Põhiline Südameatakk

Tüvirakud ületavad sclerosis multiplex'i

Maailmakuulus Iisraeli rakulise immunoteraapia spetsialist professor Slavin on välja töötanud ainulaadse tehnika hulgiskleroosiga patsientide raviks. Erinevalt turul olevatest ravimitest võib professor Slavini meetodi kohane ravi “keerata kella tagasi”: kõrvaldada hulgiskleroosi sümptomid, mida varem peeti pöördumatuteks.

Sel eesmärgil kasutatakse mesenhümaalseid tüvirakke, mis on läbinud aktiveerimisprotsessi ja suunatud sclerosis multiplex'i koldeid.

Mis on sclerosis multiplex?

Hulgiskleroos on tõsine autoimmuunhaigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi: aju ja seljaaju. Ebaselge põhjuse korral hakkab immuunsüsteem ründama oma keha kudesid, eriti närvikiudusid katvat müeliinkesta. Demüelinisatsiooni - müeliini kaotuse - tagajärjel on närvikiudude vahel impulsside juhtimise protsessid häiritud. Funktsionaalne närvikoe hävitatakse järk-järgult ja asendatakse sklerootiliste naastudega..

Mõnedel patsientidel progresseerub haigus kiiresti, teistel võivad ägenemisperioodid taastuda, kui sümptomid kaovad, või isegi paranemiseks. Lõpuks põhjustab hulgiskleroos puude: lihasjõu kaotust, halvenenud liikuvust kuni halvatuseni, tundlikkuse halvenemist, nägemisteravuse vähenemist, neuropsühholoogilisi muutusi ja muid pöördumatuid nähtusi.

Hulgiskleroosi traditsioonilised ravimeetodid

Kahjuks oli kuni viimase ajani sclerosis multiplex ravimatute haiguste hulka. Traditsiooniliste meetodite eesmärk oli leevendada haiguse sümptomeid, need võivad aeglustada selle arengut ja edasi lükata uue retsidiivi algust. Ravimid - näiteks interferoon, kopaksoon või immunosupressandid - surusid maha immuunvastuse, aeglustasid demüelinisatsiooniprotsessi, kuid ei taastanud närvikiudude olemasolevat kahjustust. Teisisõnu, nad olid võimetud kaotatud funktsioone patsiendile tagastama..

Tüvirakkude ravi

Tüvirakkude ravi on sisuliselt avanud hulgiskleroosi ajaloos uue lehekülje. Erinevalt ravimitest pärsivad tüvirakud immuunsussüsteemi hävitavat aktiivsust ja peatavad demüelinisatsiooniprotsessi. Kliiniliste uuringute käigus saadi veenvaid tõendeid mesenhümaalsete tüvirakkude tõhususe kohta: vastavalt ravitulemustele näitasid patsiendid paranemist ja registreeriti hulgiskleroosi täieliku paranemise juhtumid. Ainulaadse rakuteraapia tehnika looja, professor Shimon Slavin, rõhutab, et tüvirakud aitavad kaasa remüeliniseerimisele - hävinud müeliinkesta taastamisele - ja närvikoe uuenemisele..

Tüvirakkude tüübid

Mesenhümaalsed tüvirakud on side- ja lihaskoe eelkäijad, need põhjustavad veresoonte kudesid ja uusi neuroneid. Mesenhümaalseid tüvirakke võib saada patsiendi enda luuüdist või võõrast doonorist. Doonorirakkude allikaks on platsenta või nabanööri kude, aga ka platsenta veri, mis kogutakse pärast sünnitust tervetelt sünnitusjärgus olevatelt naistelt, või nabaväädivere vastsündinu nabaväädist. Enne kasutamist doonori tüvirakud külmutatakse (külmsäilitatud) ja säilitatakse verepangas.

Mesenhümaalsete strooma tüvirakkude ainulaadne ravi

Rakkude immunoteraapia ja immuno-onkoloogia silmapaistev ekspert professor Slavin on välja töötanud põhimõtteliselt uue lähenemise hulgiskleroosi raviks. Professor Slavini tehnika võimaldab teil dramaatiliselt suurendada kehas ringlevate tüvirakkude arvu ja suunata nende voolu kesknärvisüsteemi hulgiskleroosi fookustesse. Seega ei ole vaja laboris pikaajalist kasvatamist: tüvirakkude paljunemine ja aktiveerimine toimub otse patsiendi kehas. Võimsa terapeutilise potentsiaaliga aktiveeritud tüvirakud kogunevad närvisüsteemi. Need asendavad kahjustatud neuroneid ja oligodendrotsüüte - rakke, mis toodavad müeliini. Kaasaegses meditsiinis võrreldamatu, parandab mesenhümaalsete tüvirakkudega ravi patsiendi seisundit ja kõrvaldab neuroloogilise defitsiidi.

Tüvirakkude mobiliseerimine

Professor Slavini loodud tehnoloogia aitas toime tulla probleemiga, millele minevikus polnud lahendust: kuidas saada täiskasvanutest piisav arv aktiivseid tüvirakke? Sel eesmärgil kasutatakse kasvutegureid koos madala energiatarbimisega akustiliste lööklaineteraviga (UHT). Kombineeritud kokkupuute tagajärjel suureneb järsult veres ringlevate mesenhümaalsete tüvirakkude arv.

Erinevalt ravimitest, mis toimivad kogu kehas süsteemselt, “suunavad tüvirakud” sihtorganid. Kui ringlevate rakkude arv jõuab maksimumini, viiakse patsiendil läbi transkraniaalne magnetiline stimulatsioon (TMS). Tsirkuleerivate tüvirakkude aktiveerimiseks viiakse läbi ka madala intensiivsusega laserravi (NLT). NLT parandab tüvirakkude energeetilist seisundit, käivitades nendes ADP fosforüülimisreaktsiooni. Selle tagajärjel akumuleeruvad mesenhümaalsed tüvirakud energiavarusid ja saavad neid vajadusel kulutada. Võrreldes teiste rakuteraapia meetoditega võimaldab professor Slavini tehnoloogia suurendada mitte ainult ringlevate tüvirakkude voolu kogumahtu, vaid ka selle pidevust ja kestust aja jooksul.

Raviprotokoll

Mesenhümaalseid tüvirakke - sisemisi või doonoreid - manustatakse intravenoosselt või intratekaalselt (seljaaju kanalisse). Professor Slavini tehnika hõlmab iga patsiendi jaoks individuaalse raviskeemi koostamist. Hulgiskleroosiga patsientidel soovitatakse eelnevalt kliinikusse pöörduda ja vajalikud arstidokumendid arstile üle anda. Reeglina on vajalik üks ravikuur, milleks on vaja tulla nädalaks Tel Avivi kliinikusse..

Tüvirakkude ravi sclerosis multiplex'i korral

Teadlased laiendavad pidevalt meditsiinivõimaluste silmaringi. Sõna otseses mõttes igal kümnendil kasvab teadmiste ja tehnoloogia lumepall üha kiiremini. Arstidele on muutumas tehnoloogiad, mis ajalooliste standardite järgi võisid eksisteerida vaid ulmeromaanide lehtedel.

