Põhiline Kliinikud

Adenosiintrifosfaat (ATP)

Adenosiintrifosfaadi (ATP) molekuli koostis sisaldab:

adeniin (viitab puriini alustele),

riboos (viiesüsiniksuhkur, viitab pentoosidele),

kolm fosfaatrühma (fosforhappe jäägid).

ATP on kalduvus hüdrolüüsile, mille käigus terminaalsed fosfaatrühmad lõhustatakse ja energia vabaneb. Tavaliselt lõhustatakse ainult lõppfosfaat, harvem teine. Mõlemal juhul on energiakogus üsna suur (umbes 40 kJ / mol). Kolmanda rühma lõhustumisel vabaneb ainult umbes 13 kJ. Seetõttu öeldakse, et ATP molekulis on kaks viimast fosfaati ühendatud makroergilise (suure energiaga) sidemega, mida tähistab märk "

". Seega saab ATP struktuuri väljendada järgmise valemiga:

Adeniin - Ribose - F

Kui üks fosforhappe jääk eraldatakse ATP-st (adenosiintrifosfaat), moodustub ADP (adenosiindifosfaat). Kahe jäägi - AMP (adenosiinmonofosfaat) lõhustumisel.

Adenosiintrifosfaadi põhifunktsioon rakus on see, et see on universaalne vorm, mis talletab hingamise ajal eralduvat energiat, kui ADP muundatakse ATP-ks fosforüülimise teel. See mitmekülgsus võimaldab kõigil raku protsessidel energiat absorbeerida, et neil oleks ATP-st energia saamiseks sama "keemiline mehhanism". ATP-liikuvus võimaldab teil energiat edastada ükskõik millisesse raku ossa.

ATP ei moodustu mitte ainult rakulise hingamise protsessis. Seda sünteesitakse ka taimede kloroplastides, lihasrakkudes, kasutades kreatiinfosfaati.

Lisaks energirollile täidab adenosiintrifosfaat ka mitmeid muid funktsioone. Seda kasutatakse koos teiste nukleosiidtrifosfaatidega (guanosiidtrifosfaadiga) nukleiinhapete sünteesi toorainena, see on osa paljudest ensüümidest jne..

ATP süntees ja lagunemine rakus toimub pidevalt ja suurtes kogustes.

VovanVovanych189 ›Blogi› Kasulik artikkel ATF-vedeliku kohta (palju tähti)))

1. Natuke teooriat ja ajalugu.
FHI-masinate automaatkäigukasti valmistab JATCo, mis on asutatud Mazda, Nissani ja Fordi ühisettevõttena. Alates 1999. aastast kuulub JATCo täielikult Nissanile, nii et sageli öeldakse, et Subarul on Nissani kastid. Automaatkäigukastil on elektrooniline juhtimine ja aktiveeriv hüdrauliline mehhanism, st käigukasti juhivad elektrooniliselt juhitavad solenoidid ja ATF (automaatkäigukasti vedelik). ), mis töötab erinevatel siduritel ja piduritel. Automaatkäigukast töötati välja 80-ndate aastate lõpus ja seda on nüüd ajakohastatud ja täiustatud, kuid seda ei ole põhjalikult muudetud.

Niisiis, automaatkäigukastis kasutatava vedeliku kohta (mida mõnikord nimetatakse ka õliks, kuid täpne tõlge ingliskeelsest sõnast fluid on fluid) on ATF. Standardimääramise valdkonnas on trendimaailma suunajaks General Motors (GM), mille spetsifikatsioone juhivad nii ATF-i tootjad kui ka automaatkäigukasti tootjad. 80-ndatel oli GM-i praegune spetsifikatsioon Dexron IID ja on lihtne arvata, et Subaru “automaatmasin” oli konstrueeritud selle konkreetse spetsifikatsiooni nõudeid arvestades. Need. materjalide ja ehituse arvutamisel eeldati, et töövedelik on ATF, mis vastab Dexron IID standardile. Kuid automaatkäigukastile on seatud uued nõuded, töötatakse välja uusi materjale ja tootmistehnoloogiaid. Samuti muutuvad ATF standardid. Ilmub Dexron IIE ja praegune spetsifikatsioon Dexron III (vastu võetud 1993. aastal). Dexron IIE ja Dexron IID vahel on viskoossuse erinevused ainult madalatel temperatuuridel. Need. automaatkäigukasti töötemperatuuril praktiliselt pole erinevusi, välja arvatud see, et IIE omaduste stabiilsus on toote eluea jooksul suurem, kuna see on täielikult sünteetiline vedelik ja IID omab mineraalset alust. Töö alguses, kuni karp soojenes, olid erinevused siiski väga märkimisväärsed - Dexron IID viskoossus temperatuuril -40 ° C oli 45 000 mPa s ja Dexron IIE samal temperatuuril 20 000 mPa s. Need. "Külmal" mootoril on automaatkäigukasti Dexron IIE abil palju lihtsam pöörata. Kuid Dexron IID (E) ja Dexron III vahel on erinevused juba hõõrdeomaduses, mis mõjutab automaatkäigukasti kõigis töörežiimides. Vahetatavuse järgi rühmitatakse deksronid sõltuvalt varustuse nõuetest:

- Dexron III asendab Dexron II (kuid mitte vastupidi) juhul, kui seadmed võimaldavad hõõrdumist vähendavaid modifikaatoreid suurendada. See hõlmab GM automaatkäigukastid..

- Dexron III ei asenda Dexron II, kui seadmed ei võimalda modifikaatorite efektiivsuse suurenemise tõttu hõõrdetegurit vähendada.

- Dexron IIE asendab Dexron IID mis tahes seadmetel (kuid mitte vastupidi), kuna ei erine modifikaatorite efektiivsuses ja on tegelikult Dexron om IID, kuid paremate omadustega madalatel temperatuuridel.

2. Harjuta.
Mida tähendavad kõik need madalate temperatuuride ja hõõrdeomaduste eristamatud erinevused praktikas? Ja siin on mis. Dexron IID ei ole mõeldud kasutamiseks karmidel külmadel talvedel. See sobib piirkondadesse, kus -15 pole sageli. Need. Venemaa Euroopa lõunaosast, Ukrainast ja Põhja-Euroopast ei saa seda eelarvesse tõmmata ega muretseda edasise piina pärast.

Kui temperatuur ulatub mõnikord -30 ° C-ni ja -15-ni pole haruldane, peate valima Dexron IIE ja Dexron III vahel, kuna neil on madalamatel temperatuuridel sobivam viskoossus. Eelnevate argumentide käiku jälginutele on juba ilmselge, et teoreetiliselt peaksite valima Dexron IIE - karp oli algselt mõeldud selle jaoks, külmas käitub see mitte halvemini, nii et milles probleem? Probleem on selles, et praegune spetsifikatsioon on Dexron III ja kõik ATF-tootjad keskenduvad Dexron III masstootmisele. Ja vanemate masinate jaoks jätkake Dexron IID tootmist. Miks just IID, mitte IIE? Kuna Dexron IIE on tõesti vaja ainult põhjapoolsetes piirkondades (kuhu suurem osa autosid ei ole üldse koondunud), kuid selle tootmiskulud (meenutada täiesti sünteetilist toodet) on 2-3 korda kallimad. Teisisõnu, ATF-i tootjal on majanduslikult otstarbekas jagada kogu sõidukipark neile, kes vajavad Dexron IID ja neile, kes vajavad Dexron III. II ja III üleminekupunkt võetakse tavaliselt 1996. aastal. Neile (tootjatele) aitab siin hästi kaasa asjaolu, et GM (pidage meeles ka seda) võimaldab OMA Nimed Dexron II asendada Dexron III-ga. Kõike saab ohutult soovitada neile, kes vajavad "loodusliku" Dexron II asemel Dexron III häid madalate temperatuuride omadusi. Või äkki peaks? Siin otsustab igaüks ise. Annan Dexron II asendamisega Dexron III-ga ainult võimalikud praktilised tagajärjed juhul, kui seadmed ei võimalda ATF-i hõõrdeomadusi vähendada..

