Põhiline Entsefaliit

Ataksia

Ataksia on liikuvuse neuromuskulaarne häire, mida iseloomustab liigutuste koordineerimise halvenemine, samuti tasakaalu kadumine nii puhkeasendis kui ka kõndides. Erinevate lihaste tegevuste ebajärjepidevus võib tekkida aju või vestibulaarse aparatuuri teatud osade kahjustuste tagajärjel, mis on mõnikord tingitud geneetilisest eelsoodumusest. Ataksia ravi ja selle arengu prognoos sõltuvad haiguse põhjusest.

Ataksia tüübid

Kliinilises praktikas eristatakse järgmisi ataksia tüüpe:

  • Tundlik
  • Vestibulaarne;
  • Kortikaalne või eesmine;
  • Tserebellar.

Tundliku ataksia korral on häiritud sügava tundlikkusega kiud, mis kannavad teavet ümbritseva ruumi tunnuste ja keha asendi kohta selles. Põhjus võib olla seljaaju, talamuse või seljaajunärvide tagumiste sammaste kahjustus, samuti polüneuropaatia ja B12-vitamiini vaegus..

Uurimisel selguvad järgmised tundliku ataksia sümptomid:

  • Koordineerimise sõltuvus visuaalsest kontrollist;
  • Vibratsioonilise ja liigese-lihaste tundlikkuse rikkumine;
  • Rombergi asendis suletud silmadega tasakaalu kaotus;
  • Kõõluste reflekside kadumine või vähenemine;
  • Ebakorrektne kõnnak.

Sensoorse ataksia iseloomulik märk on vaibal või puuvillal kõndimise tunne. Motoorikahäirete kompenseerimiseks vaatavad patsiendid pidevalt jalgu, tõstavad ja painutavad jalgu ka põlve- ja puusaliigestes kõrgele ning langetavad seejärel kogu talla jõuliselt põrandale.

Vestibulaarse ataksia korral põhjustavad vestibulaarse aparatuuri talitlushäired spetsiifilisi kõnnakuhäireid, süsteemse pearingluse, iivelduse ja oksendamise. Kõiki sümptomeid süvendavad pea järsud pöörded ja kehaasendi muutused. Võimalik on kuulmispuue ja horisontaalne nüstagm - silmamunade tahtmatud liigutused. Seda tüüpi haigusi võivad põhjustada tüvi entsefaliit, kõrvahaigused, aju vatsakeste kasvajad ja Meniere'i sündroom..

Kortikaalne ataksia on põhjustatud aju esiosa riketest fronto-tserebellarisüsteemi talitlushäirete tagajärjel. Põhjus võib olla aju vale ringlus, tursed või abstsessid..

Frontaalne ataksia avaldub keha poolel mõjutatud poolkera vastas. Ebastabiilsus, kalded või ummistused algavad kurvides ja raskete vigastustega ei ole patsiendid tavaliselt võimelised seisma ega kõndima. Sellele koordinatsioonihäirele on iseloomulikud ka lõhnahäired, vaimsed muutused ja väljendunud haaramisrefleks..

Väikeaju ataksia tunnusteks on kõne sujuvuse kaotus, erinevat tüüpi värisemine, lihaste hüpotensioon ja okulomotoorsed talitlushäired. Ka kõnnakul on iseloomulikud tunnused: patsiendid laiutavad jalgu laiali ja liiguvad küljelt küljele. Rombergi positsioonis täheldatakse äärmist ebastabiilsust, sageli tagasi langedes. Tugev liikumiste koordineerimise rikkumine ilmneb tandemi kõndimise ajal, kui ühe jala kand asetseb teise varba vastu. Tserebellaarset ataksiat võivad põhjustada mitmesugused haigused - alates vitamiinipuudusest ja ravimite mürgistusest kuni pahaloomulise kasvaja tekkeni.

Aju pärilikud degeneratiivsed muutused põhjustavad spinocerebellar ataksiat, progresseeruva iseloomuga kroonilist haigust, mis võib olla domineeriv või retsessiivne.

Haiguse autosomaalse domineeriva väikeaju vormiga kaasnevad sageli järgmised sümptomid:

  • Treemor;
  • Hüperrefleksia;
  • Amüotroofia;
  • Oftalmoplegia;
  • Vaagnaelundite häired.

Pierre Marie ataksia patoloogiline märk on väikeaju hüpoplaasia, harvem alumiste oliivide atroofia ja Varoliuse sild. Esimesed kõnnakuhäired algavad keskmiselt 35-aastaselt. Seejärel lisatakse näoilmete ja kõne rikkumised. Vaimsed häired avalduvad depressiooni, intelligentsuse vähenemise vormis.

Autosomaalset retsessiivset spinocerebellar ataksiat kombineeritakse järgmiste sümptomitega:

  • Arefleksia;
  • Düsartria
  • Lihaste hüpertoonilisus;
  • Skolioos;
  • Kardiomüopaatia;
  • Suhkurtõbi.

Friedreichi perekonna ataksia ilmneb selgroo kahjustuste tõttu, enamasti seotud abielu tagajärjel. Peamine patoloogiline sümptom on seljaaju tagumise ja külgmise samba kasvav degeneratsioon. Umbes 15-aastaselt tekib kõndimisel kõndimine ja sagedased kukkumised. Aja jooksul põhjustavad luustiku muutused kalduvust liigeste sagedaseks nihestamiseks ja kyphoscoliosis. Süda kannatab - kodade hambad on deformeerunud, südamerütm on häiritud. Pärast mis tahes füüsilist koormust algab õhupuudus ja südame paroksüsmaalne valu.

Ataksia diagnoosimine ja ravi

Väikeaju ataksia korral viiakse läbi järgmised uuringud:

  • EEG. Tuvastab alfa rütmi ja difuusse delta ja teeta aktiivsuse vähenemise;
  • MRT Viia läbi aju ja seljaaju pagasiruumide atroofia tuvastamiseks;
  • Elektromüograafia. See näitab perifeersete närvide kiudude aksonite demüeliniseerivat kahjustust;
  • Lab testid. Laske jälgida aminohapete metabolismi rikkumist;
  • DNA test. Luuakse geneetiline eelsoodumus ataksiaks.

Ataksia ravi on suunatud sümptomite kõrvaldamisele. Seda viib läbi neuroloog ja see sisaldab:

  • Üldine tugevdav teraapia - antikolinesteraasi ained, tserebrolüsiin, ATP, B-vitamiinid;
  • Treeningravi kompleks - lihaste tugevdamine ja diskoordinatsiooni vähendamine.

Spinotserebellaarse ataksia ravis võib immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks olla vajalik immunoglobuliini kuur ja igasugune kiiritamine on vastunäidustatud. Mitokondrite funktsiooni säilitamiseks on mõnikord ette nähtud merevaikhape, riboflaviin, E-vitamiin ja muud ravimid.

Päriliku ataksia prognoos on ebasoodne. Puue reeglina väheneb ja psüühikahäired edenevad.

Video YouTube'ist artikli teemal:

Teavet kogutakse ja pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil. Esimeste haigusnähtude ilmnemisel pöörduge arsti poole. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Mis on ataksia? Haiguse tüübid, diagnoos ja sümptomid

Ataksia on geneetilistest kõrvalekalletest põhjustatud koordinatsiooniprobleemid. Samal ajal ei kannata patsiendid motoorsete häirete, lihaste toonuse käes. Jäsemed on piisavalt tugevad, kuid patsiendid kõnnivad ebakindlalt, liiguvad ebatäpselt, kaotades aeg-ajalt tasakaalu. Sel juhul diagnoositakse dünaamiline ataksia, kui sellised koordinatsiooni kaotuse seisundid on inimesele omased liikumise ajal ja staatiline on märgatav isegi liigutuste puudumisel (näiteks kui inimene istub). Niisiis, täna räägime sellest haigusest lähemalt. Arutame, mis on dünaamiline ja staatiline ataksia, räägime prognoosist ja ravimeetoditest..

Üldine vaade

Ataksia põhjustaja on aju, väikeaju eesmiste rindkere funktsionaalsuse rikkumine. Mõnel juhul peitub põhjus seljaajus, kui kaasasündinud väärarengud põhjustavad probleeme tagumiste nööride töös. Samuti võib haigus põhjustada probleeme vestibulaarse aparaadiga. Meditsiinis on teada ka keerulisi juhtumeid, kui vaatlusalust haigust (ataksia) kutsub esile mitmete tegurite kompleksne toime.

Klassikalises versioonis avaldub haigus sclerosis multiplexina. Lisaks kurdavad patsiendid iiveldustunnet, nõrkust. Võib olla uimane. Spetsialistid eristavad mitut tüüpi haigusi. Klassifikatsiooni aluseks on etioloogia, kahjustatud piirkond, manifestatsioonide olemus.

Haiguse tüübid

Tundlik on tervisehäire alamliik, kus närvid on kahjustatud ja mille tõttu pimedas viibiv või silmad sulgev inimene kaotab kiiresti tasakaalu. Ataksia on haigus, mis kutsub esile ülitundlikkuse vibratsiooni suhtes. Võite patsienti märgata ebakindla kõnnakuga. Tavaliselt laiutavad inimesed jalad üsna laiali, justkui oleksid pisut purjus.

Tserebellaarne ataksia on haigus, mille puhul kõnnak on moonutatud, kõne, patsienti piinavad värinad. Vajadusel muuda inimese positsioon sageli tasakaalu. Sihtliikumise tegemine on keeruline ka tasakaalu säilitamiseks. Haiguse ägedat vormi võivad provotseerida toksilised ja isegi ravimid. Mõnel juhul on haiguse põhjustajaks viiruslik entsefaliit. Kui väikeajus on abstsessid, võivad nad ka sellist probleemi provotseerida. On juhtumeid, kui see haiguse vorm ilmnes tuulerõugetega patsientidel lapseeas.

