Põhiline Kliinikud

Laulusõnad

Kasutusjuhend:

Lyrics - epilepsiavastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit Lyric toodetakse kapslite kujul: kõva, želatiinne, mustale tindile kantakse kaanele kiri "Pfizer", kehale - annus ja kood; kapslite sisu on peaaegu valge või valge pulber:

  • 25 mg: suurus nr 4, valge; karbil - “PGN 25” (blistrites 14 tk., 1 blister pappkimbus);
  • 50 mg: suurus nr 3, valge, kehal musta triibuga; karbil - “PGN 50” (blistrites 10 tk., 10 blistrit pappkimbus; 14 tk villides, 1 või 4 villid kartongkimbus; 21 tk villides, 4 villid pappkarbis pakk);
  • 75 mg: suurus nr 4, valge kere ja kaanega punakaspruunist kuni tumepunasepruunini; karbil - “PGN 75” (blistrites 14 tk., 1 või 4 blistrit pappkimbus);
  • 100 mg: suurus nr 3, punakaspruunist tumepunasepruunini; karbil - “PGN 100” (10 tk villides, 10 villis pappkarbis; 14 tk villides, 1 või 4 villis pappkarbis; 21 tk villides, 4 villid pappkarbis pakk);
  • 150 mg: suurus nr 2, valge; karbil - “PGN 150” (blistrites 14 tk., 1 või 4 blistrit pappkimbus);
  • 200 mg: suurus nr 1, helepunakaspruunist punakaspruunini; karbil - “PGN 200” (10 tk villides, 10 villis pappkarbis; 14 tk villides, 1 või 4 blistrit kartongkarbis; 21 tk villides, 4 villid pappkarbis pakk);
  • 300 mg: suurus nr 0, valge kere ja kaanega tumepunast-pruunist kuni punakaspruunini; karbil - “PGN 300” (blistrites 14 tk., 1 või 4 blistrit pappkarbis).

1 kapsli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: pregabaliin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 või 300 mg;
  • Abikomponendid (vastavalt): laktoosmonohüdraat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, maisitärklis - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33 5 mg, talk - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Kere ja kapslikorkide koostis sisaldab:

  • 25, 50 ja 150 mg (ümbris ja kork), 75 ja 300 mg (korpus): titaandioksiid - 2,44423%, želatiin - kuni 100%;
  • 75 mg (kork), 100 mg (korpus ja kork): värvaine punane raudoksiid - 1,7361%, titaandioksiid - 0,409%, želatiin - kuni 100%;
  • 200 mg (korpus ja kork): värvaine punane raudoksiid - 0,4398%, titaandioksiid - 0,4144%, želatiin - kuni 100%;
  • 300 mg (kork): värviline punane raudoksiid - 0,7361%, titaandioksiid - 0,409%, želatiin - kuni 100%.

Kapselivärvi koostis: šellak, kontsentreeritud ammoniaagilahus, etanool, isopropanool, kaaliumhüdroksiid, butanool, propüleenglükool, värvaine must raudoksiid, puhastatud vesi.

Näidustused

  • Üldine ärevushäire;
  • Neuropaatiline valu;
  • Fibromüalgia;
  • Epilepsia (täiendava teraapiana osaliste krambihoogude korral, millega kaasneb sekundaarne üldistus või ilma selleta).

Vastunäidustused

  • Haruldased pärilikud haigused, sealhulgas galaktoosi talumatus, galaktoosi / glükoosi malabsorptsioon ja laktaasi defitsiit;
  • Vanus kuni 17 aastat (kaasa arvatud) (andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta selles patsientide vanuserühmas puuduvad);
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Laulusõnu tuleks neeru- ja südamepuudulikkuse taustal võtta ettevaatlikult, samuti patsientidel, kellel on anamneesis olnud narkomaania (ravi ajal vajavad nad hoolikat meditsiinilist järelevalvet).

Imetavad naised tuleb ravi ajal katkestada. Laulusõnade väljakirjutamine raseduse ajal on võimalik alles pärast ema tervisele avalduva kasu ja lootele avalduva võimaliku ohu suhte hindamist..

Reproduktiivses eas naised peavad kasutama sobivaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Annustamine ja manustamine

Suukaudselt manustatud kapslid, toidu tarbimine ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Päevane annus võib olla vahemikus 150-600 mg, manustamise sagedus on 2-3 korda päevas.

Annustamisskeem sõltub näidustustest. Algannus epilepsia, neuropaatilise valu, fibromüalgia ja generaliseerunud ärevushäirete raviks on 150 mg päevas. 3-7 päeva pärast (määratakse ravimi taluvuse ja saavutatud toime järgi) võib seda suurendada 2 korda (ebapiisava toimega - kuni 450 mg päevas). Vajadusel, kuid mitte varem kui veel 7 päeva pärast, võib ööpäevast annust suurendada maksimaalselt 600 mg-ni.

Laulusõnad tuleb järk-järgult, vähemalt ühe nädala jooksul, tühistada.

Neerude funktsionaalse kahjustuse korral valitakse meeste ja naiste annus individuaalselt kreatiniini kliirensi (CC) arvesse võttes:

  • Mehed: QC (ml minutis) = (kehakaal kilogrammides) x (140 - vanus aastates) / 72 x seerumi kreatiniini sisaldus (mg / dl);
  • Naised: QC (ml minutis) = 0,85 x meeste QC väärtus.

Hemodialüüsi saavatel patsientidel valitakse Lyrics päevane annus, võttes arvesse neerude funktsiooni (sõltuvalt kreatiniini kliirensist on olemas igapäevane algannus / maksimaalne annus ja manustamise sagedus):

  • ≥60 ml minutis: 150/600 mg, 2–3 korda päevas;
  • ≥30 ja
  • ≥15

Pärast iga neljatunnist hemodialüüsi seanssi määratakse üks kord lisaannus: alustades - 25 mg, maksimaalselt - 100 mg.

Maksa funktsionaalsete häiretega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Üle 65-aastased eakad patsiendid võivad neerufunktsiooni languse tõttu vajada väiksemat pregabaliini annust.

Kui unustate ühe annuse, peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik, kuid te ei pea järgmist annust suurendama.

Kõrvalmõjud

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed on unisus ja pearinglus. Tavaliselt iseloomustab neid nähtusi kerge või mõõdukas kulg, kuid mõnel juhul võivad need muutuda ravi põhjuslikuks põhjuseks. Muud kõrvaltoimed, mille tõttu ravi katkestati, olid: koordinatsiooni ja tähelepanu halvenemine, perifeerne turse, ataksia, segasus, asteenia ja nägemise hägustumine. Need kõrvaltoimed võivad olla põhihaiguse tagajärjed või olla põhjustatud samaaegsest ravist..

