Põhiline Südameatakk

Ajukasvaja: sümptomid

Üks inimestele kõige hirmutavamaid haigusi on ajukasvajad, mis isegi onkoloogiliste haiguste seas on osutunud salakavalaks ja raskesti diagnoositavaks. On teada, et mida varem vaev avastatakse, seda lihtsam on sellega toime tulla, ja see kehtib eriti vähktõve korral. Olles õppinud, kuidas ajuvähki varases staadiumis tuvastada, ja rakendades neid teadmisi, suurendab inimene tunduvalt paranemisvõimalusi.

Mis on ajukasvaja?

Mis tahes onkoloogiline haigus on tegelikult rakkude mutatsioon, mis kaotavad võime loomuliku rakusurma ja hakkavad kontrollimatult kasvama, võttes kehast ressursse ja häirides selle toimimist. On healoomulisi kasvajaid, mis ei mõjuta elundeid, ja pahaloomulisi: nad idanevad elundite sees ja annavad metastaase, levides kogu kehas. Kui neoplasm on peas lokaliseeritud, on olukord pisut erinev: kolju ruum on piiratud ja iga kasvaja surub aju struktuuri või veresooni. See võib põhjustada kõrgema närvilise aktiivsuse rikkumisi, liikumiste koordineerimist, organite toimimist. Seetõttu peetakse aju neoplasmasid eriti ohtlikeks ja need võivad lõppeda surmaga, isegi kui need on healoomulised..

  • Ajuvähi mõiste pole tegelikult päris tõene: vähk tähendab neoplasmi siseelundite epiteeli kudedes, kuid ajus selliseid kudesid pole.
  • Statistika kohaselt diagnoositakse pea kasvajad 15% -l vähktõvega patsientidest.

Kuidas klassifitseeritakse kasvajaid?

Aju sisaldab tohutul hulgal kudesid ja struktuure ning vähki võivad mõjutada selle täiesti erinevad osad. Seetõttu on lai klassifikatsioon sõltuvalt sellest, millistes rakkudes, kus ja millise kiirusega kasvaja kasvab. See ei ole üks haigus, see on terve rühm haigusi, mille sümptomid võivad üksteisest erineda.

Glioomid. Enamik neoplasmasid (kuni 60% koguarvust) moodustatakse gliast - aju neuroneid ümbritsevatest rakkudest. Eristatakse nelja selliste kasvajate rühma, mis erinevad mutantide rakkude kasvu ja diferentseerumise (normaalsest erinevuse tasemest) poolest. See tähendab, et esimest rühma iseloomustab aeglaseim kasv ja madal agressiivsus ning neljandat eriti kiiresti areneb edasi ja mõjutab sellega seotud struktuure.

Glioomide tüübid. Glioomide hulgas on:

  • astrotsütoom, kõige sagedamini meestel ja lastel. See on aju kõige levinum neoplasmi tüüp, mis on tavaliselt seotud esimese rühmaga ja tuleneb astrotsüütide rakkudest;
  • oligodendroglioom, pahaloomuline kasvaja, mida avastatakse peamiselt täiskasvanutel ja on üsna haruldane, kasvab aeglaselt, kuid võib muunduda teist tüüpi ja kasvada suureks;
  • ependüoom, tavaliselt healoomuline ja ravitav, mis tuleneb ependüümi rakkudest, mis aitavad toota tserebrospinaalvedelikku. Sellel on oma klassifikatsioon, see on jagatud kolme tüüpi, millest kaks esimest ei anna metastaase ja neid on suhteliselt lihtne ravida, samas kui kolmas metastaasid ja on eriti ohtlik;
  • ajutüve kasvaja, mida on raske diagnoosida ja mida on raske ravida: kirurgilise eemaldamisega on elutähtsaid struktuure lihtne kahjustada. Kõige sagedamini avaldub alla 12-aastastel lastel;
  • segatüübid mitut tüüpi mõjutatud rakkudest.

Neglioomid. Lisaks gliaalrakkudele võivad mõjutada muud tüüpi rakud, mis on tavaliselt seotud aju enda kudedega. See võib olla:

  • meningioomid, kõige levinum neoplasmi tüüp negloomide hulgas. Kasvaja toimub aju membraanides, kasvab aeglaselt ja ei anna metastaase (välja arvatud anaplastilised liigid, mis on pahaloomulised). Levinud naistel;
  • hüpofüüsirakkude adenoomid, mida nimetatakse ka hormonaalseteks kasvajateks. Mõjutades väikeaju, põhjustavad nad hormoonide tootmist suurtes kogustes ja võivad põhjustada lastel gigantismi, täiskasvanute kehaosade kasvu. Edukalt ravitud;
  • Kesknärvisüsteemi lümfoomid. Tekivad lümfisüsteemi rakkudest, ilmnevad tavaliselt HIV ja muude immuunpuudulikkuste taustal;
  • närvirakkudest ilmuvaid neuroome diagnoositakse harva ja reeglina eemaldatakse need edukalt kirurgiliselt;
  • tüvirakkudest pärit medulloblastoomid, raskesti paranevad ja avalduvad tavaliselt alla 12-aastastel lastel.

Kasvajate väljanägemise põhjused

Aju onkoloogilistel haigustel võivad olla täiesti erinevad põhjused. Erinevalt siseorganite vähist on tegurid halvasti seotud halbade harjumustega, kuigi pikaajaline kokkupuude mürgiste ainetega võib esile kutsuda kasvaja.

Üldiselt on neoplasmide esinemist mõjutada mitmeid tegurite rühmi:

  • geneetiline eelsoodumus. Sellest on mõistlik rääkida, kui teistel inimpere inimestel on diagnoositud sarnaseid ajukasvajaid;
  • kokkupuude kahjulike ainetega. Me räägime kiirgusest, saastatud õhust, kokkupuutest agressiivsete kemikaalidega, näiteks tehastes töötamise ajal jne;
  • kaasasündinud patoloogia. Embrüonaalse arengu ajal võivad moodustuda teatud tüüpi kasvajad. Teised tekivad aju moodustumise ebaõnnestumiste tõttu ja saavad nende tagajärjeks;
  • vigastused. Pea vigastus võib provotseerida rakulisi mutatsioone, mis omakorda põhjustavad neoplasmide teket. See kehtib ka embrüonaalse arengu ajal tekkivate vigastuste (loote vale positsioon, ema trauma raseduse ajal) või sündimise ajal.

Samuti on sekundaarsed kasvajad: need ilmuvad olemasolevate vähkide taustal, mis metastaaseeruvad ajus või muudes elundites. Mõne neoplasmi arengu teguriks võivad olla HIV-nakkus ja muud immuunsussüsteemi mõjutavad haigused..

