Põhiline Migreen

Aju corpus callosumi funktsioon

Aju pikisuunalises pilus asuvad mõlemad poolkerad on omavahel ühendatud paksu horisontaalse plaadiga - corpus callosum, corpus callosum, mis koosneb närvikiududest, mis ristuvad ühest poolkerast teise. Corpus callosumis eristatakse esiosa ehk põlve, genu corporis callosi, keskosa, keha, truncus corporis callosi ja seejärel tagumine ots, paksendatud rulli kujul, splenium corporis callosi.

Kõik need osad on selgelt nähtavad aju sagitaalses osas mõlema poolkera vahel. Corpus callosumi põlv, mis paindub allapoole, on teritatud ja moodustab noka, rostrum corporis callosi, mis läheb õhukeseks plaadiks, lamina rostralis, mis omakorda jätkub lamina terminalis.

Corpus callosum funktsioon

57. Aju poolkerade valgeaine: pikad assotsiatiivsed kiud, nende kimbud, topograafia, funktsionaalne olulisus

Võlvkelder
kolju ees on
mõhk - otsmik, frondid.
Kaare tagumises osas saab märkida
kolm mõra: kaks külgmist - parietaalset
knolls, tubera
parietaalia,
selga - kuklaluu, kuklaluu.
Nende kolme sibula vahel
kindlalt teeninud
kaare ülespoole suunatud punkt - kroon või tipp,
tipp.

Aju
kraniaalse võlviku pinnal on number
ebakorrapärasused, mis kordavad leevendust
aju pind. Samuti aju
kraniaalse võlviku pind kannab
veresoonte jäljed: arteriaalne sulcus,
sulci
arteriosi,
venoosne sulci, sulci
venosi,
ja venoossete siinuste vaod ja kõige rohkem
suured vaod ulatuvad mööda mediaani
kraniaalse võlviku jooned, - ülaosa soon
sagitaalne siinus.

sulcus
siinus
sagittalis
superioris.
Selle vagu servades väikesed,
kuid sügavad muljed - graanulite tuhmid tükid,
foveolae
graanulid,
kus ulatuvad ämblikuvõrgu väljakasvud
aju. Lisaks neile muljetele, taga
sagitaalse sulbi sektsioonid
2-3 toitainete auku, foramina
toiteaine.
Need ei asu enamasti just kõige sisemuses
vagu on oma servadest mõnevõrra eemal.

Assotsiatiivne
kiu siduda
omavahel ajukoore erinevad lõigud
samast poolkerast. Pikk
assotsiatiivsed kiud ühendavad rohkem
ajukoore kaugemad lõigud.
Sellised kiudkimbud on olemas
mitu. Cingulum, vöö - kiudude kimp,
läbimine gyrus fornicatus ühendab
gyrus cinguli koore erinevad sektsioonid nende vahel
ise ja koos naabruses asuvate giritega
poolkera mediaalne pind.

Esikülg ühendub madalama parietaalosaga
lobule, kuklaluule ja seljale
osa ajalisest lobe läbi
fasciculus longitudinalis superior. Ajaline ja kuklaluus
aktsiad on omavahel seotud
fasciculus longitudinalis inferior. Lõpuks orbitaal
eesmise lobe pind ühendub
ajaline poolus nn
konksuga kimp, fasciculus uncindtus.

Haigus

  • Võõraste sündroom - patsiendil tekib ühe käe kontrollimatu tunne. Sündroom võib ilmneda pärast insulti, ajuoperatsioone jne..
  • Agenesis.
  • Aicardi sündroom.

Corpus callosum agenesis on haigus, millel on kaasasündinud patoloogia. Arvatakse, et peamised patoloogia arengut ja selle levikut mõjutavad tegurid on geneetilised.

Corpus callosumi ageneesi tagajärjed võivad olla kõige ebasoodsamad, moodustada osa enamikust arengu ja haiguste patoloogiatest ning kajastuda inimese vaimsetes võimetes. Sellistes olukordades puudub põhivarre täielik või mittetäielik, nende kaarsammaste, lühikeste vaheseinte asemel.

Õnneks on sellised vead väga haruldased: mitte rohkem kui üks kahest tuhandest. Reeglina on nad päritavad. Või tekivad spontaanselt, seda on geneetiliselt raskesti seletatavate kõrvalekallete, mutatsioonide ja muude patoloogiate tagajärjel.

46. ​​Haistmisaju

Lõhn
piiratud aju jagunemine jaguneb
perifeersed ja keskosad.

TO
perifeerne hais
osakond sisaldab järgmist struktuuri

-
haistmine
sibul (bulbus
olfactorius)
;

-
haistmine
tractus (tractus
olfactorius)
;

-
haistmine
kolmnurk (trigoonium
olfaktorium)
;

-
mediaalne
haistmiskeem (gyrus
olfactorius
medialis)
;

-
külgmine
haistmiskeem (gyrus
olfactorius
lateralis)
;

-
haistmine
piirkond (piirkond
parolfactoria)
;

-
ees
perforeeritud aine (
perforeeritud
eesmine)
.

-
võlvitud
(gyrus
fornicatus)
(võlvitud gyrus omakorda
koosneb kolmest konvolutsioonist: vööst
gyrus
,ristluu
ja hipokampus
gyrus
);

-
konks
hipokampus (merihobu) (uncus
hipokampus)
;

-
hammastega
(gyrus
dentatus)
;

-
Hall
kate (indusium
griseum)
(hall kate on õhuke halli kiht
aine
corpus callosum ülemisel pinnal
keha
);

-
hipokampus
(merihobu, ammoniaagisarv) (hipokampus)
.

Võlvkelder
(fornix)
on juhtiv haistmissüsteem
aju. Võlv on tugevalt kõverdatud nöör
valge
aine
, peaaegu täielikult pikisuunaline
kiud. See eristab keha
võlvkelder (korpus
fornicis)
,jalg
võlv (kill
fornicis)
ja sammas
võlvkelder (kolumna
fornicis)
(
joon. 67
).

Keha
kaar
asub corpus callosumi all
keha
. Selle ülemine pind sulandub
alumine serv läbipaistev
vaheseinad
ja corpus callosum alumise pinnaga
keha
. Kaare keha alumine külgpind
talamusega vabalt külgnev
, kuid ei ühine nendega seetõttu
eraldatud orienteeritud kiududega.

Tagumine
kaareosa - paremal ja vasakul jalad
kaar
sulatatud põhjapinnaga
kallidus
keha
tema rulli ees
. Talamuse taga
kaare jalad lahknevad, painduvad
külgsuunas
alla ja igaüks neist on osa
külgmise alumise sarve seinad
vatsake
. Siin lõpeb kaare iga jalg,
muutudes erisoodustusteks
hipokampus (fimbria
hipokampus)
.

Esikülg
koodi jaotused on mõnevõrra erinevad
külgsuunas
ja mine sammaste juurde
kaar
, mis asuvad eestpoolt tagasi
komisjonitasud
ja eesmise talamuse kohal
. Iga sammas, painutades, läheb
allapoole ja sukeldatud hüpotalamuse aine sisse
, kus sambad pisut erinevad. Edasi
iga võlvkolonn lõpeb tähega
vastav mastoid
hüpotalamuse keha
.

Keskne
ja perifeersed haistmisosad
ajud on omavahel seotud ja esindavad
primaarse ja sekundaarse terviklik süsteem
lõhnakontrolli keskused.

Ajaloost

Aju corpus callosum avastasid Nobeli preemia laureaat Roger Sperry ja rühm teadlasi. Nad tegid selle avastuse eelmise sajandi kuuekümnendate alguses. Kakskümmend aastat hiljem sai ta selle eest kõrgeima autasu..

Teadlased tegelesid epilepsia raviga. Seejärel õnnestus neil läbi viia terve rida edukaid teaduslikke katseid, milles osalesid katseloomad. Alles pärast seda otsustati teha inimese ajule operatsioon.

Operatsiooni ajal oli kavas jagada poolkerad, mis seovad aju närvikiudusid. Need, need ühendid, moodustasid aju corpus callosumi. Operatsiooni lõpptulemus oli epilepsiahoogude likvideerimine..

Samal ajal märgati, et pärast sellist operatsiooni hakkasid muutuma inimese käitumise üksikud hetked, isegi mõned võimed muutusid. Öeldi, et inimesed, kellele tehti igapäevaelus operatsioon, kasutades paremat kätt, ei suutnud vasaku käega kirjutada isegi ridu ega paremaga midagi kujutada.

Teisel juhul märgiti opereeritud inimeste käitumise muid tunnuseid. Nad võisid parema käega objekti tunda ja selle ära tunda, kuid nad ei suutnud kuulda selle nime hääldada. Nende operatsioonide tulemused näitasid, et inimesed said epilepsiahoogudest lahti, kuid omandasid muid probleeme, mis nende jaoks ebaharilikuks muutusid.