Sõnade kasutamise ajal võivad tekkida järgmised häired:

  • Närvisüsteem: väga sageli - unisus, pearinglus; sageli - ataksia, düsartria, letargia, treemor, tähelepanu, tasakaalu ja koordinatsiooni halvenemine, paresteesia, sedatsioon, mäluhäired, amneesia; harva - kõnekahjustus, nüstagm, stuupor, kognitiivsed häired, hüpesteesia, müokloonilised krambid, nõrgendavad refleksid, posturaalne pearinglus, põletustunne limaskestadel ja nahal, minestamine, tahtlik treemor, psühhomotoorne agitatsioon, düskineesia, maitsekaotus, hüperesteesia; harva - hüpokineesia, düsgraafia, parosmia;
  • Hematopoeetiline süsteem: harva - neutropeenia;
  • Hingamiselundkond: harva - köha, õhupuudus, nina limaskesta kuivus; harva - kurgustunne, ninaverejooks, ninakinnisus, nohu, norskamine;
  • Seedesüsteem: sageli - suu kuivus, puhitus, puhitus, kõhukinnisus, oksendamine; harva - gastroösofageaalne refluks, suu limaskesta tundlikkuse nõrgenemine, suurenenud süljeeritus; harva - astsiit, düsfaagia, pankreatiit;
  • Reproduktiivsüsteem: sageli - erektsioonihäired; harva - hiline ejakulatsioon, seksuaalfunktsiooni häired; harva - düsmenorröa, eritis piimanäärmetest ja nende mahu suurenemine, amenorröa, piimanäärmete valu;
  • Lihas-skeleti süsteem: harva - artralgia, lihaste tõmblused, müalgia, liigeste tursed, lihaste kramp ja jäikus, valu seljas ja jäsemetes; harva - emakakaela lihaste krambid, kaelavalu, rabdomüolüüs;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: harva - tahhükardia, jäsemed külmetusena, kuumahood, vererõhu langus või tõus, AV blokaadi I aste; harva - siinusarütmia, tahhükardia ja bradükardia;
  • Kuseelundkond: harva - düsuuria, uriinipidamatus; harva - neerupuudulikkus, oliguuria;
  • Nägemisorgan: sageli - diploopia, nägemise hägustumine; harva - silmade turse, silmade valu, nägemisteravuse vähenemine, astenoopia, vaatevälja kitsenemine, suurenenud pisaravool, silmade kuivus; harva - strabismus, silmade ärritus, silme ees virvendavad sädemed, ostsilloos, perifeerse nägemise kaotus, müdriaas, nägemise sügavuse halvenenud tajumine, nägemise taju suurenenud heledus;
  • Vestibulaarse aparatuuri ja kuulmise organid: sageli - pearinglus; harva - hüperakusia;
  • Meel: sageli - langenud libiido, ärrituvus, eufooria, segasus, desorientatsioon, unetus; harva - ärevus, meeleolu labiilsus, depersonaliseerumine, apaatia, hallutsinatsioonid, paanikahood, anorgasmia, depressioon, raskused sõnavalimisel, agitatsioon, depressioon, suurenenud libiido ja unetus, ebaharilikud unenäod; harva - desinhibeerimine, meeleolu;
  • Infektsioonid ja infektsioonid: harva - nasofarüngiit;
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - higistamine, naha punetus, papulaarne lööve; harva - urtikaaria, külm higi;
  • Ainevahetus: sageli - isu ja kehakaalu suurenemine; harva - isutus, hüpoglükeemia; harva - kaalulangus;
  • Laboratoorsed näitajad: harva - kreatiinfosfokinaasi, aspartaadi aminotransferaasi, alaniini aminotransferaasi aktiivsuse suurenemine, trombotsüütide arvu vähenemine; harva - kaaliumi sisalduse langus veres, kreatiniini ja glükoosisisalduse suurenemine veres, leukotsüütide arvu vähenemine veres;
  • Muu: sageli - kõnnaku häired, perifeerne turse, joobeseisund, väsimus; harva - külmavärinad, generaliseerunud tursed, valu, asteenia, kukkumised, janu, survetunne rinnus; harva - hüpertermia.

Turustamisjärgsete vaatluste läbiviimisel Lüürika abil märgiti järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteem: QT-intervalli pikenemine, krooniline südamepuudulikkus;
  • Hingamiselundkond: kopsuturse;
  • Närvisüsteem: krambid, teadvusekaotus, peavalu, kognitiivsed häired;
  • Seedesüsteem: harva - keele turse, iiveldus, kõhulahtisus;
  • Reproduktiivsüsteem: günekomastia;
  • Kuseelundkond: kusepeetus;
  • Nägemisorgan: keratiit, nägemise kaotus;
  • Allergilised ja dermatoloogilised reaktsioonid: harva - naha sügelus, ülitundlikkusreaktsioonid, Stevens-Johnsoni sündroom, angioneurootilised reaktsioonid, sealhulgas näoturse;
  • Muu: väsimus.

erijuhised

Lyrics kasutamise ajal võib suhkruhaigusega patsientide kehakaalu suurenemise korral osutuda vajalikuks kohandatud hüpoglükeemiliste ravimite annuse kohandamine.

Ravi ajal võib tekkida unisus ja peapööritus, mis eakatel patsientidel võib põhjustada juhuslikke kukkumisi ja vigastusi. Turustamisjärgsete uuringute käigus märgiti ka teadvusekaotuse, segaduse ja kognitiivsete häirete esinemist..

Epilepsiavastased ravimid (sealhulgas sõnad) võivad suurendada suitsidaalse käitumise või mõtete tekkimise riski, seetõttu tuleb ravi saavaid patsiente hoolikalt jälgida.

Kui ilmnevad angioneurootilise ödeemi tunnused (perioraalse turse, näoturse või ülemiste hingamisteede kudede turse), tuleb ravi katkestada.

Hägune nägemine ja muud nägemisorgani häired kaovad pärast täiendava ravi lõpetamist tavaliselt ilma täiendava ravita.

Samuti täheldati ravi ajal mõnel juhul neerupuudulikkuse arengut, mõnikord taastati pärast ravi katkestamist neerufunktsioon.

Pärast ravi (pikaajalist või lühiajalist) võib laulusõnade ärajätmine põhjustada järgmiste kõrvaltoimete teket: pearinglus, depressioon, higistamine, ärevus, peavalu, iiveldus, krambid, unetus, kõhulahtisus, gripilaadne sündroom.