Neoplasmide sagedased varased sümptomid

Haiguse peamised sümptomid varases staadiumis varieeruvad sõltuvalt kasvaja tüübist, kuid enamikul liikidel on sümptomeid. Tavaliselt ilmuvad nad kohe, kuid kasvavad järk-järgult ja aeglaselt ning inimene ei suuda alati neid märgata ega pöörata piisavalt tähelepanu. Neid saab kergesti segi ajada ületöötamise, neuroloogiliste haiguste ilmingute ja muude seisunditega. Vahepeal õigeaegne tuvastamine on üks peamisi ellujäämise tegureid. Lisaks sellele on enamikule onkoloogilistele haigustele iseloomulikud sümptomid: apaatia, kehakaalu langus (välja arvatud hormonaalsed kasvajad) ja halvenenud töövõime. Samuti on olukordi, kus immuunsüsteem ei tuvasta kasvajat õigeaegselt ja siis sümptomid praktiliselt puuduvad.

Iiveldus. See ilmneb sõltumata söögikordadest, oksendamine ei anna leevendust. Söögiisu väheneb, võivad tekkida seedimisprobleemid, samuti liigne higistamine, eriti kehaasendi muutmisel, ja südameprobleemid.

Peavalud. Kasvaja surub aju struktuuri ja valu on purske, avaldub peamiselt hommikul ja intensiivistub pärast füüsilist pingutust, painutamist ja praktiliselt ei peata valuvaigisteid. Mida rohkem haigus progresseerub, seda intensiivsemaks muutuvad aistingud. Pearinglus ilmneb seetõttu, et kasvaja surub veresooni kokku, võib põhjustada minestamist, millega kaasneb koljusisese rõhu tõus.

Meelte talitluse häired. Võimalik on kuulmislangus või nägemise kaotus, liigutuste koordineerimise halvenemine, tundlikkuse kaotamine erinevates kehaosades: need nähud ilmnevad juhul, kui neoplasm on mõjutanud meeleelunditega seotud närve. Sõltuvalt mõjutatud piirkondadest võivad alata epilepsiahoogud, hallutsinatsioonid ja luulud.

Kirja- ja kõnekeele rikkumised, mäluhäired. Kui aju on kahjustatud, on inimesel keerulisem sõnastada mõtteid, silbid või terved sõnad võivad tema vestlusest välja kukkuda, ta hakkab lauseid segamini ajama ja rääkima ebajärjekindlalt. See kehtib ka kirjutamise kohta, sel juhul halveneb ka käekiri. Võib tekkida probleeme millegi uue meeldejätmisega, inimene hajub, kaotab keskendumisvõime ega suuda millelegi keskenduda.

Psühholoogilised sümptomid. Inimene muutub ärrituvaks, võib halvemini muutuda iseloomus, tal võib olla raskusi emotsioonide ohjamisega. Vaimne seisund muutub ebastabiilseks, võimalik põhjendamatu agressioon teiste suhtes.

Sümptomid sõltuvalt lokaliseerimisest

Sõltuvalt sellest, milline aju struktuur kannatab neoplasmi all, võivad sümptomid olla erinevad. 1. etapis pole nad nii märgatavad, aja jooksul hakkavad intensiivistuma ja kui kasvaja mõjutab korraga mitut struktuuri, ilmnevad mitmed sümptomite rühmad.

Tserebellum. Enamik pea neoplasme mõjutab ühel või teisel viisil väikeaju ja see on seotud selliste haiguse ilmingutega nagu koordinatsiooni ja emotsionaalse sfääri probleemid. Spetsiifilistest märkidest täheldatakse silmamunade kontrollimatuid liikumisi, vihapuhanguid ja lihastoonuse kaotust, samuti kõnnaku häireid..

Ajaline lobe. Sellise lokaliseerimisega kaob mälu ja pidev deja vu tunne pole haruldane. Ilmnevad kuulmishallutsinatsioonid, langeb nägemine, võivad tekkida epilepsiahoogud, inimene kaotab võime tavapäraselt kõnet tajuda.

Kujukoore. Sümptomid on suuresti seotud nägemisega: inimene näeb hallutsinatsioone, silmade ees eredaid valgusvälke, kaotab võime tuttavaid objekte ära tunda. Ajukasvaja sagedane sümptom - patsient vaatab asja ega oska öelda, milleks seda kasutatakse.

Esikülg. See lokaliseerimine on mitmes mõttes salajane kaudsete sümptomite kaudu: varases staadiumis on ainus märk ebatüüpiline käitumine, mis sarnaneb reaktsioonile stressiga. Inimene hakkab lööbeid tegema, muutub hoolimatuks ja see ei tundu olevat haiguse märk. Hilisemad hallutsinatsioonid ilmnevad hiljem, sõltuvalt kasvaja asukohast:

  • tagumine, vasak ja parem osa on kõnehäired, millest patsient on teadlik, kuid ei saa seda parandada;
  • ees - kõnnaku muutused, jalgade letargia.

Võimalik on ka kehaosade tuimus..

Türgi sadul. Hormonaalsed kasvajad on sellega sageli seotud ja selle lokaliseerimise sümptomiteks on kehaosade suurenemine, suurenenud higistamine, hormonaalsed häired. Seal on lõhna kadumine või halvenemine ja vaatevälja kitsendamine, samuti südame rütmihäired.

Aju jala alus. Kasvajaga kaasneb tugev ja terav valu, lisaks on patsiendil tuimus nägu, täheldatakse kontrollimatuid silmaliigutusi, sageli areneb strabismus, mis avaldub kahekordse nägemisena silmade ees.

Neljas vatsake. Neoplasm põhjustab iiveldust ja oksendamist. Sellise lokaliseerimisega patsiendid hoiavad mugava asendi säilitamiseks pead, naistel tekivad hormonaalsed häired. Mõnikord on õpilaste kontrollimatuid liikumisi.

Aju pagasiruum. Selle piirkonna lüüasaamisel on ulatuslikud sümptomid ja sümptomeid saab omavahel kombineerida erineval viisil:

  • kõnnaku ja kehahoia muutused, kõverus;
  • käitumise ja taju veidrused;
  • agressiooni puhangud;
  • peavalud;
  • masendunud käitumine, letargia ja väsimus;
  • hingamisraskused
  • avaldub näo terav asümmeetria;
  • näoilmed muutuvad.

Subkortikaalsed lobes. Sümptomiteks on valu liikumise ajal, suurenenud higistamine ja vähenenud lihastoonus. Teine märk on inimese soov pidevalt näo lihaseid ja jäsemeid liigutada.

Diagnoosimine ja ravi

Sümptomeid võib seostada mitte ainult kasvajatega, vaid ka teiste ajukahjustustega. Haigust aitab diagnoosida pädev neuroloog, kes neoplasmi kahtluse korral suunab patsiendi onkoloogi vastuvõtule. Diagnoosimise ajal läbib inimene EEG, MRI, CT ja muud tüüpi uuringud. Ravi on peamiselt kirurgiline, prognoos on individuaalne ja sõltub kasvaja asukohast, agressiivsusest, tüübist ja staadiumist. Mida varem haigus avastatakse, seda lihtsam on seda ravida. Arstide veebiteenuse kaudu leitud spetsialistid saavad aidata diagnoosimist ja ravi.

