Põhiline Vigastused

Meditaani juhendamine

sporthobuste, koerte ja kasside sedatsiooni ja analgeesia jaoks

(organisatsiooni arendaja: IPA-SAN LLC, Moskva)

1. Ravimi kaubanimi: Meditin (meditin). Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: medetomidiin.

2. Annustamisvorm: süstelahus. 1% -line meditiin sisaldab toimeainena 10,0 mg medetomidiinvesinikkloriidi 1 ml-s, samuti abiaineid: naatriumkloriidi - 9,0 mg, bensüülalkoholi - 9,0 mg ja süstevett kuni 1 ml. 0,1% -line meditiin sisaldab toimeainena 1 ml 1 ml medetomidiinvesinikkloriidi - 1,0 mg, samuti abiaineid ja süstevett kuni 1 ml. Välimuselt on ravim värvitu läbipaistev vedelik.

3. Nad vabastavad Meditini tumedast klaasist pudelitesse, mis on suletud alumiiniumkorkidega kummist korkidega. Iga pudel on pakendatud pappkarpi..

4. Ravimit hoitakse tootja suletud pakendis, toidust ja söödast eraldi, kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult temperatuuril 5–25 ° C. Meditini kõlblikkusaeg avamata pakendites säilitamistingimuste korral on 2 aastat pärast tootmist, pärast pudeli avamist - mitte rohkem kui 30 päeva. Ärge kasutage Meditini pärast kõlblikkusaega.

5. Meditini tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas..

6. Kasutamata ravim hävitatakse vastavalt seadustele..

7. Meditin kuulub α2-agonistide rühma. Medetomidiin - Meditini toimeaine - viitab α2-adrenergiliste retseptorite stimulantidele, mille toimemehhanism on norepinefriiniga konkureerimise tõttu närviimpulsside edastamise pärssimine. See põhjustab kesknärvisüsteemi pärssimist ja valuläve suurenemist. Medetomidiini toime sõltub annusest: väikestel annustel on keskmine sedatiivne toime ilma analgeesiata, samas kui suured annused põhjustavad märkimisväärset sedatiivset ja analgeetilist toimet. Intravenoosse manustamisega on ravimil kiirem toime, intramuskulaarselt ja subkutaanselt - aeglasemalt.

Pärast intramuskulaarset manustamist saavutatakse medetomidiini maksimaalne kontsentratsioon veres 15-30 minuti pärast. Medetomidiin jaotub kehas kiiresti. Seondumine seerumi valkudega on 85–90%. Medetomidiin oksüdeeritakse maksas, väike osa metüleeritakse neerudes. Enamik ravimite metaboliite eritub uriiniga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1-2 tundi. Meditiin kuulub vastavalt keha kokkupuute astmele mõõdukalt ohtlikele ainetele (ohuklass 3 vastavalt GOST 12.1.007), loomad taluvad seda soovitatavates annustes hästi, sellel pole embrüotoksilisi, teratogeenseid ja hepatotoksilisi omadusi.

8. Meditini manustatakse sporthobustele, koertele ja kassidele sedatsiooni ja analgeesia tegemiseks kirurgiliste operatsioonide ja erinevate kliiniliste uuringute käigus.Soovitatav on ravimit kasutada enne süstimist ja (või) inhalatsioonianesteesiat..

9. Ravimit ei kasutata tiinetel ja imetavatel loomadel, samuti šokiseisundis, kurnatud või nõrgestatud loomadel. Ravimi kasutamine on keelatud loomadel, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes, samuti loomadel, kellel on rasked südame-veresoonkonna haigused või hingamissüsteemi haigused, kellel on kahjustatud maksa- või neerufunktsioon, seedetrakti kahjustus (mao ümberpööramine, organite obstruktsioon, söögitoru obstruktsioon), suhkur diabeet koos suurenenud silmasisese rõhuga.

10. Meditini manustatakse parenteraalselt: koertele ja kassidele - intravenoosselt, intramuskulaarselt või subkutaanselt; sporthobustele - intravenoosselt.

Vajadusel võib ravimit uuesti manustada 10-15 minutit pärast esimest süsti. Hobuste rahustava ja valuvaigistava toime saavutamiseks kasutatakse 1% Meditini annuses 0,2–1,2 ml / 100 kg. Koerad Meditin 0,1% kasutatakse annuses 0,1-0,8 ml / 10 kg kehakaalu kohta, kassid Meditin 0,1% kasutatakse annuses 0,01-0,15 ml / kg kehakaalu kohta. Ravimi annused varieeruvad sõltuvalt soovitud toimest, looma individuaalsetest omadustest ja tõust. Väikesed tõukoerad vajavad suuremat 0,1% -list Meditini annust kui suured koerad. Hobustele manustatakse ravimit veenisiseselt, aeglaselt (1 ml minutis). Soovitatav on kasutada 2 steriilset nõela: üks süstla täitmiseks viaalist, teine ​​otse süstimiseks. Niipea kui vajalik annus ravimit on süstlasse tõmmatud, peaksite selle pudelis olevast nõelast lahti ühendama. Loomale sisestatakse süstlanõel ja alles siis ühendatakse sellega süstal koos ravimiga.

Meditonsin

Meditonzin: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Meditonsin

Toimeaine: erinevat päritolu spetsiaalselt valitud ainete kompleks homöopaatilises lahjenduses "D"

Tootja: Meditsa Artsnaymittel Putter GmbH & Co. KG (Medice Arzneimittel Putter, GmbH & Co. KG) (Saksamaa)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 10.08.2019

Hinnad apteekides: alates 295 rubla.

Meditonzin - homöopaatiline ravim, mis on efektiivne külmetushaiguste ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm - suukaudseks manustamiseks mõeldud homöopaatilised tilgad: läbipaistev, kergelt kollakas või värvitu (papppakendis 1 pudel tumedat klaasi, mis sisaldab 35 või 70 g homöopaatilist lahust, koos plastist tilgakorgi ja Meditonzini kasutusjuhendiga)..

