Põhiline Migreen

Novo-Passit tb p / o N 60

Kombineeritud sedatiivse toimega fütopreparaat, farmako.
Kasutusjuhend

Muud vabastamise viisid

Tabletid

Näidustused

Neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, tähelepanu hajumine Juhi sündroom (pidev vaimne stress) Unetus (kerged vormid) Närvipingest põhjustatud peavalud, migreenFunktsionaalsed seedetrakti haigused (düspeptiline sündroom, ärritunud soole sündroom) IN.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini, müasteenia gravise, alla 12-aastaste laste suhtes.

Haigus

Seotud tooted

Neuleptil

Tiapridal

Solian

Kasutusjuhend

Koostis

Toimeaine: Novo-Passit vedel ekstrakt (saadud risoomidest, mille juured on Valerian officinalis, Melissa officinalis ürdi, perforeeritud naistepuna rohi, üheõielised või tavalised viirpuu lehed ja õied, Passiflora incarnata rohi (Passion flower), harilik humalavili, must kibuvits 38). 5 mg

Farmakoloogilised omadused

Kombineeritud rahustava toimega fütopreparaatide farmakoloogiline aktiivsus tuleneb peamiselt sedatiivse toimega meditsiinilistel toorainetel põhineva ekstrakti koostisosadest ja anksiolüütilist toimet omavast guaifenesiinist. Ravimi sedatiivset toimet täiendab guaifenesiini anksiolüütiline toime.

Näidustused

Neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasneb ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, tähelepanu hajumine Juhi sündroom (pidev vaimne stress) Unetus (kerged vormid) Närvipingest põhjustatud peavalud, migreenFunktsionaalsed seedetrakti haigused (düspeptiline sündroom, ärritunud soole sündroom) Neurotsirkulatoorse düstoonia ja menopausi sümptomaatilise ravimina sügelevad dermatoosid (atoopiline ja seborroiline ekseem, urtikaaria)

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini, müasteenia gravise, alla 12-aastaste laste suhtes.

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal on ravim välja kirjutatud ainult absoluutsete näidustuste kohaselt, kui ravi eeldatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele. Kui on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb imetamine katkestada..

Annustamine ja manustamine

Toas on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 1 vahekaart. või 5 ml suukaudset lahust 3 korda päevas enne sööki. Vajadusel suurendatakse annust kuni 2 tab vastavalt arsti juhistele. või kuni 10 ml lahust 3 korda päevas. Tõsise väsimuse või depressiooni korral on vaja vähendada hommikune ja päevane annus 1/2-ni. või kuni 2,5 ml lahust päevas, võtke 1 vaheleht õhtul. või 5 ml lahust. Annuste vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi.Iivelduse korral tuleb ravimit võtta söögikordade ajal. Ravim lahuse kujul võetakse lahjendamata või lahjendatud väikeses koguses vett. Ravimi kasutamisel pudelis toimub doseerimine mõõtekorgi abil.

Kõrvalmõju

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi. Kuid harvadel juhtudel võivad ilmneda allergilised reaktsioonid, eksanteem, pearinglus, väsimus, unisus, kerge lihasnõrkus, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, krambid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus), kontsentratsiooni langus, mis kaob kiiresti pärast ravimi ärajätmist.. Nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge arsti poole.

Üleannustamine

Sümptomid: alguses - unisus, depressiooni tunne, hiljem - iiveldus, kerge lihasnõrkus, liigesevalu, raskustunne maos. Ravi: maoloputus, sümptomaatiline teraapia. Patsienti tuleb hoiatada vajaduse eest pöörduda arsti poole.

erijuhised

Novo-Passit-ravi ajal ei tohi alkoholi juua. Seedetrakti ägedate haiguste korral tuleb olla ettevaatlik. Patsienti tuleb hoiatada, et kui 7 päeva jooksul pärast ravi ei kao haiguse sümptomid või ilmneb nende intensiivistamine, on soovitatav pöörduda arsti poole. Novo-Passiti võtmise ajal tuleks ultraviolettkiirgusega kokkupuudet (pikaajaline otsese päikesevalguse käes viibimine, solaariumi külastamine) vältida, eriti heleda nahaga patsientide puhul. Lahuse vormis ravimit ei soovitata patsientidele, kellel on häiritud glükoosi- ja galaktoosisisaldus ning kaasasündinud fruktoositalumatus. Diabeediga patsiendid peaksid teadma, et 100 g suukaudset lahust sisaldab 12,5–14,2 g glükoosi ja 13,6–15,3 g fruktoosi. Soovitatavates annustes sisaldudes ei sisalda ükski annus üle 1,42 g glükoosi ja 1,53 g fruktoosi. Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; iga üksikannus sisaldab kuni 0,481 g etanooli. Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Raviperioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ärge juhtige sõidukeid ega masinaid..