Üks selline tehnoloogia on tüvirakud. Üsna spetsiifilisel kujul on nad leidnud rakendust hulgiskleroosi korral. Hoolimata asjaolust, et teadlastel on selle ravimeetodi suhtes suuri lootusi, seostatakse seda sageli suurte riskide ja isegi patsiendi surma tõenäosusega. Kuid kõigepealt kõigepealt.

Mis on tüvirakud??

Nagu nende nimest järeldub, on üherakulistel loomadel keha, mis koosneb ühest rakust. See rakk on universaalne: see võib hingata, liikuda, süüa ja paljuneda.

Inimene on keeruline mitmerakuline organism. Igal meie keha rakul, olgu see siis neuron või müotsüüt (lihasrakk), on spetsiifiline struktuur ja see on “vangistatud” rangelt määratletud funktsioonide täitmiseks. Ta ei tea enam midagi ja pärast kehast lahkumist oleks ta peagi surnud.

Kuid on ka spetsialiseerumata rakke - neid nimetatakse tüvirakkudeks. Iga selline rakk võib muutuda spetsialiseeritud rakuks: immuun-, närvi- või muuks.

Embrüos on tüvirakud tõeliselt universaalsed. Tegelikult loovad nad paljunedes ja spetsialiseerudes kogu organismi. Täiskasvanul on iga tüvirakk kinnitatud kindla koega, see tähendab, et see on osaliselt kaotanud oma universaalsuse. Täiskasvanud kehas on vaja erinevat tüüpi tüvirakke, et taastada elundid pärast kahjustusi ja uuendada neid pärast nende kulumist.
Kui teadlased said teada tüvirakkudest ja nende silmapaistvatest omadustest, hakkasid tekkima ideed, kuidas neid meditsiinis kasutada.

Kuidas tüvirakud hulgiskleroosi korral toimivad??

Hulgiskleroosi põhjuste kohta pole teada kõiki. Arvatakse, et haigus on autoimmuunne..
Paljud inimkeha närvikiud on kaetud rasvakihiga - müeliiniga. See on natuke elektrijuhtmete isolatsioon. Kuid müeliinil on olulisemad funktsioonid. See on vajalik närviimpulsside normaalseks läbiviimiseks..

Kui immuunsussüsteem sclerosis multiplex'i kontrolli alt väljub, hakkab see müeliini ründama. Närviimpulsid mööduvad halvemini või lakkavad täielikult möödumast. Keegi ei suuda selgitada, miks see haigus mõjutab ainult teatud inimesi, miks mõnedel patsientidel sümptomid suurenevad aeglaselt, paljude aastate jooksul ja teiste seisund halveneb väga kiiresti..

Praegu peetakse hulgiskleroosi ravimatuks haiguseks. Arstid saavad selle progresseerumist ainult aeglustada, edasi lükata haiguse poolt patsiendile määratud karistust. Selleks kasutatakse PITRSi - ravimeid, mis muudavad hulgiskleroosi kulgu. PITRS on kullastandard; need aitavad kõige tõhusamalt haigust kontrolli all hoida. Lisaks määravad neuroloogid mõnel juhul uue tõhusa ravimi hulgiskleroosi vastu - lemtradi.

Immuunsuse taaskäivitus

Tüvirakkude kasutamise idee sclerosis multiplex'i jaoks hõlmab kolmeastmelist ravi:

  1. Hematopoeetilised tüvirakud võetakse patsiendilt ja säilitatakse. Selleks manustatakse spetsiaalseid ravimeid - need panevad tüvirakud punasest luuüdist lahkuma ja verre sisenema.
  2. Seejärel määrake suured keemiaravi annused, mis "immuunsussüsteemi ära põletavad". Loomulikult surevad samal ajal “valed” immuunrakud, mille tõttu algab sclerosis multiplex. Tavaliselt kestab see "läbi põlemine" mitu päeva..
  3. Paar päeva pärast keemiaravi viiakse esimeses etapis saadud tüvirakud tagasi kehasse, mis muutuvad immuunrakkudeks ja taastavad nende populatsiooni. Tegelikult on immuunsus "lähtestatud". Konserveeritud tüvirakud süstitakse tilgutiga.

Te ei pea mõistma, et arst oleks: selline immuunsuse "läbipõlemine" pole kaugeltki kahjutu protseduur.

Hematopoeetiliste tüvirakkudega ravi ajal viiakse kehasse võimas annus keemiaravi ravimit. See on täis kõiki kemoteraapiale omaseid kõrvaltoimeid:

  • pidev väsimus,
  • iiveldus, oksendamine,
  • söögiisu vähenemine,
  • suurenenud verejooks,
  • aneemia,
  • juuste väljalangemine.

Keemiaravi võib põhjustada viljatust, põhjustada naisel enneaegset menopausi. Mõned kõrvaltoimed on ajutised ja kaovad pärast ravimite katkestamist, teised võivad püsida väga pikka aega. Kuid tüvirakkude kasutamise peamine probleem on see, et pärast "taaskäivitust" immuunsus hakkab taastuma alles 10-30 päeva pärast.

Pärast keemiaravi koormust on juba nõrgenenud patsient immuunne umbes kuu aega. Iga nakkus, isegi banaalne SARS, võib lõppeda surmaga. See kuu tuleks veeta steriilsetes tingimustes, täielikult isoleeritult, võttes antibiootikume. Suurenenud vähirisk, tõsised autoimmuunhaigused.

Uuringud näitavad, et suremus sellise ravi tõttu on umbes 1,3%. Ligikaudu 1-2 inimest sajast ei kandideeri.

Absoluutse steriilsuse tingimusi on isegi tänapäevastes kliinikutes äärmiselt keeruline luua. Seetõttu on keemiaravi ja tüvirakkude kasutamine sclerosis multiplex'i ravis praegu väga problemaatiline ja sageli lihtsalt võimatu.

Kanada arstid viivad läbi tüvirakkude eksperimentaalset siirdamist, kuid see on eluohtlik radikaalne teraapia, mis sobib ainult 5-10% patsientidest. Teadlased rõhutavad, et Kanada raviskeem on väga ohtlik ja seda tuleks enne laialdaseks kättesaadavaks muutmist kasutada ainult spetsialiseeritud keskustes..

Ehk pakuvad tulevikus teadlased uusi lahendusi, mis parandavad tüvirakkudega ravimeetodi, muudavad selle ohutumaks. Praegu on efektiivsuse ja ohutuse suhte osas parim võimalus PITRS - ravimid, mis muudavad hulgiskleroosi kulgu.

Oleme valmis korraldama konsultatsiooni juhtivates ekspertide neuroloogilistes keskustes hulgiskleroosi raviks Moskvas ja välismaal. Kliiniku valimiseks helistage meile telefonil +7 (495) 023-10-24 või jätke tagasisidevormi kaudu päring. Korraldame teie visiidi eriarsti vastuvõtule nii kiiresti kui võimalik ja arvestame kõigi soovidega.

