Põhiline Entsefaliit

Drotaveriini (Drotaveriini) kasutusjuhendid

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Drotaverinum - sünteetiline ravim, mis vähendab siseorganite silelihaste toonust ja aitab leevendada valu erinevate organite spasmidega.

farmakoloogiline toime

Toimeaine - Drotaverina vesinikkloriid. Viitab müotroopse toimega spasmolüütilistele ravimitele. Laiendab veresooni ja vähendab Urogenitaal- ja sapiteede silelihaste, seedetrakti organite ja soolte motoorikat. Parandab organite ja kudede hapnikuvarustust.

Sellel on suurem efektiivsus ja toime kestus võrreldes papaveriiniga, mille farmakoloogiline toime ja keemiline struktuur on sarnane. Kudedes ühtlaselt jaotunud ja sellel on veresooni laiendav toime.

Suukaudse manustamise korral saavutab drotaveriini maksimaalne kontsentratsioon 45–60 minutiga.

Vabastusvorm

Ravim on saadaval tablettide, kaetud tablettide ja süstide kujul.

Drotaveriini tabletid - ümmargused, tahke ja riskantse, kollakasrohelise värviga. Üks tablett sisaldab 40 mg toimeainet. Abiained: povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kartulitärklis, piimasuhkur, talk ja magneesiumstearaat. 10 tükki blistris, 1, 2, 3, 4 ja 5 blistrit pappkarbis või 100 tükki plastpurgis ja pappkarbis.

Drotaverin Forte tabletid sisaldavad 80 mg toimeainet. 10 tükki blistris, 2 villid karbis.

Süstimine. 1 ml lahust sisaldab 20 mg drotaveriinvesinikkloriidi. 2 ml ampullides, 5 ampulli kilepakendites, 2 pakki pappkarbis.

Drotaverinumi näidustused

Drotaveriini kasutamine on näidustatud seedetrakti ning kuse- ja sapiteede silelihaste valu leevendamiseks ja spasmide leevendamiseks koos:

  • Püloospasm;
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • Gastroduodeniit;
  • Spastiline kõhukinnisus ja neerukoliit;
  • Proktiit;
  • Püeliit;
  • Tenesmach;
  • Sapiteede või soolestiku koolikud;
  • Sapiteede ja sapipõie häire vastavalt hüperkineetilisele tüübile;
  • Koletsüstiit;
  • Posthooletsüstektoomia sündroom.

Seedetrakti spasmide ravis kasutatakse drotaveriini kombinatsioonravi osana.

Drotaverinum on efektiivne ka vastavalt juhistele:

  • Günekoloogias koos düsmenorröaga (valusad perioodid), raseduse katkemise ja enneaegse sünnituse oht, sünnitusjärgsed kontraktsioonid;
  • Pingepeavaluga vasospasmide leevendamiseks;
  • Mõnede diagnostiliste manipulatsioonide ja instrumentaalsete uuringute läbiviimisel - koletsüstograafia.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on drotaveriin vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • Kaasasündinud talumatus laktoosi ja laktaasi puuduse suhtes (laktoosmonohüdraadi olemasolu tõttu Drotaverinumis);
  • Raske südamepuudulikkus;
  • Raske maksa- ja neerupuudulikkus.

Drotaveriini ei määrata alla 2-aastastele lastele ega imetamise ajal.

Raseduse ajal kasutage ravimit ettevaatusega madala vererõhu, pärgarterite raske ateroskleroosi, nurga sulgemise glaukoomi, eesnäärme hüperplaasia korral.

Kasutusjuhend Drotaverinum

Drotaverinum tablette võetakse suu kaudu, purustamata ega närimata. Ravimi võtmise aeg ei sõltu söömise ajast. Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt.
Ravimi annus sõltub vanusest:

  • 2 kuni 6 aastat - 10-20 mg kuni kaks korda päevas;
  • 6 kuni 12 aastat - 20 mg kuni kaks korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 40-80 mg 2-3 korda päevas. Tavaliselt ei tohiks maksimaalne ööpäevane annus ületada 240 mg.

Drotaveriinvesinikkloriidi süstelahus manustatakse intramuskulaarselt. Kestus ja annus arvutatakse ka individuaalselt..

Tavaline annus täiskasvanutele on 2–4 ml 1–3 korda päevas.

Maksa- või neerukoolikute korral on võimalik aeglane intravenoosne manustamine. Selleks lahjendatakse 2–4 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Harvadel juhtudel manustatakse perifeerse vereringe häiretega ravimit aeglaselt intraarteriaalselt.

Üle 12-aastastel noorukitel määratakse tavaliselt 1-2 ml ravimit 1-3 korda päevas.

Füsioloogilise sünnituse korral määratakse naistele emakakaela dilatatsiooniperioodi alguses tavaliselt 2 ml ravimit intramuskulaarselt. Vajadusel sisestage 2 tunni pärast uuesti 2 ml.

Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite korral on Drotaverinum ette nähtud koos teiste haavandivastaste ravimitega.

Kõrvalmõjud

Drotaverinum on üldiselt hästi talutav. Harvadel juhtudel võivad tekkida mõned kõrvaltoimed:

  • Oksendamine või iiveldus;
  • Minestamine, halvenenud uni ja ärkvelolek, liigse higistamise teke, peavalu;
  • Arütmia, tahhükardia, vererõhu langus või palaviku tunne;
  • Bronhospasm ja nina limaskesta kerge turse;
  • Sügelus, Quincke ödeem, nahalööve, allergiline dermatiit.