Koostis 1 g tilkade kohta:

  • toimeained: akoniit (Aconitum) D5 - 0,1 g; atropiinsulfaat (Atropinum sulfuricum) D5 - 0,5 g; elavhõbetsüaniid (Mercurius cyanatus) D8 - 0,4 g;
  • abikomponendid: segu 94% massist etanoolist, 85% glütseroolist ja puhastatud veest, mahu suhtega 5 ÷ 10 ÷ 85.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Meditonzin on keeruline homöopaatiline ravim, mille farmakoloogilised omadused tulenevad selle koostises sisalduvatest toimeainetest.

Näidustused

Meditonzinit kasutatakse kompleksravis selliste haiguste sümptomaatiliseks raviks nagu:

  • gripp;
  • paragripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid;
  • ülemiste hingamisteede ja ENT-organite patoloogia.

Vastunäidustused

  • alla 1-aastased lapsed;
  • individuaalne talumatus homöopaatilise preparaadi komponentide suhtes.

Suhteline (Meditonzini tilgad on ette nähtud arsti järelevalve all):

  • maksahaigus
  • aju patoloogia;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • epilepsia;
  • alkoholism;
  • rasedus ja imetamine;
  • laste vanus alates 1 aastast.

Meditonzin, kasutusjuhendid: meetod ja annus

Tilgad Meditonzinit võetakse suu kaudu (vedelikku hoitakse mõnda aega suuõõnes enne neelamist), 20-30 minutit enne või pärast sööki.

Haiguse ägedas staadiumis patsientidel on soovitatav võtta esimene homöopaatilise ravimi annus nii kiiresti kui võimalik, kui ilmnevad esimesed süvenemise nähud..

Täiskasvanud ja lapsed Meditonzinit tuleb kasutada üks kord 30-60 minuti jooksul 1-2 päeva jooksul. Tilkade kasutamise sagedus ei tohiks ületada 12 korda päevas. Niipea kui patsiendi seisund on paranenud, vähendatakse manustamise sagedust 1-3 korda päevas.

Ravi kestuse määrab homöopaatiline arst individuaalselt. Keskmiselt on see 7 päeva.

Üksikannus erinevas vanuserühmas olevatele patsientidele on:

  • 1-6-aastased lapsed: 2 kuni 5 tilka;
  • 6–12-aastased lapsed: 3–6 tilka;
  • lapsed 12 lapsest ja täiskasvanust: 5 kuni 10 tilka.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamise perioodil võivad patsiendid tekkida allergilised reaktsioonid. Suurenenud süljeeritus on äärmiselt haruldane. Kui need või muud kõrvaltoimed süvenevad, on oluline pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid olnud..

erijuhised

Mida varem Meditonziniga ravi alustatakse, seda tõhusam on selle terapeutiline toime.

Tuleb meeles pidada, et homöopaatiliste ravimite kasutamisel võivad haiguse ilmingud (esmane halvenemine) ajutiselt süveneda. Sellistel juhtudel on vaja ravim tühistada ja pöörduda arsti poole.

Kui pärast 2-päevast tilkade võtmist ägeda haiguse kuluga patsientidel ei ole paranemist, on soovitatav homöopaatiline ravim tühistada ja pöörduda arsti poole.

Ravimi koostis sisaldab etüülalkoholi. Selle sisaldus maksimaalses ühepäevases annuses, sõltuvalt patsiendi vanusest, on vastavalt:

  • 1-6-aastased lapsed: 5/60 tilka - 0,0000166 / 0,0001999 g;
  • 6–12-aastased lapsed: 6/72 tilka - 0,0000199 / 0,0002399 g;
  • lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud: 10/120 tilka - 0,0000333 / 0,0003999 g.

Vere alkoholisisaldus, mille võib saavutada homöopaatiliste ravimite kasutamisel soovitatavates annustes, on väärtused, mis ei ületa alkoholi endogeenset kontsentratsiooni veres. Tuleb meeles pidada, et soovitatud annuste ületamine on võimatu, kuna see võib põhjustada psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Meditonzin-ravi ajal peavad patsiendid olema ettevaatlikud sõidukite juhtimisel või potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mille rakendamine nõuab suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rasedus ja imetamine

Meditonzin raseduse ja rinnaga toitmise ajal on ette nähtud ettevaatusega juhtudel, kui eeldatav ravitoime emale ületab lootele ja beebile võimalikke riske. Enne ravimiga ravi alustamist on oluline konsulteerida arstiga.

Kasutada lapsepõlves

Meditonzin on vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele (selle vanuserühma patsientide ravimi kasutamise kohta pole piisavalt kliinilisi kogemusi). Alates 1. eluaastast lastel nõuab ravimi kasutamine meditsiinilist järelevalvet (kuna tilkade hulka kuulub etanool).

Maksafunktsiooni kahjustusega

Maksapatoloogiatega patsientidele määratakse Meditonzin ettevaatusega.

Ravimite koostoime

Meditonsiini kasutamine ei välista ravi teiste ravimitega.

Analoogid

Meditonzini analoogid on Korizalia, Edas-131, Engistol, Agri, Aflubin, Bronchalis-Hel, Ocillococcinum, Briakon Edas-103, Tarthefredel N, Viburkol, Ipeka Boiron, Engistol, Meditonzin, Girel jne..

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ravimit avatud pudelis säilitatakse mitte rohkem kui 3 kuud.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvustused Meditonzini kohta

Läbivaatuste kohaselt on Meditonzin ohutu, tõhus ja kiire toimega homöopaatiline ravim, mida kasutatakse gripi, ägedate hingamisteede haiguste ja ENT-organite patoloogiate ravis. Eeliste hulgas tuleb märkida ka tilkade looduslikku koostist ja meeldivat maitset, kasutusel olevat mugavat pudelit koos jaoturiga.