Hulgiskleroosiga inimestel vananevad aju tüvirakud kiiremini

Aju tüvirakud näevad sclerosis multiplex'i kõige raskema vormiga inimestel palju vanemad, selgub Riikliku Teaduste Akadeemia teadusajakirjas (PNAS) avaldatud uuringust. Enneaegselt vananevad rakud toimivad ajus erinevalt tavalistest rakkudest ja see võib olla selle haiguse uute ravimeetodite võti..

Probleemi asjakohasus

Hulgiskleroos (MS) häirib närvide võimet signaale kogu kehas edastada. Näiteks võib arvuti häirida kõndimist või käepideme hoidmist. Probleemi põhjustavad närvide ümbritseva isolatsiooni põletik ja kahjustused, mida nimetatakse müeliiniks. Sarnaselt räbala isolatsiooniga traadiga võivad kahjustatud müeliiniga närvid isoleeruda või saada juhuslikke signaale. Õnneks on enamikul SM-ga inimestel remissiooniperioodid pikad, kui patsientidel pole sümptomeid ja nad saavad kõndida ja elada nii, nagu nad tegid enne haigust..

Kuid lõpuks areneb enamikul SM-ga inimestel haiguse progresseerumine, mille korral nende sümptomid pidevalt süvenevad - peamiselt progresseeruv sclerosis multiplex.

Praegu on selle MS-i vormis ainult üks ravim ja see aeglustab progresseerumist, kuid ei peata seda.

Uurimistulemused

UConni tervise neuroteadlane Stephen Crocker soovis paremini mõista primaarse progresseeruva MS mehhanismi, et saaks välja töötada uusi raviviise. Varem on teadlased näidanud, et primaarse progresseeruva hulgiskleroosiga inimeste aju tüvirakud takistavad müeliini moodustavate rakkude oligodendrotsüütide küpsemist. Seda teevad aju tüvirakud ja tõenäoliselt ei ole selle MS-vormiga inimestel kunagi remissioone - närvirakkude ümbritsev isolatsioon ei taastu kunagi.

Huvitav on see, et paljusid oligodendrotsüütides aktiveeritud geene stimuleerib spetsiifiline valk, mida produtseerivad tüsistusrakud MS-patsientidel kõrgel tasemel. Crockeri labor näitas, et kui nad selle HMGB1 valgu blokeerisid, arenesid oligodendrotsüüdid normaalselt.

“See valk blokeerib aktiivselt oligodendrotsüütide küpsemisvõimet. Me ei teadnud seda varem. Seda leiti kahjustustest ja seda seostati põletikuga, kuid usuti, et see ergastab lihtsalt immuunsussüsteemi, ”räägib Crocker.

järeldused

„Esmane progresseeruv SM on laastav haigus, mille jaoks meil endiselt puuduvad tõhusad ravimeetodid ja müeliini regenereerimine on põhivajadus, mida tänapäevased ravimeetodid ei rahulda. Meil on hea meel, et inimese tüvirakkude uurimine on avastanud uue haigusmehhanismi, mis võiks olla suunatud kaugelearenenud SM-iga patsientide jaoks vajalikule ravile, “ütleb dr Fossati.

„Hiljutised uuringud on näidanud, et vananemise raviks mõeldud ravimid võivad aeglustada paljude erinevate krooniliste haiguste, sealhulgas vähk, ateroskleroos, insult ja Alzheimeri tõbi, mille vananemine on peamine riskifaktor, algust ja progresseerumist. Sellel tööl võib olla suur mõju MS kliinilisele juhtimisele, kuna see avab täiesti uue õppesuuna võimaliku lähenemisena haiguse progresseerumise aeglustamiseks, ”ütleb George Kuchel.

Kutsume teid üles tellima meie kanalit Yandex Zenis

Hulgiskleroos: uued meditsiinitehnoloogiad - uued lootused

Sclerosis multiplex

Nagu teate, on selle tõsise haiguse aluseks autoimmuunne demüeliniseerumisprotsess, see tähendab seisund, mille korral immuunsüsteem hakkab närvikiudude kesta - müeliini - hävitama. Haigus algab asjaoluga, et kehas hakkavad tootma müeliinkesta moodustavate oma rakkude antikehad - närvikiudude "isoleerimine". Kuni müeliinkest on puutumatu, läbib närve närvisimpulss kiirusega mitusada kilomeetrit tunnis, kandes käsud erinevatesse organitesse, lihastesse ja kudedesse. Kui seda rikutakse, langeb impulsi kiirus mitme kilomeetrini tunnis ja sageli ei jõua signaal adressaadini.

Sõltuvalt sellest, kus ja millise kiirusega müeliinkestad hävitatakse, areneb haigus erineval viisil. Peamiselt mõjutatakse kellegi nägemist, kellegi kõnnak on halvenenud, kellegi käsi ei allutata või on liigutused üldiselt.

Hulgiskleroosi tunnus on närvisüsteemi mitme osa samaaegne lüüasaamine, mis põhjustab patsientidel mitmesuguste neuroloogiliste sümptomite ilmnemist. Tüüpilistel juhtudel on sclerosis multiplex'i iseloomustamiseks süvenemise (ägenemise) ja paranemise (remissiooni) vahelduvad perioodid..

On üldtunnustatud seisukoht, et hulgiskleroos võib ilmneda inimesel esinevate mitmete kahjulike väliste ja sisemiste tegurite juhusliku kombinatsiooni tagajärjel. Väliste tegurite hulka kuuluvad sagedased viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid, toksiliste ainete ja radiatsiooni mõju, toitumisomadused ja sagedased stressirohked olukorrad. Hulgiskleroosi geneetilist eelsoodumust seostatakse inimestel tõenäoliselt mitmete geenide kombinatsiooniga, mis põhjustavad immuunsussüsteemi häireid.

Hulgiskleroos on praegu kõige kallim haigus, näiteks USA-s maksavad ühe patsiendi ravikulud aastas enam kui 34 000 dollarit. Praegu on maailmas rohkem kui 2 000 000 sclerosis multiplex'iga patsienti, sealhulgas Venemaal üle 220 000. See teeb sclerosis multiplexist tõsise sotsiaalse probleemi. Seetõttu kulutab maailmateadus oma lahendusele palju pingutusi ja raha. Veel ühe võidulootuse annavad uued meditsiinilised, sealhulgas rakulised tehnoloogiad.

Uued raviviisid

Tänapäeval tehakse juhtivates riikides üle kogu maailma uuringuid, mis võivad olla hulgimüügiskleroosi uute tõhusate ravialuste aluseks. Näiteks Seattle'is Washingtoni ülikooli Washingtoni ülikooli sclerosis multiplex'i kliinilise keskuse direktori George Krafti juhtimisel viidi läbi uue meetodi kliinilised katsed, mis põhines luuüdirakkude täielikul hävitamisel pärast kiiritamist ja / või keemiaravi ning millele järgnes nende enda tüvirakkude sisseviimine..

