Põhiline Kliinikud

Artoksan

Artoxan on tõhus mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA), millel on võimas põletikuvastane, valuvaigistav ja vähem väljendunud palavikuvastane toime..
Ravimi omadused tulenevad ensüümi tsüklooksügenaasi mõlema isovormi pärssimisest, mis põhjustab arahidoonhappe metabolismi rikkumist ja prostaglandiinide sünteesi blokeerimist..
Põletikuvastane toime on tingitud kapillaaride läbilaskvuse vähenemisest (piirab eksudatsiooni), lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest (hoiab ära kudede kahjustusi põhjustavate lüsosoomi ensüümide vabanemise), sünteesi pärssimisest või põletikuliste vahendajate (prostaglandiinid, histamiin, bradükiniin, lümfokiinid, komplementaarsed tegurid) inaktiveerimise. Vähendab vabade radikaalide arvu põletiku fookuses, pärsib kemotaksist ja fagotsütoosi. See pärsib põletiku proliferatiivset faasi, vähendab põletikujärgset koeskleroosi; on kondroprotektiivne toime.
Ravim vähendab valutundlikkust põletiku fookuses ja toimib valu talaamikeskustes, sellel on desensibiliseeriv toime (pikaajalise kasutamise korral). Reumaatiliste haiguste korral vähendab see liigeste valu rahuolekus ja liikumise ajal, vähendab liigeste hommikust jäikust ja turset, parandab funktsiooni ja suurendab liigeste liikumisulatust.
Farmakokineetika
Selle pikk poolestusaeg on 60–75 tundi. See läbib hõlpsalt histohematoloogilisi barjääre ja tungib hästi sünoviaalvedelikku. Seda iseloomustab kõrge biosaadavus - 100%.

Näidustused:
Artoksani kasutatakse lihasluukonna põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste, millega kaasnevad valud, raviks:
- reumatoidartriit, podagra-artriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
- nakkuslik mittespetsiifiline polüartriit;
- osteoartroos, osteokondroos;
- kõõlusepõletik, bursiit, müosiit, periartriit;
- artralgia, neuralgia, müalgia, ischalgia, lumbago;
- vigastused, põletused.

Kasutusviis:
Artoxan on ette nähtud intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks.
Määratud annus 20 mg 1 kord päevas, säilitusannus: 10 mg päevas.
Tugeva valu korral saate annust suurendada 40 mg-ni 1 kord päevas.
Podagra artriidi ägedate rünnakute korral: 20 mg 2 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 20 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud:
Seedesüsteemist: valu ja ebamugavustunne kõhus, iiveldus, puhitus.
Närvisüsteemist: peapööritus, peavalu.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, erüteem, Stevens-Johnsoni ja Lyelli sündroomid.
Laboratoorsed näitajad: kreatiniini, karbamiidi suurenenud kontsentratsioon plasmas, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Vastunäidustused:
Ravimi Artoxan kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus tenoksikaami või teiste MSPVA-de suhtes; seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused; seedetrakti verejooks; rasedus, imetamine; lapsepõlv; "Aspiriini triaad"; raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus; neerupuudulikkus; südamepuudulikkus; verehaigused.

Rasedus:
Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit Artoxan välja kirjutada eriti ettevaatlikult, kuna Artoxani kasutamise kohta selle kategooria patsientidel pole piisavalt andmeid..

Koostoimed teiste ravimitega:
Ravim Artoxan tugevdab liitiumipreparaatide, kaudsete antikoagulantide toimet (on vaja kontrollida protrombiini indeksit).
Diureetikumide kasutamisel tuleb kaaluda kehas naatriumi ja vee peetumise võimalust.

Üleannustamine:
Artoxani üleannustamise juhtumeid ei olnud..

Ladustamistingimused:
Hoidke ravimit Artoxan lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Väljalaske vorm:
Artoksan - lüofiliseeritud pulber d / preparaat. süstelahus 20 mg.
Pakend: fl. 3 tk, komplekti kohta lahustiga

Koostis:
1 pudel Artoxani pulbrit sisaldab: 20 mg tenoksikaami.
Abiained: mannitool, askorbiinhape, dinaatriumedetaat, trometamiin, naatriumhüdroksiid, soolhape.
Lahusti: vesi d / süst.

Lisaks:
Vastunäidustatud raske maksakahjustuse korral.
Vastunäidustatud raske neerukahjustuse, neerupuudulikkuse korral.
Äärmiselt ettevaatlikult kirjutatakse ravim alla 18-aastastele inimestele, kuna puudub piisav teave tenoksikaami kasutamise kohta..
Pikaajalise Artoxan-ravi ajal on vajalik maksa- ja neerufunktsiooni jälgimine. Võib-olla veritsusaja pikenemine, mida tuleks kirurgiliste sekkumiste ajal arvestada.
Äärmiselt ettevaatlikult kirjutatakse ravim alla 18-aastastele inimestele, kuna puudub piisav teave tenoksikaami kasutamise kohta..
Ravimi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muu potentsiaalselt ohtliku tegevuse korraldamisel, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

ARTOKSAN

Näidustused

Lihasluukonna degeneratiivsed põletikulised haigused, millega kaasneb valu, muud seisundid, millega kaasneb valu:

- reumatoidartriit, podagra-artriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

- artralgia, neuralgia, müalgia, ischalgia, lumbago;

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks

Vastunäidustused

- ülitundlikkus Artoxani toimeaine suhtes -

tenoksikaam, muud MSPVA-d;

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused;

- raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;

- imetamise periood;

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Artoxani süstelahus manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt:

20 mg 1 kord päevas, säilitusannus: 10 mg päevas;

tugev valu - lubatud on suurendada annust kuni 40 mg üks kord päevas;

podagra artriidi ägedad rünnakud: 20 mg 2 korda päevas esimese 2-3 päeva jooksul, seejärel 20 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul.

farmakoloogiline toime

Artoxani süstelahus - MSPVA-d, millel on võimas põletikuvastane, valuvaigistav ja vähem väljendunud palavikuvastane toime. Inhibeerib tsüklooksügenaasi mõlemat isovormi, põhjustades arahhidoonhappe metabolismi häireid ja prostaglandiinide sünteesi blokeerimist.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, erüteem, Stevens-Johnsoni ja Lyelli sündroomid; valu ja ebamugavustunne kõhus, iiveldus, kõhupuhitus; peavalu, peapööritus.

erijuhised

Sõitmisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega tegelemisel olge ettevaatlik..

Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida maksa- ja neerufunktsiooni. Võib-olla veritsusaja pikenemine - kaaluge kirurgiliste sekkumiste ajal.

Koostoime

Parandab liitiumipreparaatide, kaudsete antikoagulantide toimet (protrombiini indeksi kontroll on vajalik).

Naatriumi ja vee võimalik peetus kehas, kui seda kasutatakse koos diureetikumidega.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi ARTOXAN kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on juhendis, mille tootja on pakendile kinnitanud. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

ARTOKSAN (Artoxan)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Koostis

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks1 fl.
toimeaine:
tenoksikaam20 mg
abiained: mannitool - 80 mg; askorbiinhape - 0,4 mg; dinaatriumedetaat - 0,2 mg; trometamool - 3,3 mg; naatriumhüdroksiid ja soolhape - q.s.
Üks lahusti ampull sisaldab: süstevett - 2 ml

Annustamisvormi kirjeldus

Lüofiliseeritud pulber või tihendatud mass tablettide kujul rohekaskollane.

Lahusti - lõhnatu värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakodünaamika

Tenoksikaam, oksikaami tienotiasiini derivaat, on MSPVA. Lisaks põletikuvastasele, valuvaigistavale ja palavikuvastasele toimele hoiab ravim ära ka trombotsüütide agregatsiooni.

