Põhiline Vigastused

Actovegin® (5 ml)

Actovegini kasutusjuhend, näidustused ja vastunäidustused. Selles artiklis loete ravimi Actovegin (ACTOVEGIN®) kasutamise juhiseid - ülevaateid, analooge ja vabastamisvorme (tabletid, süstid ampullides, salvid, geel ja kreem) ravimid aju ainevahetushäirete raviks täiskasvanutel, lastel ( vastsündinud) ja raseduse ajal. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) on antihüpoksant, see on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), avaldades seega antihüpoksilist toimet. Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.

Actovegini kasutusjuhend

Actovegin on ravim, mis stimuleerib hüpoksia ja ainevahetushäirete tõttu kahjustatud rakkude ja kudede regeneratsiooni. Toimeaine: vasikate vere hemoderivaat. Hankige ravim vasika vere dialüüsiga, millele järgneb ultrafiltratsioon.

Ravim koosneb täielikult füsioloogilistest komponentidest ja sisaldab kõige olulisemaid aminohappeid, mikroelemente, peptiide, mõõdukas koguses oligosahhariide. Sellest meditsiiniartiklist saate tutvuda ravimiga Actovegin, kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite ravimit võtta, mis aitab. Ravimi Actovegin mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.

Actovegin (Aktovegin): kasutusjuhendid. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegini kasutamisjuhend usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemisvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Objektiivselt vähendatakse tundlikkuse häireid ja patsientide vaimne heaolu paraneb. Actovegini toime ilmneb hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.

Saadaval süstelahuse, geelide ja salvide kujul. Süstelahus on kollakas, peaaegu osakestevaba. Abiained - vesi, naatriumkloriid. Seda toodetakse ka tablettide kujul ja seda kasutatakse profülaktiliselt aju verevarustuse korrigeerimiseks ja vaimse aktiivsuse säilitamiseks..

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Ravim, mis aktiveerib ainevahetust kudedes, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. Sellel on väljendunud antihüpoksiline toime, mis avaldub juba pool tundi pärast ravimi võtmist ja saavutab maksimaalse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Efektiivne diabeediga polüneuropaatia sümptomite vähendamiseks: vähendab valu, põletustunnet, nõrgenenud tundlikkust, parandab patsientide füüsilist ja vaimset heaolu.

Ravim on ette nähtud mõlemat tüüpi suhkurtõvega patsientidele, et võidelda diabeetilise polüneuropaatia vastu. Sellel on insuliinitaoline toime, mille tõttu see vähendab vere glükoositaset, edastades selle keharakkudesse. Küllastab närvirakud oluliste ainetega, põhjustamata veresuhkru järsku langust. Actovegini kuuri saanud patsiendid täheldasid valu vähenemist ja alajäsemete tundlikkuse taastumist. Diabeetilise jala ja gangreeni tekke oht on vähenenud.

Koostis (lahus, süstid)

Infusioonilahus NaCl või dekstroosi lahuses:

  • Põhiaine: verekomponendid (25 või 50 ml vasikate verest vabastatud Hemoderivat);
  • Abiained: naatriumkloriid, süstevesi + dekstroos (dekstroosilahuse jaoks);
  • Füüsikalis-keemilised omadused: selge lahus, värvitu või kergelt kollane;
  • Pakend: 250 ml lahust korgi ja alumiiniumkorgiga klaaspudelis. Pudel asetatakse pappkarpi, mis on kaitstud läbipaistva holograafilise kleebisega, millel on võltsimisvastane kuju.

Süst:

  • Põhiaine: Actovegini kontsentraat (vasikate verest deprotekteeritud hemoderivaatide osas) 80 või 200 või 400 mg;
  • Abiained: naatriumkloriid, süstevesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: kollakas lahus, läbipaistev, praktiliselt ilma osakesteta;
  • Pakend: Actovegini toodetakse purunemisjoonega ampullides 2, 5 ja 10 ml. 5 ampulli pakis (kontuur, plastik) - 1 või 5 pakki kartongpakendis. Iga pakk on kaitstud läbipaistva hologrammikleebisega ja võltsimiskindlad.

Kursuse ajal tuleb loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest, kuna etanool neutraliseerib kogu Actovengini terapeutilise toime ja kiirendab veresoonte kudedes ja närvilõpmetes degeneratiivsete muutuste teket. Veresoonkonnahaiguste korral tuleks suitsetamisest loobuda, kuna nikotiin ahendab veresooni, häirides juba takistatud verevoolu.