Selle tulemusel panid kõik need operatsioonid aluse peaaju poolkera arvukate ja erinevate funktsioonide põhjalikuks uurimiseks..

58. Aju poolkerade valgeaine: kommissuuraalsed kiud, nende funktsionaalne tähtsus

Komissar
kiudaineid,
kuuluvad nn ajusse
ühendused või adhesioonid ühendavad sümmeetriliselt
mõlema poolkera osad. Suurim
tserebraalne kommissioon - corpus callosum, corpus
kallosum, seob mõlemad osad
neencephaloniga seotud poolkerad. Kaks
aju adhesioonid, eesmine ja commissura
fornicis, palju väiksema suurusega,
kuuluvad rhinencephaloni ja ühendavad:
commissura anterior - haistmisõõnsused ja mõlemad
para-hipokampuse gyrus, commissura
fornicis - hipokampus.

Projektsioon
kiu siduda
ajukoore osa koos talamuse ja korpusega
geniculata, osa koos nende osakondadega
kesknärvisüsteemist seljaaju
aju kaasa arvatud. Mõned neist kiududest
teostada tsentripetaalseid ergutusi,
ajukoore poole, teised aga vastupidi,
- tsentrifugaalselt.

Projektsioon
kiud poolkera valgeaines
ajukoorele lähemal moodustavad nn
kiirgav kroon, corona radiata ja seejärel peamine
osa neist koondub sisemiseks kapsliks.

Hall
aine asub silla sees ja
valge aine on väljaspool. Tema ees
osa koosneb peamiselt valgest
ained, mis on piki- ja põiki
kiudaineid. Silla tagumistes lõikudes
läbida tõusutundlik
rajad ja ventraalses -
laskuv püramiidne ja ekstrapüramidaalne
tee.

Samuti on kiudude süsteeme,
kahesuunalise suhtluse pakkumine
väikeaju koos ajukoorega. IN
esiosa juhtiv
viisid: 1) püramiidne tee (kortikaalne-seljaaju);
2) tee ajukoorest ajju; 3) üldine
tundlik tee, mis läheb edasi
seljaaju optilise tuberkli külge; 4)
teed kuulmisnärvi tuumadest.

Ageneesi sümptomid

Corpus callosumi agenees diagnoositakse tavaliselt inimese esimese 2 aasta jooksul. Epilepsiahoogud on sageli esimesed aju talitlushäire tunnused. Kergetel juhtudel võib haigus mitu aastat märkamata jääda..

Kompuutertomograafia (CT);

Füüsiliste tunnuste hulka kuuluvad:

  1. Nägemispuue;
  2. Madal lihastoonus;
  3. Valed näojooned;
  4. Kõrge valu taluvus;
  5. Probleemid magamisega;
  6. Krambid
  7. Kuulmispuue;
  8. Krooniline kõhukinnisus.

Kognitiivsete, kognitiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

  1. Näoilme või hääletooniga seotud probleemid;
  2. Raskused probleemide lahendamisel ja keerulised ülesanded;
  3. Ei hinda riski;
  4. Raskused abstraktsete mõistete mõistmisel;
  5. Sarkasmi mõistmise vaev;
  6. Emotsioonide mõistmise raskused.

Motoorse arengu tunnused hõlmavad järgmist:

  1. Istumisega viivitamine, kõndimine;
  2. Kõne ja keele omandamise viivitused;
  3. Kohmakus ja halb koordinatsioon;
  4. Tualettruumi hilinemine.

Sotsiaalne ebaküpsus;

Sotsiaalsete signaalide mõistmise raskused;

Väljavaadete mõistmise probleemid;

Tähelepanu säilitamise raskused;

Obsessiivne või kompulsiivne käitumine.

Kui corpus callosum pole loote arengu ajal moodustunud, siis seda kunagi ei teki. Corpus callosumi sümptomite tuvastamisel saab neid ravida. Teraapia ja nõustamine võivad parandada keele- ja sotsiaalseid oskusi..

Enne Medical Insideri veebisaidilt leitud näpunäidete kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga.

Kutsume teid üles tellima meie kanalit Yandex Zenis

  • Psühhomotoorne areng on pärsitud.
  • Võib ilmuda lipoome, millel on erinev olemus ja esinemise olemus..
  • Igasugused nägemisnärvide patoloogiad, mis reeglina väljenduvad nende atroofias. Sama kehtib ka kuulmisnärvide kohta..
  • Poolkera ristmikul mitmesugused patoloogiad, tsüstide moodustumine, nende lokaliseerimine, aga ka igasugused neoplasmid.
  • Sümptomeid saab väljendada lülisamba deformatsioonidena, selle üheks tunnuseks on selle lõhenemine..
  • Nägemishäired.
  • Mikroentsefaalia.
  • Krambid.
  • Seedetraktis on arenguhäireid. Healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate esinemine.
  • Porencephaly
  • Koloboomid, mis väljenduvad erinevates silmadefektides: lääts, võrkkest ja teised.
  • Võib-olla kiirem areng seksuaalses aspektis, varasem küpsemine jms.

Selle corpus callosumi patoloogia sümptomid, on selge, et need ei piirdu ülaltoodud loeteluga ja neil võivad olla ilmingud erinevates elundites ja erineval viisil. Kuid reeglina leiavad nad oma väljenduse intellektuaalse arengu mahajäämustes erineval määral. Aktiivne elutegevus on häiritud ka vähese füüsilise füüsilise aktiivsuse tõttu. Paljudel elunditel on kasvuhälbed, tekivad nahakahjustused, silma areng toimub ka rikkumisega.

Kuidas ja mida me kohtleme

Selle patoloogia peamine ravikuur on minimeerida haiguse ilminguid ja saavutada infantiilsed spasmid.

Ravis kasutatavate ekspertide sõnul ei anna terapeutilised meetodid soovitud tõhusust. Lisaks ei ole metoodikat täiustatud ega ole täielikult välja töötatud..

Enamasti kasutatud tugeva toimega ravimid, maksimaalsed annused ja kursused. Selliseid puudusi seletatakse üsna objektiivsete põhjustega. Kuna ageneesi ravimeetod otsib pidevalt uusi ja täiustatud meetodeid sellest haigusest vabanemiseks.

Haigust ennast uuritakse hoolikalt, kuid käegakatsutavaid soovitud tulemusi on peaaegu võimatu saavutada, kuna haiguse arenguetapis on seda väga raske diagnoosida. Kõik see on seotud loote positsiooniga, mis ei võimalda aju õõnsust ja struktuuri selgelt ja visuaalselt uurida..

Corpus callosumi patoloogiad või selle ebapiisav areng lastel kajastub reeglina nende neuroloogilise arengu seisundis. Samal ajal on juhtumeid, kui muude anomaaliate puudumisel märgiti normaalne karüotüüp. Vaatlusperiood oli sel juhul üsna pikk. Lapsi jälgiti kuni 11. eluaastani.

Ageneesi avaldumisvormide hulgas on kõige enam täheldatud Aikardi sündroomi juhtumeid. Samal ajal täheldati planeedil umbes viissada selle sündroomi ilmingut, Jaapanis on kõige rohkem “tõusev päike”.

Neil, kellel oli sarnane patoloogia, oli silma kõrvalekaldega seotud kõrvalekaldeid. Üks sellistest kõrvalekalletest on pigmentoosne retiniit, mis avaldus nägemisteravuse, katarakti, nägemisnärvi kahjustuse ja muude patoloogiate langusena.

10. Sild. Areng. Piirid. Väline struktuur

Haukuma
aju on hall aine
aju pinnad
3 mm paksune. Maksimaalne areng
ta ulatub precentraalsesse gyrusse,
kus selle paksus läheneb 5 mm-le. IN
inimese peaajukoored sisalduvad
umbes 70% kõigist keskneuronitest
närvisüsteem. Suure koore mass
aju täiskasvanul on
580 g ehk 40% kogu aju massist.

Kurrud
kuklaluu ​​külgpind
aktsiate arv ja varieeruvus on erinev
suund. Ristlik kuklaluus
vaod, sulci occipitales transversi, jaga
selle lobe külgpinnal
samanimelised mutrid.

Tuuma
visuaalne analüsaator on sisse lülitatud
kuklaluu ​​mediaalne pind
jaga. Vasaku kuklaluu ​​ajukoores
poolkerad projitseeritakse vastavalt
võrkkesta külgmised retseptorid
vasak silm ja mediaalne pool
parema silma võrkkest. Lüüa
visuaalne analüsaator viib lõpule
nägemise või nägemismälu kaotus koos
orientatsiooni halvenemine
võõras ruumis.

