Põhiline Migreen

Actovegin (ACTOVEGIN®) - kasutusjuhised ja ülevaated, hind, analoogid

Actovegini kasutusjuhend, näidustused ja vastunäidustused. Selles artiklis loete ravimi Actovegin (ACTOVEGIN®) kasutamise juhiseid - ülevaateid, analooge ja vabastamisvorme (tabletid, süstid ampullides, salvid, geel ja kreem) ravimid aju ainevahetushäirete raviks täiskasvanutel, lastel ( vastsündinud) ja raseduse ajal. ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) on antihüpoksant, see on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltreerimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakkude plasmamembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), avaldades seega antihüpoksilist toimet. Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.

Actovegini kasutusjuhend

Actovegin on ravim, mis stimuleerib hüpoksia ja ainevahetushäirete tõttu kahjustatud rakkude ja kudede regeneratsiooni. Toimeaine: vasikate vere hemoderivaat. Hankige ravim vasika vere dialüüsiga, millele järgneb ultrafiltratsioon.

Ravim koosneb täielikult füsioloogilistest komponentidest ja sisaldab kõige olulisemaid aminohappeid, mikroelemente, peptiide, mõõdukas koguses oligosahhariide. Sellest meditsiiniartiklist saate tutvuda ravimiga Actovegin, kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite ravimit võtta, mis aitab. Ravimi Actovegin mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.

Actovegin (Aktovegin): kasutusjuhendid. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegini kasutamisjuhend usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemisvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Objektiivselt vähendatakse tundlikkuse häireid ja patsientide vaimne heaolu paraneb. Actovegini toime ilmneb hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.

Saadaval süstelahuse, geelide ja salvide kujul. Süstelahus on kollakas, peaaegu osakestevaba. Abiained - vesi, naatriumkloriid. Seda toodetakse ka tablettide kujul ja seda kasutatakse profülaktiliselt aju verevarustuse korrigeerimiseks ja vaimse aktiivsuse säilitamiseks..

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Ravim, mis aktiveerib ainevahetust kudedes, parandab trofismi ja stimuleerib regenereerimisprotsessi. Sellel on väljendunud antihüpoksiline toime, mis avaldub juba pool tundi pärast ravimi võtmist ja saavutab maksimaalse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Efektiivne diabeediga polüneuropaatia sümptomite vähendamiseks: vähendab valu, põletustunnet, nõrgenenud tundlikkust, parandab patsientide füüsilist ja vaimset heaolu.

Ravim on ette nähtud mõlemat tüüpi suhkurtõvega patsientidele, et võidelda diabeetilise polüneuropaatia vastu. Sellel on insuliinitaoline toime, mille tõttu see vähendab vere glükoositaset, edastades selle keharakkudesse. Küllastab närvirakud oluliste ainetega, põhjustamata veresuhkru järsku langust. Actovegini kuuri saanud patsiendid täheldasid valu vähenemist ja alajäsemete tundlikkuse taastumist. Diabeetilise jala ja gangreeni tekke oht on vähenenud.

Koostis (lahus, süstid)

Infusioonilahus NaCl või dekstroosi lahuses:

  • Põhiaine: verekomponendid (25 või 50 ml vasikate verest vabastatud Hemoderivat);
  • Abiained: naatriumkloriid, süstevesi + dekstroos (dekstroosilahuse jaoks);
  • Füüsikalis-keemilised omadused: selge lahus, värvitu või kergelt kollane;
  • Pakend: 250 ml lahust korgi ja alumiiniumkorgiga klaaspudelis. Pudel asetatakse pappkarpi, mis on kaitstud läbipaistva holograafilise kleebisega, millel on võltsimisvastane kuju.

Süst:

  • Põhiaine: Actovegini kontsentraat (vasikate verest deprotekteeritud hemoderivaatide osas) 80 või 200 või 400 mg;
  • Abiained: naatriumkloriid, süstevesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: kollakas lahus, läbipaistev, praktiliselt ilma osakesteta;
  • Pakend: Actovegini toodetakse purunemisjoonega ampullides 2, 5 ja 10 ml. 5 ampulli pakis (kontuur, plastik) - 1 või 5 pakki kartongpakendis. Iga pakk on kaitstud läbipaistva hologrammikleebisega ja võltsimiskindlad.

Kursuse ajal tuleb loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest, kuna etanool neutraliseerib kogu Actovengini terapeutilise toime ja kiirendab veresoonte kudedes ja närvilõpmetes degeneratiivsete muutuste teket. Veresoonkonnahaiguste korral tuleks suitsetamisest loobuda, kuna nikotiin ahendab veresooni, häirides juba takistatud verevoolu.

Koostis (tabletid)

  • Põhiaine: verekomponendid: 200 mg vasikate verest proteiinist vabastatud Hemoderivat (Actovegini kasutusjuhend);
  • Abiained: magneesiumstearaat, povidoon, talk, tselluloos. Kest: mägglükoolvaha, akaatsiakummi, hüpromelloosftalaat, dietüülftalaat, kollane kinoliinvärv, makrogool, alumiiniumlakk, povidoon K30, talk, sahharoos, titaandioksiid;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: ümmargused, rohekaskollase värvusega läikivad tabletid, kaetud;
  • Pakend: 50 tabletti tumedas klaasist pudelites, papp-kartongis.

