Põhiline Kasvaja

MIG: 400 mg tabletid

Mittesteroidne põletikuvastane ravim on MIG 400. Kasutamisjuhistes on kirjas, et 400 mg tabletid loovad trombotsüütidevastase toime. Ravim aitab peavalu ja hambavalu ravis, vähendab temperatuuri.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettidena, enterokattega tablettidena. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja jagunemisoht.

Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See hõlmab ka abikomponente.

MIG 400 tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

Ibuprofeen, Mig'i aktiivne komponent, on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi valuvaigistav toime ei ole narkootiline. Mig 400 omab trombotsüütidevastast toimet.

Näidustused

Mis aitab Mig 400-st? Tabletid on näidustatud kasutamiseks koos:

  • neuralgia;
  • migreen;
  • peavalu;
  • palavik külmetushaiguste ja gripiga;
  • Hambavalu
  • menstruatsiooni krambid;
  • lihas- ja liigesevalu.

Vajadusel saate teada, millised Mig 400 tabletid aitavad igal juhul, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kasutusjuhend

Mig 400 on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annustamine määratakse vastavalt näidustustele. Reeglina on üle 400-aastastele lastele ja täiskasvanutele Mig 400 ette nähtud 3-4 mg päevas, igaüks 200 mg (algannus). Ravitoime tugevdamiseks suurendatakse annust (3 korda päevas, igaüks 400 mg).

Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse annust 600–800 mg-ni päevas. Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal ega soovitatavast suuremas annuses. Maksa, südame ja neerukahjustusega inimestele vähendatakse annust.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei tohiks kasutada:

  • Ülitundlikkus anamneesis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
  • Erosiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ja Crohni tõbi;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokoagulatsioon;
  • Aspiriini triaad;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400;
  • Erinevate etioloogiate veritsus;
  • Rasedus ja imetamise ajal;
  • Nägemisnärvi haigus.

Vastavalt juhistele tuleb ravimit võtta ettevaatusega:

  • Arteriaalse hüpertensiooniga;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandiga;
  • Portaalse hüpertensiooniga maksatsirroosi taustal;
  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Gastriidi, enteriidi ja koliidiga;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Vanemas eas;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal;
  • Hüperbilirubineemia taustal.

Kõrvalmõjud

  • pearinglus;
  • hallutsinatsioonid;
  • südamepuudulikkus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • kõhukinnisus;
  • isutus;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • konjunktiivi tursed ja silmalaud (allergiline genees);
  • igemete limaskesta haavandumine;
  • kõhuvalu;
  • vererõhu tõus;
  • peavalu;
  • eosinofiilia;
  • nefrootiline sündroom (tursed);
  • puhitus;
  • depressioon;
  • aftoosne stomatiit;
  • ärevus;
  • kõhulahtisus;
  • anafülaktiline šokk;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • helin või tinnitus;
  • nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne);
  • bronhospasm;
  • hägune nägemine või kahekordne nägemine;
  • iiveldus, oksendamine;
  • teadvuse segadus;
  • kõrvetised;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom);
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • valu suus;
  • bronhospasm;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • hingeldus;
  • Quincke ödeem;
  • seerumi glükoosikontsentratsiooni langus;
  • tahhükardia;
  • sügelev nahk;
  • äge neerupuudulikkus;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • unisus;
  • unetus;
  • allergiline nohu;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • kuulmislangus.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi võtmine vastunäidustatud. Mig 400 võib negatiivselt mõjutada naiste viljakust, seetõttu ei soovitata seda kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Alla 12-aastastel lastel pole lubatud MIG 400 kaasa võtta.

erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide kasutamist, peaksite hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et sellel pole vastunäidustusi, ja pöörama tähelepanu ka mitmele selle kasutamise erijuhisele:

  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda tegevusest, mis nõuab suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
  • Sisemise verejooksu tunnuste ilmnemine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Välistab alkoholi tarvitamise ajal alkoholi.
  • Ravimi võtmine võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnostiliste meetmete võtmisel arvesse võtta.
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Kui on vaja läbi viia 17-ketosteroidide sisalduse laboratoorne määramine, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne testi.
  • Pikaajalise ravimiga ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja vere funktsionaalse aktiivsuse laboratoorseid näitajaid.
  • Kõhuvalu tekkimine MIG 400 tablettide võtmise ajal nõuab peptiliste haavandite võimaliku arengu põhjalikku uurimist.

Ravimite koostoime

Hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientidel suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombinatsioon hemartroosi riski.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Kombinatsioon takroliimusega suurendab prostaglandiinide sünteesi pärssimisest tingitud nefrotoksilisuse tõenäosust.

Lisaks võib ravimi toimeaine tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt pole soovitav. Samuti provotseerib ravim metotreksaadi sisalduse suurenemist plasmas.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos MSPVA-de ja kortikosteroididega, kuna see võib põhjustada seedetrakti kahjulikke reaktsioone.

Preparaadi Mig 400 mõjul tugevnevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine..

Mig 400 võtmisel on võimalik furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toime vähenemine, mille võib esile kutsuda naatriumi viivitus prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu..

Ravimi MIG analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofeni kindlus;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen
  11. Ibusan;
  12. Ibupromi sprindimütsid;
  13. Laste motriin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen lastele;
  17. Ipren;
  18. Advil Vedelad Jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofeen;
  21. Bututoopi geel;
  22. Solpaflex;
  23. See on pikk;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Puhkuse tingimused ja hind

Keskmine MIG 400 (400 mg tabletid, 10 tk.) Maksumus Moskvas on 75 rubla. Apteegivõrgus väljastatakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on nende kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga..

Tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Hoidke MIG 400 kasutusjuhendit pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ° C..