Sild,
pons, tähistab alates
aju alus paks valge võll,
ülaosaga piirnev
medulla oblongata ja ees - koos
aju jalad. Külgmine piir
sild on kunstlikult
läbi kolmiknärvi juurte ja
näonärvi linea trigeminofacialis.

Külgsuunas
sellest joonest on keskelt
väikeaju jalad, pedunculi cerebellares medii,
mõlemal küljel sukeldus
väikeajus. Dorsaalne pind
sild pole väljastpoolt nähtav, kuna see
peidetud väikeaju alla, moodustades ülemise
osa romboidsest fossa (neljanda vatsakese alumine osa).
Silla ventraalsel pinnal on
kiuline olemus, kiududega
üldiselt lähevad külili ja pea
pedunculi cerebellares medii. Keskjoon
ventraalne pind läbib
õrnalt kaldus soon, sulcus basilaris, milles
valetab a. basilaris.

Skeleti ja muud kõrvalekalded

  • Need on peamiselt kõrvalekalded, mis väljenduvad poolenisti ja puuduvate ribidena.
  • Meditsiinipraktikas on teada lõualuu ja näo anomaalia juhtumid. Millest rohkem kui teistel täheldati rikkumisi väljaulatuvate lõikehammaste kujul, nina vaheseina vähendatud nurga all.
  • Esines ka kõrvalekaldeid, näiteks ninaotsa keeratud ninaots jne. Samuti tuleb märkida, et peaaegu veerandil patsientidest ilmnesid erinevad nahakahjustused ja veidi üle seitsme protsendi olid jäsemete erinevad patoloogiad..
  • Samuti märgiti seedetrakti patoloogiaid ja onkoloogiliste neoplasmide sagedasi juhtumeid..

Sündroomi tõhusat terapeutilist ravi ei ole veel loodud, ehkki arendamine jätkub, kasutatakse seetõttu peamiselt sümptomaatilist ravi, mis on peamiselt suunatud infantiilsete krampide kõrvaldamisele..

Kuigi see tehnika on väga keeruline, on see ebaefektiivne. Ravimeid kasutatakse maksimaalsetes annustes. Piisab, kui öelda, et esmasel ravikuuril kasutatakse sabridi, mis on ette nähtud päevas kuni 100 mg patsiendi 1 kg kaalu kohta. Alternatiivina kasutatakse kortikosteroidhormoone..

10. Sild. Areng. Piirid. Väline struktuur

Haukuma
pindala katab suur aju
poolkera ja moodustab suure hulga
erinevad sügavuse ja pikkusega
vaod (lat.sulci
tserebriid).
Vagude vahel on erinevaid
suure aju gyruse väärtused
(lat.gyri
tserebriid).

IN
iga poolkera eristatakse järgmiselt
pind:

kumer parem külg
pind (lat.näod
superolateralis),
sisepinnaga külgnev
kolju luud

madalam
pind (lat.näod
halvem),
millest esimesed ja keskmised osakonnad
asub sisepinnal
kolju alus ees
ja keskmine kolju fossae ja tagumine fossa
rullil
väikeaju

mediaalne
pind (lat.näod
medialis),
suunatud aju pikilõhedele.

Need
iga poolkera kolm pinda,
ühe teise moodustamiseks moodustage kolm
servad. Ülemine serv (lat.margo
parem)
jagab ülemise külgmise ja mediaalse
pind. Alumine külgmine serv
(lat.margo
inferolateralis)
eraldab ülemise külgmise pinna
alt üles. Alumine mediaalne piirkond
(lat.margo
inferomedialis)
paiknevad alumise ja mediaalse vahel
pinnad.

IN
iga poolkera eristab kõige rohkem
väljaulatuvad kohad: eesmine - eesmine
pole (lat.polus
eesmine),
selg - kuklaluus (lat.polus
occipitalis),
ja külg - ajaline (lat.polus
ajutine).

Poolkera
jagatud viieks aktsiaks. Neist neli
külgneb vastavate luudega
kolju võlv:

eesmine
jaga
(lat. lobus
eesmine)

parietaalne
jaga (lat.lobus
parietalis)

kuklaluus
jaga (lat.lobus
occipitalis)

ajaline
jaga
(lat. lobus
ajutine)

Viies -
saareke (lat.lobus
insularis)
(saareke) (lat.insula) -
sügavale külgmisse fossa
suur aju (lat.fossa
lateralis cerebri),
esiserva eraldamine ajalisest lobe.

72. Dura mater ja selle protsessid.

See
kest on eriti tihe,
suurte olemasolu
kollageeni kogus ja elastne
kiud. Pea kõva kest
aju, mis vooderdavad koljuõõnt seestpoolt,
on ka periosteum
aju luude sisepind
kolju osakond. Kaareluudega (katused)
kolju dura mater
seotakse lõdvalt ja eraldatakse neist kergesti.

Tahke
mõnel aju limaskesta
maa jaguneb kaheks leheks, tema
sisemine leht torgatakse sügavale
ajuosade vahelised lüngad. Suurim
kõva kesta protsess tungib sisse
pikisuunaline vahe vasaku ja
paremad poolkerad
suur aju.
Seda protsessi nimetatakse ajuks
sirp või aju sirp (falx
tsereri).

Bast
(telgi) väikeaju (tentorium
tserebelli) eraldab kuklaluu
aju poolkerad.
See kõva kesta protsess ripub
tagumise kraniaalse fossa kohal, milles
väikeaju asub.
Sirp
väikeaju (falx cerebelli) asub
väikeaju poolkerade vahel.
Diafragma
sadulad (diafragma sellae) asuvad
üle türgi
sadula kiilukujuline
luud (hüpofüüs
fossa).
See kestvusprotsess
on horisontaalne
keskel auguga plaat
hüpofüüsi jaoks.

Sinus
dura mater
ilma ventiilideta, tihendamata
seinad, mis pakuvad tasuta
venoosse vere väljavool ajust
ja koljusisese püsivuse säilitamine
surve.

Peamine
vere väljavoolu tee ninakõrvalurgetest - sisemine
kägiveenid. Pindmised veenid
ajuveenivere
koguda peamiselt sagitaalseid siinuseid,
seestpoolt - suur aju
veen, mis voolab otse siinusesse.
Lisaks lõpetajate kaudu -
kiirgusveenid (augud luudes
koljud) - siinused ühenduvad veenidega
kolju väliskülg. Venoossed siinused
ühendatud pindmiste veenidega
pead ka läbi diploiliste veenide.

Selgroog
vedel,
tserebrospinaalne
vedel
(likööri
tserebrospinalis),
likööri
- vedelik ringleb pidevalt sisse
vatsakesed
aju,
tserebrospinaalvedeliku teed, subaraknoidsed
pea (subaraknoidne) ruum
ja seljaaju
aju.

Peamine
tserebrospinaalvedeliku maht
moodustatud aktiivse sekretsiooni teel
nääre
veresoonte rakud
pleksid
aju vatsakestes. Muud
tserebrospinaalse moodustumise mehhanism
vedelik on plasma higistamine
veri
läbi vere seinte
laevad
ja ependüma
vatsakesed.

Peamine
tserebrospinaalvedeliku väljavool (vastupidine
insult) suunatud kaudaalselt-isateraalselt
III vatsake
vatsake nagu augud IV
vatsake

Tserebrospinaal
vedel
toimib vedela puhvrina, mis kaitseb
aju mehaanilistest vigastustest, kannab
tõkestusfunktsioon, pakub
sisekeskkonna püsivus, aktiivselt
seotud närvisüsteemi ainevahetusega
kude on immuunne komponent
ajusüsteem, omab bakteritsiidset toimet
omadused.

82. Teadliku tundlikkuse somatosensoorsed teed: protopaatilise tundlikkuse rada (kombatav)

Õhuke
diferentseeritud, täpselt lokaliseeritud
naha tundlikkuse tüüp, pakkudes
nõrkade mehaaniliste ja
temperatuuri mõjud. Epikriitiline
kannavad puutetundlikkust,
madalate temperatuurikõikumiste tajumine
(vahemikus 27 kuni 35 °); lokaliseerimise tunne
ärritused, nende diskrimineerimine (eristused)
ja lihas-liigese tunne.

E.
Eriti seotud tegevustega
keskel paikneva lemniskaalsüsteemi neuronid
aju, millel on väikesed
vastuvõtlikud väljad ja neid iseloomustatakse
eripära stiimuli suhtes.

ürgne
selline tajutav naha tundlikkus
ainult tugev mehaaniline ja temperatuur
ärritus. Lk. Kontrast
peenem ja diferentseeritum
epikriitiline tundlikkus.

Lk.
h. edastatud peamiselt enamiku poolt
õhukesed närvikiud, milles puudub
müeliinkest ja aeglaselt juhtiv
närviimpulss; ta on enne köidetud
kokku seljaaju talamilise aktiivsusega
süsteemid, neuronite vastuvõtlikud väljad
mis võib sageli olla mittespetsiifiline,
väga suur, kattes kogu keha.