Koostis (tabletid)

  • Põhiaine: verekomponendid: 200 mg vasikate verest proteiinist vabastatud Hemoderivat (Actovegini kasutusjuhend);
  • Abiained: magneesiumstearaat, povidoon, talk, tselluloos. Kest: mägglükoolvaha, akaatsiakummi, hüpromelloosftalaat, dietüülftalaat, kollane kinoliinvärv, makrogool, alumiiniumlakk, povidoon K30, talk, sahharoos, titaandioksiid;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: ümmargused, rohekaskollase värvusega läikivad tabletid, kaetud;
  • Pakend: 50 tabletti tumedas klaasist pudelites, papp-kartongis.

Koostis (geel 20%)

  • Põhiaine: vasikate verest deprotekteeritud hemoderivaat 20 ml / 100 g;
  • Abiained: naatriumkarmelloos, kaltsiumlaktaat, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: geel ühtlane, kollakas või värvitu;
  • Pakend: 20, 30, 50, 100 gr alumiiniumtorudes, kartongpakendites.

Koostis (koor 5%)

  • Põhiaine: vasikate verest proteiinist vabastatud hemoderivaat 5 ml / 100 g;
  • Abiained: makrogool 400 ja 4000, tsetüülalkohol, bensalkooniumkloriid, glütserüülmonostearaat, puhastatud vesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: homogeenne valge koor;
  • Pakend: 20, 30, 50, 100 gr alumiiniumtorudes, kartongpakendites.

Koostis (salv 5%)

  • Põhiaine: vasikate verest proteiinist vabastatud hemoderivaat 5 ml / 100 g;
  • Abiained: makrogool 400 ja 4000, tsetüülalkohol, bensalkooniumkloriid, glütserüülmonostearaat, puhastatud vesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: homogeenne konsistents salv, valge;
  • Pakend: 20, 30, 50, 100 gr alumiiniumtorudes, kartongpakendites.
  1. Infusioonilahus NaCl või dekstroosi lahuses. Hind: 700-800 hõõruda;
  2. Süstimine. Hind: 2 ml 10 tk: 610-690 hõõruda; 2 ml 25 tk: 1300-1500 hõõruda; 5 ml 5 tk: 500–600 hõõruda; 10 ml 5 tk: 1000-1300 hõõruda;
  3. Tabletid. Hind: 50 tk: 1400-1700 hõõruda;
  4. Geel 20%. Hind: 20 gr.: 170-200 rubla.;
  5. Kreem 5%. Hind: 20 gr.: 125-150 rubla.;
  6. Salv 5%. Hind: 20 gr.: 115-140 hõõruda.

Näidustused

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (rinnavähk), kahjustatud haava paranemisprotsessid);
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi Actovegin suhtes;
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • Kopsuturse;
  • Oliguuria;
  • Anuuria
  • Ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.

Ettevaatusabinõud: hüperkloreemia, hüpernatreemia.

Kõrvalmõjud

  • Naha hüperemia;
  • Turse;
  • Nahalööve;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Narkootikumide palavik;
  • Hüpertermia;
  • Nõgestõbi.

Annustamine

In / a, in / in (kaasa arvatud ja infusiooni vormis) ja in / m. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkevõimaluse tõttu on soovitatav enne infusiooni algust läbi viia test. Actovegin aitab teid kasutusjuhendites.

  1. Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 ml-st 25 ml-ni (200–1000 mg) päevas iv 2 päeva jooksul, millele järgneb üleminek Actoveginile tablettide kujul;
  2. Isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, iv päevas 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg). ) iv tilguti - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga Actoveginile tablettide kujul;
  3. Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) iv või 5 ml iv päevas või 3-4 korda nädalas sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks kohalikule ravile Actoveginiga paikses ravimvormis);
  4. Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt koos antibiootikumiraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml / min. Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele;
  5. Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, IV või IV päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat;
  6. Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) iv päevas kiirituskiirguse vaheaegadel;
  7. Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) IV päevas 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek Actoveginile tablettide kujul - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Vabastage vormid

  • 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid;
  • Süstelahus (süste ampullides) 40 mg / ml;
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 20%;
  • Salv välispidiseks kasutamiseks 5%;
  • Väliseks kasutamiseks mõeldud kreem 5%.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud emale ega lootele negatiivset mõju. Actovegini kasutusjuhend on alati käepärast. Kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb siiski arvestada võimaliku riskiga lootele..

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Ettevaatlikult kirjutatakse ravim välja olukordades, kus on suur abordi oht: emal platsenta irdumise või diagnoositud suhkruhaiguse oht. Nendel juhtudel manustatakse ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt raviarsti range järelevalve all.

Komplitseeritud raseduse tagajärjel sündinud neuroloogiliste kahjustustega lastele määratakse Actovegin kiirusega 0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta. Enne kasutamist viiakse läbi ravimi komponentide tundlikkuse test, otsuse ravi määramise ja lõpetamise kohta teeb raviarst. Iseseisva diagnoosimisega on rangelt keelatud tegeleda!

Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Actoveginit kasutatakse veenide ja arterite avatuse rikkumiseks, verevarustuse puudumise kompenseerimiseks. Ravim aitab rakkudesse tarnida glükoosi ja hapnikku ning avaldab kasulikku mõju ka veresoonte seintele. Hoiab ära verehüüvete veenides ja arterites, taastab verevoolu väikestes veresoontes, toniseerib veenide ja kapillaaride silelihaseid.

Actovegini kasutusjuhendit kasutatakse tromboflebiidi ja veenilaiendite raviks, leevendab turset, hoiab ära veenide seinte venituse ja vähendab tromboosi. Patsiendid märkisid põletustunde ja jalgade raskustunde vähenemist, verevalumite kadumist ja turse vähenemist.

erijuhised

IM manustamismeetodi korral manustatakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml.

Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (2 ml / m).

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust. Lugege hästi Actovegini kasutusjuhendit.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Analoogid

Ainus ravim, mida võib õigustatult nimetada Actovegini analoogiks, on Solcoseryl. Seda analoogi toodetakse salvide, kreemide ja süstelahuste kujul. Ravimi hind on alates 200 rubla. Mõned tootjad nõuavad Solcoserylilt kõrget hinda.

Lisaks on sarnase farmakoloogilise toimega ravimeid:

  1. Tableteeritud vormid. Curantil ja dipüridamool parandavad vereringet ja võivad toimida analoogina perifeersete veresoonte haiguste ravis, tablettide hind on kuni 700 r. Vero-Trimetazidine tabletid on efektiivsed ajuisheemia ravis, hind on ainult 50 - 90 rubla;
  2. Vahendid välispidiseks kasutamiseks. Algofin - haavade paranemise salv hinnaga 60 rubla tuubi kohta;
  3. Süstitavad ravimid. Tserebrolüsiin kuulub nootroopsete ravimite hulka ja seda kasutatakse Actovegini analoogina kesknärvisüsteemi patoloogiate jaoks (hind 900-1100r). Cortexin parandab aju ainevahetust, maksab alates 700r.

Actovegini kasutusjuhendid on sageli ette nähtud koos Mexidoliga, et korrigeerida ainevahetusprotsesse kehas. Põhjalik ravi võimaldab teil saavutada häid tulemusi, kuid te ei tohiks sisestada mõlemat ravimit samasse süstlasse, kuna komponentide segamine võib mõjutada ravimite struktuuri ja takistada nende imendumist.

Ravimite segamisel suureneb allergilise reaktsiooni tekke oht Actovegini komponentide suhtes. Laevade laiendamiseks on lubatud ühendada Actovegin Cavintoni ja Trentaliga. Neuropaatia korrigeerimiseks soovitatakse kombinatsiooni Milgama või B-vitamiinidega. Insuldihaigete taastusravis kasutatakse Actovegini ja Ceraxoni kombinatsiooni.

Rasvase maksakahjustuse ravis on sageli ette nähtud Actovegini ja Mildronaadi kombinatsioon. Krooniliste ajuhaiguste raviks kombineeritakse Actovegin tserebrolüsiini või tsütoflaviiniga. Rahaliste vahendite kombinatsiooni valib arst diagnoosi põhjal, lähtudes patsiendi keha individuaalsetest omadustest.

Odavaimad analoogid on Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - nende hind on madalam kui Actovegin. Kuid nende farmakoloogiline toime on suunatud ainult mälu parandamisele. Tuleb rõhutada, et Actovegini analoogide koostis erineb originaalravimist. Nende kasutamisel on mitmeid piiranguid ja kõrvaltoimed ilmnevad sagedamini.

Actovegin'i süstelahus - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Grupi nimi

Kaltsiumist eemaldatud proteiinitud hemoderivaadid

Annustamisvorm:

süstimine

Koostis

2 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 80,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

5 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1) - 200,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

10 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 400,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

1) Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide kohta), umbes 134,0 mg (5 ml ampullide jaoks) ja umbes 268,0 mg (10 ml ampullide jaoks)..

Kirjeldus:

selge kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm:

kudede regenereerimise stimulaator

ATX-kood:

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib raku plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaadi moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimaalse 3 tunni pärast (2–6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis märkimisväärne. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemine, põletustunne, paresteesia, tuimus alajäsemetes) sensoorseid häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Hemoderivaatide farmakoloogiline toime muutunud farmakokineetikaga patsientidel (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vananenud vananemisega seotud muutused metabolismis, samuti vastsündinutel esinevad metaboolsed omadused) ei ole tänaseks vähenenud.

