Põhiline Kliinikud

TRENTAALNE

Hinnad Interneti-apteekides:

Trental on veresooni laiendav ravim, mis normaliseerib vere reoloogilisi omadusi ja parandab mikrotsirkulatsiooni.

Väljalaske vorm ja koostis

Trental on saadaval järgmistes vormides:

  • enterokattega kiletabletid, 100 mg: kaksikkumerad, ümmargused, valged (10 tk blisterpakendis, 6 blistriga pappkarbis);
  • pikendatud toimeajaga tabletid (Trental 400), 400 mg: kaksikkumerad, piklikud, valged, ühele küljele graveeringuga ATA (10 tk blistrites, pappkarbis 2 blistrit);
  • infusioonilahuse kontsentraat: värvitu, peaaegu läbipaistev (5 ml ampullides, papist 5 ampulli pakendis).

Koostis ühe tableti kohta, enterokattega kile:

  • toimeaine: pentoksifülliin - 100 mg;
  • abikomponendid: tärklis, kolloidne ränidioksiid, talk, magneesiumstearaat, laktoos;
  • kilekest: makrogool 8000, metakrüülhappe kopolümeer, titaandioksiid, naatriumhüdroksiid, talk.

Koostis 1 tableti kohta, toimeaeg pikaajaline, õhukese polümeerikattega:

  • toimeaine: pentoksifülliin - 400 mg;
  • abikomponendid: hüdroksüetüültselluloos, magneesiumstearaat, povidoon, talk;
  • kilekate: makrogool 6000, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid, bensüülalkohol, talk.

Koostis 1 ml kontsentraadi kohta infusioonilahuse valmistamiseks:

  • toimeaine: pentoksifülliin - 20 mg;
  • abikomponendid: süstevesi, naatriumkloriid.

Näidustused

  • tserebrovaskulaarne õnnetus (peaaju ateroskleroos, mille tagajärjed on pearinglus, halvenenud keskendumisvõime ja mäluhäired);
  • insuldijärgsed ja isheemilised seisundid;
  • aterosklerootilise päritoluga perifeerse vereringe häired (näiteks diabeetiline angiopaatia, vahelduv klaudikatsioon), posttrombootiline sündroom, külmakahjustused, troofilised häired (näiteks gangreen, jala troofiline haavand) (ravim infusioonilahuse kujul);
  • kuulmislangus, otoskleroos ja degeneratiivsed muutused sisekõrva veresoonte patoloogia taustal;
  • vereringehäired koroidis ja võrkkestas.

Vastunäidustused

  • äge müokardiinfarkt;
  • rasked rütmihäired (infusioonilahuse jaoks);
  • kontrollimatu arteriaalne hüpotensioon (infusioonilahuse jaoks);
  • massiline verejooks;
  • ajuverejooksud;
  • ulatuslik võrkkesta hemorraagia;
  • aju või pärgarterite rasked aterosklerootilised kahjustused (infusioonilahuse jaoks);
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide, samuti teiste metüülksantiinide suhtes.

Suhteline (Trentali kasutatakse ettevaatlikult):

  • arteriaalne hüpotensioon;
  • rasked südame rütmihäired (tablettide puhul);
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand;
  • suurenenud kalduvus veritsusele (koos vere hüübimissüsteemi rikkumiste või antikoagulantide kasutamisega);
  • hiljutine operatsioon.

Annustamine ja manustamine

Arst määrab annuse, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi.

Trental ja Trental 400 tabletid

Ravim tablettide kujul võetakse suu kaudu, söögi ajal või vahetult pärast sööki. Tablett tuleb alla neelata tervelt koos rohke veega..

Trentali standardne algannus on 1 tablett (100 mg) kolm korda päevas. Seejärel suurendatakse annust järk-järgult 200 mg-ni kaks või kolm korda päevas. Ravimi maksimaalne ühekordne annus on 400 mg..

Trental 400 toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on ette nähtud 1 tablett kaks või kolm korda päevas.

Maksimaalne annus on 1200 mg pentoksifülliini päevas.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on võimalik annust vähendada kuni 1-2 tabletti päevas.

Trental infusioonilahus

Ravim infusioonilahuse kujul manustatakse intravenoosselt, tilgutades. Manustamisviisi ja annuse määrab raviarst, võttes arvesse vereringehäirete raskust ja pentoksifülliini individuaalset taluvust..

Tavaline annus on 200 mg (2 ampulli) või 300 mg (3 ampulli) kaks korda päevas (hommikul ja pärastlõunal). Enne manustamist lahjendatakse kontsentraat 250 ml või 500 ml lahustis. Lahustina võib kasutada Ringeri lahust või 0,9% naatriumkloriidi lahust. Manustamiseks sobivad ainult selged lahused..

Intravenoosse infusiooni kestus peaks olema vähemalt 60 minutit. Südamepuudulikkuse korral võib osutuda vajalikuks seda ravimit kasutada väiksemates kogustes.

Pärast päevast infusiooni on võimalik täiendavalt võtta 2 tabletti Trental 400. Pikema intervalliga kahe infusiooni vahel võib ühe täiendavalt välja kirjutatud tableti võtta ka varem (keskpäeval)..

Kui intravenoosne infusioon on võimalik ainult üks kord päevas, kirjutatakse välja veel 3 tabletti Trental 400 (2 tabletti keskpäeval ja 1 tablett õhtul)..

Rasketel juhtudel (gangreeni ja troofiliste haavanditega) on näidustatud pikaajaline intravenoosne infusioon 24 tunniks.

Parenteraalselt 24 tunni jooksul manustatav pentoksüfülliini maksimaalne annus ei tohi ületada 1200 mg.

Neerupuudulikkuse korral on vaja annust vähendada 30-50% (sõltuvalt ravimi individuaalsest taluvusest). Raske maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik ka annuse vähendamine..