Toimemehhanism põhineb COX-1 ja COX-2 isoensüümide aktiivsuse pärssimisel, mille tulemusel väheneb PG süntees põletiku fookuses, aga ka teistes keha kudedes. Lisaks vähendab tenoksikaam leukotsüütide akumuleerumist põletiku fookuses, vähendab proteoglükanaasi ja kollagenaasi aktiivsust inimese kõhres.

Põletikuvastane toime areneb esimese ravinädala lõpuks.

Farmakokineetika

Imemine. Imendumine on kiire ja täielik. Biosaadavus - 100%.

Levitamine. Cmax tenoksikaami eristavaks võimeks on pikk toime kestus ja pikk T1/2 - 72 tundi. Ravim on 99% ulatuses seotud plasmavalkudega. Tenoksikaam tungib hästi sünoviaalvedelikku. Läbib hõlpsalt histohematoloogilisi tõkkeid.

Ainevahetus. Metaboliseeritakse maksas hüdroksüülimisega, saades 5-hüdroksüpüridüüli.

Aretus. 1/3 eritub soolestiku kaudu sapiga, 2/3 eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul.

Näidustused ravimit ARTOXAN

liigesündroom koos podagra käigu ägenemisega;

valusündroom (nõrk ja keskmise intensiivsusega): artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa;

valu vigastustega, põletused.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes (on võimalik risttundlikkus atsetüülsalitsüülhappe (ASA), ibuprofeeni ja teiste MSPVA-de suhtes);

ägedas staadiumis mao ja kaksteistsõrmiksoole erosiivsed ja haavandilised kahjustused;

seedetrakti verejooks (sealhulgas ajalugu);

põletikuline soolehaigus: Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas staadiumis;

raske neerupuudulikkus (Cl-kreatiniin alla 30 ml / min);

progresseeruv neeruhaigus;

raske maksapuudulikkus;

bronhiaalastma täielik täielik või mittetäielik kombinatsioon, nina ja paranasaalsete siinuste korduv polüpoos ning ASA või muude MSPVA-de talumatus (sealhulgas ajalugu);

vere hüübimissüsteemi haiguste väljakujunenud diagnoos;

dekompenseeritud südamepuudulikkus;

perioperatiivse valu ravi koronaararterite šunteerimise ajal;

imetamise periood;

vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatlikult: mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand; haavandiline koliit ja Crohni tõbi ilma ägenemiseta; anamneesis maksahaigus; maksa porfüüria; krooniline neerupuudulikkus (Cl-kreatiniin 30–60 ml / min); krooniline südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; BCC oluline langus (sealhulgas pärast operatsiooni); eakad patsiendid (üle 65-aastased) (sealhulgas need, kes saavad diureetikume, nõrgenenud ja väikese kehakaaluga patsiendid); bronhiaalastma; südame isheemia; tserebrovaskulaarne haigus; düslipideemia / hüperlipideemia; diabeet; perifeersete arterite haigus; suitsetamine; Helicobacter pylori nakkuse esinemine; MSPVA-de pikaajaline kasutamine; alkoholism; rasked somaatilised haigused; autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus (SLE) ja segatüüpi sidekoehaigus); GCS (sealhulgas prednisoon), antikoagulantide (sealhulgas varfariin), trombotsüütidevastaste ainete (sealhulgas ASA, klopidogreel), SSRI (sh tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) samaaegne manustamine.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt WHO soovitustele: väga sageli (> 1/10); sageli (alates> 1/100, 1/1000, 1/10000, seedetrakt, verejooks (seedetrakt, emakas, hemorroidiline), sooleseina perforatsioon.

CCC-st: harva - südamepuudulikkus, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - pearinglus, peavalu, unisus, depressioon, agitatsioon, kuulmislangus, tinnitus, silmade ärritus, nägemiskahjustus.

Naha ja nahaaluskoe osas: sageli - naha sügelus, lööve, urtikaaria ja erüteem; väga harva - fotodermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.

Kuseelundkonnast: sageli - karbamiidi ja kreatiniini lämmastikusisalduse suurenemine veres.

Hemopoeetilistest organitest: sageli - agranulotsütoos, leukopeenia; harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, pantsütopeenia.

Maksa ja sapiteede süsteemist: sageli - suurenenud ALAT, ASAT, GGT ja seerumi bilirubiini tase.

Laboratoorsed parameetrid: hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, karbamiidi lämmastiku kontsentratsiooni suurenemine ja maksa transaminaaside aktiivsus, pikenenud veritsusaeg.

Ravi taustal võib täheldada vaimseid ja ainevahetushäireid.

Koostoime

Tenoksikaam seondub suurel määral albumiiniga ja võib nagu kõik MSPVA-d tugevdada varfariini ja teiste antikoagulantide antikoagulanti. Suukaudseks manustamiseks soovitatakse jälgida verepilti, eriti koos antikoagulantide ja hüpoglükeemiliste ravimitega, eriti ravimi Artoxan kasutamise algstaadiumis..

Võimalikku koostoimet digoksiiniga ei täheldatud.

Nagu teistegi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite korral, on nefrotoksilisuse suurenenud riski tõttu soovitatav ravimit koos tsüklosporiiniga kasutada ettevaatusega..

Kinoloonidega koosmanustamine võib suurendada krampide riski.

Salitsülaadid võivad albumiini tõttu tenoksikaami välja tõrjuda ja vastavalt suurendada kliirensit ja V-dd ravim. Tuleb vältida salitsülaatide või kahe või enama MSPVA samaaegset kasutamist (suurenenud seedetrakti komplikatsioonide oht).

On tõendeid, et MSPVA-d vähendavad liitiumi eritumist. Sellega seoses peaksid liitiumravi saavad patsiendid sageli jälgima liitiumi kontsentratsiooni veres.

MSPVA-d võivad põhjustada kehas naatriumi, kaaliumi ja vedeliku peetust, häirides natriureetiliste diureetikumide toimet. Seda tuleb meeles pidada, kui seda kombineerida selliste diureetikumidega südamepuudulikkuse ja arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel..

MSPVA-sid soovitatakse kasutada ettevaatusega koos metotreksaadiga, MSPVA-d vähendavad metotreksaadi eritumist ja võivad suurendada selle toksilisust..

MSPVA-sid ei tohiks kasutada 8-12 tunni jooksul pärast mifepristooni kasutamist, nagu võib selle mõju vähendada.

Kortikosteroididega kombineerimisel on vaja arvestada suurenenud riskiga seedetrakti verejooksu tekkeks.

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, tugevdab antikoagulantide, fibrinolüütikumide, mineralokortikosteroidide ja kortikosteroidide, östrogeenide kõrvaltoimeid; vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Ühine kasutamine trombotsüütidevastaste ainete ja SSRI-dega suurendab seedetrakti verejooksu riski.

Südameglükosiidid koos MSPVA-dega võivad suurendada südamepuudulikkust, vähendada GFR-i ja suurendada südameglükosiidide taset plasmas.

Tenoksikaami kasutamisel tsimetidiiniga ei olnud mingit koostoimet.

Tenoksikaami ja penitsillamiini või parenteraalse kulla ravis kliiniliselt olulist koostoimet ei leitud.

MSPVA-de ja takroliimuse kombineeritud kasutamisel on nefrotoksilisuse oht suurenenud.

Suurenenud hematoloogilise toksilisuse risk, kui MSPVA-sid kasutatakse koos zidovudiiniga.

Annustamine ja manustamine

IM-i süstid tehakse sügavalt.

Intravenoosse manustamise kestus ei tohiks olla lühem kui 15 sekundit.

Intramuskulaarset või intravenoosset manustamist kasutatakse lühiajaliseks (1-2 päeva) raviks annuses 20 mg päevas. Kui on vaja täiendavat ravi, lähevad nad üle tenoksikaami suukaudsetele ravimvormidele.