Koostis (geel 20%)

  • Põhiaine: vasikate verest deprotekteeritud hemoderivaat 20 ml / 100 g;
  • Abiained: naatriumkarmelloos, kaltsiumlaktaat, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: geel ühtlane, kollakas või värvitu;
  • Pakend: 20, 30, 50, 100 gr alumiiniumtorudes, kartongpakendites.

Koostis (koor 5%)

  • Põhiaine: vasikate verest proteiinist vabastatud hemoderivaat 5 ml / 100 g;
  • Abiained: makrogool 400 ja 4000, tsetüülalkohol, bensalkooniumkloriid, glütserüülmonostearaat, puhastatud vesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: homogeenne valge koor;
  • Pakend: 20, 30, 50, 100 gr alumiiniumtorudes, kartongpakendites.

Koostis (salv 5%)

  • Põhiaine: vasikate verest proteiinist vabastatud hemoderivaat 5 ml / 100 g;
  • Abiained: makrogool 400 ja 4000, tsetüülalkohol, bensalkooniumkloriid, glütserüülmonostearaat, puhastatud vesi;
  • Füüsikalis-keemilised omadused: homogeenne konsistents salv, valge;
  • Pakend: 20, 30, 50, 100 gr alumiiniumtorudes, kartongpakendites.
  1. Infusioonilahus NaCl või dekstroosi lahuses. Hind: 700-800 hõõruda;
  2. Süstimine. Hind: 2 ml 10 tk: 610-690 hõõruda; 2 ml 25 tk: 1300-1500 hõõruda; 5 ml 5 tk: 500–600 hõõruda; 10 ml 5 tk: 1000-1300 hõõruda;
  3. Tabletid. Hind: 50 tk: 1400-1700 hõõruda;
  4. Geel 20%. Hind: 20 gr.: 170-200 rubla.;
  5. Kreem 5%. Hind: 20 gr.: 125-150 rubla.;
  6. Salv 5%. Hind: 20 gr.: 115-140 hõõruda.

Näidustused

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (rinnavähk), kahjustatud haava paranemisprotsessid);
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi Actovegin suhtes;
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • Kopsuturse;
  • Oliguuria;
  • Anuuria
  • Ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.

Ettevaatusabinõud: hüperkloreemia, hüpernatreemia.

Kõrvalmõjud

  • Naha hüperemia;
  • Turse;
  • Nahalööve;
  • Anafülaktiline šokk;
  • Narkootikumide palavik;
  • Hüpertermia;
  • Nõgestõbi.

Annustamine

In / a, in / in (kaasa arvatud ja infusiooni vormis) ja in / m. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkevõimaluse tõttu on soovitatav enne infusiooni algust läbi viia test. Actovegin aitab teid kasutusjuhendites.

  1. Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5 ml-st 25 ml-ni (200–1000 mg) päevas iv 2 päeva jooksul, millele järgneb üleminek Actoveginile tablettide kujul;
  2. Isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, iv päevas 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg). ) iv tilguti - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga Actoveginile tablettide kujul;
  3. Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) iv või 5 ml iv päevas või 3-4 korda nädalas sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks kohalikule ravile Actoveginiga paikses ravimvormis);
  4. Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt koos antibiootikumiraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml / min. Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele;
  5. Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, IV või IV päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat;
  6. Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) iv päevas kiirituskiirguse vaheaegadel;
  7. Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) IV päevas 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek Actoveginile tablettide kujul - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.

Vabastage vormid

  • 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid;
  • Süstelahus (süste ampullides) 40 mg / ml;
  • Geel välispidiseks kasutamiseks 20%;
  • Salv välispidiseks kasutamiseks 5%;
  • Väliseks kasutamiseks mõeldud kreem 5%.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud emale ega lootele negatiivset mõju. Actovegini kasutusjuhend on alati käepärast. Kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb siiski arvestada võimaliku riskiga lootele..

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Ettevaatlikult kirjutatakse ravim välja olukordades, kus on suur abordi oht: emal platsenta irdumise või diagnoositud suhkruhaiguse oht. Nendel juhtudel manustatakse ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt raviarsti range järelevalve all.

Komplitseeritud raseduse tagajärjel sündinud neuroloogiliste kahjustustega lastele määratakse Actovegin kiirusega 0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta. Enne kasutamist viiakse läbi ravimi komponentide tundlikkuse test, otsuse ravi määramise ja lõpetamise kohta teeb raviarst. Iseseisva diagnoosimisega on rangelt keelatud tegeleda!

Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Actoveginit kasutatakse veenide ja arterite avatuse rikkumiseks, verevarustuse puudumise kompenseerimiseks. Ravim aitab rakkudesse tarnida glükoosi ja hapnikku ning avaldab kasulikku mõju ka veresoonte seintele. Hoiab ära verehüüvete veenides ja arterites, taastab verevoolu väikestes veresoontes, toniseerib veenide ja kapillaaride silelihaseid.

Actovegini kasutusjuhendit kasutatakse tromboflebiidi ja veenilaiendite raviks, leevendab turset, hoiab ära veenide seinte venituse ja vähendab tromboosi. Patsiendid märkisid põletustunde ja jalgade raskustunde vähenemist, verevalumite kadumist ja turse vähenemist.

erijuhised

IM manustamismeetodi korral manustatakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml.

Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (2 ml / m).