Puuduste hulka kuuluvad etüülalkoholi olemasolu ravimi koostises, selle kasutamise vastunäidustuste loetelu, eriti alla ühe aasta vanused lapsed, samuti apteekides esinevate kõrgete ja harvade tilkade olemasolu..

Meditonzini hind apteekides

Suukaudseks manustamiseks mõeldud Meditonzini homöopaatiliste tilkade ligikaudne hind on: pudelites 35 g - 377 rubla.; pudelites kaaluga 70 g - 434 rubla.

Meditonzin: hinnad Interneti-apteekides

Homöopaatilised meditonsiini tilgad suukaudseks manustamiseks 35 g 1 tk.

Meditonzin tilka homöopaadi sisekasutuseks. pudel 35g

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Statistika kohaselt suureneb esmaspäeviti seljavigastuste risk 25% ja südameinfarkti oht 33%. ole ettevaatlik.

Vasakukäeliste eluiga on lühem kui paremakäelistel.

WHO uuringute kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40%.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes eriti vastuvõtlikuks..

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Kui teie maks lakkas töötamast, võib surm juhtuda ühe päeva jooksul.

Töö, mis inimesele ei meeldi, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine üldiselt.

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kcal minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 liiki erinevaid baktereid.

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tulemusel olid teise rühma anumad vabad kolesterooli naastudest.

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendile operatsiooni tegemast, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja siis ei vaja ta võib-olla kirurgilist sekkumist.

Meie neerud suudavad ühe liitri jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Aevastamise ajal lakkab meie keha täielikult töötamast. Isegi süda seiskub.

Kui te naeratate ainult kaks korda päevas, saate vererõhku alandada ning vähendada südameatakkide ja insultide riski.

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

Regulaarselt solaariumis käies suureneb nahavähi saamise võimalus 60%.

Kevad on mitte ainult looduse, vaid ka FLU ja SARSi õitseaeg. Kõik vanuserühmad on ohus ja nakatuda saab igas avalikus kohas. kuidas.

MEDITAN, Farmak

Nimi: MEDITAN, Farmak

Farmakoloogilised omadused

farmakodünaamika. Gabapentiini peetakse aminohappeks, mis on keemilises struktuuris sarnane inhibeerivatele GABA vahendajatele. Kuid gabapentiin ei interakteeru GABA retseptoritega, ei muundu metaboolsete reaktsioonide käigus GABA ega GABA agonistideks ega pärssi GABA sidumist ega lõhustumist.
Gabapentiini valuvaigistava toime mehhanism ei ole teada, kuid uuringutes hoiti ära gabapentiini loomade allodüüniat (ärritust põhjustav loomade valu käitumine, mis sageli ei tohiks valu põhjustada) ja hüperalgeesiat (tugevnenud reageerimine tavalisele valustiimulile).
Gabapentiini epilepsiavastase toime mehhanism pole teada, kuid konvulsioonse seisundi mudeleid kasutades tehtud loomkatsetes näitas gabapentiin sama krambivastast toimet kui teised teadaolevad krambivastased ained..
Farmakokineetika Suukaudsel manustamisel imendub gabapentiin kiiresti seedetraktis, sõltumata toidust. Toiduga ei ole mingit koostoimet. FROMmax Ravimi kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 2... 3 tunni pärast. Ravimi annust ja kontsentratsiooni vereplasmas iseloomustab lineaarne seos. Ravimi korduv manustamine ei mõjuta selle farmakokineetika parameetreid. Absoluutne biosaadavuse indikaator on umbes 59% ja see ei muutu koos manustamisega.
Gabapentiin ei seondu plasmavalkudega. Ravim tungib BBB-sse, epilepsiahaigetel on selle kontsentratsioon CSF-is umbes 20% ravimi vastavast ekvivalentsest plasmakontsentratsioonist.
Gabapentiin ei metaboliseeru inimkehas praktiliselt ega põhjusta maksaensüümide induktsiooni ega pärssimist. Ravim ei mõjuta epilepsiavastaste ravimite metabolismi, mida kasutatakse üldpraktikas..
Ravim eritub muutumatul kujul ainult neerude kaudu. T½ See ei sõltu annusest ja on neerude õige eritusfunktsiooniga inimestel 5–7 tundi. Gabapentiini võib vereplasmast eemaldada hemodialüüsi teel.

Vabastamise koostis ja vorm

mütsid. 100 mg blisterpakend, nr 10, nr 30

Gabapentiin100 mg

Nr UA / 12318/01/01 ajavahemikus 06.22.2012 kuni 06.22.2017

mütsid. 300 mg blisterpakend, nr 10, nr 30, nr 60

Gabapentiin300 mg

Nr UA / 12318/01/02 ajavahemikus 06.22.2012 kuni 06.22.2017

mütsid. 400 mg blister, nr 10, nr 30

Gabapentiin400 mg

Nr UA / 12318/01/03 ajavahemikus 06.22.2012 kuni 06.22.2017

Näidustused

osaliste epilepsiahoogude ravi koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kombinatsioonis teiste epilepsiavastaste ravimitega.
Osaliste epilepsiahoogude ravi sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel monoteraapiana.
Samaaegse närvivalu ravi täiskasvanutel, kellel on diabeetiline neuropaatia ja postherpeetiline neuralgia.