Süstelahus valmistatakse vahetult enne kasutamist, lahustades viaali sisu kaasasoleva lahustiga. Pärast ettevalmistamist asendatakse nõel.

Üleannustamine

Sümptomid (ühekordse manustamisega): kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus, metaboolne atsidoos.

Ravi: sümptomaatiline (keha elutähtsate funktsioonide säilitamine). Hemodialüüs - ebaefektiivne.

erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit, protrombiini indeksit (kaudsete antikoagulantide võtmise ajal), veresuhkru kontsentratsiooni veres (hüpoglükeemiliste ainete kasutamise ajal).

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Võib-olla veritsusaja pikenemine, mida tuleks kirurgiliste sekkumiste ajal arvestada.

Arteriaalse hüpertensiooni ja südamepuudulikkusega patsientidel tuleb diureetikumide määramisel arvestada kehas naatriumi ja vee peetumise võimalusega.

Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga, CHF, perifeersete arterite haigusega, koronaararteri tõve ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsiendid peaksid ravimit võtma arsti järelevalve all.

Neeruhaiguse anamneesis võib esineda interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos ja nefrootiline sündroom.

Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades võimalikult lühikest minimaalset efektiivset annust..

Kuna rasedust soovivad naised mõjutavad negatiivselt viljakust, ei soovitata seda ravimit kasutada. Viljatusega patsientidel (sealhulgas neil, kes läbivad kontrolli) on soovitatav ravim katkestada. SLE ja segatud sidekoehaigustega patsientidel on suurem risk aseptilise meningiidi tekkeks.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Raviperioodil on võimalik vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine, seetõttu on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Vabastusvorm

Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse lüofilisaat, 20 mg.

Esmane pakend: lüofiliseeritud pulber, mis sisaldab 20 mg toimeainet, asetatakse värvitu klaasi pudelisse, mis suletakse bromobutüülkummi korgiga ja pressitakse kokku kombineeritud alumiiniumist korgi abil, mis eemaldatakse punase plastkorgiga. Lahusti (süstevesi) - 2 ml läbipaistva klaasi ampullis.

Teisene pakend. 3 fl. lüofiliseeritud pulbri ja 3 amprise mahuga 2 ml lahustiga blistrites.

1 blisterriba pakend pappkarbis.

Tootja

Egiptuse rahvusvaheline farmaatsiatööstusettevõte (E.I.P.I.Ko), Egiptus, Tensi o Ramadani linn, esimene tööstusvöönd B1, postkast 149 Kümned.

Kaubamärgi ja registreerimistunnistuse omanik: ROTAHARM LIMITED, Suurbritannia (ROTAPHARM LIMITED, Suurbritannia). 23 Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; faks: 44 (0) 845 06677.

Pretensioonid ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata aadressile: TROKAS FARMA LLC. 141400, Venemaa Föderatsioon, Moskva piirkond, Khimki, ul. Spartakovskaja, 5, bldg. 7, of. 8.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi ARTOXAN ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi ARTOXAN kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Artoxani (Artoxani) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr.: LP-004089, 01/23/17 - kehtiv ümberregistreerimise kuupäev: 07/16/19
Artoksan

Ravimi Artoxan vabastamisvorm, pakend ja koostis

Lüofilisaat intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks - lüofiliseeritud pulber või tihendatud mass rohekaskollase tableti kujul; lahusti - lõhnatu värvitu läbipaistev vedelik.

1 fl.
tenoksikaam20 mg

Abiained: mannitool - 80 mg, askorbiinhape - 0,4 mg, dinaatriumedetaat - 0,2 mg, trometamool - 3,3 mg, naatriumhüdroksiid ja soolhape - q.s.

Lahusti koostis (1 ampri kohta): D / i vesi - 2 ml.

Värvitu klaasi (3) viaalid koos lahustiga (ampull 2 ​​ml 3 tk) - blisterribade pakend (1) - papppapp.

farmakoloogiline toime

Tenoksikaam on oksikaami tienotiasiini derivaat, on MSPVA. Lisaks põletikuvastasele, valuvaigistavale ja palavikuvastasele toimele hoiab ravim ära ka trombotsüütide agregatsiooni. Toimemehhanism põhineb COX-1 ja COX-2 isoensüümide aktiivsuse pärssimisel, mille tagajärjel väheneb prostaglandiinide süntees põletiku fookuses, aga ka teistes keha kudedes. Lisaks vähendab tenoksikaam leukotsüütide akumuleerumist põletiku fookuses, vähendab proteoglükanaasi ja kollagenaasi aktiivsust inimese kõhres.

Põletikuvastane toime areneb esimese ravinädala lõpuks.

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik. Biosaadavus 100%. C max sisaldust vereplasmas täheldatakse 2 tunni pärast. Tenoksikaami eripärane võime on pika toimeaja ja pika T 1/2 - 72 tunniga..

Ravim on 99% ulatuses seotud plasmavalkudega. Tenoksikaam tungib hästi sünoviaalvedelikku. Läbib hõlpsalt histohematoloogilisi tõkkeid.

Metaboliseeritakse maksas hüdroksüülimisega, saades 5-hüdroksüpüridüüli.

1/3 eritub soolestiku kaudu sapiga, 2/3 eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul.

Näidustused Artoxan

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • liigesündroom koos podagra käigu ägenemisega;
  • bursiit;
  • tenosünoviit;
  • valusündroom (nõrk ja keskmise intensiivsusega): artralgia, müalgia, neuralgia, migreen, hambavalu ja peavalu, algomenorröa;
  • valu vigastustega, põletused.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
G43Migreen
K08.8Muud täpsustatud muudatused hammastes ja neid toetavates seadmetes
M05Seropositiivne reumatoidartriit
M10Podagra
M15Polüartroos
M25,5Liigesevalu
M42Lülisamba osteokondriit
M45Anküloseeriv spondüliit
M47Spondüloos
M65Sünoviit ja tenosünoviit
M70Pehmete kudede haigused, mis on seotud treeningu, ülekoormuse ja survega
M71Muud bursopaatiad
M79,1Müalgia
M79,2Täpsustamata neuralgia ja neuriit
N94,4Primaarne düsmenorröa
N94,5Teisene düsmenorröa
R51Peavalu
R52,0Terav valu
R52,2Muu püsiv valu (krooniline)
T14.3Täpsustamata kehapiirkonna liigesekapsli-sideme aparaadi nihestus, venitus ja liigne treenimine
T30Täpsustamata termilised ja keemilised põletused

Annustamisskeem

IM või IV manustamiseks.

Intramuskulaarset või intravenoosset manustamist kasutatakse lühiajaliseks (1-2 päeva) raviks annuses 20 mg 1 kord päevas. Kui on vaja täiendavat ravi, lähevad nad üle tenoksikaami suukaudsetele ravimvormidele.

Süstelahus valmistatakse vahetult enne kasutamist, lahustades viaali sisu kaasasoleva lahustiga. Pärast ettevalmistamist asendatakse nõel.

IM-i süstid tehakse sügavalt.

Intravenoosse manustamise kestus ei tohiks olla lühem kui 15 sekundit.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete sageduse kategooriate määratlus (vastavalt WHO soovitustele): väga sageli (> 1/10); sageli (alates> 1/100, 1/1000, 1/10 000, seedesüsteemist): väga sageli - düspepsia (iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhupuhitus), MSPVA-d, gastropaatia, kõhuvalu, stomatiit, anoreksia, kahjustatud maksafunktsioon; harva - seedetrakti limaskesta haavandid, verejooks (seedetrakt, emakas, hemorroidiline), sooleseina perforatsioon.

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - südamepuudulikkus, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Kesknärvisüsteemi küljest: sageli - pearinglus, peavalu, unisus, depressioon, agitatsioon, kuulmislangus, tinnitus, silmade ärritus, nägemiskahjustus.