Madala vererõhuga patsientidel ja hüpotensiooniriskiga inimestel algab ravi väikeste annustega, mis järk-järgult suurenevad.

Kõrvalmõjud

Trentali kasutamisel suurtes annustes või suure kiirusega intravenoosse infusioonina võivad tekkida järgmiste süsteemide ja organite kõrvaltoimed:

  • seedesüsteem: isutus, suuõõne kuiv limaskest, soolestiku atoonia;
  • kardiovaskulaarsüsteem: arütmia, vererõhu langus, tahhükardia, stenokardia progresseerumine, kardialgia;
  • vereloomeelundid ja hemostaaside süsteem: pantsütopeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia, hüpofibrinogeneemia, limaskestade, naha, soolte ja mao anumate verejooks;
  • närvisüsteem: unehäired, peavalu, ärevus, krambid, pearinglus;
  • meeleorganid: skotoom, nägemiskahjustus;
  • nahk ja nahaalune rasv: turse, näo ja rindkere õhetus, näo punetus, küünte suurenenud haprus;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, naha sügelus ja punetus, anafülaktiline šokk, Quincke ödeem.

Trentali kasutamisel areneb väga harva intrahepaatiline kolestaas, suureneb maksa ja aluselise fosfataasi ensüümide aktiivsus ning tekib aseptiline meningiit.

Ravimi tablettide kujul kasutamisel ilmnevad sellised täiendavad kõrvaltoimed nagu iiveldus, oksendamine, täiskõhutunne ja rõhk maos, kõhulahtisus..

erijuhised

Trentali tuleks kontrollida vererõhu all..

Diabeediga patsientidel, kes võtavad insuliini ja suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, võib pentoksüfülliini suurte annuste kasutamisel tekkida raske hüpoglükeemia (vajalik on hüpoglükeemiliste ainete annuse kohandamine).

Antikoagulantidega kombineerimisel on vaja jälgida vere hüübimissüsteemi parameetreid.

Hiljuti Trentaliga operatsiooni läbinud patsientide ravimisel on vajalik hematokriti ja hemoglobiini taseme süstemaatiline määramine.

Eakatel patsientidel võib olla vajalik annuse vähendamine.

Intravenoosse infusiooni ajal peab patsient valetama.

Igal juhul tuleb kontrollida pentoksüfülliini lahuse ühilduvust infusioonilahustega.

Suitsetamine võib vähendada Trentali terapeutilist efektiivsust.

Ravimite koostoime

Trental on võimeline parandama järgmiste ravimite toimet: antibiootikumid (sealhulgas tsefalosporiinid), trombolüütikumid, otsesed ja kaudsed antikoagulandid, nitraadid, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, insuliin ja suukaudsed diabeediravimid..

Trentali samaaegsel kasutamisel tsimetidiiniga suureneb pentoksüfülliini plasmakontsentratsioon (suureneb kõrvaltoimete oht); koos teiste ksantiinidega - võib-olla liigne närviline erutus; koos teofülliiniga - teofülliini tase võib suureneda (suureneb teofülliini kõrvaltoimete tekke või tugevnemise oht).

Analoogid

Trentali analoogid on: Agapurin, Pentilin, Pentoxifylline, Pentoxifylline Zentiva, Pentoxifylline-Darnitsa, Pentoxifylline-Eskom, Wazonite, Latren, Flexital.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg - 4 aastat..

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Trental

Ladinakeelne nimi: Trental

ATX-kood: C04AD03

Toimeaine: pentoksüfülliin

Tootja: Aventis Pharma (India)

Kirjeldus on aegunud: 10.16.17

Hind Interneti-apteekides:

Trental on veresooni laiendav ravim. Parandab angioprotektorite mikrotsirkulatsiooni ja normaliseerib vere reoloogilisi omadusi, vähendades selle viskoossust.

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Enterokattega tabletid, valged1 vahekaart.
Pentoksüfülliin100 mg
Abiained: laktoos, tärklis, talk, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat. Koore koostis: metakrüülhappe kopolümeer, naatriumhüdroksiid, makrogool (polüetüleenglükool) 8000, talk, titaandioksiid (E171).
Infusioonilahuse kontsentraat on peaaegu läbipaistev, värvitu1 ml
Pentoksüfülliin20 mg
Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

Näidustused

  • distsirkulatoorne entsefalopaatia, isheemiline insult ja aterosklerootilise päritoluga entsefalopaatia;
  • Raynaud 'tõbi ja muud angioneuropaatiad;
  • perifeerse vereringe patoloogia;
  • gangreen, troofilised haavandid ja külmumine;
  • hingamisteede patoloogia koos obstruktsiooniga;
  • vereringe puudulikkus võrkkesta anumates ja sisekõrva piirkonnas;
  • vereringepuudulikkusega seotud seksuaalse funktsiooni patoloogia.

Vastunäidustused

  • Individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • võrkkesta hemorraagia;
  • hemorraagiline insult;
  • kalduvus veritsusele;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 18 aastat.

Ravimit määratakse ettevaatusega pärast kirurgilisi sekkumisi, samuti patsientidel, kellel on ebastabiilne vererõhk, raske südame rütmihäire, seedetrakti haavandid, neerufunktsiooni kahjustus, südamepuudulikkus, raske maksafunktsiooni kahjustus, peaaju ja pärgarterite raske ateroskleroos.

Trentali kasutamisjuhised (meetod ja annustamine)

Tablette võetakse suu kaudu 1 tk. 3 korda päevas, millele järgneb aeglane annuse suurendamine 200 mg-ni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 400 mg; maksimaalne päevane tarbimine on 1200 mg.

Trental infusioonilahus. Tavaliselt on annus 2 iv infusiooni päevas (hommikul ja pärastlõunal), millest igaüks sisaldab 200 mg pentoksifülliini (2 ampulli 5 ml) või 300 mg pentoksifülliini (3 ampulli 5 ml) 250 ml või 500 ml. % naatriumkloriidi lahus või Ringeri lahus.