Kesknärvisüsteemi häirete, eriti uimasuse, sagedus suureneb seljaaju kahjustusega seotud keskneuropaatilise valu ravimisel. Selle põhjuseks võib olla ka Lüürika toimingute liitmine samaaegselt kasutatavate ravimitega (näiteks spasmivastased), mida tuleb neuropaatiliste valude ravimisel arvestada..

Ravi ajal võib tekkida entsefalopaatia, eriti kaasuvate haigustega patsientidel, mis võivad põhjustada selle esinemist..

Kuna Lyrica kasutamise ajal võib tekkida uimasus ja peapööritus, juhtida sõidukit ja teha ka muid potentsiaalselt ohtlikke töid, kuni ravimi toime määr patsiendile on selgunud, pole see soovitatav.

Ravimite koostoime

Kuna Lyrica eritub muutumatul kujul uriiniga, see metaboliseerib inimestel ebaolulist metabolismi, ei seondu plasmavalkudega ega pärssi teiste ravimite metabolismi, on tõenäosus, et ravim võib sattuda farmakokineetilisse koostoimesse.

Kui laulusõnu kasutatakse samaaegselt mõne ravimiga, võivad ilmneda järgmised tagajärjed:

  • Muud kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid: kooma ja hingamispuudulikkuse teke;
  • Kõhukinnisust põhjustavad ravimid (näiteks mitte narkootilised valuvaigistid): seedetrakti töö häirimine, sealhulgas paralüütilise iileuse esinemine, kõhukinnisus, soolesulgus;
  • Oksükodoon: kahjustatud motoorsed ja kognitiivsed funktsioonid;
  • Lorasepaam, etanool: nende toime tugevdamine.

Analoogid

Lyricu analoogid on: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

LÜRIKA

  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Annustamine ja manustamine
  • Kõrvalmõju
  • erijuhised
  • Ravimite koostoime
  • Ladustamistingimused

Lyric Capsules on epilepsiavastane ravim, mille toimeaine on gamma-aminovõihappe (GABA) analoog.

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; alla 17-aastased lapsed ja noorukid; rasedus ja imetamine.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada neerupuudulikkuse korral haruldaste pärilike haiguste korral..

Annustamine ja manustamine

Lyric tablette tuleb võtta suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest päevases annuses 150 kuni 600 mg 2 või 3 annusena.

Ravi algab tavaliselt annusega 150 mg päevas. Võttes arvesse saavutatud toimet ja talutavust, võib 3–7 päeva pärast suurendada annust 300 mg-ni päevas ja vajadusel veel 7 päeva pärast maksimaalse annuseni 600 mg päevas..

Kui ravi tuleb katkestada, on soovitatav seda teha järk-järgult vähemalt 1 nädala jooksul..

Kõrvalmõju

erijuhised

Ravimit ei tohi välja kirjutada päriliku galaktoositalumatusega, laktaasipuudulikkusega (laktaasivaegus mõnedes põhjaosa rahvastes), glükoosi / galaktoosi imendumise häiretega patsientidele.

Mõnel suhkruhaigusega patsiendil võib Lyric-ravi ajal kaalutõusu korral olla vajalik hüpoglükeemiliste ravimite annuse kohandamine.

Lüürikaraviga kaasnes pearinglus ja unisus, mis suurendab eakatel inimestel juhuslike vigastuste (kukkumiste) riski. Kuni patsiendid hindavad ravimi võimalikku mõju, peaksid nad olema ettevaatlikud.

Pregabaliiniga krambihoogude pärssimise kohta teiste krambivastaste ravimite tühistamise võimalikkuse kohta ja selle ravimiga monoteraapia soovitatavuse kohta pole piisavalt teavet.

Lüürika võib põhjustada peapööritust ja uimasust ning vastavalt sellele mõjutada võimet autot juhtida ja kasutada keerukaid seadmeid. Patsiendid ei tohi juhtida autot, kasutada keerukaid seadmeid ega teha muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, kuni on kindlaks tehtud patsiendi individuaalne ravivastus..

Ravimite koostoime

Pregabaliini kliiniliselt olulist farmakokineetilist koostoimet fenütoiini, karbamasepiini, valproehappe, lamotrigiini, gabapentiini, lorasepaami, oksükodooni või etanooliga ei leitud. On kindlaks tehtud, et suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, diureetikumid, insuliin, fenobarbitaal, tiagabiin ja topiramaat ei oma kliiniliselt olulist mõju pregabaliini kliirensile..

Noretisterooni ja / või etinüülöstradiooli sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide kasutamisel pregabaliiniga samaaegselt ei muutunud mõlema ravimi tasakaalustatud farmakokineetika.

Pregabaliini korduval suukaudsel manustamisel koos oksükodooni, lorasepaami või etanooliga ei olnud kliiniliselt olulist mõju hingamisele. Pregabaliin suurendab ilmselt oksükodooni põhjustatud kognitiivseid ja motoorseid häireid. Pregabaliin võib tugevdada etanooli ja lorasepaami toimet.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Laulusõnad

Kasutusjuhend:

Lyrics - krambivastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Laulusõnad on kapseldatud:

  • Igaüks 25 mg: kõva želatiin, nr 4, ümbrise ja valge kaanega, ümbrise peal must annus ja kood “PGN 25, kaanel -“ Pfizer ”(14 tk. Blistrites, 1 blister pappkarbis);
  • Igaüks 50 mg: kõva želatiin nr 3, valge vöötmega, musta triibu ja valge korgiga, korpusel must annus ja kood “PGN 50”, korkil “Pfizer” (10 tk. Villides, 10 villis) papppakend; 14 tk blisterpakendis, 1 või 4 blistrit pappkimbus; 21 tk blistrites, 4 villid papist kimbus);
  • Igaüks 75 mg: kõva želatiin, nr 4, valge korpuse ja kaanega, tumepunast-pruunist punakaspruunini; annus ja kood “PGN 75” on korpusel märgitud musta tindiga, kaanel “Pfizer” (igaüks 14 blistris, 1 või 4 blistrit pappkarbis);
  • Igaüks 100 mg: kõva želatiin, nr 3, korpuse ja kaanega tumepunast-pruunist kuni punakaspruunini, juhul on annus ja kood mustas kirjas “PGN 100”, kaanel - “Pfizer” (10 tk. Blistrites), 10 blistrit pappkimbus; 14 tk blisterpakendis, 1 või 4 blistrit pappkimbus; 21 tk villides, 4 villid papist kimbus);
  • Igaüks 150 mg: kõva želatiin, nr 2, kere ja valge kaanega; annus ja kood “PGN 150” on korpusel märgitud musta tindiga, kaanel “Pfizer” (14 tk blisterpakendis, 1 või 4 blistrit pappkarbis);
  • Igaüks 200 mg: kõva želatiin, nr 1, korpuse ja kaanega punakaspruunist kuni helepunasepruunini, korpuse annus ja kood on musta värvi “PGN 200”, kaanel “Pfizer” (10 tk. Blistrites), 10 blistrit pappkimbus; 14 tk blisterpakendis, 1 või 4 blistrit pappkimbus; 21 tk villides, 4 villid papist kimbus);
  • Igaüks 300 mg: kõva želatiin, nr 0, valge korpuse ja kaanega tumepunast-pruunist kuni punakaspruunini; annus ja kood “PGN 300” on korpusel märgitud musta tindiga, “Pfizer” kaanel (igaüks 14 blistris, 1 või 4 blistrit pappkarbis).