Naha ja nahaaluskoe osas: sageli - naha sügelus, lööve, urtikaaria ja erüteem; väga harva - fotodermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom.

Kuseelundkonnast: sageli - karbamiidi ja kreatiniini lämmastikusisalduse suurenemine veres.

Hemopoeetilistest organitest: sageli - agranulotsütoos, leukopeenia; harva - aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, pantsütopeenia.

Maksa ja sapiteede süsteemist: sageli - suurenenud ALAT, ASAT, GGT ja seerumi bilirubiini tase.

Laboratoorsete parameetrite osas: hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, karbamiidi lämmastiku kontsentratsiooni suurenemine ja maksa transaminaaside aktiivsus, veritsusaja pikenemine.

Muu: ravi ajal võivad tekkida psüühilised ja ainevahetushäired..

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes; on olemas risttundlikkuse võimalus atsetüülsalitsüülhappe, ibuprofeeni ja teiste MSPVA-de suhtes;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks (sealhulgas ajalugu);
  • põletikuline soolehaigus: Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas faasis;
  • raske neerupuudulikkus (CC alla 30 ml / min);
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • raske maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma, nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi või ASA või muude MSPVA-de (sealhulgas anamneesis talumatuse) täielik või mittetäielik kombinatsioon;
  • vere hüübimissüsteemi haiguste väljakujunenud diagnoos;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • perioperatiivse valu ravi koronaararterite šunteerimise ajal;
  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatlikult: mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand, haavandiline koliit ja Crohni tõbi ilma ägenemiseta, anamneesis maksahaigus, maksa porfüüria, krooniline neerupuudulikkus (CC 30–60 ml / min), krooniline südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, BCC oluline langus ( (sealhulgas pärast operatsiooni), eakad patsiendid (üle 65-aastased) (sh need, kes saavad diureetikume, nõrgenenud ja madala kehakaaluga patsiendid), bronhiaalastma, südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, Helicobacter pylori nakkuse esinemine, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine, alkoholism, rasked somaatilised haigused, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus ja segatüüpi sidekoehaigus), kortikosteroidide (sh prednisoon) samaaegne kasutamine, antikoagulandid ( (sealhulgas varfariin), trombotsüütidevastased ained (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivselt serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Rasedus ja imetamine

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

erijuhised

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit, protrombiini indeksit (kaudsete antikoagulantide võtmise ajal), veresuhkru kontsentratsiooni veres (hüpoglükeemiliste ainete kasutamise ajal).

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut.

Võib-olla veritsusaja pikenemine, mida tuleks kirurgiliste sekkumiste ajal arvestada.

Arteriaalse hüpertensiooni ja südamepuudulikkusega patsientidel tuleb diureetikumide määramisel arvestada kehas naatriumi ja vee peetumise võimalusega.

Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga, kroonilise südamepuudulikkuse, perifeersete arterite haigusega, koronaararteri tõve ja / või tserebrovaskulaarse haigusega patsiendid peaksid ravimit võtma arsti järelevalve all.

Neeruhaiguse anamneesis võib esineda interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos ja nefrootiline sündroom.

Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades võimalikult lühikest minimaalset efektiivset annust..

Negatiivse mõju tõttu viljakusele ei soovitata naistel, kes soovivad rasestuda, seda ravimit võtta. Viljatusega patsientidel (sealhulgas neil, kes läbivad kontrolli) on soovitatav ravim katkestada.

Süsteemse erütematoosluupuse ja segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel on suurenenud risk aseptilise meningiidi tekkeks.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Raviperioodil on võimalik vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine, seetõttu on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Üleannustamine

Sümptomid (ühekordse manustamisega): kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus, metaboolne atsidoos.

Ravi: sümptomaatiline teraapia (keha elutähtsate funktsioonide säilitamine). Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Ravimite koostoime

Tenoksikaami iseloomustab tugev seondumine albumiiniga ja see võib nagu kõik MSPVA-d tugevdada varfariini ja teiste antikoagulantide antikoagulanti. Suukaudseks manustamiseks koos antikoagulantide ja hüpoglükeemiliste ravimitega on soovitatav jälgida vererakke, eriti Artoxani kasutamise algstaadiumis..

Võimalikku koostoimet digoksiiniga ei täheldatud.

Nagu ka teiste MSPVA-de kasutamisel, on nefrotoksilisuse suurenenud riski tõttu soovitatav ravimit koos tsüklosporiiniga kasutada ettevaatusega..

Kinoloonidega koosmanustamine võib suurendada krampide riski.

Salitsülaadid võivad tõrjuda tenoksikaami suhetest albumiiniga ja vastavalt suurendada ravimi kliirensit ja jaotusmahtu. Tuleb vältida salitsülaatide või kahe või enama MSPVA samaaegset kasutamist (suurenenud seedetrakti komplikatsioonide oht).

On tõendeid, et MSPVA-d vähendavad liitiumi eritumist. Sellega seoses peaksid liitiumravi saavad patsiendid sageli jälgima liitiumi kontsentratsiooni veres.

MSPVA-d võivad põhjustada kehas naatriumi, kaaliumi ja vedeliku peetust, häirides natriureetiliste diureetikumide toimet. Seda tuleks meeles pidada, kui seda kombineerida selliste diureetikumidega südamepuudulikkuse ja arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel..

MSPVA-sid soovitatakse kasutada ettevaatusega koos metotreksaadiga, MSPVA-d vähendavad metotreksaadi eritumist ja võivad suurendada selle toksilisust..

MSPVA-sid ei tohiks kasutada 8-12 tunni jooksul pärast mifepristooni kasutamist, nagu võib selle mõju vähendada.

Kortikosteroididega kombineerimisel on vaja arvestada suurenenud riskiga seedetrakti verejooksu tekkeks.

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust, võimendab antikoagulantide, fibrinolüütikumide, mineralokortikoidide ja glükokortikoidide, östrogeenide kõrvaltoimeid; vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Koosmanustamine trombotsüütidevastaste ravimite ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega suurendab seedetrakti verejooksu riski.

Südameglükosiidid koos MSPVA-dega võivad suurendada südamepuudulikkust, vähendada glomerulaaride filtratsiooni kiirust ja suurendada südameglükosiidide plasmakontsentratsiooni.

Tenoksikaami kasutamisel tsimetidiiniga ei olnud mingit koostoimet.

Tenoksikaami ja penitsillamiini või parenteraalsete kuldpreparaatidega ravimisel ei leitud kliiniliselt olulist koostoimet.

MSPVA-de ja takroliimuse kombineeritud kasutamisel on nefrotoksilisuse oht suurenenud.

Suurenenud hematoloogilise toksilisuse risk, kui MSPVA-sid kasutatakse koos zidovudiiniga.

Ravimi Artoxan ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmuda.

Artoxani süstimise juhised

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on müügil kõigis apteekides. Kuid mitte igal patsiendil pole lubatud selliseid valuvaigisteid kasutada. See on peamiselt tingitud asjaolust, et neil on palju kõrvaltoimeid..

Täna räägime teile, milline on selline ravim nagu Artoxan. Selle tööriista kasutamise juhiseid arutatakse hiljem. Ka sellest artiklist saate teada selle ravimi maksumuse, selle vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Koostis, vorm, kirjeldus ja pakend

Ravim "Artoxan" läheb müüki rohekaskollase värvi lüofiliseeritud pulbri kujul. Pappkarp sisaldab ka lahustit värvitu ja selge vedeliku kujul..

Selle tööriista aktiivne element on tenoksikaam. Lisaks sellele sisaldab kompositsioon järgmisi abiaineid: naatriumhüdroksiid, mannitool, dinaatriumedetaat, askorbiinhape, vesinikkloriidhape ja trometamiin.