Kuidas tahvelarvuti välja näeb?

Preparaadi kaubamärk: MIG ® 400
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: ibuprofeen
Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape
Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Tuum:
Toimeaine: ibuprofeen - 400,0 mg.
Abiained: maisitärklis - 215,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26,00 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 13,00 mg, magneesiumstearaat - 5,60 mg.

Kest:
hüpromelloos (viskoossus 6 MPa • s) - 2,940 mg, povidoon (K väärtus = 30) - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,560 mg, titaandioksiid (E 171) - 1,918 mg.

Ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne jagunemisoht ja mille mõlemale küljele on pressitud „E” ja „E”..

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).

ATX-kood: M01AE01.

Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) pärssimisega, mis põhjustab prostaglandiinide sünteesi pärssimist.
Trombotsüütide agregatsiooni pärssimine.

Farmakokineetika
Imendumine: pärast suukaudset manustamist imendub ibuprofeen osaliselt maos, seejärel täielikult peensooles. Ibuprofeeni maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas pärast ravimi sissevõtmist saavutatakse 1–2 tunni pärast. Terapeutiline kontsentratsioon vereplasmas (10 μg / ml) saavutatakse umbes 10 minutit pärast suukaudset manustamist..

Jaotumine: kommunikatsioon plasmavalkudega umbes 99%.

Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Eritumine: sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. See eritub neerude kaudu (90%) ja vähemal määral soolestikust. Annuste vahemikus 200–400 mg on ibuprofeeni farmakokineetika lineaarne, suurematel annustel mittelineaarne.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, kuna:

  • valuvaigisti kerge või mõõduka intensiivsusega valusündroomi korral, sealhulgas: peavalu, migreeni, hambavalu, lihas- ja liigesevalu, valuliku menstruatsiooni korral;
  • palavikuvastane ravim ägedate hingamisteede infektsioonide korral.
  • ülitundlikkus ibuprofeeni ja / või ravimi koostisosade suhtes;
  • bronhiaalastma, korduva polünoosi või paranasaalsete siinuste täielik või mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de talumatus (sealhulgas anamneesis);
  • mao ja / või kaksteistsõrmiksoole limaskesta erosiivsed ja haavandilised muutused, seedetrakti aktiivne verejooks, sealhulgas anamneesis (kaks või enam kinnitatud peptilise haavandi või peptilise haavandi verejooksu episoodi);
  • tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;
  • koljusisene hemorraagia;
  • periood pärast pärgarteri šunteerimist;
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia);
  • põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi, haavandiline koliit) ägedas faasis;
  • raske maksapuudulikkus;
  • raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
  • progresseeruv neeruhaigus;
  • raske südamepuudulikkus;
  • rasedus (III trimestril);
  • alla 6-aastased lapsed (kehakaal alla 20 kg).

Selles jaotises täpsustatud tingimuste esinemise korral pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Eakad, rasked somaatilised haigused, südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, maksapuudulikkus, maksatsirroos portaalhüpertensiooniga, hüperbilirubineemia, neerupuudulikkus (kretiiniini kliirens alla 60 ml / min), nefrootiline sündroom, gastriit, enteriit, koliit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole sooled (sealhulgas anamneesis), Helicobacter pylori nakkuse esinemine, seisundid pärast ulatuslikku operatsiooni, autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosluupus, sidekoe segatud tõbi), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, sagedane kasutamine alkohol, verejooksu häired (ibuprofeen pärsib trombotsüütide agregatsiooni); MSPVA-de pikaajaline kasutamine, suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisoon), antikoagulantide (sealhulgas varfariin), trombotsüütidevastaste ainete (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel) samaaegne kasutamine, serotoniini (sealhulgas Cyrolopram, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Vältige ravimi kasutamist raseduse esimesel ja teisel trimestril, kui on vaja kasutada ravimit MIG ® 400, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Raseduse kolmandal trimestril on ravimi MIG 400 kasutamine vastunäidustatud, kuna ema ja loote jaoks on suurenenud tüsistuste oht.

On tõendeid selle kohta, et ibuprofeen eritub rinnapiima väikestes kogustes, ilma et see kahjustaks imiku tervist, seetõttu lühiajalise kasutamise korral vajadust imetamise lõpetamiseks tavaliselt ei teki. Kui vajate imetamise ajal ravimi MIG ® 400 pikaajalist kasutamist, tuleb imetamine ravimi võtmise ajaks katkestada. On tõendeid, et COX / prostaglandiinide süntees võib mõjutada naiste reproduktiivset võimekust ovulatsiooni tõttu. See toime on pöörduv ja kaob pärast ravimi ärajätmist..

Sees. Võtke MIG ® 400 ilma närimata, juues söögi ajal või pärast sööki palju vett. Lastele mõeldud annus sõltub lapse kehakaalust ja vanusest ning on keskmiselt 7–10 mg / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg / kg kehakaalu kohta..

Annustamisskeem on näidatud tabelis:

Kehakaal ja vanusÜksikannusMaksimaalne ööpäevane annus
Lapsed: 6-9 aastat vanad (20–29 kg)1/2 tabletti (200 mg)1 ½ tabletti (600 mg)
Lapsed: 10–12-aastased (30–39 kg)1/2 tabletti (200 mg)2 tabletti (800 mg)
Üle 12-aastased lapsed (≥ 40 kg)
Täiskasvanud
1 / 2-1 tabletti (200–400 mg)3 tabletti (1200 mg)

Ravimi korduvat kasutamist 6 tunni pärast ei soovitata..
Ravimi MIG ® 400 kasutamise taustal esinevate kaebuste osas on vaja arstiga nõu pidada:

  • lastel - rohkem kui 3 päeva;
  • lastel - palavikuvastase ravimina kasutamisel rohkem kui 3 päeva;
  • ja 4 päeva anesteetikumina kasutamisel.