Paleo-dorsaalne-talamiline
ja seljaaju retikulaarsed traktid - juhtivad
hajus aeglane valutee,
temperatuur ja kombatav tundlikkus.

Kombatav
tundlikkus on sensatsioon,
nahast tulenevad
mitmesuguste mehaaniliste pindadega
stiimuleid. T. h. - omamoodi puudutus.
Tajutavad taktiilsed stiimulid
vabad närvilõpmed,
närvi plexused juuste ümber
folliikulid, Pacini kehad.

Algus
seljaaju retikulaarne teenida
afferentsi lõpetamine
naha ja siseorganite refleks (AFR).
Aksonilaadsed dendritid
need tütarettevõtted on
esmane sensoretseptorid. Lävi
nende retseptorite tundlikkus
kõrge (kõrge läve retseptorid) ja
seetõttu aktiveeritakse need ainult siis, kui
tugev kombatav, valulik ja temperatuur
ärritused, mis võivad kahjustada
riie

Dorsal
aju teostab nelja tüüpi tundlikkust:
kombatav
(puudutustunne ja surve),
temperatuur,
valus
ja propriotseptiivne
(lihaste ja kõõluste retseptoritest, nii et
mida nimetatakse liigese-lihaste tunneks,
keha asenditunnetus ja liikumine ning
jäsemed).

Peamine
mass tõuseb
propriotseptiivne
tundlikkus.
See näitab liikumise juhtimise olulisust.,
nn tagasiside, jaoks
keha motoorne funktsioon. Tee
valus
ja temperatuur
tundlikkus - külgsuunas
spinothalamic rada. Esimene neuron
sel viisil on seljaajurakud
sõlmed.

IN
kiudude tulemus teel
rist, impulsid vasakult
pool pagasiruumi ja jäsemeid
edastatud parempoolsesse poolkera ja
parem pool - vasakule.

Esikülg
spinothalamic rada koosneb
kombatavad kiud
tundlikkus,
see läbib seljaaju eesmist osa
aju.

Tee
lihas-liigesed (propriotseptiivne)
tundlikkus läheb ajukooresse
aju poolkerad ja väikeaju,
mis on seotud liikumiste koordineerimisega.
Kaks seljaaju lähevad väikeaju
teed - ees ja taga.

Propriotseptiivne
on esitatud tee ajukoorde
kaks kimpu: õrn (õhuke) ja
kiilukujuline. Õrn tala (Gaulle) peab kinni
impulsid madalamate proprioretseptoritest
jäsemed ja alakeha ning
asub mediaalselt tagumises nööris.
Kiilukujuline kimp (Burdakh) külgneb
sinna väljastpoolt ja kannab impulsse
ülakeha ja ülaosast
jäsemed.

Selle tee teine ​​neuron
asub samanimelistes piklikes tuumades
aju. Nende protsessid moodustavad risti
medulla oblongata sisse ja ühendage sisse
kimp, mida nimetatakse mediaalselt tundlikuks
silmus. Ta tuleb küljele
talamuse tuumad (3. neuron). Võrsed
kolmandad neuronid läbi sisemise
kapsel saadeti tundlikele
ajukoore osaliselt motoorsed tsoonid.

Corpus callosum funktsioon

Avastuslugu

Corpus callosumi avastas 1960. aastate alguses R. Sperry juhitud teadlaste rühm, kes sai 1981. aastal Nobeli preemia. Teadlased otsisid ravi epilepsia vastu. Ja pärast edukaid loomkatseid tegid nad inimesele operatsiooni. Operatsiooni põhiolemus oli aju poolkera eraldamine, mida ühendab tihe närvivõrk.

See võrk on corpus callosum. Sellised operatsioonid võimaldasid vabaneda epilepsiahoogudest, kuid need muutsid inimese võimeid märkimisväärselt, näiteks ei osanud “paremakäelised inimesed” vasaku käega kirjutada ega paremaga joonistada. Nad võiksid parema käega kindlaks teha, millist eset nad tunnevad, ja valida pildil ühe, kuid nad ei osanud seda nimetada jne..

Huvitav on see, et corpus callosumi lahkamisel leiti operatsioonil osalenud inimestes teadliku ja teadvuseta asja suhtes nähtavaid erinevusi: näiteks väitis üks katsealune, et jumaldab oma naist, parem käsi aga kallistas naist ja tõrjus vasakut. Nii viis ajupoolkerade eraldamine epilepsiahoogude kõrvaldamiseni, kuid tõi katsealuse ellu uusi ootamatuid raskusi. Teadlaste jaoks avas see terve kihi tööd aju vasaku ja parema poolkera erinevate funktsioonide uurimiseks. [1]

Corpus callosum on inimese anatoomia jaoks pikka aega jäänud saladuseks. Teadlased ei suutnud täpselt kindlaks teha, milline funktsioon sellel aju osal on. Muide, 1981. aastal sai corpus callosumi avastanud teadlane selle eest Nobeli preemia. Tema nimi oli Roger Sperry.

Esimesed operatsioonid corpus callosumil olid suunatud epilepsia raviks. Seega, häirides poolkerade vahelist ühendust, ravisid paljud patsiendid tõepoolest paljudel patsientidel epilepsiahooge. Kuid aja jooksul juhtisid teadlased tähelepanu spetsiifiliste kõrvaltoimete ilmnemisele sellistel patsientidel - käitumisreaktsioonid ja võimed muutusid.

Mõni aasta hiljem leidsid teadlased seose corpus callosum fookuse ja hulgiskleroosi arengu vahel.

Esimesed operatsioonid corpus callosumil tegid arstid epilepsia raviks. Poolkerade vaheline ühendus katkes ja patsiendid said epilepsiahoogudest tõesti ravi. Aja jooksul hakkasid teadlased neis patsientides täheldama mingeid kõrvaltoimeid - nende võimed muutusid, käitumisreaktsioonid olid häiritud.

Eksperimentaalselt selgus, et näiteks parempoolsed ei saanud pärast sellist toimingut oma parema käega joonistada ega vasakuga kirjutada. Seal oli ka muid kõrvalekaldeid, näiteks teadliku käitumise ja alateadlike reaktsioonide vahel. Üks mees, kellele selline operatsioon tehti, ütles, et armastab oma naist, kuid samal ajal kallistas ta teda parema käega ja lükkas ta vasakuga minema.

Corpus callosum lõigati epilepsia raviks ära. Teadlaste jaoks on aju iga poolkera funktsioonide uurimiseks avatud terve tegevuskiht. Viimastel aastakümnetel on aktiivselt arutatud seksuaalset dimorfismi (erinevusi) corpus callosumi suuruses nii meestel kui naistel, aga ka inimestel üldiselt. Eeldatakse, et selle mõju käitumise ja võimete erinevustele.

Väärarengud

Esiteks tuvastasid teadlased väärarengute kahte kategooriat, nimelt hüpoplaasia ja düsplaasia. Tserebellaride hüpoplaasia ilmneb vähearenenud elundi tagajärjel, millega kaasnevad elundi suuruse oluline vähenemine, samuti kehakaalu puudus pärast patsiendi sündi.

Düsplaasia on üldine hälve kogu elundis ja eriti selle kudede struktuuris. Selline diagnoos ilmneb organite kahjustatud moodustumise ja histogeneesi tõttu. Tserebellaride hüpoplaasia võib tekkida seetõttu, et rakkude migratsioon peatus enne määratud tähtaega või kui struktuur alles hakkas arenema, täheldati liiga suurt apoptoosi.

Seda terminit kasutatakse koos väikese väikeaju kirjeldusega, mille standardsed suurused vaod on mõlemas aju poolkeras, samuti väikeaju uss. Väärib märkimist, et see võib olla fookuslik ja üldistatud näiteks rakkude proliferatsiooni tõsiste rikkumiste tagajärjel, millega kaasneb granuleeritud kiht, nimelt selle vähendamise protsess.

Düsplaasiat peetakse närvirakkude ebanormaalse migratsiooni, samuti ajukoore kõrvalekallete tagajärjel. Sel juhul on voldimine märkimisväärselt moonutatud ja vagude moodustumise protsess on häiritud. Selle haiguse ilmnemise peamiseks sümptomiks peetakse vagude muutumist ja suurust ning nende suunda.

Lisaks sellele täheldatakse valgete ja hallide vedelike vahel piiripealseid patoloogilisi mustreid, mis paiknevad nii aju vasakus kui ka paremas poolkeras. Samuti pole tüüpilist valgeaine arborisatsiooni, millega kaasneb halli vedeliku või isegi mitme väikeaju tuuma puudumine.