Ravimit müüakse vastavalt pudelites (lahusti - ampullides) ja papist pakendites.

Uimastitegevus

Mis on selline ravim nagu Artoxan? Kasutamisjuhised näitavad, et see on tõhus mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on tugev valuvaigisti ja pisut vähem väljendunud palavikuvastane toime.

Selle ravimi omadused tulenevad ensüümi tsüklooksügenaasi kahe isovormi pärssimisest. Selle mõju tagajärjel on arahhidoonhappe metabolism häiritud ja prostaglandiinide süntees blokeeritud.

Selle ravimi põletikuvastased omadused on tingitud kapillaaride läbilaskvuse vähenemisest, põletikuliste vahendajate (histamiin, prostaglandiinid, lümfokiinid, bradükiniin ja komplementaarsed faktorid) sünteesi pärssimisest, samuti lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest.

Samuti vähendab kõnealuse ravimi kasutamine vabade radikaalide arvu põletikulises fookuses, pärsib fagotsütoosi ja kemotaksist, aeglustab põletiku proliferatiivset faasi, omab kondroprotektiivset toimet ja vähendab põletikujärgset koeskleroosi.

Tuleb märkida, et ravim "Artoxan", mille analoogid on esitatud allpool, vähendab valu põletikulises piirkonnas ja mõjutab talaamilisi valu keskusi. Samuti on pikaajalisel kasutamisel desensibiliseeriv toime..

Reumaatiliste haiguste korral leevendab see ravim liigesevalu, vähendab nende hommikust jäikust ja turset. Lisaks parandab see ligamentoosse aparatuuri funktsioone ja suurendab liikumiste arvu.

Ravimi kineetika

Ravimil "Artoxan" (süstid) on pikk poolväärtusaeg (umbes 60-75 tundi). See läbib üsna kergesti läbi histohematoloogiliste barjääride ja tungib hästi ka sünoviaalvedelikku.

Seda tööriista iseloomustab kõrge biosaadavus (peaaegu 100%).

Näidustused

Milliseid haigusi ravib ravim “Artoxan”? Kasutamisjuhised näitavad järgmisi näidustusi:

  • reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit ja podagra artriit;
  • lihasluukonna põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb tugev valu sündroom;
  • osteoartroos ja osteokondroos;
  • nakkusliku iseloomuga mittespetsiifiline polüartriit;
  • bursiit, kõõlusepõletik, müosiit ja periartriit;
  • neuralgia, artralgia, ischalgia, müalgia ja lumbago;
  • põletused ja vigastused.

Vastunäidustused

Ravim "Artoxan", mille ülevaated on positiivsemad, on vastunäidustatud:

  • seedetrakti verejooks;
  • ülitundlikkus tenoksikaami, aga ka teiste MSPVA-de suhtes;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
  • Rasedus
  • "Aspiriini triaad";
  • rinnaga toitmine;
  • lapsepõlves;
  • neerupuudulikkus;
  • raske neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus;
  • südamepuudulikkus;
  • verehaigused.

Ravim "Artoxan": kasutusjuhendid

Kuidas peaksime kõnealust ravimit kasutama? Juhiste kohaselt on see ravim ette nähtud intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Reeglina on see ette nähtud annuses 20 mg üks kord päevas. Säilitusannusena kasutatakse 10 mg ravimit päevas..

Tugeva valu korral võib kasutatud ravimi kogust suurendada kuni 40 mg-ni üks kord päevas.

Podagra artriidi ägedate rünnakute korral määratakse ravim esimese kahe päeva jooksul 20 mg kaks korda päevas ja seejärel 20 mg üks kord viie päeva jooksul..

Kõrvalmõjud

Millised on ravimi "Artoxan" kasutamisega seotud kõrvaltoimed? Meie kaalutud süstid võivad põhjustada:

  • Rahvusassamblee osa: peavalud ja peapööritus;
  • seedetraktist: iiveldus, ebamugavustunne ja valu kõhus, kõhupuhitus;
  • allergiad: urtikaaria, sügelus, erüteem, Lyelli ja Stevens-Johnsoni sündroom.

Samuti võib selle tööriista kasutamine muuta laboratoorseid parameetreid (karbamiidi ja kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres, samuti maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine).

Ravimite koostoime

Vaadeldava ravimi võtmine tugevdab liitiumipreparaatide, aga ka kaudsete antikoagulantide toimet. Sellega seoses tuleb jälgida patsiendi protrombiini indeksit..

Selle ravimi kasutamisel koos diureetikumidega on vaja arvestada naatriumi ja vee võimaliku viivitusega patsiendi kehas.

Erisoovitused

Ravimi "Artoxan" pikaajalise kasutamise protsessis on vaja kontrollida patsiendi maksa- ja neerufunktsiooni.

Kirurgiliste sekkumiste korral tuleb meeles pidada, et see ravim võib suurendada verejooksu aega.

Äärmiselt ettevaatlikult määratakse see ravim alla 18-aastastele isikutele, kuna tenoksikaami kasutamise kohta pole piisavalt teavet..

Ravim "Artoxan": hind ja analoogid

Vaatlusaluse ravimi analoogid on järgmised ravimid: oksüteen, ketorolak, aspicard, ketoprofeen, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, diklofenaki naatrium.

Selle ravimi hind pole eriti kõrge. See on 60-80 rubla.

Ravimite ülevaated

Nagu eespool mainitud, on MSPVA-d väga populaarsed luu- ja lihaskonna haiguste all kannatavate inimeste seas. "Artoxan" on kõige tõhusam ravim. See kõrvaldab kiiresti valu, leevendab turset ja turset..

Nagu kõik mittesteroidsed ravimid, aitab see ravim sageli kaasa kõrvaltoimete ilmnemisele, eriti seedetraktist. Seetõttu tuleks sellist ravimit kasutada ainult erinäidustuste korral.

Artoksan on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite grupist koosnev ravim, mis aitab põletikulist protsessi likvideerida, omab valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet.

Vabastamisvorm, koostis: ravim on saadaval lüofiliseeritud pulbri kujul, värvitud kollakasrohelise värviga.

Toimeaine on tenoksikaam koguses 20 mg. Abiainetena kasutatakse askorbiinhapet, naatriumhüdroksiidi, mannitooli..

Komplekti kuulub lahusti kujul süsteveepudel.

Artikli sisu:

Farmakoloogiline toime Näidustused ja vastunäidustused Analoogid ja maksumus Patsientide ülevaated

farmakoloogiline toime

See ravim on oksükammi rühma esindaja. Artoxani toimemehhanism on seotud selle võimega häirida arahhidoonhappe metabolismi ja blokeerida prostaglandiinide tootmist. Ravim aitab vähendada valutundlikkust ja pikaajalise kasutamise korral anda desensibiliseeriva toime. Artoxani mõjul reumaatiliste haiguste ravimisel täheldatakse liigeste valu nõrgenemist nii puhkeasendis kui ka motoorse aktiivsuse ajal, samuti paremat toimimist ja suurenenud liikumisulatust.

Ravimi põletikuvastane toime on tingitud selle mõjust kapillaaride läbilaskvuse normaliseerimisele ja lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisele. Ravim aitab vähendada põletikuliste vahendajate tootmist ja vähendab vabade radikaalide arvu..

Artoxani mõjul täheldatakse ka põletiku proliferatiivse faasi pärssimist, põletikulise koeskleroosi vähenemist ja kondroprotektiivset toimet.

Ravimil on pikk poolväärtusaeg, mis võib võtta kuni 75 tundi. Aktiivsel komponendil on võime hõlpsasti tungida sünoviaalvedelikku. Sellel ravimil on sada protsenti biosaadavus.

