Põhiline Entsefaliit

Tserebellum ja basaalganglionid

Basal Ganglia - vt Ganglion, Aju. Suurepärane psühholoogiline sõnaraamat. M.: Peaminister EUROSIGN. Toim. B.G. Meshcheryakova, Acad. V.P. Zinchenko. 2003... Suur psühholoogiline entsüklopeedia

PÕHGANGLANDID - [vt alused] samad kui põhituumad, subkortikaalsed tuumad (vt. basaalganglionid)... Psühhomotoorika: sõnastik

Basaalganglionid - (kreeka basaal. Ganglion - tuberkul, kasvaja) - subkortikaalsed tuumad, sealhulgas kaudaattuum, kest ja kahvatu pall. Need on osa ekstrapüramidaalsest süsteemist, mis vastutab liikumiste reguleerimise eest. Basaalganglionide kahjustused ja nende ühendused ajukoorega,... psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnaraamat

BASALGANGLANDID - kolm suurt subkortikaalset tuuma, sealhulgas kaudaattuum, kest ja kahvatu pall. Need keskmise aju ja hüpotalamuse struktuurid ning mõned nendega seotud struktuurid moodustavad ekstrapüramidaalsüsteemi ja vastutavad otseselt regulatsiooni eest...... Psühholoogia seletussõnaraamat

BASAL TUUMAD - (tuumad basaalid), subkortikaalsed tuumad, basaalganglionid, halli aine kogunemine selgroogsete aju poolkerade valgeaine paksuses, kaasatud dvigati koordineerimisse. aktiivsuse ja emotsioonide kujunemine. reaktsioonid. B. I. koos bioloogilise entsüklopeedilise sõnaraamatuga

Basal Ganglia, Basal Ganglia (basaal Ganglia) - mitmed suured halli aine klastrid, mis asuvad suure aju valgeaine paksuses (vt. Joon.). Nende hulka kuuluvad kaudaat (kaudaat) ja läätsekujulised tuumad (läätsekujulised tuumad) (moodustavad striatumi (corpus striatum)) ja...

PÕHILISED GANGLUSED, BASAL NUCLEUS - (basaalganglionid) - mitmed suured halli aine klastrid, mis asuvad suure aju valgeaine paksuses (vt. Joon.). Nende hulka kuuluvad kaudaat (kaudaat) ja läätsekujulised tuumad (läätsekujulised tuumad) (need moodustavad striaatumi (korpus).

GANGLID BASAL - [kreeka keelest ganglionituubul, sõlm, nahaalune kasvaja ja aluspõhi] erinevates refleksides osalevate närvirakkude subkortikaalsed akumulatsioonid (vt ka Ganglion (1 väärtus), subkortikaalsed tuumad)... Psühhomotoorika: sõnastik

tuum basaal - (n. basaalid, PNA; sünonüüm: basaalganglionid vananenud., I. subkortikaalne) I. asub aju poolkerade põhjas; kuni I. b. siia kuuluvad kaudaat ja läätsekujuline jaa, piirded ja amygdala... Suur meditsiiniline sõnastik

Närvisüsteem - loomade ja inimeste kehas sisalduvate struktuuride kogum, mis ühendab kõigi elundite ja süsteemide tegevust ning tagab kogu keha toimimise pidevas koostoimel keskkonnaga. N. s. tajub...... suurt Nõukogude Entsüklopeediat

Gangliaalsete basaalstruktuur ja funktsioon

Termin basaaltuumad (või nagu neid nimetatakse ka basaalganglionideks) tähendab, et need tuumad paiknevad peaaju poolkerade alumises osas, külgsuunas diencephaloniga. Need moodustavad umbes 3% poolkerade mahust. Üldises struktuuris on nad sarnased tüvetuumadele ja jaotatud valgeaine kihtide kaupa eraldi rühmadesse. Seetõttu on neil mõnevõrra mustriline välimus, mis kajastus neid ühendavas nimes - striatum (corpus striatum).

Basaalganglionides on lisaks striaatumile ka tara - õhuke kiht hallhapet, mis paikneb lentaartuuma suhtes külgsuunas ja on sellest eraldatud valgeaine vaheseinaga (väline kapsel) ja amügdalaga (mandlitega) -, mis paiknevad läätse tuuma all ajalise kepi kõige eesmises osas. Subthalamic tuumadele ja activia nigra viidatakse ka kui põhituumadele..

Kahvatu pall koosneb suurtest neuronitest, mis meenutavad motoneuroneid, ja väikestest neuronitaolistest neuronitest. Suured neuronid tekitavad kiiresti juhtivaid kiude, mis lõpevad aju keskmises punases tuumas ja mustas aines, diencephaloni tuumades ning moodustavad striaadi peamise efektiivse väljumise.

Caudate tuum ja tara koosnevad väikestest rakkudest ja nende aksonid on suunatud peamiselt kahvatu kuuli.

Nende tuumade süsteem:

- osaleb ekstrapüramidaalsüsteemi moodustamisel ja on seotud keerukate liikumiste ja automaatsete liikumiste reguleerimisega.

- sensoorse teabe töötlemisel osalevad tema kontrolli all hüpotalamuse keskpunktid.

- on termoregulatsiooni ja süsivesikute metabolismi autonoomsete funktsioonide kõrgeim regulatiivne keskus.

Caudate tuum osaleb konditsioneeritud reflekside, mälumehhanismide ja emotsioonide moodustamises. Kehaskeha ei saa otsest sisendit seljaajust ja ajutüve sensoorsetest tuumadest. Selle struktuuri peamised sisendid:

- ajukoor. Kõik ajukoore kortikaalsed väljaulatuvad osad on paigutatud kahepoolselt (keha samal küljel), välja arvatud väljad 4, 6 ja 8, mis moodustavad kahepoolsed väljaulatuvad osad (keha mõlemal küljel)

- mõnest talamaalsest tuumadest

- mustast ainest

- amügdalast.

Kahvatu pall ja must aine on striaatiaalse süsteemi peamised efektsed struktuurid. Need struktuurid saadavad kiud talamusesse, aju keskosasse ja kaudaalselt silla piirkonda. Nende sünaptilistel otstel on pärssiv sünaptiline toime (vahendaja - g - aminovõihape).