On ka muid düsplaasia tunnuseid, mida klassifitseeritakse radioloogilisteks, eriti hõlmavad hüpertroofiat, kortikaalsete kihtide olulist hõrenemist, samuti ajukoore üldise struktuuri muutusi.

Hüpoplaasia või, nagu seda haigust nimetatakse ka mikrotsefaaliaks, on keeruline patoloogia, mille käigus ja arenemisel väheneb aju maht ja vastavalt sellele ka corpus callosum (normaalsetest väärtustest lähtuvalt)..

Enamikul juhtudest täheldatakse lisaks hüpoplaasia diagnoosimisele ka muid häireid, sealhulgas esinevate kollaskeha osade ebaõiget arengut (düsplaasia või düsgenees), seljaaju ebapiisavat moodustumist, jäsemete ja paljude siseorganite vähearenenud arengut.

Corpus callosumi arengu katkemise ja vähendamise (või täieliku puudumise) peamine põhjus on üks või teine ​​kaasasündinud patoloogia. Selliseid muutusi põhjustavad tegurid:

  • halbade harjumuste olemasolu rasedal (suitsetamine, narkootikumide või alkoholi tarvitamine);
  • joobeseisund;
  • kiirguse kokkupuude (ioniseeriv);
  • keerukate ja raskete haiguste tagajärjed - punetised (kanduvad üle täiskasvanueas või eriti raseduse ajal), gripp, toksoplasmoos.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata raseduse varajastes staadiumides (1-2 trimestrit) - aju struktuuride moodustumise ajal.

  • aju mahu vähenemine normaalsete näitajate suhtes (peamine sümptom);
  • muutused aju gyruse ja mõnede struktuuride tavapärases struktuuris (gyrus on lame);
  • ebapiisav aju ajalise ja eesmise kõhu normaalseks funktsioneerimiseks inimestel;
  • püramiidide suuruse vähenemine - medulla oblongata elemendid (areneb püramidaalne sündroom);
  • väikeaju töös ilmnenud häired ja talitlushäired;
  • pagasiruumi (ajuosakonna) funktsioonide rikkumine;
  • enamasti rikutakse luureandmeid;
  • füüsilise arengu häired;
  • neuroloogilised häired ja iseloomulikud häired;
  • optilise tuberkuli patoloogia.

Hüpoplaasia korral on kolju väiksem kui tavalisel inimesel peaks olema.

Vaatamata kaasaegse meditsiini arengule pole sellise häire jaoks kvaliteetset ja tõhusat ravi. Võimalik on sümptomeid minimeerida.

Oluline on meeles pidada, et see anomaalia viib eluea lühenemiseni. Esmane kokkupuute mõõt on ravimid..

Kui varajases arengujärgus ja anomaaliate moodustumisel ei võeta vajalikke meetmeid, täheldatakse enamikul patsientidest tulevikus (juba lapsepõlves ja noorukieas) mitmesuguseid probleeme neuroloogia valdkonnas.

Samuti on paljudel hüpoplaasiaga patsientidel mõõdukas ja raske intellektipuue, nii vaimne kui füüsiline arengu hilinemine.

Seega on erinevate meditsiiniliste uuringute kohaselt vähemalt 68–71% -l kollakõrguse hüpoplaasia diagnoosimise juhtudest selline tagajärg nagu vaimne alaareng. Lisaks põhjustab häire tõsisemaid psüühikahäireid nagu skisofreenia.

Corpus callosumi düsgenees võib põhjustada muutusi lihasüsteemis ja luustikus tervikuna. See on skolioosi sagedane põhjus..

Laste ja noorukite vaimses ja psühho-emotsionaalses arengus on mahajäämusi. Täheldatakse ka intelligentsushäireid, neuroloogilisi probleeme, arengu viivitusi, mistõttu vajavad patsiendid enamikul juhtudel pidevat järelevalvet ja intensiivset ravi.

Kui võetakse meetmeid manifestatsioonide kõrvaldamiseks, saavad lapsed õppida vajalikke oskusi, sealhulgas omandada lihtsa kooli õppekava.

Lokaliseerimine

Ruumiliselt paikneb see aju osa poolkerade all keskjoonel. Corpus callosumis eestpoolt tahapoole saab eristada mitut erinevat tsooni: põlv, keskmine osa, keha, tagumine ots ja padi. Põlv, painutades allapoole, moodustab noka, nagu ka rostraalse plaadi. Corpus callosum on kaetud õhukese halli ainekihiga..

Selle ajuosa teine ​​struktuur on kiirgus. Ventilaatori moodi neuronite stringid ulatuvad suurte poolkerade esi-, parietaal-, aja- ja kuklaluuõõnde.

Struktuur

Corpus callosum struktuur on närvikiudude plexus (kuni 250 miljonit). Selle kuju on lai ja veidi lamestatud. Corpus callosumil on üldiselt kiudude ristisuund, mis ühendavad poolkerade sümmeetrilisi asukohti. Kuid on kiud, mis ühendavad ja asümmeetrilisi kohti. Näiteks parema poolkera parietaalne gyrus koos eesmise vasakuga.

Igaüks neist täidab oma funktsiooni.

  • Esiosa on põlv. Nimi on seotud selle kujuga - kõigepealt piklik, seejärel painutatud. Läheb keelde (nokk). Ta läheb klemmiplaadi juurde. Siin on ühendatud esiosa lohkude vahelised kerakujulised kiud.
  • Keskmine osa on pagasiruum. Selle kuju on ristkülik. See asub corpus callosumi keskel ja on selle pikim osa. Siin koonduvad parietaal- ja eesmise lobe kiud.
  • Tagumine osa on rull. See on paksenemine. Siin on tagumiste ajutiste lohude ja kuklaluu ​​kiud.

Ülemine osa on corpus callosum kaetud õhukese halli ainekihiga. Veelgi enam, mõnes piirkonnas moodustuvad triipudega sarnased pikisuunalised paksendused. Ajuarterid on corpus callosumi peamine verevarustuse allikas ja vere venoosne väljavool toimub mööda selle all asuvat venoosset voodit..

Düsplaasia ja hüpoplaasia - ebanormaalne või vähearenenud MT

Tavaliselt diagnoositakse see lapse kahe esimese eluaasta jooksul. Esimesed nähud on sageli epilepsiahoogud. Kui haigusjuhtum on kerge, võib haigus märkamata jääda mitu aastat..

Diagnoosi kinnitamiseks on vaja visualiseerida, kasutades:

  • perinataalne ultraheli;
  • magnetresonantstomograafia (MRI);
  • kompuutertomograafia.

Kuid on olemas mõned levinud sümptomid, mis viitavad ageneesi olemasolule ja vajadusele viivitamatu professionaalse diagnoosi saamiseks:

  • nägemise ja kuulmise halvenemine;
  • madal lihastoonus;
  • erineva intensiivsuse ja olemusega seedetrakti organite töö häired;
  • käitumisprobleemid;
  • hüdrotsefaalia;
  • unehäired;
  • psühhomotoorsed häired;
  • krambid
  • kasvajate ilmnemine ajus;
  • hüperaktiivsus;
  • liigutuste koordinatsiooni halvenemine.

Ageneesi tuvastatud sümptomeid saab ravida. Enamasti on see ravimteraapia, mõnel juhul füsioteraapia (füsioteraapia).

Ageneesi saab kombineerida teiste aju kõrvalekalletega, näiteks:

  • Arnold-Chiari sündroom;
  • hüdrotsefaalia (tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemis);
  • närviülekande häired.

Võib kombineerida lülisamba lõhega.

See on tõsine, kuid üsna harva esinev anomaalia (1 juhtum 10 000 kohta). Hüpoplaasia korral on corpus callosum olemas, kuid see on vähearenenud. Haigus moodustub embrüos raseduse 1-2 trimestril. Põhjused pole samuti täielikult kindlaks tehtud, kuid corpus callosumi vähearenenud arengut mõjutavad võimalikud tegurid on sarnased eespool kirjeldatuga..

Haigus diagnoositakse kõige sagedamini emakasisese arengu perioodil. Tagajärjed, mida hüpoplaasia võib põhjustada:

  • vaimse ja füüsilise arengu pidurdumine;
  • intelligentsuse halvenemine (mõõdukas ja raskes vormis);
  • vaimne alaareng (70% juhtudest);
  • mitmesugused neuroloogilised probleemid.

Kaasaegse meditsiini abil on selle haiguse täielik ravimine, nagu ka agenees, võimatu. Ravi eesmärk on vähendada sümptomeid. Patsientidel soovitatakse teha spetsiaalne füüsiliste harjutuste komplekt, mis aitab taastada poolkerade vahelise suhtluse, ja infolaineteraapia..

Seega mängib corpus callosum hoolimata selle väiksusest väga olulist rolli inimeste elus. Seetõttu on raseduse ajal väga oluline hoolitseda oma ema tervise eest. Lõppude lõpuks moodustuvad sel perioodil võimalikud kõrvalekalded kollaskeha arengus.

