Põhiline Südameatakk

Tähendab "ATF". Kasutusjuhend

Tähendab "ATP" - adenosiintrifosforhape - trifosforhappeestrit. See sisaldab kolme fosforhappejääki ja sisaldab ka pentoosmonosahhariidi, riboos koos adeniiniga (adenosiin).

Farmakoloogilised omadused

Adenosiintrifosforhape on südame ja luustiku lihaste metabolismi üks olulisemaid elemente. Ühendit leidub loomsetes kudedes. Adenosiintrifosforhape on otsene energiaallikas lihaste kokkutõmbamiseks. Ühendus on lisaks organismide energia akumulaator. Adenosiintrifosforhape normaliseerib ainevahetust erinevates düstroofsetes protsessides. Aine mõjutab lihaskoe trofismi. Adenosiintrifosforhape on nukleiinhappe biosünteesi protsessi substraat. See ühend aitab kaasa ka pärgarterite ja perifeersete veresoonte laienemisele, parandades samal ajal südamelihaste toitumist. Artiklis kaalume üksikasjalikumalt ravimi "ATP" kasutamise juhiseid. Milliste patoloogiate korral see on ette nähtud? Milline on annustamisskeem? Sellest edasi.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval tableti kujul. Peamised komponendid, mis selle koostise moodustavad: oktaalhüdraadi trikaaliumisool 10 mg NaCl-ga, trifosfaat-histidinaat-magneesium (II), adenosiin-5. Ravim sisaldab ka järgmisi komponente: maisitärklis, tabletoos-80, sahharoos, kaltsiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumbensoaat. Saadaval on ka ravim "ATF-Long". Kasutamisjuhised iseloomustavad ravimit kui originaalset ravimit, mis sisaldab erinevate ühendite uut klassi koordinatsiooni koordineerimise ühendeid. Need koosnevad omakorda makroergilistest fosfaatidest, millel on molekul adenosiin-5-trifosfaati, magneesiumsoola, kaaliumsoola ja histidiini aminohapet.

Tegevusmehhanism

Tähendab "ATP" (kasutusjuhised tõendavad seda) stimuleerivad otseselt energia metabolismi, normaliseerivad kudedes magneesiumi ja kaaliumiioonide kontsentratsiooni. Ravim suurendab müokardi kontraktiilsust. Tööriist vähendab kusihappe kontsentratsiooni kehas, osaleb rakumembraanide aktiivsuse ja transpordistruktuuride suurendamises. Ravimil on antiisheemiline, membraani stabiliseeriv, arütmiavastane toime. Ravim parandab pärgarterite vereringe kvaliteeti. Isheemia korral on see ravim võimeline vähendama südamelihase hapniku tarbimist, võib parandada pärgarterite vereringet, aktiveerida südame üldist funktsionaalset seisundit. See omakorda vähendab stenokardiahoogude arvu, aga ka füüsilisest aktiivsusest tingitud õhupuudust. Ravim "ATP" on võimeline taastama õige siinusarütmi paroksüsmaalse supraventrikulaarse supraventrikulaarse tahhükardiaga inimestel, koos virvenduse, kodade virvendusega, on võime vähendada emakaväliste fookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust..

Millised patoloogiad on ette nähtud?

Ravimi "ATP" kasutusjuhendid soovitavad patsiente, kellel on lihasdüstroofia, endarteriit ja vahelduv klaudikatsioon. Koronaarsete veresoonte spasmide leevendamiseks on ette nähtud agent hüpertensiooniks, stenokardiaks. Ravimit kasutatakse günekoloogias emaka kontraktiilse aktiivsuse suurendamiseks sünnituse ajal. Ebastabiilse stenokardia, südame isheemiatõve, difuusse, fokaalse kardioskleroosi (müokardi kardioskleroos) kompleksravis on ette nähtud ATP-Long ravim. Müokardiit, väsimus, krooniline väsimus kuuluvad ka näidustuste hulka.

Vastunäidustused

Tähendab, et ATP-juhised ei võimalda ametisse nimetada patsiente, kellel on olnud müokardiinfarkt (äge) ja kellel on ülitundlikkus ravimite suhtes. Vastunäidustuste hulka kuuluvad ka hüperkaleemia ja hüpermagnesemia, insult (hemorraagiline), bronhiaalastma (eriti rasketel juhtudel). Ohutusandmete puudumise tõttu ei kasutata ravimit pediaatrias.

Annustamisskeem

Tablettide "ATP" kasutusjuhendid soovitavad lahustada suus, kuni need on täielikult lahustunud. Ravimit soovitatakse 10-40 mg 2-4 korda päevas. Ravikuuri määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. Ravi kestus on keskmiselt kolm kuni neli nädalat. Vajadusel võib arst soovitada kursust jätkata 14–21 päeva pärast.

ATF-i kõrvaltoime

Ravim (juhis sisaldab sellist teavet) võib provotseerida allergiaid, mitmesuguseid lööbeid, naha teatud piirkondade punetust. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad oksendamine, iiveldus. Mõnel patsiendil võib tekkida hüpermagnesemia või hüperkaleemia..

Lisainformatsioon

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on vajalik kontroll vere magneesiumi ja kaaliumi normaalse taseme üle. Arteriaalse hüpertensiooniga patsientide väljakirjutamisel tuleb olla eriti ettevaatlik. Kui on kalduvus bronhospasmile, on tõenäoliselt vaja annust kohandada. Ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Samuti on soovitatav piirata või täielikult kaotada musta ja rohelise tee, kohvi ja muude kofeiini sisaldavate jookide kasutamine. Ravimi kasutamine raseduse ajal on rangelt keelatud. Imetamine tuleb ravi ajal lõpetada. Mõju reaktsioonikiirusele sõiduki juhtimisel ei ole kindlaks tehtud (andmed pole saadaval). Ravimi üleannustamise korral on suur tõenäosus arteriaalse hüpotensiooni tekkeks, samuti atrioventrikulaarne blokaad, brahhükardia areng. Suurenenud annuse võtmisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Üleannustamise korral on soovitatav sümptomaatiline ravi..

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutamine koos südameglükosiididega on keelatud, kuna on olemas atrioventrikulaarse blokaadi ja muude haiguste tekke ja arengu oht. Kasutamine koos angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite ja kaaliumi säästvate diureetikumidega on keelatud, kuna on oht hüperkaleemia tekkeks ja arenguks. Rakendus koos ravimiga "Magnerot" ei ole lubatud. See on tingitud asjaolust, et on olemas hüpermagnesemia oht.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit pimedas kohas, niiskuse ja otsese päikesevalguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilitustemperatuur on 2–5 ° C. Ravimi "ATF" kõlblikkusaeg on 12 kuud alates väljaandmise kuupäevast. Ärge võtke ravimit pärast pakendil märgitud perioodi lõppu.