Novo-Passit

Novo-Passit: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Novo-Passit

Toimeaine: viirpuu lilleekstrakt + valerian officinalis'e risoom juureekstraktiga (extractum florum crataegi + extractum rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)

Tootja: IVEX Pharmaceuticals s.r.o. (IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.) (Tšehhi Vabariik)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 11.21.2018

Hinnad apteekides: alates 171 rubla.

Novo-Passit - taimse päritoluga rahusti.

Väljalaske vorm ja koostis

Novo-Passiti ravimvormid:

  • suukaudne lahus: kergelt hägune või läbipaistev, siirupine, pruunist punakaspruunini, iseloomuliku lõhnaga; ladustamise ajal võib moodustuda väike sade, mis raputamisel lahustub (5 või 10 ml kotikestes, kartongpakendis, milles on 12 või 30 kotikest 5 ml, 8 või 20 kotikest 10 ml; pudelites 100, 200 või 450 ml, pappkimbus 1 pudel);
  • õhukese polümeerikattega tabletid: helerohelised, kaksikkumerad, ovaalsed, eraldusjoonega (purkides 30, 60 või 100 tk., kartongkimbus 1 purk; blistrites 10 tk., papist kimbus 1 või 3 blistrit).

Koostis 100 ml lahuse kohta:

  • toimeained: must-hariliku murakaõie, humala hariliku puuvilja, passiflora rohu, naistepuna ürdi, perforeeritud ja sidrunmelissi, üheharuliste või kipisevate viirpuu lehtede ja lillede, ravimpallerjani juurtega risoomide saadud vedel ekstrakt Novo-Passita: 7,75 g; guaifenesiin - 4 g;
  • abikomponendid: puhastatud vesi, propüleenglükool, maltodekstriin, naatriumtsitraatdihüdraat, apelsini aroom, 96% etanool, naatriumsahhariinmonohüdraat, naatriumbensoaat, invertsuhkrusiirup, ksantaankummi, naatriumtsüklamaat.

Koostis ühe tableti kohta:

  • toimeained: must-hariliku muraka, hariliku humala vilja, Passiflora incarnata rohi, Hypericum perforatum ja Melissa officinalis rohu õied, Novo-Passita vedel ekstrakt, üheharuliste või torgete viirpuu lehed ja õied, ravimpalderjanijuurtega risoomid - 0,157 5 g; guaifenesiin - 0,2 g;
  • abikomponendid: laktoosmonohüdraat - kuni 0,8 g; magneesiumstearaat - 0,01 g; glütserool - 0,01 g; mikrokristalne tselluloos - 0,096 g; kolloidne ränidioksiid - 0,002 g;
  • kest: Opadry AMB 80W31115 roheline (indigokarmiinvärv - 1%, kollane raudoksiid - 2%, kinoliinvärv kollane - 2,5%, ksantaankummi - 0,48%, sojaletsitiin - 2%, talk - 20%, titaandioksiid - 26,5%, polüvinüülalkohol - 45,52%) - 0,024 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Novo-Passit on kombineeritud ravim.

Ravimi farmakoloogiline toime tuleneb selle koostisosadest:

  • ravimtaimedel põhinev ekstrakt: on peamiselt rahustava toimega;
  • guaifenesiin: avaldab anksiolüütilist toimet.

Näidustused

  • unetuse kerged vormid;
  • pideva vaimse stressi seisund (juhi sündroom);
  • migreen;
  • närvipingest põhjustatud peavalud;
  • neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasnevad tähelepanu kõrvalejuhtimine, väsimus, hirm, ärevus, ärrituvus;
  • ärritunud soole sündroom, düspeptiline sündroom (seedetrakti funktsionaalsed haigused);
  • menopausisündroom, neurotsirkulatoorne düstoonia (sümptomaatilise ainena);
  • urtikaaria, seborreaalne ja atoopiline ekseem (psühholoogilisest stressist tingitud kihenevad dermatoosid).

Vastunäidustused

  • müasteenia gravis;
  • glükoosi ja galaktoosi halvenenud seeditavus, kaasasündinud talumatus fruktoosi suhtes (lahuse jaoks);
  • alla 12-aastased lapsed;
  • laktatsiooniperiood;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini suhtes.