Drotaveriini intravenoosse manustamisega võib mõnikord täheldada vererõhu langust ja hingamisdepressiooni.

Drotaveriin tugevdab bendasooli, papaveriini ja teiste spasmolüütikumide toimet ning vähendab ka morfiini spasmogeenset toimet. Levodopa samaaegsel kasutamisel nõrgendab see viimase toimet. Koos fenobarbitaaliga suureneb drotaveriini spasmolüütiline toime.

Uimastite üleannustamise kohta andmed puuduvad.

Ladustamistingimused

Drotaveriini saab osta ilma arsti retseptita.

Tablettide kõlblikkusaeg - 3 aastat, süstelahus - 2 aastat.

Drotaverin: hinnad Interneti-apteekides

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaveriin (süsteks) 20 mg / ml süste 2 ml kohta 10 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaveriini tabletid 40 mg 20 tk

Drotaverin 40 mg tabletid 50 tk.

Drotaverin MS 40 mg tabletid 20 tk.

Drotaveriini tabletid 40 mg 50 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 40 tk.

Drotaveriin (süsteks) 20 mg / ml süste 2 ml kohta 10 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 50 tk.

Drotaverinum (süsteks) 20 mg / ml lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks 2 ml 10 tk.

Drotaverin MS tabletid 40 mg 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 100 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 50 tk.

Drotaverin 80 mg tabletid 20 tk.

Drotaveriin (süsteks) 20 mg / ml süste 2 ml kohta 10 tk.

Drotaverinum tabletid 40 mg 100 tk.

Drotaveriini tabletid 80 mg 20 tk.

Drotaverini tabletid 40mg 40 tk.

Drotaveriini tabletid 40 mg 40 tk

Drotaverin forte 80 mg tabletid 20 tk.

Drotaverin 40 mg tabletid 28 tk.

Drotaverinum tabletid 40mg 50 tk. Osoon

Drotaveriini tabletid 40 mg 28 tk.

Drotaveriin (süsteks) 20 mg / ml süste 2 ml kohta 10 tk.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Igal inimesel pole mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Vasakukäeliste eluiga on lühem kui paremakäelistel.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas aurumasina kallal ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

5% -l patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi..

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kcal minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 liiki erinevaid baktereid.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see põhjustab selle massi vähenemist. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma toidust täielikult välja jätta..

Inimese veri "jookseb" laevadest tohutu rõhu all ja kui selle terviklikkust rikutakse, võib see tulistada kuni 10 meetrit.

Enamikul juhtudel põeb antidepressante tarvitav inimene depressiooni. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Püüdes patsienti välja viia, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. elas üle 900 neoplasmi eemaldamise operatsiooni.

Köharavim "Terpincode" on üks müügi liidreid, mitte üldse selle raviomaduste tõttu.

Meie neerud suudavad ühe liitri jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, et kompenseerida haigeid.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes eriti vastuvõtlikuks..

Nägemise korrigeerimine on üks vähem traumaatilisi kirurgilisi protseduure. Sellegipoolest on eelseisva sekkumise pärast muretsemine loomulik. Muud de.

Drotaveriin

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Koostis

Tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
drotaveriinvesinikkloriid40 mg
abiained: kartulitärklis - 30,1 mg; laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 60,1 mg; povidoon (polüvinüülpürrolidoon) - 5,8 mg; talk - 2,6 mg; magneesiumstearaat - 1,4 mg

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud - 40–80 mg (1–2 tabletti) 2–3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg.

3–6-aastased lapsed - ühekordse 20 mg annusena, maksimaalne ööpäevane annus - 120 mg (2–3 annusena); 6-12 aastat - ühekordne annus 40 mg, maksimaalne ööpäevane annus - 200 mg; kasutamise sagedus - 2–5 korda päevas.

Vabastusvorm

Tabletid, 40 mg. 10 tükki. blisterpakendis. 1, 2, 3, 4 või 5 blisterpakendit kartongpakendis.

100 tükki. polümeerpangas. Iga purk kartongpakendis.

Tootja

Nõuded tuleks saata aadressile: 129272, Moskva, Trifonovsky stup., 3.

Tel./faks: (495) 787-70-55.

Apteegi puhkuse tingimused

Drotaveriini ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Drotaverinum kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Drotaveriin

Ladinakeelne nimetus: Drotaverine

ATX-kood: A03AD02

Toimeaine: Drotaverinum

Tootja: Stirolbiofarm (Ukraina), ALSI Pharma (Venemaa)

Kirjeldus on aegunud: 10.16.17

Hind Interneti-apteekides:

Drotaveriin on sünteetiline ravim, mille eesmärk on vähendada siseorganite silelihaste toonust. See vähendab valu siseorganite spasmide ajal..

Väljalaske vorm ja koostis

Süstimine1 ml
drotaveriinvesinikkloriid20 mg
Pillid kollaseks roheka varjundiga1 vahekaart.
drotaveriinvesinikkloriid40 mg
Lisakomponendid: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, povidoon K-30, krospovidoon, talk, magneesiumstearaat.