Rakendus

võetakse suu kaudu. Söömine ei mõjuta Meditani toimet. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks soovitatakse esimene annus võtta enne magamaminekut.
Epilepsia. Meditanit pakutakse alates 6. eluaastast epilepsiahaigete kombineeritud ravi lahutamatu osana.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Algannus on 300 mg ravimit 3 korda päevas. Ravimi efektiivne annus on 900–3600 mg / päevas (jagatud kolmeks annuseks).
Annuste vaheline maksimaalne intervall ei tohiks ületada 12 tundi.
Lapsed vanuses 6-12 aastat. Algannus peaks olema 10–15 mg / kg päevas; efektiivne annus saavutatakse tiitrimisega umbes 3 päeva. Gabapentiini efektiivne annus 6-aastastele ja vanematele lastele on 25–35 mg / kg päevas. Annused kuni 50 mg / kg päevas on pikaajalistes kliinilistes uuringutes näidanud head taluvust. Päevane koguannus tuleb jagada kolmeks üksikannuseks, maksimaalne intervall annuste vahel ei tohiks ületada 12 tundi.
Kui teil jääb vahele järgmine ravimiannus, peate võtma unustatud annuse, eeldusel, et järgmine skeem tehakse mitte varem kui 4 tunni pärast. Vastasel juhul ei tohi unustatud annust võtta..
Vanemas eas ja neerupuudulikkusega patsiendid. Vähenenud neerufunktsiooniga patsientidel, kõrge vanusega inimestel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb annust korrigeerida vastavalt tabelis esitatud andmetele..
Gabapentiini annus täiskasvanutele neerufunktsiooni korral

Kreatiniini kliirens, ml / minPäevane koguannus 1 mg päevas
≥80900–3600
50–79600–1800
30–49300–900
15–29150 2–600
3150 2–300


1 Päevane koguannus tuleb jagada kolmeks annuseks. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide annuse vähendamine (kreatiniini kliirens 2 - määratud annusena 300 mg igal teisel päeval.
3 Patsientidel, kellel on kreatiniini kliirens

Meditan

Vabastamise koostis ja vorm

mütsid. 100 mg blisterpakend, nr 10, nr 30

100 mg gabapentiini

mütsid. 300 mg blisterpakend, nr 10, nr 30, nr 60

300 mg gabapentiini

mütsid. 400 mg blister, nr 10, nr 30

Gabapentiin 400 mg

Talutegevus

farmakodünaamika. Gabapentiin on aminohape, mille keemiline struktuur on sarnane inhibeerivate GABA vahendajate omaga. Kuid gabapentiin ei interakteeru GABA retseptoritega, ei muundu metaboolsete reaktsioonide käigus GABA ega GABA agonistideks ega pärssi GABA sidumist ega lõhustumist.

Gabapentiini valuvaigistava toime mehhanism ei ole teada, kuid uuringutes hoiti ära gabapentiini loomade allodüüniat (loomadel valulik käitumine, mis ilmneb ärrituse tagajärjel, mis tavaliselt ei tohiks valu põhjustada) ja hüperalgeesiat (tugevnenud reageerimine tavalisele valustiimulile).

Gabapentiini epilepsiavastase toime mehhanism pole teada, kuid konvulsioonse seisundi mudeleid kasutades tehtud loomkatsetes näitas gabapentiin sama krambivastast toimet kui teised teadaolevad krambivastased ained..

Farmakokineetika Suukaudsel manustamisel imendub gabapentiin kiiresti seedetraktis, sõltumata toidust. Toiduga ei ole mingit koostoimet. Ravimi Cmax saavutatakse vereplasmas 2–3 tunni pärast. Ravimi annust ja selle kontsentratsiooni vereplasmas iseloomustab lineaarne seos. Ravimi korduv manustamine ei mõjuta selle farmakokineetika parameetreid. Absoluutne biosaadavuse indikaator on umbes 59% ja see ei muutu koos manustamisega.

Gabapentiin ei seondu plasmavalkudega. Ravim läbib BBB, epilepsiahaigetel on selle kontsentratsioon CSF-is umbes 20% ravimi vastavast ekvivalentsest plasmakontsentratsioonist.

Gabapentiin ei metaboliseeru inimkehas praktiliselt ega põhjusta maksaensüümide induktsiooni ega pärssimist. Ravim ei mõjuta epilepsiavastaste ravimite metabolismi, mida kasutatakse üldpraktikas..

Ravim eritub muutumatul kujul ainult neerude kaudu. T½ on annusest sõltumatu ja neerude normaalse eritusfunktsiooniga inimestel 5–7 tundi. Gabapentiini saab vereplasmast eemaldada hemodialüüsi teel.

Näidustused

osaliste epilepsiahoogude ravi koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kombinatsioonis teiste epilepsiavastaste ravimitega.

Osaliste epilepsiahoogude ravi sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel monoteraapiana.

Samaaegse närvivalu ravi täiskasvanutel, kellel on diabeetiline neuropaatia ja postherpeetiline neuralgia.

Annustamine

võetakse suu kaudu. Söömine ei mõjuta Meditani toimet. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks soovitatakse esimene annus võtta enne magamaminekut..

Epilepsia. Meditanit soovitatakse kasutada alates 6. eluaastast epilepsiahaigete kombineeritud ravi lahutamatu osana.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Algannus on 300 mg ravimit 3 korda päevas. Ravimi efektiivne annus on 900–3600 mg / päevas (jagatud 3 annuseks).

Ravimi annuste vaheline maksimaalne vaheaeg ei tohiks ületada 12 tundi.

Lapsed vanuses 6-12 aastat. Algannus peaks olema 10–15 mg / kg päevas; efektiivne annus saavutatakse tiitrimisega umbes 3 päeva. Gabapentiini efektiivne annus 6-aastastel ja vanematel lastel on 25–35 mg / kg päevas. Annused kuni 50 mg / kg päevas on pikaajalistes kliinilistes uuringutes näidanud head taluvust. Päevane koguannus tuleb jagada kolmeks üksikannuseks, maksimaalne intervall annuste vahel ei tohiks ületada 12 tundi.