Ja mis veel juhtub?

Vestibulaarne ataksia - mis see on? Seda haigust märgatakse tavaliselt siis, kui vestibulaarse aparatuuri töös on häireid. Klassikaline manifestatsioon on sageli uimane. Seda tüüpi ataksia sümptomiteks on ka raskused tasakaaluasendi säilitamisel ja pidev iiveldus. Kuna arsti algpõhjustena nimetati migreeni, tüverabandus.

Kortikaalne ataksia - mis see on? See on haiguse nimi, mille on esile kutsunud rikkumised ajukoores või selle all asuvas piirkonnas.

Kliiniline seisund

Kliinilises vormis väljendub haigus raskuses tasakaalu säilitamisel kõndimisel, treemoril. Kõndides patsutab patsient, nagu oleks ta näpunäide. Ataksia diagnoosimisel peab arst uurima, kuidas patsient kõnnib. Tavaliselt kukuvad inimesed kogu aeg ühele küljele. Koos teiste häiretega on kuulmine halvenenud, pea hõivab pidevalt ebaregulaarset, ebaühtlast asendit, mis on eriti märgatav, kui patsient pöörab keha või muudab tema pilgu suunda. Lisaks on Marie ataksia ja muud tüüpi haiguse korral suur oht kukkuda, kaotada tasakaal.

Haiguse täpseks diagnoosimiseks uurige kindlasti haiguse perekonna ajalugu. Pärilik ataksia on üsna tavaline nähtus. Testimiseks kasutatakse DNA-testimist, samuti MRI-d, EEG-d. Haiguse tuvastamise diferentsiaalmeetod võimaldab teil arvestada kliinilise pildi kõigi võimalike variantidega. Samuti võimaldab õige diagnoos tuvastada ataksia, mitte segi ajada sclerosis multiplex'i, neuraalse amüotroofiaga.

Ravi omadused

Niisiis, me juba teame, mis see on - ataksia. Inimestel, kellel see on diagnoositud, on küsimusi võimaliku ravi ja prognoosi kohta. Muidugi on parem pöörduda spetsialisti poole õigeaegselt, esimeste patoloogia tunnuste korral. Kliinikus tuleb läbi viia täielik kontroll. Kui haigus avastatakse, peate viivitamatult alustama ravi. Neuroloog valib meditsiinilised meetmed, analüüsides tingimata konkreetse juhtumi tunnuseid. Praegu ei ole Friedreichi ja teiste haiguse sortide pärilikul ataksial spetsiifilist ravi. Keha kui terviku tugevdamiseks on ette nähtud füsioteraapia, samuti füsioteraapia harjutused. Üldiselt saavad ataksiaga patsiendid kasu igast treeningust, kuid mõistlikkuse piires.

Kaasaegse ravi peamine idee on lahendada puutumatuse puudumine, liigutuste koordineerimise raskused. Seda peetakse efektiivseks teraapiaks koos vitamiinikomplekside kasutamisega. Lisaks on välja kirjutatud ravimid, mis parandavad aju verevarustust. Kui lapsel kahtlustatakse päriliku ataksia tekkimist, tuleb võtta ennetavaid meetmeid. Esiteks tähendab see, et lähisugulased ei tohiks abielluda. Kui perekonnas on juba olnud ataksia juhtumeid, on vastsündinu haigestumise tõenäosus palju suurem.

Tserebellaarne ataksia

See haigus kaasneb sageli ajuvigastustega. Lisaks väikeaju otsesele kahjustamisele provotseerivad rikkumist ka jalgade, ussi ja poolkera kahjustused. See olukord kaasneb kasvajate, veresoonte haiguste, toksikoosi, entsefaliidi ja skleroosiga. Erinevate pärilike haigustega on kindel seos..

Väikeaju uss mõjutab haiguse staatilist vormi, millega kaasneb lihasjõu langus. Inimesel on keeruline pikka aega samas asendis olla, samas kui mõnda liigutust on keeruline täpselt sooritada, kannatab koordinatsioon. Kõndides paneb patsient jalad laiaks, meenutades joodikut. Kui haigusjuht on raske, on patsiendil raske seista, istuda. Kui patsient üritab vastu panna, võib ta kergesti alla või ette kukkuda. Tal on väga raske pead hoida. Haiguse rasket vormi iseloomustab võimetus säilitada tasakaal. Inimene ei suuda oma liigutusi kontrollida.

Dünaamiline kuju

Peaaju poolkera kahjustustega täheldatakse haiguse dünaamilist vormi. Lihaseid on raske kontrollida, kuid see on märgatavam, kui patsient proovib liikuda. See on kõige märgatavam kätel ja jalgadel. Mees liigub kohmakalt, kiigutab jäsemeid vägivaldselt, ei saa sujuvalt liikuda, justkui.

Koordineerimise probleemid avalduvad konkreetsetes liigutustes - ebaproportsionaalsed, liigsed. Inimesed igatsevad, ei jõua käte või jalgadega sinna, kuhu tahavad, ja liikumist eri suundades on väga keeruline vahetada. Kui liikumine on suunatud eesmärgi poole, värisevad käed ja mida tugevam on mõju, seda lähemale eesmärgile. Selle ataksia vormiga patsiendid ei saa normaalselt rääkida - kõne muutub teravaks, järsuks, sõnad jagunevad silpideks ja paistavad olevat lauldud.

Kui patsient proovib seista, kõndida, kaldub ta sageli kõrvale, võib kukkuda. Reeglina on kontrollimatu moonutus märgatav küljelt, kus poolkera on kahjustatud. Käik - nagu purjus. Patoloogia arenguga kannatab käekiri, inimesed kirjutavad suurte tähtedega, väga pühkides. Neil on raske ühtlaselt kirjutada. Üsna sageli silm tõmbleb patsientidel.

Tserebellaarne ataksia: tunnused

Haigust on üsna lihtne tuvastada suutmatuse tõttu liigutusi kombineerida, nagu on tavalisele inimesele omane. Kui keha seljatoe kaldub, põlved kõverduvad ja kui proovite üles otsida, siis teie otsmik kortsub. Kui ataksia mõjutab väikeaju, siis selliseid liigutuste kombinatsioone pole.

Enamasti provotseerib haigust mõni muu häire. Selle põhjuse kõrvaldades saate seeläbi kõrvaldada ataksia. Lisaks välja kirjutatud ravimteraapia, vitamiin, soovitab ravimeid, mis parandavad aju verevarustust. Võimlemine ja massaaž on osutunud väga tõhusaks. Terapeutiliste meetmete regulaarne praktika välistab haiguse peamised ilmingud, isegi rasked. Siiski on teada juhtumeid, kui koordinatsiooni pole taastatud.

Pärilik ataksia

Sageli provotseerivad haigust pärilikud patoloogiad. Nende hulka kuuluvad Louis Bara, Pierre Marie ja Friedreichi ataksia. Igal alamliigil on oma omadused..

Ataxia Friedreich

Friedreichiks nimetatud ataksia on krooniline haigus, mis võtab aja jooksul üha raskema vormi. Selle haigusega on inimesel raskusi koordineerimisega, mis on iseloomulik nii väikeaju kui ka tundlikule ataksiale. Haigus ilmneb sageli meestel, areneb lapsepõlves, nooruses, tavaliselt - kuni 15-aastaseks saamiseni. Koordinatsiooniprobleemide puhul on see väga märgatav, kuna inimene lainetab jäsemeid, jätab sihtmärgi märkamata, kannatab värisemise, eriti käte käes. Kui käsi läheneb kavandatud eesmärgile, muutub värisemine tugevamaks.

Kõndimise ajal painutab Friedreichi ataksiaga patsient põlve, tõstab jala kõrgele, langetab selle järsu liigutusega, st tembeldades justkui iga sammu. Silmade sulgemisel seisab patsient silmitsi haiguse raskemate ilmingutega. Silm tõmbleb pidevalt, kuulmine halveneb ja intellektuaalne tase väheneb paljudes. Ataksiaga kaasnevad jalgade, selgroo, südameprobleemid.

Haiguse ravi hõlmab regulaarseid ravikuure iga kuue kuu tagant või pisut sagedamini. Üldiste tugevdamismeetmete läbiviimisel on ette nähtud Dibazolum ja ravimid, mis mõjutavad positiivselt lihaste toonust ja ajutegevust. Patsient läbib füsioteraapia kursused, sooritades hulgaliselt harjutusi, mis parandavad koordinatsiooni. Lisaks uurib patsienti ortopeed ja külastab massaažiterapeuti..

Ataxia Pierre-Marie

See haigus on tingitud ka geneetilisest eelsoodumusest. Haigus on krooniline, olukord halveneb aastatega. Tavaliselt võib esimesi ilminguid märgata 20–45-aastaselt. Haigus ühendab dünaamilise ja staatilise alamliigi tunnused. Patsient ei suuda säilitada kehaasendit, koordinatsioon on häiritud, liigutused muutuvad teravaks, täpsus on kadunud. Kui patsient suunab oma käe eesmärgi poole, võite jälgida tugevat värinat. Lihased nõrgenevad, eriti jalad, nägemine väheneb ja intellektuaalne tase väheneb. Haiguse ravi on sarnane ülalkirjeldatuga..

Ataxia Louis Bara

Seda haigust nimetatakse sageli ataksia-telangiektaasiaks. Lisaks ataksiale on patsient nakatumise tõenäosus suurem, kuna immuunsus on tugevalt nõrgenenud. Tavaliselt diagnoositakse seda haigust lapseeas - alates viie kuu vanusest kuni kolme aastani. Sümptomid suurenevad aastatega. Tserebellaarne ataksia progresseerub. Patsiendil on tõsised koordinatsiooniprobleemid, mida aja jooksul raskendavad muud haiguse negatiivsed ilmingud, sealhulgas intellektuaalse arengu puudumine ja vähene kasv. Inimese näoilmed muutuvad aja jooksul nõrgemaks ja nõrgemaks. Naha ja silmade limaskestadel täheldatakse veresoonte omapäraseid sümmeetrilisi tärne. Tundlikkus infektsioonide suhtes kasvab. Kõige rohkem on kahjustatud kopse, ülemisi hingamisteid. Kuna immuunsus on nõrgenenud, suureneb vähktõve võimalus.

