.
Ravimit ei soovitata võtta kauem kui 4 päeva.
Kerge ja mõõduka maksafunktsiooni häirega eakatel patsientidel, samuti eritunud funktsioonihäiretega isikutel ei ole MIG-i annuse korrigeerimine hüvitise staadiumis vajalik.
Eelistatav on kasutada ravimi minimaalset efektiivset annust nii kiiresti kui võimalik ravi.
Ravimi parenteraalset manustamist kasutatakse vastsündinutel, kellel on avatud arterioosjuha hemodünaamiliselt oluline patoloogia.
3 kuust kuni 2 aastani kasutatakse Mig rektaalselt febriilsete seisundite tõhusaks kõrvaldamiseks rektaalselt.
Välispidiseks kasutamiseks on Mig ette nähtud lihasluukonna põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste korral.

Kõrvalmõjud
Mig seedesektsioonist võtmise ajal avalduvad kõrvaltoimed avalduvad düspeptilise sündroomi, stomatiidi, väljaheite kahjustuse, kroonilise pankreatiidi ja koletsüstiidi ägenemise, mõnel juhul mao ja soolte limaskesta haavandiliste kahjustuste, maksafunktsiooni pärssimise vormis..
Kesknärvisüsteemi küljest on autoimmuunsete ilmingutega - aseptiline meningiit - võimalik sensoorsete organite kranialgia, pearinglus, iiveldus, emotsionaalne labiilsus, liigne ärrituvus, unehäired, teadvuse halvenemine. Sageli on subjektiivne tinnitus, nägemisteravuse langus, diploopia, skotoom ja silmalaugude tugev turse.
Verepildil Mig kasutamisel on võimalik aneemia, trombotsütopeenia ja immunosupressiooni tunnuseid. Kardiovaskulaarsete häirete osas võib SBP suureneda, tekkida tahhükardia ja südamepuudulikkus..
Neerufunktsiooni häired avalduvad nefrootilise sündroomi, polüuuria vormis. Mõnel patsiendil seostati ravimi võtmist neerupuudulikkuse tekkega koos ödematoosse sündroomiga.
Migni kõrvaltoimete allergilised nähud ilmnesid erinevat laadi eksanteemi, sügeluse ja allergilise riniidi kujul. Rasketel juhtudel esines Stevens-Johnsoni sündroomi, epidermise nekrolüüsi. Hingamishäirete osas on võimalik kõri, neelu ja bronhospasmi angioödeemi teke.
Mõnel juhul pärast ravimi kasutamist patsientidel intensiivistus higistamine ja palavik progresseerus..
Ravimi intravenoosse manustamisega mõnedel seedetraktist vastsündinutel rikuti väljaheidete ja perforatsiooni läbimist. Sageli registreeriti vereloome pärssimise ja verejooksu häirete tunnuseid kuni seedetrakti ja peaaju hemorraagiateni. Neerufunktsiooni häire vastsündinutel ravimi parenteraalse vormi kasutamisel avaldus hematuuria vormis ja diureesi vähenemises või puudumises.
MIGA välispidine kasutamine algas mõnikord lööbe, sügeluse, põletuse ja kohaliku turse ilmnemisega selle asemele.

Vastunäidustused
Mig kasutamist on keelatud, kui selle valemi komponentide suhtes on ilmnenud liigne tundlikkus.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on anamnestilisi andmeid astma, pollinoosi või aspiriini astma kohta..
Ka seedetrakti haavandiliste kahjustuste ja põletikuliste muutuste esinemine on vastunäidustus ravimi kasutamisele.
Mig ei ole ette nähtud dekompenseeritud kardiovaskulaarse puudulikkuse, olemasoleva verepatoloogia ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele, kui QC on alla 60 ml / min..
Koronaararterite šuntimise varases perioodis on ravim ka keelatud..

Rasedus ja imetamine
Rasedus
Mig ei kasutata raseduse viimasel trimestril. Tiinuse esimesel ja teisel perioodil määratakse ravim, lähtudes kasu ja riski suhtest.
Imetamine
Imetamine Miga võtmise ajal lõpetatakse.
Mõju kontseptsioonile
Naistel, kes plaanivad rasedust, on soovitatav Miga võtmisest hoiduda seoses viljakuse vähenemisega ravimi mõju all.

Ravimite koostoime
Migomi poolt kasvuhoonegaaside tootmise pärssimine põhjustab naatriumi sisalduse hilinemist, millega seoses väheneb lingudiureetikumide efektiivsus nende võtmise ajal.
MIGA mõjul suureneb suukaudsete antikoagulantide aktiivsus.
Ravimi samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappega vähendab viimase trombotsüütidevastaseid omadusi.
Antihüpertensiivsete ravimite efektiivsuse võimalik langus nende Mig-ravi ajal.
Digoksiini, fenütoiini ja metotreksaadi kumulatsiooni teadaolevad faktid toimeaine Mig - ibuprofeen mõjul.
Hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientidel on MIG-i ja zidovudiini samaaegne manustamine seotud hemartroosi tekkega.
Mig ja takroliimuse paralleelne manustamine häirib märkimisväärselt PG sünteesi neerudes, suurendades mõlema ravimi nefrotoksilisust.
Hüpoglükeemiat on võimalik suurendada, kui Mig võetakse insuliinravi taustal ja ravi suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega.