Ravi viiakse läbi kolmes etapis:

  1. alguses võetakse spetsiaalse aparaadi abil patsiendi vere tüvirakud ja sügavkülmutatakse,
  2. siis kõik lümfotsüüdid hävitatakse,
  3. ja viimases etapis süstitakse patsiendi keha, millel puudub täielikult raku immuunsus (patsient on sel ajal spetsiaalses steriilses karbis), oma tüvirakkudega, mis loovad uue tervisliku immuunsuse.

Selle ravimeetodi kasutamise teoreetiliseks eeltingimuseks on arvukad eksperimentaalsed uuringud, mis on näidanud, et sclerosis multiplex'i korral tekivad autoreaktiivsed T-lümfotsüüdid.

Tüvirakkude sissetoomine võimaldab sel juhul päästa patsiendi patoloogilistest T-lümfotsüütidest ja taastada immuunsussüsteemi normaalne toimimine. See võimaldab vältida haiguse progresseerumist ja aktiveerida närvisüsteemi taastumist. Seda meetodit kasutatakse maailmas hiljuti, vaid paarisaja patsiendi läbis ravi. Haiguse progresseerumise peatamine ja kliiniline paranemine saavutati 50–78% juhtudest.

Alates 1999. aastast on seda ravimeetodit uuritud Venemaal. Praegu on 23 hulgiskleroosi eri vormidega patsienti, kellele tehti vereloome tüvirakkude siirdamine ja mille tõestatud tulemused on Venemaa rakuteraapia ühistute rühma registris väga tõhusad. Sellist tüvirakkude siirdamise tulemust hulgiskleroosi korral pole tänapäeval muude raviviiside korral võimalik saavutada..

Selle meetodi laialdase kasutuselevõtu oluliseks piiranguks on aga suur surmaoht (võib ulatuda 10% -ni). Sellepärast on see meetod "meeleheite teraapia", kui kõik muud ravimeetodid on ebaefektiivsed ja haigus progresseerub väga kiiresti. Lõpuks saab vereloome tüvirakkude autotransplantatsiooni meetodi kasutamise teostatavust sclerosis multiplex'i raviks pärast statistiliselt oluliste kliiniliste uuringute lõppfaasi lõppu arutada.

Nabaväädi või platsenta tüvirakkude kasutamine hulgiskleroosi raviks on ohutum, kuna see ei hõlma kirurgilisi sekkumisi ja kehaga kokkupuudet keemiaravi või kiirguse abil. Kooskõlas Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia koosolekul 2002. aastal vastuvõetud programmiga “Uued raku tehnoloogiad meditsiinis” on tänaseks välja töötatud platsenta tüvirakkude saamise meetodid, sõnastatud tüvirakkude kogumise ja säilitamise tehnoloogilised ja meditsiinilised nõuded, selge dokumenteerimiseks on välja töötatud ametlikud protokollid. kliinilise uuringu testi tulemused.

Patsientide kaasamiseks uuringusse on välja töötatud järgmised kriteeriumid: hulgiskleroosi diagnoos, mis on kinnitatud laboratoorsete ja kliiniliste andmetega; patsiendid, kellel on viimase aasta jooksul pidevalt suurenenud kaebuste ja objektiivsete neuroloogiliste sümptomite raskusaste; patsiendid, kellel on hulgiskleroosi raviks ebaefektiivsed traditsioonilised meetodid. Kliiniliste, laboratoorsete ja neuroloogiliste uuringute kompleksi korratakse perioodil 3-6-12-24 kuud pärast ravi, mis võimaldab objektiivselt määratleda kliinilisi sümptomeid, haiguse kulgu dünaamikat, ägenemiste ja remissioonide perioodide esinemist, hulgiskleroosiga patsientide elukvaliteedi dünaamikat, sealhulgas pikaajaliselt pärast uuritud ravimeetodi rakendamist. Siiani läbi viidud uuringud on näidanud, et hulgiskleroosiga patsientide rakuteraapia viib patoloogilise protsessi aktiivsuse vähenemiseni, haiguse tõsiduse vähenemiseni, neuroloogilise rikke languseni, puude vähenemiseni ja patsientide elukvaliteedi paranemiseni. Platsenta mesenhümaalsete tüvirakkude hulgiskleroosi ravi hea tolerantsus ja ohutus.

Rakutehnoloogia kasutamine närvisüsteemi haiguste korral on näidanud selle olulisust ja tõotust. Rakutehnoloogia rakenduse tulemused Hagintoni ja Parkinsoni tõve ravis on väga julgustavad, märkimisväärne kogemus aju ja seljaaju traumeerivate vigastuste ravis, võimalus kasutada rakuravi ajuveresoonkonna häiretega patsientidel.

Hulgiskleroosi intensiivravi tüvirakkudega

Hulgiskleroosi (MS) ravi tüvirakkudega kliinilises uuringus näitas, et see võib aeglustada neuroloogilise haiguse kulgu.

Vereloome tüvirakud peaksid olema tõhus vahend hulgiskleroosi ravis, ehkki enne, kui sellel ravimil on pikk ja keeruline tee.

Uus kliiniline uuring kinnitab SM-i rakuravi ainulaadset võimalust.

Selle töö käigus küsisid USA teadlased Richard Barth ja Rumen Balabanov, kas mittemüeloablatiivne vereloome tüvirakkude siirdamine (HSCT) on tõhusam meetod kui hulgiskleroosi standardne haigust modifitseeriv teraapia (DMT).?

Töö tulemused avaldasid teadusmaailmale muljet..

Esimene randomiseeritud kliiniline uuring, milles osales 103 HSCT-ga patsienti, näitas, et rakuteraapia aeglustab haiguse progresseerumist. Tüvirakke saanud 103 osalejast näitas haiguse progresseerumist vaid kolm - DMT rühmas oli 34 inimest.

Uurimisrühm järeldas, et HSCT aeglustab progresseerumist paremini kui haigust modifitseeriv teraapia. Kuid autorid lisasid, et oluline on õigesti tuvastada rakuteraapia kandidaat. Lõppude lõpuks peab selline vabatahtlik läbima valuliku ja mõnikord surmava teraapiakursuse.

Feinbergi Illinoisi Loodemeditsiini meditsiinikooli immunoteraapia ja autoimmuunhaiguste osakonna juhataja dr Bart on HSCT suhtes optimistlik.

"See projekt on esimene HSCT randomiseeritud uuring võrreldes DMT-ga ja see on näidanud, et rakuteraapia annab korduva sclerosis multiplex'iga inimeste stabiliseerimisel paremaid tulemusi retsidiivi, progresseerumise ja mõnede neuroloogiliste funktsioonide paranemise osas," kommenteeris dr Barbara Gisser. Los Angelese California ülikooli kliinilise neuroloogia professor.

Intensiivne rakuteraapia hulgiskleroosi korral muudab kõike

Mittemüeloablatiivse vereloome tüvirakkude siirdamisel kasutavad arstid keemiaravi, et aidata immuunrakkudel „unustada“ hulgiskleroos. Samal ajal hävitatakse immuunsussüsteem teatud tasemeni ja patsiendid peaksid olema haiglas, hoidudes kokkupuutest isegi kõige kahjutumate nakkustega.