Näidustused

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus).
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid); diabeetiline polüneuropaatia
  • Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (lamatised), haava paranemise protsessid).
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal


Vastunäidustused

Ülitundlikkus Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, kehas vedelikupeetus.

Ettevaatusabinõud: hüperkloreemia, hüpernatreemia

Rasedus ja imetamine:

ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud emale ega lootele negatiivset mõju. Kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb siiski arvestada võimaliku riskiga lootele..

Annustamine ja manustamine

Intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni vormis) ja intramuskulaarselt. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkevõimaluse tõttu on enne infusiooni algust soovitatav kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputades sõrmega õrnalt ja ampulli raputades, laseb lahusel ampulli tipust välja voolata..

Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest on algannus 10-20 ml päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; edasi 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustatuna lisatakse 200... 300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% dekstroosi lahust) 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul päevas, seejärel 10-20 ml intravenoosselt - 2 nädalat.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus umbes 4 nädalat.
Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3–4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravimile ACTOVEGIN © paikses ravimvormis).
Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute intervallidega.
Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml transuretraalselt koos antibiootikumraviga.

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha hüperemia, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu teadmata.

erijuhised
Intramuskulaarse manustamisviisi korral manustatakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (2 ml intramuskulaarselt).
Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust..
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Süst 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli plastist blisterriba pakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Apteegi puhkuse tingimused

Retsept.

Tootja
Nycomed Austria GmbH, Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
Osaühing "Takeda Pharmaceuticals" (OÜ "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin'i süst 40 mg 1ml

Koostis

toimeaine: 1 ml ravimit sisaldab valkude eemaldamise hemoderivaate vasikate verest, vastab 40 mg kuivmassile

abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

Annustamisvorm

Süstimine.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: kollakas lahus.

Farmakoloogiline rühm

Vahendid, mis mõjutavad seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. ATX-kood A16A X.

Farmakoloogilised omadused

Ravim Actovegin on vasikate verest vabastatud hemoderivaat, mis sisaldab ainult füsioloogilisi aineid molekulmassiga alla 5000 daltonit. Ravimi toime avaldub neuroprotektiivse ja metaboolse toimega. Neuroprotektiivset toimet tagavad oksüdatiivse stressi kahjulike mõjude vähenemine ja neuronite apoptoosi vähenemine. Ainevahetuse toimed on organispetsiifilised. Molekulaarsel tasemel aitab Actovegin kiirendada hapniku (suurendab vastupanuvõimet hüpoksiale) ja glükoosi kasutamise protsesse, aidates sellega kaasa energia metabolismi suurenemisele. Nende protsesside üldine toime on raku energiasisalduse parandamine, eriti hüpoksia ja isheemia tingimustes. Actovegiini mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis olulised.

II tüüpi suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin diabeetilise polüneuropaatia sümptomite intensiivsust (õmblemine, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Vähendab vibratsioonitundlikkuse häireid ja parandab patsientide elukvaliteeti.

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on võimatu uurida Actovegini farmakokineetilisi omadusi (toimeainete imendumine, jaotumine ja eliminatsioon), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mida tavaliselt leidub kehas.

Näidustused

  • Veresoonte ja metaboolse päritoluga aju haigused (sealhulgas dementsus).
  • Perifeerse (arteriaalse, venoosse) vereringe häired ja nende tüsistused (arteriaalne angiopaatia, venoosne troofiline haavand).
  • Diabeetiline polüneuropaatia (DPN).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või sarnase koostisega ravimite suhtes. Kompenseerimata südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria on infusioonravi tavalised vastunäidustused, seetõttu on ravimi sisseviimine süstide vormis nendes tingimustes võimaliku ülehüdratsiooni tõttu vastunäidustatud..

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Puuduvad andmed Actovegini koostoime kohta teiste ravimitega.

Rakenduse funktsioonid

Intramuskulaarselt on soovitatav süstida mitte rohkem kui 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.

Süstelahus sobib 0,9% naatriumkloriidi ja 5% glükoosilahusega.

Süstitavat ravimit Actovegin tuleks kasutada steriilsetes tingimustes. Kuna preparaat ei sisalda säilitusaineid, on ampulli sisu ette nähtud ühekordseks kasutamiseks. Avatud ampullid ja valmislahus tuleb ära kasutada kohe. Kasutamata ravim ja jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele..

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide võimalusega on soovitatav läbi viia katsesüst (tundlikkuse test). Vee-elektrolüütide metabolismi häirete (näiteks hüperkloreemia, hüpernatreemia) tekkimisel on vajalik asjakohane korrigeerimine.