Sugulane (haigused / seisundid, mille esinemisel nõuab Novo-Passiti määramine ettevaatust):

  • maksahaigus
  • epilepsia;
  • seedetrakti äge patoloogia;
  • alkoholism;
  • ajukahjustus või haigus;
  • Rasedus.

Kasutusjuhend Novo-Passita: meetod ja annus

Suukaudne lahus

Novo-Passiti lahust võetakse suu kaudu, puhtal kujul või lahjendatuna väikese koguse veega.

Ravimi kasutamisel viaalides toimub doseerimine mõõtekorgi abil.

Kui muud arsti soovitused puuduvad, võtke 5 ml ravimit 3 korda päevas enne sööki. Pärast meditsiinilist konsultatsiooni võib annust suurendada 2 korda.

Kui raviperioodil täheldatakse tugeva väsimuse või depressiooni teket, vähendatakse hommikust ja ööpäevast annust ning hommikul ja pärastlõunal võetakse 2,5 ml lahust ja õhtul 5 ml. Vastuvõttude vahel tuleb jälgida intervalli 4 kuni 6 tundi.

Iivelduse korral võetakse Novo-Passit söögikordade ajal.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Novo-Passit tablette võetakse suu kaudu enne sööki. Soovitatav annus - 1 tk. 3 korda päevas. Pärast arstiga konsulteerimist on lubatud annuse kahekordne suurendamine.

Kui ravi ajal täheldatakse tugevat väsimust või depressiooni, vähendatakse hommikuseid ja päevaneid annuseid ½ tükki. hommikul ja pärastlõunal ning 1 tk. õhtul. Vastuvõttude vahel tuleb jälgida intervalli 4 kuni 6 tundi.

Iivelduse tekkimisel võetakse Novo-Passit tablette söögikordade ajal.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel on Novo-Passiti võtmise ajal võimalik tähelepanu kontsentratsiooni langus, seedetrakti häirete (kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõrvetised, krambid, oksendamine, iiveldus), kerge lihasnõrkuse, uimasuse, väsimuse, pearingluse, eksanteemi ja allergiliste reaktsioonide teke. Need reaktsioonid kaovad kiiresti pärast ravimi ärajätmist..

Üleannustamine

Peamised sümptomid: esialgsed ilmingud - unisuse ja depressiooni tunne, hiljem on võimalik liigeste valu, iiveldus, kerge lihasnõrkus, raskustunne maos.

Teraapia: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ärge jooge narkootikumide tarvitamise ajal alkoholi.

Novo-Passit'i saavatel patsientidel, eriti heleda nahaga patsientidel, on oluline vältida ultraviolettkiirgusega kokkupuudet (solaariumi külastamine, pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega)..

Paranemise, olemasolevate sümptomite suurenemise, kõrvaltoimete või muude ebaharilike reaktsioonide puudumise korral on soovitatav konsulteerida arstiga.

Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; ühekordse annusena pole selle sisaldus suurem kui 0,481 g.

Diabeediga patsiendid peaksid olema teadlikud, et 100 g lahust sisaldab fruktoosi (13,6–15,3 g) ja glükoosi (12,5–14,2 g). Soovitatud annuste võtmise korral ei sisalda neist ükski üle 1,53 g fruktoosi ja 1,42 g glükoosi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal peaksid patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest..

Rasedus ja imetamine

Vastavalt juhistele on Novo-Passit imetamise ajal vastunäidustatud. Pärast ema võimaliku kasu ja lootele avaldatava riski seostamist on ravim ettevaatusega ette nähtud, raseduse ajal on ravim välja kirjutatud.

Kasutada lapsepõlves

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravimit määratakse maksa patoloogiatega patsientidele ettevaatusega..

Ravimite koostoime

Novo-Passiti kasutamisel koos mõnede ravimite / ainetega võivad tekkida järgmised mõjud:

  • muud ravimid: nende toime tugevdamine või nõrgendamine on võimalik (enne kombineeritud kasutamist on vajalik meditsiiniline nõustamine);
  • alkohol ja muud kesknärvisüsteemi pärssivad ained: Novo-Passit tugevdab nende toimet;
  • skeletilihaste lõdvestamiseks kasutatavad ravimid: võib suurendada ravimi kõrvaltoimete riski (esiteks lihaste nõrkus);
  • hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, kardiovaskulaarsete haiguste raviks kasutatavad ained, omandatud immuunpuudulikkuse sündroom, bronhide haigused, trombemboolia ennetamine, siirdatud organi või koe riski vähendamine pärast siirdamist: preparaadis sisalduv naistepunaekstrakt vähendab nende efektiivsust.