Ajukasvaja diagnoosimine: kuidas tuvastada patoloogiat

Statistika näitab, et aju aine kudedes arenevad neoplasmid hõivavad avastamise sageduses kõigi kasvajatüüpide seas 5. koha (klassifikatsioon asukoha järgi). Paljud inimesed on huvitatud sellest, kuidas kodus ajukasvajat määrata. On teada, et kui haigus tuvastatakse varases staadiumis, suurenevad märkimisväärselt eduka ravi ja taastumise võimalused..

Kaugelearenenud vähiravi prognoos on tavaliselt halb. Informatiivsed instrumentaalsed diagnostilised meetodid on CT ja MRI. Pahaloomulise kasvaja tekke kahtluse korral on parem läbi viia spetsiaalse varustuse abil uurimine. Arstid tuvastavad märgid, mis aitavad haiguse algfaasis kahtlustada.

Patoloogia määratlus

Aju mõjutav vähk on erinevat tüüpi rakkudest koosnev neoplasmide rühm, mille struktuuri saab kindlaks teha nii, nagu mõjutatud koe proovi histoloogiline uurimine (biopsia). Rakkude struktuur ja lokaliseerimine määravad sageli patoloogia olemuse ja ravimeetodid.

Instrumentaaldiagnostikal põhineva statistika kohaselt on ajukoes ilmnev vähivorm peamine harvaesinev haigus, mida avastatakse peamiselt alla 8-aastastel lastel. Täiskasvanud patsientidel diagnoositakse haigus tavaliselt üle 65-aastaste..

Lokaliseerunud primaarsete kasvajate osakaal medullas on 1,5–2% pahaloomuliste kasvajate kogumassist. Mehed kannatavad sagedamini onkoloogia patoloogiate all. Samal ajal on meningioma sagedamini naistel kui meespatsientidel. Aju kasvaja kontrollimiseks kasutatakse selliseid tehnikaid nagu DNA testid..

Tavaliselt on uuritud materjali proov sülg, milles haige inimene leiab pahaloomuliste kasvajate DNA fragmente, mis ringlevad pidevalt füsioloogilistes vedelikes. Teadlased teavad ka geenimutatsioonide variante, mis provotseerivad vähi tekkimist. Konkreetse inimese eelsoodumuse määramiseks pahaloomuliste protsesside tekkeks organismis tehakse tema DNA analüüs.

Diagnoosi kinnitamise prognoos on suhteliselt ebasoodne. Statistika näitab, et ainult 20% patsientidest elab kauem kui 5 aastat pärast peaaju vähi diagnoosimist. 40% -l juhtudest on oodatav eluiga üle ühe aasta. Sellised sümptomid nagu peavalu, kerge pearinglus ja mööduv pearinglus aitavad aju varases staadiumis ilmnenud kasvajat ära tunda..

Peavalu kui peamine sümptom

Üks esimesi sümptomeid, mis aitab tuvastada ajus moodustunud kasvaja, on peavalu nii hommikul kui öösel. Harva kulgeb patoloogia ilma pea piirkonnas valuta. Sagedamini suureneb tsefalalgia rünnakute intensiivsus pärast füüsilist või vaimset ületreenimist. Valulikud aistingud tugevnevad järgmistel juhtudel:

  • kohe pärast ärkamist.
  • pea painutused ja järsud liigutused.
  • kõhu lihaste pinge.

Tsefalgiline sündroom ilmneb ajukelmetes paiknevate retseptorite ärrituse, vatsakeste seinte deformatsiooni, arterite ja veenide kokkusurumise tagajärjel. Sagedamini kurdavad patsiendid valu lõhkemist, mis mõjutab kõiki pea osi. Kui valu ilmneb lokaalselt eraldi piirkonnas, kirjeldavad patsiendid seda tavaliselt igavana ja tuikavana. Valu rünnaku maksimaalse intensiivsuse ajal võib hakata oksendama.

Muud sümptomid

Eristada haiguse peaaju ja fokaalseid ilminguid. Peaaju tunnused, mis viitavad neoplasmi olemasolule:

  1. Nägemispuue. Vähenenud nägemisteravus, hägune, udune pilt.
  2. Halb enesetunne ilma nähtava põhjuseta. Üldise füüsilise ja vaimse seisundi halvenemine, väsimus, apaatia, depressioon.
  3. Teadmata etioloogiaga iivelduse sagedased löögid.
  4. Mäluhäired ja kognitiivsed võimed.
  5. Kerge mööduv pearinglus.
  6. Näoilmelihaste, neelamise kontrollimise raskused.
  7. Nahatundlikkuse muutus.
  8. Torkimine, tuimus jäsemetes.
  9. Aju suurenenud bioelektrilise aktiivsusega seotud krambid.

Sümptomid, mis ilma instrumentaalse diagnostikata aitavad tuvastada kasvaja olemasolu, erinevad sõltuvalt kasvaja asukohast ajus. Konkreetses piirkonnas lokaliseerunud neoplasmi tüüpilised fookused:

  1. Esikülg. Keha ühe poole lihasnõrkus, psüühikahäired, krambid, näolihaste parees, haistmise halvenemine.
  2. Keskne gyrus. Näo ja keelealuste närvide parees, motoorsed funktsioonid ja naha tundlikkus keha ühes pooles.
  3. Ajaline lobe. Lõhna- ja maitsetundlikkuse rikkumine, kuulmis-, nägemishallutsinatsioonid. Tõenäoliselt epilepsiahoogud.
  4. Parietaalne lobe. Kõnnaku muutus, motoorsed talitlushäired. Kõnehäired, osaline kirjutamis- ja arvutamisoskuse kaotus.
  5. Occipital lobe. Nägemiskahjustus, sealhulgas nägemishallutsinatsioonid, achromatopsia (värvinägemise puudumine, säilitades samas pildi tajumise mustvalgel).
  6. Hüpofüüs. Endokriinsüsteemi häired - amenorröa (menstruaaltsükli häired), suhkruhaiguse insipidus.
  7. Tserebellaride piirkond. Nüstagm (õpilaste sagedased, ostsillaarsed liigutused), lihasnõrkus, motoorse koordinatsiooni halvenemine.

Üldiselt on need aju sümptomid, mis võivad ilmneda erinevate haiguste tagajärjel, seetõttu on täpse diagnoosi saamiseks vaja patoloogiat eristada sellistest haigustest nagu entsefalopaatia, ajuinfektsioonid, ägedas ja kroonilises vormis esinevad tserebrovaskulaarsed häired, insult.

Sellised sümptomid on tüüpilised peapiirkonna trauma või nakkuslike kudede kahjustuste tõttu tekkinud hemorraagia ja ajustruktuuride tursete korral. Eakatel patsientidel avalduvad neuroloogilise defitsiidi nähud tavaliselt selgelt:

  • Mööduv pearinglus, lühiajaline minestamine.
  • Keskendumisraskused.
  • Väline teave on ebapiisavalt tajutav, visuaalse, kuuldava, kombatava kanali kaudu saabuvate andmete hindamise raskused. Inimene mõistab halvasti talle adresseeritud fraaside tähendust.
  • Kõnehäired. Inimene hääldab lauseid aeglaselt, valib pikka aega õiged sõnad.
  • Une ja ärkveloleku rikkumine. Uimasus päeva jooksul, võimetus magama jääda - öösel.
  • Motoorika talitlushäired. Kõnnaku muutused, motoorse koordinatsiooni halvenemine, ataksia - ebaühtlus lihasrühmade liikumises.
  • Paresis, halvatus keha ühes pooles.