Parenteraalselt manustatav päevane annus ei tohi ületada 1200 mg pentoksifülliini.

Kõrvalmõjud

See on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul täheldatakse kasutamise ajal järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kesknärvisüsteemi küljelt: ärevus, peavalud, ärrituvus, pearinglus, unehäired. Kui ravimi annust suurendatakse, võib tekkida aseptiline meningiit..
  • Kardiovaskulaarsüsteemist: stenokardia progresseerumine, arütmia, vererõhu langus, kardialgia, tahhükardia.
  • Seedesüsteemist: maotäiustunne, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, isutus, kserostoomia, soolestiku atoonia.
  • Vereloome elundid ja hemostaasid: pantsütopeenia, trombotsütopeenia, hüpofibrinogeneemia, leukopeenia, verejooks soolestikust, maost, nahast või limaskestadest.
  • Meeleelunditest: skotoom, nägemiskahjustus.
  • Naha küljest: turse, näo punetus, suurenenud rabedad küüned, näo ja rindkere punetus.
  • Allergilised reaktsioonid: naha sügelus ja punetus, angioödeem, urtikaaria, anafülaktiline šokk.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamisega võivad kaasneda sellised sümptomid nagu vererõhu langus, pearinglus, iiveldus, tahhükardia, oksendamine ja mao veritsus..

Ravimi kasutamisel annustest, mis on mitu korda suuremad kui kindlaksmääratud maksimum, on patsiendil temperatuuri tõus, erutusseisund, krambid, arefleksia ja teadvusekaotus..

Ravi osutub maoloputuks, enterosorbentide tarbimiseks ja sümptomaatiliseks raviks.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: Arbiflex, Vasonite, Pentoxifylline, Radomin.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Trentali toimeainel on võime vähendada trombotsüütide agregatsiooni, normaliseerida punaste vereliblede elastsust ja vähendada vere viskoossust, parandades selle omadusi.

Ravimi süstemaatiline kasutamine viib tsüklilise adenosiinmonofosfaadi kogunemiseni veresoontes ja veresoonte seinte silelihasrakkudes. Lisaks blokeerib ravim ensüümi fosfodiesteraasi aktiivsust ja sellel on organismile müotroopne vasodilatatsiooniefekt..

erijuhised

  • Arteriaalse hüpotensiooni tekkega kroonilise südamepuudulikkuse, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga (suukaudseks manustamiseks) kirjutatakse ravim ettevaatusega alla 18-aastastele lastele ja noorukitele pärast hiljuti läbi viidud kirurgilisi sekkumisi koos maksa- ja / või neerupuudulikkusega ( tõhusust ja ohutust pole uuritud).
  • Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb annust kohandada.
  • Ravi ajal tuleb jälgida vererõhku..

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Kontrollitud kliinilisi ohutusuuringuid raseduse ajal ei ole läbi viidud. Ravim eritub rinnapiima, seetõttu on ravimi kasutamise perioodil soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves

Ravimit määratakse alla 18-aastastele lastele ettevaatusega..

Vanemas eas

Eakatel patsientidel ja maksahaiguste korral väheneb pentoksifülliini eliminatsioon.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ametisse nimetades ettevaatlikult. Vajalik on annuse kohandamine.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ametisse nimetades ettevaatlikult. Vajalik on annuse kohandamine.

Ravimite koostoime

  • Võib võimendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.
  • Pentoksüfülliini parenteraalne kasutamine suurtes annustes võib suurendada suhkruhaigusega patsientide insuliini hüpoglükeemilist toimet.
  • Kombinatsioonis ketorolakiga suureneb verejooksu ja / või protrombiini aeg; koos meloksikaamiga - suurenenud verejooksu oht; sümpatolüütikumide, ganglionide blokaatorite ja vasodilataatoritega - vererõhu alandamine on võimalik; koos hepariiniga, fibrinolüütilised ravimid - suurenenud antikoagulandi toime.
  • Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja suurendab kõrvaltoimete riski.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg - 4 aastat..

Hind apteekides

Trentali hind 1 paki kohta algab 154 rublast.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Süstid, tabletid Trental: juhised, hind, analoogid ja ülevaated

Trental on ravim, mis parandab vere reoloogilisi omadusi ja aitab suurendada mikrotsirkulatsiooni kahjustatud vereringe piirkondades. Kasutamisjuhistes soovitatakse võtta distsipulatoorse entsefalopaatia, isheemilise insuldi, gangreeni ja perifeerse vereringe patoloogia raviks 100 mg ja 400 mg tablette, 5 ml ampullides süste. Patsientide ja arstide ütlused kinnitavad, et see ravim aitab vereringe- ja troofiliste häirete ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Trentali toodetakse järgmistel vormidel:

  1. enterokattega kiletabletid;
  2. kontsentraat infusioonilahuse (süste) valmistamiseks, mida müüakse 5 ml ampullides.

Toimeaine on pentoksifülliin. Tabletid sisaldavad 100 mg toimeainet, 1 ml kontsentraati - 20 mg, samuti abikomponente.

farmakoloogiline toime

Trental - veresooni laiendav ravim, mis parandab mikrotsirkulatsiooni, angioprotektor, ksantiini derivaat. Ravim parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavust), kuna see mõjutab punaste vereliblede patoloogiliselt muutunud deformeeritavust, pärssides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere kõrget viskoossust. Parandab mikrotsirkulatsiooni kahjustunud vereringega piirkondades.

Pentoksüfülliini (toimeaine) toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimisega ja cAMP akumuleerumisega veresoonte ja vererakkude silelihasrakkudesse.