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatava tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle tundlikkust.

Kasutada tohib ainult selget lahust, milles pole nähtavaid osakesi..

Lahus sisaldab naatriumi. Seda tuleks arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedi patsientide puhul..

Kasutada raseduse või imetamise ajal.

Ravimit tohib raseduse ja imetamise ajal kasutada ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele. Ravimi Actovegin kasutamise ajal platsentapuudulikkusega täheldati harvaesinevaid surmajuhtumeid, mis võivad olla põhihaiguse tagajärg. Ravimi Actovegin kasutamisel rinnaga toitmise ajal ei kaasnenud negatiivset mõju emale ega lapsele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.

Actoveginil ei ole sõidukite või muude mehhanismide juhtimise võimet või on see väga väheoluline. Siiski tuleks arvestada närvisüsteemi võimalike kõrvaltoimete ilmingutega (vt lõik "Kõrvaltoimed")..

Annustamine ja manustamine

Actovegin, süstitakse, manustatakse intravenoosselt (joaga, tilguti abil), intraarteriaalselt 5-20 ml päevas.

Intramuskulaarselt manustatakse aeglaselt, mitte rohkem kui 5 ml päevas.

Intravenoosseks manustamiseks tuleb ravim lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lõppkontsentratsioon on lubatud - kuni 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.

a) tavaline soovitatav annus

manustades kliinilisi sümptomeid, manustage kõigepealt 5-10 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt, seejärel 5 ml intravenoosselt või aeglaselt intramuskulaarselt päevas või mitu korda nädalas

b) annused, sõltuvalt kasutamisnäidustustest:

Rasketes tingimustes

Tilgutage intravenoosselt 20-50 ml päevas Actoveginit mitu päeva, kuni saavutatakse väljendunud kliiniline toime.

Krooniliste haiguste mõõduka raskuse või ägenemise seisund

5-20 ml päevas intravenoosselt või intramuskulaarselt 14-17 päeva jooksul.

Planeeritud ravikuur

2-5 ml / päevas intravenoosselt või intramuskulaarselt 4-6 nädala jooksul.

Süstide arv on 1 kuni 3 korda, sõltuvalt raskusastmest.

Diabeetilise polüneuropaatiaga

Alustage ravi ravimi intravenoosse manustamisega annuses 2 g päevas 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettidele - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Lapsed. Andmed ravimi kasutamise kohta lastel pole kättesaadavad, seetõttu ei soovitata ravimit selle kategooria patsientidele kasutada.

Üleannustamine

Actovegini üleannustamine teadmata.

Kõrvaltoimed

Järgnevalt on toodud kõrvaltoimed, mis võivad patsientidel tekkida ravimi Actovegin kasutamise tagajärjel. Võib esineda anafülaktilisi (allergilisi) reaktsioone, mis võivad tekkida:

immuunsussüsteemi ja naha osas - võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas allergilised reaktsioonid, anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid anafülaktilise šoki, palaviku, külmavärinate, angioödeemi, naha hüperemia, nahalööbete, kiheluse, urtikaaria, liigse higistamise, naha turse ja / või limaskestad, kuumahood, muutused süstekohal

seedetraktist - düspeptilised sümptomid, sealhulgas valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;

südame-veresoonkonna süsteemi osa - valu südame piirkonnas, suurenenud südame löögisagedus (tahhükardia), õhupuudus, akrotsüanoos, naha kahvatus, arteriaalne hüpotensioon või hüpertensioon,

hingamiselundite osa - hingamissageduse suurenemine, ahenemise tunne rinnus, neelamis- ja / või hingamisraskused, kurguvalu, lämbumisoht;

närvisüsteemist - peavalu, üldine nõrkus, pearinglus, teadvusekaotus, agitatsioon, värisemine (treemor), paresteesia

luu- ja lihaskonna süsteemist - valu lihastes ja / või liigestes, alaseljavalu.

Sellistel juhtudel tuleb ravi Actoveginiga katkestada ja rakendada sümptomaatilist ravi..

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kokkusobimatus

Ravimit ei tohi segada ühte mahutisse teiste lahustega, välja arvatud jaotises "Annustamine ja manustamine" märgitud lahustega.

Pakendamine

2 ml ampullis; 25 ampulli pappkarbis.

5 ml ampulli kohta; 5 ampulli pappkarbis

10 ml ampullis; 5 ampulli pappkarbis.

Puhkuse kategooria

Tootja

Kusum Pharm LLC, Ukraina / Kusum Pharm LLC, Ukraina.

(Pakendamine hulgimüüjalt Takeda Austria GmbH, Austria) / (pakendamata tootja Takeda Austria GmbH pakend, Austria).