ATF pikk

ATF-Long: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: ATP-pikk

ATX-kood: C01EV10

Toimeaine: naatriumadenosiintrifosfaat (adenosintrifosfaatnaatrium)

Lavastaja: LLC Biofarma (Ukraina); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukraina)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 26.08.2019

ATP-pikk - ravim, millel on antiisheemiline, antiarütmiline ja membraani stabiliseeriv toime, stimuleerides energiavahetust keha kudedes.

Väljalaske vorm ja koostis

  • tabletid (40 tk pakis);
  • süstelahus (1 või 2 ml ampullides, 10 ampulli pakendi kohta).

Toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat:

  • 1 tablett - 10 või 20 mg;
  • 1 ml süst 20 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

ATP-Long on mitme ligandi koordinatsioonühend, mis sisaldab makroergilisi fosfaate. Selle molekul sisaldab ATP-d (naatriumadenosiintrifosfaat), aminohapet histidiini, kaaliumsoolasid (K +) ja magneesiumi (Mg 2+). Ravim stimuleerib energia metabolismi, parandab antioksüdantide kaitsesüsteemi, mis tagab südamelihase täieliku toimimise, aktiveerib rakumembraanide ioonide transpordisüsteeme ja normaliseerib K + ja Mg 2+ ioonide sisaldust kehas. Samuti soodustab ravim rakumembraanide lipiidide koostise regeneratsiooni, stimuleerib membraanist sõltuvaid ensüüme ja vähendab kusihappe kontsentratsiooni.

Ravimi antiisheemiline, antiarütmiline ja membraani stabiliseeriv toime tuleneb selle võimest parandada südamelihase metaboolsete protsesside kulgu koos isheemia ja hüpoksiaga. ATP-Long normaliseerib nii tsentraalse kui ka perifeerse verevoolu hemodünaamilisi indekseid, suurendab vasaku vatsakese funktsionaalset aktiivsust, südamelihase kontraktiilsust ja südame väljundit, mis tagab füüsilise jõudluse suurenemise. Ravimil on positiivne mõju südamelihase funktsionaalsele seisundile, see aktiveerib vereringet pärgarterites, vähendab südamelihase hapniku tarbimist arenenud isheemia tingimustes, aidates vähendada stenokardiahoogude ja õhupuuduse esinemist treeningu ajal. Supraventrikulaarse tahhükardia või paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardiaga patsientidel, samuti virvenduse ja kodade laperdamise korral vähendab ATP-Long emakaväliste fookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust ja taastab siinusrütmi.

Molekuli algne struktuur tagab selle farmakoloogilise toime spetsiifilisuse, mis ei kattu sellega, mis on omane igale komponendile eraldi. Kuid molekuli koordinatsioonisfääri muutus võib provotseerida iga selle keemilise komponendi (ATP, kaaliumioonide, magneesiumiioonide, histidiini) omadusi, mis võimaldab ATP-Longil korrigeerida keha erinevaid funktsioone ja struktuure molekulaarses, raku-, raku- ja süsteemses tasemed.

Magneesiumioonidel, mis on kaltsiumiioonide looduslikud antagonistid, on südamelihasele negatiivne inotroopne toime, mis põhjustab selle hapniku tarbimise vähenemist ja perifeerse vastupidavuse vähenemist, vähendades veresoonte silelihasstruktuuri toonust. Magneesium on ka fosforüülimise ja deaminatsiooniprotsesside inhibiitor. Kaaliumioonid suurendavad ATP ja kreatiinfosfaadi tootmist, normaliseerivad raku happe-aluse ja osmootse homöostaasi, pakuvad transmembraanse potentsiaali erinevust. Histidiini peetakse vabade radikaalide loomulikuks lõksuks ja see pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, hoides ära membraanide struktuurikomponentide hüdrolüüsi ja reoksüdatsiooni, hoides ära nende lagunemise. Hüdrolüüsi käigus moodustub ka anorgaaniline fosfor, mis koos histidiini imidasooli tsükliga suurendab rakupuhvri mahtu, aidates rakumembraanide struktuurielementide paremal säilimisel isheemia tingimustes. See efekt on tingitud asjaolust, et raku pH suurenemisega vabastavad fosfaatide ja imidasoolide rühmad, mis moodustavad membraanide mikrokeskkonna, prootonid ja pH vähenemisega vastupidiselt nad seostuvad. Selle tulemusel jääb kohalik membraanistruktuuride ümbritsev pH füsioloogiliste väärtuste piiridesse isegi siis, kui rakusisene pH varieerub.

Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad, et ATP-Long hoiab ära südamelihase rakkude hävimise ja surma, mis on tingitud membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsuse allasurumisest, suurendab Ca-ATPaasi ning Na ja K-ATPaaside aktiivsust ning suurendab ka membraani kaltsiumi sidumise potentsiaali ja tagab retseptori funktsiooni taastamise. rakud isheemiaga patsientidel. Ravim vähendab fosfolipiidide (lüsofosfolipiidid, rasvhapped) oksüdatsiooni ja hüdrolüüsi produktide akumuleerumist membraanides, millel on väljendunud detergentide omadused ja mis võivad põhjustada südame rütmi- ja kontraktiilse aktiivsuse häireid isheemia ajal. See suurendab südamelihase rakkude energiavarusid, suurendades glükogeeni ja rakusisese ATP kontsentratsiooni. Koronaarse puudulikkuse ja isheemiaga patsientidel on ATP-Long energiasäästlik, vähendades 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis mõjutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiirust.

Ravimi terapeutiline toime ilmneb 30-40 sekundit pärast allaneelamist.

Farmakokineetika

Kehasse sattudes laguneb ATP-Long järk-järgult adenosiini, histidiini, K + ja Mg2 moodustumisega.+.

Näidustused

  • südame isheemiatõbi (kompleksravi osana);
  • stenokardia;
  • kardioskleroos;
  • supraventrikulaarne tahhükardia;
  • müokardi düstroofia;
  • vegetovaskulaarne düstoonia;
  • müokardiit;
  • erinevat päritolu hüperurikeemia;
  • krooniline väsimus;
  • suurenenud füüsiline aktiivsus.

Vastunäidustused

  • äge müokardiinfarkt;
  • raske bronhiaalastma;
  • hüpermagnesemia;
  • hüperkaleemia
  • hemorraagiline insult;
  • AV blokaad II - III aste;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • lapsepõlv;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutusjuhend ATP-pikk: meetod ja annus

Tabletid

Reeglina on ATP-Long tabletid ette nähtud 10–40 mg 3–4 korda päevas (sõltumata toidu tarbimisest). Individuaalse annuse manustamiseks määrab arst.

Maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg.

ATP-pikad tabletid pannakse keele alla ja neid hoitakse kuni täieliku lahustumiseni.