Manifestatsiooni pikaajalise ja pideva olemusega põhjustavad sellised sümptomid tõsiseid talitlushäireid kehas. Olles märganud murettekitavaid märke, on vajalik kokku leppida neuroloogi juures, kes määrab diagnoosimisuuringu tüübi, võttes arvesse onkoloogia tõenäolist eripära.

Lääne arstide uuringud

Suurbritannia (King's College) teadlased soovitavad inimestel, kes üritavad iseseisvalt ajuvähki ise diagnoosida, pöörata tähelepanu sellistele sümptomitele nagu:

  • Ebatavaline suure väsimuse tunne.
  • Põimitud keel sõnade hääldamisel.
  • Võimetus säilitada tasakaalu.
  • Uue teabe meeldejätmise probleemid.
  • Ärrituvus.
  • Suurte ja peenmotoorika häired - motoorne kohmetus.
  • Aktiivsuse üldine langus.
  • Apaatia, huvi kaotamine kunagi armastatud hobi, töö, kolleegide ja sõpradega suhtlemise vastu.

Uuringud viidi läbi ajuvähiga diagnoositud inimeste uuringu vormis. Arstid küsitlesid ka patsientide sugulasi. Nagu uuring näitas, ei pööranud patsiendid sageli tähelepanu häirivatele märkidele, omistades neile vanusest tingitud muutusi kehas ja stressi.

Märgid lastel

Patoloogia varases staadiumis määratakse lapsel iseloomulike tunnuste järgi, mille hulka kuuluvad valu peas ja kõhus, iiveldus, millega kaasnevad rünnakud sagedamini kui purskkaevulaadne oksendamine. Kursuse hilises staadiumis on võimalik kolju suuruse suurenemine tuumoristruktuuride vohamise tõttu. Tserebrospinaalvedeliku eemaldamise radade kokkusurumine põhjustab koljusisese rõhu suurenemist koos vastavate sümptomitega:

  • Ummiku optilise ketta piirkonnas (nägemisnärv).
  • Silmamuna tahtmatud liigutused.
  • Jalakrambid.
  • Fontaneli turse vastsündinutel.

Sümptomid suurenevad pidevalt, täheldatakse epilepsiahooge, füüsilise ja vaimse arengu pärssimist. Neoplasmi lokaliseerimise korral vatsakeste piirkonnas esinevad autonoomse närvisüsteemi töö häired (kiire, vahelduv hingamine, suurenev, segane pulss, naha hüperemia, suurenenud higistamine), areneb hüdrotsefaalia.

Kiasmi piirkonnas (nägemisnärvide ristmikul) moodustuvate glioomidega kaasneb nägemishäire - nägemisteravuse langus, nägemisväljade kaotus. Manifestatsioonide intensiivsus sõltub aju struktuuride kahjustuse määrast. Glioomi iseloomustavad sellised nähud nagu optiline atroofia (määratakse oftalmoloogilise uuringu käigus), hüpotalamuse kudede kahjustusega seotud hormonaalsed häired.

Väikeaju ja medulla oblongata lokaliseerimisega kasvajad avalduvad koljusisese rõhu suurenemisest ja hüdrotsefaalia tekkest, kuna need blokeerivad kanalid, mille mööda tserebrospinaalvedelik ringleb. Sel juhul esinevad hüpertensiivsed hüdrotsefaalsed kriisid koos terava ja valuliku peavaluga, pea tahtmatu kaldumisega selja taha, kloonilise tüüpi pikaajaliste krambihoogudega.

Tavalised liigid

Teatud neoplasmid on tavalisemad. Medulloblastoomidega, väikeajus moodustuvate astrotsütoomidega, kaasnevad sellised sümptomid nagu unisus, ataksia, patoloogilised kõnnakumuutused, ebastabiilne rüht. Statistika näitab, et medulloblastoome tuvastati sagedamini lapseeas (umbes 5 aastat), sageli ilmnevad esimesed patoloogia tunnused lapse elukuul.

Tserebrospinaalvedeliku vereringesüsteemi lähedus määrab metastaaside kiire leviku, mis 5% juhtudest tungivad kaugemale närvisüsteemist - luuüdi, lümfisõlmedesse ja kopsudesse. Ependüoomid, glioomid on lokaliseeritud ajutüve piirkonnas. Need vähivormid põhjustavad patsiendil hemorraagiaid..

Aju pahaloomuliste kasvajate kogumassis on ependüümi esinemissagedus 8%. Sagedamini haigestuvad lapsed ja noorukid, haigusjuhtumite sageduse teine ​​tipp saabub 30–40-aastaselt. Glioblastoomi iseloomustab kiire kulg. Eeldatav eluiga pärast patoloogia diagnoosimist ei ületa tavaliselt 14 kuud. Histoloogilise uuringu tulemuste põhjal on võimalik eristada ühe liigi kasvajat teisest.

Esinemise põhjused

Vähi arengu peamised põhjused on seotud kromosoommutatsioonide ja päriliku eelsoodumusega. Näiteks areneb päriliku haiguse neurofibromatoosi (Recklinghauseni sündroom) taustal pilotsüütiline astrotsütoom ja mõned muud tüüpi neoplasmid. Patoloogia tekke tõenäosust suurendavad tegurid:

  1. Elamine ebasoodsas keskkonnas.
  2. Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega. Teaduslikult tõestatud fakt - kiirgus provotseerib tervete rakuliste struktuuride degeneratsiooni pahaloomulisteks kasvajateks.
  3. Kantserogeene sisaldavate toodete (geenimutatsioone provotseerivate ainete) liigne kasutamine.
  4. Ülekantud viirusnakkused.
  5. Endokriinsüsteemi talitlushäired.

Iseloomulike sümptomite, näiteks seletamatu etioloogia ja regulaarsete peavalude esinemise korral on parem kokku leppida neuroloogi või onkoloogi juures ja läbi viia uuring, et tuvastada ajus arenev vähk varases staadiumis.

Instrumentaalne diagnostika

Kahtluste kontrollimiseks aitavad kasutada pea struktuuri uurimise instrumentaalsed meetodid, näiteks magnetresonantstomograafia ja kompuutertomograafia, mis kinnitavad suure täpsusega kasvaja puudumist või olemasolu. Riistvaraline test kasvaja esinemise kohta aju struktuurides näitab väikseimaid kasvajaid, mille läbimõõt ei ületa 1-2 mm. Instrumentaalse diagnoosimise abimeetodid hõlmavad magnetoentsefalograafiat, MRI angiograafiat, positronemissioontomograafiat, nimmepunktsiooni.

Ravimeetodid

Peamine ravimeetod on neoplasmi kirurgiline eemaldamine. Operatsiooni ajal eemaldatakse võimalikult suur osa kahjustatud koest. Raskused võivad tekkida mõjutatud struktuuride tihedas seoses aju ümbritsevate tervislike piirkondadega - aju aine, vatsakeste süsteem, veresooned.