Näidustused

See on ette nähtud silelihaste spasmide leevendamiseks ja valu leevendamiseks paljude haiguste korral, sealhulgas:

  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand,
  • püloospasm,
  • gastroduodeniit,
  • spastiline kõhukinnisus,
  • neerukoliit,
  • proktiit,
  • püeliit,
  • tenesmap,
  • sapiteede ja soolte koolikud,
  • koletsüstiit,
  • sapiteede süsteemi ja sapipõie häire, postkolütsüstektoomia sündroom.

Sageli on kasutamine õigustatud kompleksravi osana seedetrakti spasmide ravimisel. See on osutunud efektiivseks valulikes perioodides, enneaegse sünnituse ja raseduse katkemise ohuga, samuti sünnitusjärgsete kontraktsioonide korral. Ravim on näidustatud ravimina veresoonte spasmide leevendamiseks peavalu korral. Seda kasutatakse sageli ka koletsüstograafias ja mõnes muus manipulatsioonis ja uuringus..

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes,
  • kaasasündinud laktoositalumatus,
  • laktaasi puudus,
  • südamepuudulikkus,
  • neeru- ja maksapuudulikkus.
  • lapsepõlv
  • imetamine.

Madala vererõhu, pärgarterite raske ateroskleroosi, nurga sulgemise glaukoomi, eesnäärme hüperplaasiaga patsientide raseduse ajal tuleb ette näha ettevaatusabinõud..

Kasutusjuhend Drotaverinum (meetod ja annus)

Tabletid

Tablette tuleb võtta suu kaudu, samal ajal ei ole nende närimine ega jahvatamine vajalik. Võite ravimit võtta sõltumata söögikordadest. Ravi kestuse peab igal juhul määrama arst.

Täiskasvanud - 40–80 mg (1–2 tabletti) 2–3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg.

3–6-aastased lapsed - ühekordse 20 mg annusena, maksimaalne ööpäevane annus - 120 mg (2–3 annusena); 6-12 aastat - ühekordne annus 40 mg, maksimaalne ööpäevane annus - 200 mg; kasutamise sagedus - 2–5 korda päevas.

Lahendus

Drotaveriini süstelahuse kujul manustatakse intramuskulaarselt. Annustamine ja ravi kestus tuleks samuti kindlaks määrata individuaalselt. Tavaliselt kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks 2-4 ml 1 kuni 3 korda päevas. Mõnes olukorras, näiteks neeru- või maksikoolikute korral, on võimalik intravenoosne manustamine annuses 40–80 mg..

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid registreeritakse äärmiselt harva, kuid enne ravimi kasutamist peaksite nendega tutvuma. Harvadel juhtudel võib ravimi kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • iiveldus,
  • oksendamine,
  • minestamine,
  • unehäired,
  • peavalu areng,
  • liigne higistamine,
  • arütmia,
  • vererõhu alandamine,
  • tahhükardia,
  • kuumuse tunne.

Mõnikord on võimalikud allergilised reaktsioonid, nagu lööve, dermatiit, nina limaskesta turse ja bronhospasm, ning äärmiselt harvadel juhtudel on võimalik Quincke ödeemi esinemine. Intravenoosne manustamine põhjustab mõnikord vererõhu langust.

Üleannustamine

Tablettide annuse ületamisel võivad ilmneda sellised sümptomid nagu kodade vatsakese juhtivuse häired, südamelihase vähenenud erutuvus, südameseiskus, hingamisdepressioon.

Sel juhul peab patsient olema arsti järelevalve all ning saama sümptomaatilist ja toetavat ravi. Soovitatav on esile kutsuda oksendamine ja magu loputada.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: Doverin, No-shpa, Nosh-Bra, Spazmol.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Selle ravimi toimeaine on drotaveriinvesinikkloriid. See on müotroopse toimega spasmolüütiline ravim, mis laiendab veresooni ja vähendab silelihaste toonust. See mõjutab tõhusalt seedetrakti organite lihaseid, Urogenitaal- ja sapiteede süsteemi, samuti soolestiku liikuvust. Samal ajal parandab ravim kudede ja elundite hapnikuvarustust..

Drotaveriinumvesinikkloriid on palju tõhusam kui papaveriin ja selle toimeaeg on pikem. See jaotub keha kudedes ühtlaselt ja sellel on veresooni laiendav toime. Maksimaalne kontsentratsioon suu kaudu manustamisel saavutatakse 45–60 minuti pärast.

erijuhised

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ravis on see ette nähtud koos teiste ravimitega, mis on tavaliselt ette nähtud selle söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole haiguste rühma raviks.

Terapeutiliste annuste korral ei mõjuta see autojuhtimise võimet.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kui rasedus on ette nähtud ettevaatusega. Imetamise ajal on vastunäidustatud.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse korral.

Ravimite koostoime

  • Kombinatsioonis tritsükliliste antidepressantide, kinidiini, prokaiinamiidiga tugevneb vererõhu langus.
  • Koos morfiiniga väheneb selle spasmogeenne aktiivsus.
  • Kombinatsioonis levodopaga on võimalik Parkinsoni-vastase toime nõrgenemine.
  • Parandab papaveriini, bendasooli ja teiste spasmolüütikumide toimet.
  • Fenobarbitaaliga samaaegsel kasutamisel suureneb drotaveriini spasmolüütilise toime tugevus.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Ladustamistingimused

Säilitada kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Drotaveriini hind ühe paki kohta algab 13 rublast.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Drotaveriin

Drotaveriin on sünteetiline ravim, mille eesmärk on vähendada siseorganite silelihaste toonust.