Ravimi kasutamist kauem kui 30 päeva ei soovitata. Vajadusel korrake kursust, jätkake ravimi kasutamist vähemalt 15 päeva pärast.

Süstimine

ATP-pikkust süstelahuse kujul manustatakse intramuskulaarselt (IM) 1 või 2 ml-s (kiirusega 0,05–0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta)..

Intravenoosselt (iv) manustatakse ravimit infusioonide vormis (manustamine peaks olema aeglane, haiglas, jälgides vererõhku) annuses 1-5 ml (kiirusega 0,05–0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta minutis) ).

Rakenduse paljusus - 1-2 korda päevas.

Ravi kestus on 10 kuni 14 päeva.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ATP-pikk võib põhjustada seedesüsteemi häireid, iiveldust ja ebamugavustunnet maos, aga ka allergilisi reaktsioone. Ravimi pikaajalise kontrollimatu manustamise korral on võimalik hüperkaleemia ja hüpermagnesemia teke.

Üleannustamine

ATP-Long'i võtmine suurtes annustes võib põhjustada atrioventrikulaarset blokaadi, arteriaalset hüpotensiooni ja bradükardiat. Üleannustamise korral ravim tühistatakse ja määratakse sümptomaatiline ravi. Bradükardia tekkimisel on soovitatav manustada atropiinsulfaati..

erijuhised

Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab regulaarset vere magneesiumi ja kaaliumi taseme jälgimist.

Ravi ajal peaksite piirama kofeiini sisaldavate toitude tarbimist..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kelle vererõhk ravimiga ravi ajal langeb, võib-olla peapööritus, peaksid hoiduma selliste tööde tegemisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimise kiirust, sealhulgas sõidukite juhtimisel..

Rasedus ja imetamine

Kuna ATP-Long'i kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel pole kliinilisi kogemusi, on selle määramine raseduse ajal vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on vajalik ravi, tuleb imetamine katkestada (katkestada).

Kasutada lapsepõlves

Puudub ATP-Long'i kasutamise kogemus lastel ja seetõttu ei soovitata seda ravimit kasutada pediaatrias.

Ravimite koostoime

Samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurendab AV blokaadi tõenäosust.

Kasutamine koos aminofülliini, ksantinoolnikotinaadi, teofülliini ja kofeiiniga vähendab ravimi toimet, dipüridamooliga - tugevdab.

ATP-pikk võib suurendada beeta-blokaatorite, nitraatide ja kaltsiumikanali blokaatorite anginavastast toimet.

Magneesiumipreparaatidega sissepääs aitab kaasa hüpermagnesemia tekkele.

Kaaliumi säästvad diureetikumid, kaaliumipreparaadid ja AKE inhibiitorid (angiotensiini konverteeriv ensüüm) suurendavad ATP-ravi ajal pika hüperkaleemia riski..

Analoogid

ATF-longi analoogid on: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Mehhiko, Mildronaat, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine jne..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 3-5 ° C lastele kättesaamatus kohas..

Tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, süstelahus on 1 aasta.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptitabletid ja lahus.

ATF pikad ülevaated

Arvamused ATP-Longi kohta on valdavalt neutraalsed, kuna seda ravimit kasutatakse sageli koos teiste ravimitega. Nende toime täiendab teineteist, seetõttu pole võimalik kindlaks teha, milline ravim mõjutab soodsalt keha seisundit. Sama kehtib ka kõrvaltoimete ja ravi kahjulike mõjude kohta. Patsientidel soovitatakse ATP-Long'i kasutamisel järgida arsti soovitusi ja rangelt järgida tema välja töötatud raviskeemi.

ATF-Longi hind apteekides

ATF-Longi keskmine hind tablettide kujul 40 tk. pakendis on:

  • annus 10 mg - 463 rubla;
  • annus 20 mg - 1230-1,280 rubla.

Süstelahus pole praegu saadaval.

ATP-süstide kasutamise juhised

Südame ja perifeersete veresoonte haigusi, samuti võrkkesta patoloogiat saab edukalt ravida ATP (adenosiintrifosfaat) ravimitega. Kõige sagedamini manustatakse südame ravis ATP-ravikuuri intramuskulaarselt koos vitamiinidega, et tagada ravi kõige stabiilsem ja püsivam toime..

Koostis ja farmakoloogiline toime

Kirjeldatud ravim on valmistatud parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse konsistentsina. See on selge värvitu vedelik vastuvõetava helekollase varjundiga. Kompositsioon sisaldub 1 ml ampullides, mis on pakendatud 10 tükist pappkarpidesse..

Süste koostis sisaldab aktiivset toimeainet - naatrium adenosiintrifosfaati (trifosadeniini) mahus 10 mg.

Abikomponent - süstevesi.

Toimeaine on makroergiline ühend, mis reageerimise ajal on võimeline energiat kogunema ja edastama. ATP süntees toimub glükoosi oksüdeerimise ajal. Tekkinud energia on kehas suunatud sünteetiliste rakuprotsesside pakkumisele, lihaste kontraktsioonide stimuleerimisele, närviimpulsside ülekandmisele mitmetes sünapsides.

Tööriist optimeerib ainevahetusprotsesse, kõrvaldab kodade ja vatsakeste päritolu rütmihäired (siinussõlme automatismi pärssimise kaudu), laiendab südame ja ajukoe veresoonte seinu ning omab kerget hüpotensiivset toimet.

Pärast kehasse jõudmist hakkab toimeaine viivitamatult osalema ainevahetusprotsessides, seetõttu on teave ravimijääkide ja selle metaboliitide eliminatsiooni kohta piiratud.

Näidustused ja vastunäidustused

ATP määramise eelisõigus on kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiad, sealhulgas ägedad seisundid, samuti haigused, mille puhul on energia metabolismi tasakaalustamatus rakulisel tasemel. ATP kasutamiseks määravad näidustused ainult arstid.

Terapeutilises praktikas toimub agendi määramine selliste patoloogiate korral:

  • skeletilihaste düstroofsed muutused;
  • silelihaskoe atoonilised nähtused;
  • võrkkesta degeneratiivsed patoloogiad;
  • arütmia ja tahhükardia rünnakud;
  • perifeersete arterite ja veenide haigused, sealhulgas endarteriit, Raynaud 'tõbi;
  • tööjõu passiivne kulg.

Sellised patofüsioloogilised seisundid on teada, kui ravimi kasutamine on rangelt vastunäidustatud, nimelt:

  • ägedad allergilised reaktsioonid ravimikomponentide suhtes üksikisiku või perekonna ajaloos;
  • ägeda müokardi infarkti periood;
  • raske hüpotensioon, kuni täieliku kollapsini;
  • aeglane pulss;
  • II-III kraadi atrioventrikulaarse blokaadi väljendunud ilmingud;
  • südamepuudulikkus ödeemi ja astsiidi esinemisel;
  • obstruktiivne kopsuhaigus - astma, korduv bronhiit, bronhektaas;
  • kõrge vaba kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres;
  • taastumine pärast ajuinfarkti koos verejooksuga koes või vatsakeses;
  • hädaabi vajavad seisundid, eriti kardiogeense šoki staadium;
  • südameglükosiidide šokiteraapia.

