Põhiline Kasvaja

Basaalganglionid (basaaltuumad)

Basaalganglionide koosseisus on kaudaattuum, kahvatu pall, kest, piirded ja amügdala (vt joonis 7.2; joonis 7.6).

Neist struktuuridest suurim on kaudaattuum. See südamik on pikendatud rostrokaudaalses suunas ja sellel on C-kuju. Kaudaadi tuuma esiosa on paksenenud ja moodustab pea, läbides keha ja lõppedes sabaga. Frontaalses osas võite näha kaudaattuuma keha ja saba (vt joonis 7.2).

Kahvatu pall, kest ja tara asuvad külgsuunas ja caudate tuuma põhiosa all. Need põhituumad eraldatakse sellest projektsioonitraktide kiudude (valgeaine) abil. Kõige meditsiinilisemalt paiknev kahvatu pall. Külgsuunas asub see kausikujulisena. Kest eraldatakse kahvatud kuulist veel ühe valgeaine piirkonnaga. Basaalganglionide välimine osa - tara - asub koore ja saarekoori vahel. Kesta rostraalne piirkond sulandub kaudaattuuma peaga. Caudate tuumas ja kestades võib leida kergemaid valgeainega alasid. Need vahelduvad piirkondadega, kus on ainult halli ainet, moodustades triibude süsteemi. Sellega seoses ühendatakse kaudaadi tuum ja kest üldnimetuse “striatum” (striatum, corpus striatum) all. Funktsionaalselt on striatum üks tervik.

Joon. 7.6. Poolkera basaalganglionid.

1 - kaudaattuum (a - pea; b - keha; c - saba); 2 - kest ja kahvatu pall; 3 - mandlid; 4 - läbipaistva vaheseina külgnev tuum (ventraalne striaatum); 5 - külgmine vatsake

Kahvatu palli (pallidum, globus pallidus) osana eristatakse välimist ja sisemist osa. Fülogeneetiliselt on pallidum vanem moodustis kui kaudaadi tuum ja kest ning see erineb nendest rakulises struktuuris märkimisväärselt. Kahvatu pall ja striatum reguleerivad aga koos paljude motoorsete tegude käiku. Need moodustavad lahutamatu strio-pallidarpi süsteemi, millel on ulatuslikud kontaktid talamusega, samuti ajukoore, musta aine ja subtalamuse tuumadega. Väga olulised sidemed esinevad ka strio-pallidariasüsteemis endas (selle üksikute elementide vahel).

Stri-pallidari süsteemi põhifunktsioonid on seotud automatiseeritud liikumiste juhtimisega. Koos väikeajuga on see suurim motoorse õppimise ja motoorse mälu keskus. Samal ajal on väikeaju seotud teostatud liikumiste konkreetsete parameetrite (lihaste kontraktsioonide amplituud, tugevus ja kiirus, nende järjepidevus samaaegse rakendamisega) reguleerimisega. Strilo-pallidarsüsteem omakorda kontrollib mootoriprogrammide üldist käivitamist ja sisaldab teavet nende "lihtsate" liikumiste jada kohta [1].

On tõestatud, et motoorsete tegude vallandumisel täheldatakse närvirakkude ergastust kõigepealt assotsiatiivses eesmises ajukoores, seejärel taalamuse striaatumis, kahvatu palli ja ventraalses lateraalses tuumas ning alles seejärel peaaju poolkera väikeajus ja motoorses ajukoores. Nagu väikeaju, osalevad ka strio-pallidarsüsteemi struktuurid algselt suvaliste liikumiste muundamisel automatiseeritud.

Kaudaadi tuuma, kesta, kahvatu palli kahjustus põhjustab:

  • - raskused automatiseeritud liikumiste käivitamisel (akineesia);
  • - patoloogiliste liigutuste esilekutsumine, näiteks värisemine, koore (käte suure amplituudiga tõmblemine), atetoos (keha keerdumine).

Striia aktiivsus sõltub suuresti jussi nigra kompaktse osa mõjudest. Kui see on kahjustatud (vt punkt 6.8), areneb parkinsonism. Tara on tihedas kontaktis saare koorega, mis on maitsetundlikkuse keskpunkt. Kõige sagedamini on tara seotud närimisliigutuste korraldamisega.

Amügdala (coitus amygdaloideum) on sfääriline moodustis, mis asub ajukoore ajalises lobas. Amügdala (amygdala, amygdala) puutub kokku kaudaattuuma sabaga pärast seda, keerates, siseneb ajalisse lobe. Selle basaalganglionide piirkonnas on arvukalt ühendusi ajukoore, hüpotalamuse ja haistmisstruktuuridega. Amügdala on osa aju limbilises süsteemis (vt punkt 7.8). See mängib suurt rolli mitmete vajadusi motiveerivate olekute kujundamisel, emotsioonide korraldamisel, mis on peamiselt seotud kaitsva käitumisega. Samal ajal osaleb amügdala ka mitut tüüpi mittespetsiifilises koostoimimises (seksuaalne ja vanemlik käitumine, soov juhtimise järele jne). Mandlite kahjustus võib põhjustada psüühika, depressiivsete ja maniakaalsete seisundite põhjalikke muutusi.

Limbilise süsteemi koostis hõlmab veel üht üsna ulatuslikku basaalganglionide piirkonda - läbipaistva vaheseina külgnevat tuuma või ventraalset striatumit (vt joonis 7.6). Kõrval asuv tuum (n. Akumuleerunud) edastab signaale vajaduste keskustest ja positiivsest tugevdusest (näiteks hüpotalamusest) taalamuse eesmistele tuumadele ja seejärel assotsiatiivsele eesmisele ajukoorele..

Basaalganglionid on meie hirmude ja ärevuse keskpunkt.

Tervitused, kallid projekti ukonstantina.com lugejad! Oleme juba laialdaselt kaalunud aju sügava limbilises süsteemis esinevate häirete ravimeetodeid ja täna saame teada, millise süsteemi kaudu meie hirmud ja ärevus moodustuvad, miks mõned suudavad äärmuslikes olukordades välkkiiret võtta ning teised peatada ja tuimad. Basaalganglionid on aju sügavas limbilist süsteemi ümbritsevas aju keskel asuv suur struktuur, mis osaleb meie meelte, mõtete, liikumiste integreerimises ja vastutab ka peenmotoorika eest. Basaalganglionid on meie ärevuse keskpunkt.

Minu basaalganglionid osutusid üheks süsteemiks, mis said õnnetusse sattudes tõsiseid funktsionaalseid kahjustusi. Basaalganglionid määravad ärevuse taseme ja vastutavad minimaalse aktiivsusega ka meie keha seisundi eest, teisisõnu määravad nad puhke ajal meie seisundi. Näiteks varem ärkasin hommikul ebamäärase ärevuse tundega ega suutnud rahuneda ja sundida ennast lõdvestama. Nüüd, selliste seisundite ilmnemisega, on mul aju iseärasusi tundes mul kergem nendega toime tulla. Ma arvan, et kui arstid hakkaksid selliseid funktsionaalseid vigastusi arvestama kohtuekspertiisi käigus tehtavate tervisekontrollide käigus, siis muutuksid tervisekahjustuse määra kriteeriumid palju laiemaks. Ameerika Ühendriikides on selliseid uuringuid rakendatud viimase 20 aasta jooksul ja neid kasutatakse aktiivselt kohtusüsteemis..