Pärast operatsiooni, uuringu ajal, määravad kahjustatud koe proovid kasvaja struktuuri ja valivad operatsioonijärgseks raviks sobiva võimaluse - kiiritusravi, keemiaravi, stereotaktiline radiokirurgia. Ravi lapsepõlves täiendab immuunsussüsteemi stimuleerimine.

Küsimus, kuidas tuvastada ajus arenev vähk algfaasis, muretseb paljusid inimesi, kes jälgivad patoloogiat ärevusttekitavaid märke. Instrumentaalsed uuringud jäävad kõige informatiivsemaks ja usaldusväärsemaks juhtudel, kui on vaja sellist diagnoosi kinnitada või ümber lükata.

Esimesed ajuvähi tunnused

Ajuvähk avaldub järgmistes kliinilistes sündroomides:

  • Üldised mittespetsiifilised sümptomid.
  • Fokaalsed neuroloogilised nähud.
  • Aju epilepsia aktiivsus.
  • Vaimsed häired.

Morfoloogiliselt algab ajuvähk salaja. See ilmub alles siis, kui selle suurus on mahus 1–2 cm või lokaliseerimine jõuab funktsionaalselt olulistesse ajupiirkondadesse.

Esimesed märgid

Esimesed sümptomid algavad pärast kasvaja suuruse saavutamist, mille tõttu ilmneb suurenenud koljusisene rõhk ja hüpertensiooniline sündroom. Kliinilised nähud on naistel ja meestel ühesugused.

Hüpertensiooniline sündroom ja üldised mittespetsiifilised sümptomid on 1 ajuvähi tunnus. Kliiniline pilt:

  1. Peavalu. See tekib ajukelme ärrituse tõttu kasvaja mehaanilise mõju ja surve tõttu. Tavaliselt on ta lõhkevat ja valutavat iseloomu. See on lokaliseeritud peamiselt pea tagaosas. Suureneb, kui patsient paindub või tõuseb järsult. Peavalu ei välista mitte narkootilised valuvaigistid. See segab und, mis halvendab elukvaliteeti.
  2. Iiveldus ja oksendamine. Ei seostata toidutarbimisega, kuna refleks aktiveeritakse aju tüveosadele avalduva rõhu tõttu. Patsient võib igal ajal oksendada, isegi pärast vee või toidu vaatamist.
  3. Peapööritus. See ilmneb väikeaju survestamise ja vestibulaarse aparatuuri häirete tõttu. Pearinglusel on keskne mehhanism. Patsiendid kurdavad, et kõik objektid ja nende ümber olevad objektid muudavad nende positsiooni, kuigi patsient jääb ise liikumatuks. Peapöörituse teine ​​mehhanism on hüpoksia, mis on tingitud veresoonte kokkusurumisest ja närvikoe hüpoksiast.

Ajuvähi tunnused hüpertensiivse sündroomi struktuuris:

  • paroksüsmaalsed ägedad peavalud; tavaliselt kestab üks rünnak 20 kuni 40 minutit;
  • topeltnägemine
  • müra kõrvades;
  • fotofoobia, fotofoobia;
  • iiveldus.

Hüpertensioon-hüdrotsefaalne sündroom on tingitud asjaolust, et kasvaja surub tserebrospinaalvedelikku, mis põhjustab tserebrospinaalvedeliku kogunemist GM vatsakeste süsteemi. Selle mahu suurenemine suurendab ka koljusisest rõhku.

Mittespetsiifilised nähud varases staadiumis:

  1. sagedased meeleolumuutused;
  2. ärrituvus ja karastus;
  3. unehäired: kas uimasus või pinnapealne uni koos sagedaste ärkamistega;
  4. söögiisu vähenemine.

Ajuvähi sümptomiteks on ka autonoomsed häired:

  • hingeldus;
  • tugeva südamelöögi tunne;
  • pearinglus;
  • kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • liigne higistamine;
  • külmad jäsemed;
  • kuuma või külma tormamise tunne.

Need haiguse tunnused on iseloomulikud igale kasvajale, sõltumata selle asukohast, suurusest või histoloogilisest struktuurist. Need on mittespetsiifilised, seetõttu pole neid diagnoosida võimatu, vaid tuleb vaid kahtlustada kesknärvisüsteemi talitlushäireid.

Neuroloogilised ilmingud

Neuroloogiliste ilmingute hulka kuuluvad epilepsiahoogud. Kõige sagedamini toimivad epileptilised krambid noorukitel ja väikelastel ajukasvaja manifestatsioonina. Manifest tähendab haiguse kõige esimesi ilminguid.

Täiskasvanutel esinevad kasvajatega epileptilised krambid 50% juhtudest. Krampide iseloom sõltub neoplasmi paiknemisest - ajusiseste ja membraansete kasvajatega on krampidel erinev vorm.

Kõigist patsientidest, kellel krampe täheldati, on 68% krambidest osalised või üldised. Kõigil neil oli enne rünnakut aura - epilepsia prekliinilised tunnused, millega kaasnesid peavalu, iiveldus, kuid enamasti - düsfooria - sünge-kiuslik meeleolu, millel oli kalduvus emotsionaalsele tühjenemisele (viha terav välk, mis kestab 2–3 minutit).

Krampide avaldumine sõltub neoplasmi arenguastmest:

  1. 40% -l patsientidest täheldatakse pärast ravi remissioonihooge.
  2. 25% -l patsientidest tekivad krambid relapsi staadiumis - vähi taaskasv.
  3. 11% -l patsientidest tekivad krambid operatsioonijärgses faasis.

Ülejäänud sagedus ja etapp pole paigaldatud.

Aju epilepsia aktiivsus ja krambid võivad ilmneda ammu enne esimesi spetsiifilisi märke, kui kasvaja ulatub 1-2 cm-ni, kuid see pole kliiniliselt veel avaldunud. Sagedamini juhtub see astrotsütoomi ja meningiomaga.

Kui ilmnevad peamised sümptomid, st manifestatsiooni staadium, krambid ja fokaalsed sümptomid ilmnevad samaaegselt.

Vaatamata statistika kättesaadavusele ja registreeritud kliinilistele juhtumitele, krambihoogude ja kasvajate korrelatsioonile ei ole epilepsiahoogude mehhanism erineva lokaliseerimisega vähi korral piisavalt uuritud.

Fookusmärgid

Ajukoored on üles ehitatud erinevatesse piirkondadesse, mis täidavad konkreetset funktsiooni. Sama kehtib subkortikaalsete alade kohta, kus tagaaju osakonnad vastutavad koordineerimise eest ja diencephaloni osakonnad nägemise esmase töötlemise eest.