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

St. Skryabina, 54, metroo Sumy, Sumy piirkond, 40020, Ukraina / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy piirkond, 40020, Ukraina.

Actovegini lahendus: kasutusjuhendid

Koostis

1 ampull (2 ml) sisaldab toimeainena aktovegiini kontsentraati (vasika vere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) - 80 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 53,6 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

1 ampull (5 ml) sisaldab toimeainena Actovegini kontsentraati (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) - 200 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi –134,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

1 ampull (10 ml) sisaldab toimeainena Actovegini kontsentraati (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) - 400 mg, mis sisaldab naatriumkloriidi - 268,0 mg;

abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

Kirjeldus

Läbipaistev kollakas lahus, praktiliselt osakestevaba.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud hematoloogilised ained.

Farmakoloogilised omadused

Vasikavere deproteiinitud hemoderivaat põhjustab rakkude energia metabolismi suurenemist, mis pole elundispetsiifiline. Seda aktiivsust kinnitavad glükoosi ja hapniku suurenenud akumuleerumise ning suurenenud tarbimise mõõtmise tulemused. Nende protsesside kogu mõju põhjustab ATP metabolismi suurenemist ja vastavalt raku energiavarustuse suurenemist. Puudulikes tingimustes, kus rikutakse energia metabolismi normaalset toimimist (hüpoksia, substraadi puudus), ja suurenenud energiavajadusega (parandamine, regenereerimine) tingimustes aktiveerib Actovegin funktsionaalse metabolismi ja säilitusainevahetuse energiasõltuvaid protsesse. Teisese efektina on verevarustuse suurenemine.

Keemilis-analüütilisi meetodeid kasutades on võimatu uurida Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, näiteks imendumist, jaotumist ja eritumist, kuna selle toimeained on füsioloogilised komponendid, mis kehas tavaliselt esinevad.

Erinevate parameetrite uurimine loomkatsetes ja kliinilistes uuringutes on näidanud, et Actovegin® toime ilmneb hiljemalt 30 minutit pärast manustamist. Maksimaalne toime pärast parenteraalset või suukaudset manustamist saavutatakse 3 tunni pärast (2–6 tundi)..

Näidustused

- aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);

- perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid), sealhulgas diabeetiline polüneuropaatia.

Annustamine ja manustamine

Üldised annustamisjuhised

Murdepunktiga ampullid (TR)

TR ampullide kasutamise juhised:

Võtke ampull, suunates värvilise täpi üles! Laske lahusel ampulli ülaosast nõrguda, koputades õrnalt ampullile ja raputades seda.

Võtke ampull, suunates värvilise täpi üles! Katkestage ampulli ülaosa, nagu joonisel näidatud..

Süstelahus on kergelt kollakas värvus. Erinevate seeriate ravimi värvuse intensiivsus võib sõltuvalt kasutatud toorainest erineda. Värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.

Actovegin® süstelahust võib manustada intravenoosselt (i / v), intramuskulaarselt (i / m) või intraarteriaalselt (i / a), seda võib lisada ka infusioonilahustele..

Infusioonina manustatuna lisatakse 10-50 ml ravimit 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus). Infusioonikiirus: umbes 2 ml / min. Infusioonide väljakirjutamisel tuleb arvestada infusioonravi üldiste vastunäidustustega, nagu dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon..

Annustamine vastavalt konkreetsetele näidustustele

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired, näiteks isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, tilgutage intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel jälgige 10-20 ml (400-800 mg) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tableti vormi.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.

Alajäsemete venoossed haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist.

50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul koos järgneva üleminekuga tabletivormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Vastunäidustused

Allergia Actovegin® või sarnaste ravimite või abiainete suhtes.

Actovegin (tabletid, süstid): kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid, mis eesmärgil

Kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel täheldatakse sageli hüpoksiat ja aju jaoks vajalike toitainete transpordi rikkumist.

Spetsiaalsete ravimite abil saate hapnikuvarustuse taastada ja aktiveerida.

Üks tõhusatest ja populaarsetest ravimitest on Actovegin.

Ravimil puudub rahvusvaheline üldnimi. Grupi nimi - Abirateron.

Ravim läbis Vene Föderatsioonis registreerimisprotseduuri, mida tõendab kanne radarisüsteemi registrisse.

Põhiandmed ravimi kohta:

  • KFG - ravim, mis aktiveerib kudedes metaboolseid protsesse, parandab trofismi, stimuleerib regeneratiivset funktsiooni;
  • ATX - B06AB;
  • registreerimisnumber süsteemis - П N014635 / 03 (12.19.07);
  • saadaval süstelahusena ampullides (selge vedelik, kergelt kollaka varjundiga), tabletid, salvid, kreem, geel.