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust. Lugege hästi Actovegini kasutusjuhendit.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Analoogid

Ainus ravim, mida võib õigustatult nimetada Actovegini analoogiks, on Solcoseryl. Seda analoogi toodetakse salvide, kreemide ja süstelahuste kujul. Ravimi hind on alates 200 rubla. Mõned tootjad nõuavad Solcoserylilt kõrget hinda.

Lisaks on sarnase farmakoloogilise toimega ravimeid:

  1. Tableteeritud vormid. Curantil ja dipüridamool parandavad vereringet ja võivad toimida analoogina perifeersete veresoonte haiguste ravis, tablettide hind on kuni 700 r. Vero-Trimetazidine tabletid on efektiivsed ajuisheemia ravis, hind on ainult 50 - 90 rubla;
  2. Vahendid välispidiseks kasutamiseks. Algofin - haavade paranemise salv hinnaga 60 rubla tuubi kohta;
  3. Süstitavad ravimid. Tserebrolüsiin kuulub nootroopsete ravimite hulka ja seda kasutatakse Actovegini analoogina kesknärvisüsteemi patoloogiate jaoks (hind 900-1100r). Cortexin parandab aju ainevahetust, maksab alates 700r.

Actovegini kasutusjuhendid on sageli ette nähtud koos Mexidoliga, et korrigeerida ainevahetusprotsesse kehas. Põhjalik ravi võimaldab teil saavutada häid tulemusi, kuid te ei tohiks sisestada mõlemat ravimit samasse süstlasse, kuna komponentide segamine võib mõjutada ravimite struktuuri ja takistada nende imendumist.

Ravimite segamisel suureneb allergilise reaktsiooni tekke oht Actovegini komponentide suhtes. Laevade laiendamiseks on lubatud ühendada Actovegin Cavintoni ja Trentaliga. Neuropaatia korrigeerimiseks soovitatakse kombinatsiooni Milgama või B-vitamiinidega. Insuldihaigete taastusravis kasutatakse Actovegini ja Ceraxoni kombinatsiooni.

Rasvase maksakahjustuse ravis on sageli ette nähtud Actovegini ja Mildronaadi kombinatsioon. Krooniliste ajuhaiguste raviks kombineeritakse Actovegin tserebrolüsiini või tsütoflaviiniga. Rahaliste vahendite kombinatsiooni valib arst diagnoosi põhjal, lähtudes patsiendi keha individuaalsetest omadustest.

Odavaimad analoogid on Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - nende hind on madalam kui Actovegin. Kuid nende farmakoloogiline toime on suunatud ainult mälu parandamisele. Tuleb rõhutada, et Actovegini analoogide koostis erineb originaalravimist. Nende kasutamisel on mitmeid piiranguid ja kõrvaltoimed ilmnevad sagedamini.

Actovegini intramuskulaarsed süstid

Actovegin on ravim, mis aktiveerib ainevahetust, parandab kudede toitumist, vähendab kudede hüpoksiat ja stimuleerib regeneratsiooni. Yusupovi haigla arstid määravad Actovegini intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide, infusioonide kujul. Ravimit võib võtta suu kaudu tablettide kujul. Nahale kantakse salve, kreeme ja Actovegin-geele.

Ravimit kasutatakse endokrinoloogias, neuroloogias, veresoontekirurgia, sünnitusabi ja pediaatrias. Yusupovi haiglas enne Actovegini intramuskulaarset määramist viivad arstid läbi patsiendi põhjaliku uurimise, kasutades juhtivate tootjate kaasaegseid diagnostikaseadmeid ja laboratoorseid diagnostilisi meetodeid. Arstid määravad individuaalselt ravimi manustamisviisi, annuse ja ravi kestuse.

Koostis

Actovegini lahus sisaldab toimeainet - vasikate verest saadud Actoveginit ja süstevett. Actovegini toimeaine sisaldab järgmisi komponente:

  • Aminohapped;
  • Makrotoitained;
  • Mikroelemendid;
  • Rasvhape;
  • Oligopeptiidid.

Kuivas vasikavere deproteiinimata hemoderivaadis, sisaldab üks 2 ml ampull 80 mg peamist koostisosa, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegini kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamisel naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata.

Infusioonilahus Actovegin on saadaval 10% ja 20% vasikavere ekstrakti lahuse kujul, mis on valgust puhastatud 0,9% naatriumkloriidi lahuses. 250 ml lahust sisaldab 25 või 50 ml põhikomponenti, mis vastab 1,0 või 2,0 g kuivmassile. Actovegini ampullide sisu on selge kollakas vedelik. Saadud lahuse värvi, ampullides ja helveste või sette pudelis oleku muutmisel ei kasuta Yusupovi haigla meditsiinitöötajad ravimit süstimiseks.

Näidustused

Actoveginil on keeruline toimemehhanism, mis pakub mitmesuguseid selle farmakoloogilisi toimeid. Seda kasutatakse paljude haiguste ravis. Yusupovi haigla arstid määravad selle, et parandada keha kudede toitumist, suurendada nende vastupidavust hüpoksiale. See tagab keharakkude minimaalse kahjustuse ebapiisava hapnikuvarustuse korral..

Actovegin vastavalt juhistele, intramuskulaarselt järgmiste näidustuste juuresolekul:

    aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired isheemilise insuldi ajal, traumaatiline ajukahjustus, erinevat tüüpi dementsus;

arteriaalsete ja venoossete veresoonte häired, samuti nende tagajärjed;

mitmesuguse päritoluga pikad paranemishaavad ja haavandid, põletused, lamatised.