Selle haiguse diagnoosimine pole eriti keeruline. Piisab vereanalüüsi võtmisest ja seljaajust vedeliku proovide uurimiseks. Meditsiiniprogrammi koostamisel võtavad nad peamiselt meetmeid immuunsuse tugevdamiseks ja määravad ka ravimeid, mis mõjutavad positiivselt lihaseid ja ajutegevust..

Motoorne koordinatsioon ja ataksia

Iga päev teeb tavaline inimene suure hulga täpseid liigutusi. Terve olles ei pööra ta tähelepanu asjaolule, et selliste liikumiste rakendamine pole kerge ülesanne. Kesknärvisüsteemis osalevate keerukate mehhanismide korral on tänu neile tagatud liigutuste selgus. See võimaldab teil tantsida, joonistada, mängida - ühesõnaga, elada oma huvides, kasutades ära kõiki maailma võimalusi.

Edu pole kerge - peate regulaarselt ja süstemaatiliselt treenima. See mõjutab kesknärvisüsteemi - närvi kontaktid moodustuvad erinevates ajurakkudes. Noored saavad suurima edu saavutada siis, kui ennekõike on närvisüsteemi plastilisus. See plastilisus tähendab võimet kohaneda väliste mõjudega, kohandades rakkude sisemist aktiivsust. See on spordi või muusika puhul kõige olulisem, kui peate kordama rea ​​konkreetseid täpseid liigutusi. Neuroplastilisus tuleneb paljunemise, mäletamise võimalusest. Oskuse kujunemine toimub korduvate korduste kaudu, mis stimuleerivad kesknärvisüsteemi uuesti üles ehitama. Närvikoe kahjustustega on kontaktide moodustamine võimatu, mis viib ataksiani.

Cerebellum: omadused

Väikeaju, nagu ka mõned muud kesknärvisüsteemi elemendid, annab liikumisvõime. Lisaks sellele osalevad rakud lihastes, luudes ja nahakihtides. Rakke ühendavate närvide roll on oluline, kõige olulisemad on aju ja seljaaju. Aju osa on väikeaju, mis asub kolju rinnaosa taga, umbes tasemel, kus kuklaluu ​​määratakse. Väikeaju sisaldab kuut jalga, kahte poolkera ja ussi.

Tänu poolkerade tööle saab inimene säilitada tasakaalu ja jäsemeid õigesti liigutada. Uss annab võimaluse säilitada tasakaal, säilitada aktsepteeritud rüht. Lihasgruppide pingutamisel võtab väikeaju ajukoorest impulsse piki närve, loeb andmeid, genereerib impulsse - tagasi ajju ja lihastesse, mille kaudu liikumine realiseerub. Kogu see signaali edastamise süsteem on inimkeha liikumise koordineerimise meetod. Kõigi kaasatud elementide normaalse toimimisega saab inimene täpselt, ilusti, proportsionaalselt tasakaalu liikuda.

Lõpuks terminoloogia kohta

Ataksia on vene keelde tõlgitud kui "jama". See nimi anti haigusele, mille korral mitmete lihaste korraga koordineeritud töö on antud ajahetkel võimatu. Ataksia vallandub ühe lüli kaotamisega ülaltoodud liigutuste ahelast.

Parim viis patsiendi abistamiseks on välja kirjutada sobiv füsioteraapia kuur, füsioteraapia harjutused. Kõige sagedamini fikseeritakse harjutuste ajal üks või kaks liigest, seejärel antakse patsiendile ülesanne, mille jooksul peate kasutama fikseeritud liigest. Eelistatav on teha eesmärgipäraseid toiminguid - võtta esemeid, neid kasutada. Kui patsiendi seisund paraneb, nõrgeneb fikseerimine.

Mis on ataksia? Haiguse tüübid, põhjused, diagnoosimine, sümptomid ja ravi

Ataksia on motoorse aktiivsuse talitlushäire, mille puhul inimene ei saa normaalselt liikumist koordineerida. Patsientidel on jäsemete tugevus pisut vähenenud, neil on raske tasakaalu säilitada nii seistes kui ka liikudes. Liikumise küljest tunduvad nad kohmakad, inimene ei saa neid täpselt teha, rikutakse järjepidevust, järjestust.

Ataksia: kuidas on?

Ataksia on haigus, mis on seotud suutmatusega liigutusi täpselt kontrollida. Tavaliselt toimub koordineerimine lihasstruktuuride aktiivsuse kaudu: sünergistid, antagonistid. Kontraktsioonide normaalse jada jaoks on koordinatsioonisüsteemil kolm juhtimismehhanismi: läbi väikeaju, retseptorite ja vestibulaarse aparaadi impulsside. Väikeaju on keskne organ, selle ühendused, süsteemid on kõige olulisemad õige koordineerimise jaoks. Retseptorid on vajalikud, et hinnata lihaste, liigeste kottide, kõõluste venitust. Retseptorite kaudu siseneb koordinatsioonikeskusesse teave kudede seisundi kohta igal ajahetkel. Lõpuks on vaja impulsse, et hinnata organismi positsiooni ruumis.

Ataksia on patoloogiline seisund, mille korral on häiritud ühe või mitme punkti töö. Juhtumite klassifitseerimine põhineb koordinatsioonisüsteemi eri elementide toimivuse hindamisel..

Mis on?

Peamised haigusliigid:

  • Tundlik
  • vestibulaarne;
  • väikeaju;
  • kortikaalne.

Võimalik pärilik ataksia. Need on Friedreichi, Pierre-Marie, Louis Bara haigused.

Kust häda tuli?

Ataksia põhjused on mitmesugused verevalumid ja insuldid, kolju, aju vigastused. Ajuõõnsustesse koguneva vedeliku kogunemise, aju või kolju väärarengute, samuti halvenenud verevoolu korral võib liikumiste koordineerimise võimet rikkuda. Ataksia võib esineda entsefaliidi või halvatuse, vähi või abstsessi taustal. Kui laps põeb lapsepõlves epilepsiat, hinnatakse ataksia tekkimise riski keskmisest kõrgemaks.

Tüüpide kohta rohkem

Tundliku tüüpi ataksia sündroom võib tekkida, kui perifeersete sõlmede või tagumise ajutüve, parietaalse medulla, tagumiste närvide ja nägemise eest vastutava tuberkuli terviklikkus, funktsionaalsus.

Väikeaju vormi täheldatakse, kui selle organi, jalgade ja poolkerade tervis, terviklikkus on kahjustatud. Sagedamini täheldatakse seda sklerootiliste protsesside, entsefaliidi taustal.

Töö häirimisel täheldatakse vestibulaarset ataksia vormi, vestibulaarse aparatuuri (selle ükskõik millise osa) terviklikkust. Ajutüve tuumad, ajutise aju koorikud, aju labürindid või süsteemi eest vastutav närv võivad olla kahjustatud.

Kortikaalne vorm on võimalik, kui eesmine peaaju on häiritud.

Pärilikku ataksiat saab edastada ühel kahest mehhanismist: autosoomne retsessiivne, autosomaalne dominantne.

Kuidas märgata?

Ataksia sümptomid sõltuvad haiguse vormist. Eelkõige kannatavad tundlike jalgadega lihased ja liigesed. Patsient kaotab stabiilsuse, kõndides tarbetult jalgu kõndides tunneb end puuvillast kõndides. Reflektiivselt vaatab selline inimene pidevalt liikudes jalgade alla, et kompenseerida mootoriaparaadi vähest aktiivsust. Silmade sulgemisel muutuvad sümptomid veelgi teravamaks. Kui ajupiirkondade kahjustus on väga raske, kaotab patsient põhimõtteliselt liikumisvõime.

Ajukelme ataksia sümptomiteks on värisemine kõndimisel, põhjendamatult laiad jalad ja pühkivad liigutused. Patsient on kohmetu ja kõndides ühel küljel kuhjaga - see näitab, milline ajupoolkera on kannatanud. Koordineerimisprobleemid ei sõltu olukorra visuaalsest kontrollist, sümptomid säilivad võrdselt ka siis, kui silmad on avatud ja suletud. Patsient räägib aeglaselt, kirjutab pühkivalt. Lihastoonus väheneb, kõõluste refleksid on häiritud.

Manifestatsioonid: mis veel on võimalik?

Kui vestibulaarne vorm areneb, võib seda märgata sagedase iivelduse ja oksendamise tunde abil. Patsient on uimane, see tunne muutub tugevamaks, kui pead pöörata, isegi sujuva liikumisega.

Kortikaalne ataksia väljendub ebastabiilsusega liikumise ajal, kõige enam väljendub painde ajal, lõhnade tajumise häirete, samuti vaimsete kõrvalekalletega. Patsiendil on haarav refleks.

Päritud vormid

Pierre-Marie ataksia oma manifestatsioonides on väikeaju lähedal. Sagedamini täheldatakse haiguse esimesi ilminguid umbes 35-aastaselt - kõnnak on häiritud, täheldatakse raskusi näoilmetega. Patsiendil on raske käsi liigutada ja rääkida, kõõluste refleksid suurenevad ja alajäsemete lihaste tugevus nõrgeneb. Võimalikud tahtmatud lühiajalised krambid. Nägemine väheneb, intelligentsus halveneb. Paljud kannatavad depressiooni all..