Eakatel patsientidel, kerge kuni mõõduka raskusega maksafunktsiooni häiretega ning kerge ja mõõduka raskusega neerufunktsiooni häiretega patsientidel, ei ole ravimi annust vaja kohandada.

Kasutage võimalikult lühikest efektiivset annust..

Esinemissagedus klassifitseeritakse rubriikide kaupa vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni klassifikatsioonile, sõltuvalt esinemisest: väga sageli (> 1/10), sageli (1/100), harva (1/1000), harva (1/10000), väga harva ( ® 400 koos teiste MSPVA-dega, sealhulgas selektiivsete blokaatoritega COX-2.

Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalset efektiivset annust ravimit võimalikult lühikese ravikuuriga.

Ibuprofeeni kasutamisel koos ravimitega, mis suurendavad seedetrakti tüsistuste (sealhulgas verejooksu) riski, nagu glükokortikosteroidid, antikoagulandid või vereliistakutevastased ained (varfariin, atsetüülsalitsüülhape), peab olema ettevaatlik (vt jaotist Koostoimed teiste ravimitega)..

MSPVA-te põhjustatud gastropaatia vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni samaaegselt kasutada prootonpumba blokaatorite ja prostaglandiini E preparaatidega (näiteks misoprostool)..

Kui ilmnevad gastropaatia sümptomid, lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole. Näidatakse hoolikat kontrolli, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti ja varjatud vere väljaheidetega..

Ibuprofeeni pikaajalise kasutamise korral on vajalik jälgida perifeerse vere parameetreid ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Enne arteriaalse hüpertensiooni ja / või südamepuudulikkusega patsientide ravi alustamist tuleb olla ettevaatlik ja pöörduda arsti poole, kuna selle kategooria patsientidel võib MSPVA-de kasutamine põhjustada vedelikupeetust, tursete teket ja vererõhu tõusu..

Kliiniliste uuringute tulemused ja epidemioloogilised andmed näitavad, et ibuprofeeni kasutamine, eriti suurtes annustes (2400 mg päevas) ja pikaajaline kasutamine, võib põhjustada arteriaalse tromboosi (insult või müokardiinfarkt) suurenenud riski. Üldiselt ei seostata epidemioloogiliste uuringute kohaselt ibuprofeeni kasutamist väikestes annustes (vähem kui 1200 mg päevas) müokardiinfarkti suurenenud riskiga.

Mis tahes valuvaigistavate ravimite pikaajaline kasutamine peavalu leevendamiseks võib põhjustada selle süvenemist. Sellises olukorras (või kui on kahtlusi selle arengus) on vaja lõpetada valuvaigistite kasutamine ja pöörduda arsti poole. Valuvaigistite (eriti nende kombinatsioonide) sagedane, harjumuspärane kasutamine võib põhjustada neerukahjustusi ja neerupuudulikkuse ohtu (valuvaigistav nefropaatia)..

Väga harvadel juhtudel on võimalik tuulerõugete raskekujuline nahainfektsioon ja pehmete kudede infektsioon. Vältige ravimi MIG ® 400 kasutamist tuulerõugete vastu.

NSAID-de kasutamisel on tõendeid harva esinevate raskete nahareaktsioonide (näiteks eksfoliatiivne dermatiit, Steven-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), sealhulgas surmajuhtumite, sealhulgas surmajuhtumite kohta. Nahalööbe, limaskestade kahjustuse või muude allergilise reaktsiooni ilmnemise esimeste ilmingute korral tuleb ravimi MIG ® 400 kasutamine kohe lõpetada..

Allergiliste haiguste ja / või krooniliste obstruktiivsete kopsuhaiguste all kannatavatel patsientidel on suurenenud ibuprofeeni allergiliste reaktsioonide risk.

Allergilised reaktsioonid võivad esineda astmahoogude, Quincke ödeemi või urtikaaria kujul. Väga harvadel juhtudel on täheldatud tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktiline šokk). Ülitundlikkusreaktsiooni esimeste nähtude korral tuleb ravimi MIG 400 kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidide kontsentratsioon vereplasmas, tuleb ravimi manustamine lõpetada 48 tundi enne uuringu algust.

Ravimi MIG ® 400 kasutamise perioodil pole alkohol soovitatav.

Ibuprofeen võib kahjustada naiste reproduktiivset funktsiooni ja ovulatsiooni, seetõttu ei soovitata rasedust planeerivatel naistel ibuprofeeni võtta. Naised, kellel on probleeme rasedusega või kellel uuritakse viljatust, peaksid ibuprofeeni kasutamise lõpetama..

Ravimi kasutamisel dehüdratsiooni tunnustega lastel on neerukahjustuste oht.

Ibuprofeenravi ajal on võimalik vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine, seetõttu tuleb ettevaatlik olla sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Õhukese polümeerikattega tabletid, 400 mg.
10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumist blisterpakendis (blister).
Pappkarbis 1 või 2 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.!

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud ravimi kõlblikkusaega.

Berliin - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berliin
Saksamaa
või
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Saksamaa

123317, Moskva, Presnenskaja muldkeha, 10, eKr “Torn muldkeha peal”, B plokk,
tel. (495) 785-01-00, faks (495) 785-01-01

Ettevalmistused

Espumisan ®

Dexalgin® 25

Lyoton ® 1000 geel

© 2020 OÜ "BERLIN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Venemaa, Moskva, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tel.: (495) 785-0100. Faks: (495) 785 0101

Kasutamisjuhendi lugemiseks on vaja vastunäidustusi

MIG ® 200 (MIG 200)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

1 kaetud tablett sisaldab 200 mg ibuprofeeni; blisterpakendites 10 ja 20 tk.

farmakoloogiline toime

Inhibeerib tsüklooksügenaasi ja blokeerib kasvuhoonegaaside biosünteesi.