Arstid määravad Actovegini intramuskulaarsed süstid kerge või mõõduka haiguse korral.

Vastunäidustused

Actovegiini intramuskulaarse manustamise peamine vastunäidustus vastavalt ravimi kasutamise juhistele on kõrge tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Kasutage ravimit väga ettevaatlikult raseduse ja imetamise ajal. Actovegin ei ole ohutu isegi lühikese aja jooksul. Seetõttu on esimesel konsultatsioonil vaja arsti teavitada rasedusest.

Pediaatrias ei ole ravimit praegu välja kirjutatud, kuna puuduvad tõendusmaterjalid. Erandjuhtudel määravad pediaatrid selle ravimi, võttes arvesse elulisi näidustusi. Seda tehakse siis, kui lihasesisese süstimise eeldatav kasu ületab võimaliku kahju..

Kasutusviis

Actovegini süstitakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt, sealhulgas infusiooni vormis. Enne süstimist viivad Yusupovi haigla meditsiinitöötajad läbi ravimi ülitundlikkuse testi..

Juhised Actovegini süstimiseks:

  • pesta käed hoolikalt seebi abil ja töödelda antiseptilise lahusega;
  • kandke steriilseid kummikindaid;
  • asetage ampulli ots ülespoole;
  • koputades õrnalt sõrmega ja raputades ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata;
  • võtke steriilne ühekordselt kasutatav süstal;
  • kirjuta ampulli sisu;
  • vabastage süstlast õhk;
  • pange patsient tema küljele;
  • töödelda tuharate välimist ülemist kvadrandit vatiga alkoholiga;
  • naha venitamine, kiire liikumisega, sisestage nõel tuharalihasesse;
  • süstla kolvi üles tõmmates veenduge, et sinna ei satuks verd;
  • kuna Actovegin on valulik süst, süstige süstla sisu aeglaselt lihasesse;
  • eemaldage nõel;
  • vajutage süstekohta alkoholiga puuvillase palliga.
Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest on Actovegini algannus intravenoosselt 10-20 ml päevas. Järgmisena manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 5 ml ravimit. Intravenoosne infusioon viiakse kiirusega 2 ml Actovegini lahust ühe minuti jooksul. Ampulli sisu lisatakse 200-300 ml füsioloogilisele soolalahusele (0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosi lahus).

Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete korrigeerimiseks ravi alguses manustatakse intravenoosse infusioonina 2 nädala jooksul 10 ml Actoveginit, seejärel manustatakse intravenoosselt 5-10 ml ravimit 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul. Isheemilise insuldi korral lahustatakse 200–300 ml põhilahuses 20–50 ml Actoveginit ja seda manustatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul. Lisaks tehakse intravenoosseid süste 2 nädala jooksul. Arteriaalsete ja venoossete perifeersete veresoonte häiretega tehakse Actovegini intravenoosseid infusioone vastavalt juhistele iga päev 4 nädala jooksul.

Haavade parandamiseks tehakse Actovegini süsteid 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt iga päev või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Kiirgushaigusega naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamisel ja ravimisel on Actovegini keskmine annus 5 ml.

Kõrvalmõjud

  • Allergilised, anafülaktoidsed ja anafülaktilised reaktsioonid;
  • Kehatemperatuuri tõus, angioödeem, urtikaaria;
  • Düspeptilised sümptomid (valu epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
  • Südame valu, südame löögisageduse tõus, vererõhu tõus või langus;
  • Suurenenud hingamissagedus, neelamisraskused, astmahoogud.

Kõrvaltoimete ilmnemisel tühistavad Yusupovi haigla arstid ravimi ja viivad läbi sümptomaatilise ravi. Actovegini tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat, tingimusel et ravimit hoitakse kuivas, päikesevalguse eest kaitstult. Ühes pudelis on 50 tabletti Actoveginit. Enamike patsientide ja arstide ülevaated on head.

Ettevaatusabinõud

Actovegin-ravi ajal maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks määratakse ravi alguses individuaalne talumatus ravimi suhtes. Selleks manustatakse intramuskulaarselt 1-2 minutit 2 ml ravimit. Pikaajaline manustamine võimaldab teil jälgida keha reaktsiooni ravimile ja allergiliste reaktsioonide tekkimisel peatada süstimine õigeaegselt. Yusupovi haigla ravitoad on varustatud šokivastase komplektiga, mis võimaldab teil kohe patsiendile erakorralist abi osutada.

Ühekordselt kasutatavate süstalde, kaasaegsete antiseptiliste lahuste kasutamine võimaldab kaitsta patsienti nakkushaiguste patogeenide nakatumise eest, mis edastatakse verega. Õed valdavad intramuskulaarse süstimise tehnikat sujuvalt. Avatud ampulli kasutatakse kohe, kuna säilitusainete puudumine lahuses ei võimalda seda pikka aega säilitada. Sel põhjusel soovitatakse patsientidel osta üks kord manustatava koguse ampullid..

Actovegini hoitakse külmkapis. Enne ravimi kasutamist soojendatakse ampulli kergelt käes, et tagada mugavam sissejuhatus. Umbes või nähtavat sademelahust ei kasutata. Actovegini kasutamise juhiste kohaselt saavad lapsed süstida ravimit intramuskulaarselt alates kolmandast eluaastast. Actovegin-ravi ajal soovitavad arstid patsientidel alkoholitarbimist lõpetada..