Ka basaalganglionid mängivad olulist rolli meie motivatsiooni tugevuses. Need toimivad omamoodi katalüsaatorina, surudes meid läbimurreteni, mis inspireerivad miljoneid; või inhibiitor, muutes meid letargiliseks ega ole sellest eriti huvitatud. Sama motivatsioon, nagu meenutame, tuleb aju sügavast limbilisest süsteemist. Ja nagu USA-s tehtud uuringud on näidanud, vastutavad basaalganglionid naudingute ja ekstaasi tunnete eest, millega armastusel on otsene seos..

Mul sai hirm otsa. Ta hüppas püsti ja külmutas

Kuna basaalganglionid kontrollivad meie mõtete, tunnete ja liikumiste vahelist seost, hüppame põnevuse hetkel automaatselt üles, kui muretseme, väriseme pisut ja oleme hirmu täis, oleme juurte koha peal, ei suuda midagi ette võtta ja öelda. Sel juhul integreerivad basaalganglionid neid olekuid järk-järgult ja võimaldavad neid olekuid hiljem töödelda ja viia läbi keha. Kui sündmus juhtub ootamatult (nad ütlevad ka: "valve alt väljas"), ei suuda basaalganglionid nende töötlemise ja integreerimisega hakkama saada - nad "üle kuumenevad" ja lülituvad välja. Aju on enda eest hoolitsemisega nii hea, et suudab nende säilitamiseks nagu kaitsmed välja lülitada terved süsteemid. Ma ei saa lõpetada meie bioarvuti seadme imetlemist.

Basaalganglionid integreerivad meie mõtted ja tunded liikumistesse

Nüüd saate aru nendest pealtvaatajatest, kes paigal seisavad, kui nende silme all toimuvad mingid erakorralised sündmused. Nende aju ei suuda sellise koormusega hakkama saada. Aga miks siis, ceteris paribus, on need, kes äärmuslikes olukordades, vastupidi, suudavad kiiresti navigeerida ja näiteks esmaabi osutada? Sellele küsimusele vastamiseks peate mõistma, mis juhtub hüperaktiivsuse ja basaalganglionide vähenenud aktiivsusega inimesega.

Kui basaalganglionides on üliaktiivne seisund, millega kaasneb alati suurenenud ärevus, siis sellise inimese jaoks “lülitab” välja kõik temaga kaasnevad stressiolukorrad tema mõtted, mille tagajärjel ta langeb stuuporisse. Tähelepanupuudulikkuse häirega (ADD) inimestel, vastupidi, väheneb basaalganglionide aktiivsus. Neil on keeruline pikka aega keskenduda millelegi konkreetsele ja stressirohke olukord võimaldab neil aktiveerida basaalganglionide tööd ja sundida neid tegutsema. Tavaliselt on selliste inimeste seas julgustükke, kes tormavad asjadesse ja päästavad elusid. Sageli võib suhetes tekkinud skandaale seletada ühe partneri olemasoluga basaalganglionide vähenenud aktiivsusega. Skandaalid võimaldavad teil "sisse lülitada" aju jahtunud ala ja naasta kohaloleku efekti "siin ja praegu". Ärge tehke seda, kui soovite suhet säilitada, muidu muutub see kiiresti harjumuseks. Kuna minu trauma kutsus esile basaalganglionide hüperaktiivsuse, pean seda stressirohke koormuse ajal pidevalt meeles pidama, rakendama ärevuse vähendamiseks tehnikaid ja olema suhetes ettevaatlik. See ei ole alati minu jaoks hea. Sageli peate oma tunnetest aru saama ja toimingute analüüsi läbi viima. Pidage meeles elu vaimset poolt, lugege uuesti oma „Imelehte“, harjutage sportimist, andestust ja pidage meeles aju dieeti ning vitamiinide ja mineraalide komplekse.

Siiani on mind jahmunud ootamatud küsimused. Ja kui teiega juhtub midagi sellist, siis ärge kiirustage end raputama. See on täiesti võimalik teie basaalganglionide tööga.

Ärge pahandage halva käekirja pärast

Sageli kardeti koolis ja kodus halva kirjutamise pärast või pöörati vähemalt tähelepanu kirja loetavusele. Usun, et teatud olukordades on kasulik juhtida inimese tähelepanu neile asjadele, millele ta võib-olla ei mõtle. Samal ajal tasub meeles pidada, et kehv käekiri ei pruugi alati olla hooletuse ja hooletuse ilming. Nagu ma eespool kirjutasin, vastutavad basaalganglionid peenmotoorika eest ja mõjutavad seetõttu käekirja ilu. ADD-iga inimestel on kohutav käekiri. Ja see pole juhus, vaid loomulik fakt. Tähelepanupuudulikkuse häirega täiskasvanutel ja lastel on raske keskenduda aeglasele, ilusale sõnade kirjutamise protsessile, kuna mõtteid ja tundeid on keeruline paberil avaldada. USA-s kasutavad psühhiaatrid psühhostimuleerivaid ravimeid, mis suurendavad dopamiini ehk neurotransmitteri tootmist basaalganglionide poolt. Pärast sellist ravi on patsientidel peenmotoorika ja käekirja tase paranenud. Patsiendid ise märgivad, et on paranenud võime oma mõtteid paberil selgelt väljendada. Kuid mitte ainult ravimteraapia võib stabiliseerida basaalganglionide seisundit. Nagu selgus, on olemas tõsiseid uuringuid, mis tõestavad seisundi paranemist looduslike vitamiinikomplekside võtmise teel.

Täiustatud basaalganglionide funktsioon parandab ADD-i põdejate käekirja

Suurenenud dopamiini tase aitab parandada ka Tourette'i sündroomi ja Parkinsoni tõvega patsientide seisundit. Selle taset suurendavate spetsiaalsete tööriistade kasutamine võimaldab sellistel inimestel leida sujuvaid liikumisi ja nende basaalganglionid saavad paremini toime soovimatu motoorse aktiivsuse allasurumisega..

Teeme siis kokkuvõtlikult öeldu. Basaalganglionide suurenenud aktiivsus põhjustab ärevust, hirmu, pinget ja erksust. Samal ajal põhjustab madal aktiivsus selles ajusüsteemis keha vähest energiat, suutmatust teha kiireid ja õigeid otsuseid ning põhjustab motivatsiooni tõrke. USA-s Amen kliinikutes läbi viidud uuringute kohaselt on kõrge motivatsioonitasemega suurte ettevõtete tegevdirektoritel selles ajuosas väga suur aktiivsus.

Kas soovite motivatsiooni tõsta? Reguleerige basaalganglione ja limbilist süsteemi.

Kuid kuidas siis toime tulla ärevusega, mis ilmneb kindlasti basaalganglionide suure aktiivsusega inimestel ja samal ajal tõhusalt ettevõtet juhtida või, öelda, et olla imeline vanem, abikaasa või naine? Selle probleemi tõhusaks lahenduseks on regulaarne füüsiline tegevus jõusaalis, spordistuudiotes, joogatubades ja osalemine muudel spordi- ja puhkealadel. Meie tingimustes, kui istuv eluviis sai tänapäevase inimese standardiks ja seal oli märgatav füüsilise aktiivsuse langus, mis andis tõuke igas mõttes haigestumuse suurenemisele noores eas, võtmata arvesse keskkonna ja tervisliku toitumise kultuuri halvenemist, tuli lihtsalt anda kehaline aktiivsus kehale. Sel juhul kaob tekkinud liigne energia ja suurenenud ärevus väheneb. Hiljem postitan teile kanalil lühikese video, mis kirjeldab kiiret viisi ärevuse leevendamiseks.