Friedreichi tõvega kaasneb Gaulle'i, Clarki selgroo süsteemide halvenenud jõudlus. Jalutuskäik muutub kohmakaks, inimene liigub ebakindlalt, pühkides, samal ajal kui tema jalad asuvad üksteisest mõistlikult laiali. Patsient kaldub tsentrist erinevates suundades. Näoilme kannatab järk-järgult, kõne halveneb, teatud kõõluste rühmade refleksid vähenevad ja kuulmine on nõrgenenud. Kui haigus on raske, muutub luustik, süda kannatab.

Louis Bari sündroom ilmneb tavaliselt lastel. Haigust iseloomustab kõrge progresseerumise määr ja kümne aasta vanuselt ei saa patsient enam liikuda. Kolju närvide töö on häiritud, intellekt jääb maha, immuunsus väheneb. Selle sündroomiga patsiente iseloomustab sagedane bronhiit, kopsupõletik, nohu.

Kuidas tingimust selgitada??

Eeldades väikeaju ataksiat, vestibulaarset või mõnda muud ülaltoodut, on vaja täieliku diagnoosi saamiseks pöörduda arsti poole. Alles pärast lõpliku diagnoosi sõnastamist saate valida raviprogrammi.

Ataksia kahtluse korral suunatakse patsient MRT-le aju seisundi, elektroentsefalograafia ja elektromüograafia hindamiseks. Päriliku vormi kahtluse korral on vajalik DNA diagnostika. Seda tüüpi kaudse analüüsi tulemuste kohaselt tuvastavad arstid, kui suur on perekonnas patogeeni pärimise tõenäosus. Samuti määratakse patsiendile MRI angiograafia. Kui on ajukasvajaid, aitab see meetod neid võimalikult täpselt kindlaks teha..

Päriliku, staatilise, väikeaju ataksia ja mis tahes muu vormi tuvastamiseks tehakse mitmeid täiendavaid uuringuid. Patsienti uurib silmaarst, neuropatoloog, psühhiaater. Laborikatsetes on võimalik tuvastada ainevahetuse probleeme.

Kuidas võidelda?

Ataksia ravi on võimalik ainult kliinikus. Selle haigusega on võimatu iseseisvalt toime tulla - see ei mängi rolli, mis vormis ja mis tüüpi häire areneb. Ravi kontrollib neuroloog. Terapeutilise ravikuuri peamine idee on haiguse, mis viis ataksia, kõrvaldamine. Kui see on neoplasm, eemaldatakse see, hemorraagia - kõrvaldage kahjustatud kude. Mõnel juhul on näidustatud mädaniku eemaldamine ja rõhu stabiliseerumine vereringesüsteemis, rõhu langus seljaosa koljuosas.

Ataksia ravi hõlmab võimlemisharjutuste harjutamist, mille kompleks töötatakse välja patsiendi seisundi põhjal. Võimlemise peamine eesmärk on lihaskoe tugevdamine ja koordinatsiooniprobleemide leevendamine. Patsiendile on ette nähtud üldised taastavad ained, vitamiinid, ATP.

Kuidas ravida ataksia Louis-Bari sündroomiga? Lisaks ülalkirjeldatud meetmetele näidatakse patsiendile ravimeid immuunpuudulikkuse kõrvaldamiseks. Määrake immunoglobuliini kuur. Friedreichi tõve korral näidatakse ravimeid, mis võimaldavad teil kohandada mitokondrite jõudlust.

Ja kui ei ravita?

Ataksiaga ei saa inimene normaalselt liikuda, mistõttu muutub patoloogia progresseerumine puudega inimese staatuse määramise põhjuseks. On surmaoht. Ataksiaga põevad patsiendid käte värisemist, nad tunnevad tugevat pearinglust ja sageli on võimatu iseseisvalt liikuda, neelata ja roojamise võimalus on halvenenud. Aja jooksul on hingamissüsteemi rike, süda kroonilises vormis, immuunsuse seisund halveneb. Patsienti iseloomustavad sagedased infektsioonid.

Ilmselgeid tüsistusi täheldatakse mitte 100% juhtudest. Kui järgite rangelt arsti soovitusi ja kasutate spetsialisti välja kirjutatud ravimeid, võtate tarvitusele abinõud haiguse sümptomite parandamiseks, püsib elukvaliteet samal tasemel. Patsiendid, kes saavad adekvaatset ravi, jäävad ellu kuni edasijõudnute aastateni.

Ohud ja haigestumise tõenäosus

Valdav osa patsientidest on isikud, kellel on eelsoodumus ataksia tekkeks geneetilise teguri tõttu. Suure tõenäosusega on vaja ataksia (väikeaju, tundlik või muud tüüpi) ravi inimestel, kes on kannatanud ajuinfektsiooni all, põdenud epilepsiat ja pahaloomulisi kasvajaid. Ataksia suurem tõenäosus kolju, aju väärarengute ja verevoolu probleemide korral.

Halva pärilikkusega ataksia all kannatavate inimeste minimeerimiseks on vaja paljundamise küsimuses suhtuda väga vastutustundlikult. Mõnel juhul võib arst soovitada põhimõtteliselt hoiduda laste saamisest. See kehtib eriti juhul, kui juba on geneetiliselt määratud ataksiaga lapsi..

Ataksia ennetamine hõlmab lähisugulaste abielude tagasilükkamist, mis tahes nakkuslike fookuste ravi ja rõhu kontrolli all hoidmist, samuti normaalse igapäevase rutiini järgimist, õiget toitumist. Vältige spordialasid, millega kaasneb peavigastus.

Tserebellaride vorm: omadused

Selle haigusvormiga ei suuda patsient liigutusi koordineerida, kõne muutub lauluvaks ning käte, jalgade ja pea konvulsioon häirib. Haigus võib mõjutada nii last kui ka täiskasvanut. Diagnoosi täpsustamiseks on vajalik füüsiline läbivaatus ja instrumentaalsed uuringud. Ataksiat on täiesti võimatu täielikult kõrvaldada. Haiguse kiire arengu korral on prognoos negatiivne. Erandiks on tserebellaarne ataksia nakkuse tagajärjel.

Sagedamini tuvastatakse haigus pärilikul kujul, palju väiksem protsent juhtudest esineb omandatud vormis. Tserebellaarne ataksia võib provotseerida B12-vitamiini puudust, peavigastusi, neoplasmat, viirust või nakkust, skleroosi, tserebraalparalüüsi ja sarnaseid patoloogilisi seisundeid, insuldi, mürgitust mürkide, metallide poolt. Statistika põhjal on teada, et omandatud vormi täheldatakse sagedamini pärast insulti või traumat. Pärilikku saab seletada geenimutatsiooniga. Praegu pole protsesside põhjuste kohta üksikasjalikku selgitust..

Liigid ja vormid: väikeaju

Pärilik haigus võib olla kaasasündinud ja mitte progresseeruda, autosomaalselt retsessiivne ja retsessiivne, mille korral väikeaju puudulikkus progresseerub järk-järgult. Nad eristavad Batteni vormi, kaasasündinud vormi, milles lapse areng aeglustub, kuid tulevikus õnnestub patsiendil kohaneda. Väikeaju ataksia hiline vorm on Pierre-Marie tõbi. Enamasti diagnoositakse 25-aastaselt ja vanemalt.

Tserebellaarne ataksia on äge (viiruste sissetungi, nakkuse taustal), alaäge, esile kutsutud neoplasmi, skleroosiga, krooniline, kalduvus progresseeruda ja paroksüsmaalselt episoodiline. Selgitamaks, millises vormis peate konkreetsel juhul võitlema, määrab arst testid ja uuringud.

Väikeaju vormi konkreetsed ilmingud

Haiguse progresseeruva vormi kliiniline pilt on spetsiifiline, seetõttu on täpse diagnoosi seadmine tavaliselt lihtne. Haiguse võib eeldada üldiste sümptomite, patsiendi käitumise ja tema võetud kehaasendite põhjal. Inimese vaatlemisel tekib tunne, et ta üritab tasakaalu hoida, mille jaoks ta viskab käed külgedele. Patsient püüab vältida pöördeid oma torso ja peaga, langeb jalgade liigutamise hetkel juhuslikult kergelt vajutades ega saa sellest isegi aru. Jäsemed on pinges, kõnnak sarnaneb purjuspäi, keha sirgendatakse ja nõjatub tagasi.

Progresseerumisel põhjustab väikeaju ataksia võimetust liigutusi korrigeerida. Ninaotsa ei saa puudutada. Neerud muutuvad, kõne, nägu on nagu mask, lihased on alati heas korras, selg, kael, jalad ja käed valutavad. Võimalik kramp, nüstagm, strabismus. Mõnel patsiendil on nõrk nägemine, kuulmine, seda on raske neelata.

Tserebellaride vorm: kaasasündinud

Võite kahtlustada lapse haigust, kui beebi pingutused liigutuste tegemiseks on tegevusele ebaproportsionaalsed. Patsient on ebastabiilne, areng on aeglane, roomav ja kõndiv, ta algab hiljem kui tema eakaaslased. Täheldatakse nüstagmi, sõnad hääldatakse silpide abil, selgelt üksteisest piiratud. Aeglustas kõne, psüühika arengut.

Loetletud sümptomid võivad näidata mitte ainult väikeaju ataksiat, vaid ka mõnda muud aju tööga seotud patoloogilist seisundit. Diagnoosi täpsustamiseks peate lapse näitama arstile.

Mida teha?

Väikeaju ataksia korral on ravi peamine eesmärk negatiivsete protsesside aeglustamine. Friedreichi vormi, nagu ka teisi kaasasündinud vorme, ei ravita. Radikaalsete ja konservatiivsete lähenemisviiside kasutamine aitab säilitada patsiendi elukvaliteeti nii kaua kui võimalik. Määrake ravimeid, õpetage sugulastele abivajajate hoolduse reegleid.