Sel viisil vähendab see ravim valu siseelundite spasmidega. Tänapäeval kasutatakse drotaveriini laialdaselt spasmolüütikumina ja valuvaigistina..

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad ravimi Drotaverin, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Drotaverini juba kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim on saadaval tablettide, kaetud tablettide ja süstide kujul.

  • Drotaveriini tabletid - ümmargused, tahke ja riskantse, kollakasrohelise värviga. Üks tablett sisaldab 40 mg toimeainet. Abiained: povidoon (polüvinüülpürrolidoon), kartulitärklis, piimasuhkur, talk ja magneesiumstearaat. 10 tükki blistris, 1, 2, 3, 4 ja 5 blistrit pappkarbis või 100 tükki plastpurgis ja pappkarbis.
  • Drotaverin Forte tabletid sisaldavad 80 mg toimeainet. 10 tükki blistris, 2 villid karbis.
  • Süstimine. 1 ml lahust sisaldab 20 mg drotaveriinvesinikkloriidi. 2 ml ampullides, 5 ampulli kilepakendites, 2 pakki pappkarbis.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: müotroopsed spasmolüütikumid.

Farmakodünaamika

Spasmolüütiline, veresooni laiendav, hüpotensiivne aine. Anaspasmoodiline müotroopne toime, mille toimemehhanism on tingitud fosfodiesteraasi pärssimise ja rakusisese cAMP akumulatsiooni pärssimise tagajärjel kaltsiumi tarbimise vähenemisest silelihasrakkudes.

See laiendab ekspressiivselt ja pikka aega siseorganite ja veresoonte silelihaseid, vähendab nende motoorset aktiivsust, vererõhku ja suurendab südame väljundit. Keemilise struktuuri ja farmakoloogiliste omaduste poolest on see ligilähedane papaveriiniga, kuid ületab selle tõhususe ja toime kestuse poolest.

Mis aitab Drotaverinumit?

Igapäevases praktikas, koduravimikabinetist pärit ravimite kasutamisel, aitavad drotaveriini tabletid hambavalu ja peavalu, migreeni korral. Naistel leevendavad drotaveriini tabletid tõhusalt valu menstruatsiooni ajal ja emaka silelihaste krampe.

Drotaveriini kasutamisel on ka teisi näidustusi. Nende seas väärib märkimist:

  • sapiteede krambid ja sapi stagnatsioon;
  • sapikivitõbi;
  • spastiline koliit;
  • maohaavand;
  • kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • neerukoolikute rünnak;
  • pankreatiit
  • enneaegse sünnituse oht;
  • abordi oht teisel trimestril;
  • konvulsioonilised sündroomid.

Drotaveriin leiab rakendust spastiliste koronaarhaiguste kompleksravis. Stenokardia korral on drotaveriini toime nõrk.

Kasutusjuhend

Drotaverinum tablette võetakse suu kaudu, purustamata ega närimata. Kasutamisjuhiste kohaselt ei sõltu Drotaverini võtmise aeg söömise ajast.

Ravimi annus sõltub vanusest:

  • 2 kuni 6 aastat - 10-20 mg kuni kaks korda päevas;
  • 6 kuni 12 aastat - 20 mg kuni kaks korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 40-80 mg 2-3 korda päevas. Tavaliselt ei tohiks maksimaalne ööpäevane annus ületada 240 mg.

Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.

Vastunäidustused

Drotaveriini ei tohi välja kirjutada selliste patoloogiatega patsientidele nagu:

  1. Raske maksa- ja neerupuudulikkus;
  2. Nurga sulgemise glaukoom;
  3. Arteriaalne hüpotensioon (tablettide jaoks);
  4. Raske neeru- või maksapuudulikkus;
  5. Eesnäärme adenoom;
  6. Krooniline südamepuudulikkus.

Drotaveriini kasutamine on vastunäidustatud patsientidele:

  1. Suurenenud tundlikkusega kompositsiooni peamise või ühe abiaine suhtes;
  2. Alla 18-aastane ravim välja kirjutades lahuse kujul;
  3. Alla 3-aastased lapsed koos pillraviga;
  4. Imetamine.

Kõrvalmõjud

Drotaverini juhised näitavad, et ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid mõnes kehasüsteemis, nimelt:

  1. Peavalu, unetus ja pearinglus (kesknärvisüsteem);
  2. Kõhukinnisus ja iiveldus (seedesüsteem);
  3. Kollaps, tahhükardia ja vererõhu langus (kardiovaskulaarne süsteem).

Drotaveriin võib põhjustada ka allergilisi reaktsioone - sügelust, löövet, urtikaariat ja angioödeemi.

Üleannustamine

Ravimi ülemääraste annuste kasutamisel patsientidel täheldatakse atrioventrikulaarset blokaadi, südame seiskumist ja hingamiskeskuse halvatust. Spetsiifilist antidooti pole. Üleannustamise korral on näidustatud ravimi ärajätmine ja sümptomaatiline ravi.