Basaalganglionid ja naudingu kontroll

New Yorgis Brookhaveni riiklikus laboris tehtud uuringute käigus narkootiliste ainete mõju uurimiseks ajule leiti, et sellised ained imenduvad suurtes kogustes basaalganglionides. Seejärel viidi läbi sama katse, kasutades metüülfenidaati, ravimit, mis on ette nähtud ADD (tähelepanu puudulikkuse häire) raviks soovitatavates annustes. Samal ajal oli uuringu ajal püsiv sõltuvus narkootilistest ainetest ja sõltuvus puudus väikestest metüülfenidaadi annustest.

Uuring võimaldas selgitada narkootiliste ainete ajusõltuvuse olemust, mille mõjul toimub selle kiire hävitamine ja surm. Fakt on see, et sellised ained suurendavad järsult dopamiini tarbimise astet basaalganglionides, mis põhjustab selle ajupiirkonna järsku suurenemist ja sellist järsku langust. Sellised protsessid suurendavad kiiresti kasutaja emotsionaalset seisundit ja kui see väheneb, nõuab aju jälle kordust.

Metüülfenidaadi terapeutiliste väikeste annuste võtmise korral tagatakse aju basaalganglionides ka suurenenud dopamiini sissevooluga, kuid selle toime on leebem ja kontsentratsiooni langus on aeglasem, mis ei põhjusta järske moonutusi. Nii näitasid Nora Volkova juhendamisel tehtud uuringud, et iha uimastite tarvitamise järele on fikseeritud basaalganglionide piirkonnas. Arstide välja kirjutatud metüülfenidaat (Ritalin) parandab keskendumist ja keskendumist, suurendab motivatsiooni ja pole sõltuvust tekitav. Ritalin on ette nähtud isegi lastele, kuid jagamine on vajalik ainult kogenud arsti järelevalve all.

Dopamiini tugev vabanemine basaalganglionides põhjustab armastustunnet. Paljuski sarnaneb selle tunde mõju ajule ravimite toimega. Armastustundel on kehal tervikuna tugev füüsiline ilming ja see on võrreldav eufooriaga. Armunute inimeste aju läbi viidud üksiku footoni emissiooniga CT näitab basaalganglionide sama suurt aktiivsust, mida täheldatakse krambihoogude ajal.

Seega omistavad eksperdid basaalganglioni talitlushäiretest põhjustatud probleemidele järgmised tingimused:

  • Madal või liigne motivatsioon;
  • Peavalud;
  • Peenmotoorika rikkumine;
  • Treemor;
  • Lihaspinge ja valu;
  • Puukide või Tourette'i sündroom;
  • Hirm konflikti ees (keelduda);
  • Pessimism, halvima stsenaariumi ennustamine;
  • Ärevuse rünnakud füüsilisel tasemel (kiire pulss, vahelduv hingamine, higistamine jne);
  • Paanikahood (võib põhjustada ka kaela lihaste spasmid);
  • Närvilisus ja emotsionaalne ärevus.

Nagu näete, olles õppinud, kuidas selles ajuosas riik luua, saate oma elukvaliteedis märkimisväärselt paraneda ja suurendada isiklikku tõhusust. Sellest räägime järgmistes artiklites..

Ja see on tänapäeva jaoks kõik. Nagu näiteks, jätke kommentaare ja rääkige oma projekti sõpradele. Soovin teile õnne, armastust ja õitsengut!

8. PEATÜKK. PÕHJALGGANLANDID

PÕHJALGGANLANDIDE FUNKTSIOONID

On raske uskuda, et nii massiivse ajuosa kui basaalganglionide funktsioonid on sama tähtsusetud, kui tänapäevastes meditsiiniallikates on esitatud..

See haridus mängib tasakaalus või pidurina rolli paljudes energia- ja hormonaalsetes protsessides, millel on kalduvus laviinisarnasele arengule. Baasganglionid on ka tegevuse käivitajad. Nad dikteerivad valiku, millist tegevust järgmisel hetkel kasutada: vaadata, kuulata või joosta jne..

Jagame basaalganglionide morfoloogilised struktuurid vastavalt funktsionaalsetele tunnustele kolme rühma.

Esimesse rühma kuuluvad striatum (corpus striatum), mis koosneb kaudaattuumast (nucleus caudatus) ja kestast (putamen) ning kahvatu kuulist (globus palidus). Sellele on iseloomulikud järgmised funktsioonid..

1. Töötage liiga energiliselt küllastunud mäluarsenaliprogrammidega.

2. Esimesest funktsioonist tulenev mõju ajateljele, hüpotalamuse, valgeaine ja arsenali programmidele, vähesel määral ka eesmistele lohkidele ja väikeajule.

3. Ülalnimetatud struktuurid loovad ja hõlmavad programme, mis aktiveerivad inimese käitumiskompleksi käivitajad igas konkreetses olukorras..

4. Esimene rühm basaalganglione, mis on seotud poolkerade vahelise teabevahetusega.

5. Basaalganglionide spetsiifilise “tiheda” energia tõttu luuakse täiendav blokk, mis kaitseb hüpotalamust, medulla oblongatat ja kvadrupooli arsenali struktuuride energiahäirete eest ja mitte ainult: intensiivne energia jaotus on võimalik 6. ja 7. tšakra kaudu.

6. Aju tõsise mehaanilise vigastuse või agressiivsete tegurite, näiteks mikroorganismide või onkoloogilise protsessi kahjustuse korral luuakse spetsiaalne energiakest, mis hoiab suurt osa kodeeritud ja arhiveeritud teavet.

Teist rühma esindavad subtalaamilised tuumad (nucleus subthalamicus), mis osalevad mitte ainult liikumiste reguleerimises, vaid neid kasutatakse ka hirmu ja agressiooni blokkide loomiseks. Need struktuurid on ka teatud taseme energia suhtes üsna vastuvõtlikud, reageerides programmidele, millel on rõhuasetus "pisara-pisara".

Kolmas rühm hõlmab musta ainet ehk musta ainet (activia nigra). Sellel on üsna autonoomsed funktsioonid, millest peamine on teemandikujulise läätse töö juhtimine. Kontroll seisneb signaali rakendamises, sealhulgas polünukleotiidmaatriksi töötlemises. Tulevikus mõjutab protsessi ka musta aine energia..

I RÜHM. KIIRATUD KEHA

Mõelgem üksikasjalikumalt striaumaali funktsioone (joonis 8.1).

1. Töötage liiga küllastunud mäluarsenaliprogrammidega.

Arsenali struktuuridel on heterogeenne energiaküllastus, mis on tingitud paljudest teguritest: kuulmis- ja visuaalsetest analüsaatoritest saadava teabe järjestus, töötavate programmide arv ja nende töörežiim, samuti uute programmide ilmumine.

Aju töö ei ole ühtne protsess, kuid harmoonia ei seisne energia võrdses jaotuses valgeaine, ajukoore ja alamkortexi kõigis piirkondades. Enam-vähem tasakaalustatud energeetikat saab märgata ainult subkraniaalse energia kookonis ja kortikaalsete struktuuride ülemistes kihtides. Arsenali struktuurides on alati suurenenud aktiivsusega alasid, s.t. energiateabe küllastus. Mõnikord põhjustab see teatavat konkurentsi infofragmentide vahel. See juhtub siis, kui nad peavad samal ajal sisenema ühte arsenali programmi. Samal ajal võib sama aju erinevatest osadest saada programmi sama oluliste erinevustega teavet. Ehkki ajus on mehhanismid uute programmide moodustamiseks, ei pruugi sisenetav teave nende käivitamiseks olla piisav..