Farmakodünaamika

Valuvaigistav toime tuleneb põletiku intensiivsuse vähenemisest ja bradükiniini algogeensuse vähenemisest; põletikuvastane - segades põletiku patogeneesi erinevaid lülisid (suurenenud läbilaskvus, normaliseeruvad mikrotsirkulatsiooniprotsessid, väheneb histamiini, bradükiniini ja teiste põletiku vahendajate liberaliseerumine, pärsitakse ATP moodustumist ja seetõttu on põletikulise protsessi energia jms); palavikuvastane - diencephaloni soojust reguleerivate keskuste erutuvuse vähenemine.

Kliiniline farmakoloogia

See on hästi talutav, vähem kui aspiriin, ärritab mao limaskesta.

Näidustused ravimist MIG ® 200

Valusündroom (peavalu, sealhulgas koos migreeniga, reumaatilise päritoluga liigesevalu, müalgia, hambavalu, düsalgomenorröa, neuralgia, ishias), nohu, gripp (valu, külmavärinad, palavik); muud haigusseisundid, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Absoluutne: ülitundlikkus (sealhulgas aspiriini ja teiste MSPVA-de suhtes); mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand; aspiriinist tingitud bronhiaalastma. Suhteline: maksa- ja neeruhaigus, krooniline südamepuudulikkus.

Rasedus ja imetamine

Raseduse (eriti viimasel trimestril) ja imetamise ajal kasutage ettevaatusega ja ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, agitatsioon, unehäired, düspeptilised häired (kõhuvalu, iiveldus), bronhiaalastma ägenemine, nahalööve.

Koostoime

Vähendab vasodilataatorite, diureetikumide toimet, võimendab kaudseid antikoagulante.

Annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, ilma närimiseta, rohke veega. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - algannuses 2 tabletti., Seejärel (vajadusel) - 1-2 tabletti. iga 4-6 tunni järel; maksimaalne ööpäevane annus - 6 tabletti.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatlikult on ette nähtud maksa ja neerude haiguste, kroonilise südamepuudulikkuse korral. Muude ravimite (eriti antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide, südame-, antikoagulantide) taustal koos kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja bronhiaalastmaga; eakaid ja alla 12-aastaseid lapsi saab kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi MIG ® 200 ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi MIG ® 200 kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

MIG 400

Mig 400 - mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Väljalaskevorm ja koostis Mig 400

Ravimit saab apteegivõrgus osta valgete ovaalsete, õhukese polümeerikattega tablettide kujul, mille peamine toimeaine on ibuprofeen.

Kasutatavate Mig 400 koostises abiainetena: magneesiumstearaat, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid.

Farmakoloogiline toime Mig 400

Ibuprofeen, mis on põhitoimeainena lahustuva 400 osa, on propioonhappe derivaat. Sellel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Selle toimemehhanism põhineb valimatul COX-1 ja 2 blokeerimisel ning prostaglandiinide sünteesi pärssimisel.

Ibuprofeenil on trombotsüütidevastane toime.

Selle valuvaigistav toime avaldub rohkem põletikust põhjustatud valu korral..

Ibuprofeeni valuvaigistav toime - narkootiline tüüp.

Näidustused Mig 400

Vastavalt juhistele kasutatakse Mig 400:

  • migreen;
  • Hambavalu
  • peavalu;
  • liigeste ja lihaste valu;
  • neuralgia;
  • palavikulised nohu ja gripp;
  • menstruatsiooni krambid.

Vastunäidustused Mig 400

Juhiste kohaselt ei saa Mig 400 kasutada:

  • "aspiriini triaad";
  • peptilise haavandi ägenemine, ULC, Crohni tõbi;
  • verejooksu eri päritolu;
  • verejooksu häired, hemorraagiline diatees;
  • nägemisnärvi haigused;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • kõrge tundlikkus ravimit moodustavate komponentide suhtes, atsetüülsalitsüülhape, muud MSPVA-d;
  • rasedus ja imetamine;

samuti kuni 12-aastased.

Mig 400 tablette kasutatakse ettevaatusega:

  • maksatsirroos, millega kaasneb portaalne hüpertensioon;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • südamepuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • olemasolu peptilise haavandi ajaloos;
  • gastriit;
  • torkima;
  • enteriit;
  • leukopeenia ja aneemia;
  • hüperbilirubineemia;

samuti vanemas eas.

Annustamine ja manustamine Mig 400

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Annustamine määratakse vastavalt näidustustele.

Reeglina on üle 400-aastastele lastele ja täiskasvanutele Mig 400 ette nähtud 3-4 mg päevas, igaüks 200 mg (algannus). Terapeutilise efekti tugevdamiseks suurendatakse annust (3 mg päevas, igaüks 400 mg). Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse annust 600–800 mg-ni päevas.

Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal ega soovitatavast suuremas annuses.

Maksa, südame ja neerukahjustusega inimestele vähendatakse annust.

Mig 400 kõrvaltoimed

Läbivaatuste kohaselt võib Mig 400 põhjustada kõrvaltoimeid.

Sensoorsed organid: müra või helin kõrvus, kuulmislangus, nägemise hägustumine, nägemisnärvi kahjustus, ärritus ja silmade kuivus, silmalaugude ja sidekesta tursed.