ATP-süstide kasutamise juhised

Klassikaliselt välja kirjutatud süstimise teel. Kas seda on võimalik manustada intramuskulaarselt südame- ja muude patoloogiate raviks või on parem peatuda ainult tervishoiutöötajate intravenoosse joa / tilgutite manustamisel? See sõltub näitudest - tootja juhistes pole sellel teemal mingeid piiranguid.

Manustamisviis

ATP lahust ampullides manustatakse parenteraalselt: peamiselt intramuskulaarse süstimisega, patsiendi tõsises seisundis - intravenoosselt ja eranditult meditsiinitöötajate poolt.

Annustamine ja üleannustamine

Raviarst, võttes arvesse peamist diagnoosi, kaasuvaid haigusi ja teiste ravimite võtmise fakti, valib individuaalse annuse, ettenähtud ravi kestuse ja patsiendi seisundi jälgimise meetodid.

Kliiniliste protokollide kohaselt on täiskasvanute patsientide ravimisel soovitatav kasutada standardset annust:

  • perifeeria arterite, veenide ja kapillaaride haigused, lihasdüstroofiad - ATP süstitakse intramuskulaarselt 1 ml lahusesse 2 päeva jooksul ja seejärel suurendatakse annust 1 ml-ni hommikul ja õhtul. Kursus kestab 30–40 päeva. Korduvat ravi soovitatakse teha kord kvartalis;
  • geneetiliselt põhjustatud võrkkesta pigmendi degeneratsiooni ravitakse 5 ml ravimi intramuskulaarse süstimisega hommikul ja õhtul 2 nädala jooksul. Kursuste soovitatav arv - vähemalt 2 korda aastas;
  • supraventrikulaarse tahhükardia rünnaku eemaldamine nõuab ATP manustamist EKG kontrolli all kiiresti intravenoosselt 2 ml lahusesse 5-10 sekundi jooksul ja kordus on võimalik 2-3 minuti pärast.

Ravimi üledoos võib avalduda selliste sümptomitega nagu segasus ja minestamine, tugeva hüpotensiooni sümptomid, arütmiline südamelööke.

Abi üledoseerimise korral toimub järgmiselt:

  • kui ainet süstiti joaga, peatatakse selle sisenemine viivitamata ja lühike poolestusaeg põhjustab seisundi varajast paranemist;
  • sümptomeid võivad antagonistid peatada vastavalt arsti juhistele.

Kõrvalmõjud

ATP-lahenduse kasutuselevõtt võib põhjustada mitmete kõrvaltoimete soovimatut arengut, mis mõjutavad patsiendi erinevaid süsteeme:

  • südame-veresoonkonna süsteemi osas - ebamugavustunne südame piirkonnas, kiire või aeglustunud pulss, vererõhu langus, muud arütmilised ilmingud;
  • närvisüsteemi osa - valu templites, pea kroonides või kogu pea kohal, sealhulgas paroksüsmaalsed peavalud, põhjustavad episoodilist pearinglust, ärevuse ja hirmude teket, minestamist;
  • seedeorganite osa - metalli maitse suus, soole spasmilised kontraktsioonid joaga või tilguti intravenoosne manustamine;
  • kopsudest ja bronhidest - bronhospasm ja intensiivne õhupuudus;
  • neerude poolel - suurenenud uriini eritumine;
  • luu- ja lihaskonna osa - valu kaela, käte, selja suurtes skeletilihastes;
  • nahaosast - põskede, otsaesise, lõua punetus;
  • sensoorsetest organitest - objektide ebamäärasus.

On olemas teatud tüüpi kõrvaltoimeid:

  • allergilised ilmingud - naha sügelus, väike lööve, urtikaaria, samuti sellised tõsised reaktsioonid nagu angioödeem Quincke ödeem ja anafülaktiline šokk;
  • üldised reaktsioonid - kehatemperatuuri järsk tõus, kuumustunne või külmavärinad;
  • kohalikud reaktsioonid - naha ebamugavustunne ja hüperemia, turse süstekohal.

erijuhised

Ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse patsiendile määratud teiste rühmade ravimeid, samuti kliiniliste ja laboratoorsete uuringute - EKG ja biokeemilise analüüsi - järelevalve all..

Teraapia nõuab piiranguid kofeiiniga ravimite, jookide ja toidu kasutamisele.

Koostoime

ATP ja südameglükosiidide suurte annuste kombinatsioon põhjustab kodade või vatsakeste arütmiate äkilisi ilminguid.

Erilist tähelepanu on vaja patsientide ravimisel pärast müokardiinfarkti taastumisperioodil ja raske südame dekompensatsiooni ilmingutega.

Samaaegne kasutamine magneesiumühenditega põhjustab soovimatu liigse magneesiumiioonide sisalduse veres.

Kaaliumiravimite ja teatud diureetikumide kasutamine koos ATP süstidega suurendab märkimisväärselt kaaliumi taset veres.

Kofeiini ja selle ravimite või toitude kasutamine vähendab ATP-ravi mõju.

Ravikuur võib provotseerida krampe patsientidel, kellel on kalduvus nende manifestatsioonile..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravimi manustamise ajal ei ole uuritud tähelepanelikkust ja keskendumisvõimet erinevate transpordiliikide või tehnoloogiliselt keerukate seadmete haldamisel, kuid nende toimingute rakendamine ravimteraapiaga peaks olema kooskõlas patsiendi üldise seisundiga..

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja rinnaga toitmise perioodil võib ravimit välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel.

Kasutada lapsepõlves

Pediaatrias on ravimil piiranguid ja alla 18-aastaseid lapsi võivad välja kirjutada ainult kitsad spetsialistid.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimeid müüakse eranditult apteekide võrgus raviarsti kinnitatud retsepti vormi esitamisel.

Seda hoitakse külmkapis, hoides temperatuuri vahemikus +2 kuni +7 ° C.

Ravimi jaoks ette nähtud säilituskoht ei tohiks olla lastele juurdepääsetav..

Analoogid

On olemas asendajate süstevorme: fosofoobium, naatriumadenosiintrifosfaatviaal, naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa.

Tablettidena on lahuse analoogiks ATP-Long.

ATP, mis see on meditsiinis

ATP on saadaval keelealuste tablettide ja intramuskulaarse / intravenoosse manustamise lahuse kujul.

ATP toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat, mille molekul (adenosiin-5-trifosfaat) saadakse loomade lihaskoest. Lisaks sisaldab see kaaliumi ja magneesiumi ioone, histidiini - olulist aminohapet, mis osaleb kahjustatud kudede taastamises ja on vajalik keha õigeks arenguks selle kasvu ajal.