Sissetulevad infofragmendid ei saa pikka aega autonoomselt eksisteerida. Nad ei suuda oodata, kuni varem saabunud fragment töödeldakse ja võtab selle koha programmis. Taotlemata "kukkumine" basaalganglionidele. Selliseid energiainformatsiooni fragmente on palju, kuid nende teke on tohutu. Basaalganglionid imavad neid nagu käsn.

Näiteks töötatakse välja riietusega seotud programmi. Arsenali struktuurid said teavet, et mees kandis ülikonda. Siis tuleb veel üks fragment, et jope pole nööbitud. Järgnevas infos leitakse, et jope on nööbitud, kuid nuppu pole. Kõigil kolmel fragmendil pole põhimõttelisi erinevusi, kuid need kannavad teatud nüansse. Ainult üks neist saab soovitud programmiga liituda. Teavet ülikonna kohta töödeldakse välkkiirusel, ehkki võib olla pikem ahel. Sel juhul laskuvad kaks muud fragmenti, millel on täiendusi, basaalganglionidesse.

Basaalganglionide triibulises kehas on caudate tuum ja kest omavahel ühendatud džempritega, mis moodustavad niššide kujulised süvendid. Need pole mitte ainult ühendav morfoloogiline element, vaid ka funktsionaalne üksus.


Energiateabe fragmendid, mis tulevad arsenali struktuuridest striaati, ei moodusta homogeenset reguleerimata massi. Pikad, kõige energiamahukamad, ilma nõudeta fragmendid kogunevad juttkeha esiosasse, sõltumata sellest, kuhu kaudaadi tuumas nad laskusid. Nad tungivad caudate tuuma ülemistesse kihtidesse ja energiapurskeid tekitamata liiguvad mööda selle sisemisi struktuure pea suunas (caput tuumad caudati). Kaudaaattuuma sisemised energiavoolud kannavad sissetulevat teabefragmenti, nagu jõe ujuk, seda muutmata. Praegu võib tekkida mahuka teabe fragmentide rühmitamine, kuid see ei tähenda nende sõnasõnalist seostamist.

Juba striatumi struktuuris on pikad energiainformatsiooni fragmendid palju vähem levinud kui lühikesed, vähem informatiivsed ja energiamahukad. Kogu teabe mahu järgi moodustavad nad umbes 1/5 teabest.

Piki kaudaaadi tuuma ringlevad teabefragmendid langevad kestale. Nende basaalganglionide morfoloogiliste struktuuride kohaselt võib teave liikuda 30 sekundist kuni mitme tunnini ja mõnikord ka mitme päevani.

Teabe fragmentide ringlus toimub caudate tuuma ja kesta nišide ümber. Pidevalt saabuv teave voolab spiraalselt nišide ümber, perifeeriast keskele. Teabe fragmentide eraldamine toimub vastavalt nende "erikaalule". Kõige kergemad astuvad ja liiguvad niššides caudate tuuma tagumisteks harudeks. Kõige mahukamate fragmentide rakenduspunktid on basaalganglionide kest, ajateljed ja arsenali struktuurid. Ajukoore ja subkraniaalsete energia akendesse saab saata väga vähe teavet.

2. Basaalganglionide koosmõju, arsenali struktuuride programmid, ajateljed, hüpotalamus, eesmised lobud, väikeaju ja muud aju struktuurid.

Sabatuumas kiirendades tormab osa teavet nišide keskele ja seejärel arsenali struktuuridesse. Taotluseta fragmendid lähevad nišide perifeersetest osadest kestani. Siin on need suletud ja ujuvad. Samal ajal asub nende energiakomponent kesta ülemistes osades ja infokomponent - alumises osas. Koores moodustavad mõned energiainformatsiooni "hõljukid" üsna habrasid rõngaid, milles teave on rühmitatud mis tahes sarnasuse korral.

Informatsioon, mis rakenduspunkte ei leia, liigub niššidesse, tormades nende keskosasse, koos järgneva vabastamisega rakendusele. Koosolekutel ja permutatsioonides leitakse üks või teine ​​enam-vähem optimaalne variant. Koores moodustatud infoahelad liiguvad mööda nišide perifeerseid kihte caudate tuuma ülemistesse jaotustesse ja seejärel selle eesmistesse sarvedesse. Nendest saitidest saadetakse nad kohe nišide siseossa ja edasi arsenali struktuuridesse, kus nad moodustavad enamasti uue programmi või lähevad lõpetamata.

Informatsioon, mis võib põhjustada negatiivseid emotsioone, st krediidipositsioonide mitterahuldamine, siseneb kesta sügavamatesse kihtidesse, kus see läheb kiiresti tsüklitena. See annab sellele inertsuse ja selle tagajärjel harva aktiveerimise.

Teabe rühmitamise protsessi mõjutavad paljud kõrvaltegurid..

1. Isiku krediidi paigaldamine.

2. Ajatelg.

4. Hormonaalne taust praegu; Limbiline süsteem.

5. Aju poolkera stabiliseerivatel telgedel toimuvad protsessid.

6. Energia puruneb subkraniaalse energia aknas.

Mõelgem üksikasjalikumalt külgfaktoritele, mis mõjutavad basaalganglionide striaatumist teabe rühmitamise protsessi.

1. Isiku krediidi paigaldamine.

Igal informatsioonil, mis langeb basaalganglionidele, on oma individuaalne energia “värvumine”, lisaks on selle fragmentidel konkreetne rühmitus. Basaalganglionidesse saabuvatel informatsioonifragmentidel on nende energeetilise individuaalsuse tõttu kestaga kontaktis teatud järjekord. Sama järjestust täheldatakse nišide keskmistesse kihtidesse liikudes ja arsenali struktuuridesse uuesti sisenemisel. Krediidiinfo on aktiivsem ja rühmitub kiiremini..

Mõnede basaalganglionidele langevate infoplokkide energia on ajatelgede lähedal. Selliste infofragmentide mõju tõttu ajatelgedele musta aine tuumade kohal on nende energia "värvi" lokaalne muutus võimalik. Seega võivad bioekraanile jõuda teatavad, ehkki tähtsusetud teabeplokid. Sel juhul on tarneteljed ajateljed, mille struktuuris mõne energiakomponendi kaldenurk muutub. See võimaldab teil kohandada mitte ainult keha ja välja kesta tervikuna energiaprotsesse, vaid ka duplikaadi kestmise ajalise liikumise mõningaid tunnuseid muutunud teadvusseisundis.

Arsenali programmid võivad sel juhul üsna ootamatult hakata töötlema 1-2 aastat tagasi moodustatud teabe osasid. Näiteks kosmosekommunikatsiooni ruumi-aja kanali häälestamisel võivad arsenali mehhanismid äkki anda välja terve rea impulsse, mis tekitavad häireid. Vahendaja võib üsna ootamatult tahta põllul olevaid lilli vaadata. Sellised efektid genereerivad signaale ajateljele viidud basaalganglionidest.

Päeval töödeldakse kõige sagedamini krediidi- ja hädaabiteavet. Koore energiateabe rõngad moodustuvad palju energilisemalt kui öösel, kui polünukleotiidide maatriks on lahti keritud ja kavandatud teavet töödeldakse. See ei tähenda, et une ajal oleks protsess aeglane või muul viisil. Sel kellaajal võib ilmneda piisavalt suurte krediiditeabe erakorraline laekumine. Pealegi võib infoplokk pärineda mitte ainult intensiivselt töödeldud arsenaliprogrammide sektsioonist, vaid ka ajukoore muudest osadest. Näiteks täheldatakse kuklaluude või eesmisi lobesid, ehkki harvemini esinevad eesmised kubemed. Selle käigus luuakse uued ühendused, mis võivad algatada koore energiafantoomi eraldamise ja selle liikumise ajas. Ärkav inimene tajub seda kui “prohvetlikku” unenägu.