Kui teil jääb vahele järgmine annus ravimit, peate võtmata unustatud annuse, tingimusel et järgmine ajakava võetakse mitte varem kui 4 tundi hiljem. Vastasel juhul ei tohiks te unustatud annust võtta..

Eakad ja neerupuudulikkusega patsiendid. Neerukahjustusega patsientidel, eakatel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb annust korrigeerida vastavalt tabelis esitatud andmetele..

Gabapentiini annus täiskasvanutele neerufunktsiooni korral

Kreatiniini kliirens, ml / minPäevane koguannus 1 mg päevas
≥80900–3600
50–79600–1800
30–49300–900
15–29150 2–600
3150 2–300

1 Päevane koguannus tuleb jagada kolmeks annuseks. Annuse vähendamine neerufunktsiooni kahjustusega (kreatiniini kliirens) patsientidel

Mebicar

Ravimi Mebikar kasutusjuhendid määravad krambivastase toimega anksiolüütilise ravimi. Toodetud Venemaa apteekrite poolt, firma OAO Tatkhimpharmpreparaty.

Arstid määravad selle ravimi ärrituvuse, närvilisuse, unetuse, patoloogilise iha suitsetamise ja alkoholi järele..

Väljalaskevormid ja kompositsioon

Mebicarit toodetakse valgete silindrikujuliste tablettide kujul, mille ühel küljel on serif. Üks tablett sisaldab 300 mg toimeainet tetrametüültetraasabitsüklooktaanediooni kujul.

Täiendavate ühenditena kasutatakse tärklist ja kaltsiumstearaati..

Ravimit müüakse 10 tabletti kontuurrakkudes, pakendatud pappkarpidesse..

Näidustused

Mis aitab 300 mg Mebikari tablette? Ravim on näidustatud:

  • Emotsionaalse seisundi rikkumine, mille arengu põhjuseks olid situatsioonilised, stressi tekitavad, geriaatrilised või orgaanilised psüühikahäired.
  • Orgaanilise päritoluga verbaalse hallutsinoosi krooniline vorm.
  • Määrake üheks kompleksravi komponendiks, et parandada erinevate antipsühhootikumide ja rahustite talutavust.
  • Alkoholi- või nikotiinisõltuvuse aktiivseks vähendamiseks. Tablettide koostis sisaldab sünteetilist ainet, mis aitab märkimisväärselt vähendada alkoholist loobumist, aga ka psühhotroopsete ravimite iha.
  • Olulised hormonaalsed muutused kehas (menopaus, premenstruaalsed ja menstruatsiooniperioodid), millega kaasneb vaimse seisundi ebastabiilsus, tugev ärrituvus.
  • Skisofreenia, aga ka mitmesugused muud haigused, millega sageli kaasneb ärevus-paranoiline seisund.
  • Erinevate tõsiste südamepatoloogiate (kardialgia, südame isheemiatõbi, taastusravi periood pärast müokardiinfarkti rünnakuid) raviks - sellistel puhkudel kasutatakse tavaliselt ravimit kompleksravis koos teiste ravimitega.
  • Neuroos, aga ka neuroositaoline seisund, millega tavaliselt kaasneb suurenenud emotsionaalne labiilsus, põhjuseta ärevuse ilmnemine, seletamatu hirmutunne ja suurenenud ärrituvus.

Kasutamisjuhend Mebikara: annused ja vastuvõtureeglid

Võtke tablette sõltumata söögist.

Autonoomsete ja psüühikahäirete ravis on soovitatav keskmine annus 0,3–0,6 g kolm korda päevas.

Alkoholismi ravis on ravimi päevane annus 1,5–2,1 g, suitsetamine - 0,6–0,9 g kolm korda päevas..

Rahusteid ja antipsühhootikume võtvate patsientide annus on 0,9–3,6 g päevas..

Ravimi maksimaalne lubatud ühekordne annus on 3 g, päevas - 10 g. Teraapia kestus võib varieeruda mitmest päevast kuni 2-3 kuuni. Vaimuhaiguste ravis võib ravi kestus olla kuni 6 kuud.

Kergete situatsioonihäirete korral vajavad terved isikud vajalikku terapeutilise efekti saamiseks ühekordse annuse ravimit.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Mebikar kõrvaldab või nõrgestab ärevust, ärevust, hirmu, sisemist emotsionaalset stressi ja ärrituvust. Ravimi rahustava toimega ei kaasne lihaste lõdvestamine ja liigutuste koordineerimise halvenemine.

Ravim ei vähenda vaimset ja motoorset aktiivsust, seetõttu saab Mebikari kasutada tööpäeva või õppe ajal. Ravim ei tekita meeleolu, eufooria tunnet. Sellel puudub hüpnootiline toime, kuid see suurendab unerohtude toimet ja parandab une selle häirete ajal.

Ravimi Mebikar toimeaine on keemilises struktuuris lähedane keha looduslike metaboliitidega - selle molekul koosneb kahest metüleeritud uurea fragmendist, mis moodustavad bitsüklilise struktuuri. Lahustub kergesti vees ja paljudes orgaanilistes lahustites..

Mebikar on keemiliselt inertne, ei interakteeru hapete, leeliste, oksüdeerivate ja redutseerijate, erinevate ravimite ja toidukomponentidega.

Mebikar mõjutab limbilisesse-retikulaarsesse kompleksi kuuluvate struktuuride aktiivsust, eriti hüpotalamuse emotiogeenseid tsoone, ning mõjutab ka kõiki nelja peamist neurotransmitterite süsteemi - GABA, koliini, serotoniini ja adrenergilisi, kuid ei oma perifeerset adrenergilist toimet.

Kõrvalmõjud

Mebicar võib põhjustada allergilisi reaktsioone, mis avaldub naha sügelusena. Ravimi pikaajaline kasutamine või selle kasutamine suurtes annustes põhjustab mõnikord vererõhu kerget langust, düspeptilisi häireid ja kehatemperatuuri tõusu pooleteise kraadi võrra.