Omades nõrka müotroopset veresooni laiendavat toimet, vähendab pentoksüfülliin mõnevõrra OPSS-i ja laiendab kergelt pärgarterit. Trental-ravi parandab ajuveresoonkonna õnnetuse sümptomeid.

Perifeersete arterite oklusiivsete kahjustustega ravi edukus (näiteks katkendlik klaudikatsioon) väljendub kõndimiskauguse pikendamises, vasikalihastes tekkivate öökrampide kaotamises ja puhkeolekus esineva valu kadumises.

Miks Trental välja kirjutatakse??

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

  • perifeerse vereringe patoloogia;
  • hingamisteede patoloogia koos obstruktsiooniga;
  • distsirkulatoorne entsefalopaatia, isheemiline insult ja aterosklerootilise päritoluga entsefalopaatia;
  • vereringe puudulikkus võrkkesta anumates ja sisekõrva piirkonnas;
  • vereringepuudulikkusega seotud seksuaalse funktsiooni patoloogia;
  • gangreen, troofilised haavandid ja külmumine;
  • Raynaud 'tõbi ja muud angioneuropaatiad.

Kasutusjuhend

Trental pillid

Ravimit võetakse suu kaudu koos toiduga või vahetult pärast sööki, tervelt alla neelates ja juues palju vett.

Soovitatav annus: 1 tk. (100 mg) 3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult kuni 2 tk. (200 mg) 2-3 korda päevas; maksimaalsed annused: ühekordne - 400 mg, päevas - 1200 mg.

Neerupuudulikkusega QC-ga patsientidel Lugege ka seda artiklit: Tsindol: suspensioon või kõver

Madala vererõhu ja riskirühma kuuluvate (raskekujulise südamehaigusega või ajuveresoonte hemodünaamiliselt olulise stenoosiga) patsientide puhul tuleks vererõhu võimaliku languse tõttu alustada ravi pentoksifülliini väikeste annustega, annust tuleks järk-järgult suurendada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral koos CC Posti vaadetega: 632

Trental

Hinnad Interneti-apteekides:

Trental - sünteetiline ravim, mida kasutatakse vere mikrotsirkulatsiooni parandamiseks erinevatel põhjustel põhjustatud tserebrovaskulaarse õnnetuse korral.

Trentali farmakoloogiline toime

Trentali ravimi toime on suunatud mikrotsirkulatsiooni parandamisele kahjustunud vereringega piirkondades, mis on tingitud punaste vereliblede mõjust patoloogiliselt muutunud deformatsioonile.

Trentali aktiivne komponent - pentoksifülliin - parandab verevoolu, mis mõjutab otseselt mikrotsirkulatsiooni. Trentali kasutamise ajal toimub ka pärgarterite väike laienemine, mis üldiselt viib ajuveresoonkonna häirete olulisele paranemisele.

Vahelduva klatiktsiooni taustal väljendub ravi edukus vasikalihastes esinevate öiste krampide vähenemises, kõndimiskauguse pikenemises ja valu kadumises puhkeolekus.

Vabastusvorm

Trental-ravimid on saadaval kahes ravimvormis:

  • Ümarad valged tabletid, mis sisaldavad 100 mg toimeainet (pentoksifülliin). 10 tabletti blistris;
  • Läbipaistev kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, milles on 1 ampull toimeainet (pentoksüfülliini) koguses 100 mg. 5 ml ampullides.

Trentali analoogid

Toimeaine järgi on Trentali analoogidega seotud järgmised ravimid erinevates ravimvormides: Agapurin, Flexital, Pentoxifylline, Wazonit, Pentilin, Trenpental.

Pärast meditsiinilist konsultatsiooni on võimalik kasutada Trentali analooge, mis kuuluvad ühte farmakoloogilisse rühma ja millel on sarnane terapeutiline toime: Xanthinol nikotinaat ja Theonicol.

Trentali kasutamise näidustused

Näidustuste kohaselt on Trental ette nähtud raviks:

  • Aju vereringe häired, sealhulgas aju ateroskleroosi tagajärjed - häiritud keskendumisvõime, pearinglus, mäluhäired;
  • Diabeetiline angiopaatia, aterosklerootilise päritoluga perifeerse vereringe häired (näiteks katkendlik klaudikatsioon), troofilised häired (näiteks jalgade haavandid, gangreen);
  • Vereringehäired koroidis ja võrkkestas;
  • Isheemilised ja insuldijärgsed seisundid;
  • Otoskleroos, degeneratiivsed muutused, mis esinevad sisekõrva anumate patoloogia taustal.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Trental vastunäidustatud:

  • Võrkkesta ulatuslike hemorraagiate taustal;
  • Massilise verejooksuga;
  • Ägeda müokardi infarkti korral;
  • Rinnaga toitmise ajal;
  • Ajuverejooksude taustal;
  • Raseduse ajal;
  • Pediaatrias kuni 18 aastat;
  • Ülitundlikkuse taustal teiste metüülksantiinide suhtes;
  • Trentali ravimite hulka kuuluvate aktiivsete (pentoksüfülliini) või abikomponentide suhtes ülitundlikkuse taustal.

Määrake ettevaatlikult vastavalt Trentali näidustustele:

  • Arteriaalne pre-arteriaalne hüpotensioon - vererõhu edasise languse ohu tõttu;
  • Raskete südame rütmihäirete taustal - rütmihäirete süvenemise ohu tõttu;
  • Mao- ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi taustal;
  • Kroonilise südamepuudulikkuse taustal;
  • Suurenenud verejooksu kalduvuse taustal - raskema verejooksu tekke ohu tõttu;
  • Neerufunktsiooni kahjustuse ja raske maksafunktsiooni kahjustuse korral - kumuleerumisohu ja suureneva kõrvaltoimete riski tõttu;
  • Pärast hiljuti üle viidud toiminguid.