Analoogid

Novo-Passiti analoogid on: Fitorelax, Bromenval jne..

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat; lahus pudelites - 4 aastat; lahendus kotikestes - 2 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvamused Novo-Passiti kohta

Läbivaatuste kohaselt on Novo-Passit lahuse kujul taskukohane, mugav kasutada ja tõhus rahusti. Puuduste hulgas nimetatakse kõige sagedamini lahuse ebameeldivat mõru maitset ja kõrvaltoimete tekkimist.

Arvamused Novo-Passiti tablettide kohta on vastuolulised. Mõnel juhul avaldub terapeutiline toime kiiresti, teistes puudub see täielikult. Puuduste hulgas tuleb märkida uimasuse ja letargia tekkimist pärast uimasti kasutamist, samuti selle kõrgeid kulusid.

Novo-Passiti hind apteekides

Novo-Passit tablettide ligikaudne hind 10 tk. pakendis - 210 rubla, igaüks 30 tk. pakendis - 460 rubla, 60 tk. pakendis - 720 rubla; suukaudne lahus 200 ml viaalides - 335 rubla, 100 ml - 308 rubla.

Novo-Passit

NovoPassiti koostis

Ravimi koostis tablettides

Üks tablett sisaldab guaifenesiini (200 mg) ja ravimtaimede kuivainet (157,5 mg):

  • harilik viirpuu / ühekojaline;
  • Hypericum perforatum;
  • Melissa officinalis;
  • harilik humal;
  • kehastunud passiflora;
  • Valerian officinalis;
  • must kibuvits.
  • Mg stearaat;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • laktoosmonohüdraat;
  • glütserool;
  • mikrokristalne tselluloos.

Kilemembraan sisaldab rohelist Opadry “AMB 80W31115”.

Siirupi koostis

5 ml lahust sisaldab 200 mg guaifenesiini ja ravimtaimede vedelaid ekstrakte (387,5 mg)..

Vabastusvorm

Ravim on saadaval kahes ravimvormis:

  • NovoPassit siirup;
  • õhukese polümeerikattega tabletid (NovoPassit tab.p / o nr 10 10x1).

Siirupilisel lahusel on iseloomulik lõhn. Värvus: pruunpunast kuni püsiva pruunini. Lahus võib olla kergelt hägune või läbipaistev. Kui viaal on immobiliseeritud, võib moodustuda väike sade, mis pärast tugevat loksutamist lahustub. Lahus on saadaval tumedas klaasist pudelites mahuga 100 või 200 ml. Papppakendis on 1 pudel, juhised ja mõõtekork.

Tabletid on saadaval plastkanistrites (60 tk.) Ja keerdudes (10 tk.). Pakendis on 1 purk või 1,3 keerdub tablettidega.

farmakoloogiline toime

Sedatiivne ravim. Ravimi toime tuleneb ravimtaimedest, mille ekstraktid on osa NovoPassitist. Reklaam positsioneerib ravimit loodusliku päritoluga rahustina

Miks guaifenesiin ravimis?

Toimeaine on anksiolüütikum, mis tugevdab ravimtaimede ekstrakti sedatiivset toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kineetilised uuringud pole võimalikud, kuna Ravimi toime tuleneb kõigi koostisosade koosmõjust.

Näidustused

Ravimil on sedatiivne, anksiolüütiline toime..

Mis aitab ravimeid ja peamisi näidustusi:

  • unetuse kerged vormid;
  • neurootilised reaktsioonid ja neurasteenia, millega kaasnevad ärevus, ärrituvus, väsimus, hirm, tähelepanu kõrvalejuhtimine;
  • migreen;
  • närvipingest põhjustatud peavalu;
  • "Juhi sündroom" (pidev vaimne stress);
  • psühholoogilisest ülekoormusest põhjustatud sügelevad dermatoosid (seborreaalne ekseem, atoopiline ekseem, urtikaaria);
  • menopausi sündroom;
  • kardiopsühhoneuroos;
  • seedesüsteemi funktsionaalsed haigused (ärritunud soole sündroom, düspeptiline sündroom jne).

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused

  • müasteenia gravis;
  • individuaalne ülitundlikkus;
  • vanusepiir - kuni 12 aastat.

Suhtelised vastunäidustused

  • epilepsia;
  • ajuvigastused;
  • krooniline alkoholism;
  • maksasüsteemi patoloogia;
  • seedetrakti ägedad haigused;
  • ajuhaigused.