13. Limbiline süsteem.

(sünonüümid: limbiline kompleks, vistseraalne aju, rinencephalon, tümentsefalon) on esindatud mitmete aju subkortikaalsete struktuuridega, mis kuuluvad peamiselt iidsesse ja vanasse ajukooresse. See süsteem sisaldab:

Vana ajukoore piirkonnad: vöökoht või limbiline gürus, hipokampus

· Uue ajukoore mõned moodustised: ajaline ja eesmine osa, vahepealne frontotemporaalne tsoon

Subkortikaalsed struktuurid: kahvatu pall, kaudaattuum, kest, amygdala, vahesein, hüpotalamus, aju keskosa retikulaarne moodustumine, talamuse mittespetsiifilised tuumad.

Limbilise süsteemi funktsioonid on järgmised:

· Siseorganite töö reguleerimine. Limbilise süsteemi kahjustusega on kardiovaskulaarsüsteemi, seedesüsteemi tegevuse rikkumine; koos amügdala tuumade kahjustusega - südamelihase metaboolsete protsesside rikkumine; aju võlvkeha kahjustus põhjustab seedetrakti verevarustuse rikkumist (haavand)

Hipokampus - kõrgeim haistmiskeskus

· Pakub erinevaid käitumisvorme. Amügdala tuumade hävitamine põhjustab paljunemise instinkti rikkumist

· Vastutab emotsionaalsete reaktsioonide eest.

· Pakub mitmesuguseid mäluvorme. Hipokampuse kahjustus põhjustab retrograadset amneesiat (varasemate sündmuste mälukaotus).

· Cingulaarse gürossi kahjustus, meeldejätmine, praktiliste oskuste arendamine.

· Soodustab konditsioneeritud reflekside avaldumist.

Amügdalakompleks on üsna suur tuuma moodustis (inimestel - umbes 10 x 8 x 5 mm), mis asub ajalise lobe esiosa sügavuses külgvatsakese alumise sarve rostraalse sektsiooni kohal. Amügdala moodustab ühendused hüpotalamusega, peamiselt selle osaga, mis osaleb hüpofüüsi juhtimises. Selle mandlite osa neuronite membraanil on neerupealiste sugu- ja steroidhormoonide retseptorid. Seetõttu kontrollivad veres ringlevad hormoonid nende neuronite aktiivsust ja need võivad omakorda mõjutada hüpotaalamust ja seega ka hüpofüüsi eritist (tagasiside) ning osaleda ka nende hormoonide kontrollitud käitumises..

Amügdala moodustab laialdased ühendused ka haistmissibulaga. Tänu nendele seostele osaleb loomadel haistmismeel paljunemis- (paljunemis-) käitumise kontrollimisel. Näiteks feromoonid (liigispetsiifilised keemilised vahendajad) mõjutavad seksuaalset käitumist haistmissüsteemi kaudu. Paljudel loomaliikidel on isegi täiendav haistmissüsteem (nn Jacobsoni orel), mis edastab spetsialiseeritud teavet seksuaalse käitumisega seotud limbilise süsteemi struktuuridele. Inimestel on see süsteem halvasti arenenud, kuid selle olemasolu ei saa täielikult eitada. Selle pooldamine võib osutada isegi asjaolule, et naiste ja meeste parfüümid on erinevad.

Primaatidel, sealhulgas inimestel, vähendavad mandli vigastused reaktsioonide emotsionaalset värvust, lisaks kaob nende agressiivsus käitumises täielikult.

Hipokampus paikneb ajalise lobe mediaalses osas. Hipokampuse piirkonnas paikneva uue ajukoore osa (nn entorginaalne ajukoore) võtab hipokampuse sidesüsteemis erilise koha. See ajukoore osa võtab vastu arvukalt afferente peaaegu kõigist neokortexi piirkondadest ja muudest aju osadest (mandlid, talamuse eesmised tuumad jne) ja on hipokampuse peamine afferentide allikas. Hipokampus saab sisendeid ka visuaalsest, haistmis- ja kuulmissüsteemist. Hipokampuse suurim juhtiv süsteem on kaar, mis ühendab hipokampust hüpotalamusega. Lisaks on mõlema ajupoolkera hipokampus ühendatud kommissiooniga (kipsium).

Hipokampuse kahjustus põhjustab iseloomulikku mälu ja õppimisvõime halvenemist. Vene psühhiaater S. S. Korsakov kirjeldas 1887. aastal alkoholismiga patsientide (Korsakovi sündroom) raskeid mäluhäireid. Postuumselt näitasid nad hipokampuse degeneratiivseid kahjustusi. Mälukahjustus avaldus selles, et patsient mäletas kauge mineviku sündmusi, sealhulgas lapsepõlve, kuid ei mäletanud, mis temaga juhtus mitu päeva või isegi minuteid tagasi. Näiteks ei suutnud ta oma raviarsti meelde jätta: kui arst lahkus palatist 5 minutiks, ei tundnud patsient teda teisel visiidil ära.

Limbilise süsteemi integratiivse aktiivsuse põhimõtete selgitamiseks on esitatud idee ergastamise protsesside tsüklilisuse kohta suletud struktuuride võrgus, sealhulgas hipokampuses, mastoidkehades, ajukaaris, talamuse eesmistes tuumades, tsingulaarses gyrus - nn Peipeci ringis (1937. aastal kirjeldas ameerika neuroanatomisti ameerika neuroanatomisti. algus ja lõpp hüpotalamuses). Arvatakse, et Peipeci ring on emotsioonide keskpunkt. Selles ringis ringlev erutus loob pikaajalisi emotsionaalseid olekuid, läbides hirmu ja agressiooni, naudingu ja vastumeelsuse keskused.

Inimese ajus olev limbiline süsteem täidab väga olulist funktsiooni, mida nimetatakse motivatsioonilis-emotsionaalseks. Limbiline süsteem on nii struktuurilt kui ka funktsionaalselt tihedalt seotud ajutüve retikulaarse moodustumisega. Koos moodustavad nad limbilise-retikulaarse kompleksi. Kogu inter- ja retseptoritest väljuv infovoog, sealhulgas sensoorsete organite retseptori väljad, voolab limbilisesse süsteemi. Siin toimub esmane teabe süntees keha sisekeskkonna seisundi ja seda mõjutavate keskkonnategurite kohta. Siin moodustuvad elementaarsed vajadused (näiteks toit, vesi, enesekaitse). Need vajadused on bioloogilised motiivid (motiiv - motivatsioon) teatud tüüpi käitumiseks (näiteks toidu otsimine), millega kaasneb teatud emotsionaalne värvumine. Emotsioonid võivad sõltuvalt tulemuse saavutamisest olla kas positiivsed või negatiivsed..