Annustamine ja manustamine

Arst määrab Trentali annuse individuaalselt vastavalt patsiendi omadustele..

Tavaliselt on Trentali algne ühekordne annus 100 mg, manustamise sagedus - kolm korda päevas. Sõltuvalt terapeutilisest toimest suurendatakse annust 2-4 korda, kuid mitte rohkem kui 1200 mg päevas. Võtke Trentali tablette koos toiduga või vahetult pärast seda..

Trentali väiksem algannus vastavalt näidustustele määratakse tavaliselt madala vererõhuga inimestele, samuti juhul, kui on oht selle vähenemiseks südame isheemiatõve raske vormi taustal või ajuveresoonte olulise stenoosiga. Sel juhul suureneb annus järk-järgult, võttes arvesse reaktsiooni ravile.

Trentali vähendatud annused vastavalt juhistele on vajalikud raskekujulise maksafunktsiooni häire taustal.

Suhkurtõve taustal hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel on vaja Trentali annust kohandada, et mitte põhjustada rasket hüpoglükeemiat.

Trentali kõrvaltoimed

Trentali ülevaated võivad põhjustada kesknärvisüsteemi väljendunud häireid, mida enamikul kirjeldatud juhtudel väljendatakse unehäiretena, peavaluna, ärevusena, pearingluse ja krampidena. Harvadel juhtudel võib Trentali kasutamine põhjustada aseptilise meningiidi arengut.

Dermatoloogiliste reaktsioonide hulgas, mida Trentali ülevaated võivad põhjustada, on näonaha hüperemia, näo naha tursed, õhetus, aga ka rindkere ülaosa, küünte suurenenud haprus.

Trentali kasutamisel teiste kehasüsteemide rikkumiste hulgas on ülevaadete kohaselt järgmised:

  • Vererõhu langus, tahhükardia, kardialgia, arütmia, stenokardia progresseerumine (kardiovaskulaarne süsteem);
  • Xerostomia, isutus, soolestiku atoonia, rõhutunne ja ületäitumine maos, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (seedesüsteem);
  • Skotoom ja nägemiskahjustus (nägemisorgan);
  • Leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia ja verejooks veresoontest, limaskestadest, nahast, sooltest, maost, hüpofibrinogeneemia (hematopoeetiline süsteem);
  • Urtikaaria, kihelus, angioödeem, naha punetus, anafülaktiline šokk (allergilised reaktsioonid).

Trentali kasutamisel suurtes annustes on võimalik ka kõrvaltoimeid: oksendamise tung, pearinglus, vererõhu langus, arütmia, tahhükardia, teadvusekaotus, naha punetus, arefleksia, külmavärinad, toonilised-kloonilised krambid.

Kui ilmnevad esimesed Trentali üleannustamise nähud (iiveldus, higistamine, tsüanoos), tuleb läbi viia sümptomaatiline ravi, mille käigus tuleb erilist tähelepanu pöörata hingamisfunktsioonide ja vererõhu säilitamisele..

Ravimite koostoime

Ravi ajal tuleb meeles pidada, et samaaegse kasutamisega Trental suurendab järgmiste ravimite toimet:

  • Vererõhku alandavad ravimid (nitraadid, AKE inhibiitorid);
  • Antibiootikumid, sealhulgas tsefalosporiinid;
  • Vere hüübimissüsteemi mõjutavad ravimid (trombolüütikumid, kaudsed ja otsesed antikoagulandid).

Tsimetidiin on võimeline suurendama Trentali aktiivse komponendi (pentoksüfülliini) kontsentratsiooni plasmas, mis suurendab kõrvaltoimete riski.

Trentali ja teiste ksantiinide kombineeritud kasutamisel võib tekkida liigne närviline elevus..

Trentali määramisel samaaegselt antikoagulantidega tuleb hoolikalt jälgida vere hüübimissüsteemi parameetreid..

Ladustamistingimused

Trental ja selle analoogid on seotud mikrotsirkulatsiooni parandavate retseptiravimitega, millel on standardsed säilitustingimused.

Kuidas kasutada ravimit Trental 100?

Trental 100 mg aitab aktiveerida vereringet ja parandada veresoonte seisundit. See avaldab kasulikku toimet erinevatele struktuuridele ja võimaldab seda ravimit kasutada mitte ainult angioprotektorina, vaid ka kompleksravis, et parandada koe trofismi, tugevdada gaasivahetust ja suurendada närvikiudude juhtivust. Seda vahendit kasutatakse laialdaselt paljude haiguste raviks, mõne ebanormaalse seisundi kõrvaldamiseks ja ennetava meetmena..

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Trental on ravimi kaubanimi. Selle WHO reeglite kohane INN on pentoksüfülliin.

Trentali toodetakse tabletttoodete ja vedela infusioonikontsentraadi kujul..

Vasodilataatorite farmatseutiline rühm ATX-koodiga AC04A D03.

Väljalaskevormid ja kompositsioon

Trentali toodetakse tabletttoodete ja vedela infusioonikontsentraadi kujul..

Tabletid

Väikesed valged tabletid on ümara kumera kujuga. Nende pind ümbritseb enteerilist katet, mis neutraliseerib ravimi maitse ja vähendab Trentali negatiivset mõju maos. Ravimi toimet tagab pentoksifülliini põhikomponent. Igas tabletis on seda koguses 100 mg. Müügil on pikaajaline ravimpreparaat, kus põhilise ühendi sisaldus on 400 mg. Esitatakse täiendav kompositsioon:

  • maisitärklis;
  • talgipulber;
  • kolloidse ränidioksiidi veevaba vorm;
  • magneesiumstearaat;
  • laktoos.

Tabletid on pakendatud 10 tk. villides.

Kilekatte moodustavad metakrülaat, polüetüleenglükool, naatriumhüdroksiid, talk, lisaaine E 171 (titaandioksiid).