- pikema vahetusaja korral muutub käigukast läbimõeldumaks - Dexron III hõõrdeomaduste tõttu libisevad rattad kauem, kui tootja on ette näinud

- käiguvahetuse jõhker olemus - kettad libisesid, libisesid Dexron III vähenenud hõõrdeomaduste tõttu ja siis vedeliku rõhu tõustes põrutasid ja paarusid.

Mulle tundub Subaru automaatkäigukasti puhul üsna äratuntav sümptom. Minu arvates pole töökarbi jaoks need erinevused fataalsed, s.t. alguses peen, kuid operatsiooni ajal kõik kustutatakse, ummistunud ja sümptomid muutuvad üha märgatavamaks.

Seoses ATF segamisega erinevatel alustel. Segage absoluutselt täpselt õli, mis on selle sõiduki jaoks soovitatav. Need. IID mineraalvesi sünteetilise IIE-ga. Dexron III segatakse vaikimisi Dexron II-ga, kui tootja ei ole määranud teisiti.

Atf on see

ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) - vahend, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

ATP on saadaval intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahuse kujul 1 ml ampullides. Ühes papist pakendis on 10 ampulli ravimit.

Ravimi koostises olev toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks lahus ampull sisaldab 10 mg toimeainet, mis tugevdab koronaar- ja ajuvereringet ning osaleb paljudes ainevahetusprotsessides.

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d järgmistel tingimustel:

  • Perifeersete veresoonte haigused (Raynaud 'tõbi, vahelduv klaudikatsioon, tromboangiitis obliterans);
  • Tööjõu nõrkus;
  • Lihasdüstroofia ja atoonia;
  • Sclerosis multiplex;
  • Lastehalvatus;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Südame isheemiatõbi.

Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d laialdaselt ka supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamisel.

Vastunäidustused

ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine - naatrium adenosiintrifosfaadi - ja põletikuliste kopsuhaiguste suhtes..

Ravimit ei määrata ka ägeda müokardiinfarkti ja hüpertensiooni korral..

Annustamine ja manustamine

ATP on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Enamikul juhtudel manustatakse ravimi lahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse eriti rasketes haigusseisundites (sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia leevendamiseks).

Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist..

Lisaks sellele on olemas kindlad annused konkreetsete haiguste raviks:

  • Perifeerse vereringe ja lihasdüstroofia korral määratakse täiskasvanud patsientidele 2 päeva jooksul intramuskulaarselt 1 ml ATP-d, seejärel manustatakse 1 ml ravimit kaks korda päevas. Ravi algusest peale on võimalik kasutada annust 2 ml 1 kord päevas ilma järgnevat annuse kohandamist. Ravikuuri kestus on tavaliselt 30–40 päeva. Pärast kursust saate vajadusel korrata 1-2 kuu pärast;
  • Päriliku pigmentpõletiku retiniidi korral on täiskasvanud patsientidele ette nähtud 5 ml ATP kaks korda päevas intramuskulaarselt. Ravimi manustamisprotseduuride vaheline intervall peaks olema 6-8 tundi. Ravikuuri kestus on 15 päeva. Kursust saate korrata iga 8 kuu järel - aasta jooksul;
  • Supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel manustatakse ATP intravenoosselt 5-10 sekundit. Võite ravimit uuesti sisestada 2-3 minuti pärast.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib intramuskulaarselt manustatud ATP põhjustada tahhükardiat, peavalu ja suurenenud diureesi.

Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näo punetust. Harva esinevad toote kasutamisel allergilised reaktsioonid naha sügeluse ja punetuse kujul.

erijuhised

ATP samaaegset kasutamist koos südameglükosiididega suurtes annustes ei soovitata, kuna nende koostoime suurendab mitmesuguste kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeensete toimete riski.

Analoogid

ATP-ravimi analoogid on fosfobioni, naatriumadenosiintrifosfaadi viaali ja naatriumadenosiintrifosfaadi-Darnitsa lahused..

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks ATP-d hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3–7 ° C..

Kõlblikkusaeg on 1 aasta..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Atf on see

ATP süstemaatiline nimi:

9-β-D-ribofuranosüüladeniin-5'-trifosfaat või 9-β-D-ribofuranosüül-6-amino-puriin-5'-trifosfaat.

Keemiliselt on ATP adenosiintrifosfaatester, mis on adeniini ja riboosi derivaat.

Lämmastiku puriinne alus - adeniin - on ühendatud β-N-glükosiidsidemega riboos-1'-süsinikuga. Riboosse 5'-süsiniku külge on järjestikku kinnitatud kolm fosforhappe molekuli, mida tähistatakse tähtedega vastavalt: α, β ja γ.

ATP viitab niinimetatud makroergilistele ühenditele, see tähendab keemilistele ühenditele, mis sisaldavad sidemeid, mille hüdrolüüsil vabaneb märkimisväärne kogus energiat. ATP molekuli makroergiliste sidemete hüdrolüüs, millega kaasneb 1 või 2 fosforhappe jäägi lõhustumine, vabastab erinevate allikate kohaselt vahemikus 40 kuni 60 kJ / mol.

Vabanenud energiat kasutatakse paljudes energiaga seotud protsessides..

Roll kehas

ATP peamine roll kehas on seotud energia pakkumisega arvukatele biokeemilistele reaktsioonidele. Olles kahe kõrge energiaga sideme kandja, toimib ATP otsese energiaallikana paljudes energiamahukates biokeemilistes ja füsioloogilistes protsessides. Kõik need on kehas keerukate ainete sünteesi reaktsioonid: molekulide aktiivne ülekandmine läbi bioloogiliste membraanide, sealhulgas transmembraanse elektripotentsiaali loomine; lihaste kokkutõmbumine.

Lisaks energia ATP-le täidab keha mitmeid muid sama olulisi funktsioone:

  • Koos teiste nukleosiidtrifosfaatidega on ATP nukleiinhapete sünteesi algprodukt.
  • Lisaks mängib ATP olulist rolli paljude biokeemiliste protsesside reguleerimisel. Olles paljude ensüümide allosteeriline efektor, tugevdab või pärsib ATP nende regulatoorseid keskusi.
  • ATP on ka tsüklilise adenosiinmonofosfaadi sünteesi otsene eelkäija - sekundaarne vahendaja hormoonide signaali edastamiseks rakule.
  • Samuti on teada ATP vahendaja roll sünapsides.

Sünteesi teed

Kehas sünteesitakse ATP ADP-st, kasutades oksüdeerivate ainete energiat:

ADP fosforüülimine on võimalik kahel viisil: substraadi fosforüülimine ja oksüdatiivne fosforüülimine. Suurem osa ATP-st moodustub mitokondriaalsetel membraanidel H-sõltuva ATP süntaasi oksüdatiivse fosforüülimise ajal. ATP substraadi fosforüülimine ei vaja membraanensüümide osalemist, see toimub glükolüüsi ajal või fosfaatrühma ülekandmisel teistest makroergilistest ühenditest.