Ülevaated

Kasutamisjuhiste kohaselt määravad arstid Actovegini intravenoosselt. Teraapiakliiniku õed teevad süste vastavalt kinnitatud algoritmile. Patsientide ülevaated on positiivsed.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud Actovegin on saadaval valmislahusena. See on pakendatud 250 ml pudelitesse. Seda vabanemisvormi on 2 annust: põhitoimeaine sisaldus 4 mg 1 ml lahuses ja 8 mg peamise koostisosa sisaldus. Lahustina kasutatakse dekstroosi või 0,9% naatriumkloriidi lahust..

Actovegin on saadaval ka ampullides, mis sisaldavad 2, 5 ja 10 ml lahust. Üks milliliiter sisaldab 40 mg toimeainet. Üks ampull sisaldab 80, 200 või 400 mg põhikomponenti. Seda ravimi vabastamise vormi kasutatakse ka intravenoosseks süstimiseks..

Kui Actovegin süstitakse veeni reaktiivmeetodil otse süstlast, kasutavad õed ampullidest lahust, mis ei vaja ettevalmistamist. Siseorganite, perifeersete veresoonte ja närvisüsteemi haiguste korral kasutatavate Actovegini tilgutajate korral lahjendatakse ampullid 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Pudelis, mis sisaldab 200-500 ml steriilset lahust, süstitakse 10-20 ml Actovegini. Sel viisil valmistatud Actovegin manustati intravenoosselt.

Actovegin'i süstelahus - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi:

Grupi nimi

Kaltsiumist eemaldatud proteiinitud hemoderivaadid

Annustamisvorm:

süstimine

Koostis

2 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 80,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml.

5 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1) - 200,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

10 ml ampullide jaoks:

1 ampull sisaldab:
toimeaine: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 400,0 mg;
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml.

1) Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide kohta), umbes 134,0 mg (5 ml ampullide jaoks) ja umbes 268,0 mg (10 ml ampullide jaoks)..

Kirjeldus:

selge kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm:

kudede regenereerimise stimulaator

ATX-kood:

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib raku plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaadi moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimaalse 3 tunni pärast (2–6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdeerimise stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis märkimisväärne. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemine, põletustunne, paresteesia, tuimus alajäsemetes) sensoorseid häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Hemoderivaatide farmakoloogiline toime muutunud farmakokineetikaga patsientidel (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vananenud vananemisega seotud muutused metabolismis, samuti vastsündinutel esinevad metaboolsed omadused) ei ole tänaseks vähenenud.

Näidustused

  • Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus).
  • Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid); diabeetiline polüneuropaatia
  • Haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (lamatised), haava paranemise protsessid).
  • Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal


Vastunäidustused

Ülitundlikkus Actovegin® või sarnaste ravimite suhtes, dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, kehas vedelikupeetus.

Ettevaatusabinõud: hüperkloreemia, hüpernatreemia

Rasedus ja imetamine:

ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud emale ega lootele negatiivset mõju. Kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb siiski arvestada võimaliku riskiga lootele..

Annustamine ja manustamine

Intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni vormis) ja intramuskulaarselt. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkevõimaluse tõttu on enne infusiooni algust soovitatav kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised:

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

Asetage ampulli ots ülespoole! Koputades sõrmega õrnalt ja ampulli raputades, laseb lahusel ampulli tipust välja voolata..

Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest on algannus 10-20 ml päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; edasi 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt.
Infusioonina manustatuna lisatakse 200... 300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% dekstroosi lahust) 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.
Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul päevas, seejärel 10-20 ml intravenoosselt - 2 nädalat.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20-30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus umbes 4 nädalat.
Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3–4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravimile ACTOVEGIN © paikses ravimvormis).
Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute intervallidega.
Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml transuretraalselt koos antibiootikumraviga.

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha hüperemia, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Koostoimed teiste ravimitega

Praegu teadmata.

erijuhised
Intramuskulaarse manustamisviisi korral manustatakse aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml. Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (2 ml intramuskulaarselt).
Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust..
Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Süst 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli plastist blisterriba pakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Apteegi puhkuse tingimused

Retsept.

Tootja
Nycomed Austria GmbH, Austria
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austria
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
Osaühing "Takeda Pharmaceuticals" (OÜ "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Koostis

Süstimine1 amprit (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 180 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml
Süstimine1 amprit (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml
Süstimine1 amprit (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin ® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul).

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, sisse / sisse (ka infusiooni vormis), sisse / m.

Anafülaktiliste reaktsioonide tekkevõimaluse tõttu on enne infusiooni algust soovitatav kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired. 5–25 ml (200–1000 mg ravimit) päevas i / v päevas 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Isheemiline insult. 20–50 ml (800–2000 mg ravimit) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% iv dekstroosi lahuses tilkhaaval 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg ravimit). ) iv tilguti - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed. 20–30 ml (800–1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% intravenoosse või intravenoosse dekstroosi lahuses 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas 3 nädala jooksul koos järgneva üleminekuga tableti vormi - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4–5 kuud.