Tabletid on pakendatud 10 tk. villides. Välispakend on papp, selles on 6 blistrit ja kasutusjuhend.

Lahendus

Ravimi vedel vorm on värvitu lahus, mis on saadaval 5 ml klaasist ampullides, pakendatud kartongpakenditesse 5 tk. Toimeaine on siin ka pentoksifülliin. Selle kontsentratsioon on 2% (20 mg 1 ml ravimis). Abikomponent on naatriumkloriidi lahus.

Ravimit manustatakse kõige sagedamini tilguti osana, kuid seda saab kasutada ka intravenoosseteks süstideks. Trentali võib manustada intramuskulaarselt.

farmakoloogiline toime

Trentalil on mitmeid ravitoimeid:

  • agregatsioonivastane:
  • veresooni laiendav;
  • adenosinergiline;
  • angioprotektiivne;
  • mikrotsirkulatsioon.

Trentalil on veresooni laiendav terapeutiline toime.

Kõik need on tingitud pentoksüfülliini tööst, millel on fosfodiesteraasi (PDE) pärssiv toime, mis viib cAMP akumuleerumiseni vererakkudes ja veresoonte seintes. Selle tagajärjel laienevad anumad, perifeerse verevarustusvõrgu vastupidavus väheneb, minut ja šokk vere maht suureneb, säilitades samal ajal pulsi. Samuti suureneb ATP kontsentratsioon. See avaldab positiivset mõju ajutegevusele ja kesknärvisüsteemi bioelektrilisele jõudlusele..

Ikka suurendab pentoksüfülliin punaste vereliblede elastsust ja verevoolu. See vähendab fibrinogeeni kontsentratsiooni, vähendab leukotsüütide aktiivsust ja trombotsüütide adhesiooni tõenäosust. Kopsuveresoonte laienemise ja hingamislihaste toonuse suurenemise tõttu paraneb gaasivahetus rakkude, kudede ja kogu organismi tasemel.

Farmakokineetika

1 tund pärast ravimi suukaudset manustamist eritub see peaaegu täielikult vereplasmasse. Pärast esmast filtreerimist maksas on pentoksüfülliini biosaadavus keskmiselt 19%. Kuid selle lagunemissaadused, eriti metaboliit I, avaldavad samuti lähteühendile omaselt märkimisväärset farmakoloogilist aktiivsust. Sellega seoses arvatakse, et ravimi biosaadavus on täpsustatud väärtusest kõrgem.

Keha on täielikult metaboliseeritud pentoksifülliin. 4 tunni jooksul eritub peaaegu kogu võetud annus (kuni 96%) neerude kaudu. Raske neerupuudulikkusega see periood pikeneb ja raske maksakahjustusega täheldatakse ravimi suuremat biosaadavust.

1 tund pärast ravimi suukaudset manustamist eritub see peaaegu täielikult vereplasmasse.

Näidustused

Trental on ette nähtud kudede trofismi parandamiseks ja mikrotsirkulatsiooni taastamiseks selliste patoloogiate korral:

  • jalgade veresoonte ateroskleroosi hävitamine, vahelduv klaudikatsioon;
  • diabeetiline angiopaatia;
  • perifeerse verevoolu rikkumine põletiku tõttu;
  • angiotrophoneurosis;
  • angioneuropaatilised häired, paresteesia;
  • kudede kahjustused mikrotsirkulatsiooni ebaõnnestumiste tagajärjel (külmumine, gangreen, troofilised haavandid, veenilaiendid);
  • osteokondroosist tingitud vereringehäired;
  • võrkkesta ja koroidi hemodünaamilised kõrvalekalded;
  • obstruktiivsete nähtustega seotud hingamisteede haigused (astma, emfüseem, bronhiidi rasked vormid);
  • isheemia, infarktijärgne seisund;
  • otoskleroos, veresoonte patoloogiatest tingitud kuulmislangus;
  • aju mikrotsirkulatsiooni kahjustus ja selle tagajärjed (pearinglus, migreen, intellektuaalsed ja mnemoonilised hälbed);
  • seksuaalne düsfunktsioon, mille on esile kutsunud vaskulaarsed kõrvalekalded.

Trental: kasutusjuhendid

Koostis

1 ml sisaldab:

toimeaine: pentoksifülliin - 20 mg;

abiained: naatriumkloriid - 7 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus

Peaaegu selge, värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood: C04AD03.

Trental® parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavust), kuna see mõjutab punaste vereliblede patoloogiliselt muutunud deformeeritavust, pärssides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere kõrget viskoossust. Trental® parandab mikrotsirkulatsiooni kahjustunud vereringega piirkondades. Toimeainena sisaldab Trental® ksantiini derivaati - pentoksüfülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimisega ja cAMP akumuleerumisega veresoonte ja vererakkude silelihasrakkudesse. Omades nõrka müotroopset veresooni laiendavat toimet, vähendab pentoksüfülliin mõnevõrra perifeersete veresoonte resistentsust ja laiendab kergelt pärgarterit. Ravi Trental®iga parandab ajuveresoonkonna õnnetuste sümptomeid. Perifeersete arterite oklusiivsete kahjustustega ravi edukus (näiteks katkendlik klaudikatsioon) väljendub kõndimiskauguse pikendamises, vasikalihastes tekkivate öökrampide kaotamises ja puhkeolekus esineva valu kadumises.

Pentoksüfülliin ei seondu plasmavalkudega. Pentoksüfülliin metaboliseerub ulatuslikult punastes verelibledes ja maksas. Kõige tuntumate metaboliitide hulgas moodustub lõhustumise tõttu metaboliit-1 (M-I; hüdroksüpentoksüfülliin) ja põhiaine oksüdeerumise tõttu metaboliit-4 (M-IV) ja metaboliit-5 (M-V; karboksüpentoksüfülliin). M-I omab sama farmakoloogilist aktiivsust kui pentoksüfülliin.