ATP roll

Adenosiintrifosfaat on makroergiline (võimeline akumuleeruma ja energiat üle kandma) ühend, mis moodustub inimkehas mitmesuguste oksüdatiivsete reaktsioonide tagajärjel ja süsivesikute lagunemise protsessis. Seda leidub peaaegu kõigis kudedes ja elundites, kuid kõige enam - skeletilihastes.

ATP roll on parandada kudede ainevahetust ja energiavarustust. Jagunedes anorgaaniliseks fosfaadiks ja ADP-ks vabastab adenosiintrifosfaat energiat, mida kasutatakse lihaste kokkutõmbamiseks, samuti valkude, uurea ja metaboolsete vaheühendite sünteesiks..

Selle aine mõjul lõdvestuvad silelihased, väheneb vererõhk, paraneb närviimpulsside juhtivus, suureneb müokardi kontraktiilsus.

Eelnevat arvesse võttes põhjustab ATP puudumine mitmeid haigusi, näiteks düstroofiat, aju vereringehäireid, südame isheemiatõbe jne..

ATP farmakoloogilised omadused

Algse struktuuri tõttu on adenosiintrifosfaatmolekulil farmatseutiline toime, mis on omane ainult talle, mis ei ole omane ühelegi muule keemilisele komponendile. ATP normaliseerib magneesiumi ja kaaliumioonide kontsentratsiooni, vähendades samal ajal kusihappe kontsentratsiooni. Stimuleerides energia metabolismi, parandab see:

  • Rakumembraanide ioonide transpordisüsteemide aktiivsus;
  • Membraanide lipiidide koostis;
  • Müokardi antioksüdantide kaitsesüsteem;
  • Membraanist sõltuv ensüümi aktiivsus.

Hüpoksia ja isheemia põhjustatud müokardi metaboolsete protsesside normaliseerumise tõttu on ATP-l antiarütmiline, membraani stabiliseeriv ja isheemiavastane toime.

Samuti parandab see ravim:

  • Müokardi kontraktiilsus;
  • Vasaku vatsakese funktsionaalne seisund;
  • Perifeerse ja tsentraalse hemodünaamika näitajad;
  • Koronaarvereringe;
  • Südame väljund (suurendades sellega füüsilist jõudlust).

Isheemia tingimustes on ATP roll vähendada südamelihase hapniku tarbimist, aktiveerida südame funktsionaalset seisundit, mille tagajärjel väheneb õhupuudus füüsilise koormuse ajal ja stenokardiahoogude sagedus.

Supraventrikulaarse ja paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardiaga patsientidel, kodade virvenduse ja kodade laperduse korral taastab see ravim siinusrütmi ja ektoopilised fookused vähenevad.

ATP kasutamise näidustused

Nagu ATP juhistes näidatud, on ravim tablettides ette nähtud:

  • Südamereuma;
  • Infarktijärgne ja müokardiidi kardioskleroos;
  • Ebastabiilne stenokardia;
  • Supraventrikulaarne ja paroksüsmaalne supraventrikulaarne tahhükardia;
  • Erineva päritoluga rütmi rikkumised (keeruka ravi osana);
  • Autonoomsed häired;
  • Erinevat päritolu hüperurikeemia;
  • Mikrokardiodüstroofia;
  • Kroonilise väsimuse sündroom.

ATP kasutamist lihasesiseselt on soovitatav kasutada poliomüeliidi, lihasdüstroofia ja atoonia, võrkkesta pigmendi degeneratsiooni, hulgiskleroosi, tööjõu nõrkuse, perifeersete veresoonte haiguste (tromboangiit obliterans, Raynaud 'tõbi, vahelduva tuhastamise) korral..

Intravenoosselt manustatakse ravimit supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide peatamiseks.

ATP kasutamise vastunäidustused

ATP juhised näitavad, et ravimit ei tohiks kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus selle ükskõik millise koostisosa suhtes, lastel, rasedatel ja imetavatel naistel, samal ajal kui südameglükosiidide suured annused.

Samuti ei kirjutata seda välja patsientidele, kellel on diagnoositud:

  • Hüpermagnesemia;
  • Hüperkaleemia
  • Äge müokardiinfarkt;
  • Bronhiaalastma ja muude kopsude põletikuliste haiguste raske vorm;
  • Teise ja kolmanda astme AV blokaad;
  • Hemorraagiline insult;
  • Arteriaalne hüpotensioon;
  • Bradüarütmia raske vorm;
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • QT pikenemise sündroom.

ATP ja annustamisskeemi kasutamise meetod

ATP-d tablettide kujul võetakse 3-4 korda päevas sublingvaalselt, sõltumata söögikorrast. Üksikannus võib varieeruda vahemikus 10 kuni 40 mg. Ravi kestuse määrab raviarst, kuid tavaliselt on see 20-30 päeva. Vajadusel korratakse kursust pärast 10-15-päevast pausi.

Ägedate südamehaiguste korral võetakse ühekordne annus iga 5-10 minuti järel, kuni sümptomid kaovad, misjärel lähevad nad üle tavalisele annusele. Maksimaalne ööpäevane annus on sel juhul 400–600 mg.

Intramuskulaarselt manustatakse ATP esimestel ravipäevadel 10 mg 1% -lise lahuse kujul üks kord päevas, seejärel samas annuses kaks korda päevas või 20 mg üks kord. Teraapiakursus kestab reeglina 30 kuni 40 päeva. Vajadusel korrake ravi pärast 1-2-kuulist pausi.

10-20 mg ravimit manustatakse intravenoosselt 5 sekundi jooksul. Vajadusel korrake infusiooni 2-3 minuti pärast.

Kõrvalmõjud

ATP ülevaated väidavad, et ravimi tablett võib provotseerida allergilisi reaktsioone, iiveldust, ebamugavustunnet epigastriumis, samuti hüpermagnesemia ja / või hüperkaleemia tekkimist (pikaajalise ja kontrollimatu kasutamise korral)..

Lisaks kirjeldatud kõrvaltoimetele võib intramuskulaarselt manustatud ATP vastavalt ülevaadetele põhjustada peavalu, tahhükardiat ja diureesi suurenemist koos iivelduse, näo punetuse intravenoosse manustamisega.

Südamelihase energiaallikas on ATP

Südamelihase täielikuks toimimiseks on vajalik hapniku ja toitainete piisav varu. Energiaallikaks on ATP molekulid. Suurenenud koormuse korral kuluvad selle nõrga verevooluga aine varud kiiresti, mis viib müokardi nõrgenemiseni. ATP ja ATP-pikad ravimid on näidustatud isheemiliste haiguste, rütmihäirete, kardioskleroosi korral.