Ataksia ravi hõlmab nootroopikumide, aju verevoolu stimulantide, krambiravimite, lihastoonust alandavate ainete, lihasrelaksantide ja betagestiinide kasutamist.

Patsiendile näidatakse massaaži, võimlemist, sünnitusravi, füsioteraapiat, logopeedilisi tunde, psühhoteraapiat. Arst soovitab, millised esemed aitavad eluga kohaneda - kepid, voodid, muud majapidamistarbed..

Meditsiiniliste soovituste range järgimine aitab haigusseisundi progresseerumist aeglustada, kuid kaasasündinud tserebellaarse ataksiast on võimatu täielikult vabaneda. Prognoosi määravad patoloogilise seisundi põhjused, manifestatsiooni vorm, patsiendi vanus, keha elutähtsad tunnused.

Ataksia

Ataksia

Pearinglus ja muud sümptomid kui füsioloogiline nähtus

Inimese ebaõige käitumise tagajärjel on peapööritus, iiveldus, halvenenud koordinatsioon, mille põhjuseks pole kehahaigus..

Näiteks hõlmavad sellised hetked:

  • vale toitumine (nälg või toitumishäired);
  • "merehaigus";
  • ilmastiku järsk muutus;
  • alkoholitarbimine.

Dieedi rikkumised

Dieedid on keeruline protsess, mis tuleks läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kuid sageli proovivad inimesed pidada kinni mitmesugustest toidupiirangutest ilma arstiga nõu pidamata
.

Vigadega dieedis (mitte läbimõeldud taimetoitlus, süsivesikute täielik tagasilükkamine ja palju muud) on võimalik hüpoglükeemia, aneemia ja lihtsalt näljase peapöörituse ilminguid. Soola täielikul tagasilükkamisel on võimalik vererõhu langus, mis võib põhjustada ka pearinglust.

Nälgimine

Nälgimisega kaasneb alati vere glükoosisisalduse langus
. Aju ei saa piisavalt toitu. Ja inimene tunneb pearinglust. Vältige minimaalse toidukoguse seda fraktsionaalset, kuid sagedast (vähemalt 6 korda päevas) kasutamist.

Mere haigus

Merehaigus tähendab nõrkust ja peapööritust
, samuti iiveldus ja oksendamine pika rongisõidu ajal, mootorsõidukites, laeval, lennukis või liigsel sõitmisel.

Nendes olukordades ei pruugi inimkeha erinevate kanalite kaudu vastuvõetud signaalidega hakkama saada. Lapsed ja ainult umbes 1% täiskasvanutest on liikumishaigusele vastuvõtlikumad. Ebamugavust aitavad leevendada spetsiaalsed ravimid.

Atmosfääri rõhu muutus

Kõik kroonilised haigused, eriti vaskulaarsed, aga ka inimkeha nõrgenemine pärast haigust ja vanusega seotud muutuste esinemisel võivad põhjustada ilmastikuolude muutuste suhtes suurenenud tundlikkust..

Sel juhul on võimalik kerge pearinglus või peapööritus, migreenid, mida saab eemaldada lühiajaliste ravimitega..

Alkoholimürgitus

Narkootiliste ainete (sealhulgas alkoholi) tarvitamine mõjutab tugevalt koordinatsiooni eest vastutavaid ajupiirkondi ja tasakaalutunnet. Nad kaotavad võimaluse saadetud signaale õigesti määrata. Keha vähimgi liikumine põhjustab pearinglust, millega kaasneb iiveldus ja halvenenud koordinatsioon, mille põhjuseks on joove.

Kui pearinglus, iiveldus, halvenenud koordinatsioon, mille põhjus pole selge, ilmnevad pidevalt või piisavalt sageli - see peaks olema arsti juurde mineku alus.

On vaja võimalikult täpselt meeles pidada ebameeldivate sümptomite ilmnemise asjaolusid ja täielikku pilti - see hõlbustab spetsialisti jaoks põhihaiguse diagnoosimist.

Milliste haigustega kaasneb pearinglus, ütleb arst. Vaadake kasulikku videot:

Pearinglus on paljude haiguste sümptom ja on oluline selle põhjus õigeaegselt välja selgitada. Vaata õppevideot:. Pearinglus: põhjused ja sümptomid

Miks uimane? Siit saate teada järgmisest videost:

Pearinglus: põhjused ja sümptomid. Miks uimane? Siit saate teada järgmisest videost:

Ataksia ravi

Patsiendi käes kannatava haiguse täpseks tuvastamiseks kirjutab arst kaebused üles, viib läbi välise kontrolli ja testid. Diagnoosi täpsuse tagamiseks on vaja läbi viia teatav kontroll:

  1. Üksikasjalik biokeemiline vereanalüüs;
  2. Magnetresonants ja kompuutertomograafia;
  3. Üldist tüüpi uriini ja vere analüüs;
  4. Siseorganite ultraheliuuring.

Sõltuvalt patsiendi kaebustest diagnoosi kohandatakse, vajalike analüüside ulatus laieneb. Arst ütleb tulemuste põhjal, kuidas ja miks on vaja seda ravida.

Liikumise kahjustatud koordinatsiooni raviks kasutatakse integreeritud lähenemisviisi, mis hõlmab ravimteraapiat, vajadust teha harjutusi ja rahvapäraseid abinõusid.

Vastavalt testi tulemustele ja haiguse tõsidusele määrab arst välja ravimid, mis aitavad aju vereringet taastada ja normaliseerida. Kindlasti tasub keha toetada kangendatud kompleksidega. Teraapias kasutatakse järgmisi ravimeid:

  1. Nootroopikumid ja angioprotektorid;
  2. Hormoonil põhinevad ravimid;
  3. B-, A-, C-, B12-vitamiinid;
  4. Antibiootikumid, mis toime tulevad praeguse infektsiooniga ajus või keskkõrvas;
  5. Rakkude metabolismi aktiveerivad ravimid.

Kõik ravimid määrab arst patsiendile individuaalselt. Nende eesmärk on ühendada kõik haiguse negatiivsed tegurid ja tegutseda nende ülevaatlikult..

Lisaks tablettidele peate läbi viima igapäevast võimlemist, rakendama terapeutilist massaaži. Spetsiaalselt selleks on välja töötatud rida harjutusi tasakaalu taastamiseks ja liikumiste koordineerimise parandamiseks:

  1. Ühistranspordiga reisides on parem mitte istuda, vaid seista. Jalad on õlgade laiusega laiali; peate hoiduma toetamisest. Proovige nende liikumist koordineerida, tasakaalustades kaalu;
  2. Pange jalad kokku, levitage käsi erinevates suundades, sulgege silmad. Seiske 20 sekundit. Pärast käte langetamist korrake protseduuri uuesti;
  3. Matkamine võtab iga päev pika jalutuskäigu. On vaja kõndida mööda kitsast äärekivi ilma kõrvaliste abita. Seda harjutust saab teha kodus. Selleks tõmmake joon või asetage laud ja proovige sujuvalt mööda märgistatud pinda kõndida;
  4. Amet redeliga. Selle peal peate päeva jooksul mitu korda risttaladele ronima ja alla minema.
  5. Mõlemad jalad asetsevad ühes reas nii, et varvas toetub teise kannale. Käed on laiali. Seismiseks kulub 15-20 sekundit, seejärel vahetage positsiooni.

Tänu igapäevasele tegevusele viiakse kõik süsteemid järk-järgult tagasi normaalseks. Narkoravi mõjutab lisaks siseorganeid ja normaliseerib vereringet. See võimaldab teil omandatud haigust kiiresti ravida..

Ravi

Pärast patsiendi põhjalikku uurimist ja diagnoosimist töötatakse välja raviskeem.

Kirurgiliste ravimeetodite kasutamisel on tervise täielik või osaline taastamine võimalik. Kahjuks pole ataksiast ravi..

Ravi on peamiselt sümptomaatiline, sealhulgas taastav teraapia (B-vitamiinide, ATP, antikolinesteraasi vastaste ainete tarbimine); füsioteraapia harjutused, mille eesmärk on lihaste tugevdamine ja diskoordinatsiooni vähendamine. On ette nähtud merevaikhape, E-vitamiin, riboflaviin, koensüüm Q10..

Mõnel juhul on vajalik immuunpuudulikkuse korrigeerimine. Sel eesmärgil on ette nähtud immunoglobuliini kuur.Selle aja jooksul on vastunäidustatud kiiritusravi, röntgenikiirgus ja pikaajaline päikese käes viibimine..

Pärilike haiguste prognoos on kehv. Neuropsühhiaatrilised häired ei progresseeru väga kiiresti. Puue vähenenud. Kuid kui te läbite sümptomaatilise ravi, võivad patsiendid korduvate nakkushaiguste, vigastuste ja joobeseisundi vältimiseks elada vanaduseni. Paraku tuleks peredes, kus on päriliku ataksiaga patsiente, laste sündi vältida..

Ravimeid võetakse rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt, võttes arvesse diagnoosi, üldist tervist, vanust.

Lisaks ravimite võtmisele on soovitatav võtta vitamiinide kompleksid, massaaž, füsioteraapia harjutuste kuur.

Füsioteraapia on ravi kõige olulisem osa. Seda kasutatakse komplikatsioonide ennetamiseks, patsiendi füüsilise vormisoleku säilitamiseks, liikumiste koordineerimise parandamiseks

Enamikul juhtudel alustatud õigeaegne ravi võib märkimisväärselt parandada patsientide motoorset aktiivsust. Kuid tõsiste rikkumiste korral pole võimalik normaalsele koordinatsioonile tagasi pöörduda.

Tähtis! Kui teie või teie lähedaste liigutused muutuvad häguseks, tasakaalust väljas, on teil sageli pearinglus, sõrmed värisevad - ärge raisake väärtuslikku aega, pöörduge arsti poole!