Seedesüsteem: iiveldus, kõhuvalu, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, haavandid, perforatsioon, seedetrakti verejooks, ärritus, suu kuiv limaskest, igemed, hepatiit, pankreatiit, aftoosne stomatiit.

Hingamiselundkond: bronhospasm, õhupuudus.

Kuseelundkond: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, polüuuria, nefrootiline sündroom, tsüstiit.

Kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: pearinglus, peavalu, unetus, ärrituvus, närvilisus, ärevus, unisus, psühhomotoorse agitatsioon, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, aseptiline meningiit.

Kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk.

Hematopoeetiline süsteem: aneemia, trombotsütopeeniline purpur, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Laboratoorsed näitajad: veritsusaja pikenemine, CC vähenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, hemoglobiini või hematokriti langus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, kihelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, Quincke ödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, palavik, mitmevormiline erüteem, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise, nägemiskahjustuse, verejooksu riski.

Üleannustamine Mig 400

Mig 400 ülevaadete kohaselt võivad tekkida ravimi üledoosisümptomid: kõhuvalu, letargia, iiveldus, oksendamine, depressioon, unisus, peavalu, metaboolne atsidoos, tinnitus, äge neerupuudulikkus, kooma, vererõhu langus, bradükardia, kodade virvendus, tahhükardia, hingamise seiskumine.

Üleannustamise raviks kasutatakse maoloputust tunni jooksul pärast ravimi võtmist, seejärel aluselist jooki, aktiivsütt, sunnitud diureesi, sümptomaatilist ravi.

Rasedus ja imetamine

Selle ravimi kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kuna ibuprofeen mõjutab negatiivselt naiste viljakust, ei soovitata seda raseduse planeerimisel võtta.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui kasutate Mig 400 tablette samaaegselt:

  • furosemiidi ja tiasiiddiureetikumid - nende ainete efektiivsus võib väheneda;
  • suukaudsed antikoagulandid - nende toime tugevneb;
  • atsetüülsalitsüülhape - selle vereliistakutevastane toime väheneb ja suureneb ibuprofeeni negatiivsete mõjude oht seedetraktile;
  • antihüpertensiivsed ained - nende efektiivsus väheneb;
  • digoksiin, fenütoiin ja liitium - nende plasmakontsentratsiooni suurenemine on võimalik;
  • glükokortikosteroidid ja muud MSPVA-d - suureneb ibuprofeeni kahjuliku toime oht seedetraktile;
  • metotreksaat - selle kontsentratsioon plasmas suureneb;
  • zidovudiin - suureneb hematoomi ja hemartroosi tekkimise oht HIV-nakatunud hemofiiliates;
  • takroliimus - suureneb nefrotoksilisuse oht;
  • suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja insuliin - suurenenud hüpoglükeemiline toime.

erijuhised

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks kombineeritakse seda ravimit misoprostooliga.

Gastropaatia ilmnemisel tehakse söögitoru gastroöstenodenoskoopia, väljaheite varjatud vereanalüüs ja vereanalüüs.

Nakkushaigustega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Mig 400 võtmise ajal pole soovitatav etanooli võtta.

Nägemiskahjustuse korral on vajalik ravim tühistada ja seda peab uurima optometrist.

Mig 400 kõrvaltoimeid saab vähendada, kui ravimit võetakse väikseimas efektiivses annuses..

Ladustamistingimused Mig 400

Toodet hoitakse t≤30º juures lastele kättesaamatus kohas.

Kuidas Migit peavalust võtta? Näpunäited.

Peavalude ületamiseks mõeldud ravim Mig on ravimiturul ilmunud suhteliselt hiljuti. Tänu oma omadustele saab inimene kiiresti vabaneda negatiivsetest sümptomitest. Selles artiklis selgitame välja, kuidas see valuvaigisti töötab, kas on vastunäidustusi ja mingeid kõrvaltoimeid..

Ravimi kirjeldus

Peavalud häirivad inimest sageli mitmesugustel põhjustel. See pani arste otsima nende kõrvaldamiseks tõesti tõhusat ravimit..

Mig-400 kvaliteeti on juba kontrollitud arvukate uuringute abil. Tuhanded patsiendid jätsid oma positiivse ülevaate vastava ravimi kohta..

Mig on valuvaigisti paljude kasutusalade jaoks..

See aitab:

  1. migreenid
  2. viirushaiguste tagajärgede likvideerimine;
  3. palavik;
  4. limaskesta kahjustus;
  5. Hambavalu
  6. neuralgilised vaevused.

Vabastamise koostis ja vorm

Peamine aine on ibuprofeen. Selle sisaldus ravimi ühes ühikus ei ületa 400 mg.

Olles põletikuvastane ravim, lokaliseerib see valu ja kõrvaldab erinevate haiguste, sealhulgas nakkushaiguste sümptomid.

Migu toodavad tootjad eranditult ovaalse kujuga valgete tablettide kujul.

Nende omaduste tõttu töödeldakse neid kiiresti maos. Ravim hakkab toimima umbes 1,5-2 tunni pärast.

Kesta välisosas on täht E. Tableti mõlemalt küljelt eralduvad sirgjooned. Ravim on pakendatud 10 ühiku blisterpakendisse. Kõigi pakend sisaldab ühte või kahte taldrikut.

Farmakoloogilised toimed

Mig-400 võetakse suu kaudu ja seedetrakt töötleb seda hästi. Plasmas on ibuprofeeni kogus umbes 30 μg / ml. Jaotuse osas saavutab interaktsioon plasmavalkudega 99%. Pillid eemaldatakse üsna aeglaselt.

Tablettide eritumise kineetika koosneb kahest faasist. Uriinis võib analüüsidega tuvastada kuni 90% annusest metaboliitide kujul.