ADP fosforüülimise ja sellele järgneva ATP kui energiaallika kasutamise reaktsioonid moodustavad tsüklilise protsessi, mis on energia metabolismi olemus.

Kehas on ATP üks sagedamini uuenevaid aineid, seega on inimesel ühe ATP molekuli eluiga alla 1 min. Päeva jooksul läbib üks ATP molekul keskmiselt 2000-3000 sünteesitsüklit (inimkeha sünteesib päevas umbes 40 kg ATP), see tähendab, et kehas ATP varustust praktiliselt ei looda ning normaalseks elutegevuseks on vaja pidevalt uusi ATP molekule sünteesida..

ATP lihas

Antakse ATP määratlus, kirjeldatakse ATP avastamise ajalugu, ATP sisaldust lihaskiududes, kirjeldatakse ATP struktuuri, ATP hüdrolüüsi ja lihaskiudude sünteesi reaktsioone

ATP lihas

Mis on ATP?

ATP (adenosiintrifosfaat, adenosiintrifosforhape) on keha peamine makroergiline ühend [1]. See koosneb adeniinist (lämmastiku alus), riboosist (süsivesik) ja kolmest järjestikust fosfaadijäägist, kusjuures teine ​​ja kolmas fosfaatjääk on ühendatud makroergilise sidemega. ATP struktuur on järgmine (joonis 1).

Joon. 1. ATP struktuur

ATP avamise ajalugu

ATP avastas 1929. aastal saksa biokeemik Karl Lohmann ja sõltumatult Cyrus Fiske ja Yellapragada Subba Rao Harvardi meditsiinikoolist. Kuid ATP struktuur loodi alles paar aastat hiljem. Vladimir Aleksandrovitš Engelhardt 1935. aastal näitas, et ATP olemasolu on vajalik lihaste kokkutõmbumiseks. 1939. aastal näitas V. A. Engelhardt koos oma naise M. N. Lyubimovaga tõendeid, et selles protsessis on müosiin ensümaatiline, ATP lõhustatakse ja energia vabaneb. Fritz Albert Lipmann 1941. aastal näitas, et ATP on raku peamine energiakandja. Talle kuulub fraas "energiarikkad fosfaatsidemed". 1948. aastal sünteesis ATP Alexander Todd (Suurbritannia). ATP sünteesi aluseks oleva ensümaatilise mehhanismi selgitamise eest said Paul D. Boyer ja John E. Walker 1997. aastal Nobeli keemiapreemia..

ATP sisaldus lihaskiududes

ATP sisaldus inimkeha kudedes on suhteliselt väike, kuna teda ei hoita kudedes. Lihaskiud sisaldavad 5 mmol ühe kg toores kude või 25 mmol ühe kg kuiva lihaste kohta.

Hüdrolüüsireaktsioon

Lihaste aktiivsuse otsene energiaallikas on ATP, mis asub lihaskiudude sarkoplasmas. Energia vabaneb ATP hüdrolüüsi tulemusel.

ATP hüdrolüüs on lihaskiududes toimuv reaktsioon, milles ATP laguneb veega interakteerudes ADP-ks ja fosforhappeks. Sel juhul vabaneb energia. ATP hüdrolüüsi kiirendab ensüüm ATPaas. See ensüüm asub paksu fütamendi igas müosiini peas..

ATP hüdrolüüsireaktsioon on järgmisel kujul:

1 mooli ATP hüdrolüüsi tulemusel vabaneb energia 42-50 kJ (10-12 kcal). Kaltsiumioonid suurendavad hüdrolüüsireaktsiooni kiirust. Tuleb märkida, et lihaskiududes sisalduv ADP (adenosiindifosfaat) toimib kõrge energiasisaldusega fosfaadi universaalse aktseptorina (vastuvõtjana) ja seda kasutatakse ATP moodustamiseks.

ATP ensüüm

Ensüüm ATPaas asub müosiini peadel, millel on oluline roll lihaskiudude kokkutõmbumisel. Ensüümi ATPaasi aktiivsus põhineb lihaskiudude klassifitseerimisel aeglaseks (I tüüp), keskmiseks (IIA tüüp) ja kiireks (tüüp IIB).

Lihaskiudude hüdrolüüsi tulemusel vabanev keemiline energia kulub lihaste kiudude vähendamiseks (aktiini ja müosiini valkude koostoime) ja nende lõdvestamiseks (kaltsiumi ja naatriumi-kaaliumipumpade töö). Aktiiniga suheldes hüdrolüüsib üks müosiinimolekul ühe sekundiga 10 ATP molekuli.

Lihaskiudude ATP-varud on väikesed ja võivad pakkuda intensiivset tööd 1-2 s. Edasine lihaste aktiivsus toimub tänu ATP kiirele taastamisele (resünteesile), seetõttu lihaskiudude vähenemisel toimuvad need samaaegselt kahel protsessil: ATP hüdrolüüs, mis annab vajaliku energia ja ATP taas süntees, täiendades lihaskiudude ATP varusid.

ATP süntees

ATP süntees - ATP süntees lihaskiududes erinevatest energiasubstraatidest füüsilise töö ajal. Tema valem on järgmine:

ATP sünteesi saab läbi viia kahel viisil:

  • hapnikuta (anaeroobne rada);
  • kaasates hapnikku (aeroobne rada).

Kui ATP-st lihaskiudude sarkoplasmas ei piisa, on nende lõdvestamise protsess keeruline. Tekivad krambid.

Lihaste struktuuri ja funktsioone on üksikasjalikumalt kirjeldatud minu raamatutes “Inimese skeletilihaste hüpertroofia” ja “Lihaste biomehaanika”

Kirjandus

  1. Mihhailov S.S. Spordibiokeemia. - M.: Nõukogude Sport, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N. I., Nesen E. N., Osipenko A. A., Korsun S. N. Lihase aktiivsuse biokeemia.- Kiiev: olümpiaalane kirjandus, 2000.- 504 s.

[1] Makroergilised ühendid - sidemeid sisaldavad keemilised ühendid, mille hüdrolüüs vabastab märkimisväärse koguse energiat.

ATP molekul bioloogias: koostis, funktsioonid ja roll kehas

Elusorganismide rakkudes on kõige olulisem aine adenosiintrifosforhape või adenosiintrifosfaat. Kui tutvustame selle nime lühendit, saame ATP (Eng. ATP). See aine kuulub nukleosiidtrifosfaatide rühma ja mängib juhtivat rolli elusate rakkude ainevahetusprotsessides, olles nende jaoks asendamatu energiaallikas..

  • ATP struktuur
  • ATP roll elusorganismis. Selle funktsioonid
  • Kuidas ATP moodustub kehas?
  • Väljund

ATF-i pioneerid olid Harvardi troopilise meditsiini kooli biokeemikud - Yellapragada Subbarao, Karl Loman ja Cyrus Fiske. Avastus toimus 1929. aastal ja sai oluliseks verstapostiks elusüsteemide bioloogias. Hiljem, 1941. aastal leidis Saksa biokeemik Fritz Lipman, et rakkudes olev ATP on peamine energia kandja.