Bioloogiliste vajaduste rahuldamine on suunatud homöostaasi ja seega ka bioloogilise süsteemi püsimajäämisele. Sisekeskkonna seisundi kontrolli teostavad autonoomsed ja endokriinsüsteemid ning limbiline süsteem tagab vegetatiivsete-vistseraalsete-humoraalsete suhete reguleerimise. Teadvuse tase, motoorsete ja vaimsete funktsioonide aktiivsus, ärkveloleku ja une seisund sõltuvad limbilise süsteemi seisundist.

Basaalganglionid: anatoomia ja funktsioon

Ajukoore on inimese aju kõige nähtavam osa, samuti kõige kuulsam. Selle jagunemist kaheks poolkeraks, aga ka neljaks keraks (eesmine, parietaalne, ajaline ja kuklaluus) on teada ja uuritud juba iidsetest aegadest..

Inimese aju on aga keeruline organ, mille sisemises ruumis on mitmesugused struktuurid ja põhilised alamstruktuurid kehaliste ja kognitiivsete funktsioonide toimimiseks ja säilitamiseks, osaledes paljudes piirkondades. Nende ajuosade näideteks on hipokampus, limbiline süsteem või selles artiklis käsitletud tuumade komplekt, basaalganglionid.

Millised on basaalganglionid?

Me nimetame basaalganglionideks omavahel ühendatud subkortikaalsete tuumade komplekti, mis paiknevad limbilise süsteemi ja kolmanda vatsakese ümber. Need asuvad talamuse mõlemal küljel, ajalise lobe kõrgusel. Need on halli aine klastrid (st alad, kuhu on koondunud müeliniseerumata neuronite osad), millel on suur hulk seoseid teiste ajupiirkondadega, näiteks ajukoore või taalamusega, nii afferentide kui ka sekretsioonide tasemel (nad saavad teavet teistelt ajudelt) ajupiirkonnad).

Basaalganglionid jagunevad aju keskosa läheduses, ajukoore all ja diencephaloni ümbruses ning oma asukoha tõttu mängivad nad rolli toimingutes, mis on automaatse ja suvalise vahel.

Peamised neurotransmitterid, mis nendes ajupiirkondades tegutsevad, on patogeen dopamiin ja inhibeeriv komponent GABA, millel on erinev toime sõltuvalt tuumast ja närviahelatest, milles nad tegutsevad.

Basaalganglionide peamised komponendid

Hoolimata asjaolust, et seda peetakse tuumade kogumiks, arvestades nende suhet, koosnevad basaalganglionid diferentseerunud alamstruktuuridest ja tegelikult on füüsiliselt lihtne märgata nendevahelisi tühimikke. Altpoolt leiate selle ajustruktuuride komplekti põhistruktuurid:

1. triibuline keha

Striiast peetakse peamiseks basaalganglionide kohta teabe saamise kohaks, see tähendab, et see on piirkond, mis võtab arvukalt projektsioone aju erinevatest piirkondadest, integreerides teavet ja toimides sellega. See koosneb neoestriatal tuumast (koosneb kaudaattuumast ja putamenist), mis vastutab peamiselt aferentide vastuvõtmise eest nigrostriataltraktist, ja läätsekujulisest tuumast (koosneb putamenidest ja kahvatu pallist), mis on rohkem suunatud aju teistele tuumadele sõnumite saatmisele..

2. Kaudaadi tuum

See asub rinnakorvi all ja seoses kuklaluuga.See struktuur on seotud ärevuse tunde, hoiatusega, et miski ei tööta õigesti, ja ka motivatsiooniga. See on tingitud selle ühendustest eesmise lobega, eriti orbitofrontaalse koorega.

3. Putamen

Automaatsete liikumiste juhtimise põhielement asub kaudaattuuma all ja seda ühendab eesmine tsoon. See on tingitud näo ja jäsemete liikumisest..

4. Maakera on kahvatu

Saadakse diencephalonist, see asub putameni ja sisemise kapsli vahel.Sel juhul on sellel müeliniseerunud neuronid, mida kasutatakse teabe edastamiseks talamusesse ja jussiiumi.

5. Must aine

Asub talamuse all, ajutüves, see struktuur, nagu teate, on üks peamisi aju dopamiini allikaid. Aktiivselt seotud aju tasustamissüsteemiga. Seoses triibulise (moodustades osa nigrostriaaltraktist), on see samuti väga oluline nii jäsemete kui ka silmade peenete liikumiste kontrollimiseks.

6. Tuum kukub

Asudes kahvatu kuuli all, võtab see signaale ventraalsest piirkonnast ja edastab signaale kahvatu valguse kätte. See tuum on seotud limbilise süsteemiga seotud narkomaania ja sõltuvust tekitava käitumise säilitamisega..

7. subthalamic tuuma

Keskmise aju ja talamuse ristmikul on subtalalaalsele tuumale antud peamine funktsioon motoorsete funktsioonide reguleerimine.

8. Punane aine

See struktuur säilitab olulised ühendused väikeaju ja seljaaju L-ga, eriti seotud liikumiste koordineerimisega. Eriti oluline on see käte ja õlgade kontrollimisel..

Basaalganglionide funktsioonid

Nagu selle komponentide selgitustes märgitud, on basaalganglionide funktsioonid mitmekesised, osaledes meie elu paljudes ja olulistes aspektides. Tehes üldise ülevaate aspektidest, milles me osaleme, võime öelda, et mõned selle põhifunktsioonid on järgmised:

1. Vabatahtliku liikumise kavandamine, integreerimine ja kontroll

Üks funktsioone, millest basaalganglionid on kõige paremini teada, on vabatahtlike motoorsete toimingute reguleerimine ja juhtimine. Kortikostriaatilise kontuuri kaudu toimivad nad spetsiaalselt teadvuseta filtrina, mis keelab või valib tehtavad liigutused, aidates eriti kontrollida kehaasendit ja koordineerida jäsemete täpset / täpset liikumist.

Baasganglionid võimaldavad teil tähistada liikumise lõppu, planeerida järjestusi ja vajadusel neid reguleerida.

2. Menetluskoolitus

Teine aspekt, mille korral basaalganglionidel on protsesside õppimisel ja käitumise automatiseerimisel suurepärased tulemused.Seda tüüpi treeningud võimaldavad teil harjuda toimingute jadadega, näiteks sellistega, mis on vajalikud juhtimiseks, instrumendi mängimiseks, raseerimiseks või õmblemine, mis võimaldab teil hallata tähelepanu ressursse, nii et neid saaks suunata muudele ülesannetele.