Rasedus ja imetamine

Kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole läbi viidud, kuid võimalik kasu võib õigustada drotaveriini kasutamist emale, hoolimata võimalikust ohust lootele. Imetamise ajal vastunäidustatud..
Drotaveriinil puudub teratogeenne ja embrüotoksiline toime.

erijuhised

Drotaveriini ravimisel mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga kasutatakse seda koos teiste haavandivastaste ravimitega.
Raviperioodil on vaja hoiduda sõidukijuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (1 tunni jooksul pärast parenteraalset manustamist, eriti Drotaverinumi manustamist)..

Drotaverin ja No-shpa: mis vahe neil on??

Ravimid on üldiselt sarnased, kuna neil on sarnane toime ja sama toimeaine. Nii et Drotaverin on No-shpa põhimõtteliselt sama. Siiski on üks erinevus - No-spa on kallim vahend, kuna see on imporditud päritolu.

No-shpa või Drotaverini valimisel peaksite meeles pidama ka seda, et viimane pole patenteeritud ravim.

Analoogid

Drotaveriini analoogid on Dolce, Drotaverin Hydrochloride, No-Shpa, Spazoverin.

Drotaverini keskmine hind apteekides (Moskva) on 15 rubla.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Drotaverinum: rakendusjuhend

Ravim Drotaverin kuulub müotroopsete spasmolüütikumide rühma ja on ette nähtud mitmesuguse päritoluga spasmide leevendamiseks..

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Ravim Drotaverinum on saadaval suu kaudu manustamiseks mõeldud tablettide kujul. Väikesed ümmargused tabletid, mille ühel küljel on horisontaalne riba, helekollase värvusega, kerge roheka varjundiga. Ravimit müüakse kartongkarbis blisterpakendites 10 ja 25 tükki, samuti polümeerpurkides 20 või 50 tükki koos lisatud üksikasjaliku kirjeldusega.

Ravimi peamine toimeaine on drotaveriinvesinikkloriid, mis ühes tabletis sisaldab 40 mg. Üks abikomponentidest on laktoosmonohüdraat, mida tuleks arvestada laktaasipuudulikkusega patsientide puhul..

Ravimi farmakoloogilised omadused

Ravim Drotaverin kuulub müotroopsete spasmolüütikumide rühma. Oma struktuuri ja mõju silelihastele sarnaneb ravim papaveriiniga, kuid sellel on väljendunud terapeutiline toime. Pillide võtmise ajal on patsiendil silelihaste toonuse langus, mis on vooderdatud põie, soolte, mao, emaka ja muude organite õõnsusega. Ravimi mõju all laienevad veresooned, ravim ei mõjuta otseselt autonoomset närvisüsteemi.

Ravitoime tõttu võib Drotaverinum'i määrata patsientidele valuvaigisti ja spasmolüütikumina, kui antikolinergiliste ravimite kasutamisel on vastunäidustusi (näiteks patsiendid, kellel on nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme adenoom ja muud haigused)..

Näidustused

Drotaveriini tabletid on ette nähtud patsientidele järgmiste seisundite raviks:

  • Neerude ja maksa koolikud;
  • Soolestiku koolikud silelihaste spasmi tõttu;
  • Püeliit;
  • Koletsüstiit;
  • Püloorne stenoos;
  • Ajuveresoonte ja koronaararterite spasm;
  • Tenesmus - vale tung tegutseda roojamise vastu;
  • Spastiline kõhukinnisus;
  • Emaka hüpertoonilisuse taustal ähvardav spontaanne abort;
  • Emaka spasm sünnituse ajal;
  • Emaka sünnitusjärgsete kontraktsioonide hõlbustamiseks;
  • Enne diagnostiliste testide läbiviimist (koletsüstograafia, urograafia, tsüstoskoopia ja teised).

Vastunäidustused

Enne Drotaverini tablettide kasutamise alustamist peab patsient hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on järgmised piirangud ja vastunäidustused:

  • Maksa- ja neerufunktsiooni tõsine kahjustus, maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Äge müokardiinfarkt, millega kaasneb kardiogeenne šokk;
  • Apenditsiidi kahtlus;
  • Äge kõht;
  • Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
  • Imetamise periood;
  • Alla 3-aastased lapsed;
  • Madal vererõhk.

Ravimi annustamine ja manustamine

Drotaverinum tabletid on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks. Ravimi ööpäevase annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst individuaalselt iga patsiendi jaoks eraldi. See sõltub vanusest, kehakaalust, individuaalsest taluvusest, haiguse kliiniliste sümptomite raskusastmest. Vastavalt juhistele nimetab Drotaverinum 1-2 tabletti kuni 3 korda päevas. Lastele on ravimi maksimaalne ööpäevane annus mitte rohkem kui 3 tabletti, jagatuna 3-4 annuseks.

Tablett tuleb vajaliku koguse vedelikuga kohe alla neelata. Ravimi jahvatamisel võib patsiendil esineda keele tuimus ja papillide lühiajaline tundlikkuse kaotus..

Kui ravimi kasutamisel kauem kui 3 päeva ei ole oodata ravitoimet, peaks patsient diagnoosi täpsustamiseks ja vajadusel ravi korrigeerimiseks uuesti arstiga nõu pidama.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit Drotaveriini võib välja kirjutada rasedatel suurenenud silelihaste toonusega seotud patoloogiate raviks. Läbiviidud meditsiinilised uuringud ei tuvastanud drotaveriini teratogeenset ja toksilist toimet loote arengule.