Kõrvalmõjud

  • vähenenud tähelepanuulatus;
  • suurenenud unisus;
  • Peapööritus
  • oksendamine
  • kõhulahtisuse sündroom;
  • kõhukinnisus
  • kõrvetised;
  • kramplik
  • iiveldus.

Harvemini on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Negatiivsed sümptomid lõpevad pärast ravi. Muude ilmingute registreerimisel peate konsulteerima arstiga, kes määras ravimid.

Kasutusjuhend NovoPassita (meetod ja annus)

NovoPassit tabletid, kasutusjuhendid

Ravimit tuleb võtta kolm korda päevas 1 tableti jaoks (rasketel juhtudel võib ühe annuse suurendada 2 tabletini). Tõsise depressiooni ja väsimuse registreerimisel vähendatakse hommikust ja õhtust annust 0,5 tabletini.

Kuidas võtta iivelduse tablette: soovitavalt koos toiduga. 4–6-tunnine intervall annuste vahel.

Siirup NovoPassit, kasutusjuhendid

Lahust võib võtta nii lahjendatud kui ka lahjendamata kujul. Mugavuse huvides on väljastamine spetsiaalse mõõtmiskorgiga. Siirupit NovoPassit tuleb võtta kolm korda päevas 5 ml kohta (ühekordse annuse on võimalik suurendada 10 ml-ni). Halva talutavuse korral vähendatakse hommikust ja õhtust annust 2,5 ml-ni. Ajavahemik annuste vahel 4–6 tundi.

Üleannustamine

Esimesed mürgistuse sümptomid on depressiooni ja unisuse tunne. Hilisem üledoos avaldub järgmiste sümptomitega:

  • liigesevalu
  • lihasnõrkus;
  • iiveldus;
  • raskustunne maos.

Tõhusalt õigeaegne maoloputus, sündroomse ravi läbiviimine.

Koostoime

Novo-Passitit iseloomustab teiste samaaegselt kasutatavate ravimite toime tugevnemine või nõrgenemine. Skeletilihaseid lõdvestavad ravimid (tsentraalsed lihasrelaksandid) võivad suurendada sellise kõrvaltoime raskust nagu lihasnõrkus. Novo-Passit on võimeline tugevdama etanooli ja muude närvisüsteemi talitlust pärssivate ainete toimet.

Sedatiivne preparaat sisaldab naistepunaekstrakti, mis on võimeline vähendama hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust. Registreeritakse efektiivsuse ja immunosupressantide langus (ravimid, mida kasutatakse pärast elundi siirdamist, et vähendada siirdatud koe või organi äratõukereaktsiooni riski). Sarnast toimet täheldatakse ravimite puhul, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste, AIDSi, bronhopulmonaalsüsteemi haiguste raviks, samuti ravimite puhul, mis takistavad trombemboolia teket.

Müügitingimused

NovoPassit müüakse apteekides retsepti vormi esitamisel.

Ladustamistingimused

Tablette ja viaale tuleb hoida valgust eemal. Temperatuur 10-25 kraadi.

Säilitusaeg

Tabletid kehtivad 36 kuud ja siirup 48.

erijuhised

NovoPassiti võtmise ajal on vastuvõetamatu alkoholi joomine.

Seedetrakti ägeda patoloogia korral määratakse ravim ettevaatusega. Arstid peaksid patsiente teavitama, et kui 7 päeva jooksul patsiendi seisund mitte ainult ei parane, vaid ka halveneb, on vajalik arsti konsultatsioon..

Heleda nahaga patsientidel soovitatakse vältida otsese päikesevalguse käes hoidumist ja hoiduda solaariumi külastusest.

Siirupiravimit ei kirjutata välja fruktoositalumatuse (kaasasündinud tunnus), galaktoosi / glükoosi malabsorptsiooni korral.

Siirup sisaldab alkoholi (12,19% etanooli). Üksikannus sisaldab 0,481 grammi etanooli. Arvestades ravimi omadusi, ei ole sedatsiooni ajal soovitatav juhtida sõidukeid, keerulisi mehhanisme.

Pillid või siirup - mis on parem?

Tableti vormi ja suukaudse lahuse koostis on absoluutselt identne. Tablette on mugav kasutada - võite neid endaga kaasa võtta, kuid siirupit on pediaatrilises praktikas lihtsam annustada.

NovoPassita analoogid

  • Glütsiin;
  • Sedatiivne kollektsioon;
  • Tenothen;
  • Tazepam;
  • Persen.