Vaatamata kõrvaltoimete ilmnemisele ei tohiks ravimit tühistada. Reeglina ei kesta kõrvaltoime kaua ja möödub iseseisvalt ilma välise sekkumiseta.

Ravimiga ravimisel on vajalik eriline ettevaatus sõidukite juhtimisel ja ohtlike tegevustega tegelemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Mebikar vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes, samuti naiste raseduse esimesel trimestril..

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Mebikari ravimit ei saa välja kirjutada imetamise ja raseduse ajal.

Ravimite koostoimed

Mebikar on keemiliselt inertne ravim, seetõttu tuleb selle teiste ravimitega kombineerimisel arvestada, et nendevaheline koostoime sõltub ainult ravimi farmakoloogilistest omadustest:

Kombineerimine igasuguste antipsühhootiliste ravimitega põhjustab antipsühhootikumide terapeutilise toime suurenemist. Lisaks aitab see vältida kõrvaltoimete teket (suu limaskesta kuivus, lihaste hüpertoonilisus, intensiivne higistamine, hüpersalivatsiooni teke, tahhükardia tunnused).

Parandub antidepressantide toime, mida kombineerituna Mebicariga talub organism palju paremini. Suureneb unerohtude toime. Propranolooli aterogeenne toime väheneb märkimisväärselt.

Kombinatsioon Eleeniumi, Fenazepaami, Relaniumi, banzodiasepiini erinevate derivaatide või trankvilisaatoritega suurendab nende tõhusust märkimisväärselt. Lisaks aitab selline kompleksne teraapia vähendada pillide võimalike kõrvaltoimete riski..

Rakenduse funktsioonid

Uimastite ravi ajal on mobiilsete mehhanismide kasutamisel soovitatav olla ettevaatlik..

Hinnad apteekides

Viide: 20 tabletti trankvilisaatorit saab osta keskmiselt 246 rubla eest.

Puhkuse- ja ladustamistingimused

Mebikar kuulub loendisse B. Seda säilitatakse raviomadusi kaotamata neli aastat. Ravimi ostmiseks vajate neuroloogi retsepti ladina keeles.

Sarnased vahendid

Mebicari täielikud analoogid:

Anksiolüütikumide või rahustite rühma kuuluvad analoogid:

  1. Adaptol;
  2. Apaurin;
  3. Merlit
  4. Alsolaam;
  5. Ipronaalne;
  6. Stresam;
  7. Frontin;
  8. Xanax Retard;
  9. Fenasepaam;
  10. Oksasepaam;
  11. Bromidem;
  12. Elzepam
  13. Alprox;
  14. Bromazepam
  15. Rudotel;
  16. Mesasapaam;
  17. Diazepex;
  18. Lexotan;
  19. Seduxen
  20. Napoton;
  21. Raseerimine;
  22. Hüdroksüsiin;
  23. Anvifen;
  24. Afobasool;
  25. Lorasepaam;
  26. Grandaxin;
  27. Mexiprim;
  28. Spitomin;
  29. Tenothen;
  30. Zolomax;
  31. Helex;
  32. Fenorelaksaan;
  33. Alprasolaam;
  34. Lorafen;
  35. Tazepam;
  36. Diasepaam;
  37. Meksifiin;
  38. Tofisopam;
  39. Noofen;
  40. Aminofenüülvõihape;
  41. Relium
  42. Relanium
  43. Eleenium
  44. Sibazon;
  45. Atarax;
  46. Neurofasool;
  47. Xanax;
  48. Phenibut
  49. Miolastan;
  50. Neurol;
  51. Nozepaam;
  52. Valium Roche;
  53. Kloosepiid;
  54. Tenoten on lapsed.

Meditan

Hind: 42,71 - 211,00 UAH.

Ravimi kohta:

Gabapentiin on aminohape, mille keemiline struktuur on sarnane inhibeerivate GABA vahendajate omaga.

Näidustused ja annus:

Täiskasvanute ja üle 6-aastaste laste osaliste epilepsiahoogude ravi koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma koos teiste epilepsiavastaste ravimitega.

Osaliste epilepsiahoogude ravi sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel monoteraapiana.

Samaaegse närvivalu ravi täiskasvanutel, kellel on diabeetiline neuropaatia ja postherpeetiline neuralgia.

Võtke sisse. Söömine ei mõjuta Meditani toimet. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks soovitatakse esimene annus võtta enne magamaminekut..

Epilepsia. Meditanit soovitatakse kasutada alates 6. eluaastast epilepsiahaigete kombineeritud ravi lahutamatu osana.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Algannus on 300 mg ravimit 3 korda päevas. Ravimi efektiivne annus on 900–3600 mg / päevas (jagatud 3 annuseks).

Ravimi annuste vaheline maksimaalne vaheaeg ei tohiks ületada 12 tundi.

Lapsed vanuses 6-12 aastat. Algannus peaks olema 10–15 mg / kg päevas; efektiivne annus saavutatakse tiitrimisega umbes 3 päeva. Gabapentiini efektiivne annus 6-aastastel ja vanematel lastel on 25–35 mg / kg päevas. Annused kuni 50 mg / kg päevas on pikaajalistes kliinilistes uuringutes näidanud head taluvust. Päevane koguannus tuleb jagada kolmeks üksikannuseks, maksimaalne intervall annuste vahel ei tohiks ületada 12 tundi.

Kui teil jääb vahele järgmine annus ravimit, peate võtmata unustatud annuse, tingimusel et järgmine ajakava võetakse mitte varem kui 4 tundi hiljem. Vastasel juhul ei tohiks te unustatud annust võtta..

Eakad ja neerupuudulikkusega patsiendid. Neerukahjustusega patsientidel, eakatel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel tuleb annust korrigeerida vastavalt tabelis esitatud andmetele..