ATP struktuur

Sellel molekulil on süstemaatiline nimi, mis kirjutatakse järgmiselt: 9-β-D-ribofuranosüüladeniin-5-trifosfaat või 9-β-D-ribofuranosüül-6-amino-puriin-5-trifosfaat. Millised ühendid on osa ATP-st? Keemiliselt on see adenosiini trifosfaatester - adeniini ja riboosi derivaat. See aine saadakse adeniini, mis on puriinne lämmastikaline alus, ühendamisel 1-süsiniku riboosiga β-N-glükosiidsideme kaudu. Seejärel kinnitatakse fosforhappe a-, β- ja γ-molekulid järjestikku riboosi 5-süsiniku külge.

See on huvitav: mittemembraansed rakuorgaanid, nende omadused.

Seega sisaldab ATP molekul selliseid ühendeid nagu adeniin, riboos ja kolm fosforhappe jääki. ATP on sidemeid sisaldav spetsiaalne ühend, mille hüdrolüüsil vabaneb suur hulk energiat. Selliseid sidemeid ja aineid nimetatakse makroergilisteks. Nende ATP-molekuli sidemete hüdrolüüsi käigus vabaneb energia hulk vahemikus 40 kuni 60 kJ / mol, samal ajal kui selle protsessiga kaasneb ühe või kahe fosforhappe jäägi eemaldamine.

Need keemilised reaktsioonid on kirjas järgmiselt:

  • 1). ATP + vesi → ADP + fosforhape + energia,
  • 2). ADP + vesi → AMP + fosforhape + energia.

Nende reaktsioonide käigus eralduvat energiat kasutatakse edasistes biokeemilistes protsessides, mis nõuavad teatavaid energiakulusid..

See on huvitav: keskkonnajuhtimise näide on see?

ATP roll elusorganismis. Selle funktsioonid

Millist funktsiooni ATP täidab? Esiteks energia. Nagu eespool juba mainitud, on adenosiintrifosfaadi põhiroll elusorganismi biokeemiliste protsesside energiavarustuses. See roll on tingitud asjaolust, et tänu kahe suure energiaga sideme olemasolule toimib ATP energiaallikana paljudele füsioloogilistele ja biokeemilistele protsessidele, mis nõuavad suuri energia sisendeid. Sellised protsessid on kõik kehas keerukate ainete sünteesi reaktsioonid. See on kõigepealt molekulide aktiivne ülekandmine rakumembraanide kaudu, sealhulgas osalemine intermembraanse elektripotentsiaali loomisel ja lihaste kokkutõmbumise rakendamine.

Lisaks ülaltoodule loetleme veel mõned, mitte vähem olulised ATP-funktsioonid, näiteks:

  • vahendaja sünapsides ja signaalitav aine muudes rakkudevahelistes interaktsioonides (purinergilise signaali ülekande funktsioon),
  • mitmesuguste biokeemiliste protsesside reguleerimine, näiteks paljude ensüümide aktiivsuse tugevdamine või allasurumine nende regulatsioonikeskustesse kinnitamise kaudu (allosteerilise efektori funktsioon),
  • osalemine tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (AMP) sünteesis, mis on sekundaarne vahendaja hormonaalse signaali edastamisel rakusse (otsese eellasena AMP sünteesi ahelas),
  • osalemine teiste nukleosiidtrifosfaatidega nukleiinhapete sünteesis (lähteainena).

Kuidas ATP moodustub kehas?

Adenosiintrifosforhappe süntees toimub pidevalt, sest keha normaalseks funktsioneerimiseks on alati vaja energiat. Igal hetkel sisaldab seda ainet üsna vähe - umbes 250 grammi, mis on “vihmapäeva” jaoks puutumatu varu. Haiguse ajal toimub selle happe intensiivne süntees, kuna see nõuab immuunsüsteemi ja erituselundite tööks palju energiat, aga ka keha termoregulatsioonisüsteemi, mis on vajalik efektiivseks võitluseks haiguse vastu.

Millistes ATP rakkudes on kõige rohkem? Need on lihas- ja närvikoe rakud, kuna neis toimuvad energiavahetuse protsessid kõige intensiivsemalt. Ja see on ilmne, kuna lihased osalevad liikumises, mis nõuab lihaskiudude kokkutõmbumist ja neuronid edastavad elektrilisi impulsse, ilma milleta pole kõigi kehasüsteemide töö võimatu. Seetõttu on raku jaoks nii oluline säilitada adenosiintrifosfaadi püsiv ja kõrge tase..

Kuidas saavad adenosiintrifosfaadi molekulid kehas moodustuda? Need moodustuvad ADP (adenosiindifosfaat) niinimetatud fosforüülimisel. See keemiline reaktsioon on järgmine:

ADP + fosforhape + energia → ATP + vesi.

ADP fosforüülimine toimub selliste katalüsaatorite osalusel nagu ensüümid ja valgus ning see toimub ühel kolmel viisil:

  • fotofosforüülimine (fotosüntees taimedes),
  • ADP oksüdatiivne fosforüülimine H-sõltuva ATP süntaasi poolt, mille tulemusel moodustub suurem osa adenosiintrifosfaadist rakkude mitokondriaalsetel membraanidel (seotud rakkude hingamisega),
  • substraadi fosforüülimine raku tsütoplasmas glükolüüsi ajal või fosfaatrühma üleviimisel teistest makroergilistest ühenditest, mis ei vaja membraanensüümide osalemist.

Nii oksüdatiivne kui ka substraadi fosforüülimine kasutavad sellise sünteesi käigus oksüdeerunud ainete energiat.

Väljund

Adenosiintrifosforhape on organismis kõige sagedamini uuendatav aine. Kui kaua elab adenosiintrifosfaatmolekul keskmiselt? Näiteks inimese kehas on tema eluiga lühem kui üks minut, seega sünnib üks sellise aine molekul ja laguneb päevas kuni 3000 korda. Hämmastaval kombel sünteesib inimkeha päeva jooksul umbes 40 kg seda ainet! Nii suured on meie jaoks selle sisemise energia vajadused!

Kogu sünteesi tsükkel ja ATP edasine kasutamine elusorganismi ainevahetusprotsesside energiakütusena on selle organismi energia metabolismi olemus. Seega on adenosiintrifosfaat omamoodi "aku", mis tagab elusorganismi kõigi rakkude normaalse elutähtsa aktiivsuse.

Atf on see

Adenosiintrifosfaat või adenosiintrifosforhape (lühendatult - ATP) on kehas peamine energia substraat. Ainet leidub kõigil planeedi väljakujunenud eluvormidel. See on suure energiatarbimisega aine, mis toimib vahendajana - rakkudes keemilise energia transportijana. Tänu ATP kütusevarudele on võimalik täielik metabolism - metabolism.

Adenosiintrifosfaat saadakse valgusenergia tõttu fotofosforüleerimise teel - sünteesi käigus ADP-st (nukleotiid, mis koosneb adeniinist, riboosist ja kahest fosforhappe jäägist). Vees lahustuv ATP on väga tugev happeline ühend. Oluline energiatarnija on paljudes toitudes, näiteks Hiina litši, harilik pekanipähkel ja must mooruspuu, mis teeb sellest potentsiaalse biomarkeri nende puuviljade tarbimisel. Adenosiintrifosfaat määratakse peamiselt veres, raku tsütoplasmas, tserebrospinaalvedelikus ja süljes, samuti enamikus inimkeha kudedes. ATP on kõigis elusorganismides, alates bakteritest kuni inimesteni.