LIIKUMISTE ja SÕNADE haiguste ennetamiseks ja raviks kasutavad meie lugejad uut looduslikel ekstraktidel põhinevat mitte-operatiivset ravi, mis..

Näidustused

Artoxan on näidustatud kasutamiseks põletikuliste ja degeneratiivsete patoloogiate ravis, millega kaasneb valu teke. Ravimit saab kasutada koos:

  • reumatoidartriit ja podagra artriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • nakkuslik mittespetsiifiline polüartriit;
  • osteokondroos ja osteoartroos;
  • kõõlusepõletik, bursiit, müosiit, periartriit;
  • artralgia, müalgia, neuralgia, lumbago, ischalgia;
  • vigastused ja põletused.

Seda ravimit kasutatakse ainult pärast kõrge kvalifikatsiooniga spetsialisti eelnevat uurimist ja konsulteerimist.

Kasutusviis

Ravim on ette nähtud intramuskulaarseks manustamiseks. Täpne annus valitakse sõltuvalt näidustusest ja valu tugevusest.

Ravimit ei tohiks ilma arsti soovituseta kasutada kauem kui 5 päeva.

Erinevate haiguste ägenemise korral võib olla vajalik annuse suurendamine arsti järelevalve all ja soovitusel.

Vastunäidustused

Artoxani kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • talumatus ravimi toimeainete või abiainete, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimite suhtes;
  • seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste esinemine;
  • seedetrakti verejooksu areng;
  • aspiriini triaadi olemasolu;
  • maksa ja neerude tõsised talitlushäired;
  • neeru- või südamepuudulikkuse tuvastamine;
  • vereringesüsteemi häired;
  • raseduse ja imetamise periood.

Ravimit ei tohiks kasutada enne anesteesia ja operatsiooni kasutamist.

Liigesed - otsene tee puudeni!
Lõpetage selle liigesevalu talumine! Salvestage kogenud arsti tõestatud retseptid...

Kõrvaltoimed

Artoksan võib põhjustada seedetrakti, kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, samuti allergiliste reaktsioonide teket ja laboratoorsete parameetrite muutusi.

Kõige sagedamini teatatud valu ja ebamugavustunne kõhus, kõhupuhitus, peapööritus, peavalu, sügelus, nõgestõbi, Steven-Johnsoni sündroom, erüteem, suurenenud kreatiini sisaldus plasmas, stomatiit, tursed ja silmade ärritus.

Uimastite üleannustamisest ei ole teatatud. Eeldatavasti suureneb sel juhul soovimatute kõrvaltoimete tekke tõenäosus ja sümptomaatiliseks raviks on vaja raha eraldada..

Ravimite koostoime

Ravim võib tugevdada:

  • liitiumipõhised ravimid;
  • ravimid kaudsete antikoagulantide rühmast; siiski on vajalik protrombiini indeksi kontrollimine.

Diureetikumidega kombineeritult on kehas vee ja naatriumi peetumise võimalus.

Täiendavad soovitused

Artoxani pikaajalise kasutamise taustal on vaja kontrollida neerude ja maksa toimimist.

Verejooksu aja pikenemine on tõenäoline, mida tuleks kirurgiliste sekkumiste ajal arvestada..

Ravimit kasutatakse alla 18-aastaste patsientide ravis eriti ettevaatlikult, kuna puuduvad andmed Artoxani kasutamise kohta selles vanuses..

Artoxani kasutamise taustal on soovitatav olla ettevaatlik autojuhtimisel ja töö tegemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni.

Ravimi säilitamine peaks toimuma vastavalt temperatuurirežiimile: mitte üle 25 kraadi, pimedas kohas, päikesevalguse ja laste eest kaitstult.

Ravim väljastatakse pärast raviarsti retsepti esitamist.

Analoogid, maksumus

Analoogidena tuleks arstiga arutada Ketorolaci, Diklofenaki, Indometatsiini, Ketoprofeeni või mõne muu mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluva ravimi kasutamise võimalust. Asendusravimite isevalimine pole soovitatav.

Artoxani täpsed struktuurianaloogid praegu puuduvad..

Ülevaated

“Artoxani soovitas arst osteokondroosi raviks. Kael valutas väga pikka aega, väikseimast liigutusest ja pea pööramisel. Alguses olid mõtted, et lihas lihtsalt lamab, kuid arst nõudis muu hulgas selle ravimi kasutamist.

Artoxaniga pakendis on 3 pudelit pulbrit ja süstevett ravimi lahjendamiseks. Soovitati 1 süst päevas, ravikuuriks mitte rohkem kui 3 süsti. Lisaks soovitati piirata füüsilist aktiivsust, võtta pikka aega B-vitamiine ja kondroprotektiivseid.

Keha reageeris Artoxani süstimisele väga kiiresti - tugev valu vaibus 15 minuti möödudes järk-järgult. Tahaksin märkida, et süstimine võib põhjustada üsna ebameeldivaid, isegi valulikke aistinguid.

Pärast esimest süstimist hakkas kael normaalselt funktsioneerima, liikumiste ulatus suurenes. Kombinatsioonis füsioteraapia ja teiste ravimitega - suurepärane tulemus. Kasutage Arthroxaniga sarnast ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist. Sellest hoolimata on see väga võimas ravim, millel on vastunäidustused ja kõrvaltoimed. ”

“Nad kohtusid Artoxaniga veidi üle aasta tagasi, kui ta haaras oma alaselja. Siis võtsid nad Diclofenaci tabletid ja kandsid Voltareni emulsiooni, kuid valu vaibus sõna otseses mõttes 30–40 minutit ja naasis uuesti.

Käisime arsti juures, seal soovitati Artoxani süsti - süst toimib kiiremini ning sellel on selgem valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Efekt ilmnes sõna otseses mõttes 10 minuti pärast! Selline kergendus on mitte tunda kohutavat valu, olla võimeline normaalselt liikuma.

Süst ise tundus väga valus, kuid paar sekundit oli see täiesti võimalik. Pulber ise lahjendatakse süsteveega ja süstitakse tuharalihasesse. Sellest ajast peale on üks pulber pudelit igaks juhuks ravimikapis.

Kokkusattumus või mitte, kuid pärast süstimist tekkisid unehäired: 1–2 ööd ei saanud ma normaalselt magada, lisaks olin mures tugeva suu kuivuse pärast ja mõne aja pärast olid väikesed haavandid.

Üritasin arstilt teada saada, uurides ravimi juhiseid, suhet, kuid ei leidnud seda kunagi. Ja kõrvalmõju kadus ja pole sellest alates vaevunud. Ravimil on vastunäidustused, seda ei saa mõne ravimiga kombineerida. Kuid kui tugev valu häirib, võib üks süst märkimisväärselt parandada heaolu ja elukvaliteeti! ”

Ravida artroosi ilma ravimiteta? See on võimalik!

Hankige tasuta raamat „17 retsepti selgroo- ja liigeste tervise jaoks mõeldud maitsvate ja odavate einete jaoks“ ja hakake vaevata toibuma!

Liigeste põletik ja valu, müalgia, vigastused ja põletused - see pole kaugeltki täielik loetelu haigustest, mille jaoks kasutatakse ravimit Artoxan. Allpool on kirjeldatud Artoxani süstide, ravimi analoogide ja selle kohta tehtud ülevaadete üksikasjalikke juhiseid..

Ravimi kirjeldus

Kasutamisjuhiste kohaselt on ravim Artoxan saadaval kollakasrohelise lüofilisaadi kujul. Lahusti tarnitakse koos pulbri - süsteveega, värvitu läbipaistva lahusega. Toimeaine on tenoksikaam, mis viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele.

Ravim peatab põletikulise protsessi, kõrvaldab valu ja sellel on mõõdukas palavikuvastane toime. Samuti on olemas kondroprotektiivne toime ja pikaajalisel kasutamisel desensibiliseeriv toime.