Drotaverini tablette peaksid naised raseduse III trimestril võtma ettevaatusega, kuna ravimi toime aitab emakakaela pehmendada, mis võib põhjustada enneaegse sünnituse riski.

Pole teada, kas ravim eritub rinnapiima ja kuidas see võib lapse keha mõjutada, seetõttu ei kirjutata drotaveriini rinnaga toitmise ajal naistele. Kui ravi on vajalik, tuleb lahendada imetamise peatamise küsimus..

Kõrvalmõjud

Drotaverin-ravi taustal tekivad patsientidel mõnikord järgmised kõrvaltoimed:

  • Peapööritus;
  • Vererõhu langus;
  • Kõhukinnisus;
  • Südamepekslemine;
  • Iiveldus ja raskustunne maos;
  • Keele otsa tuimus;
  • Naha allergilised reaktsioonid.

Narkootikumide üledoos

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes tekivad patsientidel üleannustamise sümptomid, mis seisneb ülalnimetatud kõrvaltoimete ilmingute suurendamises. Rasketel juhtudel on patsiendil piisava arstiabi puudumisel hingamisdepressioon, südamelihase halvenenud juhtivus, hingamiskeskuse halvatus.

Suure ravimiannuse allaneelamine peaks esile kutsuma oksendamise, loputage kõht, andke juua aktiivsütt või muid enterosorbente. Vajadusel antakse patsiendile sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoime teiste ravimitega

Ravimi drotaveriini samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, rahustite ja antihüpertensiivsete ravimitega on võimalik ravitoime vastastikune tugevdamine.

Drotaveriini ei soovitata kombineerida teiste spasmolüütikumidega, kuna see põhjustab kõrvaltoimete ja üleannustamise nähtude riski.

Ravim fenobarbitaal tugevdab drotaveriini spasmolüütilisi omadusi.

erijuhised

Kuna ravimiga ravi taustal on võimalik vererõhu langus ja veresoonte järsk laienemine, määratakse Drotaverini tablette eriti hüpotensiooniga inimestele ja üle 65-aastastele patsientidele eriti ettevaatlikult..

Ravimi kasutamise perioodil on soovitatav hoiduda auto juhtimisest ja keerukate mehhanismide juhtimisest, mis nõuavad patsiendilt suurenenud tähelepanu kontsentratsiooni.

Drotaveriini tablettide analoogid

Järgmised ained on oma ravitoime poolest sarnased ravimiga Drotaverin:

  • Spaadvabad tabletid;
  • Spasmol;
  • Spazmonet tabletid.

Enne määratud ravimi asendamist selle analoogiga peab patsient konsulteerima raviarstiga.

Ladustamine ja puhkus

Drotaveriini tablette müüakse käsimüügis. Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on näidatud pappkarbis, lõpuks tuleb ravim ära visata..

Drotaverini tablettide keskmine maksumus Moskva apteekides on 20 rubla.

Drotaveriini ampullid: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Süst 20 mg / ml

Koostis

Üks ampull sisaldab:

toimeaine - drotaveriinvesinikkloriid - 40 mg;

abiained - naatriummetabisulfit, naatriumatsetaattrihüdraat, äädikhape, etüülalkohol, süstevesi.

Kirjeldus

Kollane kuni kollakas selge vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid seedetrakti funktsionaalsete häirete raviks.

Papaveriin ja selle derivaadid. Drotaveriin.

ATX-kood A03AD02.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Drotaveriin imendub kiiresti ja täielikult nii pärast suukaudset kui ka parenteraalset manustamist. See seondub suurel määral (95–98%) vereplasma valkudega, eriti albumiini, gamma ja beeta-globuliinidega. Metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 2,4 tundi..

See eritub peamiselt neerude kaudu (metaboliitide kujul), vähemal määral - sapiga. Ei ületa hematoentsefaalbarjääri (BBB).

Farmakodünaamika

Drotaveriin on isokinoliini derivaat, millel on spasmolüütiline toime silelihastele, surudes alla ensüümi fosfodiesteraas IV (PDE IV). Fosfodiesteraasi IV ensüümi pärssimine põhjustab cAMP suurenenud kontsentratsiooni, mis inaktiveerib müosiini kinaasi (MLCK) kerget ahelat, mis omakorda viib silelihaste lõdvestumiseni. Keemilise struktuuri ja farmakoloogiliste omaduste poolest on see lähedane papaveriinile, kuid sellel on tugevam ja pikaajalisem toime..

Vähendab siseorganite silelihaste toonust ja motoorset aktiivsust, laiendab veresooni.

Müokardi ja veresoonte silelihasrakkudes toimub cAMP hüdrolüüs peamiselt PDE III isoensüümi osalusel, mis selgitab drotaveriini kui spasmolüütikumi suurt selektiivsust, kui puudub kardiovaskulaarsüsteemile väljendunud terapeutiline toime ja tõsiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete teke.

Drotaveriini eeliseks on see, et sellel ei ole hingamissüsteemi stimuleerivat toimet, mida täheldati pärast papaveriini parenteraalset manustamist.