See eritub peamiselt neerude kaudu (95% 24 tunni pärast) ja 3–4% roojaga ning metaboliitide kujul. Poolväärtusaeg on umbes üks tund. Pentoksüfülliinil on suur jaotusruum (168 L pärast 30-minutist 200 mg infusiooni) ja kõrge kliirens umbes 4500–500 ml / min..

Metaboliitide võimalik kuhjumine raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Vanematel inimestel on eritumine aeglasem kui noortel.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb pentoksifülliini poolväärtusaeg ja biosaadavus.

Näidustused

Aterosklerootilise või diabeetilise päritoluga perifeersete arterite oklusiivne haigus (näiteks koos vahelduva nõtkumisega või puhkevaluga).

Troofilised häired (nt jalgade haavandid või gangreen).

Aterosklerootilise päritoluga tserebrovaskulaarne haigus.

Vereringehäired silma ja kõrvade võrkkestas ja kooris koos degeneratiivsete veresoonte muutustega, nägemise ja kuulmise halvenemisega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus pentoksifülliini, teiste metüülksantiinide või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

äge müokardiinfarkt;

ulatuslik võrkkesta hemorraagia;

haavandid maos ja / või sooltes, hemorraagiline diatees.

Ettevaatusabinõud

Kasutage pentoksüfülliini ettevaatusega järgmistes olukordades:

Diabeet: suurenenud veritsusriski tõttu on vaja jälgida silma.

Koronaararterite või peaajuarterite rasked haigused: suurenenud vererõhu languse riski tõttu.

Süsteemse erütematoosluupuse (SLE) ja segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel: pentoksüfülliini tohib kasutada alles pärast kasu-riski suhte hoolikat hindamist..

Plastoksifülliinravi ajal tuleb aplastilise aneemia tekke riski tõttu regulaarselt jälgida vereanalüüsi..

Kui ilmnevad esimesed anafülaktilise / anafülaktoidse reaktsiooni nähud, on vajalik ravimi infusioon peatada. Patsiente tuleb sellest hoiatada..

Eriti hoolikas jälgimine on vajalik:

raskete rütmihäiretega patsientidel;

ägeda müokardiinfarktiga patsientidel;

hüpotensiooniga patsientidel;

neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);

raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel;

patsientidel, kellel on suurenenud kalduvus verejooksule, sealhulgas antikoagulantide kasutamise tagajärjel või vere hüübimissüsteemi häiretega (raskema verejooksu oht);

patsientidel, kellel on suurenenud vererõhu languse oht (raskekujulise südamehaigusega ja veresoonte olulise stenoosiga patsiendid);

patsientidel, kes saavad samaaegselt pentoksüfülliini ja K-vitamiini;

patsientidel, kes saavad samaaegselt pentoksüfülliini ja diabeedivastaseid aineid;

patsientidel, kes saavad samaaegselt pentoksüfülliini ja tsiprofloksatsiini.

Ravi tuleb läbi viia vererõhu kontrolli all. Hüpoglükeemilisi aineid tarvitavatel diabeedihaigetel võib suurte annuste manustamine põhjustada rasket hüpoglükeemiat (annuse kohandamine on vajalik).

Kui ravimit määratakse samaaegselt antikoagulantidega, on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimissüsteemi näitajaid. Hiljuti operatsiooni saanud patsientidel on vajalik hemoglobiini ja hematokriti taseme süstemaatiline jälgimine. Madala ja ebastabiilse vererõhu korral tuleb manustatud annust vähendada. Vanematel inimestel võib olla vajalik annuse vähendamine (suurem biosaadavus ja vähenenud eritumiskiirus). Pentoksüfülliini ohutust ja efektiivsust lastel ei ole piisavalt uuritud. Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust. Igal juhul tuleb kontrollida pentoksüfülliini lahuse ühilduvust infusioonilahusega. Intravenoossete infusioonide läbiviimisel peab patsient olema lamavas asendis.

Ravim sisaldab naatriumi ampullides koguses 12,4 mg - 15,1 mg (0,54 - 0,66 mmol). Seda tuleks kaaluda naatriumisisaldusega dieediga patsientide puhul..

Annustamine ja manustamine

Annus ja manustamisviis määratakse vereringehäirete raskuse, samuti ravimi individuaalse taluvuse alusel. Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele.

Parenteraalse vabanemisvormi kasutamisel peaks infusiooniaeg olema vähemalt 60 minutit pentoksifülliini 100 mg kohta.

II astme aterosklerootilise geneesi perifeerse vereringe häired („katkendlik klaudikatsioon”) ja vereringehäired silma struktuurides; esmane ravi või säilitusravi koos ravimi suukaudse manustamisega

Soovitatav infusioon 100–600 mg pentoksifülliini üks või kaks korda päevas.

Soovitatav on pentoksüfülliini infusioon sobivas infusioonilahuses. Sõltuvalt kaasuvatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada manustatavat kogust. Sellistel juhtudel on kontrollitud infusiooni jaoks soovitatav kasutada spetsiaalset infundeerijat..

Kui väikese annusega infusioon kombineeritakse ravimi suukaudse manustamisega, on soovitatav ööpäevane annus pentoksifülliini (intravenoosne ja suukaudne) 1200 mg.

Edasiseks raviks võib teraapiat läbi viia ainult suu kaudu pentoksifülliini võtmisega.

III ja IV etapi aterosklerootilise geneesi perifeerse vereringe häired

Soovitatav ööpäevane annus on 1200 mg pentoksifülliini pideva infusioonina sobivas infusioonilahuses 24 tunni jooksul või 600 mg infusioonina kaks korda päevas vähemalt 6 tunni jooksul..