1 kapsli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: pregabaliin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 või 300 mg.
  • Abikomponendid: maisitärklis - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg; laktoosmonohüdraat - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg; Talk - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Korpuse ja kapslikorkide koostis:

  • 25, 50, 150 mg kapslite korpus ja kaas: titaandioksiid - 2,44423%; želatiin - kuni 100%;
  • 75 mg kapsli korpus: titaandioksiid - 2,44423%; želatiin - kuni 100%;
  • 75 mg kapslikork: punane raudvärvikoksiid - 1,7361%; titaandioksiid - 0,409%; želatiin - kuni 100%;
  • 100 mg kapsli korpus ja kork: punane raudvärvikoksiid - 1,7361%; titaandioksiid - 0,409%; želatiin - kuni 100%;
  • 200 mg kapsli korpus ja kork: raudoksiid punane oksiid - 0,4398%; titaandioksiid - 0,4144%; želatiin - kuni 100%;
  • 300 mg kapsli korpus: titaandioksiid - 2,44423%; želatiin - kuni 100%;
  • 300 mg kapslikork: punane raudvärvikoksiid - 0,7361%; titaandioksiid - 0,409%; želatiin - kuni 100%.

Kapselivärvi koostis: šellak, kontsentreeritud ammoniaagilahus, etanool, isopropanool, kaaliumhüdroksiid, butanool, propüleenglükool, puhastatud vesi, raudvärv must oksiid.

Näidustused

  • Neuropaatiline valu täiskasvanutel;
  • Üldine ärevushäire täiskasvanutel;
  • Epilepsia: täiendava teraapiana osalise krambihooguga täiskasvanutel (sekundaarse generaliseerumisega või ilma);
  • Fibromüalgia täiskasvanutel.

Vastunäidustused

  • Haruldased pärilikud haigused, sealhulgas galaktoositalumatus, glükoosi / galaktoosi imendumishäired ja laktaasivaegus;
  • Vanus kuni 17 aastat (kaasa arvatud) (kuna puuduvad andmed Lyrica efektiivsuse ja ohutuse kohta selle patsientide kategooria kohta);
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Laulusõnu tuleks neeru- ja südamepuudulikkuse korral, samuti patsientide puhul, kellel on anamneesis olnud sõltuvus ravimist, võtta ettevaatusega (ravimiga ravi ajal vajavad sellised patsiendid hoolikat meditsiinilist järelevalvet).

Rasedad Lyricit võib välja kirjutada ainult juhul, kui ema kasu tervisele ületab võimaliku ohu lootele. Reproduktiivses eas naised peaksid kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid. Imetavad naised tuleb ravi ajal katkestada..

Annustamine ja manustamine

Laulusõnad võetakse suuliselt, sõltumata söögikorrast.

Päevane annus võib varieeruda vahemikus 150–600 mg 2 või 3 annusena.

Uimastitarbimise muster määratakse näidustuste järgi. Neuropaatilise valu, epilepsia, generaliseerunud ärevushäirete ja fibromüalgia korral on päevane algannus 150 mg. 3-7 päeva pärast (sõltuvalt talutavusest ja saavutatud efektist) saab seda suurendada 2 korda (positiivse dünaamika puudumisel võib seda suurendada 450 mg-ni päevas). Vajadusel suurendatakse nädala pärast ööpäevast annust maksimaalselt 600 mg-ni päevas.

Ravi katkestamine peaks toimuma järk-järgult, vähemalt 7 päeva.

Neerufunktsiooni häiretega patsientide jaoks tuleb annus valida individuaalselt, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Maksakahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Eakad (üle 65-aastased) patsiendid võivad vajada pregabaliini annuse vähendamist, mis on seotud neerufunktsiooni langusega.

Kui unustate Lyrica annuse, peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik, kuid ärge kahekordistage järgmist annust.

Kõrvalmõjud

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed on unisus ja pearinglus. Reeglina on need nähtused kerge või mõõduka iseloomuga, kuid mõnel juhul on need ravimi põhjuslik ärajätmine. Teised ravi katkestamise põhjused olid segasus, koordinatsioonihäired, ataksia, nägemise hägustumine, tähelepanu nõrgenemine, perifeerne turse ja asteenia. Need nähtused võivad olla seotud põhihaigusega või olla põhjustatud samaaegsest ravist..

Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Hematopoeetiline süsteem: harva - neutropeenia;
  • Närvisüsteem: väga sageli - unisus, pearinglus; sageli - düsartria, ataksia, tähelepanu ja koordinatsiooni halvenemine, värinad, paresteesiad, mäluhäired, tasakaaluhäired, sedatsioon, amneesia, letargia; harva - nüstagm, stuupor, kognitiivsed häired, hüpesteesia, kõnekahjustus, müokloonilised krambid, pearinglus, nõrgendavad refleksid, põletustunne nahal ja limaskestadel, psühhomotoorne agitatsioon, düskineesia, hüperesteesia, maitsekaotus, tahtlik treemor, minestamine; harva - parosmia, hüpokineesia, düsgraafia;
  • Seedesüsteem: sageli - puhitus, kõhupuhitus, suukuivus, oksendamine, kõhukinnisus; harva - suu limaskesta hüpoesteesia, gastroösofageaalne refluks, suurenenud süljeeritus; harva - düsfaagia, astsiit, pankreatiit;
  • Hingamiselundkond: harva - õhupuudus, nina limaskesta kuivus, köha; harva - ninaverejooks, neelusurve, ninakinnisus, norskamine, nohu;
  • Lihas-skeleti süsteem: harva - liigeste tursed, lihaste tõmblemine, lihaskrambid, lihaste jäikus, artralgia, müalgia, selja- ja jäsemevalu; harva - kaelavalu, emakakaela lihaste spasm, rabdomüolüüs;
  • Kuseelundkond: harva - uriinipidamatus, düsuuria; harva - neerupuudulikkus, oliguuria;
  • Reproduktiivsüsteem: sageli - erektsioonihäired; harva - seksuaalne düsfunktsioon, viivitatud ejakulatsioon; harva - düsmenorröa, piimanäärmete valu, amenorröa, eritis piimanäärmetest, piimanäärmete mahu suurenemine;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: harva - külmad jäsemed, tahhükardia, kuumahood, I astme AV blokaad, vererõhu langus või tõus; harva - siinusarütmia, siinuse tahhükardia, siinuse bradükardia;
  • Nägemisorgan: sageli - diploopia, nägemise hägustumine; harva - silmade valu, silmade turse, vaatevälja kitsenemine, suurenenud pisaravool, vähenenud nägemisteravus, silmade kuivus, astenoopia; harva - silmade ärritus, silme ees virvendavad sädemed, ostsilloos (vaadeldavates objektides esinevate kõikumiste subjektiivne tunne), müdriaas, perifeerse nägemise kaotus, nägemise sügavuse halvenenud tajumine, nägemise taju suurenenud heledus, kõõlus;
  • Meel: sageli - ärrituvus, eufooria, libiido langus, segasus, desorientatsioon, unetus; harva - meeleolu labiilsus, depersonaliseerumine, ärevus, apaatia, anorgasmia, depressioon, paanikahood, agitatsioon, raskused sõnade leidmisel, depressioon, hallutsinatsioonid, suurenenud libiido, suurenenud unetus, ebaharilikud unenäod; harva - meeleolu, desinhibeerimine;
  • Vestibulaarse aparatuuri ja kuulmise organid: sageli - pearinglus; harva - hüperakusia;
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - higistamine, naha punetus, papulaarne lööve; harva - urtikaaria, külm higi;
  • Infektsioonid ja infestatsioonid: harva - nasofarüngiit;
  • Ainevahetus: sageli - kehakaalu suurenemine, isu suurenemine; harva - hüpoglükeemia, isutus; harva - kaalulangus;
  • Laboratoorsed näitajad: harva - alaniinaminotransferaasi, aspartaataminotransferaasi, kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine, trombotsüütide arvu vähenemine; harva - kaaliumi taseme langus veres, kreatiniini ja glükoosisisalduse suurenemine veres, valgete vereliblede arvu vähenemine veres;
  • Muu: sageli - perifeerne turse, väsimus, halvenenud kõnnak, joobeseisund; harva - generaliseerunud tursed, asteenia, janu, kukkumised, survetunne rinnus, valu, külmavärinad; harva - hüpertermia.

Turustamisjärgse vaatluse ajal, kui Lyrics kasutati, täheldati järgmiste rikkumiste arengut:

  • Närvisüsteem: teadvusekaotus, peavalu, krambid, kognitiivsed häired;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: QT-intervalli pikenemine, krooniline südamepuudulikkus;
  • Kuseelundkond: kusepeetus;
  • Reproduktiivsüsteem: günekomastia;
  • Hingamiselundkond: kopsuturse;
  • Seedesüsteem: harva - iiveldus, keele turse, kõhulahtisus;
  • Nägemisorgan: nägemise kaotus, keratiit;
  • Allergilised reaktsioonid: harva - ülitundlikkus, angioneurootilised reaktsioonid (sh näoturse);
  • Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - Stevens-Johnsoni sündroom, kihelus;
  • Muu: väsimus.

erijuhised

Ravi ajal võib olla vajalik hüpoglükeemiliste ravimite annuse kohandamine juhtudel, kui suhkurtõvega patsientidel suureneb kehakaal.

Angioödeemi sümptomite (perioraalne ödeem, näo turse või ülemiste hingamisteede kudede turse) tekkimisel tuleb ravi katkestada.

Epilepsiavastased ravimid (sealhulgas pregabaliin) võivad suurendada suitsidaalse käitumise või mõtete riski, seetõttu tuleks Lyrics-ravi saavaid patsiente hoolikalt jälgida.

Ravi ajal võib tekkida pearinglus ja unisus, mis võib eakatel patsientidel põhjustada juhuslikke vigastusi (kukkumisi). Lüürika turustusjärgse rakenduse ajal esines ka teadvuse kaotuse, kognitiivsete funktsioonide kahjustuse ja segaduse juhtumeid.

Kui sellise ebasoovitava nähtuse nagu nägemise hägustumine või muude nägemisorgani häirete ravi ajal võib lüürika tühistamine põhjustada nende sümptomite kadumist.

Samuti on olnud neerupuudulikkuse juhtumeid, mõnel juhul taastati pärast Lyrica tühistamist neerufunktsioon.

Kui Lyrica katkestatakse pärast pikaajalist või lühiajalist ravi, võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: peavalu, unetus, iiveldus, kõhulahtisus, depressioon, gripilaadne sündroom, pearinglus, higistamine, ärevus ja krambid.

Kesknärvisüsteemist põhjustatud kõrvaltoimete, eriti uimasuse, sagedus suureneb seljaaju kahjustusega seotud keskneuropaatilise valu ravimisel. Selle põhjuseks võib olla ka lüüriliste toimete liitmine teiste samaaegselt kasutatavate ravimitega (näiteks spasmivastased). Selle näidustuse jaoks ravimi määramisel tuleb seda arvestada..

Ravi ajal täheldati entsefalopaatia tekke juhtumeid, eriti kaasuvate haigustega patsientidel, kellel on suurenenud entsefalopaatia risk.

Kuna lüürika võib põhjustada uimasust ja peapööritust, ei soovitata ravimit tarvitavatel patsientidel sõidukit juhtida, muid potentsiaalselt ohtlikke töid teha ega keerulisi seadmeid kasutada enne, kui on selgunud ravimi mõju määr sellistele ülesannetele..

Ravimite koostoime

Pregabaliin eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga, metaboliseerub minimaalselt ja ei seondu plasmavalkudega, mistõttu selle farmakokineetiline koostoime on ebatõenäoline.

Pregabaliini samaaegsel kasutamisel koos teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega on teatatud hingamisteede häirete juhtudest ja kooma tekkest.

Samuti on teatatud pregabaliini negatiivsest mõjust seedetrakti aktiivsusele (sealhulgas halvatuse iileuse teke, soolesulgus, kõhukinnisus), kui seda kasutatakse koos kõhukinnisust põhjustavate ravimitega (näiteks mitte-narkootilised analgeetikumid)..