Kasutusjuhend

Kui te võtate pilli üks kord, siis ei pea te arsti juurde minema. Valu naasmise korral on siiski soovitatav pöörduda spetsialisti poole.

Tähtis! Mig'i pikaajaline võtmine on tervisele ohtlik. Püsivate peavalude korral on vajalik täielik uurimine..

Ibuprofeen ei kõrvalda valu peamisi põhjuseid, vaid lokaliseerib ainult väljendunud sümptomi.

Selle ravimi juhised näitavad, et seda võetakse ilma toidu sees sidumata. Joo Mig koos väikese koguse veel veega.

  • 400 mg kolm korda päevas eriti rasketes tingimustes;
  • kolm korda päevas, 200 mg mõõduka valu korral;
  • ühekordne annus hõlmab ühe tableti kasutamist, kui pea pärast seda enam ei valuta.

Enamik patsiente ei tea, kui sageli ravimit võtta. Kui kasutamise aeg jäi vahele, siis ei pea te topeltannust jooma. Teine tablett võetakse mitte varem kui 4-5 tunni pärast.

Kas rasedatele ja lastele mõeldud pillid?

Mig-400 mõju rasedatele ja lootele uuringu üksikasjalikud tulemused puuduvad..

Lisaks mõjutab ibuprofeen kahjulikult viljakust. Sellega seoses ei tohiks ravimit võtta need, kes plaanivad emaks saada..

Samal ajal võib kahel esimesel trimestril esineva ägeda vajaduse korral Mig-d kasutada ainult arsti loal..

Hiljuti on tabletid rangelt keelatud, kuna on oht komplikatsioonide tekkeks lapsel ja lapseootel emal.

Kui me räägime imetamisest, siis siseneb toimeaine, isegi väikestes kogustes, piima. Kui ravimit tuleb pikka aega võtta, on parem lõpetada lapse toitmine mõneks ajaks.

MiG tablettide annus alaealistele sõltub peamiselt vanusest ja kehakaalust:

  • ühekordne annus 6-9 aastat on 200 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg;
  • 10-12 aastat - 200 mg (800 mg);
  • üle 12-aastased - 200–400 mg (1200 mg).

Tähelepanu! Ravimi uuesti manustamine on soovitatav teha kuue tunni pärast. Lastele ei tohiks ravimit anda rohkem kui neli päeva.

Vastunäidustused

Nende hulka kuulub järgmine:

  1. individuaalne tundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
  2. negatiivne reaktsioon analginile;
  3. verehaigused;
  4. mitmesugused verejooksud;
  5. nägemisnärvi kahjustus;
  6. väike vanus.

Tähelepanu! Te peate ravimit võtma väga ettevaatlikult südameprobleemide korral, eakatel inimestel, kellel on maksakahjustus, gastriit.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Seedesüsteemist:

  1. kõrvetised;
  2. haigutamine;
  3. lahtised väljaheited;
  4. kõhukinnisus;
  5. ebamugavustunne kõhus;
  6. limaskesta ärritus;
  7. isutus.

Hingamiselunditest:

Meelte põhjal:

  1. magamisraskused
  2. püsiv pearinglus;
  3. ärrituvus ja depressioon;
  4. depressioonis olek.

Kuseteede süsteemist:

Tähelepanu! Mig ja alkoholi kombineerimine on rangelt keelatud, kuna ibuprofeen ei sobi etanooliga. Peamine löök langeb seedetraktile.

Hinnad Ukrainas ja Venemaal

Ravimi maksumus Ukrainas ja Venemaal varieerub sõltuvalt tootjariigist ja tablettide arvust.

Kümne tabletiga blistri eest Kiievis ja piirkonnad peavad maksma umbes 100 grivna, kakskümmend 200 grivna.

Käsimüügiravim väljastati.

Venemaal maksab ravim palju odavamalt. Üks tablett maksab 7,40 rubla. Järelikult peate kümne ühikuga blistri eest maksma ainult 74 rubla, kakskümmend - 148 rubla.

Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril 15-25 kraadi.

Analoogid

Toimemehhanismi järgi on Mig-400 analoogid:

Soovitame teil vaadata sellel teemal kasulikku videot:

järeldused

Mig on efektiivne peavalude ravim, mis võimaldab teil ebameeldivate sündroomidega kiiresti toime tulla. Siiski tasub meeles pidada, et see ei kõrvalda ebamugavuse algpõhjust. Võite ravimit võtta ilma spetsialistiga konsulteerimata ainult lühikese aja jooksul.

Mis aitab "Mig 400". Kasutusjuhend

Mig 400, millest see mittesteroidne põletikuvastane ravim aitab? Ravimit kasutatakse palaviku tunnuste kõrvaldamiseks külmetushaiguste ja gripiviirusega kokkupuute korral. Kasutusjuhend "Mig 400" näeb ette võtta erineva päritoluga valusid.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim on tableti kujul. Ravimi aktiivne element, mis määrab ravimi toime, on ibuprofeen. Täiendavad ained on: tärklis, ränidioksiid, magneesiumstearaat.

MIG 400 tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhised.

Raviomadused

Valu ja palaviku vastu võitlevad tabletid „Mig 400” aitavad sisaldada ibuprofeeni, mis on isoleeritud propioonhappest. Ravimil on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Samuti on teada ravimi trombotsüütidevastase toime kohta, mis on omane enamikule mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Valuvaigistav toime avaldub põletikulise etioloogia valu sümptomites. Ravimi omadused ei ole narkootilised.