Funktsioonid

Homo sapiensis osaleb adenosiintrifosfaat mitmetes metaboolsetes radades, sealhulgas fosfatidüületanoolamiini PE biosünteesis, mis on kartolooli toimeviis. Ühend mängib rolli ka metaboolsetes häiretes, näiteks lüsosomaalhappe lipaasi defitsiidis (Wolmani tõbi), fosfoenolpüruvaadi karboksükinase 1 puuduses, propioonses atsideemia. Lisaks on leitud, et adenosiintrifosfaat on seotud:

  • brahialgia (ideoloogiliste paresteesiate Wartenbergi sündroom);
  • spondülodüünia (valu selgroos);
  • epilepsia;
  • neuroinfektsioonhaigused;
  • isheemiline insult;
  • subaraknoidaalne hemorraagia.

Adenosiintrifosfaat on mittekantserogeenne (IARC loendis loetlemata) potentsiaalselt toksiline ühend. Ravimina kasutatakse seda toidupuudusest ja kehas valitsevast tasakaalustamatusest põhjustatud seisundite ravis. ATP-d nimetatakse sageli rakusisese energiaülekande "molekulaarseks üksuseks". See on võimeline rakkudes keemilist energiat salvestama ja transportima. ATP mängib olulist rolli ka nukleiinhapete sünteesis.

Adenosiintrifosfaati saab toota erinevatel rakuprotsessidel, enamasti mitokondrites, oksüdatiivse fosforüülimise teel ATP süntaasi katalüütilise mõju all. ATP üldkogus inimkehas on umbes 0,1 mooli. Inimese rakkude poolt kasutatav energia nõuab hüdrolüüsi 200 kuni 300 mooli adenosiintrifosfaati päevas. See tähendab, et iga ATP molekuli töödeldakse ühe päeva jooksul 2000 kuni 3000 korda. Aine ei ole võimeline akumuleeruma ja säilima, seetõttu peaks selle tarbimine järgima sünteesi.

ATP roll insuldi patogeneesis

Äge tserebrovaskulaarne õnnetus on täiskasvanute peamine füüsiline ja vaimne puue ning on arenenud riikides endiselt peamine surmapõhjus. Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmed näitavad, et kogu maailmas põeb insult igal aastal umbes 15 miljonit inimest. Neist 5 miljonit sureb ja veel 5 miljonit jääb jäädavalt invaliidiks, mis on perekonnale ja ühiskonnale tohutu koormus. Valdav enamus (80–90%) insuldi juhtudest on põhjustatud trombootilistest või emboolsetest sündmustest..

Praegu ei saa enamik ägeda isheemilise insuldiga patsiente aktiivset efektiivset ravi. Seetõttu on peamine eesmärk välja töötada tõhusad ravimeetodid, mille eesmärk on vähendada isheemilise insuldi tagajärjel tekkinud ajukahjustusi, mõistes paremini peamisi patogeenseid molekulaarseid mehhanisme.

Nagu teate, on kehas (sealhulgas kesknärvisüsteemis) peamine bioenergeetiline substraat adenosiintrifosforhappe molekulid. ATP biosüntees põhineb glükolüüsireaktsioonidel. Ajukudede energiatootmise protsessid sõltuvad ensüümide poolt katalüüsitavatest oksüdatiivsetest reaktsioonidest, mille jaoks molekulaarne hapnik on hädavajalik komponent. Need protsessid toimuvad mitokondrites, millel on oluline roll kudede hingamise protsessides ja mis on ajuisheemia tagajärjel isegi väikese hüpoksiaga haavatavad. See kehtib eriti mitokondriaalsete membraanide kohta..

Mitokondrid on laialt levinud rakusisesed organellid, mis on suletud topeltmembraaniga. Välimine fosfolipiidne kahekihiline membraan sisaldab valgukanalite struktuure, mis muudavad membraani läbilaskvaks sellistele molekulidele nagu ioonid, vesi, toitainemolekulid, ADP ja ATP..

Biokeemilised andmed näitavad, et suurem osa aju ATP-st kulub neuronite elektrogeenses aktiivsuses. Seega on mitokondrites piisav kogus energiat neuronite erutuvuse ja ellujäämise jaoks ülioluline. Lisaks energia tootmisele on mitokondrid peamiseks reaktiivsete hapniku liikide (ROS) allikaks ja toimivad apoptootiliste regulaatoritena (kontrollides raku programmeeritud surma). Mõlemad funktsioonid on kriitiliselt seotud neurodegeneratiivsete haiguste ja ajuisheemia patogeneesis..

Kogutud andmed näitavad tihedat seost reaktiivsete hapnikuliikide ületootmise ja neuronite surma vahel mitmesuguste neuroloogiliste häirete, sealhulgas amüotroofse lateraalskleroosi, epilepsia, Alzheimeri tõve, Parkinsoni tõve, isheemilise insuldi ja traumaatilise ajukahjustuse vahel. ROS-i liiga kõrge tase põhjustab nii ajukoe funktsionaalseid kui ka struktuurseid häireid ja mängib võtmerolli ajuisheemia patogeneesis. Düsfunktsionaalsete mitokondrite ja liigse oksüdatiivse stressi kriitiline roll isheemilistes kaskaadides on hästi teada. Seega on oksüdatiivse stressi kahjulike mõjude vähendamine tänu neuronite apoptootiliste ja nekrootiliste kahjustuste paremale mõistmisele paljulubav hapniku aktiivsete vormidega seotud haiguste, näiteks isheemilise insuldi raviks. Värsked uuringud on näidanud, et ROS-i võõrutus süsteem ja mitokondriaalne biogenees on kaks peamist endogeenset kaitsemehhanismi, mis on seotud krooniliste neurodegeneratiivsete haiguste ja ägeda ajuisheemiaga..

Eeldatakse, et mitokondrite dünaamika mängib olulist rolli isheemiliste kahjustuste ja neuronite parandamisel.Iseemiliste ajukahjustuste korral kaotavad mitokondrid võime ATP-d toota, kuna neil puuduvad lähteained. Seda nimetatakse ioonse homöostaasi rikkumiseks (lenduva naatriumipumba aktiivsuse rikkumine, rakusisese naatriumi ja rakuvälise kaaliumi kogunemine).

Selline nähtus võib hiljem põhjustada astroglia (astrotsüütide kombinatsiooni) turset ja turset, mis süvendab aju isheemilisi kahjustusi. ATP puudulikkusega on isheemiliste kahjustuste järgmine etapp kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemine närvirakkudes. Tulevikus vähendab see neuronite adaptiiv-kompenseerivat võimekust ja võimendab neurometaboolseid häireid. Sellepärast on patogeneetilise ravi oluline komponent ATP akumulatsiooni stimuleerimine neuronites ja ainete transpordi taastamine.

Järeldus

ATP on peamine universaalne energiatarnija. Selle puuduse tõttu on võimatu elusorganismides kõiki biokeemilisi protsesse täielikult läbi viia. ATP produktsiooni vähenemine põhjustab membraanipotentsiaali ebastabiilsust ja suurendab närvisüsteemi konvulsioonivalmidust. Mitokondrite võimetus sünteesida adenosiintrifosfaati suurendab isheemilist defekti ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse korral.