Haavade paranemist. 10 ml (400 mg ravimit) IV või 5 ml IM päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võib-olla kombineeritud kasutamine väliseks kasutamiseks mõeldud Actovegin® ravimvormidega.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) iv päevas kiirguse kokkupuute vaheaegadel.

Kiirguse põiepõletik. Transuretraalselt päevas 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) koos antibiootikumraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

1. Asetage ampulli ots murdumispunktiga üles.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

3. Katkestage ampulli ots vigastuskohas, liikudes teist eemale.

Vabastusvorm

Süst, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise korral ettevõttes Takeda Austria GmbH, Austria:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. Igaüks 5 amprit. plastist blisterpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit kartongpakendis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

Tootmise ja / või pakendamise korral ettevõttes Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. Igaüks 5 amprit. polüstüreenkilest või PVC-kilest plastist blisterpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit kartongpakendis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

Tootja

Kvaliteedikontrolli tootja / pakendaja / väljastaja: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Venemaa, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või CJSC PharmFirma Soteks. 141345, Venemaa, Moskva piirkond, Sergiev Posadi linnaosa, maa-asula Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Venemaa, Moskva, ul. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbijate nõuded tuleb saata selle juriidilise isiku aadressile, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteegi puhkuse tingimused

Actovegin ®'i säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Süstide kasutamise juhised Actovegin

Ravim Actovegin on antihüpoksiline ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi tarnimist erinevatesse organitesse ja kudedesse ning soodustab nende imendumist. Actovegini antihüpoksiline toime on universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis elundisüsteemides. Ravimi kohalik või väline kasutamine on efektiivne põletuste, marrastuste, haavade, haavandite, haavandite ja muude kudede vigastuste paranemisel. Tööriist võimaldab teil vähendada kudede ja elundite ebapiisava verevarustuse tagajärjel tekkinud häirete ilminguid, tõlgib veresoontehaiguste rasked vormid kergemaks, aitab parandada mälu ja mõtlemist. Insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks ja ajuveresoonte vereringe parandamiseks soovitavad arstid süstemaatiliselt kasutada Actovegini süste, tablette.

Koostis, vabastamisvorm ja pakend

Põhikomponent on valgust vabastatud hemoderivaat, annusega 40 mg Actoveginit 1 ml süste kohta. Seda saadakse tervete vasikate verest, kes toituvad eranditult piimast. Ravim on valmistatud tablettide, salvide ja geelide, süsteampullide ja tilgutajate lahuste kujul. Lisaks põhikomponendile sisaldab lahus naatriumkloriidi ja süstevett.

Infusioonilahus on saadaval erineva annusega ampullides:

AnnustamineAmpullide arv (tk)Maht
400 mgviis10 ml
200 mgviis5 ml
80 mg252 ml

Ampullide välispakend on valmistatud papist, sisemine on plastmahutis. Pappmahutil on näidatud valmistamisseeria ja aegumiskuupäev. Kasutusjuhend on pakendis. Läbipaistval lahusel on kollakas värv, erineva varjundiga, sõltuvalt vabastamise seeriast. Ravimi värvus ei mõjuta kuidagi ravimi efektiivsust.

Apteegis saate Actovegini osta ka 250 ml tilgutites:

  • põhineb dekstroosil, mille toimeaine sisaldus on 10 protsenti;
  • soolalahuses, mille hemoderivaatide sisaldus on 10 ja 20 protsenti.

Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetika

Farmakokineetilised meetodid ei võimalda uurida Actovegini farmakoloogilisi omadusi, nagu toimeainete imendumine (imendumine), jaotumine ja elimineerimine (hävitamine ja elimineerimine), kuna ravimi koostis sisaldab kehas sisalduvaid füsioloogilisi komponente.

Actovegin tugevdab energia ainevahetust, soodustab hapniku kiiret töötlemist, kaitseb keha hapniku nälgimise eest.

Loomadel tehtud kliiniliste uuringute ja katsete tulemused näitasid, et ravim hakkab toimima poole tunni jooksul pärast süsti. Suurim toime saavutatakse pärast parenteraalset manustamist 3 tunni pärast, pärast suukaudset manustamist - 2 kuni 6 tundi.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimit Actovegin kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks, nii iseseisvalt kui ka koos teiste ravimitega. Seda kasutatakse laialdaselt neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda ravimit kergesti ja keha taastub kiiremini.

Ise ravimine on vastuvõetamatu! Ainult arst teab, millal, millistes annustes ja mitu päeva ravimit süstida.

Actoveginit kasutatakse sagedamini süstides kui tablettidena. See on ette nähtud vereringe-, ainevahetushäirete ja nahakahjustustega seotud haiguste korral. Eriti keerulises ravis aitavad Actovegini süstid:

  • hemorraagilised või isheemilised insuldid;
  • entsefalopaatia;
  • peaaju puudulikkus;
  • arteriaalne angiopaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • endarteriit;
  • müokardi infarkt;
  • Alzheimeri tõbi;
  • vaskulaarsete häirete tõttu halvenenud mälu ja tähelepanu;
  • peavigastused;
  • dementsus.

Ravim on ette nähtud alajäsemete tuimus, turse või kipitus.

Actovegini kasutatakse laialdaselt kirurgias ja dermatoloogias järgmiste haiguste raviks:

  • lamatised ja pikad paranemishaavad;
  • troofilised haavandid;
  • radiatsiooni kahjustus nahale;
  • külmumine;
  • termilised haavad ja keemilised põletused;
  • komplikatsioonide ennetamiseks pärast operatsioone nägemisorganitel.