Näonärvi põletiku sümptomid ja ravi. Kas mittesteroidsed põletikuvastased ravimid aitavad?

Kas ma saan aspiriini asendada Ibuprofeeniga? Siit saate teada, kuidas narkootikume kasutada..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Artoxani põletikuvastane toime on tingitud COX 1 ja 2 blokeerimisest, mille tagajärjel rikutakse arahhidoonhappe metabolismi ja prostaglandiinide tootmist, mis on peamine põletiku tegur. Sel juhul väheneb kapillaaride seinte läbilaskvus ja eksudaadi hulk. Lüsosoomimembraanide stabiliseerumine häirib kude kahjustavate ensüümide vabanemist.

Samuti täheldatakse põletikuliste vahendajate, näiteks komplimendisüsteemi, bradükiniini, lümfokiinide ja histamiini, tootmise pärssimist. Põletiku piirkonnas väheneb vabade radikaalide tase, pärsitakse kemotaksist ja fagotsütoosi.

Toimeaine aeglustab põletiku produktiivset faasi, hoiab ära kudede tihenemise, mis võivad moodustuda pärast patoloogilise protsessi vaibumist. Ravim mõjutab ajus lokaliseeritud valu keskusi, selle tagajärjel väheneb valu tundlikkus põletiku kohas.

Artoxani süstid vastavalt põletikuliste ja degeneratiivsete patoloogiate juhistele ja ülevaadetele vähendavad liigesevalu, jäikust ja liigeste turset pärast öist und, suurendavad nende liikumisulatust. Mis kasutusele ravim on 100% imenduv. Toimeaine läbib kergesti sisemisi barjääre, migreerub siniseks. Seda iseloomustab pikk poolväärtusaeg - 60–75 tundi.

Kasutusala

Artoksani süstid on ette nähtud selliste lihas-skeleti süsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete patoloogiate korral, näiteks:

  • mitmesuguste etioloogiate artriit;
  • Strumpell-anküloseeriv spondüliit-Marie tõbi;
  • liigeste ja lihaste valu;
  • seljavalu;
  • artroos;
  • osteokondroos;
  • kõõluste, liigesekottide, skeletilihaste põletik;
  • periartriit;
  • istmikunärvi patoloogia põhjustatud valu;
  • neuralgia;
  • vigastused, põletused.

See tähendab, et ravimit kasutatakse kõigi lihasluukonna patoloogiate korral, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Artoksani süste ei tohiks teha, kui seda täheldatakse:

  • individuaalne talumatus ravimi, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimite suhtes;
  • mao peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit;
  • seedetrakti verejooks;
  • vere patoloogia;
  • südame-, neeru- ja maksapuudulikkus;
  • aspiriini bronhiaalastma.

Ravimit ei tohiks välja kirjutada alla 18-aastastele patsientidele, kuna pole teada, kuidas see mõjutab kasvavat keha. Hüpertensiooni ja diabeediga patsientidele kirjutatakse süsti ettevaatusega.

Tähtis! Ravimi ohutuse kohta rasedatel ja rinnaga toitmise ajal andmed puuduvad. Seetõttu peaksite hoiduma ravimi määramisest nendele patsientide kategooriatele. Ravi ajal on soovitatav imik üle viia kunstlikule toitmisele.

Kõrvaltoimed ja üleannustamise juhtumid

Ravi taustal võib täheldada järgmist:

  • puhitus ja ebamugavustunne kõhus;
  • iiveldus;
  • peavalud;
  • vertiigo;
  • sügelus
  • urtikaaria;
  • stomatiit;
  • silmade turse;
  • naha tugev punetus, mille provotseerib kapillaaride laienemine;
  • toksiline epidermise nekrolüüs;
  • pahaloomuline eksudatiivne erüteem;
  • suurenenud karbamiidi, kreatiniini ja maksa transaminaaside sisaldus.

Sel ajal pole üleannustamise juhtumeid olnud. Ravi on sümptomaatiline, kuna puudub spetsiifiline antidoot. On vaja tagada hea uriini väljutamine.

Annustamisskeem

  1. Lüofilisaat lahustatakse süstevees ja manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt.
  2. Kas on võimalik Artoxani aretada novokaiiniga? Ei, seda pole valmistise juhendis öeldud ja lahusti on juba pulbrikomplektis.
  3. Ravi algab 20 mg ööpäevase annusega, mida manustatakse üks kord. Tugeva valu korral võib annust suurendada 2 korda.
  4. Igapäevane hooldusannus 10 mg.
  5. Podagra ägenemise korral on ravikuur Artoxani süstidega 7-8 päeva.
  6. Esmakordselt, 48–72 tundi, kirjutatakse ravimile 20 mg 2 korda päevas, järgnevatel päevadel manustatakse ravimit üks kord annuses 20 mg.

Farmakoloogiline sobivus ja ettevaatusabinõud

  1. Toimeaine võib tugevdada varfariini ja teiste antikoagulantide terapeutilist toimet.
  2. Samaaegsel manustamisel koos antihüpertensiivsete ravimitega vähendage nende efektiivsust.
  3. Ärge kombineerige südameglükosiididega, kuna on olemas südamepuudulikkuse progresseerumise oht.
  4. Paralleelselt diureetikumidega on suur tõenäosus neerupatoloogia tekkeks.
  5. Kortikosteroididega kombineerituna on oht seedetraktist veritseda.
  6. Suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, liitiumravimite, fluorokinoloonide, tsüklosporiini, metotreksaadi ja teiste MSPVA-dega tuleb olla ettevaatlik..
  7. Pikaajalise raviga Artoxani süstidega kontrollitakse maksa ja neerude seisundit.
  8. Ravi taustal võib veritsus pikendada, seda tasub meeles pidada kirurgiliste operatsioonide ajal..

Müügitingimused, analoogid

Artoksani süstid on retseptiravim. Hoidke neid temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas. Ravimitööstus toodab Artoxani süstide täielikke analooge:

Lisaks on terapeutilises rühmas ravimi Artoxan sünonüümid:

Enne analoogi kasutamist on vajalik arsti konsultatsioon, kuna need erinevad üksteisest.

Uurige, kas aspiriin alandab vererõhku? Kas ma saan ravimit raseduse ajal juua??

Kas valuvaigisti pillidel võib olla kõrvaltoimeid? Narkootikumide kasutamise vastunäidustused.

Uurige, kui kaua Ibuprofeeni saab kasutada. Annustamine ja kõrvaltoimed.

Ülevaated

Kes peale Artoxani süstide kasutamise juhiste on huvitatud patsientide arvustustest. Patsiendid, keda selle ravimiga raviti, märgivad selle efektiivsust ning kiiret ja püsivat põletikuvastast, valuvaigistavat toimet, aga ka lühikest ravikuuri.

Artoxani süstide kohta tehtud negatiivsed ülevaated on seotud selle hinna ja ravimi valulikkusega. Kuid seda kõike märgivad mõned isiklikult, et süstimine pole valus. Vaatamata heale efektiivsusele pole ravi vaja läbi viia ilma spetsialistiga nõu pidamata. Pakume teile vaadata MSPVA-de kohta videot.

Artoxan kuulub mittesteroidsete ravimite rühma, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Millised omadused Artoxanil on?

Kõigi omaduste avaldumine on tingitud asjaolust, et pärsitakse ensüümi tsüklooksügenaasi kahte vormi, mille tagajärjel on häiritud archidoonhappe metabolism ja blokeeritud prostaglandiinide süntees..