Teadlased pole vaatamata kõigile nende katsetele suutnud seda struktuuri lõpuni uurida. Seetõttu on nende anomaaliate sümptomite ravimiseks olemas väike arv strateegiaid. Peamised neist on ravimteraapia ja füsioteraapia harjutused (LFK).

Enamasti püüavad nad haigust ravida terapeutilise sekkumise abil, üldiselt jaotatakse sellise diagnoosi erinevad vormid kolme suurde rühma:

  • Sümptomaatiline toime.
  • Abakteriaalse nefriidi, glomerulonefriidi ravi.
  • Asendus- ja konservatiivsed ravivõimalused kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Üsna sageli kasutatakse struktuurse ja anatoomilise iseloomuga anomaalia korral kirurgilist sekkumist. Tuleb märkida, et kui operatsioon viiakse läbi õigesti ja professionaalselt, on mõju enam kui positiivne.

Reeglina on vaja pöörduda kirurgilise sekkumise poole olukordades, kus inimese elutähtsates organites tekivad tõsised komplikatsioonid, mis on otseselt seotud kollaskehaga. Suur tähtsus on operatsiooni õigeaegse läbiviimisel..

Artikli autor: Roman Rusak

Hüpoplaasia on tõsine, kuid õnneks üsna haruldane diagnoos. Tegelikult on see, nagu ka agenees, ajukude emakasisese arengu rikkumine. Kui ageneesi ajal puudub aju corpus callosum täielikult, siis gopoplaasia korral on see vähearenenud. Muidugi on selle haiguse ravi kaasaegse meditsiini abil võimatu..

Teraapia pakub meetmete kogumit, mis minimeerib kõrvalekaldeid patsiendi arengus. Neuropsühholoogid soovitavad patsientidel regulaarselt teha spetsiaalselt loodud füüsiliste harjutuste komplekti, mis aitavad taastada sidemeid poolkerade vahel, aga ka infolaineteraapiat..

Corpus callosumi kui iseseisva haiguse vananemine on keeruline haigus, mis on oma olemuselt struktuurne. Kui tal on koht, kus olla, siis on patsiendil vastavalt rikutud aju parema ja vasaku poolkera assotsiatiivseid seoseid, mida tavaolukorras ei täheldata, kuna see organ vastutab nende piirkondade liidu eest.

Haigus areneb häirete (kõrvalekallete) arengu ajal. See on haruldane - umbes 2% kaasasündinud, avaldub selle täieliku või osalise puudumise korral fotodel või selle struktuuri kujunemise uuringutel.

Ageneesi väljendatakse suure volituse täielikul puudumisel või selle vähearenemisel, mõnikord on see ainult osaliselt olemas (konkreetset saiti pole). Sel juhul on moodustis, kui see on vähe arenenud või osaliselt olemas, aju kaare märkimisväärselt lühendatud vaheseinte või läbipaistvate kolonnide kujul.

Kaasaegsed neuroloogid ja teadlased ei saa täpselt nimetada peamisi põhjuseid, mis mõjutavad selle patoloogia arengut. Peamised eeldatavad tegurid on järgmised:

  • pärilikkus (70% juhtudest, kui perekonnal oli juba sarnaseid probleeme, siis korduvad need tulevastes põlvkondades);
  • geneetilised (sealhulgas kromosomaalsed) muutused ja mutatsioonid;
  • kromosoomi ümberkorraldamine (loote moodustumise ajal);
  • raseduse ajal esinevate viiruse põhjustatud infektsioonide areng (emakas, eriti ohtlik varases staadiumis);
  • vigastused
  • kehale või arenevale lootele mürgise (mürgise) toimega ainete allaneelamine (sealhulgas kokkupuude alkoholiga);
  • ravimite võtmise tagajärjed (kõrvaltoimed või tüsistused);
  • raseduse kulgu rikkumine (loote toitumisvaegus arengu ajal);
  • ainevahetushäired rasedal.

Peamised sümptomid, mis näitavad kollaskeha ageneesi esinemist inimesel ja vajadust viivitamatu kvalifitseeritud diagnoosi järele:

  • hüdrotsefaalia;
  • nägemis- ja kuulmisnärvide arengu ja toimimise häired;
  • healoomuliste tsüstide ja muud tüüpi kasvajate ilmnemine ajus;
  • oma funktsioonide täitmiseks ebapiisavalt moodustatud peaaju gyrus;
  • varajane puberteet;
  • lipoomide areng;
  • mitmesugused probleemid ja häired seedetrakti töös (erineva olemuse ja intensiivsusega);
  • psühhomotoorse rikkumine;
  • probleemid käitumisega (eriti teravad lapseeas);
  • vaimse alaarengu diagnoosimine kerges astmes (avastatud lapseeas);
  • liigutuste koordinatsiooni halvenemine;
  • madal lihastoonus;
  • skeleti lihaste ja luude arengu häired.

Meetmete komplekt

Ravi on enamasti ravimteraapia. See hõlmab epilepsiavastaste ravimite, aga ka kortikosteroidhormoonide manustamist. Samuti on mõnel juhul näidatud treeningteraapia tunnid (kehaline kasvatus terapeutilise eelarvamusega).

Funktsioonid

Corpus callosum on peal kaetud väikese kihiga ajuhallist ainest, mis selgitab vastavalt halli katet sellel. Visuaalsel vaatlusel saab eristada 3 peamist osakonda:

  • pagasiruumi (või kesk aju);
  • põlv (eesmine ajuosa);
  • corpus callosum (tagumine piirkond) nokk või padi.

Suure valgustundlikkuse heleduse (piltidena või läbilõigetena) tagavad kiud, mis paiknevad radiaalselt ja asuvad igas poolkeras.

Keskmine osa näeb vaadates välja nagu mõhk, mis on samal ajal kogu aju pikim osa. Tagumine osa on visuaalselt nähtav kui paksenemine teiste osakondade ja tsoonide suhtes, mis asub vabalt aju naaberosade kohal. Halli ainet tähistavad triibud ja see on peal..

Funktsioonid, mida corpus callosum pakub:

  • keha toimimiseks vajaliku teabe (impulsside) edastamine ühest ajupoolkerast teise;
  • isiksust ja selle iseärasusi määravate peamiste tunnuste kujunemine;
  • põhilised (põhilised, määratlevad) oskused ja nende kasutamise võimalus kogu inimelus;
  • emotsionaalse - isikliku sfääri kujundamise töö.

Corpus callosumi peamine ja peaaegu ainus funktsioon on teabe edastamine ühelt poolkeralt teisele ja normaalse inimese elu säilitamine nende töö sünkroonsuse tõttu. Seetõttu on see oluline ajuosa. Uuringud on näidanud, et corpus callosum'i rebend jätab mõlemad poolkera töötajad ega põhjusta surma. Kuid nad töötavad eraldi režiimis, mis mõjutab inimese käitumist.

Tänu corpus callosum kiududele on rikkalikud närviühendused mõlemalt poolt täielikult tagatud, samas kui peaaegu kõik alad, mis asuvad nii esimese kui ka teise poolkera ajukoores, on ühendatud. Erandiks on ainult ajaliste lobade esiosa. Sellised ajalised kohad, eriti nende osa amügdala, on omavahel seotud spetsiaalsete kiududega, mis läbivad eesmist survet.

Teatavate uuringute läbiviimisel selgus, et pärast sellise organi eemaldamist ei täheldatud tõsiseid häireid ajus. Kõik see viis asjaolu, et eksperdid ei suutnud pika aja jooksul kindlaks teha corpus callosumi tõelist funktsiooni.

Tänapäeval õnnestus teadlastel tänu sellele, et arvukalt katseid tehti sobival viisil, ikkagi välja selgitada corpus callosum'i põhifunktsioonid ja nagu selgus, on need üsna olulised. Esiteks edastatakse selle keha abil teavet selle kohta, et teatud aja jooksul koguti ühte poolkera.

Kogu ühest ajupoolkerast saadud ja kogunenud teave edastati teise poolkera kortikaalsetele lõikudele. Nüüd tahaksin tuua mõned näited, mis näitavad, kui oluline on kahe poolkera omavaheline koostoime.

  • Corpus callosum transektsioon on võimeline blokeerima olulist teavet poolkera domineerivast Wernicke sektsioonist aju teisel küljel paiknevasse motoorse ajukoorde. Seega võime järeldada, et kõik Wernicke intellektuaalsed funktsioonid, mis paiknevad vasakpoolses poolkeras, kaotavad peaaegu täielikult kontrolli teise aju piirkonna - parema ajukoore üle.
  • Tänu corpus callosumi transektsioonile on visuaalse ja somaatilise teabe edastamine paremal poolkeral vasakul oleva domineeriva poolkera Wernicki lõigus mingil viisil takistatud. Seega võib öelda, et nii visuaalne kui ka somaatiline teave ei jõua nii aju vajaliku tõlgendava osani ja seetõttu ei saa seda kasutada oluliste otsuste tegemiseks.
  • Corpus callosum'iga täielikult lõhestunud patsientidel on kaks täiesti eraldatud ja samal ajal teadvusel olevat ajupiirkonda.