Fokaalsed nähud on kasvaja sümptomid aju teatud piirkondades. Fokaalseid neuroloogilisi sümptomeid tuvastatakse sümptomite rühmade kaupa:

Sensoorne kahjustus

Patsient tajub nõrgalt või ei tunne taktiilset, valu ega temperatuuritundlikkust. See on häiritud, kui kasvaja asub ajukoore parietaalses lobes. Lisaks elementaarsele tajule rikutakse ka kõrgeimat tundlikkust: keha asend ruumis, oma keha mustri tunnetamine. Aju vähi konjugeeritud sümptomid parietaalses lobes:

  • düsleksia - lugemisoskuse rikkumine;
  • düsgraafia - kirja rikkumine;
  • düskalkulia - aritmeetilise loendamisvõime kaotamine.

Parietaalkoor on kahjustatud, rikutakse ka varem nähtud ja tuttavate objektide, näiteks tuttava näo või pliiatsi, geograafilist orientatsiooni ja äratundmist puutetundlikult ja visuaalselt..

Liikumishäired

Tekib siis, kui neoplasm kahjustas eesmist ajukooret. Aju vähk on määratud motoorse kahjustusega. Eesmise ajukoore kahjustusega kaasnevad järgmised sümptomid:

  1. värisev kõnnak;
  2. suurenenud lihastoonus, passiivsete liikumiste raskused;
  3. lihasjõu vähenenud või täielik puudumine ühel või mõlemal küljel (vastavalt monoplegia ja diplegia);
  4. Broca afaasia, mille korral patsient ei saa sisemist ega välist kõnet sõnastada ja taasesitada;
  5. Jacksoni epilepsia; koos sellega algavad krambid peast ja voolavad sujuvalt kogu kehas jalgadeni, samas kui patsient ei kaota teadvust.

Eesmise piirkonna kahjustuste psüühikahäired on tingitud asjaolust, et eesmine ajukoores vastutab käitumise ja motivatsiooni programmeerimise eest. Nii on patsientidel disinhibition, roppus, seksuaalne käitumine, rumalad naljad, lapselikkus, rumalus, vähenenud motivatsioon, eesmärkide seadmise kaotus, vähenenud tahtefäär, emotsioonide kontrollimise raskused. Võimalik on antisotsiaalne käitumine süütamise või röövimise vormis.

Esikambri lüüasaamisega kaasnevad ka isiksuse muutused. Tegelase varjatud tunnused süvenevad. Näiteks kui patsient on enne vähki kahtlane, tulevad paranoilised tunnused isiksuse struktuuris esiplaanile kuni tagakiusamise, kahju tekitamise ja armukadeduse pettekujutelmiteni.

Mõned kvalitatiivsed muutused sõltuvad kasvaja poolkerast. Kui vähk asub vasakus esiosas, väheneb intelligentsus peamiselt paremal juhul patsiendi loominguline võime.

Halvenenud mälu

Tekkida ajalise ajukoore kahjustustega. Ajuvähki tuvastavad muud ajalise lobe kahjustuse nähud:

  1. kortikaalne kurtus - kuulmislangus, säilitades perifeersed kuulmisorganid;
  2. elementaarsed kuulmishallutsinatsioonid - acoasma; avaldub asjaolus, et patsient kuuleb oma nime, tuule häält või mootori hüüet;
  3. Wernicke afaasia, mille korral patsient kaotab kõne mõistmise võime; patsient kuuleb helide komplekti, mida ei koguta sõnadega;
  4. lühikese ja pikaajalise mälu rikkumine;
  5. perioodiline deja vu;
  6. ajaline lobe epilepsia koos kuulmisauraga;

Templite lüüasaamisega on võimalikud ka kompleksselt organiseeritud kuulmishallutsinatsioonid monoloogide vormis..

Kahjustatud koordinatsioon

See tekib siis, kui väikeaju on kahjustatud. Koordinatsiooni puudumist ajuvähi puhul tunnistavad kõndimise raputus, kohmakad liigutused, vastupidiste kehaosade samaaegse koordineerimise raskused.

Muud rikkumised

Muud häired sõltuvalt kasvaja asukohast:

  • Okupaalne piirkond. Seda iseloomustab kortikaalne pimedus, milles säilivad kuulmisperifeersed elundid, külgmise või keskse nägemisvälja kaotus, ühepoolne pimedus, visuaalne agnosia (objektide halvenenud äratundmine „silma järgi“), visuaalsed illusioonid ja hallutsinatsioonid. Viimased on tavaliselt elementaarsed - valguskoopiad: valgusvälgud, "jänkud". Loomade või värvikate maastike ilmumisel on võimalikud keerulised hallutsinatsioonid.
  • Limbiline süsteem. See on ajustruktuuride kogum, mis vastutab emotsioonide ja mälu eest. Rikkumiste struktuuris märgitakse pikaajalise mälu rikkumisena retrograadset amneesiat, raskusi uue teabe mäletamisega, emotsionaalset taset, lõhnade tuvastamise võime kaotust ja raskusi uute oskuste õppimisel..
  • Aju pagasiruum. Seda iseloomustab halvenenud taju ja motoorne aktiivsus. Kõige keerukamad kahjustused tekivad siis, kui vähk lokaliseeritakse medulla oblongata ja surub kokku hingamis- ja kardiovaskulaarse aktiivsuse keskused. Sümptomite avaldumine toimub tavaliselt enne surma: rikutakse hingamisrütmi, ilmnevad apnoe (ajutine hingamise seiskumine) ja Cheyne-Stokesi või Bioti patoloogilised hingamisharjumused. Pärast hingamispuudulikkust tekivad südames talitlushäired: vererõhk väheneb ja südamerütm on häiritud.

Ajuvähi esimesed nähud ja sümptomid - millal helisignaal kõlab?

Vaatlusaluse patoloogia käigus toimub aju ja selle komponentide moodustavate rakkude suurenenud jagunemine ja modifitseerimine: närvikiud, ajukelmed, veresooned. Pahaloomulisi rakke saab aju viia ka vere või lümfi vooluga vähkorganitest..

See kasvaja kipub kasvama lähedalasuvateks kudedeks, mõjutades negatiivselt aju struktuuride toimimist. See väljendub autonoomsetes, psühholoogilistes ja intellektuaalsetes häiretes..

Ajuvähi peamised põhjused on need, mis põhjustavad kasvaja arengut.?

Praeguseks pole kõnealuse haiguse täpset põhjust kindlaks tehtud.

  • Püsige pikka aega radioaktiivse kiirguse piirkonnas.
  • Töötage tingimustes, mis nõuavad regulaarset kokkupuudet keemiliste mõjuritega.
  • Kolju vigastus.
  • Sarnase patoloogia esinemine suguluses on geneetiline tegur.
  • Alkoholisõltuvus.
  • GMOsid sisaldavate toodete kasutamine.
  • Suitsetamine.
  • Haigused, mis mõjutavad keha kaitsefunktsioone. Nende hulka kuulub esiteks HIV..

Video: Ajuvähi esimesed nähud

Aju pahaloomulise kasvaja saamise oht suureneb:

  1. Meessoost bol esindajad.
  2. Alla 8-aastased väikesed patsiendid.
  3. Isikud pärast 65.
  4. Need, kes magavad mobiiltelefoniga oma pea lähedal.
  5. Tšernobõli tuumaelektrijaama tragöödia likvideerijad.
  6. Siseorgani siirdamise üle elanud patsiendid.
  7. Keemiaravi kui kasvaja ravi, olenemata selle asukohast.