3. Täidesaatvad funktsioonid

Basaalganglionid osalevad aktiivselt ka täidesaatvates funktsioonides, eriti aitab see säilitada töötlemise kiirust, kavandada kognitiivsel tasemel ja töötada välja probleemide lahendamise strateegiaid. Samamoodi sunnivad basaalganglionide ühendused orbitofrontaalse ajukoorega neid käitumise pärssimises osalema.

4. Osalemine emotsionaalses ja motiveerivas käitumises

Nagu ülalpool mainitud, on mõned basaalganglionid, näiteks tuumakumbenaalid, seotud limbilise süsteemi ja aju palgasüsteemiga, arvestades selle olulisust dopamiini ravis. Seega võib basaalganglione käsitleda emotsionaalses käitumises ja tugevdamises, mis on põhjustatud ravimitest või stimulatsioonist..

Näiteks basaalganglionidel on väga oluline roll nii klassikalises konditsioneerimises kui ka operantide konditsioneerimises..

Basaalganglionide probleemidega seotud häired

Nagu näete, muudavad kõik need elemendid ja funktsioonid basaalganglionid keha õigeks toimimiseks põhielementideks..

Aga. Mis juhtub, kui tekib vigastus või sündmus, mis põhjustab nende tuumade mittekoordineerimist või valesti käitumist? Sel juhul võime leida mõned järgmistest probleemidest ja häiretest, mis on tavaliselt seotud hüpo- või hüperkineetiliste probleemidega, st liikumisega seotud.

1. Parkinson

Basaalganglionide funktsioonihäiretest põhjustatud kõige levinum häire on Parkinsoni tõbi. Selle haiguse kõige äratuntavamad sümptomid on parkinsonism või puhata jäämine. Samuti täheldatakse lihaste jäikust ja spontaansete liikumiste kaotust. koos raske bradükineesia või kiiruse ja kõnnaku häiretega.

See häire ilmneb eriti dopamiinergiliste nigrostriumirakkude degeneratsiooni ja surma ajal, mis põhjustab dopamiini edasikandumise olulist kaotust, ilma et motoorses ajukoores teavet jõuaks..

  • Seotud artikkel: “Parkinson: põhjused, sümptomid, ravi ja ennetamine”

2. Huntington Korea

See on neurodegeneratiivne geneetiline haigus, mille põhjustab domineeriva geeni muutus kromosoomis number neli täieliku läbitungimisega. See põhjustab hüperkineetilisi sümptomeid: haigus põhjustab kontrollimatuid liigutusi, nagu tants (sellest ka nimi "Korea"), ja täidesaatvate funktsioonide ning mälu olulist kaotust. Puudulikkuse põhjuseks on peamiselt kaudaate tuuma neuronite, eriti GABAergiliste ja kolinergiliste neuronite surm.

3. Vaimse eneseaktiveerimise kaotuse sündroom

Nagu varem mainitud, on basaalganglionid seotud isikliku motivatsiooniga. Seetõttu võivad vigastused nendes piirkondades sellega seoses tõsiseid tagajärgi põhjustada. nagu vaimse aktiveerimise kaotuse sündroomi või PAP puhul.

See häire, mida nimetatakse ka puhtaks vaimseks akineesiaks või tegevuse alguse või säilimise kaotamiseks, põhjustab kannatanul äärmist passiivsust, kaotades huvi võime, spontaansuse ja motivatsiooni. Kes kannatab, suudab nende puuduse ära tunda, nii et anosognosiat pole, kuid nad näitavad nende vastu suurt ükskõiksust.

4. Puugide ja Tourette'i sündroomi põhjustatud häired

Selliste häirete korral nagu Tourette'i sündroom, mida iseloomustavad liikumised, häälitsused, žestid või väga stereotüüpsed käitumised, mida teostatakse teadmatult Teadlik teadmine Põhiganglionide tõsine kahjustus. Täpsemalt arvatakse, et need häired võivad olla seotud segadusprobleemidega..

5. Muud seotud häired

Lisaks nendele häiretele tekivad basaalganglionides muutused tavaliselt suure hulga psühholoogiliste probleemidega. Näiteks obsessiiv-kompulsiivse häire või ADHD korral võivad ja peaksid olema muutused nendes ajusüsteemides.

8. PEATÜKK. PÕHJALGGANLANDID

PÕHJALGGANLANDIDE FUNKTSIOONID

On raske uskuda, et nii massiivse ajuosa kui basaalganglionide funktsioonid on sama tähtsusetud, kui tänapäevastes meditsiiniallikates on esitatud..

See haridus mängib tasakaalus või pidurina rolli paljudes energia- ja hormonaalsetes protsessides, millel on kalduvus laviinisarnasele arengule. Baasganglionid on ka tegevuse käivitajad. Nad dikteerivad valiku, millist tegevust järgmisel hetkel kasutada: vaadata, kuulata või joosta jne..

Jagame basaalganglionide morfoloogilised struktuurid vastavalt funktsionaalsetele tunnustele kolme rühma.

Esimesse rühma kuuluvad striatum (corpus striatum), mis koosneb kaudaattuumast (nucleus caudatus) ja kestast (putamen) ning kahvatu kuulist (globus palidus). Sellele on iseloomulikud järgmised funktsioonid..

1. Töötage liiga energiliselt küllastunud mäluarsenaliprogrammidega.

2. Esimesest funktsioonist tulenev mõju ajateljele, hüpotalamuse, valgeaine ja arsenali programmidele, vähesel määral ka eesmistele lohkidele ja väikeajule.

3. Ülalnimetatud struktuurid loovad ja hõlmavad programme, mis aktiveerivad inimese käitumiskompleksi käivitajad igas konkreetses olukorras..

4. Esimene rühm basaalganglione, mis on seotud poolkerade vahelise teabevahetusega.

5. Basaalganglionide spetsiifilise “tiheda” energia tõttu luuakse täiendav blokk, mis kaitseb hüpotalamust, medulla oblongatat ja kvadrupooli arsenali struktuuride energiahäirete eest ja mitte ainult: intensiivne energia jaotus on võimalik 6. ja 7. tšakra kaudu.

6. Aju tõsise mehaanilise vigastuse või agressiivsete tegurite, näiteks mikroorganismide või onkoloogilise protsessi kahjustuse korral luuakse spetsiaalne energiakest, mis hoiab suurt osa kodeeritud ja arhiveeritud teavet.

Teist rühma esindavad subtalaamilised tuumad (nucleus subthalamicus), mis osalevad mitte ainult liikumiste reguleerimises, vaid neid kasutatakse ka hirmu ja agressiooni blokkide loomiseks. Need struktuurid on ka teatud taseme energia suhtes üsna vastuvõtlikud, reageerides programmidele, millel on rõhuasetus "pisara-pisara".