NovoPassiti analoogid võivad olla odavamad selle kvaliteedi ja rahustava toime tugevuse osas (glütsiin, rahustav kollektsioon jne)

NovoPassit või Tenoten - mis on parem?

Mõlemad ravimid on anksiolüütikumid, kuid NovoPassit sisaldab lisaks taimsete ürtide ekstrakte. Tenotenil on spetsiaalne lastele mõeldud Tenoteni sari, mida kasutatakse lastepraksises.

NovoPassit lastele

Erivorm NovoPassit Detsky pole saadaval. Ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on lubatud (lastele alates 12. eluaastast).

NovoPassit raseduse ja imetamise ajal

Võib rasedaks jääda?

Raseduse ajal võib ravimit välja kirjutada ainult kiireloomulise vajaduse korral, kõigil muudel juhtudel on ravim selle kategooria patsientidele vastunäidustatud..

Kas see on võimalik rinnaga toitmise ajal?

HB korral on ravim vastunäidustatud. Vajadusel lõpetage imetamine.

Arvustused NovoPassiti kohta

Arstide ülevaated on enamasti positiivsed, ravimil on väljendunud sedatiivne ja kerge anksiolüütiline toime.

Arvamused NovoPassiti siirupi kohta

Lahus on mugavalt doseeritav ja seda on mugav kasutada patsientidel, kellel on raskusi ravimite tablettide võtmisega. Kõige sagedamini kasutatakse pediaatrilises praktikas.

Ülevaated NovoPassiti tablettide kohta

Blistrid võib võtta teiega, tabletid ei oma spetsiifilist maitset ja on hästi talutavad ilma negatiivseid reaktsioone esile kutsumata.

Hind NovoPassita kust osta

NovoPassiti hind tablettides varieerub vahemikus 180-650 rubla, sõltuvalt tablettide arvust, müügipiirkonnast ja apteegist. Harkovis saab ravimit (10 tabletti) osta 44 UAH eest (NovoPassiti hind rublades on 110 rubla). NovoPassiti siirupi hind varieerub vahemikus 180-310 rubla. Kulud võivad piirkonniti olla väga erinevad. Kui palju teie linnas ravimit on, saate teada lähimast apteegist.

  • Interneti-apteegid Venemaal
  • Interneti-apteegid Ukraina Ukraina
  • Interneti-apteegid Kasahstanis Kasahstanis

ZdravCity

Apteegidialoog

Eurofarm * Medside11 sooduskoodilt 4% allahindlus

Apteek24

Pani apteek

BIOSFERE

Haridus: lõpetanud Baškiiri Riikliku Meditsiiniülikooli üldmeditsiini kraadi. 2011. aastal sai ta diplomi ja tunnistuse erialal "Teraapia". 2012. aastal sai ta 2 tunnistust ja diplomi erialadel „Funktsionaalne diagnostika“ ja „Kardioloogia“. 2013. aastal võttis ta kursused teemal „Otorinolarüngoloogia aktuaalsed probleemid teraapias“. 2014. aastal osales ta eriala „Kliiniline ehhokardiograafia“ täienduskoolitustel ja eriala „Meditsiiniline taastusravi“ kursustel. 2017. aastal viis ta läbi täienduskoolitusi erialal "Veresoonte ultraheli".

Töökogemus: Aastatel 2011–2014 töötas ta Ufa-s MBUZ polikliinikus nr 33 terapeudi ja kardioloogina. Alates 2014. aastast töötas ta kardioloogi ja funktsionaalse diagnostika arstina Ufa polikliinikus №33. Alates 2016. aastast töötab ta kardioloogina Ufa polikliinikus №50. Ta on Venemaa Kardioloogia Seltsi liige.

Märge!

Ülevaated

aga ma ei aidanud kahjuks. Proovisin juua, aga ta oli väga nõrk. Ma saan nüüd teise kraadi ja olen eelseisvate eksamite pärast meeletult mures. Vaba aega peaaegu polegi - pidevalt väsimusest eemaldumine ja ojades möirgamine, tunda abitust. Mu abikaasa hakkas väga muretsema, alguses valmistas ta mulle mõned ravimtaimed, et mind maha rahustada, kuid see ei avaldanud üldse mõju, nagu tavalise tee joomine. Registreeritud terapeudi juurde. Mulle ei meeldi üldse ravimite võtmine, kuid olin nii kurnatud, et olen valmis neist närvidest vabanemiseks kõigeks. Mulle määrati Grandaxin, juua 1 tablett päevas. Ma ei ütle, et ma palju ootasin. Kuid märkamatult muutus rahulikumaks. Muidugi ei saa ma ülikooliga olukorda muuta, kuid hakkasin vähem muretsema. Abikaasa toetab ja rahustab mind kindlalt ka sõnadega, et annan eksamid kõigile ja et mul pole vaja ennast lõpetada. Selle tulemusel olen juba 2 kuud ravimit tarvitanud, olin jälle arsti kabinetis, et retsepti välja kirjutada. Küsisin, kui kaua Grandaxini võib võtta, kuna mulle meeldis selle toime, ma ei taha teiste pillidega katsetada. Ja arst ütles, et kuna mul on väike annus, võin ma seda võtta, kuni kõik eksamid olen läbinud, et efekt säilitada.