Aju onkoloogia tüübid ja nende arengu tunnused - GM-i vähktõve määr

On olemas üsna ulatuslik kõnealuse haiguse klassifikatsioon.

1. Sõltuvalt asukohast on pahaloomulised kasvajad:

  • Ajusisene. Neid diagnoositakse aju aines..
  • Extra aju. Vähirakud ei mõjuta ajuõõnde - nad mõjutavad selle membraane, kraniaalnärve.
  • Intraventrikulaarne. Kasvaja levib aju vatsakestesse..

2. Kasvajate etioloogia põhjal eristatakse järgmisi ajuvähke:

  1. Esmane. Ilmub mutatsioonide tagajärjel teatud komponentide rakkudes, mis asuvad koljus. Degeneratiivsed muutused võivad mõjutada luid, närvikiudusid, aju varustavaid veresooni, halli ainet jne. Need jagunevad omakorda kaheks suureks rühmaks: glioomid ja mitteglioomid. Kõiki neid rühmi võivad esindada erinevat tüüpi pahaloomulised kasvajad, mida kirjeldatakse allpool.
  2. Teisene Arendada teiste siseorganite metastariseerimise taustal.

3. Primaarseid ajukasvajaid on mitut tüüpi:

  • Astrotsütoom. Selle haiguse süüdlased on astrotsüüdid - abistavad ajurakud. Näidatud patoloogia on meestel rohkem altid.
  • Oligodendroglioom. Oligodendrotsüütide transformatsiooni tõttu väga harv.
  • Segatud glioomid. Praktikas on seda tüüpi intratserebraalne kasvaja kõige tavalisem. Uuringud kinnitavad alati seda tüüpi vähktõbe muudetud oligodendrotsüütide ja astrotsüütide olemasolu..
  • Kesknärvisüsteemi lümfoomid. Vähirakud asuvad koljusisestes lümfisoontes. Uuringute kohaselt toimub seda tüüpi GM-kasvaja sageli keha nõrkade kaitsefunktsioonide taustal või pärast siseorganite siirdamist.
  • Hüpofüüsi adenoomid. Määratletud tüüpi neoplasm on harva pahaloomuline. Sageli leitakse seda naistel ja see avaldub endokriinsüsteemi talitlushäiretes: rasvumine, juuste kasvu suurenemine, haavade pikaajaline paranemine jne. Lastel avaldub see haigus gigantismis.
  • Meningiomas Moodustatud aju arahnoidaalse membraani muteerunud rakkudest. Need võivad põhjustada metastaase..
  • Ependüoom. Tserebrospinaalvedeliku sünteesi eest vastutavad rakud läbivad modifikatsioonid. Neid on mitmes klassis:
    - väga diferentseeritud. Kui parameetrid suurenevad üsna aeglaselt, metastaase ei täheldata.
    - diferentseeritud. Nagu eelmine klass, ei ole nad võimelised metastaasima, kuid kasvaja kasvab kiiremini.
    - Anaplastik. Vähirakud jagunevad piisavalt kiiresti, provotseerides metastaaside ilmnemist.

Video: Ajukasvaja. Mida teha, kui pea valu paisub?

Ajuvähki on 4 etappi:

  1. Esimene. Patoloogilise neoplasmi rakud ei ole agressiivsed, nad ei ole altid levima. Kergete sümptomite (jõuetus, kerge pearinglus) tõttu on kõnealuse haiguse tuvastamine selles etapis problemaatiline.
  2. Teine. Rakkude püsiv kasv ja parendatud lagunemine. Patoloogilises protsessis osalevad läheduses asuvad kuded, lümfisõlmed ja veresooned. Kirurgiline ravi ei anna alati soovitud tulemusi..
  3. Kolmas. Patsiendid kurdavad tugevat ja sagedast peavalu, pearinglust ja palavikku. Mõnel juhul on ruumis desorientatsioon, nägemise kvaliteedi halvenemine. Tavaline nähtus on iiveldus ja oksendamine. Pärast asjakohaseid diagnostilisi meetmeid võib arst tuvastada kasvaja mittekõlbmatu. Üldiselt on ajuvähi kolmanda staadiumi prognoos halb.
  4. Neljas. Peavalud on intensiivsed, pidevalt esinevad ja neid on keeruline ravimitega peatada. Lisaks täheldatakse hallutsinatsioone, epilepsiahooge, minestamist. Seoses aktiivse metastaasiga märgitakse maksa ja kopsude talitlushäireid. Selles etapis kasvajat ei opereerita ja kogu ravi eesmärk on sümptomite kõrvaldamine.

Ajuvähi esimesed nähud ja sümptomid - millal äratus tuleb?

Vaadeldud haigus varases staadiumis avaldub mittespetsiifiliste sümptomitena. Sarnased nähud esinevad ka mõne muu lihase, kesknärvisüsteemi, aga ka siseorganite tööga seotud haiguste puhul.

Ajuvähi varased sümptomid

Seetõttu on vähemalt ühe allpool kirjeldatud seisundi olemasolu arstiga ühendust võtmiseks vajalik:

  • Iiveldus ja oksendamine, mis ei sõltu söögiajast. Kui oksendamine algab vahetult pärast söömist, sisaldab oksendamine seedimata toidutükke. Sapi olemasolu näitab, et patsient pole pikka aega midagi söönud. Selle sümptomi peamine tunnus on leevenduse puudumine pärast oksendamist, nagu see on mürgistuse korral.
  • Öised ja / või hommikused peavalud, millega valuvaigistid ei suuda hakkama saada. Püstiasendis valu vaibub. Kaela, keha liigutustega intensiivistub valulikkus. Kasvaja progresseerumisel peavalu ei peatu..
  • Kaotatud võime analüüsida saadud teavet.
  • Raskus meelde jätta.
  • Kontsentratsiooni halvenemine.
  • Sündmuste ebaadekvaatne tajumine.
  • Jalakrambid. Selles protsessis võib osaleda kogu keha ja mõnel juhul kaotab inimene lühiajalise hingamisseiskumisega teadvuse.

Selle patoloogia sümptomaatiline pilt on jagatud kahte suurde rühma:

1. Aju tunnused

Lisatud on järgmised tingimused:

  1. Ärrituse ja magamisharjumuste rikkumine. Valdava osa ajast, peavalude ja nõrkuse keskel, magab inimene. Ärkamise võib käivitada ainult soov tualetti minna. Pärast patsiendi ärkamist ei suuda ta ajas ja ruumis liikuda, tema mõtted on segaduses, ta ei tunne enda ümber olevaid inimesi ära.
  2. Lõhkevad peavalud. Pärast diureetikumide võtmist valu väheneb, kuid ei kao täielikult. Valu tipp langeb hommikul. Selle põhjuseks on ajukelme turse une ajal..
  3. Nägemisorganite negatiivne reaktsioon valguskiirtele: pisaravool, silmalaugude järsk sulgemine, silmade valu jne..
  4. Peapööritus. Patsiendil on tunne „puuvillastest jalgadest“, mille korral tundub, et jalgade all olev muld on pehme ja / või kukub.