Näidustused

- sapiteede haigustega seotud silelihaste spasmid: koletsüstolitiaas, kolangiolitiaas, koletsüstiit, perikhotsüstiit, kolangiit, papilliit;

- kuseteede silelihaste spasmid: nefrolitiaas, uretrolitiaas, püeliit, põiepõletik, põie tenesmus;

- günekoloogiliste haiguste korral: düsmenorröa.

Täiendava teraapiana (kui patsient ei saa pille võtta):

- seedetrakti silelihaste spasmidega: mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, gastriit, kardia ja pyloruse spasmid, enteriit, koliit.

Annustamine ja manustamine

Keskmine täiskasvanute ööpäevane annus täiskasvanutele on intramuskulaarselt 40–240 mg drotaveriinvesinikkloriidi (jagatud 1–3 süsteks päevas)..

Ägedate koolikute (neerukivi- või sapikivitõbi) korral - intravenoosselt aeglaselt 40–80 mg (2–4 ml ravimit).

Kõrvalmõjud

- peavalu, pearinglus, unetus

- iiveldus, tugev kõhukinnisus

- südamepekslemine, vererõhu langus

- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, lööve, sügelus).

- reaktsioonid süstekohal

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes

- ülitundlikkus naatriumvesiniksulfiidi suhtes

- raske maksa- või neerupuudulikkus

- raske südamepuudulikkus

- alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Ravimite koostoime

Drotaverinum võib nõrgendada levodopa parkinsonismi vastast toimet.

Drotaveriin tugevdab papaveriini, bendasooli ja teiste spasmolüütikumide (sealhulgas M-antikolinergikute) toimet.

Tritsükliliste antidepressantide, kinidiini ja prokaiinamiidi samaaegsel kasutamisel koos drotaveriiniga tugevneb hüpotensiivne toime.

Drotaveriin vähendab morfiini spasmogeenset aktiivsust.

Fenobarbitaal suurendab drotaveriini spasmolüütilise toime raskust.

erijuhised

Hüpotensiooniga nõuab ravimi kasutamine suuremat ettevaatust.

Drotaveriini intravenoosse manustamise korral - kokkuvarisemise ohu tõttu - peab patsient valetama!

Ülitundlikkuse korral naatriumpürosulfiidi suhtes tuleks vältida ravimi parenteraalset manustamist. Ravim sisaldab naatriumpürosulfitit, mis võib tundlikel inimestel põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas anafülaktilisi sümptomeid ja bronhospasmi, eriti neil, kellel on anamneesis astma või allergilisi haigusi.

Rasedus ja imetamine

Drotaveriini parenteraalne kasutamine raseduse ajal ei põhjusta teratogeenset ega embrüotoksilist toimet. Kuid raseduse ajal ravimi määramisel tuleb olla ettevaatlik..

Drotaveriini ei tohi sünnituse ajal kasutada.

Kuna imetamise ajal puuduvad vajalikud kliinilised andmed, ei soovitata seda välja kirjutada.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Pärast ravimi parenteraalset ja eriti intravenoosset manustamist soovitatakse patsientidel 1 tunni jooksul pärast parenteraalset manustamist hoiduda sõidukit juhtides ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kiireid füüsilisi ja vaimseid reaktsioone..

Üleannustamine

Sümptomid: suurtes annustes rikub see atrioventrikulaarset juhtivust, vähendab südamelihase erutuvust, võib põhjustada südame seiskumist ja hingamiskeskuse halvatust.

Väljalaskevorm ja pakend

2 ml klaasist ampullides.

10 ampulli blisterpakendis polüvinüülkloriidkilest. 1 blisterriba pakendi jaoks koos noa või kobestajaga ampullide avamiseks ja meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhendites riigi- ja vene keeles pange kroom-ersatz-papp papp.

10 ampulli koos noa või kobestajaga ampullide avamiseks ning meditsiinilised juhendid riigi- ja vene keeles pakitakse pappkarpist koos papist sisuga ampullide kinnitamiseks.

Pakendid pakitakse lahtiselt.

Tõmbamisrõngaga või sälgu ja prügipunktiga ampullide kasutamisel pole ampullide avamiseks nuga või kobestajat sisestatud..

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 15–25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

DROTAVERIN

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vabastusvorm
  • Ladustamistingimused
  • Sünonüümid
  • Koostis

Ravimil Drotaverinum vesinikkloriid on spasmolüütiline toime seedetrakti, sapiteede ja urogenitaalsüsteemide silelihaste, aga ka veresoonte silelihaskihi vastu. Ravim aitab lõõgastuda silelihaseid, kõrvaldab spastilised valud ja laiendades veresoonte valendikku parandab kudedesse hapniku voogu. Ravimi toimemehhanism on seotud selle võimega muuta rakumembraanide potentsiaali ja nende läbilaskvust. Ravim vähendab fosfodiesteraasi ensüümi aktiivsust, soodustab cAMP taseme järjepidevat tõusu ja kaltsiumiioonide esialgse imendumise suurenemist rakkudes.
Ravimit iseloomustab vähene seondumine plasmavalkudega (seotud peamiselt albumiini, alfa- ja beeta-globuliinidega). Pärast suukaudset manustamist saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 45–60 minuti jooksul. Metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on umbes 22 tundi. See eritub peamiselt uriiniga metaboliitide kujul, teatud kogus ravimit eritub väljaheitega. Drotaveriin ületab vereloome barjääri.