4. Hormonaalne taust praegu; Limbiline süsteem.

Limbiline süsteem töötab kahes põhirežiimis: puhke- ja ekstreemsed olukorrad. Puhkeseisundis pole limbilisel süsteemil peaaegu mingit mõju teabe rühmitamisele basaalganglionides. Mõned purunemised võivad värvida sissetuleva fragmendi energiakomponendi, andes selle tajumisele teatud varjundi. See ei kehti kohese tajumise kohta. Oletame, et tekkiva teabe taustal pöörab inimene ootamatult tähelepanu pilvede turbulentsile päikeseloojangu taevas.

Kui ilmub häiriv faktor, puhastab limbiline süsteem olemasolevate infovoogude caudate tuuma. See tekitab energeetilise “plahvatuse”, mis keelab ülemised sektsioonid ümber ja ehitab kogu ajukoore töö ümber. Äärmuslikel juhtudel näib, et arsenali struktuurides olevad tähtsusetud infoplokid külmutavad. Esiplaanile tulevad väga aktiivsed programmid, mis suudavad olukorra lahendada, ehkki teatava viivitusega..

Ajukoore ülemiste kihtide energia lülitub kõige olulisemate programmide pakkumiseks. Nende programmide infofragmendid ei aktiveeri mitte ainult hirmu ja agressiooni mehhanisme, vaid langevad ka kaudaadi tuuma ja kestale. Kui samal ajal rühmitatakse teabeahelad, mõjutavad need mitte ainult allpool asuvaid aharaami, hüpotaalamust, hüpofüüsi, vaid ka ajalisi telgi, et leida vastus hirmule ja agressioonile. Need aktiveerivad ka motoorseid keskusi, kuid mitte refleksi tasemel, vaid ühendatud mäluarsenaliga.

5. Mõju peaajupoolkera stabiliseeruvate telgede tööle.

Oletame, et mõnes arsenaliprogrammis toimub intensiivne teabe töötlemine koos uute plokkide samaaegse saabumisega keskkonnast. Üsna ühtlase teabe triibulisel korpusel on küllaga prügimägi; protsessi on kaasatud mitu kaudaate tuuma ja kesta niši. See võimaldab (hüpotalamuse ja stabiliseeruvate telgede läheduse tõttu) lisada energiasildade arvu või vastupidi vähendada sildade arvu ja suurendada energiapotentsiaali. Tekkiv reaktsioon on suunatud sama arsenali tsooni kasutamisele, kuid täielikuma energiatoega. Reeglina ei muutu protsess patoloogiliseks. Kuid see võib põhjustada patoloogilise fookuse ühe lüli kuni epilepsiani kuni kogu süsteemi nõrkuseni (arvestades, et epilepsia on sageli pärilik haigus).

6. Subkraniaalse energiaakna mõju.

Põhimõtteliselt viitab see efekt kesta alumistesse kihtidesse kogunevale negatiivsele või sobimatule krediidiseadete teabele. Subkraniaalse energiaakna väljade mõjul võib selline teave kas hävida (mis on haruldane) või põhjustada tugevaid häireid. Subkraniaalne energiaaken on seda tüüpi teabe suhtes tundlik. Väikestes kogustes on see energia eripära tõttu isegi stimuleeriv.

Sellise teabe suured plokid põhjustavad subkraniaalsetes energiastruktuurides iseloomuliku trombide moodustumist. See liigub läbi kookoni ja on selles tsoonis suure energiaküllastusega ja suudab tegutseda basaalganglionidel - rohkem koorel ja vähem kahvatu kuulil, hävitades negatiivse teabe.

Samuti on striatumi kohta teabe töötlemiseks kaks täiendavat viisi..

6. 1. Mõni teave, mis pärineb sagedamini ajukoorest, kukub kõrge energia intensiivsuse tõttu või ajukoorestruktuuride kiire edasiliikumise kiiruse tõttu kaudaadi tuuma. Sellest liiguvad killud välgukiirusel nišide sisemisse ossa, kus nad pöörlevad piisavalt kiiresti, ilma kestast väljumata. Nad suhtlevad omavahel seotud kiire või energiaga küllastunud arsenaliüksuste fragmentidega. Täiendatuna arsenali fragmentidest, naasevad nad arsenali tsooni ja saavad täiendada mis tahes programmi, mis on lähedane energia osas, või luua uusi..

Pikad infoahelad, millel pole suurt energiamahukust, kuid on piisavalt märkimisväärsed, võivad laguneda ka basaalganglionideni. Sellised struktuurid ei varise ja kesta minemata liiguvad caudate tuuma pinnatasemetele, nišidele lähemale. Tulevikus saab need ahelad sarnaselt ülalkirjeldatud juhtumiga manustada mis tahes infoplokki arsenali struktuurides või luua oma programmi.

6.2. Teine infotöötlusmehhanism on seotud eesmiste lobadega, tsingulaarsete gyruse ja väikeajuga. Need struktuurid läbi oma välja võivad mõjutada kesta ja vähemal määral kahvatu palli, määrates motoorsete toimingute individuaalsuse. Näiteks närviline puuk või omamoodi kõnnak. Ehkki viimast määravad väikeaju struktuurid, võivad basaalganglionidele langevad informatiivsed killud sellele oma jälje jätta.

Peamistest arsenali struktuuridest siseneb töödeldud teave kaudaadi tuuma nišidesse. Cingulaarsest gyrusest (selle arsenali sektsioon) jõuab teave kestani või, vilkudes, kahvatu pallini. Kestal võib see moodustada uusi ujukirõngaid või kinnistada olemasolevatesse.

Informatiivsete fragmentide vastuvõtmine eesmistest lobadest on üldiselt sarnane, kuid mõned neist võivad kohe vajuda kesta sügavamatesse kihtidesse. Kest eraldatakse kahvatud maakerast õhukese vaheseinaga, kust pärineb teave eesmise lobe ja väikeaju mööda juhtivaid närviradu. See mõjutab kogu arsenali struktuuridest basaalganglionidesse saabuva teabe levitamist ja rühmitamist. Seega sisestatakse aju parietaal- ja kuklakujuliste osade abstraktsetesse programmidesse asjakohane teave eesmistest lobadest. Nii lahendatakse küsimus "mida saab teha sellest, mida tahaksin teha". Toimub tasakaalustamine ja teabe edastamine eesmistest lobadest aju poolkera teistesse osadesse ja vastupidi.

SEINAPALL

Kahvatu pall suudab eristada nelja peamist funktsiooni.

1. Inimese käitumusliku kompleksi käivitusmehhanism.

Kahvatu pall on peamine ristmik, kus tegevus valitakse. Koore ja kahvatu palli (lamina medullaris lateralis) vahelisel kihil, nagu söepaberil, on juba kestal saadud teabe muutunud energiajälg. See jälg ei korda kõiki teabe omadusi, kuid on, nagu oleks, selle koguvektor.

Teisest küljest toimivad tsingulaarsed gürus, väikeaju ja eesmised lohud kahvatule kuulile närvivõrkude kaudu ja energiatasandil. Taalamuse tuumade väljad (kus töödeldakse tulevase polünukleotiidmaatriksi ahelaid) ja maatriksi enda väli mõjutavad ka kahvatu palli. Seega osalevad inimese tegevuste motiveerimisel järgmised komponendid: väikeaju, eesmised lobesid, tsingulaarsed gürusid, talamuse tuumavööndi teabejälgede koopiad ja omaenda kahvatu palli programmid.