UUS PASSIT

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeained

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Film õhukese polümeerikattega tabletid, helerohelised, ovaalsed, kaksikkumerad, eraldusjoonega.

1 vahekaart.
Kuiv ekstrakt Novo-Passit (saadud risoomidest, millel on juured Valerian officinalis, Melissa officinalis ürdi, perforeeritud naistepuna rohi, üheharulised või torkivad rohulehed ja õied, Passiflora incarnata rohi (kannatuslill), harilik humalavili, must harilik õisik)157,5 mg
guaifenesiin200 mg

Abiained: kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, glütserool, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Koore koostis: Opadry "AMB 80W31115" roheline (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, sojaletsitiin, ksantaankummi, kinoliinikollane värvaine, kollane raudoksiid, indigokarmiinvärv).

10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (3) - pakendid papist.
60 tk. - polüetüleenist purgid (1) - papppakendid.

Oral suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus siirupilise, selge või kergelt häguse vedeliku kujul, punakaspruunist kuni pruunini, iseloomuliku lõhnaga; säilitamise ajal lastakse väikesel sademel raputamisel lahustuda.

5 ml
Novo-Passit vedel ekstrakt (saadakse risoomidest, millel on juured Valerian officinalis, Melissa officinalis ürdi, perforeeritud naistepuna rohi, üheõielised või torkivad muru lehed ja õied, kehastatud passiflora rohi (kannatuslill), harilik humalavili, mustad harilik harilik õis)387,5 mg
guaifenesiin200 mg

Abiained: naatriumtsüklamaat, ksantaankummi, invertsuhkrusiirup, naatriumbensoaat, naatriumsahhariinmonohüdraat, etanool 96%, apelsini maitseaine, naatriumtsitraatdihüdraat, maltodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtekorgiga - papp pakendid.
200 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtekorgiga - papp pakendid.

Novo-passit lahendus ekstra. 200 ml fl

Saadaval 462 apteegis

Tellimisel 484 apteegis

Tootja:TEVA
Taimetootja:Teva Czech Enterprises sro, Tšehhi Vabariik
Väljalaske vorm:lahendus
Kogus pakendis:200 ml
Ametisse nimetamine:Rahustid

Ostke Novo-passit lahendus int.pr. Apteegis Planet of Health 200 ml fl

Novo-passit lahenduse hind lis. 200ml fl apteegis Planet Health - alates 285 rubla

Kasutusjuhend Novo-Passit lahenduse jaoks ext. 200 ml fl

Kirjeldus

Koostis

Toimeaine:
100 ml preparaati sisaldab: Novo-Passita vedelat ekstrakti (saadakse risoomidest, mille juured on Valerian officinalis, Melissa officinalis ürdi, perforeeritud naistepuna rohi, üheõielised või torkivad muru lehed ja õied, Passiflora incarnata (kannatuslill) rohi, harilik humalavili, mustad bonseniõied) 7,75 g; guaifenesiin 4,00 g;.

Abiained:
Naatriumtsüklamaat 0,50 g, ksantaankummi 0,10 g, invertsuhkrusiirup 39,73 g, naatriumbensoaat 0,35 g, naatriumsahhariinmonohüdraat 0,0926 g, etanool 96% 7,03 g, apelsini aroom 0,05 g, naatriumtsitraatdihüdraat 0,40 g, maltodekstriin 8,00 g, propüleenglükool 10,00 g, puhastatud vesi mahuni 100 ml.

Kirjeldus:
Siirupine, läbipaistev või kergelt hägune vedelik punakaspruunist kuni pruunini, iseloomuliku lõhnaga. Ladustamise ajal on lubatud väike sade, mis lahustub loksutades.

Väljalaske vorm:
Suukaudne lahus.