Pregabaliini korduval suukaudsel manustamisel koos oksükodooni, etanooli või lorasepaamiga ei olnud kliiniliselt olulist mõju hingamisele. Pregabaliin suurendab tõenäoliselt oksükodooni põhjustatud motoorseid ja kognitiivseid funktsioone. Pregabaliin võib tugevdada lorasepaami ja etanooli toimet.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lyrics: kirjeldus, juhendamine, hind

LS-001752.MNN Pregabalin
Brändinimi Lyrics
RegNumber LS-001752
Registreerimise kuupäev 07.07.2006
Tühistamise kuupäev
Tootja Gedecke GmbH - Saksamaa

Pakkimine:
Pakkimisnumber EAN
1 kapsel 100 mg 10 tk., Mullpakendid (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

2 kapslit 100 mg 14 tk., Blisterpakendid (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

3 kapslit 100 mg 14 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

4 kapslit 100 mg 21 tk., Blisterpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

5 kapslit 150 mg 10 tk., Blisterriba pakend (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

6 kapslit 150 mg 14 tk., Blisterriba pakend (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

7 kapslit 150 mg 14 tk., Blisterpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

8 kapslit 150 mg 21 tk., Kontuurrakkude pakend (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

9 kapslit 200 mg 10 tk., Mullpakendid (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

10 kapslit 200 mg 14 tk., Blisterriba pakend (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

11 kapslit 200 mg 14 tk., Blisterpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

12 kapslit 200 mg 21 tk., Blisterpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

13 kapslit 25 mg 10 tk., Blisterpakendid (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

14 kapslit 25 mg 14 tk., Blisterriba pakend (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

15 kapslit 25 mg 14 tk., Blisterriba pakend (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

16 kapslit 25 mg 21 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

17 kapslit 300 mg 10 tk., Blisterriba pakend (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

18 kapslit 300 mg 14 tk., Mullpakendid (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

19 kapslit 300 mg 14 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

20 kapslit 300 mg 21 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

21 kapslit 50 mg 10 tk., Blisterpakendid (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

22 kapslit 50 mg 14 tk., Blisterpakendid (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

23 kapslit 50 mg 14 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

24 kapslit 50 mg 21 tk., Blisterpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

25 kapslit 75 mg 10 tk., Blisterpakendid (10) - kartongpakendid ND 42-14064-06

26 kapslit 75 mg 14 tk., Blisterpakendid (1) - kartongpakendid ND 42-14064-06

27 kapslit 75 mg 14 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

28 kapslit 75 mg 21 tk., Mullpakendid (4) - kartongpakendid ND 42-14064-06

Laulusõnad

Lyrics - epilepsiavastase toimega krambivastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Laulusõnad toodetakse kõvade želatiinkapslite kujul, mis on täidetud valge või peaaegu valge pulbriga, erineva suuruse, märgistuse ja värviga, sõltuvalt toimeaine sisaldusest. Kaanele kantakse musta trükivärviga "Pfizer"; korpusel on tootekood ja annus:

  • "PGN 25": suurus nr 4, valge kaane ja korpusega;
  • "PGN 50": suurus nr 3, valge korgi ja musta triibuga kerega;
  • "PGN 75": suurus nr 4, korgiga punakaspruunist tumepunase-pruunini ja valge korpusega;
  • "PGN 100": suurus nr 3, kaane ja korpusega punakaspruunist tumepunasepruunini;
  • "PGN 150": suurus nr 2, valge kaane ja korpusega;
  • "PGN 200": suurus nr 1, kaane ja korpusega helepunakaspruunist punakaspruunini;
  • "PGN 300": suurus nr 0, korgiga punakaspruunist tumepunase-pruunini ja valge korpusega.

Lüürikapslid (sõltumata toimeaine sisaldusest) toodetakse blisterpakendites 10 tk., Kartongpakendis 10 blistrit; blistrites 14 tk., kartongpakendis 1 või 4 blistrit; blistrites 21 tk., kartongpakendis 4 blistrit.

1 kapsli koostis sisaldab:

  • Toimeaine: pregabaliin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 või 300 mg;
  • Lisakomponendid: talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat;
  • 25, 50, 75, 150 ja 300 mg kapslite korpused: želatiin, titaandioksiid;
  • 100 ja 200 mg kapslite korpused: želatiin, punane raudoksiidi värvaine, titaandioksiid;
  • Kapsli korgid mahuga 25, 50 ja 150 mg: titaandioksiid, želatiin;
  • Kapslid korkidega 75, 100, 200 ja 300 mg: titaandioksiid, punase raudoksiidi värvaine, želatiin;
  • Tint: kontsentreeritud ammooniumilahus (300 mg kapslid) või kontsentreeritud ammoniaagilahus (25, 50, 75, 100, 150 ja 200 mg kapslid), etanool, puhastatud vesi, isopropanool, raudvärvi must oksiid, šellak, kaaliumhüdroksiid, propüleenglükool butanool.

Näidustused

  • Üldine ärevushäire;
  • Epilepsia: täiendava ravina osalise krambihoogudega patsientidel, sekundaarse generaliseerumisega või ilma;
  • Fibromüalgia;
  • Neuropaatiline valu.

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 17 aastat (kaasa arvatud);
  • Haruldased pärilikud haigused, sealhulgas galaktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi / galaktoosi imendumishäired;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lyricit kasutatakse ettevaatusega südame- või neerupuudulikkuse korral, mis on varem olnud narkomaaniast sõltuvus..

Raseduse ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult juhtudel, kui ravi eeldatav mõju emale ületab märkimisväärselt loodetele tekkivat võimalikku riski.

Kui on vaja ravimit imetavatele naistele kasutada, tuleb ravi ajal rinnaga toitmine katkestada.

Annustamine ja manustamine

Tablette võetakse suu kaudu, sõltumata söögist. Lyrici ööpäevane annus on 150–600 mg, jagatuna 2–3 annuseks.

  • Neuropaatiline valu: esialgne ööpäevane annus on 150 mg, seejärel suureneb see 3–7 päeva pärast, sõltuvalt talutavusest ja saavutatud kliinilisest toimest, kaks korda; 1 nädala pärast võib vajadusel kasutada maksimaalset ööpäevast annust 600 mg;
  • Epilepsia: päevane algannus on 150 mg; 1 nädala pärast, sõltuvalt saavutatud efektist ja ravimi talutavusest, saab seda suurendada 2 korda; veel ühe nädala pärast võib kasutada maksimaalset ööpäevast annust 600 mg;
  • Fibromüalgia: algannus - 75 mg 2 korda päevas; 3-5 päeva pärast, sõltuvalt talutavusest ja saavutatud efektist, võib seda suurendada 300 mg-ni ja positiivse efekti puudumisel kuni 450 mg-ni päevas. 1 nädala pärast võib vajadusel annust suurendada maksimaalseks ööpäevaseks annuseks 600 mg;
  • Üldine ärevushäire: algannus päevas - 150 mg; siis ühe nädala pärast võib annust, sõltuvalt talutavusest ja saavutatud efektist, suurendada 2 korda. Kui positiivset mõju pole, suurendatakse ööpäevast annust 450 mg-ni ja vajaduse korral veel ühe nädala pärast 600 mg-ni päevas (maksimaalne annus)..