ATP struktuur ja funktsioonid

Inimese kehas umbes 70 triljonit rakku. Neist igaühe tervislikuks kasvuks on vaja abistajaid - vitamiine. Vitamiinide molekulid on väikesed, kuid nende puudus on alati märgatav. Kui pimedaga on raske kohaneda, vajate A- ja B2-vitamiini, on ilmnenud kõõm - pole piisavalt B12, B6, P, verevalumid ei parane pikka aega - C-vitamiini vaegus. Selles õppetükis saate teada, kuidas ja kus strateegiline vitamiinide varu, kuidas vitamiinid organismi aktiveerivad, ja tutvuge ka ATP-ga - raku peamise energiaallikaga.

Teema: Tsütoloogia alused

Õppetund: ATP struktuur ja funktsioonid

ATP struktuur ja funktsioonid

Nagu mäletate, koosnevad nukleiinhapped nukleotiididest. Selgus, et rakus võivad nukleotiidid olla seotud või vabas olekus. Vabas olekus täidavad nad mitmeid organismi eluks olulisi funktsioone.

Selliste vabade nukleotiidide hulka kuulub ATP molekul või adenosiintrifosforhape (adenosiintrifosfaat). Nagu kõik nukleotiidid, koosneb ka ATP viiest süsinikust suhkrust - riboosist, lämmastiku alusest - adeniinist ja erinevalt DNA ja RNA nukleotiididest kolmest fosforhappe jäägist (joonis 1).

Joon. 1. ATP kolm skemaatilist pilti

ATP kõige olulisem funktsioon on see, et see on rakus universaalne energia hoidja ja kandja.

Kõiki rakus biokeemilisi reaktsioone, mis vajavad energiat, kasutatakse allikana ATP-d.

Fosforhappe ühe jäägi eraldamisel läheb ATP ADP-sse (adenosiindifosfaat). Kui teine ​​fosforhappe jääk eraldatakse (mis juhtub erijuhtudel), läheb ADP AMP-sse (adenosiinmonofosfaat) (joonis 2).

Joon. 2. ATP hüdrolüüs ja selle muundamine ADP-ks

Teise ja kolmanda fosforhappejäägi eraldamisel vabaneb suur kogus energiat, kuni 40 kJ. Sellepärast nimetatakse nende fosforhappejääkide vahelist seost makroergiliseks ja tähistatakse vastava sümboliga.

Tavalise sideme hüdrolüüsil vabaneb (või imendub) väike kogus energiat ja makroergilise sideme hüdrolüüsil vabaneb palju rohkem energiat (40 kJ). Riboosi ja esimese fosforhappejäägi vaheline seos ei ole makroergiline, selle hüdrolüüsi käigus eraldub ainult 14 kJ energiat.

Makroergilisi ühendeid saab moodustada ka teiste nukleotiidide baasil, näiteks kasutatakse GTP-d (guanosiintrifosfaat) valgu biosünteesi energiaallikana, võtab osa signaaliülekande reaktsioonidest, on transkriptsiooni ajal RNA sünteesi substraadiks, kuid ATP on levinuim ja universaalsem energiaallikas puuri.

ATP leidub nii tsütoplasmas kui ka tuumas, mitokondrites ja kloroplastides.

Nii meenus meile, mis on ATP, millised on selle funktsioonid ja mis on makroergiline ühendus..

Vitamiinide funktsioonid

Vitamiinid on bioloogiliselt aktiivsed orgaanilised ühendid, mida on vaja väikestes kogustes rakus elutähtsate protsesside säilitamiseks..

Need ei ole elusmaterjali struktuurikomponendid ja neid ei kasutata energiaallikana..

Enamikku vitamiine ei sünteesita inimestel ega loomadel, vaid neid võetakse toiduga, osa sünteesitakse väikestes kogustes soole mikrofloora ja kudede kaudu (D-vitamiini sünteesib nahk).

Inimeste ja loomade vajadus vitamiinide järele pole sama ja sõltub sellistest teguritest nagu sugu, vanus, füsioloogiline seisund ja keskkonnatingimused. Kõik loomad ei vaja vitamiine..

Näiteks vajavad inimesed ja teised primaadid askorbiinhapet ehk C-vitamiini. Samal ajal sünteesitakse see roomajate kehas (meremehed võtsid kilpkonnade vastu ujumiseks kilpkonnad - C-vitamiini vitamiini puudus).

Vitamiinid avastati 19. sajandi lõpus tänu vene teadlaste N. I. Lunini ja V. Pashutini tööle, mis näitas, et õige toitumise korral pole lisaks valkude, rasvade ja süsivesikute, vaid ka mõne muu tol ajal tundmatule toidule olemasolu teada ained.

1912. aastal poola teadlane K. Funk (joonis 3), uurides riisi kesta komponente, mis kaitsevad Bery-Bury haiguse (B-vitamiini vitamiinipuudus) eest, tegi ettepaneku, et need ained peaksid sisaldama amiinirühmi. Just tema tegi ettepaneku nimetada neid aineid vitamiinideks, see tähendab elu amiinideks.

Lisaks tehti kindlaks, et paljud neist ainetest ei sisalda aminorühmi, kuid termin vitamiinid on juurdunud teaduse ja praktika keeles..

Kuna avastati üksikuid vitamiine, tähistati neid ladina tähtedega ja nimetati sõltuvalt täidetavatest funktsioonidest. Näiteks E-vitamiini nimetati tokoferooliks (teisest kreeka keelest. Τόκος - "paljundamine" ja φέρειν - "tooma").

Joon. 3. Mõiste "vitamiin" autor

Tänapäeval jaotatakse vitamiinid vastavalt nende võimele lahustuda vees või rasvades..

Vees lahustuvate vitamiinide hulka kuuluvad H, C, P, B vitamiinid.

Rasvlahustuvate vitamiinide hulka kuuluvad A, D, E, K (mäletate seda sõnana: tossud).

Nagu juba märgitud, sõltub vitamiinide vajadus vanusest, soost, keha füsioloogilisest seisundist ja keskkonnast. Noores eas on selge vajadus vitamiinide järele. Nõrgenenud keha nõuab ka nende ainete suuri annuseid. Vitamiinide imendumise võime väheneb koos vanusega.

Vitamiinide vajaduse määrab ka keha võime neid tarvitada..

B1-vitamiin (tiamiin)

1912. aastal sai Poola teadlane Casimir Funk riisi kestadest osaliselt puhastatud B1-vitamiini - tiamiini. Selle aine kristalse oleku saamiseks oli vaja veel 15 aastat..

Kristalne B1-vitamiin on värvitu, mõru maitsega ja vees hästi lahustuv. Tiamiini leidub nii taime- kui ka mikroobirakkudes. Eriti palju seda teraviljas ja pärmis (joonis 4).

Joon. 4. Tiamiin tablettide kujul ja toidus

Toiduainete kuumtöötlemine ja mitmesugused lisandid hävitavad tiamiini. Vitamiinipuudusega täheldatakse närvi-, kardiovaskulaarsete ja seedesüsteemide patoloogiaid. Vitamiinipuudus põhjustab vee metabolismi ja vereloome rikkumist. Üks ilmekamaid tiamiinivaegushaiguse näiteid on Bery-Bery haiguse areng (joonis 5).

Joon. 5. Vitamiinipuudusest tiamiini - beriberi tõbe põdev inimene

B1-vitamiini kasutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt mitmesuguste närvihaiguste, kardiovaskulaarsete häirete raviks..