„HSCT ei ole ainult üks raviprotseduur, vaid terve rida meetodeid, alates kergest keemiaravisest kuni võimsama ja toksilisema ravini. Dr Bart praktiseerib kerget keemiaravi vähem tõsise immunosupressiooniga, seega on ravi risk väiksem, “paljastas dr Bruce Bebo, sõltumatu ekspert, Riikliku Hulgiskleroosi Seltsi teadusuuringute asepresident..

Kõik projektis osalenud vabatahtlikud kannatasid kerge või mõõduka neuroloogilise kahjustusega MS-i korduva taastumise vormis - 2–6 punkti puudeastme (EDSS) laiendatud skaalal. Eksperdi sõnul on uus uuring “teistest kõrgem”. See on esimene randomiseeritud kontrollitud uuring, mis kasutab HSCT. Bebo ütleb, et just seda on tema neuroloogikolleegid palunud palju tõendeid..

"Paljud teadlaste rühmad katsetavad hulgiskleroosi rakuraviga - aktiivselt viiakse läbi juhtumianalüüse, järk-järgult moodustatakse positiivse mõju tõendusmaterjal, mis viib parema SM-i ravi tekkeni," lisas ta..

Bebo peab seda projekti tänuväärseks, erapooletuks viisiks HSCT ja DMT võrdlemisel. Ekspert kahetseb, et uuring ei sisaldanud bioloogilisi preparaate okrelizumab (Okrevus) ja alemtuzumab (Campas). Keemiaravi võimalike nähtavate kõrvaltoimete, näiteks juuste väljalangemise tõttu hindas arst testi tulemusi pimesi vastavalt meditsiinilistele andmetele. See spetsialist viibis alati teises meditsiinikeskuses ega pääsenud otseselt osalejatega..

“Ehkki hulgiskleroosi tüvirakkude ravi näib olevat efektiivne ja hästi talutav, on see üsna agressiivne teraapia, millel võivad olla sellised tõsised tüsistused nagu infektsioonid, viljatus ja surm. HSCT pole kõigile. Teraapia parimate kandidaatide valimise kriteeriumide kindlaksmääramiseks on vaja teha täiendavaid jõupingutusi, “ütleb dr Gisser Ameerika meediale antud intervjuus.

Tüvirakkude ravi oht

Tüvirakuteraapia hõlmab väga laia valikut meetodeid, mida paljud kasutavad aktiivselt - pool-maa-alustest kliinikutest kuni lugupeetud teadlasteni, kes pakuvad ravi ohutuse ja tõhususe range kontrolli all..

HSCT potentsiaalne edu on loonud kasvava nõudluse ravi järele - nõudlus, mis ületab praeguseid teadmisi selles küsimuses kaugelt. Ohtlik tüvirakuturism on tekkinud siis, kui inimesed reisivad maailmas ringi lootuses saada see vähe uuritud teraapia..

HSCT muudab igavesti teie immuunsussüsteemi. Pikaajaline mõju pole teada..

“Hulgiskleroosi ravi tüvirakkudega ei ole tühine pill. Teraapia vähendab dramaatiliselt keha võimet infektsioonidele vastu panna mitu nädalat või isegi kuud. Patsiendid peavad olema mitu päeva või nädalat haiglas, ”hoiatas dr Bebo tulevasi meditsiinituriste.

Konstantin Mokanov: farmaatsia magister ja professionaalne meditsiinitõlk

Tüvirakkude ravi: kõrge hind, hüpe ja vale lootus?

Jagage sõnumit

Välised lingid avanevad eraldi aknas

Välised lingid avanevad eraldi aknas

Kliinikud on väitnud, et tüvirakkude ravi võib aidata dementsuse, autismi, sclerosis multiplex'i ja isegi tserebraalparalüüsi põdevaid patsiente. Ühisrahastamise kampaaniad, et koguda vahendeid selle väga kalli ravi jaoks, on meie elus üha tavalisemad. Kuid võib-olla eksitatakse patsiente ja sponsoreid sellise ravi eeliste ja sellega seotud riskide osas.?

Jay Shetty on kaheksa-aastane. Tema ema Shilpa sõnul on ta tark ja kiire ja mõistlik, ehkki ta ei ole võimeline tegema kõike, mida tema noorem vend suudab..

"Jay ei saa istuda ja tal on kehvad käed. Ta ei räägi ega tea, kui hästi ta näeb," ütleb naine. "Kuid ta mängib meiega ja proovib kopeerida kõike, mida tema väike vend Kairav ​​teeb.".

Jayl on tserebraalparalüüs. Kui ta oli väga noor, püüdis Shilpa meeleheitlikult leida, kuidas teda aidata. Ta istus terve öö Internetis ja luges kord tüvirakkude katsetest Põhja-Carolina Duke'i ülikoolis. Kuid siis ei vastanud Jay kliiniliste uuringute kriteeriumidele..

Kui Kairaw 2015. aastal sündis, säilitasid Shilpa ja tema abikaasa vereproovid nabaväädirikkast koest, lootuses, et see aitab Jay'st kunagi abi..

Ja nii see juhtus - lastel, kellel olid vendade või õdede vereproovid, lubati kliinilistes uuringutes osaleda. Kas ta muretses Jay võimalike riskide pärast? "See ei olnud invasiivne ega saanud kahju teha," ütleb naine.

Protseduuri eest tasumiseks 15 tuhat naela (18,2 tuhat dollarit) võttis pere laenu, lisas sellele eraviisilise füsioteraapia ja hüdroteraapia ühisrahastamise kaudu kogutud summa ning jätkab raha kogumist keskuse, kus hoitakse vereproove, toel. Kairava.

Tserebraalparalüüs on terve rühm motoorsete häirete kroonilisi mitteprogresseeruvaid sümptomikomplekse. Jayl, selgitas Shilpa, oli sündides tüsistusi, mis viisid selle haiguseni.

Tserebraalparalüüsi on võimatu ravida, kuid mõnda sümptomit saab leevendada füsioteraapia, logopeedilise ja tegevusteraapia abil.

Shilpa aga lootis, et tüvirakkude töötlemisel (vereülekanne kahe tunni jooksul) on kasulik mõju - palju kasulikum kui miski muu, mida nad juba olid proovinud..

Meil kõigil on tüvirakud - need on mingid ehituskomponendid, mis võivad areneda eri tüüpi spetsiaalsemateks rakkudeks, näiteks naha-, lihas- või ajurakkudeks.

Tüvirakud mitte ainult ei aita vanu rakke uutega asendada, vaid kiirustavad ka appi, kui teil on vaja kahjustatud kudet parandada või taastada. Neid võrreldakse mikroskoopiliste arstide armeega, kuid neid on suhteliselt vähe..

Põnevus tüvirakkude töötlemise vastu on peamiselt tingitud võimalusest neid laboris kasvatada, nii et tekiks uus kude, mis asendab kahjustatud rakke ja hävitab haiguste mehhanismid.