Koostis

Tootmise põhikomponendina kasutatakse deprotekteeritud proteiine, mis saadakse vasikaverest.

Selleks, et aine imenduks paremini inimkehas, on seda täiendatud teiste keemiliste ühenditega.

Süstelahuse korral on see järgmine:

  • naatriumkloriid;
  • süstevesi.

Tableti kujul olev koostis sisaldab lisaks toimeainele magneesiumstearaati, talki ja muid aineid, millest kest on valmistatud.

Ravimit saate osta apteekides retsepti alusel või e-poe veebisaidil tellimuse vormistades.

Ravimi maksumus sõltub müügikoha piirkondlikust asukohast. Keskmiselt peab Venemaa maksma tahvelarvutite (50 tk) pakkimise eest 1 455 rubla.

Süstelahust pakutakse mitmes versioonis:

  • 10 ml (5 ampulli) - hind on 2103 rubla. ;
  • 5 ml (5 ampulli) - hind 1060 rubla.

Te saate teada, kui palju ravim maksab huvipakkuvates annustes, teabeteabe saidil.

Milleks Actovegin on ette nähtud?

Ravimit kasutatakse laialdaselt mitmesuguste kardiovaskulaarsüsteemiga seotud patoloogiate, ajuvigastuste, sealhulgas peavigastuste ravis..

Ravimi toimeaine tagab kõrge terapeutilise toime järgmiste haiguste ravis:

  • metaboolsed probleemid ajus;
  • anumates esinevad perifeersed häired;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • limaskesta ja naha kiiritusvigastused (ravi ja ennetamine).

Kasutusjuhend

Korrektori mikrotsirkulatsiooni kasutamise viisid:

  • suu kaudu (tableti kujul);
  • intravenoosselt;
  • intramuskulaarselt;
  • intraarteriaalne süst.

Actoveginiga ravi võimalused:

  • mis tahes ainevahetushäirete ja aju hüpoksia korral - päevane norm on 5 kuni 25 ml, kursuse kestus on 2 nädalat, lahust manustatakse intravenoosselt (hilisem teraapia hõlmab järkjärgulist üleminekut tabletivormile);
  • isheemilise insuldi korral - päevane norm on 20 kuni 50 ml, sissejuhatus viiakse läbi tilgutusmeetodil kombinatsioonis dekstroosilahuse (5%) ja naatriumkloriidi lahusega (9%), nad süstivad ka lihasesse (1-2 korda päevas), kogu kursuse kestus - 1 nädal vormi täiendava asendamisega tabletiga;
  • diabeetilise polüneuropaatiaga - päevane norm on 50 ml, ravimi manustamine iv, kursus kestab 3 nädalat, seejärel määratakse tabletid (2-3 tk kolm korda päevas);
  • veresoonte probleemide ja veresoonkonnahaiguste tagajärgede korral - päevane norm on 20-30 ml, ravimit manustatakse iv või tilguti koos teiste ravimitega, ravikuur on umbes 4 nädalat;
  • haavade paranemise kiirendamiseks - sisse / sisse või sisse / sisse sissejuhatuses on päevane annus 5 ml, raviskeem on iga päev või ülepäeviti;
  • naha, limaskestade kahjustuste raviks ja ennetamiseks kiirguse toimel - päevane norm on 5-10 ml, iv lahuse sisseviimine, ravikuur sõltub keha omadustest ja haiguse keerukusest;
  • radiatsiooni tsüstiidiga - süstitavat vedelikku manustatakse transuretraalselt koos antibiootikumidega, päevane norm on 10 ml, süsteemi läbiva lahuse kiirus on umbes 2 ml minutis.

Actovegin on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Ravimi populaarsust dikteerib toimeaine hea imendumine kehas, olenemata haiguse tõsidusest ja patsientide vanusest.

Ravimi ampullides kasutamisel tuleb järgida järgmisi ohutusmeetmeid:

  • Enne protseduuri peate käsi pesema, steriliseerima kõik tööpinnad;
  • asetage ampulli ülaosa tõrkepunktiga ülespoole, koputage sõrmega pudelile, nii et lahus voolab alla;
  • murdke klaasmahuti ots ettevaatlikult endast eemale;
  • pärast ampulli tühjendamist hävitage see ja katkine ots;
  • süstimisel vabaneb süstlast vedelik aeglaselt.

Actovegin raseduse ajal

Naistel, kes on õrnas seisundis (rasedus ja imetamine), määratakse neuroprotektor ettevaatusega, kaaludes võimalikke looteohte.