Ravim "MIG 400": mis aitab

Kasutamisnähtude hulka kuuluvad valusündroomid, palavikulised seisundid, samuti luu- ja lihaskonna degeneratiivsed põletikulised patoloogiad. Mig 400 tabletid aitavad:

  • psoriaatilise artriidi erinevad vormid;
  • müalgia;
  • algodismenorea;
  • osteokondroos;
  • liigesevalu;
  • vaagnapõletik;
  • neuralgiline amüotroofia;
  • ossalgia;
  • adnexiit;
  • podagra artriit;
  • ishias;
  • palavik nakkuslike ja põletikuliste vaevuste ajal;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • hambavalu ja peavalu;
  • kõõlusepõletik;
  • neuralgiline amüotroofia;
  • bursiit;
  • tenosünoviit;
  • menstruatsiooni sündroom.

Ravim on ette nähtud pärast operatsioone tekkiva valu, põletikuga tekkivate vigastuste, samuti onkoloogia ajal esinevate valulike sümptomite korral. Ravimit võetakse sünnituse ajal tokolüütilise ja analgeetikumina..

Vastunäidustused

Mig-tablette ei soovitata kasutada koos:

  • ülitundlikkus kompositsiooni suhtes;
  • hemorraagiline diatees;
  • aspiriini astma, triaad;
  • glükoosfosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • suurenenud verejooks ja verejooks;
  • atsetüülsalitsüülhappe ja muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmata jätmine (sealhulgas varem);
  • nägemisnärvi töö häired;
  • hemofiilia;
  • haavandid, mao ja soolte ilmingud.

Ärge jooge tablette alla 12-aastastele lastele, rasedatele, imetamise ajal. Ravimi "Mig" kasutamisel olge ettevaatlik. Kasutamisjuhised on ette nähtud vanematele inimestele, neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele, gastriidile, südamepuudulikkusele.

Mig 400 tabletid: kasutusjuhendid

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, seda on soovitatav kasutada pärast söömist. Anküloseeriva spondüliidi, psoriaatilise artriidi või osteoartriidiga on ravim purjus 4 korda päevas 0,4–0,6 g, algodismenorröa korral - 0,4 g, mõõduka intensiivsusega valu - 1,2 g päevas. Ravimit võetakse pärast sööki. Reumatoidartriidiga määratakse 0,8 g kuni 4 korda päevas. Nikastuste ja vigastuste korral on annus 0,4–0,6 g 4 korda päevas.

Lastele ja noorukitele, kes on vanemad kui 12 aastat, manustatakse ravi algfaasis kuni 0,3 g kolm korda päevas, pärast mida vahetatakse 100 mg 3 korda päevas. Kehatemperatuuri alandamiseks üle 39 kraadi võetakse ravimit annusega 10 mg / kg päevas, madalamatel väärtustel annus vähendatakse poole võrra.

Kõrvalmõjud

Mig-tabletid, kasutusjuhendid ja patsientide ülevaated näitavad seda, võivad põhjustada keha negatiivseid reaktsioone. Kõrvaltoimed avalduvad järgmiselt:

  • oksendamine, silmade kuivus või ärritus, südamepuudulikkus;
  • lööve, õhupuudus, unetus, allergiline nefriit;
  • trombotsütopeeniline purpur, valu epigastimaalses piirkonnas;
  • kuulmislangus, kõrge vererõhk, hingeldus;
  • bronhospasm, peavalu, äge neerupuudulikkus;
  • aneemia, isutus, helin või tinnitus, tahhükardia;
  • närvilisus, põiepõletik, leukopeenia, iiveldus, konjunktiivi tursed;
  • eksudatiivne erüteem, psühhomotoorse agitatsioon, kõhupuhitus;
  • bronhospasm, depressioon, nefrootiline sündroom, trombotsütopeenia;
  • kõrvetised, nohu, pearinglus, unisus, agranulotsütoos;
  • väljaheite häired, sügelus, ärrituvus, polüuuria, ärevus.

Analoogid ja hind

Mig 400 saab asendada ravimitega: Nurofen, Advil, Ibuprom, Faspik, Ibufen, Ibuklin, Ketoprofen, Ketonal, Deksalgin ja teised. Tablette saate osta 90 rubla (10 tk) eest.

Puhkuse- ja ladustamistingimused

Apteegivõrgus väljastatakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on nende kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga..

Tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Neid tuleks hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ° C..

Patsientide arvamused

Ülevaated "Mig 400" kohta on üldiselt positiivsed. Patsiendid teatavad ravimi efektiivsusest hambavalu või peavalu korral. Mõned inimesed kirjutavad, et ravim ei andnud oodatud tulemust. Mõnedes ülevaadetes öeldakse, et pärast pillide võtmist oli nahaallergia. On ka arvamusi, et pärast peavalu leevendava vahendi “Mig 400” rakendamist oli efekt kiire, kuid ei kestnud kaua.

MIG 400: kasutusjuhendid

MIG 400 tabletid on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilis-farmakoloogilise rühma esindajad. Neid kasutatakse kehas mitmesuguste põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu teke.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettidena, enterokattega tablettidena. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja jagunemisoht. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. Samuti sisaldab selle koostis abikomponente, mille hulka kuuluvad:

  • Kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis.
  • Magneesiumstearaat.
  • Naatriumkarboksümetüültärklis.
  • Titaan dioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidone K30.

MIG 400 tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

MIG 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine surub alla ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiinideks (põletiku vahendajad) põletikureaktsiooni tekkimise ajal. See viib prostaglandiinide vähenemiseni põletikulise protsessi piirkonna kudedes ja neile vastavatest terapeutilistest toimetest:

  • Valu vähendamine.
  • Hüperemia vähenemine (verevarustuse suurenemine põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedes).
  • Ödeemi vähenemine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (liimimist) ja trombi teket ning vähendavad ka mao limaskesta kaitsefaktorite aktiivsust, suurendades haavandi (defekti) tekkimise riski selles.