Näidustused

Ravimit tablettide ja süstide kujul kasutatakse spasmi leevendamiseks ja spastilise valu kõrvaldamiseks, sealhulgas:
Krambid koos koletsüstiidiga, sapikivitõbi, mao- ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandid, spastiline etioloogia kõhukinnisus, südame ja püloorilise mao silelihaste spasmid, spastiline koliit, gaasipeetusest põhjustatud soole koolikud.
Lisaks kasutatakse ravimit silelihaste spasmide leevendamiseks proktiidi, püeliidi, põiepõletiku, uretrolitiaasi ja nefrolitiaasi korral.

Ravimit võib välja kirjutada diagnostiliste protseduuride, sealhulgas koletsüstograafia ajal.
Drotaveriini kasutatakse veresoonte silelihaskihi spasmide vasodilataatorina, peaajuveresoonte spasmist põhjustatud peavalude kõrvaldamiseks.
Ravimit kasutatakse ka günekoloogilises praktikas koos algodismenorröaga, et ennetada ja kõrvaldada emaka silelihaste spasmid raseduse ajal, sealhulgas koos ähvardava abordiga. Ravim on näidustatud emaka spasmiks sünnituse ajal, neelu pikenenud avanemiseks ja sünnitusjärgseteks kontraktsioonideks.

Kasutusviis

Ravimit võetakse sõltumata söögist. Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Täiskasvanutele ja üle 2-aastastele noorukitele, kellel on spastiline valu, määratakse tavaliselt 40-80 mg ravimit (1-2 tabletti Drotaverinum või 1 tablett Drotaverin Forte) 2-3 korda päevas. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 240 mg.
Alla 12-aastastele lastele tuleb ravimit manustada rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt.
6–12-aastastele lastele määratakse tavaliselt 20 mg ravimit (1/2 Drotaverinumi tabletti) 1–2 korda päevas..
2–6-aastastele lastele määratakse tavaliselt 10... 20 mg ravimit (1 / 4–1 / 2 tabletti ravimit Drotaverinum) 1–2 korda päevas..

Süst:
Ravim on ette nähtud intramuskulaarseks manustamiseks. Maksa- või neerukoolikutega patsientidel on lubatud ravimi intravenoosne aeglane manustamine. Ravimi intravenoosne manustamine on kokkuvarisemise ohu tõttu lubatud ainult lamavas asendis. Patsientidel, kellel on perifeersete vereringehäirete põhjustatud veresoonte silelihaskihi spasmid, võib ravimit manustada aeglaselt intraarteriaalselt.
Ravikuuri kestus ja ravimi annus määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.
Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 2–4 ml ravimit (40–80 mg drotaveriini) 1–3 korda päevas lihasesse. Maksa- või neerukoolikutega patsientidele määratakse tavaliselt intravenoosselt aeglaselt intravenoosselt 2–4 ml ravimit (40–80 mg drotaveriini) pärast ravimi lahustamist 5–10 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses..
Üle 12-aastastele noorukitele määratakse tavaliselt 1–2 ml ravimit (20–40 mg drotaveriini) 1–3 korda päevas..
Emakakaela dilatatsioonifaasi vähendamiseks füsioloogiliselt sündinud naistele määratakse tavaliselt avamisperioodi alguses intramuskulaarselt 2 ml ravimit (40 mg drotaveriini). Vajadusel sisestatakse 2 tunni pärast uuesti intramuskulaarselt 2 ml ravimit.
Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite all kannatavatel patsientidel tuleb ravim välja kirjutada koos teiste haavandivastaste ravimitega.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud ka kardiogeense šokiga patsientidel..
Ravim on vastunäidustatud raske neeru- ja / või maksapuudulikkuse all kannatavatele patsientidele.
Ravim tablettide kujul Drotaverin ja Drotaverin Forte sisaldavad laktoosi, seetõttu ei tohiks seda kasutada kaasasündinud laktaasi puudulikkuse, samuti glükoos-galaktoosi imendumissündroomi raviks.
Ravim tablettide kujul Drotaverin Forte ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.

Ravimit tuleb sõltumata vabanemisvormist välja kirjutada ettevaatusega eesnäärme hüperplaasia, nurga sulgemise glaukoomi ja pärgarterite ateroskleroosi all kannatavatele patsientidele, samuti patsientidele, kellel on kahtlustatud pärgarterite arterioskleroos.
Ravimit tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada naistel ettevaatusega..
Ravimit ei tohiks välja kirjutada patsientidele, kelle töö on seotud potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimise ja autojuhtimisega. Vajadusel peaks ravimi määramine hoiduma suuremat tähelepanu nõudvast tööst tunni jooksul pärast drotaveriini võtmist.

Rasedus

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Vabastusvorm

Ladustamistingimused

Sünonüümid

Koostis

1 ml Drotaverini süsti sisaldab:
Drotaverina vesinikkloriid (puhta aine osas) - 20 mg;
Abiained.

1 Drotaverini tablett sisaldab:
Drotaveriiniumvesinikkloriid (puhta aine osas) - 40 mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.

1 tablett Drotaverin Forte sisaldab:
Drotaverina vesinikkloriid (puhta aine osas) - 80 mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.

Loe Pearinglus