Siiani on teadlased keskendunud peamiselt kahte tüüpi tüvirakkude - embrüonaalsete ja täiskasvanute - kasvatamisele.

Embrüorakkudel, mis ekstraheeritakse kasvavast embrüost, on see eelis, et nad suudavad loomulikult diferentseeruda paljudeks erinevat tüüpi keharakkudeks - kvaliteeti, mida nimetatakse pluripotentsuseks.

Mõnel inimesel on embrüorakkude kasutamisele siiski tõsised eetilised vastuväited. Sellest probleemist saab mööda hiilida, kasutades täiskasvanud koest kasvatatud tüvirakke..

Täiskasvanud tüvirakud ei ole esialgu pluripotentsed, nad on võimelised arenema piiratud arvu rakutüüpideks. Neid saab siiski ümber programmeerida, et nad saaksid arengus vajaliku paindlikkuse.

Muidugi näib tüvirakkude ravi paljutõotav paljude haiguste puhul. Sellise litsentseeritud ja testitud meetodid leukeemia, lümfoomi ja müeloomi korral on juba olemas. Mõnes riigis on sarvkesta keemilisi põletusi lubatud ravida sel viisil..

Tüvirakkude kasutamise lootused teiste haiguste raviks on inspireerinud paljusid kliinilisi uuringuid ja viinud Ukrainas, Panamas ja Tais asuvate keskustega "tüviraku turismi" arendamiseni.

2018. aastaks oli USA-s juba rohkem kui 432 ettevõtet, kus 716 kliinikut pakkusid tarbijatele tüvirakuteraapia teenuseid..

Kõigil neil kliinikutel on üks ühine joon - hinnad, mis muudavad selle silmis tumedaks.

Ja sama Duke'i ülikooli läbi viidud kliinilistes uuringutes osalemine on väga kallis..

Siin siseneb areenile ühisrahastus. Ameerika Meditsiini Assotsiatsiooni ajakirja Journal hiljutises uuringus on arvestatud 408 kampaaniaga, mille eesmärk on koguda raha tüvirakkude raviks Ameerika Ühendriikides, mille käigus üritatakse koguda rohkem kui 7 miljonit dollarit ja mille jooksul on juba rahaliselt toetanud üle 13 tuhande filantroopi ja sponsori..

Kliinikud julgustavad neid kampaaniaid sageli ja kõige aktiivsemal viisil. Ja raha kogumise ajal pole kombeks rääkida võimalikest riskidest.

"See on kiire ja lihtne, kõrvaltoimed on minimaalsed," ütlevad inimesed, kes koguvad Parkinsoni tõvega mehe jaoks raha..

"Kõige olulisem asi, mis on juba tõestatud, on see, et see aeglustab haiguse arengut ilma kõrvaltoimeteta," öeldakse teises brošüüris, milles kutsutakse üles annetama raha patsientidele, kellel on motoorsete närvihaiguste tavaline vorm amüotroofiline lateraalskleroos (ALS)..

408 kampaaniast ainult 26 mainib selle protseduuriga seotud riski, kuid isegi seal kirjeldatakse seda kui muud ravi võrreldes ülimadalaga.

On mõistetav, miks aktivistid ei kipu tüvirakuteraapia ohtudest levima. Lõppude lõpuks võib see mõjutada inimeste otsust raha annetada..

Kuid siin on täiesti erinevad näited:

  • 2017. aastal kasutas varem muusikaõpetaja 77-aastane Doris Tyler GoFundMe abil raha kogumiseks Gruusias (USA), et proovida ravida vanusega seotud võrkkesta düstroofiat tüvirakkude abil. "Me armastame sind, Doris!" - kirjutasid inimesed, kes teda toetasid. Enne protseduuri sai ta lugeda suures kirjas raamatuid ja liikuda maja ümber. Nüüd on Tyler peaaegu täielikult pimestatud: "Kui ma hommikul ärkan, on minu jaoks kõige raskem silmad lahti teha ja sama pimedust näha. Ja nii edasi - kuni selle hetkeni, mil ma lähen jälle magama." Veel vähemalt kolm võrkkesta düstroofiaga patsienti kaotasid nägemise pärast tüvirakkude ravi 2015. aastal Floridas.
  • Pärast nabaväädi vereülekannet viidi eelmisel aastal haiglas vähemalt 17 patsienti. Bakteriaalsete infektsioonide seeria on ametlikult kinnitatud. Enamikku neist inimestest ravisid kiropraktikud ortopeedilistes ja valu leevendavates kliinikutes ning neile süstiti selgroogu, põlvi ja õlgu..
  • Pärast 60-aastaselt insuldi üle elamist üritas Jim Glassi ravida tüvirakkudega Argentiinas, Hiinas ja Mehhikos (maksumus - 200 tuhat dollarit). Insult viis vasaku jala halvatuseni ja lülisamba kasvaja - parema halvatuseni. DNA analüüs näitas, et kasvaja oli tingitud tüvirakkude süstimisest.
  • Pärast tüvirakkude siirdamist oli üheksa-aastasel poisil ajus ja selgroos mitu kasvajat. Patoloogiline analüüs kinnitas, et lülisamba tuumor sisaldab vähemalt kahe doonori rakke.

Ühisrahastamise kampaaniad ei räägi riskidest ka seetõttu, et mõned kliinikud ise seda vaevalt mainivad..

California ülikooli biomeditsiini teadlane Paul Knopfler otsustas osaleda ühes kliinikus haridusseminaril (mis meelitas patsiente, lubades suuri allahindlusi).

Arstide kombinesoonidesse riietunud kliiniku töötajad ei vaevunud mainima tüvirakkude siirdamisega seotud võimalikke ohte.

Kuid kõigile kohalviibijatele anti eelseisvaks protseduuriks laenutaotluse vorm.

Nagu Knopfler kirjutas, nägi toimuv "pigem välja nagu meelelahutuslik saade, mis sisaldas otsepakkumiste elemente, mitte kui haridusseminar".

Riske vältides ülistavad rahvahulgarahastajad mõnikord ravi eeliseid.

"Tüvirakuteraapia on aidanud tuhandeid autismi põdevaid lapsi," ütleb üks kampaania, mille eesmärk on saata poiss Panamasse ja koguda selle eest rohkem kui 18 000 dollarit nõutud 15 000 dollari asemel..

"ALS-iga patsiendid väidavad, et protseduur pööras haiguse arengu tagasi! Hingamine muutus lihtsamaks, rääkimine ja neelamine muutus lihtsamaks ning inimesed, kes varem liikusid ainult ratastoolis, hakkasid minema paari nädala jooksul," kirjeldas teine ​​kampaania.

Paljud eksperdid usuvad, et sellised väited on ennatlikud..

Praegu puuduvad tõendid selle kohta, et tüvirakkude ravi on efektiivne autismi suhtes, kirjutas Scientific Post Alisha Holladey, Autismi Teaduse Sihtasutuse peakaaslane, eelmisel aastal ajakirjas Scientific American..