Kolmas rühm hõlmab musta ainet ehk musta ainet (activia nigra). Sellel on üsna autonoomsed funktsioonid, millest peamine on teemandikujulise läätse töö juhtimine. Kontroll seisneb signaali rakendamises, sealhulgas polünukleotiidmaatriksi töötlemises. Tulevikus mõjutab protsessi ka musta aine energia..

I RÜHM. KIIRATUD KEHA

Mõelgem üksikasjalikumalt striaumaali funktsioone (joonis 8.1).

1. Töötage liiga küllastunud mäluarsenaliprogrammidega.

Arsenali struktuuridel on heterogeenne energiaküllastus, mis on tingitud paljudest teguritest: kuulmis- ja visuaalsetest analüsaatoritest saadava teabe järjestus, töötavate programmide arv ja nende töörežiim, samuti uute programmide ilmumine.

Aju töö ei ole ühtne protsess, kuid harmoonia ei seisne energia võrdses jaotuses valgeaine, ajukoore ja alamkortexi kõigis piirkondades. Enam-vähem tasakaalustatud energeetikat saab märgata ainult subkraniaalse energia kookonis ja kortikaalsete struktuuride ülemistes kihtides. Arsenali struktuurides on alati suurenenud aktiivsusega alasid, s.t. energiateabe küllastus. Mõnikord põhjustab see teatavat konkurentsi infofragmentide vahel. See juhtub siis, kui nad peavad samal ajal sisenema ühte arsenali programmi. Samal ajal võib sama aju erinevatest osadest saada programmi sama oluliste erinevustega teavet. Ehkki ajus on mehhanismid uute programmide moodustamiseks, ei pruugi sisenetav teave nende käivitamiseks olla piisav..

Sissetulevad infofragmendid ei saa pikka aega autonoomselt eksisteerida. Nad ei suuda oodata, kuni varem saabunud fragment töödeldakse ja võtab selle koha programmis. Taotlemata "kukkumine" basaalganglionidele. Selliseid energiainformatsiooni fragmente on palju, kuid nende teke on tohutu. Basaalganglionid imavad neid nagu käsn.

Näiteks töötatakse välja riietusega seotud programmi. Arsenali struktuurid said teavet, et mees kandis ülikonda. Siis tuleb veel üks fragment, et jope pole nööbitud. Järgnevas infos leitakse, et jope on nööbitud, kuid nuppu pole. Kõigil kolmel fragmendil pole põhimõttelisi erinevusi, kuid need kannavad teatud nüansse. Ainult üks neist saab soovitud programmiga liituda. Teavet ülikonna kohta töödeldakse välkkiirusel, ehkki võib olla pikem ahel. Sel juhul laskuvad kaks muud fragmenti, millel on täiendusi, basaalganglionidesse.

Basaalganglionide triibulises kehas on caudate tuum ja kest omavahel ühendatud džempritega, mis moodustavad niššide kujulised süvendid. Need pole mitte ainult ühendav morfoloogiline element, vaid ka funktsionaalne üksus.


Energiateabe fragmendid, mis tulevad arsenali struktuuridest striaati, ei moodusta homogeenset reguleerimata massi. Pikad, kõige energiamahukamad, ilma nõudeta fragmendid kogunevad juttkeha esiosasse, sõltumata sellest, kuhu kaudaadi tuumas nad laskusid. Nad tungivad caudate tuuma ülemistesse kihtidesse ja energiapurskeid tekitamata liiguvad mööda selle sisemisi struktuure pea suunas (caput tuumad caudati). Kaudaaattuuma sisemised energiavoolud kannavad sissetulevat teabefragmenti, nagu jõe ujuk, seda muutmata. Praegu võib tekkida mahuka teabe fragmentide rühmitamine, kuid see ei tähenda nende sõnasõnalist seostamist.

Juba striatumi struktuuris on pikad energiainformatsiooni fragmendid palju vähem levinud kui lühikesed, vähem informatiivsed ja energiamahukad. Kogu teabe mahu järgi moodustavad nad umbes 1/5 teabest.

Piki kaudaaadi tuuma ringlevad teabefragmendid langevad kestale. Nende basaalganglionide morfoloogiliste struktuuride kohaselt võib teave liikuda 30 sekundist kuni mitme tunnini ja mõnikord ka mitme päevani.

Teabe fragmentide ringlus toimub caudate tuuma ja kesta nišide ümber. Pidevalt saabuv teave voolab spiraalselt nišide ümber, perifeeriast keskele. Teabe fragmentide eraldamine toimub vastavalt nende "erikaalule". Kõige kergemad astuvad ja liiguvad niššides caudate tuuma tagumisteks harudeks. Kõige mahukamate fragmentide rakenduspunktid on basaalganglionide kest, ajateljed ja arsenali struktuurid. Ajukoore ja subkraniaalsete energia akendesse saab saata väga vähe teavet.

2. Basaalganglionide koosmõju, arsenali struktuuride programmid, ajateljed, hüpotalamus, eesmised lobud, väikeaju ja muud aju struktuurid.

Sabatuumas kiirendades tormab osa teavet nišide keskele ja seejärel arsenali struktuuridesse. Taotluseta fragmendid lähevad nišide perifeersetest osadest kestani. Siin on need suletud ja ujuvad. Samal ajal asub nende energiakomponent kesta ülemistes osades ja infokomponent - alumises osas. Koores moodustavad mõned energiainformatsiooni "hõljukid" üsna habrasid rõngaid, milles teave on rühmitatud mis tahes sarnasuse korral.

Informatsioon, mis rakenduspunkte ei leia, liigub niššidesse, tormades nende keskosasse, koos järgneva vabastamisega rakendusele. Koosolekutel ja permutatsioonides leitakse üks või teine ​​enam-vähem optimaalne variant. Koores moodustatud infoahelad liiguvad mööda nišide perifeerseid kihte caudate tuuma ülemistesse jaotustesse ja seejärel selle eesmistesse sarvedesse. Nendest saitidest saadetakse nad kohe nišide siseossa ja edasi arsenali struktuuridesse, kus nad moodustavad enamasti uue programmi või lähevad lõpetamata.

Informatsioon, mis võib põhjustada negatiivseid emotsioone, st krediidipositsioonide mitterahuldamine, siseneb kesta sügavamatesse kihtidesse, kus see läheb kiiresti tsüklitena. See annab sellele inertsuse ja selle tagajärjel harva aktiveerimise.