Kahvatu palli moodustatakse oma programmid - töötlemata mustandid selle kohta, millega arsenali struktuurid praegu töötavad. Arsenali struktuuridest pärit ebaolulised energiainformatsiooni komponendid ei muuda siin muudatusi.

Kui arsenali struktuurid on probleemi lahendamisega hõivatud, hakkavad rebivad energiainformatsiooni killud intensiivselt pommitama, ilmudes kihile arvukate jälgede kujul.

Koore ja kahvatu palli vahekihi aine on väga aktiivne süsivesikute-valkude ühend, oma olemuselt energiamahukas. Kahvatu pall koosneb paljudest püramiidsetest moodustistest, mille alus on suunatud kesta poole ja tipud talaami poole. Nende arv on vahemikus 10 kuni 15 tuhat ja need koosnevad peamiselt valgu molekulidest. Püramiidsete moodustiste tuvastamine on võimalik ainult in vivo, kuna pärast surma muutub kahvatu kuuli struktuur peaaegu homogeenseks massiks.

Kihis energiajälje kujul peegelduv teave võib käivitada ühe püramiidi. Energiaimpulss, mis viib püramiidkeha alusest üles, on kontsentreeritud. Nurk, mille jooksul impulss jõudis talamusse, võimaldab teil signaali tuvastada ja stimuleerib spetsiifilisi talaami tuumasid. Tuumad omakorda saadavad toimingu tegemiseks lülitusnärviskeemide kaudu käsu.

Närviskeemide kaudu saabuv teave väikeajust ja tsingulaarsest gürusest mõjutab selle välja, peamiselt kesta ja kihti. Ajukelmest, eesmistest lobadest ja tsingulaarsest gyrusest saadakse krediiditeavet. Oma välja abil loob see koorele ja kihile omamoodi energiafiltri. Sel põhjusel ei pruugi isegi konkreetsete programmide jaoks olulist teavet, mis langeb arsenali struktuuridest koore sisse, mõnda aega töödelda, kui sellel pole krediidifookust.

Seega dikteerib energiateabe komponent koos eesmiste labade ja tsingulaarse gürossiga krediidi orientatsiooni tegevuse motiveerimisel ning väikeaju komponent - raamistik, milles see või teine ​​toiming on kehastumise ja genotüüpiliste programmide tõttu lubatud.

Samal ajal mängib dopamiini vahendaja mitte ainult initsieeriva teguri rolli, kuna inimene otsustas ikkagi, mida teha.

Parkinsoni tõve korral ei kannata motivatsiooni ja toime valiku mehhanism. Inimene ei saa lihtsalt kvalitatiivselt mingit toimingut teha, näiteks võtta klaas ja panna see õigesse kohta. Kuid ta saab seda hammastega võtta ja ümber korraldada.

Kahvatu palli struktuur kajastab egregore tegureid. Siin ei saa rääkida mitte niivõrd rahvuslikest või religioossetest hälvetest, kuivõrd loomepotentsiaalist. Ütleme kunstniku või ulmekirjaniku kujutlusvõime või inimese keerukuse astme kohta.

2. Teabevahetus poolkerade vahel.

Kahe ajupoolkera infoareenide tasakaalustamisel on peamine roll bioekraanil. Poolkerade vahel ei saa olla täielikku teabevahetust, kuna need ei ole funktsionaalselt kavandatud üksteist dubleerima. Nende struktuuride osaline täiendavus seletab inimese hämmastavat kohanemisvõimet ja tema võimet probleeme lahendada. Elu varasel perioodil on aju tohutu potentsiaal omaenda ümberkorraldamiseks, et hüvitada oma osadele tekitatud kahju. Vanusega väheneb selle plastilisus ja igale poolkerale omistatakse teatav spetsialiseerumine..

Teabe fragmentidel, mis jõudsid basaalganglionidesse ühest ajupoolkerast, on mõned erinevused ja reeglina ei muutu need teise omandiks. Kuid tagasiteel pääsevad nad osaliselt ajukoore teisele poolkerale, luues cingulate gyrus 'piirkonnas hulkuvaid impulsse. Samuti on võimalik neid teisaldatud poolkera sarnastesse programmidesse teisaldada..

Poolkerade vaheline peamine vahetus toimub radadel "eesmised lobes - kest" ja "cingulate gyrus - shell". Nendes piirkondades modifitseeritakse ja täiendatakse mõlema poolkera teabe fragmente ainult kokkupuute tõttu, läbides kahvatu palli kohal olevas piirkonnas läbivad närviskeemid. Veel vähem on väljendunud infovahetus poolkerade vahel corpus callosumi kaudu. Otsest kontakti mõlema ajupoolkera ajaliste, parietaalsete ja kuklaluude vahel pole.

3. Hüpotalamuse, medulla oblongata ja kvadrupooli kaitse arsenali struktuuride energiahäirete eest.

Selle seadme määratud funktsiooni põhjal on arusaadav, et selle energia on üsna kõrge. Tehke kõrvalekalle.

Kõik hormoone ja vahendajaid tootvad struktuurid on väga aktiivsed ja energiamahukad moodustised. Ühe sellise keha energia ei ole takistuseks teise energia kasutamisel. Dopamiini vahendaja tõttu loovad basaalganglionid võimsa energiatausta, mis “katab” aju nõrgemad osad nagu hüpotalamus, medulla oblongata ja kvadrupool..

Mida suurem on elundi energia "levik", seda nõrgemad on selle kaitsefunktsioonid. Kui rääkida medulla oblongata oliividest, siis mainiti, et nende energia hajuvus on väga suur. Nende väli väljub morfoloogilisest struktuurist, hõlmates ajatelge. Oliivienergia on spetsiifilisem ja vähesel määral kaitseomadustega. Basaalganglionide energia hajuvus on minimaalne. Seal on kesta ja kaudaattuuma lokaalne energiastruktuur. Ka sügavatest üksustest pole vaja rääkida. Selline tihe energia on võimeline vastu pidama isegi 6. ja 7. tšakra energia purunemisele, kaitstes nende mõju eest allpool paiknevaid diferentseeritumaid energiaühikuid.

Muutunud teadvusseisundites lakkab domineerima basaalganglionide energia kui selline.

4. Suurte osade salvestamine ajukahjustuse korral.

Mehaaniline ajukahjustus võib olla endogeenne või eksogeenne. Endogeensed vigastused - tromboos koos peaaju mis tahes osa verevarustuse edasise katkemisega. Eksogeenne - väline trauma.

Aju kahjustatud osast vastava osa kaudaattuuma ja kestani kukub programmimaatriksid komplekteeritud pikkade silmustega ahelatena, mis sisaldavad infoplokke. Sellisel juhul võtavad need üksused üle ajukoore ja alamkortsu kahjustatud ala funktsioonid ning inimene ei kaota sellest tsoonist teabereservide arsenali. Kaotatakse ainult need teabeosad, mille aktiivne töö toimus kahjustava teguriga kokkupuute ajal. Lisaks sellele ei saa striaatum täielikult asendada ajukoore vigastatud ala aktiivsust. Kuigi ka teine ​​poolkera ühendub probleemi lahendamisega, pole täielikult olemasolevat tühimikku võimalik taastada. Tervislike piirkondade energiakoormus suureneb. Kui striatumi alajaotused on kahjustatud, sureb inimene.