Õigeaegne diagnoosimine, piisav ravi, algas õigel ajal, suurendab seisundi paranemise võimalusi, vähendab haiguse tekkimise riski.

Ataksia komplikatsioonid

Kõrgeima kategooria neuroloog, ekstrapüramidaalsete patoloogiate spetsialist, kõrgeima kategooria arst

Puudulik koordinatsioon ja kõnnak, stabiilsus ja tasakaal pole iseenesest haigused. Need häired on sümptomid, mis esinevad paljude erinevate haiguste korral.

Tasakaalu reguleerib automaatselt vestibulaarne ja lihaseline aparaat, nii et inimesed ei mõtle tegelikult sellele, kuidas kõndides püsti hoida, kui me seisame või istume. Kuigi lihas- ja vestibulaarseadmed töötavad sujuvalt ja usaldusväärselt, ei pea inimene lihtsalt sellele mõtlema. Kuid nagu kõik kehasüsteemid, võib ka vestibulaarne aparaat töötada häiretega. Just sellistel juhtudel tekivad inimesel koordinatsioonihäired ja liikumishäired. Liikumiste koordineerimine võimaldab inimesel teha selgeid liigutusi, neid teadlikult kontrollida. Vestibulaarsete häirete ilmnemisel ilmub inimene kõndimisel ja keha ebastabiilsuses ebastabiilsena.

Kui patsiendil on liikumiste koordineerimine häiritud, näitab see kesknärvisüsteemi toimimise muutusi. Inimese kesknärvisüsteem on närvirakkude keeruline moodustumine, mis paiknevad ajus ja seljaajus. Nendel hetkedel, kui inimene soovib üht või teist liigutust teha, saadetakse ajust signaal, millele reageerides hakkavad liikuma inimese jäsemed, tema keha või muud kehaosad. Juhtudel, kui kesknärvisüsteem töötab häiretega, edastatakse ajusignaal moonutatud kujul või see ei saavuta üldse oma eesmärki.

Liikumise koordineerimist mõjutavad mitmed tegurid:

  • mitmesugused ajuvigastused;
  • lööki
  • keha füüsiline kurnatus;
  • sklerootilised muutused;
  • lihasdüstroofia;
  • kokkupuude alkoholi sisaldavate, narkootiliste ja muude toksiliste ainetega;

Üsna harv nähtus on katalepsia. See on häire, mille korral lihas nõrgeneb inimese kogetud tugevate positiivsete või negatiivsete emotsioonide tõttu..

Liikumiste koordineerimise rikkumisi peetakse ohtlikuks hälbiks, sest olukorras, kus inimene ei suuda oma liigutusi piisavalt kontrollida, on piisavalt lihtne vigastada.

Vanemas eas täheldatakse sageli mitmesuguseid liikumishäireid. Lisaks võivad sellised kõrvalekalded olla tingitud varasematest neuroloogilistest haigustest või lihasluukonna haigustest.

Liikumiste halvenenud koordineerimisel on mitu peamist ilmingut:

  • Treemor, mis väljendub käte või pea rütmilises värisemises. See häire võib olla puhkeolekus peaaegu tajumatu ja kasvada ärevuse käes..
  • Ebaühtlased, värisevad liigutused.
  • Ataksia. Selle häire põhjuseks on aju eesmiste osade, närvikiudude või väikeaju kahjustus. Staatilise ataksia korral on inimesel raske püsivas seisundis tasakaalu säilitada, dünaamilise ataksia korral on tal raske liikuda tasakaalus.

Ülalkirjeldatud sümptomite ilmnemise korral peate konsulteerima neuroloogi, kardioloogi või toksikoloogiga.

Väikeaju häirete sümptomid

Selle keha funktsioon on järgmine:

  • lihastoonuse säilitamine reflekside kaudu;
  • tasakaalu säilitamine;
  • liigutuste koordineerimine;
  • nende sidusus, s.o sünergia.

Seetõttu on kõik väikeaju kahjustuse sümptomid ühel või teisel määral ülalnimetatud funktsioonide häireid. Loetleme ja selgitame neist kõige olulisemad..

Ataktiline kõnnak

Kõik nägid alkohoolse geneesi tserebellaarset ataksiat, kui teie ees kõndib raskelt purjus inimene. Väikeaju kõnnak näeb ka sama välja. Jalad asetsevad laiali, patsient ajab kinni ja ta "kannab" nurka. Samuti on kõndimisel võimalik erinevaid kõrvalekaldeid küljele ja kukkumist. Ja kõrvalekalle toimub kõige sagedamini kahjustuse küljel, kuna väikeaju teed kulgevad vastupidiselt püramiidi kanalile ipsilateraalselt, ilma ristumiseta..

Tahtlik treemor

See sümptom ilmneb liikumisega ja puhkeolekus seda peaaegu ei täheldata. Selle tähendus on distaalsete jäsemete võnkumiste amplituudi ilmumine ja amplifitseerimine eesmärgi saavutamisel. Kui palute haigel inimesel puudutada oma nina nimetissõrme, siis mida lähemal on sõrm tema ninale, seda rohkem hakkab ta värisema ja kirjeldama erinevaid ringe. Tahtmine on võimalik mitte ainult kätes, vaid ka jalgades. See selgub kanna-põlvetestiga, kui patsiendil pakutakse, et ühe jala kand langeb teise, pikendatud jala põlve..

Nüstagm

Nüstagmust nimetatakse tahtlikuks treemoriks, mis toimub silmamunade lihastes. Kui patsiendil palutakse silmad küljele tõmmata, on silmamunade ühtlane, rütmiline tõmblemine. Nüstagm on horisontaalne, harvemini vertikaalne või pöörlev (pöörlev).

Adiadokinees

Seda nähtust saab kontrollida järgmiselt. Paluge istuval patsiendil asetada käed põlvedele, peopesad üles. Siis peate need peopesad kiiresti alla ja uuesti üles pöörama. Tulemuseks peaks olema mõlemas käes sünkrooniv "raputavate" liigutuste seeria. Positiivse testiga läheb patsient segadusse ja sünkronism on katki.

Kukkumine või hüpermeetria

See sümptom ilmneb siis, kui palute patsiendil kiiresti viia nimetissõrme ükskõik millisesse objekti (näiteks neuroloogi haamer), mille asend muutub kogu aeg. Teine võimalus on pääseda staatilisse liikumatusse sihtmärki, kuid kõigepealt avatud silmadega ja siis suletud silmadega.

Muutunud kõne

Kõnehäirete sümptomid pole midagi muud kui hääleaparaadi tahtlik värisemine. Selle tagajärjel muutub kõne plahvatusohtlikuks, plahvatusohtlikuks, kaotab pehmuse ja sujuvuse.

Hajus lihaste hüpotensioon

Kuna väikeaju reguleerib lihastoonust, võivad selle difuusse languse põhjused olla ataksia tunnused. Sellisel juhul muutuvad lihased lõtvaks, letargiliseks. Liigesed muutuvad vildakaks, kuna lihased ei piira liikumisulatust, võimalik on hariliku ja kroonilise subluksatsiooni ilmnemine.

Lisaks neile hõlpsasti kontrollitavatele sümptomitele võivad väikeaju häired avalduda käekirja muutuste ja muude sümptomitega..

Esmaabi

Kui leiate end ootamatult olukorrast, kus teie kõrval on pearinglus, peate talle osutama järgmist abi:

  • proovige panna inimene pea ülespoole;
  • värske õhu saamiseks on soovitatav avada uks või aknad, see suurendab oluliselt ruumi siseneva hapniku hulka;
  • viskit saab niisutada veega või äädika abil;
  • helistage kindlasti arstile.

Kui vajate abi ise, kuid läheduses pole kedagi:

  • esiteks ei tohiks kunagi paanikat tekitada;
  • teiseks peate istuma ja veelgi parem - pikali heita, kui koht seda võimaldab, proovige hoida oma pea sirge;
    silmade sulgemine, hingake sügavalt sisse;
  • ühe käe sõrmed teise randme masseerimiseks;
  • kui pearinglus ilmneb perioodiliselt, on parem pöörduda arsti poole nii kiiresti kui võimalik.

Kui temperatuur tõuseb vertiigoga, on peas liiga palju valu, ilmneb üldine halb enesetunne ja tugev oksendamine, tuleb viivitamatult kutsuda arst.

Sama tuleb teha äkilise ja terava rünnaku korral, kui inimesel võib olla diabeet ja hüpertensioon.

Ise ravimine pole lubatud. Perioodilist peapööritust saab kõrvaldada ainult selle põhjuste väljaselgitamisega ja spetsiaalsete diagnostikavahendite abil saavad seda teha ainult kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid.

Pearingluse häired

Sageli kaasneb nägemispuudega pearinglus, kuna aju saab ümbritsevast ruumist moonutatud pildi.

Strabismus

Vastuolu ühe või mõlema silma asendi keskteljega põhjustab nägemisaparaadi enamiku osade talitlushäireid.

Muu hulgas põhjustab see pildi kahekordistumist ja seega pearinglust, peavalu.

Katarakt

Kae - silma läätse hägustumine - kõige levinum vanusega seotud nägemishaigus. See võib põhjustada pearinglust vähenenud nägemisteravuse ja silmasisese rõhu suurenemise tõttu..

Glaukoom

Progresseeruv glaukoom kaugelearenenud juhtudel viib täieliku pimedaksjäämiseni
. Seetõttu on vaja hoolikalt kaaluda haiguse varjatud alguse nii varajast sümptomit kui sagedast põhjuseta peavalu ja peapööritust..

Diagnoosi täpsustamiseks pöörduge silmaarsti poole ja kontrollige silmasisese rõhu väärtust.

Astigmatism

Astigmatismiga inimene ei näe kaugelt ega lähedalt hästi. See võib põhjustada pidevat närvipinget, väsimust, kerget pearinglust, iiveldust ja peavalu..