San Francisco California ülikooli neuroloogiaprofessor Arnold Krigstein kinnitas, et hiljutised tüvirakkude autismi testid pole suutnud selle meetodi tõhusust tõestada, hoolimata sellest, mida selle järgijad ütlevad.

Amüotroofse lateraalskleroosi tüvirakkude ravi on eriti keeruline. Isegi kui siirdatud rakud suudavad liikuda kahjustatud kehaosadesse, kasvada ja integreeruda patsiendi närvisüsteemi enne, kui haigus hakkab enda omaks võtma (eluiga võib varieeruda, kuid keskmiselt on diagnoosimise hetkest kaks kuni viis aastat), nad põrkuvad vaenuliku keskkonnaga ja läheduses surevad motoneuronid.

Praegu keskendub suurem osa kliinilistest uuringutest tüvirakkude kasutamisele motoorsete neuronite laboratoorsete mudelite loomiseks, mille alusel katsetada ravimeid ja uurida haiguse arengu mehhanisme..

Motoorse neuroonihaiguse uuringute ühing usub, et tüvirakkude uurimine on selle haiguse mõistmiseks, ennetamiseks ja raviks hädavajalik, kuid rõhutab: "Praegu pole usaldusväärseid tõendeid selle kohta, et tüvirakud võivad olla tõhus ravim.".

Ameerika Meditsiini Assotsiatsiooni Teataja uuring näitas, et 43,6% kampaaniatest kasutab avaldusi selle ravi tõestatud tõhususe kohta.

Pole nii keeruline välja selgitada, kust need tõhususe ülehinnatud väited pärinevad - need ilmusid ajal, mil mõned kliinikud kasutasid nn teadusliku legitiimsuse sümboleid - ajakirjades avaldatud artikleid, mida kriitikud ei hinnanud, ja viiteid prekliinilistele uuringutele, mida peetakse lugu, kuid sõltumatud uurimiskeskused.

Mõnikord aitab hüpe levik meediat. 2014. aastal maksis endine sõdur James Delittle, kellel diagnoositi Parkinsoni tõbi, Ukrainas tüvirakkude raviprotseduuri eest 8500 dollarit.

Hiljem tsiteeriti ajakirjanduses kliinilisi väiteid, et 75% nende patsientidest näitas paranemist.

Sel ajal ütles Delittle: "Pärast vaid ühte kahest protseduurist palus arst mul sulgeda silmad ja puudutada ninaotsa ning tegin selle hõlpsalt läbi!"

"Minu haigus pani mind tundma, nagu oleks minus olnud vedru, mis kallutab mind kogu aeg vasakule. Kuid kohe pärast ravi lakkas selle kevade tugevus enam samaks ja selle tulemusel oli mul lihtsam tasakaalu säilitada," räägib ta..

Kaks aastat hiljem ütles Delittle, kelle seisund halvenes, BBCle antud intervjuus, et tundis end petetuna.

Kuid enamik neist, kes lugesid tema 2014. aasta ravi kohta, ei saanud kunagi teada, et imele lootnud Delittle peab seda kohtlemist nüüd muud kui pettuseks.

Mõnikord ei saa patsiendid isegi seda, mille eest nad maksavad (rääkimata protseduuri eelistest).

Cornelli ülikooli regeneratiivse meditsiini teadlane Lisa Fortier analüüsis pakutavate üheksa toote koostist ja tema sõnul ei sisaldanud ükski neist tüvirakke ega vähemalt ühte suvalist elusrakku.

Seega koguvad inimesed raha (ja heategelased annetavad) kujuteldavate tüvirakkude raviks, mida see pole.

Lisaks pole kõik tüvirakud ühesugused. Mõnes kliinilises uuringus kasutatakse mesenhümaalseid tüvirakke - neid võib leida näiteks luuüdist. Sellised rakud mängivad olulist rolli skeleti koe loomisel ja taastamisel..

Kuid nende jaoks on tõsiseid küsimusi - kas nad saavad isegi käituda samamoodi nagu tüvi.

Isegi inimene, kellele nad on oma nime võlgu, Arnold Kaplan, arvavad, et nende potentsiaali ümbritseva hüpe vähendamiseks tuleks neid teisiti nimetada: "Ma eksisin. Ma mäletan nime, mille ma neile ülitähtsatele rakkudele andsin.".

Kõik ülaltoodu ei tühista üldse reaalsete tüvirakkude kasutamist tulevikus teatud neuroloogiliste haiguste raviks.

Parkinsoni neurodegeneratsioon on suhteliselt kontsentreeritud - konkreetses piirkonnas, mida nimetatakse keskmiseks ajuks, on dopamiini energiaga neuronite kadu suurenenud, mis muudab patsiendi potentsiaalseks tüvirakkude siirdamise kandidaadiks..

Jaapani Kyoto ülikooli kliinilistes uuringutes oli võimalik sundida naha ja teiste rakkude ümberprogrammeerimisel saadud pluripotentsed tüvirakud taastama embrüonaalsesse olekusse.

Selle tulemusel olid nad valmis muundamiseks teist tüüpi rakkudeks, antud juhul dopamiini eellasrakkudeks.

"Tegime kolju vasaku külje ette augu ja siirdasime umbes 2,4 miljonit rakku," rääkisid teadlased kahe aasta pikkuste uuringute alguses oma esimesele patsiendile..

Parkinsoni Suurbritannia on tüvirakkude siirdamise võimaluste suhtes optimistlik, kuid rõhutab, et uuringud peavad jätkuma Suurbritannias aktsepteeritud ranges eetilises raamistikus..

Tüvirakkude ravi võimalus sclerosis multiplex'i (MS) vastu on veelgi tõsisem huvi..

Autoloogse (enda) tüvirakkude siirdamise eesmärk on asendada või taastada keha immuunsussüsteem: kui suured kemoteraapia annused hävitavad patsiendi immuunsussüsteemi, võite proovida seda taastada, kasutades tema enda tüvirakke, mis on kogutud enne keemiaravi.

Seda protseduuri pakutakse hulgiskleroosiga patsientidele mõnes Ühendkuningriigi erakliinikus ja rahvatervise süsteemi raames, kuid selliseid kliinikuid on väga vähe ja siirdamise õiguse saamine on väga keeruline..

Ravi on intensiivne, ohtlik ja kogu maailmas peetakse eksperimentaalseks. Surma tõenäosus on üsna suur - üks patsient 330-st.

Kuid miks pakutakse seda ravi hulgiskleroosiga patsientidele, kuid mitte teiste neuroloogiliste haiguste korral??

“MS-is on haigusel selge autoimmuunne alus, seetõttu on loogiline seda ravida luuüdi siirdamisega,” selgitab Cambridge'i ülikooli kliiniline neuroloog Roger Barker. nii tehes".

Lisaks sellele, vaatamata põhjendatud ootustele tüvirakkude kasutamisele hulgiskleroosi ravis, on paljud patsiendid tulemuste osas pettunud..

Mõned usuvad, et neil lihtsalt pole aega oodata pikkade kliiniliste uuringute kasulikke tagajärgi..