Teabe rühmitamise protsessi mõjutavad paljud kõrvaltegurid..

1. Isiku krediidi paigaldamine.

2. Ajatelg.

4. Hormonaalne taust praegu; Limbiline süsteem.

5. Aju poolkera stabiliseerivatel telgedel toimuvad protsessid.

6. Energia puruneb subkraniaalse energia aknas.

Mõelgem üksikasjalikumalt külgfaktoritele, mis mõjutavad basaalganglionide striaatumist teabe rühmitamise protsessi.

1. Isiku krediidi paigaldamine.

Igal informatsioonil, mis langeb basaalganglionidele, on oma individuaalne energia “värvumine”, lisaks on selle fragmentidel konkreetne rühmitus. Basaalganglionidesse saabuvatel informatsioonifragmentidel on nende energeetilise individuaalsuse tõttu kestaga kontaktis teatud järjekord. Sama järjestust täheldatakse nišide keskmistesse kihtidesse liikudes ja arsenali struktuuridesse uuesti sisenemisel. Krediidiinfo on aktiivsem ja rühmitub kiiremini..

Mõnede basaalganglionidele langevate infoplokkide energia on ajatelgede lähedal. Selliste infofragmentide mõju tõttu ajatelgedele musta aine tuumade kohal on nende energia "värvi" lokaalne muutus võimalik. Seega võivad bioekraanile jõuda teatavad, ehkki tähtsusetud teabeplokid. Sel juhul on tarneteljed ajateljed, mille struktuuris mõne energiakomponendi kaldenurk muutub. See võimaldab teil kohandada mitte ainult keha ja välja kesta tervikuna energiaprotsesse, vaid ka duplikaadi kestmise ajalise liikumise mõningaid tunnuseid muutunud teadvusseisundis.

Arsenali programmid võivad sel juhul üsna ootamatult hakata töötlema 1-2 aastat tagasi moodustatud teabe osasid. Näiteks kosmosekommunikatsiooni ruumi-aja kanali häälestamisel võivad arsenali mehhanismid äkki anda välja terve rea impulsse, mis tekitavad häireid. Vahendaja võib üsna ootamatult tahta põllul olevaid lilli vaadata. Sellised efektid genereerivad signaale ajateljele viidud basaalganglionidest.

Päeval töödeldakse kõige sagedamini krediidi- ja hädaabiteavet. Koore energiateabe rõngad moodustuvad palju energilisemalt kui öösel, kui polünukleotiidide maatriks on lahti keritud ja kavandatud teavet töödeldakse. See ei tähenda, et une ajal oleks protsess aeglane või muul viisil. Sel kellaajal võib ilmneda piisavalt suurte krediiditeabe erakorraline laekumine. Pealegi võib infoplokk pärineda mitte ainult intensiivselt töödeldud arsenaliprogrammide sektsioonist, vaid ka ajukoore muudest osadest. Näiteks täheldatakse kuklaluude või eesmisi lobesid, ehkki harvemini esinevad eesmised kubemed. Selle käigus luuakse uued ühendused, mis võivad algatada koore energiafantoomi eraldamise ja selle liikumise ajas. Ärkav inimene tajub seda kui “prohvetlikku” unenägu.

4. Hormonaalne taust praegu; Limbiline süsteem.

Limbiline süsteem töötab kahes põhirežiimis: puhke- ja ekstreemsed olukorrad. Puhkeseisundis pole limbilisel süsteemil peaaegu mingit mõju teabe rühmitamisele basaalganglionides. Mõned purunemised võivad värvida sissetuleva fragmendi energiakomponendi, andes selle tajumisele teatud varjundi. See ei kehti kohese tajumise kohta. Oletame, et tekkiva teabe taustal pöörab inimene ootamatult tähelepanu pilvede turbulentsile päikeseloojangu taevas.

Kui ilmub häiriv faktor, puhastab limbiline süsteem olemasolevate infovoogude caudate tuuma. See tekitab energeetilise “plahvatuse”, mis keelab ülemised sektsioonid ümber ja ehitab kogu ajukoore töö ümber. Äärmuslikel juhtudel näib, et arsenali struktuurides olevad tähtsusetud infoplokid külmutavad. Esiplaanile tulevad väga aktiivsed programmid, mis suudavad olukorra lahendada, ehkki teatava viivitusega..

Ajukoore ülemiste kihtide energia lülitub kõige olulisemate programmide pakkumiseks. Nende programmide infofragmendid ei aktiveeri mitte ainult hirmu ja agressiooni mehhanisme, vaid langevad ka kaudaadi tuuma ja kestale. Kui samal ajal rühmitatakse teabeahelad, mõjutavad need mitte ainult allpool asuvaid aharaami, hüpotaalamust, hüpofüüsi, vaid ka ajalisi telgi, et leida vastus hirmule ja agressioonile. Need aktiveerivad ka motoorseid keskusi, kuid mitte refleksi tasemel, vaid ühendatud mäluarsenaliga.

5. Mõju peaajupoolkera stabiliseeruvate telgede tööle.

Oletame, et mõnes arsenaliprogrammis toimub intensiivne teabe töötlemine koos uute plokkide samaaegse saabumisega keskkonnast. Üsna ühtlase teabe triibulisel korpusel on küllaga prügimägi; protsessi on kaasatud mitu kaudaate tuuma ja kesta niši. See võimaldab (hüpotalamuse ja stabiliseeruvate telgede läheduse tõttu) lisada energiasildade arvu või vastupidi vähendada sildade arvu ja suurendada energiapotentsiaali. Tekkiv reaktsioon on suunatud sama arsenali tsooni kasutamisele, kuid täielikuma energiatoega. Reeglina ei muutu protsess patoloogiliseks. Kuid see võib põhjustada patoloogilise fookuse ühe lüli kuni epilepsiani kuni kogu süsteemi nõrkuseni (arvestades, et epilepsia on sageli pärilik haigus).

6. Subkraniaalse energiaakna mõju.

Põhimõtteliselt viitab see efekt kesta alumistesse kihtidesse kogunevale negatiivsele või sobimatule krediidiseadete teabele. Subkraniaalse energiaakna väljade mõjul võib selline teave kas hävida (mis on haruldane) või põhjustada tugevaid häireid. Subkraniaalne energiaaken on seda tüüpi teabe suhtes tundlik. Väikestes kogustes on see energia eripära tõttu isegi stimuleeriv.