5 ml kotike - 12 ja 30 kotikest koti kohta (kolmekihiline: paber / AL / PE) pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

10 ml kotikesed - 8 ja 20 kotikest (kolmekihiline: paber / AL / PE) pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

100 ml, 200 ml või 450 ml pimedas klaaspudelis, mis on varustatud mõõtekorgiga. Iga pudel pannakse pappkasti koos kasutusjuhendiga..

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini, myasthenia gravis, alla 12-aastaste laste, sahharoosi / isomaltaasi vaeguse, fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoosi imendumishäire suhtes.

Ägedad seedetrakti haigused, maksahaigused, alkoholism, traumaatiline ajukahjustus, ajuhaigused, epilepsia, üle 12-aastased lapsed.

Näidustused

Neurasthenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasnevad ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, tähelepanu hajutamine.

"Juhi" sündroom (pideva vaimse stressi seisund).

Unetus (kerge).

Stressist tingitud peavalud.

Seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritunud soole sündroom).

Neurotsirkulatoorse düstoonia ja menopausisündroomi sümptomaatilise ainena.

Sügelevad dermatoosid (atoopiline ja seborroiline ekseem, urtikaaria), põhjustatud psühholoogilisest stressist.

Koostoimed teiste ravimitega

Novo-Passiti ja teiste ravimite samaaegse manustamisega saab nende toimet tugevdada või nõrgendada. Enne ravimi kasutamist samaaegselt teiste ravimitega peate konsulteerima oma arstiga.

Ravim tugevdab alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainete toimet.

Skeletilihaste lõdvestamiseks (keskne lihaste lõdvestamine) kasutatavad ravimid võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete, eriti lihaste nõrkuse riski.

Preparaadis sisalduv naistepunaekstrakt vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust, samuti ravimite, mida kasutatakse siirdamise järgselt peamiselt siirdatud organi või koe äratõukereaktsiooni vähendamiseks (immunosupressiivsed ravimid), AIDSi, südame-veresoonkonna haiguste, bronhide haiguste ja trombemboolia ennetamiseks mõeldud ravimite jaoks. Seetõttu peate enne Novo-Passiti kasutamist nende ravimite taustal konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline rühm:
Rahustav.

Farmakoloogilised omadused:
Taimne rahusti.

Farmakodünaamika:
Kombineeritud preparaat, mille farmakoloogiline aktiivsus tuleneb peamiselt sedatiivse (rahustava) toimega ravimtaimede baasil olevatest ekstrakti komponentidest ja anksiolüütilist (ärevusvastast) toimet omavast guaifenesiinist.

Rasedus ja imetamine

Apteegi puhkuse tingimused

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi. Kuid harvadel juhtudel võivad ilmneda allergilised reaktsioonid, eksanteem, pearinglus, väsimus, unisus, kerge lihasnõrkus, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, krambid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus), kontsentratsiooni langus, mis kaob kiiresti pärast ravimi ärajätmist..

Nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge arsti poole. Kui mõni neist kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

erijuhised

Ravim sisaldab etanooli (8,9–10,4 g 100 ml kohta). 5 ml ravimit (ühekordne annus) sisaldab kuni 0,520 g absoluutset etanooli. Absoluutse etanooli sisaldus ravimi maksimaalses üksikannuses (10 ml) on kuni 1040 g, maksimaalses ööpäevases annuses (30 ml) - kuni 3 120 g.

Ravi ajal ravimiga ei tohi alkohoolseid jooke juua. Novo-Passit'i võtmisel, eriti heleda nahaga patsientidel, tuleks vältida ultraviolettkiirgusega kokkupuudet (pikaajaline otsese päikesevalguse käes viibimine, solaariumi külastamine)..

Ravimit ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on häiritud glükoosi- ja galaktoosisisaldus ning kaasasündinud fruktoositalumatus..

Kui haiguse sümptomid püsivad või süvenevad ravimi kasutamise taustal 7 päeva, samuti kõrvaltoimete ilmnemisel, tuleb sellest raviarsti teavitada. Näidustus suhkurtõvega patsientidel:

100 ml ravimis sisaldab 39,73 g invertsuhkrusiirupit. Üks annus ravimit (5 ml) sisaldab 1,99 g invertsuhkrusiirupit, mis sisaldab 1,4 g glükoosi ja fruktoosi segu, mis vastab 0,12 XE (leivaühikud).

MÕJU SÕIDUKITE JA MEHHANISMIDE JUHTIMISVÕIMELE.

Ravimi kasutamise perioodil tuleks hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Loe Pearinglus