Üleannustamine
Ravimi liigse koguse tarvitamine kutsub esile kõhuvalu, oksendamise, teadvusehäiretega kooma. Mõnel patsiendil täheldati metaboolse atsidoosi, ägeda neerupuudulikkuse arengut. Äge südamepuudulikkus on võimalik rütmihäirete ja SBP järsu languse taustal. Mõnel juhul on hingamise peatamine võimalik..
Ravimi üleannustamise ravi määratakse võõrutusmeetmete ja toetava ravi abil. Sümptomaatiline ravi hõlmab CRR korrigeerimist, elutähtsate funktsioonide toetamist vastavalt näidustustele.

Vabastusvorm
Seda toodab farmakoloogiline tööstus kilega kaetud valgete ovaalsete tablettide kujul. Tahvelarvuti mõlemal küljel on reljeeftrükk, mille keskel on oht. 10 tabletti ravimit on suletud blistrisse ja pappkarpi.

Ladustamistingimused
Säästke õhutemperatuuril kuni 30 kraadi Celsiuse järgi.

MIG 400 - ravimi pea- ja hambavalu raviks ning temperatuuri alandamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 400 mg). Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi MIG 400 kasutamise juhiseid. Esitatud on saidikülastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaateid, samuti meditsiinitöötajate arvamused MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Analoogid MIG 400 saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri alandamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (preparaadi MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis on tingitud valimatust COX-1 ja COX-2 blokeerimisest, samuti pärssivast toimest prostaglandiinide sünteesile..

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriiniga avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga..

Näidustused

• peavalu;
• migreen;
• hambavalu;
• neuralgia;
• lihas- ja liigesevalu;
• menstruaalvalu, palavik külmetushaiguste ja gripiga.

Vabastage vormid

400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusega 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui peate kasutama kauem või suuremaid annuseid, on vajalik arsti konsultatsioon.

Kõrvalmõju

• kõhuvalu;
• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• isutus;
• kõhulahtisus;
• puhitus;
• kõhukinnisus;
• seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu;
• suu limaskesta ärritus või kuivus;
• valu suus;
• igemete limaskesta haavandumine;
• aftoosne stomatiit;
• hingeldus;
• bronhospasm;
• kuulmislangus;
• helin või tinnitus;
• nägemisnärvi toksiline kahjustus;
• hägune nägemine või kahekordne nägemine;
• konjunktiivi tursed ja silmalaud (allergiline genees);
• peavalu;
• pearinglus;
• unetus;
• ärevus;
• närvilisus ja ärrituvus;
• psühhomotoorne agitatsioon;
• unisus;
• depressioon;
• teadvuse segadus;
• hallutsinatsioonid;
• aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
• südamepuudulikkus;
• tahhükardia;
• vererõhu tõus;
• äge neerupuudulikkus;
• nefrootiline sündroom (tursed);
• nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne);
• sügelev nahk;
• Quincke ödeem;
• anafülaktoidsed reaktsioonid;
• anafülaktiline šokk;
• bronhospasm;
• palavik;
• multiformne erüteem eksudatiivne (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom);
• toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
• eosinofiilia;
• allergiline nohu;
• aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
• seerumi glükoosikontsentratsiooni langus.

Vastunäidustused

• elundite erosiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, UC);
• "aspiriini triaad";
• hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
• mitmesuguste etioloogiate veritsus;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
• nägemisnärvi haigused;
• Rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• alla 12-aastased lapsed;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes ajaloos.

Rasedus ja imetamine

MIG 400 raseduse ajal kasutamise ohutuse kohta puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatel naistel..

erijuhised

Kui on märke verejooksust seedetraktist, tuleks MIG 400 kaotada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb ravimit nakkushaigustega patsientidele ette kirjutada ettevaatusega..

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või allergilisi reaktsioone ajaloos või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia tekke oht võimalik.

Patsiendid, kes teatavad nägemiskahjustustest ibuprofeenravi ajal, peaksid ravi katkestama ja tegema oftalmoloogilise uuringu..

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramisega.

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiini E preparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata etanooli (alkoholi)..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Ravimite koostoime

Neerudes toimuva prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kaasnev furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik vähenemine naatriumi aeglustumise tõttu.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle trombotsüütidevastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on kirjeldatud üksikjuhte, kus ibuprofeeni võtmise ajal suureneb digoksiini, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsioon plasmas.

Nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleks ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab ravimi kahjulike mõjude riski seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientide hemartroosi ja hematoomi riski.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kooskasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski, kuna neerudes on häiritud prostaglandiinide süntees.

Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

• Advil Vedelad Jels;
• Advil;
• ArthroCam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen Retard;
• Burana;
• Deblock;
• Laste motriin;
• See on pikk;
• Ibuprom;
• Ibuprom max;
• Ibupromi sprindimütsid;
• Ibuprofeen;
• Ibusan;
• Bututoopi geel;
• Ibufen
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen lastele;
• Nurofeni kindlus;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Mig 400

Koostis

Lisakomponendid - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Kest sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vabastusvorm

Ravimit müüakse kaetud tablettide kujul..

farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega valuvaigisti. See pärsib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi..

Ravimi valuvaigistavad omadused avalduvad kõige enam põletikulise valu korral. Valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Pärast tablettide sissevõtmist imendub ravim seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide võtmist annuses 400 mg.

Side vereplasma valkudega 99%. Aktiivne komponent jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus. See muundatakse maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Moodustuvad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide kujul, mis erituvad uriiniga. Ravimi ebaoluline osa eritub muutumatul kujul uriini ja sapiga.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutamiseks koos:

Vajadusel saate teada, millised Mig 400 tabletid aitavad igal juhul, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

Seda tööriista on keelatud kasutada koos:

• hemorraagiline diatees;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
• hemofiilia ja muud verejooksu häired;
• Rasedus
• alla 12-aastased;
• rinnaga toitmine;
• negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe ja teiste NSAIDide suhtes ajaloos;
• aspiriini astma;
• verejooks
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
• nägemisnärvi haigused.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada vanemas eas, samuti arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, portaalhüpertensiooniga maksatsirroosi, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral (sh anamneesis esinenud haigus). ), enteriit, verehaigused.

Kõrvalmõjud

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Seedetrakt: oksendamine, valu kõhus, söögiisu vähenemine, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
• meeleorganid: silmade kuivus või ärritus, kuulmislangus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, helin või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, sidekesta ja silmalaugude turse;
• CVS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
• allergia: lööve, Quincke ödeem, hingeldus, anafülaktiline šokk, multiforme erüteem, eksudatiivne eosinofiilia, kihelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, nohu;
• laboratoorsete parameetrite muutus: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, veritsusaja pikenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi langus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse langus, hematokriti langus;
• hingamissüsteem: õhupuudus, bronhospasm;
• Kesknärvisüsteem: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorse agitatsioon, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, unisus, teadvuse häired;
• kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, põiepõletik, nefrootiline sündroom, polüuuria;
• vereloomesüsteem: trombotsütopeeniline purpur, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on teatatud seedetrakti limaskesta haavanditest, valu suus, aftoosset stomatiiti, hepatiiti, suu limaskesta ärritust või kuivust, igeme limaskesta haavandeid, pankreatiiti, aseptilist meningiiti..

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, nägemiskahjustuse, verejooksu tõenäosus.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit manustatakse suu kaudu. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, on kasutusjuhendis kirjas, et annused määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt.

Tavaliselt alustage ravimite võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada 400 mg-ni, mida võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et te ei saa seda tööriista kasutada kauem kui nädal või suuremates annustes ilma spetsialistiga konsulteerimata.

Neeru-, südame- või maksafunktsiooni häiretega vähendatakse annust.

Üleannustamine

Ravimi suuremate annuste kasutamisel on võimalik kõhuvalu, oksendamine, unisus, peavalud, metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, bradükardia, kodade virvendus, iiveldus, letargia, depressioon, tinnitus, kooma, rõhu märkimisväärne langus, tahhükardia, hingamise seiskumine..

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, tehakse maoloputus. Lisaks on näidustatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Mig 400 võtmisel on võimalik furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toime vähenemine, mille võib esile kutsuda naatriumi viivitus prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu..

Lisaks võib ravimi toimeaine tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt pole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos MSPVA-de ja kortikosteroididega, kuna see võib põhjustada seedetrakti kahjulikke reaktsioone.

Hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientidel suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombinatsioon hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab prostaglandiinide sünteesi pärssimisest tingitud nefrotoksilisuse tõenäosust.

Preparaadi Mig 400 mõjul tugevnevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine..

Müügitingimused

Apteekides ilma retseptita müüdavad tabletid.

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 30 ° С. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas.

Säilitusaeg

Arvustused Mig 400 kohta

Internetis on selle ravimi kohta mitmesuguseid arvamusi. Mõni Mig 400 ülevaade annab teada, et pillid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu korral ning mõned, et see ravim ei andnud õiget mõju. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt naha allergiliste reaktsioonide kohta. Lisaks väidavad mõned ülevaated, et ravim aitas tõhusalt peavaluga hakkama saada vaid poole tunniga, kuid ei kestnud kaua.

Hind Mig 400, kust osta

Toote maksumus pakendis, milles on 20 tükki, on umbes 140 rubla. Mig 400 hind pakendis, milles on 10 tükki, on 70-80 rubla.