Soovitatav on pentoksüfülliini infusioon sobivas infusioonilahuses. Sõltuvalt kaasuvatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada manustatavat kogust. Sellistel juhtudel on kontrollitud infusiooni jaoks soovitatav kasutada spetsiaalset infundeerijat..

Edasiseks raviks võib teraapiat läbi viia ainult suu kaudu pentoksifülliini võtmisega.

Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) tuleb annus kohandada 50–70% -ni tavalisest annusest, sõltuvalt ravimi individuaalsest taluvusest patsientide suhtes.

Raske maksakahjustusega patsientidel on vajalik individuaalse taluvuse põhjal annuse vähendamine.

Ravi võib alustada väikeste annustega nii madala vererõhuga patsientidel kui ka rõhu võimaliku languse tõttu riskirühma kuuluvatel inimestel (raskekujulise pärgarteri haigusega või ajuveresoonte hemodünaamiliselt olulise stenoosiga patsiendid). Nendel juhtudel saab annust suurendada ainult järk-järgult.

Vanemas eas on soovitatav vähendada annust ja reguleerida vererõhku, eriti kui seda kasutatakse koos antihüpertensiivsete ja veresooni laiendavate ravimitega.

Puuduvad andmed selle ravimi kasutamise kohta lastel.

Ravimi raseduse ajal kasutamise osas pole piisavalt kogemusi kogunud. Seetõttu ei soovitata Trental'i raseduse ajal kasutada.

Pentoksüfülliin eritub väikestes kogustes rinnapiima. Kuna Trental®'i kasutamise kohta imetavatel naistel pole piisavalt kogemusi, peab arst enne ravimi väljakirjutamist hoolikalt kaaluma võimalikke riske ja eeliseid..

Kõrvalmõju

Kui Trental'i kasutatakse suurtes annustes või suure infusioonikiirusega, võivad mõnikord tekkida järgmised kõrvaltoimed:

närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid, aseptiline meningiit, värinad, paresteesiad, koljusisene hemorraagia;

naha ja nahaaluse rasva osa: näo punetus, sügelus, erüteem (nahapunetus), vere loputamine näo ja ülakeha nahale, turse, küünte suurenenud haprus, epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom, higistamine ;

seedesüsteemist: seedetrakti häired, epigastriline ebamugavustunne, puhitus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kserostoomia, isutus, soolestiku atoonia;

kardiovaskulaarsüsteemist: tahhükardia, arütmia, kardialgia, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus;

vere ja lümfisüsteemi osa: trombotsütopeenia, verejooks naha veresoontest, limaskestadest, maost, sooltest, aplastiline aneemia (pantsütopeenia);

nägemisorgani osas: nägemiskahjustus, konjunktiviit, võrkkesta hemorraagia, võrkkesta irdumine;

allergilised reaktsioonid: anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid, näiteks bronhospasm, sügelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk;

neerudest ja kuseteedest: verejooks Urogenitaalsüsteemist;

maksa ja sapiteede osas: intrahepaatiline kolestaas ja maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;

vaimsed häired: agitatsioon, unehäired;

laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud: aluselise fosfataasi kontsentratsiooni tõus, vererõhu tõus;

tavalised häired: palavik, perifeerne turse.

Kõrvaltoimete korral peate ravimi tühistama.

Nende kõrvaltoimete ja ka reaktsioonide, mida ei ole kasutusjuhendis loetletud, ilmnemisel peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: nõrkus, higistamine, iiveldus, tsüanoos, pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, minestamine, unisus või agitatsioon, arütmia, hüpertermia, arefleksia, teadvusekaotus, toonilised-kloonilised krambid, seedetrakti verejooksu nähud (oksendamine, näiteks kohvipaks). ).

Sümptomaatiline ravi: erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisfunktsiooni säilitamisele. Krambihooge leevendab diasepaami manustamine. Kui ilmnevad esimesed üleannustamise nähud, katkestatakse ravim kohe. Tagab pea ja kere ülaosa.

Koostoimed teiste ravimitega

Pentoksüfülliin on võimeline tugevdama vererõhku langetavate ravimite (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet. Pentoksüfülliin võib tugevdada ravimite, mis mõjutavad vere hüübimissüsteemi (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sealhulgas tsefalosporiinide) toimet. Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini kontsentratsiooni plasmas (kõrvaltoimete oht). Koosmanustamine teiste ksantiinidega võib põhjustada liigset närvilist ärritust. Pentoksüfülliiniga saab tugevdada insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ainete suhkrut alandavat toimet (suurenenud hüpoglükeemia oht). Selliste patsientide jälgimine on vajalik. Mõnedel patsientidel võib pentoksüfülliini ja teofülliini samaaegne kasutamine põhjustada teofülliini taseme tõusu. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või intensiivistumist..

Samaaegne kasutamine tsiprofloksatsiiniga võib mõnedel patsientidel suurendada pentoksüfülliini kontsentratsiooni seerumis. Seega võivad ravimi koosmanustamisega seotud kõrvaltoimed suureneda ja intensiivistuda..

Mõju sõidukite ja muude mehhanismide juhtimisvõimele

Ravimi kasutamine ei mõjuta sõidukite ja muude mehhanismide juhtimise võimet.

Pakendamine

5 ml kontsentraati infusioonilahuse valmistamiseks läbipaistva värvitu klaasi ampullides, millel on sinine rõngas või sinine purunemispunkt ampulli ülaosas. 5 ampulli blisterpakendis pappkimbus koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, temperatuuril 8–25 ° C..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

4 aastat. Pärast kõlblikkusaega ei saa ravimit kasutada.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Teave tootja kohta

Sanofi India Limited, 54 / A, Sir Mathuradas Road, Andheri (E), Mumbai - 400093, India Tootmisettevõtetes: Vintak Ltd, India

54/1, Boodhihali küla, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore 562 123, India

Loe Pearinglus