Sellise teabe suured plokid põhjustavad subkraniaalsetes energiastruktuurides iseloomuliku trombide moodustumist. See liigub läbi kookoni ja on selles tsoonis suure energiaküllastusega ja suudab tegutseda basaalganglionidel - rohkem koorel ja vähem kahvatu kuulil, hävitades negatiivse teabe.

Samuti on striatumi kohta teabe töötlemiseks kaks täiendavat viisi..

6. 1. Mõni teave, mis pärineb sagedamini ajukoorest, kukub kõrge energia intensiivsuse tõttu või ajukoorestruktuuride kiire edasiliikumise kiiruse tõttu kaudaadi tuuma. Sellest liiguvad killud välgukiirusel nišide sisemisse ossa, kus nad pöörlevad piisavalt kiiresti, ilma kestast väljumata. Nad suhtlevad omavahel seotud kiire või energiaga küllastunud arsenaliüksuste fragmentidega. Täiendatuna arsenali fragmentidest, naasevad nad arsenali tsooni ja saavad täiendada mis tahes programmi, mis on lähedane energia osas, või luua uusi..

Pikad infoahelad, millel pole suurt energiamahukust, kuid on piisavalt märkimisväärsed, võivad laguneda ka basaalganglionideni. Sellised struktuurid ei varise ja kesta minemata liiguvad caudate tuuma pinnatasemetele, nišidele lähemale. Tulevikus saab need ahelad sarnaselt ülalkirjeldatud juhtumiga manustada mis tahes infoplokki arsenali struktuurides või luua oma programmi.

6.2. Teine infotöötlusmehhanism on seotud eesmiste lobadega, tsingulaarsete gyruse ja väikeajuga. Need struktuurid läbi oma välja võivad mõjutada kesta ja vähemal määral kahvatu palli, määrates motoorsete toimingute individuaalsuse. Näiteks närviline puuk või omamoodi kõnnak. Ehkki viimast määravad väikeaju struktuurid, võivad basaalganglionidele langevad informatiivsed killud sellele oma jälje jätta.

Peamistest arsenali struktuuridest siseneb töödeldud teave kaudaadi tuuma nišidesse. Cingulaarsest gyrusest (selle arsenali sektsioon) jõuab teave kestani või, vilkudes, kahvatu pallini. Kestal võib see moodustada uusi ujukirõngaid või kinnistada olemasolevatesse.

Informatiivsete fragmentide vastuvõtmine eesmistest lobadest on üldiselt sarnane, kuid mõned neist võivad kohe vajuda kesta sügavamatesse kihtidesse. Kest eraldatakse kahvatud maakerast õhukese vaheseinaga, kust pärineb teave eesmise lobe ja väikeaju mööda juhtivaid närviradu. See mõjutab kogu arsenali struktuuridest basaalganglionidesse saabuva teabe levitamist ja rühmitamist. Seega sisestatakse aju parietaal- ja kuklakujuliste osade abstraktsetesse programmidesse asjakohane teave eesmistest lobadest. Nii lahendatakse küsimus "mida saab teha sellest, mida tahaksin teha". Toimub tasakaalustamine ja teabe edastamine eesmistest lobadest aju poolkera teistesse osadesse ja vastupidi.

SEINAPALL

Kahvatu pall suudab eristada nelja peamist funktsiooni.

1. Inimese käitumusliku kompleksi käivitusmehhanism.

Kahvatu pall on peamine ristmik, kus tegevus valitakse. Koore ja kahvatu palli (lamina medullaris lateralis) vahelisel kihil, nagu söepaberil, on juba kestal saadud teabe muutunud energiajälg. See jälg ei korda kõiki teabe omadusi, kuid on, nagu oleks, selle koguvektor.

Teisest küljest toimivad tsingulaarsed gürus, väikeaju ja eesmised lohud kahvatule kuulile närvivõrkude kaudu ja energiatasandil. Taalamuse tuumade väljad (kus töödeldakse tulevase polünukleotiidmaatriksi ahelaid) ja maatriksi enda väli mõjutavad ka kahvatu palli. Seega osalevad inimese tegevuste motiveerimisel järgmised komponendid: väikeaju, eesmised lobesid, tsingulaarsed gürusid, talamuse tuumavööndi teabejälgede koopiad ja omaenda kahvatu palli programmid.

Kahvatu palli moodustatakse oma programmid - töötlemata mustandid selle kohta, millega arsenali struktuurid praegu töötavad. Arsenali struktuuridest pärit ebaolulised energiainformatsiooni komponendid ei muuda siin muudatusi.

Kui arsenali struktuurid on probleemi lahendamisega hõivatud, hakkavad rebivad energiainformatsiooni killud intensiivselt pommitama, ilmudes kihile arvukate jälgede kujul.

Koore ja kahvatu palli vahekihi aine on väga aktiivne süsivesikute-valkude ühend, oma olemuselt energiamahukas. Kahvatu pall koosneb paljudest püramiidsetest moodustistest, mille alus on suunatud kesta poole ja tipud talaami poole. Nende arv on vahemikus 10 kuni 15 tuhat ja need koosnevad peamiselt valgu molekulidest. Püramiidsete moodustiste tuvastamine on võimalik ainult in vivo, kuna pärast surma muutub kahvatu kuuli struktuur peaaegu homogeenseks massiks.

Kihis energiajälje kujul peegelduv teave võib käivitada ühe püramiidi. Energiaimpulss, mis viib püramiidkeha alusest üles, on kontsentreeritud. Nurk, mille jooksul impulss jõudis talamusse, võimaldab teil signaali tuvastada ja stimuleerib spetsiifilisi talaami tuumasid. Tuumad omakorda saadavad toimingu tegemiseks lülitusnärviskeemide kaudu käsu.

Närviskeemide kaudu saabuv teave väikeajust ja tsingulaarsest gürusest mõjutab selle välja, peamiselt kesta ja kihti. Ajukelmest, eesmistest lobadest ja tsingulaarsest gyrusest saadakse krediiditeavet. Oma välja abil loob see koorele ja kihile omamoodi energiafiltri. Sel põhjusel ei pruugi isegi konkreetsete programmide jaoks olulist teavet, mis langeb arsenali struktuuridest koore sisse, mõnda aega töödelda, kui sellel pole krediidifookust.

Seega dikteerib energiateabe komponent koos eesmiste labade ja tsingulaarse gürossiga krediidi orientatsiooni tegevuse motiveerimisel ning väikeaju komponent - raamistik, milles see või teine ​​toiming on kehastumise ja genotüüpiliste programmide tõttu lubatud.

Samal ajal mängib dopamiini vahendaja mitte ainult initsieeriva teguri rolli, kuna inimene otsustas ikkagi, mida teha.