Ravimi põletikuvastased omadused on suunatud järgmistele kehas toimuvatele protsessidele:

  1. Alumine kapillaaride läbilaskvus, et piirata eksudatsiooni.
  2. Lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumine, lükates kudesid kahjustavate lüsosoomi ensüümide vabanemise.
  3. Inhibeeriv toime põletikuliste vahendajate sünteesile.
  4. Põletiku keskmes olevate vabade radikaalide arvu vähendamine.
  5. Fagotsütoosi ja kemotaksise pärssimine.
  6. Põletikulise protsessi proliferatiivse faasi pärssimine.
  7. Põletikujärgse koeskleroosi vähenemine.
  8. Kondroprotektiivse toime pakkumine.

Artoksan võitleb valu korral põletiku lokaliseerimisel, mõjutades valu temaatilisi keskusi. Kui ravikuur kestab piisavalt kaua, võib saavutada desensibiliseeriva efekti..

Reuma ja reumaatiliste haigustega patsientide puhul aitab ravim leevendada valu, mis võib tekkida liikumise ajal või puhkeolekus, leevendab hommikust jäikust, liigeste turset, suurendab liikumisulatust.

Ravim on saadaval roheliselt kollaka värvusega lüofiliseeritud pulbrina. Pakend sisaldab 3 pakki pulbrit ja 3 ampulli värvitu läbipaistva vedelikuga, mis aitab ravimit valmistada.

Artoxani koostis sisaldab toimeainena tenoksikaami. Lisakomponentideks on askorbiinhape, mannitool, soolhape, naatriumhüdroksiid jne. Lahustiga samas ampullis on süstevesi..

Kui süstid on ette nähtud

Allpool kaalume, millised on selle ravimi kasutamise näidustused. Kasutamisjuhend sisaldab üksikasjalikku kirjeldust selle kohta, kuidas ampulle koos ravimiga kasutada, millistel juhtudel tuleb seda teha. Näidustused võivad olla järgmised:

  1. Reumatoidartriit.
  2. Osteroartriit.
  3. Anküloseeriv spondüliit.
  4. Bursiit.
  5. Tenovaginiit.
  6. Liigesündroom koos podagra ägenemisega.
  7. Valusündroom, mille manifestatsiooni intensiivsus võib olla erinev. Näiteks peavalu, müalgia, neuralgia, artralgia.
  8. Põletus ja vigastusvalu.

Seda kasutatakse artroosi ja sümptomaatilise ravi korral valu ja põletiku vähendamiseks. See aitab kõrvaldada ägenemise ravimi kasutamise ajal, samal ajal kui see ei mõjuta patoloogia progresseerumist...

Vastunäidustused

Hoolimata patsientide positiivsest tagasisidest, et süstid aitavad, on ravimi kasutamisel vastunäidustused. Neid võtab tingimata arvesse arst, kellele on ette nähtud ravikuur ravimiga ja annus. Peamiste haiguste hulgas, kus te ei saa Artoxani kasutada, väärib märkimist näiteks:

  1. Allergia ravimi aktiivsete või abikomponentide suhtes.
  2. Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ja erosioonikahjustused (ägedas staadiumis).
  3. Seedetrakti verejooks.
  4. Põletikulised protsessid soolestikus, näiteks Crohni tõbi ja haavandiline koliit, mis läksid ägenemise staadiumisse.
  5. Raske neeru- ja maksakahjustus.
  6. Raske, progresseeruv neeruhaigus.
  7. Bronhiaalastma, korduv nina polüpoos, paranasaalsed siinused.
  8. Atsetüülsalitsüülhappe talumatus.
  9. Verehaigused, sealhulgas hüübimisprobleemid.
  10. Dekompenseeritud südamepuudulikkus.
  11. Lapsepõlv. Ravimi kasutamine on keelatud kuni 18-aastaseks saamiseni.
  12. Rasedus ja imetamise periood.

Ravimi kasutamise juhised näitavad, et haavandite, kroonilise südamepuudulikkuse, hüpertensiooni ja vereringes oleva vere mahu vähenemisega inimesed peaksid ravimit kasutama väga ettevaatlikult. Tavaliselt keelavad arstid ravimite kasutamise alkoholismi põdevatel patsientidel, neil, kes suitsetavad palju, kasutavad mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, antikoagulante, inhibiitoreid jne..

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida, kui inimene võttis ravimit valesti, rikkudes arsti ettekirjutusi. Eriti vastuvõetamatu on alkoholi ühilduvus selle ravimiga. Ärge võtke ravimit allergia korral, ületage annust.

Selle ravimi kasutamisel esinevad kõrvaltoimed võivad olla järgmised:

  1. Iiveldus, kõrvetised, kõhulahtisus, stomatiit, sooleverejooks, kõhuvalu ja muud seedesüsteemiga seotud patoloogiad.
  2. Tahhükardia ja kõrge vererõhk.
  3. Pearinglus, nägemis-, kuulmisprobleemid, depressioon, unisus, agitatsioon (kesknärvisüsteemi patoloogia).
  4. Naha sügelus, lööve, urtikaaria.
  5. Suurenenud lämmastiku tase karbamiidis ja kreatiniini sisaldus veres.
  6. Leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia areng.
  7. Suurenenud seerumi bilirubiini sisaldus.
  8. Ainevahetushaigus.
  9. Vaimsed häired.

Kuidas süstida?

Te ei saa ise ravimit kasutada, kuna ainult arst teab, kuidas valida igale patsiendile individuaalne annus, kuidas kodus lahust korralikult ette valmistada.

Ravim on saadaval pulbrina, et valmistada ette süsteid intramuskulaarseks ja intravenoosseks kasutamiseks. Pillid suudavad toime tulla ka patoloogiate ja põletikega, mis halvavad inimese lihasluukonna, kuid süstid avaldavad efekti palju kiiremini. Seetõttu valivad eksperdid selle ravimi.

Sõltuvalt laboratoorse uuringu tulemustest ja täiendavatest diagnostilistest meetmetest valib raviarst patsiendile raviskeemi ja terapeutilise ravikuuri kestuse.

Ravimi intramuskulaarne või intravenoosne kasutamine on ette nähtud kasutamiseks 1 või 2 päeva jooksul. Päevas on vaja torkida 20 mg ravimit. Kui on vaja täiendavat ravi, määrab arst pillide võtmise, mis sisaldavad tenoksikaami.

Enne kasutamist valmistage ette süst. Selleks tuleb viaalis sisalduv pulber lahustada ainega, mis on ravimi osa. Intramuskulaarsed süstid tuleb teha sügavalt ja intravenoossed süstid ei tohiks kesta kauem kui 15 sekundit..

Artoxani koostoime teiste ravimitega

Artoxan-ravi ajal tuleb arvestada järgmist teavet selle ravimi koostoime kohta teiste ravimitega:

  1. Parandab antikoagulantide toimet.
  2. Mitte kasutada digoksiini sisaldavate ainetega..
  3. Nefrotoksilisuse vältimiseks olge tsüklosporiinravi saavatel patsientidel ettevaatlik..
  4. Kasutamine koos kinoloonidega võib põhjustada krampe.
  5. Suure liitiumisisaldusega ravimite kasutamine võib põhjustada selle kontsentratsiooni suurenemist inimese veres.
  6. Mõnikord on viivitus kaaliumi, naatriumi, vedeliku eritumisel organismist.
  7. On vaja jälgida perifeerse vere, neerude ja maksafunktsiooni seisundit, veresuhkru taset.
  8. Sellel on negatiivne mõju naise viljakusele, nii et need, kes soovivad rasestuda, ei tohiks ravimit võtta. Ei ole ette nähtud viljatuse diagnoosiga patsientidele..
  9. Ravi ajal on vaja loobuda transpordi juhtimisest, kuna patsient vähendab motoorsete ja vaimsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi Artoxan hind apteekides või Internetis spetsialiseeritud saitidel on 750-800 rubla pakendi kohta 3 pudelit. Avaldatud on fotod, kuidas ravim välja näeb..

Loe Pearinglus