Üks ALS-iga patsient (haigus, mille tagajärjel sureb pool esimese kolme aasta jooksul pärast esimeste sümptomite ilmnemist) kirjutab: "Ma ei saa rääkida, kaotan käte ja jalgade üle kontrolli. Kannan 12–14 tundi päevas hapnikumaski... PALUN ABI ! "

Kas pole õige, et sellised patsiendid proovivad kõike, mis neid päästa võib - isegi kui ravi viib läbi kliinikus, millel pole ametlikku luba?

Barker on mures, et selliste patsientide haavatavust võidakse ära kasutada ärilistel eesmärkidel. Võimalik risk on suur - sealhulgas kasvajate moodustumine.

Lisaks sellele kannatab tema sõnul tüvirakkude kasutamise üsna ametlikud uuringud..

"Kui midagi läheb valesti, võivad ametivõimud keelata sellise teraapia kasutamise kõikjal, [ekslikult] uskudes, et meetodid on kõikjal ühesugused," ütleb ta.

Tähelepanu väärib ka ühisrahastuskampaaniad, mis peaksid samuti kandma oma osa vastutusest selle eest, mille eest nad raha koguvad. Samal ajal annetab maailm jätkuvalt miljoneid dollareid ohtlikule või kinnitamata ravile..

Patsientide kaitsmine

Ühisrahastamise kaudu töötavad sotsiaalsed platvormid aitavad patsientidel tõesti otsida ja uurida erinevaid hooldusvõimalusi, koguda raha, liituda sõprade ja pereliikmetega.

Kuid kas nad ei peaks peatama valeandmete levikut? (Ja sotsiaalsete võrgustike abil lahkneb selline teave kiiresti ja laialt.)

Raha kogumise platvormide saitide esindajad väidavad sageli, et nad ei pea end ekspertideks ja neil pole õigust sekkuda ja dikteerida, mis on õige ja mis mitte.

Briti ühisrahastus- ja heategevusorganisatsioon Tree of Lootus suhtub aga teisiti. Tema arstlik komisjon konsulteerib alati kampaaniaga Briti tüvirakkude sihtasutuse spetsialistidega..

"Perekonnad pöörduvad elupuu poole siis, kui neil pole enam muud lootust," ütleb organisatsiooni asedirektor Lee Wallins. "Me teeme koostööd imeliste inimestega, kes on meeleheites olukorras. Püüame neile rääkida kõigist võimalustest. polnud midagi ebaselget ".

Ja kuigi need aitavad paljudel peredel tüvirakkude siirdamiseks raha koguda, on ohutuseeskirjad rangelt jõustatud..

"Keeldume sageli abist, kui haigete laste vanemad ei soovi kaaluda ainult tunnustatud kliinilisi uuringuid või alternatiivseid ravimeetodeid," ütleb Wallins.

"Ehkki me ei ole suurim ühisrahastamist pakkuv organisatsioon, tahame olla üks eetiliselt täiuslikumaid, kelle jaoks teostame korralikke kontrolle [enne raha kogumist]".

Jahutav lootus

Jay Shetty läbis Duke'i ülikoolis kahetunnise tüvirakkude vereülekande protseduuri. Mida ema lootis?

"Ma teadsin, et see ei ole tervendav, ma teadsin, et ta ei hakka kohe pärast seda kõndima ega jooksma. Kuid arvasin, et Jay hakkab järgmise kuue kuu jooksul vähemalt istuma, kui aus olla. Kahjuks seda ei juhtunud," ütleb seda.

"Me ei näe olulisi muutusi, kuid ta pole enam nii piiratud, ta mõistab paremini, mis toimub ümberringi, ja meie pere jaoks on seda juba palju. See on omamoodi alus kogu füsioteraapiale.".

Kuid kas tüvirakuteraapiat võib pidada parenduste põhjuseks? Võib-olla Jay lihtsalt kasvab ja omandab uusi oskusi loomulikul viisil? "Seda on raske kindlalt öelda," ütleb Shilpa.

Tänaseks ei ole Joanne Kerzbergi tehtud uuringud tüvirakkude kasutamise kohta tserebraalparalüüsil Duke'i ülikooli meditsiinikeskuses veel ootusi ootanud. Töö aga jätkub.

2017. aastal sai osa 63-st ajuhalvatusega lapsest platseebot, ülejäänud said ühe nabaväädi vereülekande..

Teadlaste kahjuks ei täheldatud aasta hiljem mõlemal lapsel motoorsetes funktsioonides erinevusi.

Tõsi, parimaid tulemusi teatati suurenevate annuste kasutamisel (millest mõned meediad ei teatanud), kuid see ei veena Paul Nofleri Davise meditsiinikoolist.

"Aruanne põhineb väikesemahulisel uuringul, kus samade rühmade proovides on suured erinevused, väga tagasihoidlikud erinevused, isegi kui neid on (kui kasutati tõsisemaid annuseid), nii et ma ei ole veendunud, et teatatud tulemused on tähenduses, "ütleb ta.

Ta rääkis mulle ka, et koos hertsogi teadlaste rühma uuringuga autismi ravimise kohta tüvirakkudega ei anna need tulemused "järeldust, et nabaväädivererakud avaldaksid selget positiivset mõju laste neuroloogilistele haigustele".

Nabaväädivere tüvirakkude säilituspank Cells4Life, mis toetab Jay jaoks rahakogumist, kirjutab oma veebisaidil endiselt: "Duke'i ülikooli testid on näidanud, et nabaväädivere võib peaaju halvatuse sümptomeid tagasi pöörata.".

(Cells4Life kuulutab oma missiooniks "säilitada iga lapse nabanööri verd." Nende teenuste hinnad varieeruvad vahemikus 1 495 naela (1816 dollarit) kuni 2 090 naela (2538 dollarit), millele lisandub aastane hoiutasu.)

Shetty perekond ei häiri. "Kui hertsog meile seda protseduuri uuesti pakub, maksame selle eest hea meelega," ütleb Shilpa. "Kui meil on raha, oleme ausalt valmis seda ikka ja jälle kordama. Jay ajus on palju lünki ja ta vajab uusi. lahtrid ".

Vahepeal veedavad nii Shilpa kui ka teiste haigete laste vanemad öid arvutiekraani ees, lootes leida midagi, mis nende last aitaks, ja kutsudes abi.

Ja kuigi nad seda teevad, annavad oma tüvirakuteraapia teenuseid reklaamivad kliinikud lubadused meeleheitel vanematele.

Jules Montagu on Londonis asuv neuroteadlane, kes kirjutab teaduslikel teemadel. Oma esimeses raamatus "Teadvuse tumedad plekid. Kuidas inimeseks jääda" uurib ta, mis isiksusest alles jääb, kui teatud ajuosad lakkavad töötamast (see juhtub dementsuse, ajuvigastuste, tõsiste unehäirete või isiksuse jagunemise sündroomiga). Montague'i teine ​​raamat "Diagnostikaravi" ilmub järgmisel aastal..

Inglisekeelset artiklit saate lugeda BBC Future veebisaidilt..

Loe Pearinglus