Selle mehhanismi tähendus avaldub eriti täielikult, kui kest ette valmistada surma korral eraldamiseks. Sel juhul on vajalik caudate tuuma ja kesta energiastruktuuride sümmeetria.

Pahaloomulise ajukasvaja mõju sarnaneb mehaanilise traumaga, kuna selle kasv viib täpselt mehaaniliste traumadeni. Kui kasvaja hakkab mõjutama basaalganglione, sureb inimene. Kui ta jääb ellu, kaotab ta mõistuse.

On mitmeid viirusi, mille energia sarnaneb hulkuvate impulsside energiaga. Need on lähedased arsenali energiastruktuuridele. Keha tajub neid oma vagusimpulssidena, mis leiavad end neile mittevastavas kohas - veresoonte voodis.

Viiruse tekitaja tuvastamine toimub siis, kui pseudoimpulsse on liiga palju. Tavaliselt ei saa sellist kogust aju toodetud sama tüüpi energia moodustisi olla. Niipea, kui nende arv jõuab kriitilise väärtuseni, visatakse kõik vabad energiainformatsiooni üksused ja kinnitatakse need kaudaadi tuuma ja kesta külge. Materiaalse kandjaga impulsid tulevad ka siia. Viimasel juhul asub materjalikomponent kestal ja energiainformatsiooniline komponent asub sügavuses. Viirused jäävad samal ajal "katmata" ja hävitatakse. Pärast võõrkehade likvideerimist naasevad infokandjad oma tavapäraste funktsioonide juurde. Selliste nakkuste hulka kuuluvad näiteks viirused, mis nakatavad silmade limaskesta..

Tserebellum ja basaalganglionid

Füsioloog Vjatšeslav Dubõnin Purkinje rakkude, väikeaju struktuuri ja motoorse mälu kujunemise kohta

Jagage artiklit

Ja alles 1837. aastal suutis tšehhi teadlane Jan Purkinje ajurakke märgata. Nüüdsest saame aru, et närvisüsteem on üles ehitatud üsna standardsete põhimõtete kohaselt. Rakud, mida Purkinje nägi, on väikeajurakud. Lisaks on need väikeaju ajukoore rakud, väga suured, suurepärased rakud, millel on hämmastavad dendriidid. Siis nimetas tänulik inimkond neid rakke avastaja auks ja neid tuntakse nüüd kui Purkinje rakke..

Purkinje rakud on väikeaju sees kõige kuulsam konstruktsioon. Kuid väikeaju koosneb tohutul hulgal rakkudest ja need on väga mitmekesised. On muljetavaldav, et väikeaju, mis võtab enda alla umbes 10% meie aju mahust, sisaldab peaaegu poole närvirakkudest. See tähendab, et see on väga tihedalt asustatud struktuur, mis on esiteks oluline liikumiste juhtimiseks.

Kui vaatame väikeaju anatoomiat, see tähendab selle makrostruktuuri, näeme, et see koosneb kahest poolkerast ja keskosast, mida nimetatakse ussiks. Väikeaju asub meie kolju kõige tagumises lobas. St kui paned sõrme koljule ja viid allapoole, on väikeaju seal, kus lihased algavad. See asub ajukoore kuklaluude all. Kui arvestada aju makroanatomiat, kuulub väikeaju tagaajusse ja asub medulla oblongata ja silla kohal. Väikeaju all on spetsiaalne õõnsus, mida nimetatakse neljandaks vatsakeseks.

Väikeaju ühendub teiste aju struktuuridega ja moodustab aksonite kimbud, mida nimetatakse väikeaju jalgadeks. Need jalad on kolm paari. Tavaliselt ütlen loengutes, et prussakal on kuus jalga ja väikeajus on ka kuus jalga.

Väikeaju ajukoore, pinna hallhappesisaldusega aineid uuritakse väga aktiivselt, lisaks väikeajule sisaldab väikeaju ka valgeainet ja tuumasid. Tuumad on halli aine akumuleerumised sügaval väikeajus. See tähendab, et selgub: koor, valgeaine, tuumad.

Aju anatoomias kasutatakse mõistet “ajukoore” ainult kaks korda. Ükskord, kui me räägime väikeaju ajukoorest. Ja teine ​​kord, kui räägime ajukoorest. Et teatud struktuuril oleks õigus haukumiseks nimetada, tuleb see spetsiaalselt korraldada. Närvirakud peavad moodustama seal ranged kihid. Väikeaju jaoks on see lihtsalt väga iseloomulik. Ajukoore koosneb kolmest kihist. Purkinje rakud asuvad väikeaju keskmises kihis, mida nimetatakse ganglioniks või ganglioniks. Ajukelme keskmise kihi kohal on molekulaarkiht ja granulaarse kihi all. Molekulaarkihis ja granulaarses kihis on erinevat tüüpi rakke, kuid kõige kuulsamad on Purkinje rakud. Need on uhked tohutud neuronid, millel on vapustav dendriitpuu, mis hargneb võimsalt. Nagu ütlevad anatomistid, rostro-kaudaalses, see tähendab anteroposterior suunas. See Purkinje raku dendriitide puu on tsoon, kus moodustub ja säilib meie motoorne mälu, see tähendab meie tehtud liikumiste mälu, mida me õpime motoorse õppimisega paremini teostama.

Kui vaatame, kuidas väikeaju evolutsiooni käigus ilmub, näeme, et see jaguneb iidseteks, vanadeks ja uuteks osadeks. See jaotus “iidne - vana - uus” on üsna tavaline, kui räägime aju anatoomiast. Muistsed struktuurid on reeglina struktuurid, mis kaladel juba olemas on.

Vanad struktuurid tekivad hetkel, kui kalad lähevad maale ja muutuvad neljajalgseteks. Paljud vanade ajustruktuuride funktsioonid on seotud jäsemete juhtimisega. Uued struktuurid on midagi, mis on iseloomulik soojaverelistele, lindudele ja imetajatele. Kui me vaatame väikeaju, näeme, et kalades juba hästi arenenud niinimetatud iidsed struktuurid hõlmavad ussi ja neid tuuma, mis on ussi all - need on niinimetatud telgtuumad.

Ussitsoon vastutab kõige iidsemate, esmaste liikumiste eest. Näiteks selleks, et meie vestibulaarsed refleksid oleksid kvaliteetsed, täpsed. Seda piirkonda seostatakse ka silmaliigutustega. See tähendab, et need on esialgsed mootoriprogrammid.

Kui läheme ussist väljapoole, siis on poolkera sisemine osa vana väikeaju piirkond. Selle tsooni all, vana väikeaju ajukoore all, asuvad nn vahepealsed väikeaju tuumad. Kogu see kompleks vastutab liikumise eest. Liikumine on liikumine ruumis: kõndimine, jooksmine ja lindudel - lend. See tähendab, et liikumine on seotud jäsemete ilmnemisega evolutsiooni käigus ja koosneb peamiselt jäsemete rütmilisest paindumisest-pikendamisest. Ja väikeaju mängib muidugi motoorste liikumiste kontrollimisel tohutut rolli.

Väikeaju osa on väikeaju uus osa. Seda seostatakse suvaliste liikumiste automatiseerimise ja meeldejätmisega. See tähendab, et need liikumised, mis algselt käivitatakse ajukoores - liikumised, mis on meile uued, on teadliku kontrolli all. Inimeste kuulsaim liikumisviis on sõrmede peenmotoorika. Kui me õpime kirjutama, mängima pillimänge, on igasugune peenmotoorika uue ajukoore ja sellega seotud tuumade treenimine. Neid tuumasid nimetatakse väikeaju dentaadituumadeks ja paiknevad sügaval väikeaju struktuuris..