Üleannustamine:

Gabapentiini üledoseerimise juhtumid ravimi ühekordse kasutamise korral annustes kuni 49 g.

Sümptomid: kahekordne nägemine, hägune kõne, unisus, letargia, kõhulahtisus.

Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Gabapentiin eritub hemodialüüsi teel. Üleannustamise korral võib kasutada aktiivsütt..

Kõrvalmõjud:

Infektsioonid: viirusnakkused, kopsupõletik, hingamisteede infektsioonid, kuseteede infektsioonid, keskkõrvapõletik.

Veresüsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsussüsteemist: allergilised reaktsioonid (lööve).

Ainevahetusprotsesside osa: isutus, suurenenud söögiisu, kehakaalu tõus, suhkruhaigete glükoositaseme kõikumine.

Vaimsed häired: ärevus, emotsionaalne labiilsus, depressioon, halvenenud mõtlemine, agitatsioon, hallutsinatsioonid.

Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, pearinglus, ataksia, krambid, hüperkineesia, düsartria, amneesia, treemor, unetus, peavalu, paresteesia, hüpesteesia, koordinatsiooni halvenemine, nüstagm, süvenemine, reflekside nõrgenemine või puudumine, hüpokineesia, muud motoorsed häired (koreograafia). düstoonia).

Nägemisorgani osas: nägemiskahjustus, amblüoopia, diploopia.

Kuulmisorgani osas: vertiigo, tinnitus.

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepekslemine, hüpertensioon, vasodilatatsioon.

Hingamissüsteemist: hingeldus, bronhiit, neelupõletik, köha, nohu.

Seedesüsteemist: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, gingiviit, kõhulahtisus, kõhukinnisus, suukuivus, düspepsia, hammaste kahjustused, puhitus, hepatiit, kollatõbi, suurenenud maksafunktsiooni testid (AlAT, AsAT, bilirubiin), pankreatiit. Kliinilistes uuringutes pole seost pankreatiidi esinemise ja gabapentiini kasutamise vahel kindlaks tehtud..

Naha ja nahaaluskoe osa: näoturse, verevalumid, lööve, kihelus, akne, Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, mitmevormiline erüteem, alopeetsia.

Lihas-skeleti süsteemist: artralgia, müalgia, seljavalu, lihaste tõmblemine.

Urogenitaalsüsteemist: äge neerupuudulikkus, uriinipidamatus, rindade suurenemine, impotentsus.

Muu: väsimus, palavik, perifeerne turse, kõnnaku häired, asteenia, valu, halb enesetunne, nohu, generaliseerunud tursed, võõrutussündroom (ärevus, unetus, iiveldus, valu, liigne higistamine), valu rinnus.

Kliinilistes uuringutes täheldati hingamisteede infektsioone, keskkõrvapõletikku, bronhiiti ja krampe ainult lastel.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Gabapentiini kasutamine rasedatel on lubatud ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Gabapentiin eritub rinnapiima, seetõttu on ravimi kasutamine imetamise ajal võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele. Teisel juhul peaks ravimi kasutamise ajal imetamine katkestama.

Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga:

Samaaegsel kasutamisel antatsiididega aeglustub gabapentiini imendumine ja ravimi biosaadavus 24%, seetõttu on soovitatav võtta Meditan vähemalt kaks tundi pärast antatsiidide võtmist.

Tsimetidiiniga kombineeritult väheneb gabapentiini kliirens vastavalt 14%, gabapentiini kontsentratsioon veres võib suureneda.

Gabapentiin võib suurendada felbamaadi kontsentratsiooni veres. Ravimite samaaegsel manustamisel on vajalik patsiendi seisundi pidev jälgimine, et õigeaegselt tuvastada felbamaadi võimalikud kõrvalnähud / toksilisus.

Kombineeritult morfiiniga võib gabapentiini kontsentratsioon veres suureneda.

Gabapentiin võib suurendada noretindrooni Cmax 13%.

On tõendeid, et gabapentiin võib suurendada fenütoiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Gabapentiin ei mõjuta valproehappe, karbamasepiini, fenobarbitaali kontsentratsiooni.

Peaksite hoiduma gabapentiini samaaegsest kasutamisest õhtuse priimulaga (konvulsioonilise aktiivsuse lävi väheneb).

Mitte kasutada palderjani, naistepuna, kava-kava, polüneesia pipra ja koolaga, mis pärsivad kesknärvisüsteemi.

Koostis ja omadused:

Gabapentiin 100 mg / 300 mg / 400 mg

mütsid. 100 mg blisterpakend, nr 10, nr 30

mütsid. 300 mg blisterpakend, nr 10, nr 30, nr 60

mütsid. 400 mg blister, nr 10, nr 30

Kuid gabapentiin ei interakteeru GABA retseptoritega, ei muundu metaboolsete reaktsioonide käigus GABA ega GABA agonistideks ega pärssi GABA sidumist ega lõhustumist.

Gabapentiini valuvaigistava toime mehhanism ei ole teada, kuid uuringutes hoiti ära gabapentiini loomade allodüüniat (loomadel valulik käitumine, mis ilmneb ärrituse tagajärjel, mis tavaliselt ei tohiks valu põhjustada) ja hüperalgeesiat (tugevnenud reageerimine tavalisele valustiimulile).

Gabapentiini epilepsiavastase toime mehhanism pole teada, kuid konvulsioonse seisundi mudeleid kasutades tehtud loomkatsetes näitas gabapentiin sama krambivastast toimet kui teised teadaolevad krambivastased ained..