Kas seda kõrvalekallet ravitakse??

  • Need on peamiselt kõrvalekalded, mis väljenduvad poolenisti ja puuduvate ribidena.
  • Meditsiinipraktikas on teada lõualuu ja näo anomaalia juhtumid. Millest rohkem kui teistel täheldati rikkumisi väljaulatuvate lõikehammaste kujul, nina vaheseina vähendatud nurga all.
  • Esines ka kõrvalekaldeid, näiteks ninaotsa keeratud ninaots jne. Samuti tuleb märkida, et peaaegu veerandil patsientidest ilmnesid erinevad nahakahjustused ja veidi üle seitsme protsendi olid jäsemete erinevad patoloogiad..
  • Samuti märgiti seedetrakti patoloogiaid ja onkoloogiliste neoplasmide sagedasi juhtumeid..

Sündroomi tõhusat terapeutilist ravi ei ole veel loodud, ehkki arendamine jätkub, kasutatakse seetõttu peamiselt sümptomaatilist ravi, mis on peamiselt suunatud infantiilsete krampide kõrvaldamisele..

Kuigi see tehnika on väga keeruline, on see ebaefektiivne. Ravimeid kasutatakse maksimaalsetes annustes. Piisab, kui öelda, et esmasel ravikuuril kasutatakse sabridi, mis on ette nähtud päevas kuni 100 mg patsiendi 1 kg kaalu kohta. Alternatiivina kasutatakse kortikosteroidhormoone.

Septooptiline düsplaasia võib avalduda aju isoleeritud anomaaliana, kuid mõnikord täheldatakse seda koos teiste sündroomidega. Need sisaldavad:

  • Aicardi sündroom.
  • SOD koos brahüdaktiliselt (lühikese varbaga) B-tüüpi ja vaimse alaarenguga.
  • Porencephaly sündroom, millel puudub läbipaistev vahesein.
  • Holoproentsefaalia.

Praeguseks pole ühtegi terapeutilist protseduuri, mis aitaks ravida corpus callosumi vanusejärgset last. Kasutatakse ainult korrigeerivaid tehnikaid, mis valitakse individuaalselt sõltuvalt häirete määrast ja patsiendi keha üldisest seisundist.

Ravi abil saavad nad leevendada ainult patoloogia sümptomeid. Kuid enamik eksperte väidab, et kõik üldiselt aktsepteeritud meetodid ei anna mingit tulemust. Enamasti harjutatakse tugevate ravimite kasutamist. Nad püüavad patsiendi seisundit leevendada järgmiste abiga:

  1. Bensidiasepiinid. Need on psühhoaktiivsed ained, millel on hüpnootilised, sedatiivsed, lihaseid lõdvestavad ja krambivastased omadused..
  2. Fenobarbitaal. See on epilepsiavastane barbituraat. See vähendab krambihoogude sagedust infantiilsete krampide korral.
  3. Kortikosteroidhormoonid. Nagu prednisoon, deksametasoon. Tavaliselt kombineeritakse neid epilepsiavastaste ravimitega..
  4. Antipsühhootikumid. Selle abil kõrvaldavad nad psühhootilised häired.
  5. Diasepaam. See aitab vähendada käitumishäireid..
  6. Nootroopikumid, millel on spetsiifiline mõju aju vaimsetele funktsioonidele. Tavaliselt kasutatakse ravi piratsetaami või Semaxiga. Need aitavad kaasa ajukoe toitumise parandamisele, mis mõjutab positiivselt selle toimimist..
  7. Neuropeptiidid. Kõige sagedamini kasutatav tserebrolüsiin.

Lisaks ravimitele on mõnikord vaja kirurgilist sekkumist. Näiteks võivad nad stimuleerida vagusnärvi. Kuid sellist teraapiat on lubatud läbi viia ainult olukordades, kus ageneesi tagajärjel ilmnesid olulised häired elutähtsate elundite töös. See protseduur viiakse läbi, kui muud tüüpi kirurgilised sekkumised ebaõnnestuvad.

Impulssigeneraator on paigaldatud naha alla subklavia piirkonnas. Pärast seda tehakse kaelas sisselõige ja elektroodid ühendatakse vagusnärviga. Impulsside edastamise sageduse määrab arst ja reguleerib neid igal uuringul.

Tänu protseduurile väheneb epilepsiahoogude sagedus ja neid on kergem taluda. Kuid iga patsiendi jaoks on sellel ravimisel erinev mõju..

Kuna aju corpus callosumi vananemine võib põhjustada luu- ja lihaskonna vaevusi ning põhjustada skolioosi, võib kasutada füsioterapeutilisi tehnikaid ja füsioteraapia harjutusi. Mõnikord võib neil olla operatsioon.

Düsplaasia ravi

Vaatamata selle diagnoosi üliväikesele esinemisele on teadlased selle sümptomeid hästi uurinud. Mõned corpus callosumi ageneesi kõige tavalisemad ilmingud on:

  • Kuulmis- ja (või) nägemisnärvi atroofia (täielik või osaline).
  • Ajukude tsüstilised massid (poorncephaly).
  • Sidekoe kasvajad - lipoomid.
  • Loote loote arengu kõige haruldasem rikkumine on schizencephaly - aju lõhe.
  • Aju ja kolju suuruse märkimisväärne langus tervikuna - mikroentsefaalia.
  • Seedesüsteemi mitu patoloogiat.
  • Spina bifida.
  • Võrkkesta struktuuri häired (Ecardi sündroom).
  • Varajane puberteet.
  • Psühhomotoorse arengu mahajäämus.

Need ja paljud muud häired on ühel või teisel viisil tihedalt seotud korpuse puudumisega. Reeglina võimaldavad need diagnoosi panna lapse elu esimesel 1-2 aastal. Diagnoosi lõplik kinnitus on aju MRT-pilt..

Corpus callosumi agenees diagnoositakse tavaliselt inimese esimese 2 aasta jooksul. Epilepsiahoogud on sageli esimesed aju talitlushäire tunnused. Kergetel juhtudel võib haigus mitu aastat märkamata jääda..

Kompuutertomograafia (CT);

Füüsiliste tunnuste hulka kuuluvad:

  1. Nägemispuue;
  2. Madal lihastoonus;
  3. Valed näojooned;
  4. Kõrge valu taluvus;
  5. Probleemid magamisega;
  6. Krambid
  7. Kuulmispuue;
  8. Krooniline kõhukinnisus.

Kognitiivsete, kognitiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

  1. Näoilme või hääletooniga seotud probleemid;
  2. Raskused probleemide lahendamisel ja keerulised ülesanded;
  3. Ei hinda riski;
  4. Raskused abstraktsete mõistete mõistmisel;
  5. Sarkasmi mõistmise vaev;
  6. Emotsioonide mõistmise raskused.

Motoorse arengu tunnused hõlmavad järgmist:

  1. Istumisega viivitamine, kõndimine;
  2. Kõne ja keele omandamise viivitused;
  3. Kohmakus ja halb koordinatsioon;
  4. Tualettruumi hilinemine.

Sotsiaalne ebaküpsus;

Sotsiaalsete signaalide mõistmise raskused;

Väljavaadete mõistmise probleemid;

Tähelepanu säilitamise raskused;

Obsessiivne või kompulsiivne käitumine.

Kui corpus callosum pole loote arengu ajal moodustunud, siis seda kunagi ei teki. Corpus callosumi sümptomite tuvastamisel saab neid ravida. Teraapia ja nõustamine võivad parandada keele- ja sotsiaalseid oskusi..

Enne Medical Insideri veebisaidilt leitud näpunäidete kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga.

Kutsume teid üles tellima meie kanalit Yandex Zenis

Kas seda kõrvalekallet ravitakse??

Selle patoloogia peamine ravikuur on minimeerida haiguse ilminguid ja saavutada infantiilsed spasmid.

Ravis kasutatavate ekspertide sõnul ei anna terapeutilised meetodid soovitud tõhusust. Lisaks ei ole metoodikat täiustatud ega ole täielikult välja töötatud..

Enamasti kasutatud tugeva toimega ravimid, maksimaalsed annused ja kursused. Selliseid puudusi seletatakse üsna objektiivsete põhjustega. Kuna ageneesi ravimeetod otsib pidevalt uusi ja täiustatud meetodeid sellest haigusest vabanemiseks.