Praeguseks on Actovegini süstid kosmetoloogias nõudlust:

  • pärast plastilist operatsiooni;
  • näo tõstmine;
  • rhinoplasty;
  • tüsistuste ennetamiseks ja taastumisprotsesside kiirendamiseks pärast rindade suurendamist, rasvaimu ja nii edasi.

Ravimi Actovegin koostis sisaldab keha jaoks looduslikke aineid, nii et see on parenteraalse (intravenoosse) kasutamise korral hästi talutav. Ravim on ette nähtud igas vanuses täiskasvanutele, eakatele, lastele. Selle ravimi kasutamise peamine vastunäidustus on individuaalne talumatus, seetõttu tuleb enne selle määramist teha ravimi tundlikkuse test.

Infusiooni kasutamine on vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkuse, kehas vedelikupeetusega patsientide jaoks. Lisaks on suhkruhaigetele vastuvõetamatud dekstroosil põhinevad dekstroosi tilgutajad Actoveginiga.

Arvatakse, et ravim ei kahjusta loodet kahjulikult, seetõttu kirjutatakse see sageli rasedatele ja imetavatele naistele (kuigi vastavalt juhistele on rasedus ja imetamine vastunäidustused). Mõnel juhul, näiteks platsenta verevarustuse rikkumisega, hüpoksiaga, ema ja loote vere Rh-faktori mittevastavusega, platsenta vähearenenud arenguga, naise raskete krooniliste haigustega, leevendavad Actovegini süstid rase naise seisundit ja võivad päästa loote elu.

Kasutusjuhend

Actovegin tuleb manustada intravenoosselt voo või tilga kujul. Esiteks tuleb ravim lahustada 0,9% soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lõplik annus on 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.

Actovegini päevane annus intraarteriaalseks manustamiseks peaks olema 5-20 ml.

Lihasesisese süstimisega ei tohi lubatud annus ületada 5 ml päevas ja seda tuleb teha aeglaselt.

Kas Actovegini süst on valulik? See sõltub sellest, kuidas te seda võtate. Kui intravenoosselt, siis valu puudub. Intramuskulaarse süstimisega siseneb ravim üsna valusalt.

Lahenduse ettevalmistamine

Kuidas Actoveginit kõige paremini kasutada - intravenoosselt või intramuskulaarselt - sõltub haiguse tõsidusest. Ravimit võib lisada ka infusioonilahustele. Selleks peate peamises isotoonilises soolalahuses (200-300 ml) või 5% glükoosilahuses lisama 10-50 ml Actoveginit (süstelahus)..

Soovitatav annustamine ja üleannustamine

Intramuskulaarsete süstide tegemiseks ei kasutata rohkem kui 5 ml Actoveginit. Ravimit tuleb manustada aeglaselt, kuna see on hüpertooniline, see tähendab, et see suurendab survet.

Isheemilise insuldi ägeda perioodi vältel (5.... 7. päev) tilgutatakse Actoveginit annuses 2000 mg päevas veenisisese tilgutamise teel kuni 20 infusioonini, minnes järk-järgult üle tablettidele (2 tabletti 3 korda päevas, see tähendab kuni 1200 mg päevas). Kogu ravikuur on 6 kuud.

Dementsuse ravi (dementsus, vähenenud vaimne aktiivsus) - tilgutage intravenoosselt 2000 mg päevas kuu jooksul.

Perifeersed vereringehäired ja selle tagajärjed - 800–2000 mg päevas veenis 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia - 20 infusiooni päevane kiirus. See tähendab, et 2000 mg manustatakse intravenoosselt, seejärel viiakse üleminek tabletivormile (3 tabletti 3 korda päevas, s.o 1800 mg) 4-5 kuu jooksul..

Actovegini üleannustamine teadmata.

Actovegin - kuidas intravenoosselt siseneda

Actovegin on intravenoosse manustamise lahendus, mida peaks süstima ainult meditsiinilise haridusega spetsialist. Kõige sagedamini on ette nähtud üks süst päevas. Ajuvereringe häirete korral määrab arst 2 nädala jooksul ravi 10 ml ravimina päevas, seejärel vähendatakse annust 5 ml-ni ja ravi jätkatakse veel kuu aega. Isheemilise insuldi korral kasutatakse 250–500 ml lahusega tilgutit, haavandite ja tõsiste nahakahjustuste paranemiseks piisab infusiooniks ühest Actovegini mahutist. Juhiste kohaselt kestab ravikuur 10 kuni 30 päeva, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Kuidas süstida Actovegin'i lihasesse

Igaüks, kellel on meditsiiniline väljaõpe, võib Actovegini manustada lihasesse. Selleks võtke ampull vertikaalselt ja koputage seda nii, et lahus rulluks alla. Seejärel katkestage ots ja tõmmake ravim süstlasse. Actoveginit on kõige parem torkida lihasesse, kus pole rasva, näiteks tuharale, õla ülaosale, reiele.

Kuna intramuskulaarsed süstid on ebaefektiivsed, kasutatakse neid peamiselt keskmise raskusega patoloogiate raviks - haavade kiireks paranemiseks või krooniliste veresoonkonna haiguste kompleksseks raviks. Päeval võib lihasesiseselt manustada kuni 5 ml lahust..