Puudub üksikasjalik teave toimeaine mõju kohta lapse tervisele, kuna rasedatel ja rinnaga toitvatel naistel pole katseid tehtud.

Vastunäidustused

Ravimi aktiivne komponent võib provotseerida kõrvaltoimeid allergiate vastu.

Seisund väljendub järgmistes sümptomites: naha punetus, limaskest, sügelus, lööve, hingamisteede komplikatsioonid.

Ravimi kasutamise piirangud on:

  • oliguuria;
  • kopsuturse;
  • südamepuudulikkus;
  • anuuria.

Ettevaatuse eiramine võib põhjustada ülehüdratsiooni..

Kõrvalmõjud

Võimalike kõrvaltoimete hulgas on loetletud ainult allergiale iseloomulikud sümptomid. Seetõttu tuleb lööbe, uimastipalaviku või turse ilmnemisele reageerida viivitamatult.

Antihistamiinikumid või kortikosteroidid aitavad kõrvaldada keha negatiivse reaktsiooni nähud.

Actovegin ja alkohol: ühilduvus

Actovegin-ravi ajal on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest.

Alkohol segab seda protsessi ega anna ka hõrenemist. Sel juhul algab ravi uuesti või kaob..

Alkoholi negatiivseid mõjusid selgitatakse etanooli füüsikaliste ja keemiliste omadustega. Alkohol paksendab vereplasmat ja ravimi eesmärk on saavutada vedeldava efekti saavutamine. Farmakoloogiline toode aitab parandada rakkude hingamist, samas kui alkohol blokeerib aju juurdepääsu hapnikule.

Alkoholi ja narkootikumide vastandlikud mõjud näitavad nende samaaegse kasutamise võimatust. Tagajärjed võivad olla palju hullemad, kui keha on erinevate patoloogiatega kurnatud või nõrgenenud..

Patsientide iseloomustused

Ilja, 34-aastane:

Võin julgelt soovitada imeravimit, mis aktiveerib toitainete transpordi ajju, välistab hapnikuvaeguse nähud.

Tamara Mitrofanovna, 57 aastat vana:

Pärast iganädalasi süste paranes mu tervis märgatavalt, pearinglus kadus ja liikumiste koordinatsioon stabiliseerus. Soovitan ravimit neile, kes pole veel ravi läbinud.

Arstide ülevaated

Andreeva P.R., 16-aastase kogemusega neuroloog:

Müüdid hajutatakse lõpuks, ravim aitab taastuda neil, kes on kannatanud insuldi või muude veresoonte probleemide käes.

Aktiivse komponendi kõrge terapeutiline toime ja ohutus kiirendavad paranemisprotsessi, aktiveerivad regeneratiivset funktsiooni, ainevahetust.

Bartõšev I. T., neuroloog, 12-aastane töökogemus:

Salv, geel ja kreem annavad lokaalse efekti, süstid aitavad kõrvaldada tõsisemaid probleeme, mis on seotud halvenenud vereringe ja hapniku vooluga üldisesse vereringesse.

Enne ravi alustamist on oluline kontrollida allergilise reaktsiooni võimalust. Samuti on oluline välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine ravi ajal..

Ravimi analoogid

Vajadusel võib ravimit asendada mõne muu farmakoloogilise ainega, mille koostis erineb, kuid tagab sarnase terapeutilise efekti.

Populaarsete analoogide hulgas:

Odavad analoogid:

Actovegini analoog tablettides:

See küsimus lahendatakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse arengu intensiivsust ja keha omadusi..

Actovegin või Mexidol: kumb on parem?

Selget vastust küsimusele, milline ravim on parem, pole olemas.

Selle põhjuseks on erinevused farmakoloogilistes omadustes ja kehaga kokkupuutumise astmes..

Mexidol on uue põlvkonna antioksüdant, millel on järgmine toime:

  • kaitseb ajurakke toksiinide kahjulike mõjude eest;
  • parandab mälu ja üldist vaimset aktiivsust;
  • reguleerib vereplasmas kolesterooli taset;
  • omab krambivastast toimet.

Koos Actoveginiga parandab Mexidol ainevahetust ja vereringet ajus, kõrvaldab rakkude hapnikuvaeguse.

Vaatamata ravimite sarnasusele märgitakse nende erinevusi:

  • Actovegin ei ühildu alkoholiga, seetõttu ei kasutata seda ärajätunähtude kõrvaldamiseks;
  • Mexidol suurendab vastupidavust stressile;
  • enamikul juhtudest taluvad patsiendid Actovegini kergesti, Mexidoli kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu on muljetavaldav.

Ühe kaalutud vahendi täielikku eelist on võimatu öelda, igal juhul jääb valik raviarsti otsustada.

Loe Pearinglus