Nägemisteravuse vähenemine

Nägemisteravuse mis tahes langus võib ümbritseva maailma teabe mittetäieliku edastamise tõttu põhjustada pearinglust..

Näiteks häirib lühinägelik inimene ümbritseva ruumi normaalset tajumist.
, mille tõttu on võimalik tasakaalu kadu. Kaugeltnägemise korral ilmneb pearinglus, kui üritatakse väikeses kirjas trükkida lähedalt.

Diplopia

Diplopia on okulomotoorsete lihaste talitlushäire, mis avaldub nähtava pildi hargnemisena (horisontaalselt, vertikaalselt või diagonaalselt). On selge, et selline segu võib põhjustada tugevat pearinglust ja halvenenud koordinatsiooni..

Koordineerimise häired

Kesknärvisüsteemi mis tahes osa talitlushäire või kahjustus põhjustab liikumiste funktsioonide halvenemist. Algstaadiumis on märgatud kehvat koordinatsiooni või muid ebakorrapärasusi, mis võimaldab õigeaegselt arstiga nõu pidada ja raviga edasi minna.

Viimastel juhtudel peavad arstid terapeutilist massaaži kasulikuks.

Kui räägime massaažist, on oluline teada neuromuskulaarsete haiguste kasutamise eripära: tooniline massaaž vähendatud tooniga piirkondades ja lõõgastav massaaž tõstetud massaažiga. Hingamiskompleksi nõrkade lihastega kasutatakse rindkere massaaži.

Äge halvatus

Nakkusliku või vaskulaarse iseloomuga kesknärvisüsteemi haigused, samuti mõned vigastuste põhjustatud vigastused põhjustavad lapsel ägeda halvatuse. Võib-olla immuunsüsteemi patoloogiatest põhjustatud halvatuse järkjärguline areng. Kui läheduses on ägedate halvatushoogude laps, peate olema tema seisundi suhtes tähelepanelik ja oskama osutada esmast arstiabi (otsene südamemassaaž, kunstlik hingamine).

Geneetiline neuromuskulaarne haigus

Selliseid haigusi iseloomustab halvenenud lihastoonus ja nende atroofia. Sümptomid progresseeruvad aja jooksul. Haiguse alguse tunnus on kõnnak ja pardal lapse kehaline aktiivsus. Haiguse arenguga suureneb lihaste atroofia, sidekoe refleksid vähenevad või puuduvad. Selliste pärilike haiguste mõne vormi korral on peamine sümptom lihastoonuse häirimine. Lisaks sõltub selle vähenemine või suurenemine lapsel igast konkreetsest juhtumist..

Soovitame teil lugeda: Adaptol laste depressiooni ja puugide raviks.

Sellistel geneetilistel haigustel on ainult kompleksne ravi:

  • Narkootikumide ravi (kortikosteroidid ja muud ravimid);
  • Füsioterapeutilised protseduurid;
  • Massaaž, terapeutilised harjutused;
  • Ortopeediline korrektsioon;
  • Õige toitumine;
  • Psühholoogiline tugi on ülioluline.

Myasthenia gravis

Myasthenia gravis viitab omandatud patoloogiatele ja võib esineda lastel. Selle põhjuseks on väljendunud lihasnõrkus. Myasthenia gravis'iga kurdab laps füüsilise koormuse ajal tugevat väsimust kuni täieliku liikumisvõimetuks muutumiseni. Sellest seisundist väljumiseks on vajalik intensiivne massaaž. Eristatakse osalist lihaste nõrkust, mis mõjutab näiteks ainult periokulaarseid ja silma lihaseid.

Myasthenia gravis areneb sageli kehas kaaliumi puuduse tõttu. Piiratud liikumine toimub järsult, enamasti öösel une ajal või vahetult pärast seda. Samal ajal jääb inimene teadlikuks, kogedes autonoomsete häirete tagajärgi:

  • Liigne higistamine;
  • Intensiivne janu;
  • Palavik;
  • Raske iiveldus.

Myasthenia gravis'i ravi koosneb kompenseeriva, patogeneetilise ja mittespetsiifilise ravi kombinatsioonist. Samuti soovitavad arstid mitte unustada terapeutilist massaaži ja võimlemisharjutusi. Massaaž on alati kasulik lihastele, ainevahetusele..

Hüperkinees

Laste koordinatsioonihäired on mitmesugused tahtmatud lihaste kokkutõmbed. Hüperkinees ilmub keha üksikutes lihastes, neil on erinev perioodilisus ja iseloom. Ilmekas näide on banaalsed tikid, mis pole igas vanuses lastel haruldased. Lapse nõrgenenud kesknärvisüsteem on sellisele hüperkineesile kõige vastuvõtlikum..

Esinemise peamised põhjused on silmainfektsioonid, ENT-haigused ja isegi särgi ebamugav stiil. Ravimeetoditeks on ravimid (ravimid, mis parandavad aju vereringet ja tagavad selle kudedesse hapniku) ja füsioteraapia (massaaž, füsioteraapia).

Ataksia

Selle haigusega võib laps, puhkeasendis ja jalutades vapustav, isegi kukkuda. Laiutab jalgu laiali liikudes. Liigutused muutuvad ebaproportsionaalseks ja ebatäpseks, samal ajal kui sihtmärki on keeruline lüüa, käed värisevad jne..

Ravi sõltub haiguse põhjusest. Nakkuslikel ja põletikulistel juhtudel on ette nähtud antibakteriaalsed ja viirusevastased ravimid ning toksilisus - võõrutus. Kui lapsel esinevate liikumiste koordineerimise rikkumisel on geneetilised juured, kasutatakse metaboolset ravi, mis keskendub sümptomaatilisele ravile. Massaaži soovitatakse haiguse mis tahes põhjusel, kuna see aitab parandada ainevahetust ja taastada lihastoonust.

▼ SOOVITAME kohustuslikku uuringut ▼

Mis on liigutuste koordineerimine

Liikumiste koordineerimine - motoorse funktsiooni edukaks rakendamiseks vajalike lihaste töö koordineerimise protsess.

Motoorsete oskuste arenguga muutub liikumiste koordineerimine, sealhulgas liikuvate organite inertsuse arendamine. Algselt toimub kontroll nende elundite aktiivse staatilise fikseerimise tõttu, seejärel - lühiajaliste füüsiliste impulsside tõttu, mis on teatud hetkel suunatud soovitud lihasesse.

Koordineerimise lõppjärgus kasutatakse inertsiaalseid liikumisi. Juba väljakujunenud dünaamiliselt stabiilse liikumise korral toimub kõigi inertsiaalsete liikumiste tasakaalustamine automaatselt, tekitamata täiendavaid parandusimpulsse.

Liigutuste koordineerimine antakse inimesele, et ta saaks selgeid liigutusi täita ja neid kontrollida. Koordinatsiooni puudumise korral näitab see muutusi kesknärvisüsteemis.

Meie kesknärvisüsteem on seljaajus ja ajus paiknevate närvirakkude keeruline, omavahel seotud moodustumine..

Kui tahame mingit liikumist teha, saadab aju signaali ja vastuseks sellele hakkavad liikuma jäsemed, pagasiruumi või muud kehaosad. Kui kesknärvisüsteem töötab ebakindlalt, kui selles esinevad kõrvalekalded, siis signaal ei jõua sihtmärgini või edastatakse moonutatud kujul.

Ravi

Selle häire kõrvaldamine toimub kõikehõlmavalt. Põhiravi sõltub algpõhjusest. Narkootikumide ravi võib hõlmata selliste ravimite kasutamist:

  • neuroprotektoreid;
  • nootroopikumid;
  • rakkude metabolismi aktivaatorid.

Lisaks uimastiravile on kohustuslik ka füüsiliste harjutuste programm. Tasakaalu ja koordinatsiooniga võimlemine võib kiirendada taastumis- ja taastusravi protsessi.

Ennetamise osas pole sel juhul konkreetseid soovitusi, kuna see pole eraldi haigus, vaid mittespetsiifiline sümptom. Esimeste sümptomite ilmnemisel peate nägema arsti, mitte ise ravima.

Ataksia klassifikatsioon

Tavaliselt reguleerivad liikumiste koordineerimist sellised ajuosad:

  • medulla oblongata ja kesk aju;
  • väikeaju;
  • vestibulaarsed aparaadid;
  • peaaju poolkerade frontotemporaalne koor.

Ajuküve tagaosa läbivad Gaulle'i ja Burdahi talad. Nad vastutavad sügava lihaste tundlikkuse eest. Väikeaju peamine ülesanne on motoorsete keskuste töö täiendamine ja koordineerimine. Tänu temale muutuvad liikumised sujuvaks, selgeks ja proportsionaalseks. Väikeaju uss säilitab normaalse lihastoonuse ja tasakaalu. Tänu vestibulaarsete tuumade koordineeritud tegevusele säilitatakse liikumiste ajal tasakaal. Frontaalsagara koorik vastutab vabatahtlike liikumiste eest.

Raske öelda, milline neist osakondadest on liikumiste koordineerimisel kõige olulisem. Neid kõiki ühendavad arvukad sünaptilised ühendused, mis tagab motoorse normaalse aktiivsuse. Sõltuvalt sellest, kus insult toimus, eristavad kliiniku arstid seda tüüpi liikumiste koordinatsiooni halvenemist või ataksiat:

Sensoorne ataksia

Seda tüüpi ataksia areneb pärast insuldi seljaaju tagumistes kolonnides, talamuses. See võib esineda mõlemas jäsemes, ühes käes või ühes jalas. Seda tüüpi motoorseid häireid iseloomustab propriotseptiivse tundlikkuse vähenemine. Patsient ei saa hinnata oma kehaosade positsiooni. Tekib nn kõnnak - kõhu patsient painutab liigselt jalgu ja astub väga kõvasti põrandale. Sageli kurdab pehme vaiba peal kõndimise tunde üle. Ohver vaatab pidevalt oma jalgu, püüdes seeläbi leevendada patoloogilisi sümptomeid. Silmade sulgemisel võimenduvad ataksia ilmingud.