ATP peamised omadused, ATP-Long

Ravim on adenosiintrifosfaadi, aminohappe histidiini, magneesiumi ja kaaliumi soolade kompleks. Nende koostoime tunnusjoon on uute farmakoloogiliste omaduste omandamine, mida need komponendid eraldi ei oma.

Tablettide peamised terapeutilised toimed on:

  • energiaprotsesside aktiveerimine müokardis;
  • elektrolüütide soolade transportimise kiirendamine läbi rakumembraani;
  • südamerakkude kaaliumi, magneesiumi ja lipiidide normaliseerimine;
  • kaitse hävitamise eest vabade radikaalide poolt;
  • kusihappe vähendamine.

Seetõttu taastab ravim normaalse ainevahetusprotsessi nõrga verevoolu tingimustes (isheemia). Füüsilise ja emotsionaalse aktiivsusega väheneb südame lihaskihi vajadus täiendava hapnikuvarustuse järele, mis parandab koormuste taluvust. Patsientidel väheneb valuhoogude arv, intensiivsus, õhupuudus ja südamepekslemine.

Nii südame kui ka perifeersete arterite vereringe paranemine toimub lihaskiudude suurenenud kontraktiilsuse, südame väljundi mahu taustal. Elektrolüütide koostise stabiliseerumise tõttu normaliseerub südame rütm, pärsitakse erutuspatoloogiliste fookuste aktiivsus, südamestimulaatori roll naaseb siinussõlme.

Näidustused ravimi kasutamiseks

ATP aitab parandada selliste haigustega patsientide seisundit:

Vaadake videot, kuidas ATP mõjutab lihaste funktsiooni:

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata välja kirjutada, kui on kindlaks tehtud individuaalne ülitundlikkus selle komponentide suhtes, alla 12-aastastel lastel ja ka juhul, kui:

  • kõrgenenud kaaliumi ja magneesiumi sisaldus veres;
  • bronhiaalastma või obstruktiivse bronhiidi raske kulg;
  • südamelihase infarkti äge periood;
  • juhtivuse blokeerimine atrioventrikulaarses sõlmes 2 või 3 kraadi;
  • ajuverejooksud;
  • rasedus ja imetamine.

Annustamine ja manustamine

ATP-Long on saadaval tablettidena. Soovitatav on panna see keele alla, kuni see on täielikult lahustunud. ATP süstid ampullides tehakse üks kord päevas intramuskulaarselt. Ravi ajal ei tohi te juua kofeiini sisaldavaid jooke.

Südame ja veresoonte raviks

Isheemia või müokardi düstroofia, perifeersete arterite ateroskleroosi korral manustatakse kõigepealt 1 ml lahust, seejärel 3 päeva pärast, hea taluvusega, muutuvad nad 2 ml-ni. Reeglina manustatakse 10 kuni 15 süsti ja seejärel võtab patsient ATP-pikad tabletid 1 kuni 2 kolm korda päevas. Keskmine ATP-ravimitega ravi kestus on vähemalt 40 päeva. Pärast 1 - 2-kuulist pausi on võimalik läbi viia teine ​​kursus.

Hüpertensiooniga

Üks ATP hemodünaamilisi toimeid on vererõhu langus. Seetõttu on ravim välja kirjutatud hüpertensiooni kompleksravis, et parandada vereringet vasakus vatsakeses ja vältida müokardi hüpertroofia arengut. Kursuse jaoks on soovitatav kasutada tabletivormi. Annused valitakse individuaalselt.

Arütmiaravi jaoks

Südame löögisageduse taastamiseks manustatakse ATP intravenoosselt vererõhu kontrolli all. 3 minutit pärast esimest süstimist eemaldatakse elektrokardiogramm. Kui rütmi ei taastata, näidatakse teist süsti. Säilitusravis on ATP-Long tabletid ette nähtud kuu aega.

Kõrvalmõjud

Enamik patsiente, sealhulgas eakad, talub seda ravimit hästi isegi pikaajalise ravi ja korduvate ravikuuride korral. Mõnel juhul on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • ebamugavustunne maos;
  • iiveldus, oksendamine;
  • pearinglus;
  • allergia lööbe, naha sügeluse, turse kujul; Südamerütm
  • peavalu;
  • suurenenud pulss;
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • üldine nõrkus;
  • suurenenud urineerimine;
  • kuumahood;
  • näo punetus;
  • soolestiku krambid;
  • õhupuuduse rünnakud;
  • valutavad südamevalud.

Südameglükosiidide samaaegset manustamist ei soovitata, kuna südameimpulsside juhtivus piki müokardit, samuti kaaliumi ja magneesiumi sisaldavad preparaadid, kaaliumi säästvad diureetikumid on vähenenud nende mikroelementide sisalduse suurenemise ohu tõttu veres.

Rasedus

Lihaskoe kontraktiilsuse suurenemine viib emaka toonuse suurenemiseni, mis võib provotseerida enneaegset sünnitust. Seetõttu ei ole ATP-ravimite kasutamine raseduse ajal lubatud südame- ja veresoonkonnahaiguste raviks.

Sünnituse stimuleerimiseks (nõrkade katsete korral) võib sünnitusprotsessi kiirendamiseks ATP-d manustada arsti järelevalve all. Ohutusalase teabe puudumise tõttu ei ole ATP ette nähtud imetavatele naistele ja alla 12-aastastele lastele.

Maksumus apteekides

ATP vabastamise eri vormide eeldatav maksumus on:

ATP süstid - kasutusjuhendid

ATP süstid - ravim, mida kasutatakse kardioloogias erinevate südamehaiguste korral.

Koostis

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine adenosiintrifosfaat-dinaatriumsool (trifosadeniin) - 0,01 g.
  • abiained: naatriumhüdroksiidi 2 M lahus (kuni pH 7,0–7,3), süstevesi.

Farmakodünaamika

Metaboolne aine, millel on hüpotensiivne ja antiarütmiline toime, laiendab südame-ajuartereid.

See on looduslik makroergiline ühend. See moodustub kehas oksüdatiivsete reaktsioonide tagajärjel ja süsivesikute glükolüütilise lagunemise protsessis. Sisaldub paljudes organites ja kudedes, kuid kõige enam - skeletilihastes.

Parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust. Jagades ADP-ks (adenosiindifosfaadiks) ja anorgaaniliseks fosfaadiks, vabastab trhosadeniin suure hulga energiat lihaste kokkutõmbumiseks, valkude sünteesiks, karbamiidiks, metaboolseteks vahesaadusteks jne. Seejärel kaasatakse lagunemissaadused ATP-de sünteesi..

Trifosadeniini mõjul väheneb vererõhk ja silelihaste lõdvestamine, vegetatiivsetes ganglionides toimuvad närviimpulsside juhtivus ja erutuse ülekandumine närvivagust südamesse ning suureneb müokardi kontraktiilsus. Trifosadeniin pärsib siinuse aatriumi ja Purkinje kiudude automatismi (Ca2 + kanalite blokeerimine ja suurenenud K + läbilaskvus).