Parkinsoni tõve korral ei kannata motivatsiooni ja toime valiku mehhanism. Inimene ei saa lihtsalt kvalitatiivselt mingit toimingut teha, näiteks võtta klaas ja panna see õigesse kohta. Kuid ta saab seda hammastega võtta ja ümber korraldada.

Kahvatu palli struktuur kajastab egregore tegureid. Siin ei saa rääkida mitte niivõrd rahvuslikest või religioossetest hälvetest, kuivõrd loomepotentsiaalist. Ütleme kunstniku või ulmekirjaniku kujutlusvõime või inimese keerukuse astme kohta.

2. Teabevahetus poolkerade vahel.

Kahe ajupoolkera infoareenide tasakaalustamisel on peamine roll bioekraanil. Poolkerade vahel ei saa olla täielikku teabevahetust, kuna need ei ole funktsionaalselt kavandatud üksteist dubleerima. Nende struktuuride osaline täiendavus seletab inimese hämmastavat kohanemisvõimet ja tema võimet probleeme lahendada. Elu varasel perioodil on aju tohutu potentsiaal omaenda ümberkorraldamiseks, et hüvitada oma osadele tekitatud kahju. Vanusega väheneb selle plastilisus ja igale poolkerale omistatakse teatav spetsialiseerumine..

Teabe fragmentidel, mis jõudsid basaalganglionidesse ühest ajupoolkerast, on mõned erinevused ja reeglina ei muutu need teise omandiks. Kuid tagasiteel pääsevad nad osaliselt ajukoore teisele poolkerale, luues cingulate gyrus 'piirkonnas hulkuvaid impulsse. Samuti on võimalik neid teisaldatud poolkera sarnastesse programmidesse teisaldada..

Poolkerade vaheline peamine vahetus toimub radadel "eesmised lobes - kest" ja "cingulate gyrus - shell". Nendes piirkondades modifitseeritakse ja täiendatakse mõlema poolkera teabe fragmente ainult kokkupuute tõttu, läbides kahvatu palli kohal olevas piirkonnas läbivad närviskeemid. Veel vähem on väljendunud infovahetus poolkerade vahel corpus callosumi kaudu. Otsest kontakti mõlema ajupoolkera ajaliste, parietaalsete ja kuklaluude vahel pole.

3. Hüpotalamuse, medulla oblongata ja kvadrupooli kaitse arsenali struktuuride energiahäirete eest.

Selle seadme määratud funktsiooni põhjal on arusaadav, et selle energia on üsna kõrge. Tehke kõrvalekalle.

Kõik hormoone ja vahendajaid tootvad struktuurid on väga aktiivsed ja energiamahukad moodustised. Ühe sellise keha energia ei ole takistuseks teise energia kasutamisel. Dopamiini vahendaja tõttu loovad basaalganglionid võimsa energiatausta, mis “katab” aju nõrgemad osad nagu hüpotalamus, medulla oblongata ja kvadrupool..

Mida suurem on elundi energia "levik", seda nõrgemad on selle kaitsefunktsioonid. Kui rääkida medulla oblongata oliividest, siis mainiti, et nende energia hajuvus on väga suur. Nende väli väljub morfoloogilisest struktuurist, hõlmates ajatelge. Oliivienergia on spetsiifilisem ja vähesel määral kaitseomadustega. Basaalganglionide energia hajuvus on minimaalne. Seal on kesta ja kaudaattuuma lokaalne energiastruktuur. Ka sügavatest üksustest pole vaja rääkida. Selline tihe energia on võimeline vastu pidama isegi 6. ja 7. tšakra energia purunemisele, kaitstes nende mõju eest allpool paiknevaid diferentseeritumaid energiaühikuid.

Muutunud teadvusseisundites lakkab domineerima basaalganglionide energia kui selline.

4. Suurte osade salvestamine ajukahjustuse korral.

Mehaaniline ajukahjustus võib olla endogeenne või eksogeenne. Endogeensed vigastused - tromboos koos peaaju mis tahes osa verevarustuse edasise katkemisega. Eksogeenne - väline trauma.

Aju kahjustatud osast vastava osa kaudaattuuma ja kestani kukub programmimaatriksid komplekteeritud pikkade silmustega ahelatena, mis sisaldavad infoplokke. Sellisel juhul võtavad need üksused üle ajukoore ja alamkortsu kahjustatud ala funktsioonid ning inimene ei kaota sellest tsoonist teabereservide arsenali. Kaotatakse ainult need teabeosad, mille aktiivne töö toimus kahjustava teguriga kokkupuute ajal. Lisaks sellele ei saa striaatum täielikult asendada ajukoore vigastatud ala aktiivsust. Kuigi ka teine ​​poolkera ühendub probleemi lahendamisega, pole täielikult olemasolevat tühimikku võimalik taastada. Tervislike piirkondade energiakoormus suureneb. Kui striatumi alajaotused on kahjustatud, sureb inimene.

Selle mehhanismi tähendus avaldub eriti täielikult, kui kest ette valmistada surma korral eraldamiseks. Sel juhul on vajalik caudate tuuma ja kesta energiastruktuuride sümmeetria.

Pahaloomulise ajukasvaja mõju sarnaneb mehaanilise traumaga, kuna selle kasv viib täpselt mehaaniliste traumadeni. Kui kasvaja hakkab mõjutama basaalganglione, sureb inimene. Kui ta jääb ellu, kaotab ta mõistuse.

On mitmeid viirusi, mille energia sarnaneb hulkuvate impulsside energiaga. Need on lähedased arsenali energiastruktuuridele. Keha tajub neid oma vagusimpulssidena, mis leiavad end neile mittevastavas kohas - veresoonte voodis.

Viiruse tekitaja tuvastamine toimub siis, kui pseudoimpulsse on liiga palju. Tavaliselt ei saa sellist kogust aju toodetud sama tüüpi energia moodustisi olla. Niipea, kui nende arv jõuab kriitilise väärtuseni, visatakse kõik vabad energiainformatsiooni üksused ja kinnitatakse need kaudaadi tuuma ja kesta külge. Materiaalse kandjaga impulsid tulevad ka siia. Viimasel juhul asub materjalikomponent kestal ja energiainformatsiooniline komponent asub sügavuses. Viirused jäävad samal ajal "katmata" ja hävitatakse. Pärast võõrkehade likvideerimist naasevad infokandjad oma tavapäraste funktsioonide juurde. Selliste nakkuste hulka kuuluvad näiteks viirused, mis nakatavad silmade limaskesta..

Loe Pearinglus