Nende funktsioonide realiseerimiseks peavad iidne, vana ja uus väikeaju saama sisendsensoorseid signaale. Muistses väikeajus on see vestibulaarne teave, mis pärineb kaheksanda närvi vestibulaarsetest tuumadest ning medulla oblongata ja sillast.

Väikeaju vana osa jaoks on see teave, mida seljaaju tarnib. Liigutuse juhtimiseks peate teadma, kui tihedad on lihased, kui painutatud on erinevad liigendid. Seda tüüpi tundlikkust nimetatakse lihase tundlikkuseks või proprioceptsiooniks ja seljaaju halli aine tagumised sarved koguvad seda teavet. Edasi hakkavad nendes sarvedes aksonid, mis väljuvad seljaaju valgeainesse ja tõusevad väikeaju. Väikeaju teab, mis asendis on iga liiges, iga lihas. Need on nn seljaaju traktid. Need on liikumise kontrollimiseks väga olulised..

Väikeaju uue osa jaoks on peamised sisendsignaalid need signaalid, mis tulevad ülalt, ajukoorest. Kui teeme suvalisi liigutusi, saab väikeaju justkui nende motoorsete programmide koopia ja jätab need meelde.

Purkinje rakud on tõesti väikeaju põhistruktuur. Korraks oli üllatav teada saada, et need rakud vahendajana ei kasuta ergutavat vahendajat, mitte glutamaati, glutamiinhapet, vaid pärssivat vahendajat - gamma-aminovõihapet. Väikeaju peamised rakud ei edasta signaali, vaid pärsivad seda. Nüüd mõistame, et motoorsete programmide käivitamiseks on vajalik, et signaal läbiks väikeaju tuumasid. See tähendab, et aktiveerimissignaal liigub läbi väikeaju tuumade. Kuid nii, et me ei teeks tarbetuid, tarbetuid, kontrollimatuid liigutusi, paiknevad Purkinje rakud peaaju tuumade kohal, mis vabastavad pidevalt gamma-aminovõihapet ja täidavad selle tuuma inhibeeriva vahendajaga. Ja liikumist pole, istume rahulikult, ei liigu.

Praegu, kui on vaja alustada liikumist, pärsivad muud väikeaju rakud, näiteks stellaatrakud, molekulaarkihis asuvad korvirakud, Purkinje rakke väga täpselt. Pidurikardin, mille Purkinje rakud moodustavad väikeaju tuumade kohal, eemaldatakse ja teatud liikumine viiakse kiiresti läbi. Ja siis taastatakse pidurikardin uuesti, nii et seal pole mingeid kõrvalisi liigutusi.

Seetõttu, kui väikeaju on kahjustatud, ei ilmu patoloogia liikumiste kadumise kujul. Vastupidi, liigutused muutuvad liiga tugevaks ja ebatäpseks, kuna Purkinje rakkude pärssiv toime, motoorse juhtimine, nõrgeneb. Väikeaju iidne osa on kahjustatud, tekivad probleemid tasakaalu säilitamisega. Väikeaju vana osa on kahjustatud, muutuvad painde-ekstensorliigutused liiga tugevaks ja ebatäpseks. Tuntud sõrmetest on ette nähtud väikeaju vana osa seisundi kontrollimiseks. Kui väikeaju uus osa on kahjustatud, halveneb käekiri dramaatiliselt ja muud peened motoorsed oskused on halvenenud.

Lisaks väikeajule vastutab motoorse väljaõppe ja motoorse mälu kujunemise eest veel üks meie aju väga oluline piirkond, aju poolkera nn basaalganglionid. Basaalganglionid asuvad sügaval aju poolkerades ja kujutavad endast olulist halli aine kogunemist. Aju poolkerad on kaetud koorega. Nende all on valgeaine ja veelgi madalam - basaalganglionid.

See on üsna keeruline neuronite kuhjumine, mille maht ei ole väikeaju halvem. Basaalganglionide struktuur hõlmab arvukalt struktuure, nagu näiteks kaudaattuum, kest, kahvatu pall, tara, mandlid, tuumaakumbendid. Kõiki neid struktuure uuritakse aktiivselt ja need on neurofüsioloogide kitsates ringides väga kuulsad..

Basaalganglionid on veel üks piirkond, mis vastutab motoorse koolituse eest. Pealegi jagavad nad üsna selgelt väikeaju funktsioone. Väikeaju mäletab konkreetsete liikumiste konkreetseid parameetreid. Ja basaalganglionid mäletavad liikumisahelaid, liigutuste komplekse. Kui olete õppinud tantsima ja olete õppinud tegema mingit ilusat žesti - see on väikeaju. Kuid kui üldiselt õppisite tantsu ja mäletasite, kuidas üks liigutus teise läheb, siis on see basaalganglionid. Seetõttu on basaalganglionide funktsioon veelgi keerulisem kui väikeaju funktsioon ja evolutsiooni käigus tekivad need palju hiljem.

Huvitav on see, et basaalganglionide jaoks on rakendatud mõte pidurdada mittevajalikke liikumisi ja luua omamoodi pidurikardin, et seal ei tekiks kõrvalisi, tarbetuid reaktsioone. Basaalganglionide võtmestruktuur, mida nimetatakse kahvatuks palliks, sisaldab rakke, mis on väga sarnased Purkinje rakkudega. Need on täpselt samad suured gammarakud, mis eritavad kogu aeg pärssivat vahendajat, mis läheb talamusesse. Tänu sellele pidurikardinale ei tekita talamus tarbetuid mootoriprogramme. Kui peate liikumist alustama, siis kahvatu palli rakud pärsivad caudate tuuma neuronid ja motoorsete programm ikkagi käivitub. Seetõttu, kui basaalganglionid on kahjustatud, näevad toimed välja täiesti erinevad väikeaju mõjudest..

Basaalganglionide kahjustuste korral kas liikumine ei alga üldse, motoorsed programmid ei käivitu või basaalganglionid hakkavad patoloogilisi programme käivitama omal algatusel. Näiteks tekib värisemine või nn jäikus - lihaspinged. Need sümptomid on iseloomulikud parkinsonismile, kuna must aine, mis sisaldab dopamiini neuroneid, mõjutab pidevalt kaudaadi tuuma, kesta, see tähendab basaalganglionide võtmestruktuure, ja reguleerib nende tooni, mis tähendab põhimõtteliselt meie motoorse aktiivsuse taset ja ka emotsioone, mis on seotud liikumistega.

Rasketel juhtudel, kui basaalganglionides on midagi täiesti valesti ja kui nad hakkavad iseseisvalt motoorseid programme käivitama, tekivad patoloogiad, mida nimetatakse kooriks ja atetoosideks. Näiteks liigub inimese käsi spontaanselt. Atetoosi korral tekivad aeglased keerduvad liigutused. Ja korea puhul - kiired suure amplituudiga liigutused. Koorika kõige kuulsam variant on Huntingtoni korea, mis areneb samade põhimõtete kohaselt nagu muud neurodegeneratiivsed haigused, kui patoloogilised valgud kogunevad basaalganglionide kooresse, peamiselt kaudaattuumasse, häirivad need valgud närvirakkude tööd. Selle tagajärjel hävitatakse kõigepealt inimese käitumise motoorsed sfäärid ja seejärel kogu tema vaimne tegevus.

Loe Pearinglus