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatava ATP preparaadi kineetikat pole võimalik jälgida mitmesuguste reaktsioonide kõrge pinge tõttu, mis toimuvad sisemise ATP osalusel. Siiski on teada, et naatriumadenosiintrifosfaat laguneb süstekohal kiiresti adenosiini ja fosfaadi jääkideks, mida kasutatakse seejärel uute ATP molekulide sünteesimiseks..

Näidustused

Supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamine (välja arvatud kodade virvendus ja / või kodade laperdus).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • äge müokardiinfarkt;
  • raske arteriaalne hüpotensioon;
  • raske (südame löögisagedus alla 50 löögi / min) või kliiniliselt oluline bradükardia interictaalsel perioodil;
  • nõrga siinuse sündroom;
  • atrioventrikulaarne blokaad II-III aste (välja arvatud kunstliku südamestimulaatoriga patsiendid);
  • pikendatud QT intervalli sündroom;
  • äge südamepuudulikkus ja krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • samaaegne kasutamine dipüridamooliga;
  • vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Intrakraniaalne bradükardia, I astme atrioventrikulaarne blokaad, kimbu haru blokaad, kodade virvendus ja laperdus, arteriaalne hüpotensioon, südame isheemiatõbi, hüpovoleemia, perikardiit, südameklappide stenoos, vasakult paremale arteriovenoosne šunt, tserebrovaskulaarne puudulikkus, peaajude puudulikkus, süda (vähem kui 1 aasta).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kontrollitud kliiniliste uuringute tulemuste puudumise tõttu on ravimi kasutamine raseduse ajal lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kuna puuduvad andmed trifosadeniini eritumise kohta rinnapiima, tuleb imetamine selle ravimi kasutamise ajal katkestada.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt kiiresti kesk- või suuremasse perifeersesse veeni, 3 mg (0,3 ml ravimit) 2 sekundiks EKG kontrolli all ja vajadusel vererõhk, 1–6 minuti pärast sisestage uuesti 6 mg (0,6 ml ravimit), 1-2 minuti pärast - 12 mg (1,2 ml ravimit).

Atrioventrikulaarse juhtivuse rikkumiste korral lõpetage ravimi manustamine.

Kõrvalmõjud

ATP-süstidega ravi ajal võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • Häired südame küljelt: väga sageli - ebamugavustunne rinnus ("kokkusurumise" tunne, valu), bradükardia, siinussõlme peatus, atrioventrikulaarne blokaad, mitmesugused kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid, vatsakeste tahhükardia; harva - siinuse tahhükardia, südamepekslemine; väga harva - kodade virvendus, raske bradükardia, mida ei saa peatada atropiini manustamisega ja mis nõuavad kunstliku südamestimulaatori seadistamist, vatsakeste virvendus, pirouette tüüpi polümorfne vatsakeste tahhükardia; sagedus pole teada - QT-intervalli pikenemine, vererõhu väljendunud langus, asüstool / südameseiskus, mõnikord surmav (südame isheemiatõvega patsientidel).
  • Vaskulaarsed häired: väga sageli - näo punetus.
  • Närvisüsteemi häired: sageli - peavalu, pearinglus, mitmesugused foobiad; harva - "surve peas"; väga harva - koljusisese rõhu mööduv suurenemine; sagedus teadmata - teadvusetus, minestamine, krambid.
  • Vaateorgani häired: harva - halvenenud nägemine.
  • Hingamissüsteemi, rindkere ja mediastiinumi organite häired: väga sageli - õhupuudus; harva - kiire hingamine; väga harva - bronhospasm; teadmata sagedus - hingamispuudulikkus, apnoe / hingamise seiskumine.
  • Seedetrakti rikkumised: sageli - iiveldus; harva - metalne maitse suus; tundmatu sagedus - oksendamine.
  • Immuunsüsteemi häired: sagedus teadmata - anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).
  • Naha ja nahaaluskoe kahjustused: esinemissagedus teadmata - nahareaktsioonid nagu urtikaaria, nahalööve.
  • Üldised häired ja häired süstekohas: harva - suurenenud higistamine, nõrkus; väga harva - reaktsioonid süstekohal ("kipitustunne").

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid

Võib avalduda pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, lühiajaline teadvusekaotus, arütmia.

Üleannustamise leevendamise meetmed

Ravimi kasutuselevõtt peatatakse kohe (lühikese poolestusaja tõttu kaovad kõrvaltoimed kiiresti). Vajadusel on võimalik sisse viia ksantiine (teofülliin, aminofülliin), mis on trifosadeniini konkureerivad antagonistid ja vähendavad selle toimet..

Koostoimed teiste ravimitega

Dipüridamool tugevdab trifosadeniini toimet, mõnel juhul kuni asüstoolini, seetõttu pole ravimite samaaegne manustamine soovitatav. Kui on vaja manustada trifosadeniini, tuleb 24 tundi enne trifosadeniini manustamist katkestada ravi dipüridamooliga või vähendada selle annust..

Puriini derivaadid (kofeiin ja teofülliin) ning nikotinaat ksantinool - aminofülliin ja muud ksantiinid on trifosadeniini konkureerivad antagonistid, nende kasutamist tuleks vältida 24 tundi enne trifosadeniini manustamist. Ksantiini sisaldavaid tooteid (sealhulgas tee, kohv, šokolaad) ei tohiks tarbida 12 tundi enne ravimi manustamist.

Karbamasepiin võib tugevdada trifosadeniini pärssivat toimet atrioventrikulaarsele juhtivusele, mis võib viia täieliku atrioventrikulaarse blokaadini.

Ärge manustage samaaegselt südameglükosiididega suurtes annustes, kuna kardiovaskulaarsüsteemi oht suureneb.

erijuhised

Ravimi kasutuselevõtt on reeglina vajalik läbi viia ainult intravenoosselt arsti järelevalve all, jälgides samal ajal südame funktsiooni ja vererõhku.

Arteriaalse hüpotensiooni tekkimise ohu tõttu tuleb ravimit ettevaatusega kasutada südame isheemiatõve, hüpovoleemia, perikardiidi, südameklappide stenoosi, vasakult paremale arteriovenoosse šundi, tserebrovaskulaarse puudulikkuse korral..

Naatrium adenosiintrifosfaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes on hiljuti põdenud müokardiinfarkti, raske kroonilise südamepuudulikkusega, halvenenud südame juhtivussüsteemiga (atrioventrikulaarne I blokk, blokeeritud kimpude hargnemiskoha blokk), kuna nende süvenemine võib ravimi kasutuselevõtuga süveneda..

Stenokardia, raske bradükardia, arteriaalse hüpotensiooni, hingamispuudulikkuse või asüstooli / südame seiskumise tekkimisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Ravim võib põhjustada eelsoodumusega patsientidel krampe (erineva päritoluga krambid).