Võimalikud kõrvaltoimed ja tüsistused

Arvukad uuringud on näidanud, et patsiendid taluvad ravimit hästi ning õigesti kasutamisel on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Põhimõtteliselt on need allergilised reaktsioonid, mis on põhjustatud ravimi individuaalsest talumatusest (sügelus, nõgestõbi, naha punetus, lööbed). Raskete juhtudega kaasneb angioödeemi teke, on võimalik anafülaktiline šokk, sest esimesel korral võite sisestada mitte rohkem kui 2 ml.

Seede-, hingamisteede ja muude süsteemide kahjulikud reaktsioonid:

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • raskustunne maos;
  • õhupuudus, õhupuudus, raskustunne rinnus;
  • peavalu, nõrkus, pearinglus;
  • hüpertensioon vererõhu languse või tõusu suunas;
  • võimalik teadvusekaotus;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • hingamisraskused, lämbumine;
  • tugev higistamine;
  • kurguvalu, raske neelata;
  • valu südames, alaseljas, liigestes;
  • naha kahvatus.

Valu, turse, punetus ja tükid näitavad, et ravimit süstiti valesti või liiga kiiresti.

Kasutamisjuhend

Juhendites ei osutanud Actovegini tootja konkreetseid soovitusi ravimi võtmiseks. Näiteks peaks diabeedi korral võtma patsient ravimit arsti järelevalve all, kuna see ravim mahutab vett, mis on diabeetikule väga kahjulik..

Lisaks kuulub Actovegini lahus hüpertooniliste ravimite kategooriasse, nii et selle annus ei tohiks ületada 5 ml päevas.

Samuti on anafülaktiline šokk. Selle vältimiseks peab iga patsient läbima eeltesti keha tundlikkuse kohta ravimi komponentide suhtes. Test viiakse läbi intramuskulaarselt, süstides 2 ml lahust, millele järgneb keha reaktsiooni jälgimine.

Ravimite koostoime

Ühes konteineris (süstal, tilguti) ei saa Actovegin'i süsti teiste lahustega segada. Erandiks on isotoonilised glükoosi või naatriumkloriidi lahused..

Kas on võimalik süstida Combilipen'i samaaegselt Actoveginiga? Jah, sa saad. Sel juhul pole vastunäidustusi, vastupidi, nende kombineeritud kasutamine aitab kaasa kiirele taastumisele. Combipilene sisaldab B-vitamiinide kompleksi, see tugevdab Actovegini farmakoloogilist toimet.

Puudub teave ravimi koostoime kohta teiste ravimitega.

Uimastite ja alkoholi ühilduvus

Enamik nootroopseid ravimeid, sealhulgas Actovegin, ei ühildu alkoholiga, kuna neil on lisakoormus neerudele ja maksale.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Nagu varem mainitud, paneb ravim suure koormuse elutähtsatele organitele - maksale ja neerudele. Seetõttu on neuralgiliste või muude haiguste raviks vaja kasutada analooge, kus toime organitele pole nii ilmne.

Actovegin on vastunäidustatud anuuria, oliguuria korral.

Raseduse ja imetamise ajal

Actovegini ei tohi võtta rasedad ja imetavad naised, kuna see võib tema hormonaalset tausta negatiivselt mõjutada.

Ravim raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult tervislikel põhjustel.

Laste ravimine

Ravimi juhised ei ütle, et Actovegini saab kasutada laste raviks. Kuid neuroloogid määravad selle tööriista sageli isegi vaevalt kahe nädala vanustele imikutele. Sel juhul kasutatakse ravimit täpselt süstides, kuna õige annuse määramine on nii lihtsam.

Actovegin on ette nähtud lastele, kui nende ajuvereringe on häiritud või kui täheldatakse vigastuste tekitamisest tingitud sünnieelse hüpoksia tõttu vaimset alaarengut. Arst määrab selle ravimiga ravi, kui ta märkab, et lapsel kaelad tõmblevad, perioodiliselt on tal krampe ja tikke, kui paned ta jalgadele, siis ta toetub sõrmedele. Vanematel lastel väljendub see vaimse, füüsilise, kõne arengu, suurenenud ärrituvuse hilinemises.

Lapse iga vanuse (kuni 6 aastat) jaoks arvutatakse annus individuaalselt:

  • lapsed vanuses üks kuni kolm aastat - 1 kg kaalu kohta 0,5 ml lahust päevas;
  • 3–6-aastased lapsed - 0,2–0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Actovegini süstitakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Selleks, et süstimine ei oleks lapsele valulik, soovitatakse ravimit Novokaiin lahjendada vahekorras 2 ml Actovegini 1,5 ml 0,5% lahuse kohta..

Ravimil on mitu sarnase toimega analoogi (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), mille maksumus on madalam kui originaali hind. Actovegin on aga kõige tõhusam ravi tõsiste nahakahjustuste ja ajuveresoonkonna õnnetuste korral..

Apteegi puhkuse tingimused

Actovegini müüakse ainult retsepti alusel.

Kuidas Actovegini ampullides säilitada

Lahuse ladustamistingimused:

  • jahedas, pimedas kohas;
  • originaalmahutis;
  • temperatuuril mitte üle 25 ° C;
  • lastele kättesaamatus kohas;
  • mitte rohkem kui kolm kuud.
Loe Pearinglus