Tserebellaarne ataksia

See areneb pärast väikeaju insuldi. Kõndimisel täheldatakse värisemist. Patsient kaldub kahjustuse poole, rasketel juhtudel langeb. Väikeaju uss on mõjutatud, on võimalik kukkumine mõlemas suunas ja tagasi. Raputav kõndimine, jalad laiali. Astmeliselt kõndimine on võimatu või tõsiselt kahjustatud. Käte liigutused on ebaproportsionaalsed, aeglased. Kahjustus mõjutab rohkem käsi ja jalga. Kõne aeglustub, venitatakse, laultakse. Vastupidiselt afaasiale, kus kõnehäirete aluseks on kortikaalsete keskuste neuronite surm, on pärast väikeaju insuldi patsientidel liikumiste koordineerimine häiritud. Käekiri muutub - tähed muutuvad laiaks, suureks.

Patsiendi kõnnaku iseloomulikud tunnused ataksiaga

Vestibulaarne ataksia

Vestibulaarne ataksia avaldub liikumisel, istuvas või seisvas asendis. Sümptomeid süvendab pea, kere ja silmade pööramine. Inimene keeldub neid liigutusi tegemast, asendab neid teistega või teeb aeglases tempos. Tänu visuaalsele juhtimisele on võimalik kahjustatud koordinatsiooni märkimisväärselt kompenseerida. Vestibulaartuumade ühepoolse kahjustusega tekivad keha raputamine ja kõrvalekalded kahjustuse suunas. Eriti märgatavad on motoorikahäired suletud silmadega kõndimisel. Vestibulaarse ataksiaga kaasnevad rasked autonoomsed häired - iiveldus, pearinglus, nüstagm.

Kortikaalne ataksia

Spetsiifiline häiritud liikumiste koordineerimine, mis areneb patsientidel pärast aju poolkera esiosa laugu insuldi. Enamasti mõjutavad sellised olukorrad jalad. Käed pole seotud. Patsiendi kõnnak on ühes reas ebakindel, värisev. Keha kaldub tagasi. Patsient ei saa seista ja kõndida, kuigi tal pole pareesi ega halvatuse märke.

Kortikaalse ataksia kliinilised ilmingud

Millise arsti poole peaks pöörduma, kui koordinatsioon puudub

Eksperdid märgivad, et psühhogeensed tegurid on kujuteldava pearingluse tavalised põhjused. Lisaks võivad kõik sümptomid viidata tõsise haiguse esinemisele. Nad on liiga muljetavaldavad ja emotsionaalsed inimesed, kalduvad sagedasele meeleolumuutusele..

Ärge unustage veel ühte tavalist haigust - migreeni. Sagedaste peavalude käes kannatavad inimesed märgivad veel ühte ebameeldivat sümptomit - pearinglust..

Fakt on see, et migreeni korral on aju õige vereringe häiritud. Ja pearinglus ei möödu enne, kui migreenihoog lõpeb.

Ataksia - sümptom, mille korral täiskasvanute või laste patoloogiate koordinatsioon võib olla häiritud

Vaatlusalune patoloogiline seisund viitab sekundaarsele vaevusele. See ei esine iseenesest, vaid on teatud haiguse ilming:

1. Aju töö häired:

  • Sclerosis multiplex.
  • , mida iseloomustab ajuvedeliku liig aju vatsakeste sektoris.
  • Kolju ja aju arengu puudused: Arnold-Chiari tõbi.
  • Hulgine entsefalomüeliit, samuti muud müeliini lagunemisest tulenevad patoloogiad.
  • Aju verevarustusega seotud tõsised vead.
  • Kolju raske vigastus, mille tagajärjeks on aju talitlushäired.
  • Väikeaju või aju patoloogilised kasvajad.
  • Stroke.

2. joobeseisund

See viitab joobeseisundile, mis arenes välja raskete metallide, sünteetilise liimi, unerohtude mürgituse taustal

Ataksia on sellistel juhtudel sageli episoodiline ja taandub pärast kontakti nende stimulaatoritega lakkamist.

4. Vestibulaarse aparaadi vale töö

  • Perifeerne vestibulopaatia - põletikulised protsessid retrolabürindi struktuurides, millega kaasneb kuulmispuue, silmamunade spontaanne regulaarne liikumine.
  • Labürindiit. Lisaks ataksiale kurdab patsient iiveldust, peavalu, palavikku. Sarnased nähtused on sisekõrva põletikuliste reaktsioonide tagajärg.
  • Kasvajaprotsessid vestibulaarse närvi membraanides.

6. Päritud haigused:

  • Louis Bari sündroom
    . Esimesi haiguse tunnuseid võib täheldada esimestel kuudel pärast lapse sündi. Vestibulaarse aparatuuri töö häired süvenevad igal aastal ja sageli kaotab laps 10-aastaseks saamisel kõndimisvõime. Üldpilti täiendab vaimne alaareng, keha nõrgad kaitsereaktsioonid (väikesel patsiendil diagnoositakse sageli kopsupõletik, bronhid, sinusiit). Lisaks on sellistel patsientidel kalduvus vähki.
  • Ataxia Friedreich
    . Sellel on autosomaalne domineeriv päranditüüp ja vereabieluga peredel on suurem tõenäosus saada sarnaste kõrvalekalletega laps. Patoloogia avaldub halvenenud kõnnaku algfaasis. Edasi liiguvad progresseerumise ajal jäsemete värinad, südame talitlushäired, kuulmiskahjustused, luustiku patoloogilised muutused (liigeste harilik nihestus, kyphoscoliosis jne)..
  • Ataxia Pierre-Marie
    . Tal on krooniline progresseeruv iseloom. Haigus annab end pärast 35-aastase verstaposti ületamist sageli tunda. Statistilise ja dünaamilise ataksia sümptomeid ühendavad näoilmete, vaimse seisundi, samuti ptoosi ja nägemiskahjustuse häired. Täpsustatud patoloogial on autosomaalne dominantne pärand.

Mis on liigutuste koordineerimine

Väikese beebi esimesed sammud, bravuurne hüpe läbi vanema lapse kraavi, koolipoisi akrobaatilised põnnid põhjustavad sooja naeratuse, uhkuse oma laste vastu. Samal ajal kõhklemata, kui keeruline on lapse lihaskond. Selle täielik ja ühtlane areng võimaldab noortel poistel mängida „igavese liikumismasina” rolli.

Inimese lihasluukond koosneb luudest ja liigestest, mis paiknevad nende liigestes. Lihasluukonna muud osad - sidekoed ja liigesekapslid - ei lase luustikul mureneda. Kuid selleks, et panna luud liikuma, on vaja lihaseid ja nad vajavad käsku, mille aju annab lepingute sõlmimiseks..

Liikumine on keeruline toimingute komplekt, mida teostatakse kesknärvisüsteemi (KNS) või pigem selle osade osalusel:

  • Ajukoor;
  • Hõlmavad ja mõjusad teed;
  • Põhituumad;
  • Selgroog;
  • Kesknärvisüsteemi perifeerne osa.

Ajukoore saadab impulsi, kui see jõuab närvisüsteemi kaudu lihasesse, tõmbub kokku. Kuid oluline pole mitte niivõrd selle liikumise fakt, kuivõrd täpsus, koordinatsioon, sujuvus. Ja selle eest vastutavad väikeaju ja basaaltuumad..

Põhjused

Ajuhaigused:

peaaju vereringe äge häirimine (vertebrobasilaarses basseinis, mis pakub verd ajutüvele, milles asuvad elutähtsad keskused - vasomotoorsed, hingamisteede);

ajukasvajad (eriti ajutüves) või väikeaju;

kolju ja aju väärarengud: näiteks Arnold-Chiari anomaaliaga (osa väikeaju kukutamine kolju suures avauses, mis viib ajutüve kokkusurumiseni);

hüdrotsefaalia - tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemis (tserebrospinaalvedelik, mis tagab ajus toitumise ja ainevahetuse);

demüeliniseerivad haigused (millega kaasneb müeliini (valk, mis tagab närvipulsside kiire juhtimise kiudude vahel) lagunemine): näiteks sclerosis multiplex (haigus, mille korral ajus ja väikeajus moodustuvad paljud väikesed demüeliniseerumise fookused), levinud entsefalomüeliit (eeldatavalt nakkusliku iseloomuga haigus, mille korral ajus ja väikeajus moodustuvad paljud demüelinisatsiooni kolded).

Vestibulaarse aparatuuri haigused (vastutavad tasakaalu hoidmise ja täpsete liikumiste teostamise eest) või vestibulaarse kraniaalnärvi haigused:

labürindiit - sisekõrva põletik, millega kaasneb ka tugev pearinglus, kuulmislangus, iiveldus, aga ka üldised infektsioonid (palavik, külmavärinad, peavalu);

vestibulaarne neuroniit - vestibulaarsete närvide põletik, mis väljendub kuulmise ja nüstagmi vähenemises;

vestibulaarse närvi neuroom - vestibulaarse närvi membraanide kasvaja, mis väljendub kuulmise, nüstagmi vähenemises.

Mürgistus: unerohi ja tugevad ravimid (bensodiasepiinid, barbituraadid).

B12-vitamiini puudus.

Pärilikud haigused: näiteks Louis Baari ataksia-telangiektaasia (avaldub ataksia, naha kapillaaride laienemise (telangiektaasia) ja vähenenud immuunsusega), Friedreichi ataksia (avaldub südamedefektide, jalgade nõrkuse, ataksia ja jala deformatsioonina kõrguse suurenemise näol)..

Loe Pearinglus