Küpsetamisel kasutatakse pagaritoodete rikastamiseks tiamiini koos teiste vitamiinidega - riboflaviini ja nikotiinhappega.

E-vitamiin

1922. aastal avastasid G. Evans ja A. Bisho rasvlahustuva vitamiini, mida kutsuti neile tokoferooliks või E-vitamiiniks (sõna otseses mõttes: "panustades sünnitusse").

Puhas E-vitamiin on õline vedelik. See on laialt levinud teraviljas, näiteks nisus. Selles leidub rohkesti taimseid ja loomseid rasvu (joonis 6).

Joon. 6. tokoferool ja seda sisaldavad tooted

Porgandites, munades ja piimas palju E-vitamiini. E-vitamiin on antioksüdant, see tähendab, et see kaitseb rakke patoloogilise oksüdatsiooni eest, mis viib nende vananemiseni ja surmani. See on "nooruse vitamiin". Vitamiini väärtus reproduktiivsüsteemis on tohutu, seetõttu nimetatakse seda sageli reproduktsiooni vitamiiniks.

Selle tagajärjel põhjustab E-vitamiini puudus embrüogeneesi ja suguelundite rikkumist.

E-vitamiini tootmine põhineb selle eraldamisel nisuidudest - alkoholi ekstraheerimise ja lahusti destilleerimisega madalatel temperatuuridel.

Meditsiinipraktikas kasutatakse nii looduslikke kui ka sünteetilisi preparaate - tokoferoolatsetaat kapslis suletud taimeõlis (kuulus kalaõli).

E-vitamiini preparaate kasutatakse antioksüdantidena kiirguse ja muude patoloogiliste seisundite korral, mis on seotud kehas suurenenud ioniseeritud osakeste ja reaktiivsete hapnikuühendite sisaldusega..

Lisaks on E-vitamiin ette nähtud rasedatele naistele ning seda kasutatakse ka viljatuse kompleksravis koos lihasdüstroofia ja mõnede maksahaigustega.

A-vitamiin

A-vitamiini (joonis 7) avastas N. Drummond 1916. aastal.

Sellele avastusele eelnesid vaatlused rasvas lahustuva faktori olemasolu kohta toidus, mis on vajalikud põllumajandusloomade täielikuks arenguks.

A-vitamiin võtab vitamiinide tähestikus mitte ilma põhjuseta esikoha. Ta osaleb peaaegu kõigis eluprotsessides. See vitamiin on vajalik hea nägemise taastamiseks ja säilitamiseks..

Samuti aitab see arendada immuunsust paljude haiguste, sealhulgas külmetushaiguste vastu..

Ilma A-vitamiinita pole naha epiteeli tervislik seisund võimatu. Kui teil on haneraskusi, mis ilmnevad kõige sagedamini küünarnukitel, puusadel, põlvedel, jalgadel, käte kuival nahal või muudel sarnastel nähtustel, tähendab see, et teil on A-vitamiini puudus.

A-vitamiin, nagu ka E-vitamiin, on vajalik sugunäärmete (sugunäärmete) normaalseks toimimiseks. A-vitamiini hüpovitaminoosiga täheldati reproduktiivse süsteemi ja hingamisteede organite kahjustusi.

A-vitamiini puuduse üks konkreetseid tagajärgi on nägemisprotsessi rikkumine, eriti silmade kohanemisvõime vähenemine - öine pimedus. Vitamiinipuudus põhjustab kseroftalmiat ja sarvkesta hävimist. Viimane protsess on pöördumatu ja seda iseloomustab täielik nägemise kaotus. Hüpervitaminoos põhjustab silmade põletikku ja juuksepiiri rikkumist, isutus ja keha täielikku kurnatust..

Joon. 7. A-vitamiin ja seda sisaldavad toidud

A-rühma vitamiine leidub peamiselt loomsetes toodetes: maksas, kalaõlis, õlis, munades (joonis 8).

Joon. 8. A-vitamiini sisaldus taimsetes ja loomsetes saadustes

Taimsed tooted sisaldavad karotenoide, mis inimese kehas ensüümi karotinaasi toimel lähevad A-vitamiini.

Nii tutvusite täna ATP struktuuri ja funktsioonidega ning mäletasite ka vitamiinide olulisust ja saite teada, kuidas mõned neist on seotud elutähtsate protsessidega..

Vitamiinipuudus ja hüpovitaminoos

Ebapiisava vitamiinide tarbimisega kehas areneb primaarne vitamiinipuudus. Erinevad toidud sisaldavad erinevas koguses vitamiine..

Näiteks porgandid sisaldavad palju A-provitamiini (karotiini), kapsas sisaldab C-vitamiini jne. Seetõttu on vaja tasakaalustatud toitumist, mis hõlmab mitmesuguseid taimset ja loomset päritolu toite.

Vitamiinipuudus on normaalsetes toitumistingimustes väga haruldane, hüpovitaminoos, mis on seotud vitamiinide ebapiisava tarbimisega, on palju tavalisem.

Hüpovitaminoos võib ilmneda mitte ainult tasakaalustamata toitumise tagajärjel, vaid ka seedetrakti või maksa mitmesuguste patoloogiate tagajärjel või mitmesuguste endokriinsete või nakkushaiguste tagajärjel, mis põhjustavad vitamiinide imendumise halvenemist kehas.

Mõningaid vitamiine toodetakse soole mikrofloora (soolestiku mikrobiota) kaudu. Biosünteetiliste protsesside pärssimine antibiootikumide toimel võib põhjustada düsbioosi tagajärjel ka hüpovitaminoosi teket.

Toiduainete vitamiinilisandite, samuti vitamiine sisaldavate ravimite liigne tarbimine viib patoloogilise seisundi - hüpervitaminoosi - ilmnemiseni. See kehtib eriti rasvlahustuvate vitamiinide nagu A, D, E, K kohta.

Kodutöö

1. Milliseid aineid nimetatakse bioloogiliselt aktiivseteks?

2. Mis on ATP? Milline on ATP molekuli struktuuri eripära? Mis tüüpi keemilised sidemed selles keerulises molekulis olemas on?

3. Millised on ATP funktsioonid elusorganismide rakkudes?

4. Kus toimub ATP süntees? Kus on ATP hüdrolüüs?

5. Mis on vitamiinid? Millised on nende funktsioonid kehas?

6. Kuidas erinevad vitamiinid hormoonidest?

7. Millist vitamiinide klassifikatsiooni te teate?

8. Mis on vitamiinipuudus, hüpovitaminoos ja hüpervitaminoos? Tooge näiteid nende nähtuste kohta..

9. Millised haigused võivad olla kehas vitamiinide ebapiisava või liigse tarbimise tagajärg?

10. Arutage oma menüüd sõprade ja sugulastega, arvutage, kas saate vitamiinide sisalduse kohta erinevates toitudes lisateavet, kas saate piisavalt vitamiine.

Täiendavad soovitatavad lingid Interneti-ressurssidele

1. Digitaalsete õppematerjalide ühtne kogu (allikas).

2. Digitaalsete õppematerjalide ühtne kogu (allikas).

3. Digitaalsete õppematerjalide ühtne kogumik (allikas).

6. Duckstersi Interneti-portaal (allikas).

Viidete loetelu

1. Kamensky A. A., Kriksunov E. A., Pasechnik V. V. Bustardi 10. – 11. Klassi üldbioloogia, 2005. a..

2. Belyaev D. K. Bioloogia 10-11 klass. Üldbioloogia. Põhitase. - 11. ed., Stereotüüp. - M.: Haridus, 2012. - 304 s.

3. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Bioloogia 10-11 klass. Üldbioloogia. Põhitase. - 6. väljaanne, lis. - Bustard, 2010. - 384 s.