Laulusõnade tühistamisel on soovitatav lõpetada see järk-järgult, vähemalt 7 päeva jooksul.

Neerufunktsiooni kahjustusega ravimi annus valitakse meestele ja naistele individuaalselt, võttes arvesse kreatiniini kliirensit (CC) vastavalt järgmistele valemitele:

  • Mehed: QC (ml / min) = (kehakaal kilogrammides) x (140 - vanus aastates) / 72 x seerumi kreatiniini sisaldus (mg / dl);
  • Naised: CC (ml / min) = CC meestel x 0,85.

Pregabaliini ööpäevane annus hemodialüüsi saavatel patsientidel määratakse neerufunktsiooni arvesse võttes. Vahetult pärast iga hemodialüüsiseanssi (kestab 4 tundi) võtavad patsiendid täiendava pregabaliini annuse, mille arvutamisel võetakse arvesse neerufunktsiooni:

  • KK ≥ 60 ml / min: algannus päevas - 150 mg; maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg; vastuvõtu sagedus - 2-3 korda päevas;
  • KK ≥ 30 -

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lyrics: tabletid 25-300 mg

Krambivastane aine on Lyric. Kasutamisjuhistes öeldakse, et 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg ja 300 mg kapslid või tabletid omavad elliptilist toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Lyric on saadaval kõvade želatiinkapslite kujul, mis sisaldavad: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg või 300 mg pregabaliini. Müüakse lüürilisi kapsleid 10, 14 või 21 tk kaupa. pappkarpidesse pakitud villides.

farmakoloogiline toime

Lüürika on epilepsiavastane ravim, mille toimeaine on gamma-aminovõi (gamma-aminovõi) happe (GABA) analoog. Pregabaliin seostub kesknärvisüsteemi pingest sõltuvate kaltsiumikanalite täiendava alaühikuga (α-2-delta-valguga), asendades pöördumatult (3H) -gabapentiini.

Arvatakse, et selline seondumine võib soodustada selle valuvaigistavat ja krambivastast toimet..

Näidustused

Mis aitab Lyricul? Tabletid on näidustatud kasutamiseks:

  • Fibromüalgia.
  • Neuropaatiline valu.
  • Epilepsia (täiendava teraapiana osaliste krambihoogude korral, millega kaasneb sekundaarne üldistus või ilma selleta).
  • Üldine ärevushäire.

Kasutusjuhend

Laulusõnad võetakse suu kaudu, sõltumata toidutarbimisest päevases annuses 150 kuni 600 mg 2 või 3 annusena.

Üldistatud ärevushäire korral algab ravi annusega 150 mg päevas. Sõltuvalt saavutatud toimest ja talutavusest 7 päeva pärast võib annust suurendada 300 mg-ni päevas. Positiivse efekti puudumisel suurendatakse annust 450 mg-ni päevas ja vajadusel veel 7 päeva pärast - maksimaalse annuseni 600 mg päevas..

Neuropaatilise valu korral algab ravi annusega 150 mg päevas. Sõltuvalt saavutatud efektist ja talutavusest võib 3–7 päeva pärast suurendada annust 300 mg-ni päevas ja vajadusel veel 7 päeva pärast maksimaalse annuseni 600 mg päevas..

Fibromüalgia korral algab ravi annusega 75 mg 2 korda päevas (150 mg päevas). Sõltuvalt saavutatud efektist ja talutavusest võib 3-7 päeva pärast suurendada annust 300 mg-ni päevas. Positiivse efekti puudumisel suurendatakse annust 450 mg-ni päevas ja vajadusel veel 7 päeva pärast - maksimaalse annuseni 600 mg päevas..

Epilepsia korral algab ravi annusega 150 mg päevas. Võttes arvesse saavutatud toimet ja taluvust, võib ühe nädala pärast suurendada annust 300 mg-ni päevas ja veel nädala pärast - maksimaalse annuseni 600 mg päevas..

Ravimi Lyric tühistamine: kui ravi tuleb lõpetada, on soovitatav seda teha järk-järgult vähemalt 1 nädala jooksul. Maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Eakad patsiendid, kes on vanemad kui 65 aastat, võivad neerufunktsiooni languse tõttu vajada pregabaliini annuse vähendamist.

Kui unustate ühe pregabaliini annuse, peate järgmise annuse võtma nii kiiresti kui võimalik, kuid te ei tohiks unustatud annust võtta, kui järgmine annus on juba sobiv.

Vastunäidustused

  • Glükoositalumatus;
  • Ravimi komponentide individuaalne talumatus;
  • Vanus kuni 17 aastat (kliiniliste andmete puudumise tõttu ravimi kasutamise kohta);
  • Laktaasi puudus;
  • Halvenenud glükoosi / galaktoosi imendumine.

Suhteliste vastunäidustuste hulka kuuluvad neeru- ja südamepuudulikkus, rasedus ja imetamine, samuti anamneesis narkomaania.