Ajuvähk: kuidas esimestest sümptomitest ilma jääda

Ajuvähk: kuidas esimestest sümptomitest ilma jääda

Ajukasvajad hõlmavad kõiki kolju sees või lülisambakanalis paiknevaid kasvajaid. Kasvajad moodustuvad kontrollimatu rakkude jagunemise tagajärjel ja jagunevad rühmadesse vastavalt esmasele fookusele ja rakulisele koostisele. Esimese kriteeriumi kohaselt on kasvajad "primaarsed", st kasvajad, mis arenevad ajukoest, selle membraanidest ja kraniaalnärvidest, ja "sekundaarsed" on metastaatilise päritoluga kasvajad, see tähendab siis, kui metastaasid sattusid kolju koljust teistest elunditest pärit vähist.

Viimane kesknärvisüsteemi kasvajate klassifikatsioon rakulise koostise järgi töötati välja 2007. aastal, see kirjeldab enam kui 100 erinevat KNS-i kasvajate histoloogilist alatüüpi, mis on kombineeritud 12 kategoorias. Kõige sagedamini leitud:

Neuroepiteliaalsed kasvajad, mis arenevad otse ajukoest ja moodustavad 60% igat tüüpi kasvajatest. Kõige tavalisem liik on glioom. Haigusel on 4 pahaloomulisuse astet, see võib ilmneda igas vanuses ja aju või seljaaju mis tahes osas. Glioomid on ravimatud.

Koorikasvajad arenevad ajukelme kudedest. Meningioom on kasvaja, mis kasvab aju ümbritsevast koest. Kuni 25% kõigist primaarsetest koljusisestest neoplasmidest.

Hüpofüüsi rakkudest moodustuvad hüpofüüsi kasvajad (hüpofüüsi adenoom). Sageli areneb traumaatilise ajukahjustuse, neuroinfektsiooni, joobeseisundi, raseduse ja sünnituse patoloogia tagajärgede taustal.

Kraniaalnärvide kasvajad (neuroomid) - on healoomulised kasvajad, mida täheldatakse igas vanuses, sagedamini naistel. Haiguse prognoos on soodne, pärast kirurgilist ravi kõrvaldatakse haigus ilma tagajärgedeta patsiendile.

Diagnostika

Tulenevalt asjaolust, et kasvaja asub kolju sees, on seda haigust õigeaegselt diagnoosida keeruline. Mõnikord annavad suured kasvajad väheseid sümptomeid ja väikestega kaasnevad erksad sümptomid. Kuigi sümptomid on kerged, pöörduvad patsiendid harva arsti poole, inimene pöördub abi saamiseks spetsialisti poole alles siis, kui tema tervis hakkab kiiresti halvenema.

Tüüpilised aju sümptomid on:

- Peavalu on ajukasvaja kõige tavalisem ja varasem sümptom. Valu võib olla tuim, ebastabiilne, lõhkeda. Iseloomulik on valu ilmumine või tugevnemine öö teisel poolel või hommikul.

Tavaliselt on peavalu ilmnemine või intensiivistumine stressi ja füüsilise koormuse ajal.

- Oksendamine on samuti tüüpiline sümptom, ilmneb enamasti hommikul, tühja kõhuga ja peavalu taustal. Oksendamist ei seostata söömisega ja see ilmneb ilma iivelduseta. Mõnikord ilmneb oksendamine pea positsiooni muutumise tõttu. Kuidas täheldatakse lastel oksendamise isoleeritud sümptomit.

See ilmneb krampide kujul, pea teatud positsiooniga. See sümptom avaldub tavaliselt haiguse hilisemates staadiumides..

- Vaimsed häired - selge teadvuse taustal märgitakse halvenenud mälu, mõtlemist, taju ja keskendumisvõimet. Patsiendid ei suuda meenutada lähedaste nimesid, nende aadressi, kes on ruumis ja ajas halvasti orienteeritud, muutuvad ärritatavaks, kergemeelseks, agressiivseks, altid motiveerimata tegudele, negatiivsuse ilmingutele või letargiliseks, letargiliseks. Mõnikord täheldatakse pettekujutlusi ja hallutsinatsioone.

- Krambid (epileptilised) krambid - võivad olla haiguse esimesed sümptomid, eriti nende esinemine ilma nähtava põhjuseta peaks esmakordselt pärast 20. eluaastat olema kahtlane. Krampide sagedus suureneb tavaliselt..

- Nägemisprobleemid - udutunne silmade ees, virvendav kärbes. Tavaliselt täheldatakse sümptomit hommikul. Võib esineda nägemisteravuse vähenemist, mis ilma sekkumiseta võib põhjustada nägemise atroofiat ja pimedaksjäämist..

Samuti võib patsient kaevata valu või puutetundlikkuse puudumise, kuulmis- või kõnehäirete, hormonaalsete häirete üle. Patsiendil võib olla keeruline tasakaalu säilitada, eriti suletud silmadega.

Sümptomite arengu kiirus ja intensiivsus sõltuvad kasvaja asukohast ja selle kasvu omadustest ning nende sümptomite põhjal määratakse tuumori lokaliseerimine. Tegelikult võivad neoplasmid avaldada survet mõnele ajuosale, mis viib sümptomite selge ilmnemiseni.

Vähemalt mõne loetletud sümptomi esinemisel on vaja pöörduda terapeudi poole, kes hindab patsiendi seisundit ja suunab ta vähktõve tuvastamiseks vajalikele testidele.

Kohustuslike kontrollimeetodite hulka kuuluvad kõõluste reflekside aktiivsuse määramine, kombatava ja valutundlikkuse kontrollimine. Ajukasvaja kahtluse korral suunatakse patsient kompuutertomograafiasse (CT) või magnetresonantstomograafiasse (MRI). Nende uuringute tulemuste põhjal tehakse otsus paigutada patsient haiglasse spetsialiseeritud haiglasse. Onkoloogilises kliinikus viiakse läbi uuringuid, mille eesmärk on diagnoosi kinnitamine ja patsiendi ravi taktika küsimuse lahendamine.

Ravi tüübid

Ajukasvaja on eluohtlik peamiselt selle asukoha tõttu koljusisese õõnsuse piiratud ruumis. Kuid isegi pahaloomulised kasvajad ei pruugi surmaga lõppeda.

Ravi jaoks valitakse tavaliselt meetmete komplekt, mille hulka kuuluvad: kirurgiline sekkumine, kiiritusravi, radiokirurgia, keemiaravi, kriokirurgia, samuti sümptomaatiline teraapia, mille eesmärk on leevendada patsiendi seisundit, leevendada valu ja leevendada ajuturse.

Tulevikuprognoos

Ravi edukus sõltub kahest tegurist - õigeaegne ja õige diagnoos. Kui ravi algab kasvaja arengu varases staadiumis, on patsientide elulemus viie aasta jooksul 60–80%. Kuid hilinenud ravi ja kirurgilise ravi võimatuse korral ei ületa viieaastane elulemus 30–40%.

Loe Pearinglus