Kui leiate vea või katkenud lingi, palun andke meile sellest teada - andke oma panus projekti arendamisse.

Jaotis 24. 1. ATP funktsioonid

Teksti kirjutaja - Anisimova Jelena Sergeevna.
Autoriõigused kaitstud. Te ei saa teksti müüa.
Kursiiv ei klammerdu.

Kommentaare saab saata postiga: [email protected]
https://vk.com/bch_5

24. LÕIK:
ATP funktsioonid, kasutamise viisid.

ATP on nukleotiid (lk 70).
See koosneb kolmest fosfaadist (TF) ja adenosiini nukleosiidist (A),
adenosiin (nukleosiid) koosneb adeniinist ja riboosist. Lk 70.

Rakk ei ela ilma ATP-ta.
Kui rakus on [ATP] oluliselt vähenenud, siis rakk sureb.

Ebameeldivad aistingud, mis tulenevad võimetusest hingata,
seotud rakkudes [ATP] vähenemisega.
Kui hingamine on häiritud, ei saa rakud hapnikku,
ilma selleta DC ei tööta, ilma DCta ATP süntees väheneb.

Paljud surma põhjustavad tegurid,
nad tapavad, kuna nad vähendavad rakkudes [ATP]:
näiteks kaaliumtsüaniid on mürgine, kuna,
mis vähendab [ATP] (blokeerib alalisvoolu).

Seetõttu tuleks [ATP] alati hoida vajalikul tasemel.
ADP ja fosfaadi sünteesi tõttu (ADP fosforüülimine) - vt punktid 22 ja 23.

Kõigi rakkude, välja arvatud erütrotsüüdid, jaoks on vajalik ATP süntees RP abil, see tähendab alalisvoolu tõttu.
Seetõttu vähendab [ATP] kõike, mis peatab alalisvoolu töö:
1) alalisvoolu blokeerijate tegevus
(tsüaniidid, barbituraadid jne),
2) hapnikuvaegus
(lämbumisega, tromboosiga, aneemiaga jne),
3) NADH defitsiit
toidupuudusega (tarnivad NAD NAD jaoks) ja PP,
4) FMN puudus
(B2-puudusega) jne. (lk 22).

ADP sünteesi aminohapetest ja glükoosist leiate lk 72.

1. funktsioon ATP -
Energia (makroergiline) ATP funktsioon.

Enamikku ATP-d kasutatakse energiaallikana.,
sel juhul lõhustatakse ATP ADP-ks ja fosfaadiks.

Protsessid, mis vajavad energiaallikana ATP lõhustamist:

1. Lihaste funktsioon
a. tsilia ja flagella valkude vähendamine -
b. samal ajal mehaanilist tööd tehes.

2. DNA ja muude ainete süntees
ja ainete katabolismi esimesed reaktsioonid -
see on keemiatöö.

Näited katabolismi esimestest reaktsioonidest, mis ilmnevad energia kulutamisel -
punktides 32 ja 45 rasvhapete glükolüüsil ja inoksüdatsioonil,

3. Na + / K + -ATPase töö,
H + / K + -ATPaas (maos),
Ca ++ - ATP alused ja muud ioonipumbad:
osmootne töö.

seetõttu
täidusest, hüpovitaminoosist, näljast, mürkidest jne tingitud ATP vaegusega:

1. Lihaste töö on nõrgenenud:
pulss väheneb,
nõrgad lihased,
peristaltika nõrgenemine; kõhukinnisus, sisu stagnatsioon, mürgistus.

2. Sünteesid vähenevad,
eriti DNA ja valgud,
ilmnevad selle sümptomid (ketendav nahk jne).

3. Vähendatud pumba jõudlus,
mis ei võimalda säilitada soovitud ioonide kontsentratsiooni
raku sees ja väljaspool,
eriti närvirakkudes
(eriti vähendab see vaimseid võimeid).

2. funktsioon ATP -
ATP - rühmade allikas reaktsioonides.

2.1. Mitmetes reaktsioonides kasutatakse ATP fosfaadi allikana.,
lisage teistele ainetele.

Selliseid protsesse katalüüsivad kinaasid.
ja on seotud fosforüülimisega.
Näited - glükoosi, valkude fosforüülimine (sel juhul muutub valkude aktiivsus).

2.2. ATP-d kasutatakse adenosiinirühma allikana
SAM-i ja FAFS-i moodustamise kohta - miks see on vajalik, vt punkt 68.

2.3. ATP on
AMP allikas koensüümide sünteesis
NAD, NADF ja FAD
ja ADP allikas
CoA jaoks.
See on ATP koensüümifunktsioon.

3. ATP funktsioon -
ATP regulatiivne funktsioon.

3.1. ATP pärsib kataboolseid protsesse
(CTK, DT, glükolüüs jne)
ja aktiveerib anaboolsed (GNG).

ATP pärsib katabolismi kui toodet:
siis kui ATP-d on palju,
ja kuna katabolismi põhipunkt on
see saab ATP-d
(kui ATP-d on palju, väheneb kataboolsete protsesside vajadus).

Katabolismi inhibeerimine ATP-ga
toimub negatiivse tagasiside põhimõttel
(see tähendab, kui protsessi tulemus vähendab protsessi aktiivsust).

Anaboolsete protsesside ATP aktiveerimine on seotud,
et ATP on nende substraat - energiaallikana raisatud.

ADP regulatiivne toime on vastupidine ATP-le,
see tähendab, et ADP aktiveerib katabolismi ja pärsib anabolismi.

See on tingitud asjaolust, et ADP kogunemine lahtrisse on [ATP] languse tagajärg
(kui ATP lõhustatakse, moodustub ADP).

Näide - ATP inhibeerib glükolüüsi, CTK ja DC,
ja ADP aktiveerib need. - lk 21, 22 ja 32.

3.2. ATP on substraat cAMP regulaatori sünteesile -
tsükliline AMP.
cAMP toimib teise vahendajana
(see tähendab, et see edastab hormoonide signaali membraanist rakku). Vt punkt 95.

3.3 ATP on proteiinkinaaside fosfaadiallikas -
ensüümid, mis kinnitavad fosfaate valkudele
(fosforülaatvalgud)
ja selle tulemusel muudame valkude aktiivsust
(reguleerida valgu aktiivsust). Vt punkti 6.

3.3. Hormoon Adenosiin moodustatakse ATP-st - punkt 70.

4. ATP funktsioon -
ATP osalemine soojuse tootmisel (termoregulatsioon).

Kui fosfaat eraldatakse ATP-st
keemiliste reaktsioonide või lihaste kokkutõmbumisega
osa energiast hajub soojusena.

Seda kuumust nimetatakse sekundaarseks
(esmane on see, mis hajub ATP sünteesi ajal, kui prootonid naasevad maatriksisse - punkt 23).

Teisese kuumuse tõttu soojeneb inimene liikumisel,
ja sekundaarse maksa ("pliidi") tõttu on kõige soojem organ -
ATP tarbimise ja soojuse tekke tõttu toimub selles palju reaktsioone.

Loe Pearinglus