Puudub kogemus ravimi kasutamisest patsientidel pärast südame siirdamist.

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad inimesed peaksid olema teadlikud, et toode sisaldab naatriumi..

Mõju sõiduki juhtimise võimele

Ravimi mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele pole uuritud..

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 2–8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi puhkuse tingimused

Analoogid

ATP-ravimi analoogid on fosfobioni, naatriumadenosiintrifosfaadi viaali ja naatriumadenosiintrifosfaadi-Darnitsa lahused..

Keskmine ATP maksumus Moskva apteekides on 250-300 rubla. (10 ampulli).

ATP, mis see on meditsiinis

ATP Long - farmakoloogiline ravim, saadaval pulbri, süstelahuse või tablettide kujul.

ATP molekuli peamine allikas on loomade lihaskude. Lisaks sellele sisaldab ravimi koostis selliseid elemente nagu: magneesium, kaaliumioonid, histidiin (aminohape - üks ATP Pika olulisi elemente). Just histiding mõjutab positiivselt kahjustatud kudede taastamise protsessi ja kogu kasvava organismi arengut.

ATP väärtus inimkeha jaoks

Adenosiintrifosforhappe puudumine patsiendi kehas on näidustus ATP Long'i määramiseks. Sellel ravimil on kehale lai valik toimeid..

Adenosiintrifosfaat on inimkeha kõigi kudede lahutamatu osa. See aine moodustub pärast oksüdatiivset protsessi keerukate süsivesikute kehas. Keha kõrgeimat ATP taset täheldatakse silelihaskudedes, väikseimat - keha skeletilihastes.

Ilma ATP sisalduseta on võimatu läbi viia ainevahetuse protsessi, energia tootmist, mis on vajalik inimese kõigi lihasrühmade normaalseks toimimiseks. Seetõttu, kui kehas puudub adenosiintrifosforhape, arenevad sellised haigused nagu südame isheemiatõbi, düstroofia, aju vereringehäired jt..

Raviomadused

ATP Long on ette nähtud kõigi rühmade lihasdüstroofia raviks, samuti perifeerse närvisüsteemi veresoonte atroofia ja spasmilise kontraktsiooni raviks.

Tänu sellele ravimile taastatakse patsiendi kehas südamelihase funktsionaalsus ja vähendatakse arütmia riski. ATP Long'i võtmine parandab aju vereringet, see vähendab müokardi infarkti tõenäosust. Ja seoses näitajate parandamisega normaliseerub ka üldine füüsiline seisund, suureneb töövõime, vastupidavus suure füüsilise koormusega.

Täna on ATF Long heaks kiidetud kasutamiseks olümpiamängudeks ja teisteks kõrge kvalifikatsiooniga sportlaste võistlusteks ettevalmistamise perioodil.

See ravim normaliseerib magneesiumi ja kaaliumiioonide kontsentratsiooni taset inimkeha kudedes. Selle kasutamine võimaldab täielikult ravida väsimuse, väsimuse kroonilist vormi.

ATP Long'i kasutamise näidustused on ka vegetovaskulaarne düstoonia, südame rütmihäired ja kardioskleroos.

Kasutusmeetodid

Selle ravimi kasutamisel õige maksimaalse efekti saavutamiseks tuleb järgida kõiki selle manustamise reegleid ja annustamisskeemi.

ATF Long tablett tuleb panna keele alla ja hoida seal kuni täieliku lahustumiseni. Seda ravimi kasutamise meetodit nimetatakse keelealuseks.

Intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud ATP lahusel on suurem efektiivsus ja kõrgem toime tase kehas..

Pärast ravimi võtmist hakkab 24 tunni pärast patsiendi seisund leevenema, stenokardiahood muutuvad palju harvemaks, vererõhk normaliseerub.

ATP Long ei sõltu toidu tarbimisest.

Selle ravimiga ravikuuri ajal on oluline järgida teatud dieeti, millest tuleks välja jätta tee, kohv, šokolaad, gaseeritud joogid. Samuti on vaja täielikult kaotada alkohoolsete jookide kasutamine isegi väikseima alkoholisisaldusega.

Ravikuur

ATP Long saab kasutada teraapias peamise ja ainsa ravimina ning lisada ka kompleksravi.

Selle ravimiga ravikuur ei tohiks ületada kolmkümmend päeva. Vajadusel jätkake ravi selle ravimiga, teist nädalat saab alustada kaks nädalat pärast esimese ravikuuri lõppu.

Ravimi individuaalse annuse peab igal konkreetsel juhul määrama arst.

Ravimi maksimaalne päevane annus on 600 milligrammi.

Kõrvaltoimed pärast pealekandmist

Inimese kehas olev ATP on võimeline provotseerima seedesüsteemi funktsionaalsuse teatud häireid. Need häired võivad ilmneda järgmiselt:

  • läbi iivelduse;
  • läbi ebamugavustunde maos ja sooltes;
  • läbi ebamugavustunde söögitorus.

ATP võib põhjustada kaaliumi ja magneesiumi liigse moodustumise korral allergilisi reaktsioone.

Sellepärast ei saa seda ravimit endale välja kirjutada ja võtke see ilma arsti konkreetsete soovitusteta ja keha eelneva uurimisega selles sisalduva kaaliumi ja magneesiumi sisalduse kohta.

ATP Long'iga ravi ajal on vaja patsiendi kehas hoolikalt jälgida kaaliumi ja magneesiumi taset.

Lastele seda ravimit üldiselt ei soovitata.

Reeglina algab ATP Pika ametisse määramine kaheksateistkümneaastaselt.

Vastunäidustused

Sellel ravimil on mitmeid vastunäidustusi..

Niisiis, see ei ole ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • anamneesis müokardiinfarkt;
  • kellel on anamneesis insult;
  • bronhiaalastmaga;
  • raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
  • individuaalse ülitundlikkusega ravimi, ATP-molekulide ja nende koostisosade suhtes.

Kasutage seda ravimit ettevaatusega kompleksravis koos teiste kaaliumi ja magneesiumi sisaldavate ravimitega, mis on mõeldud südame aktiivsuse stimuleerimiseks..

Meditsiinipraktikas pole selle ravimiga mürgituse juhtumeid esinenud, kuid üledoosi sümptomite tekke oht on kõrge. Sellisel juhul on vaja patsient paigutada haiglasse ja välja kirjutada sümptomaatiline ravi..

Ladustamistingimused

Hoidke tablette ja ATP pikka lahust jahedas ja pimedas kohas. Selle ravimi säilitamise optimaalne temperatuur võib olla kaks kuni kaheksa kraadi Celsiuse järgi. Ärge avage lastele juurdepääsu ravimile. ATP Long'i kõlblikkusaeg on kaksteist kuud alates ravimi vabastamise kuupäevast.

Loe Pearinglus