Haigust ennast uuritakse hoolikalt, kuid käegakatsutavaid soovitud tulemusi on peaaegu võimatu saavutada, kuna haiguse arenguetapis on seda väga raske diagnoosida. Kõik see on seotud loote positsiooniga, mis ei võimalda aju õõnsust ja struktuuri selgelt ja visuaalselt uurida..

Corpus callosumi patoloogiad või selle ebapiisav areng lastel kajastub reeglina nende neuroloogilise arengu seisundis. Samal ajal on juhtumeid, kui muude anomaaliate puudumisel märgiti normaalne karüotüüp. Vaatlusperiood oli sel juhul üsna pikk. Lapsi jälgiti kuni 11. eluaastani.

Ageneesi avaldumisvormide hulgas on kõige enam täheldatud Aikardi sündroomi juhtumeid. Samal ajal täheldati planeedil umbes viissada selle sündroomi ilmingut, Jaapanis on kõige rohkem “tõusev päike”.

Neil, kellel oli sarnane patoloogia, oli silma kõrvalekaldega seotud kõrvalekaldeid. Üks sellistest kõrvalekalletest on pigmentoosne retiniit, mis avaldus nägemisteravuse, katarakti, nägemisnärvi kahjustuse ja muude patoloogiate langusena.

Unepuudus ühel küljel

  1. See võib põhjustada õla- ja reievalu, kui teil on väga vana madrats või kui teil on vigastatud lihaseid või liigeseid.
  2. Võib tekkida kortse, tulemuseks võib olla pärast ärkamist paistes nägu. Kui inimene surub oma näo padjale, koguneb sellesse piirkonda vedelik, mis põhjustab turset ja seeläbi naha kortse, mis muudab selle kortsude suhtes vastuvõtlikumaks.
  3. See võib kiirendada rindade longumist, kuna sidemed venitatakse aja jooksul ilma toeta..

Seksuaalne dimorfism

Hulk Venemaa ja välismaa teadlasi usub, et meeste ja naiste mõtlemis- ja käitumisreaktsioonide erinevus on seotud corpus callosumi erineva struktuuri ja suurusega. Nii ilmuski väljaandes “Newsvik” artikkel, mis selgitas naiste intuitsiooni olemust: naistel on corpus callosum pisut laiem kui meestel.

Mõne aja pärast teatas rühm prantsuse teadlasi, et protsentides aju suurusest meestel on corpus callosum suurem kui naistel, kuid teadlased ei teinud kindlaid järeldusi. Olgu kuidas on, kõik teadlased nõustuvad ainult sellega, et corpus callosum on üks olulisemaid struktuurikomponente, mis täidab mitmeid elutähtsaid funktsioone.

Mida saate teha oma unekvaliteedi parandamiseks??

1. Teie padi peaks olema piisavalt kindel, et hoida selg sirge.

2. Pea ja kaela neutraalses asendis hoidmiseks peate täitma ruumi kaela ja madratsi vahel.

3. Kui teie õlg valutab, proovige panna keha ette padi ja asetada oma käsi sellele. See aitab valu leevendada..

4. Puusavalude vältimiseks või neist vabanemiseks proovige panna puusade sirge hoidmiseks põlvede vahele padi.

5. Rindade longumise vältimiseks proovige panna selle alla väike padi, et sidemed ei veniks. Või lihtsalt magage selili.

6. Kui ärkate hommikul paistes näo ja silmade all paiste ning sügavamate kortsude suhtes kui eile õhtul, peaksite oma magamisasendit muutma. Seljas magamine võib takistada teie nägu soovimatul kokkupuutel padjaga..

7. Hea madrats on tervisliku ja rahuliku une puhul kõige olulisem. Kui magate oma küljel, peate valima madratsi, millel on hea tugi õlale ja reiele keskmise kuni kõrge jäikusega. Parimad võimalused on vahtmadratsid ja madratsid, mis mäletavad teie kehaasendit (viskoelastsed), kuna need on survepunkti eemaldamiseks väga tõhusad.

Muidugi võivad valu ja tursed põhjustada muid põhjuseid. Seetõttu ärge mõelge kohe magamisaseme peale, võib-olla on probleem hoopis teine ​​ja vale poseerib olukorda lihtsalt veelgi.

Turse võib põhjustada näiteks enne magamaminekut suure hulga vee joomine ja / või soolaste ja vürtsikute toitude söömine.

Igal juhul magage kehale mugaval viisil, et vältida tagajärgi..

Corpus callosumi riskifaktorid

Teatud arenguhäirete põhjused pole veel teada, kuid võimalikud tegurid on järgmised:

  1. Emakasisesed infektsioonid või viirused, näiteks punetised;
  2. Geneetilised kõrvalekalded;
  3. Toksilised ainevahetushäired - loote alkoholisündroom;
  4. Aju tsüst.

Corpus callosumi anomaaliaid võib seostada ka retsessiivse geneetilise häirega. See tähendab, et vanemad võivad olla kõrvalekaldeid põhjustava geeni kandjad..

Kuigi corpus callosum ei ole eluks vajalik, jäävad lapsed, kellel on corpus callosum kõrvalekalded, arengukaaslastest sageli maha. Ageneesiga lapsed võivad olla pimedad, kurdid, ei saa kunagi kõndida ega rääkida, teised võivad aga olla seltskondlikud.

Corpus callosumi anomaalia ei ole haigus; paljud corpus callosumi vanuse tekitajad juhivad tervislikku eluviisi. Kuid see võib põhjustada selliseid probleeme nagu krambid, mis vajavad arstiabi..

Tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemis, mida nimetatakse hüdrotsefaaliaks;

Corpus callosum võib tekkida koos lülisamba lõhega - kui selgrookanalis on puudus.

Normaalses olekus on corpus callosum tihe närvikiudude plexus, mis on loodud aju parema poolkera ja vasaku ühendamiseks ja nende vahelise teabe vahetamise protsesside pakkumiseks. See struktuur moodustub 10 kuni 20 rasedusnädalat, corpus callosum moodustub 6 nädala jooksul.

Agenees võib avalduda erineva raskusastmega: corpus callosum'i puudumine, osaline või vale moodustumine, samuti vähearenenud areng.

Enamikul juhtudel ei ole sellise rikkumise põhjust võimalik kindlaks teha, kuid sellise patoloogia ilmnemist soodustavad mitmed tegurid. Ennustavate tegurite hulka kuuluvad:

  • spontaanse mutatsiooni protsess;
  • pärilikud põhjused;
  • kromosoomi ümberkorraldamine;
  • ravimite toksiinide mõju raseduse ajal;
  • loote ebapiisav varustamine toitainetega loote arengu perioodil;
  • viirusnakkused või ema poolt raseduse ajal saadud vigastused;
  • metaboolsete protsesside rikkumine ema kehas;
  • alkoholism raseduse ajal.

Selliste patoloogiate põhjuste väljaselgitamine on keeruline, on võimalik kindlaks teha ainult tegureid, mis võivad nende arengut provotseerida.

Unepuudus ühel küljel

Seega mõjutab aju corpus callosum, hoolimata selle pisikesest suurusest, inimese elule suurt mõju. See võimaldab isiksuse kujunemist, vastutab harjumuste, teadlike toimingute, suhtlemisoskuse ja objektide eristamise eest.

Sellepärast on raseduse ajal äärmiselt oluline oma tervist hoolikalt käsitleda, kuna peamised MT häired moodustuvad just sellel perioodil.

Me ei tohiks unustada, et corpus callosum moodustab intelligentsuse, muudab inimese isiksuseks. Hoolimata kõigist katsetest seda struktuuri uurida, pole teadlased veel suutnud kõiki selle saladusi paljastada, seetõttu on häirete ravimiseks välja töötatud väga vähe meetodeid, kui neid on..

Peamised neist on ravimteraapia ja spetsiaalne harjutuste komplekt - treeningteraapia, mis võimaldab säilitada optimaalseid füüsilise arengu näitajaid. Rikkumiste sümptomite viivitamatuks kõrvaldamiseks on vaja võtta meetmeid, vastasel juhul ei pruugi soovitud parandusi ilmneda.

Suur rünnak rünnaku all...

erineva iseloomuga ja intensiivsusega häired, mis avalduvad emotsionaalses - isiklikus ja kognitiivses sfääris; füsioloogilised probleemid jäsemete töös; probleemid silmamunade ja nägemisega üldiselt.

Arenevad vastavad haigused - kollaskeha agenees, hüpoplaasia ja düsplaasia (düsgenees).

  • erineva iseloomuga ja intensiivsusega häired, mis avalduvad emotsionaalses - isiklikus ja kognitiivses sfääris;
  • füsioloogilised probleemid jäsemete töös;
  • probleemid silmamunade ja nägemisega üldiselt.
Loe Pearinglus