Pärast MIG 400 tableti sissevõtmist imendub ibuprofeen hästi ja kiiresti peensoole valendikust verre. See jaguneb keha kudedes ühtlaselt, metaboliseeritakse maksas inaktiivsete lagunemisproduktidena, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tablettide võtmine on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (tugev paroksüsmaalne peavalu).
  • Erinevat päritolu lihas- ja liigesevalu.
  • Naiste valulik menstruatsioon.
  • Neuralgia - perifeersete närvide aseptilisest põletikust tulenev valu.
  • Hambavalu.

MIG 400 tablette kasutatakse ka kehatemperatuuri alandamiseks febriilsete seisundite korral, eriti kui need on esile kutsutud nakkusliku protsessi tõttu kehas..

Vastunäidustused

MIG 400 tabletid on vastunäidustatud keha paljudel patoloogilistel ja füsioloogilistel seisunditel, sealhulgas:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste farmakoloogilise rühma esindajate suhtes, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
  • Seedetrakti erosioon-haavandilised haigused (mao- või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, haavandiline haavandiline koliit) ägedas staadiumis.
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud vere hüübimise patoloogilised häired.
  • Aspiriini triaadi olemasolu - atsetüülsalitsüülhappe talumatus, nina polüpoos ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik).
  • Verejooks erineva intensiivsusega kehas ja lokaliseerimine ravimi kasutamise ajal või lähiminevikus üle kantud.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, mis on vajalik punaste vereliblede normaalseks talitluseks.
  • Nägemisnärvi mitmesugused patoloogiad.
  • Rasedus selle kursuse mis tahes etapis ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (kõrgenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude vähenenud funktsionaalse aktiivsuse, kroonilise haavandi remissiooni ajal (paranemine), maopõletiku (gastriit), õhukese (enteriit) ja paksu (koliidi) korral. ) sooled, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et neil pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja sooltele. Neid ei närita ja pestakse piisava koguse veega maha. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, annust vähendatakse. Ravimit ei soovitata võtta 7 päeva jooksul. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Samaaegse südame-, maksa- või neerupatoloogiaga patsientidel vähendatakse annust.

Kõrvalmõjud

MIG 400 tablettide tarbimine võib põhjustada soovimatuid reaktsioone erinevates elundites ja süsteemides:

  • Seedesüsteem - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine, valu kõhus (peamiselt ülemistes osades), kõhupuhitus (puhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon koos selle defektide moodustumisega (aftoosne stomatiit), maksapõletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemehaigused (gingiviit).
  • Närvisüsteem - peavalu, unetus või unisus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (meeleolu pikaajaline langus), psühhomotoorse agitatsioon, segadus hallutsinatsioonide tekkega, aseptiline meningiit (seljaaju ja aju membraanide põletik) areneb harva.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud vererõhk, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (suurenenud pulss).
  • Veri ja punane luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), punaste vereliblede (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos), trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamissüsteem - bronhospasmi teke (bronhide ahenemine nende seinte silelihaste spasmi tõttu) ja õhupuudus.
  • Sensoorsed elundid - kuulmiskahjustus, selle teravuse vähenemine, müra või helina ilmnemine kõrvades, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine, nägemise hägustumine, kahekordne nägemine, nägemisvälja määrimine (skotoomid), sidekesta pinna kuivus koos selle põletikuga (konjunktiviit).
  • Laboratoorsed näitajad - kapillaaride verejooksu kestuse pikenemine, hematokriti ja hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kontsentratsiooni tõus veres ja maksa transaminaasensüümide aktiivsuse suurenemine (ALAT, ASAT).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, urtikaaria (nõgespõletusele sarnane iseloomulik lööve ja naha sügelus), tõsine nekrootiline allergiline nahakahjustus, millega kaasneb selle osade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), Quincke ödeem (näo pehmete kudede tugev turse) välised suguelundid), ninaõõne limaskesta allergiline põletik (nohu) ja bronhid (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma), anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon koos vererõhu olulise langusega ja mitme organi puudulikkusega).

MIG 400 tablettide pikaajalisel kasutamisel suureneb kõrvaltoimete tõenäosus. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada..

erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide kasutamist, peaksite hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et sellel pole vastunäidustusi, ja pöörama tähelepanu ka mitmele selle kasutamise erijuhisele:

  • Sisemise verejooksu tunnuste ilmnemine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Ravimi võtmine võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnostiliste meetmete võtmisel arvesse võtta.
  • Kõhuvalu tekkimine MIG 400 tablettide võtmise ajal nõuab peptiliste haavandite võimaliku arengu põhjalikku uurimist.
  • Välistab alkoholi tarvitamise ajal alkoholi.
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Pikaajalise ravimiga ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja vere funktsionaalse aktiivsuse laboratoorseid näitajaid.
  • Kui on vaja läbi viia 17-ketosteroidide sisalduse laboratoorne määramine, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda tegevusest, mis nõuab suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegivõrgus väljastatakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on nende kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga..

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse olulise ületamise korral tekib üledoseerimise sümptomatoloogia, mis hõlmab kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, teadvuse pärssimist kuni kooma väljakujunemiseni, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägedat neerupuudulikkust, vererõhu kriitilist langust, südame kokkutõmmete sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi hõlmab mao, soolte pesemist, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) võtmist, samuti sümptomaatilist ravi.

Tablettide analoogid MIG 400

Sarnased ravimid MIG 400 tablettide koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofeen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates tootmise kuupäevast. Neid tuleks hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ° C..

MIG 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Loe Pearinglus