Kõrvalmõjud

  • depersonaliseerumine;
  • silmade turse;
  • valgevereliblede arvu vähenemine veres;
  • perifeerse nägemise kaotus;
  • pankreatiit
  • siinuse tahhükardia;
  • kõnnaku häirimine;
  • köha;
  • hiline seemnepurse;
  • trombotsüütide arvu vähenemine;
  • kõnekahjustus;
  • eufooria;
  • higistamine
  • pearinglus;
  • müalgia;
  • nõgestõbi;
  • nasofarüngiit;
  • mäluhäired;
  • amneesia;
  • AV-plokk 1 kraad;
  • külmavärinad;
  • hüperakusia;
  • kuiv suu
  • oksendamine
  • seksuaalne düsfunktsioon;
  • tõkestamine;
  • ähmane nägemine;
  • kaaliumi taseme langus veres;
  • puhitus;
  • masendunud meeleolu;
  • looded;
  • neutropeenia;
  • kusepidamatus;
  • kaalutõus;
  • tahhükardia;
  • pearinglus;
  • kaalukaotus;
  • ninakinnisus;
  • valu rinnus
  • desorientatsioon;
  • kõhukinnisus;
  • jäsemete valu;
  • eritis piimanäärmetest;
  • depressioon;
  • hüpoglükeemia;
  • jäsemete jahutamine;
  • paanikahood;
  • liigesevalu;
  • hallutsinatsioonid;
  • suurenenud söögiisu;
  • silmavalu, astenoopia;
  • siinusarütmia;
  • isutus;
  • suurenenud veresuhkru ja kreatiniini sisaldus;
  • rabdomüolüüs;
  • unetus;
  • papulaarne lööve;
  • väsimus
  • ebaharilikud unistused;
  • anorgasmia;
  • siinuse bradükardia;
  • janu;
  • kuivad silmad
  • minestamine;
  • raskused sõnade valimisel;
  • reflekside nõrgendamine;
  • nägemisteravuse vähenemine;
  • vähenenud libiido;
  • hea tuju;
  • unisus;
  • suurenenud libiido;
  • joobeseisund;
  • lihasspasmid;
  • apaatia;
  • strabismus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • koordinatsiooni puudumine;
  • liigeste turse;
  • naha hüperemia;
  • vaateväljade kitsendamine;
  • nina kuiv limaskest;
  • maitse kaotamine;
  • visuaalse taju suurenenud heledus;
  • ninaverejooksud;
  • vererõhu tõus;
  • hingeldus;
  • suurenenud pisaravool;
  • teadvuse segadus;
  • suurenenud unetus;
  • puhitus;
  • jäikus lihastes;
  • piimanäärmete mahu suurenemine;
  • vererõhu langus;
  • seljavalu;
  • hüpertermia;
  • erektsioonihäired;
  • värin;
  • ärevus;
  • ärrituvus;
  • tähelepanu halvenemine;
  • neerupuudulikkus;
  • perifeerne ödeem.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Pregabaliini kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid.

Lapsepõlves

Ravimi efektiivsus ja ohutus alla 17-aastastel noorukitel ja alla 12-aastastel lastel pole tõestatud. Seetõttu ei soovitata selle kategooria patsientidele laulusõnu kasutada.

erijuhised

Lyrics kasutamise ajal võib suhkruhaigusega patsientide kehakaalu suurenemise korral osutuda vajalikuks kohaldatud hüpoglükeemiliste ravimite annuse kohandamine. Ravi ajal võib tekkida unisus ja peapööritus, mis eakatel patsientidel võib põhjustada juhuslikke kukkumisi ja vigastusi.

Turustamisjärgsete uuringute käigus märgiti ka teadvusekaotuse, segaduse ja kognitiivse kahjustuse esinemist. Epilepsiavastased ravimid (sealhulgas sõnad) võivad suurendada suitsidaalse käitumise või mõtete tekkimise riski, seetõttu tuleb ravi saavaid patsiente hoolikalt jälgida.

Kui ilmnevad angioneurootilise turse nähud (perioraalse turse, näoturse või ülemiste hingamisteede kudede turse), tuleb ravi katkestada. Hägune nägemine ja muud nägemisorgani häired kaovad pärast täiendava ravi lõpetamist tavaliselt ilma täiendava ravita.

Samuti täheldati ravi ajal mõnel juhul neerupuudulikkuse arengut, mõnikord taastati pärast ravi katkestamist neerufunktsioon.

Pärast ravi (pikaajalist või lühiajalist) võib laulusõnade ärajätmine põhjustada järgmiste kõrvaltoimete teket: pearinglus, depressioon, higistamine, ärevus, peavalu, iiveldus, krambid, unetus, kõhulahtisus, gripilaadne sündroom.

Kesknärvisüsteemi häirete, eriti uimasuse, sagedus suureneb seljaaju kahjustusega seotud keskneuropaatilise valu ravimisel. Selle põhjuseks võib olla ka Lüürika toimingute liitmine samaaegselt kasutatavate ravimitega (näiteks spasmivastased), mida tuleb neuropaatiliste valude ravimisel arvestada..

Teraapia ajal võib tekkida entsefalopaatia, eriti kaasuvate haigustega patsientidel, mis võivad põhjustada selle esinemist. Kuna Lyrica kasutamise ajal võib tekkida uimasus ja peapööritus, juhtida sõidukit ja teha ka muid potentsiaalselt ohtlikke töid, kuni ravimi toime määr patsiendile on selgunud, pole see soovitatav.

Ravimite koostoime

Pregabaliin eritub uriiniga peamiselt muutumatul kujul, metaboliseerub inimestel minimaalselt (vähem kui 2% annusest eritub metaboliitidena uriiniga), ei pärssi teiste ravimite metabolismi in vitro ega seondu plasmavalkudega, seetõttu ei satu see tõenäoliselt sisse. farmakokineetiline koostoime.

Pregabaliini kliiniliselt olulist farmakokineetilist koostoimet fenütoiini, karbamasepiini, valproehappe, lamotrigiini, gabapentiini, lorasepaami, oksükodooni ja etanooliga ei leitud. On kindlaks tehtud, et suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, diureetikumid, insuliin, fenobarbitaal, tiagabiin ja topiramaat ei oma kliiniliselt olulist mõju pregabaliini kliirensile..

Noretisterooni ja / või etinüülöstradiooli sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel ei muutunud mõlema ravimi tasakaalustatud farmakokineetika pregabaliiniga samaaegselt. Pregabaliini korduval suukaudsel manustamisel koos oksükodooni, lorasepaami või etanooliga ei olnud kliiniliselt olulist mõju hingamisele. Pregabaliin suurendab ilmselt oksükodooni põhjustatud kognitiivseid ja motoorseid häireid. Pregabaliin võib tugevdada etanooli ja lorasepaami toimet.

Ravimi Lyric analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Epilepsiavastased ravimid on analoogid:

  1. Karbamasepiin.
  2. Klorakon.
  3. Levetiratsetaam.
  4. Diacarb.
  5. Finlepsin.
  6. Relium.
  7. Finlepsin Retard.
  8. Rivotril.
  9. Benzonal.
  10. Alžeeria.
  11. Lamitor.
  12. Diasepaam.
  13. Tegretol.
  14. Difeniin.
  15. Lamotrigiin.
  16. Encorat.
  17. Gabagamma.
  18. Topamax.
  19. Kloonasepaam.
  20. Epimax.
  21. Depakin.
  22. Sibazon.
  23. Epiterra.
  24. Valparin.
  25. Bensobarbitaal.
  26. Gapentek.
  27. Depakin Chrono.
  28. Neurontin.
  29. Fenobarbitaal.
  30. Pregabaliin.
  31. Konvulsan.
  32. Acterval.

Puhkuse tingimused ja hind

Lyricu (kapslid 25 mg, nr 14) keskmine maksumus Moskvas on 180 rubla. Ravim on saadaval retsepti alusel.

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Lyric'i tablettide säilitamiseks on kasutusjuhendis ette nähtud kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C..

Loe Pearinglus