Rütmodaan

Näidustused

Ravi ja ennetamine: supraventrikulaarne ja vatsakeste ekstrasüstool (sealhulgas koos lidokaiini ebaefektiivsusega), paroksüsmaalsed rütmihäired (supraventrikulaarne tahhükardia, sõlmeline tahhükardia, kodade virvendus ja / või laperdus, sõlmeline vastastikune tahhükardia koos WPW sündroomiga, vatsakestega); siinusrütmi säilitamine pärast ravimi või elektrilise kardioversiooni, siinusrütmi taastamine (pärast südame avatud operatsiooni kodade virvenduse või kodade virvendusega); südame rütmihäirete ennetamine südame kateteriseerimisel; HCMP (koos kodade virvendusega).

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, CHF IIb-III sajand, nurga sulgemise glaukoom, arteriaalne hüpotensioon, eesnäärme hüperplaasia, Q-T intervalli pikenemine, AV blokaadi II-III staadium, kardiogeenne šokk, CVD, maksa- ja / või neerupuudulikkus. Bradükardiat, AV blokaadi, rasedust, imetamist põhjustavate ravimite eelnev ravi.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Sees. Laadimisannus on 300 mg. Pärast "laadiva" annuse võtmist on vaja kontrollida vererõhku. Säilitusannus - 100-200 mg 4 korda päevas. Pikaajaliste vormidega ravi ei soovitata alustada.

Pikendatud vormid - 300 mg 2 korda päevas.

Raskete refraktaarsete vatsakeste tahhüarütmiatega patsiendid - kuni 1600 mg päevas. Individuaalse annuse valimisel vähendatakse säilitusannust järk-järgult minimaalse efektiivse väärtuseni.

Digitaliseerimine viiakse läbi kodade virvenduse või kodade virvenduse korral.

Kinidiinilt või prokaiinamiidilt disopüramiidile üleminekul küllastusannust ei määrata.

Tavaliselt vormilt pikaajalisele üleminekule määratakse esimene annus 6 tundi pärast tavapärase vormi võtmist.

Alla 1-aastased lapsed - 10–30 mg / kg päevas, 1-4-aastased - 10–20 mg / kg päevas, 4–12-aastased - 10–15 mg / kg päevas, 12–18-aastased - 6 -15 mg / kg / päevas. Annuse valimiseks tuleb laps hospitaliseerida. Patsientidel, kes kaaluvad vähem kui 50 kg või CHF, on küllastusannus 200 mg, säilitusannus 100 mg, täiendav korrigeerimine sõltub efektiivsusest ja talutavusest.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral on soovitatav säilitusannuste vahel järgida järgmist intervalli: CC 30–40 ml / min - iga 8 tunni järel, 15–30 ml / min - 12 tundi, vähem kui 15 ml / min - 24 tundi.

farmakoloogiline toime

Ia klassi antiarütmikumid, "kiirete" Na + kanalite blokeerijad. Sellel on membraani stabiliseeriv, antiarütmiline, hüpotensiivne ja m-antikolinergiline toime. Tavaliselt töötava siinussõlmega põhjustab see siinusrütmi suurenemist m-antikolinergilise toime tõttu. CVS-iga patsientidel on sellel saidil masendav toime, mis on ülimuslik vagolüütilise toime suhtes. Pikendab efektiivset kodade tulekindlat perioodi. Hõlbustab AV-sõlme käitumist, AV-sõlme efektiivne tulekindel periood ei muutu. AV-juhtivuse või bifaskulaarse blokaadiga patsientidel võib tekkida AV-blokaadi II-III staadium. See suurendab efektiivset tulekindlat perioodi ja vatsakeste aktsioonipotentsiaali kestust. Aeglustab impulsi juhtivust täiendavatel radadel. Suurendab pulssi, ilma et see mõjutaks pulssi ja vererõhku. Intravenoosse manustamisega põhjustab see pärgarterite ahenemist ja suurendab müokardi hapnikutarvet.

Kõrvalmõjud

Majutuse parees, suu kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, äge uriinipeetus, peavalu, pearinglus, segasus, unetus, depressioon, vererõhu langus, intrahepaatiline kolestaas, müasteenia gravis, südamepuudulikkuse teke või süvenemine, AV blokaadi I staadium, suurenenud toon müomeetrium, perifeerne neuropaatia, ekseem, valgustundlikkus, allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel - agranulotsütoos, hüpoglükeemia, vähenenud potentsus.Üleannustamine. Sümptomid: apnoe, teadvusekaotus, südamepuudulikkus, vererõhu langus, AV blokaad, bradükardia, arütmogeenne toime.

erijuhised

Seda ei tohiks kasutada asümptomaatilise ventrikulaarse ekstrasüstooli korral. Teraapia efektiivsuse jälgimise kriteeriumid: vatsakeste tahhüarütmiate arütmiavastast efektiivsust hinnatakse intrakardiaalsete elektrofüsioloogiliste uuringute abil. Ventrikulaarse ekstrasüstoliga on üldreegel vähendada ekstrasüstolite arvu 70% võrra algsest (vastavalt Holteri igapäevasele seirele). Õigesti valitud annus peaks laiendama QRS-kompleksi või pikendama Q-T-intervalli 25% võrra algsest. Kõrvaltoimete kontrollimise meetodid ja viis: perioodiline glükoosikontsentratsiooni, K +, maksa transaminaaside aktiivsuse määramine, vererõhu ja EKG jälgimine (QRS kompleksi pikendamine või Q-T intervalli pikendamine). AV-ploki arendamisega Art. annust vähendatakse. Kui blokaad püsib või progresseerub, tühistatakse ravim. Vajalik silmasisese rõhu jälgimine.

Koostoime

Narkootilised valuvaigistid, aktiivsüsi vähendavad ravimi imendumise taset. Rifampitsiin kiirendab metabolismi maksas. Beeta-blokaatorid, verapamiil, digoksiin suurendavad bradükardia ja hüpotensiooni tekkimise riski. Diureetikumid, tritsüklilised antidepressandid, III klassi antiarütmikumid suurendavad pirouette tüüpi ventrikulaarse tahhükardia tekkimise riski.

Loe Pearinglus