Põhiline Entsefaliit

MIG ® 400 (MIG ® 400) kasutusjuhendid

MIG ® 400 (MIG ® 400) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr.: LS-002211 alates 10.28.11 - tähtajatult
MIG ® 400

Ravimi MIG ® 400 vabastamisvorm, pakend ja koostis

Valge või peaaegu valge värvusega õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, kahepoolse jagamisriskiga, ühele küljele mõlemal küljel on pressitud tähega "E" ja "E".

1 vahekaart.
ibuprofeen400 mg

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Koore koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (2) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis on tingitud valimatust COX-1 ja COX-2 blokeerimisest, samuti pärssivast toimest prostaglandiinide sünteesile..

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni C max on plasmas umbes 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eritumiskineetika. T 1/2 vereplasmast on 2–3 tundi. Kuni 90% annusest saab uriinis avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga..

Näidustused ravimist MIG ® 400

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja liigesevalu;
  • menstruaalvalu, palavik külmetushaiguste ja gripiga.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
G43Migreen
J06.9Täpsustamata äge ülemiste hingamisteede infektsioon
J10Kindlaksmääratud hooajalise gripiviiruse põhjustatud gripp
K08.8Muud täpsustatud muudatused hammastes ja neid toetavates seadmetes
M25,5Liigesevalu
M79,1Müalgia
M79,2Täpsustamata neuralgia ja neuriit
N94,4Primaarne düsmenorröa
N94,5Teisene düsmenorröa
R50Ebaselge palavik
R51Peavalu

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusega 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui peate kasutama kauem või suuremaid annuseid, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada..

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, suuvalu, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleelunditest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, skotoom, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorse agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepuudulikkus, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, põiepõletik.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikarnaja), sügelev nahk, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), mittetoksiline epidermis (epidermaalne sündroom) Lyella), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete näitajate osas on võimalik veritsusaja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, CC langus, hematokriti või hemoglobiini taseme langus, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustuste (värvinägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustus) oht.

Vastunäidustused

  • elundite erosiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • mitmesuguste etioloogiate veritsus;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes ajaloos.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

Rasedus ja imetamine

Ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal ei ole piisavalt ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatel naistel..

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravi ajal on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit.

erijuhised

Kui on märke verejooksust seedetraktist, tuleb ibuprofeeni kasutamine katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb ravimit nakkushaigustega patsientidele ette kirjutada ettevaatusega..

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või allergilisi reaktsioone ajaloos või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia tekke oht võimalik.

Patsiendid, kes teatavad nägemiskahjustustest ibuprofeenravi ajal, peaksid ravi katkestama ja tegema oftalmoloogilise uuringu..

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramisega.

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiini E preparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata etanooli..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamise seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult tunni aja jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, aluseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Ravimite koostoime

Neerudes toimuva prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kaasnev furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik vähenemine naatriumi aeglustumise tõttu.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on kirjeldatud üksikjuhte, kus ibuprofeeni võtmise ajal suureneb digoksiini, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsioon plasmas.

Nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleks ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab ravimi kahjulike mõjude riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi sisaldust plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientide hemartroosi ja hematoomi riski.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kooskasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski, kuna neerudes on häiritud prostaglandiinide süntees.

Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG ® 400 ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 30 ° C..

Ravimi MIG ® 400 kõlblikkusaeg

Müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Kas on võimalik raseduse ajal mingi hetk

MIG 400 - ravimi pea- ja hambavalu raviks ning temperatuuri alandamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 400 mg). Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi MIG 400 kasutamise juhiseid. Esitatud on saidikülastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaateid, samuti meditsiinitöötajate arvamused MIG 400 kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Analoogid MIG 400 saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage peavalu ja hambavalu raviks ning temperatuuri alandamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

MIG 400 on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen (preparaadi MIG 400 toimeaine) on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis on tingitud valimatust COX-1 ja COX-2 blokeerimisest, samuti pärssivast toimest prostaglandiinide sünteesile..

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Ibuprofeen + abiained.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas. Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Kuni 90% annusest võib uriiniga avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga..

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja liigesevalu;
  • menstruaalvalu, palavik külmetushaiguste ja gripiga.

400 mg õhukese polümeerikattega tabletid.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusega 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui peate kasutama kauem või suuremaid annuseid, on vajalik arsti konsultatsioon.

  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • isutus;
  • kõhulahtisus;
  • puhitus;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • valu suus;
  • igemete limaskesta haavandumine;
  • aftoosne stomatiit;
  • hingeldus;
  • bronhospasm;
  • kuulmislangus;
  • helin või tinnitus;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • hägune nägemine või kahekordne nägemine;
  • konjunktiivi tursed ja silmalaud (allergiline genees);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • ärevus;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • unisus;
  • depressioon;
  • teadvuse segadus;
  • hallutsinatsioonid;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • vererõhu tõus;
  • äge neerupuudulikkus;
  • nefrootiline sündroom (tursed);
  • nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne);
  • sügelev nahk;
  • Quincke ödeem;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • anafülaktiline šokk;
  • bronhospasm;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom);
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • eosinofiilia;
  • allergiline nohu;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • seerumi glükoosikontsentratsiooni langus.
  • elundite erosiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "Aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • mitmesuguste etioloogiate veritsus;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes ajaloos.

Rasedus ja imetamine

MIG 400 raseduse ajal kasutamise ohutuse kohta puuduvad piisavad ja rangelt kontrollitud uuringud. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatel naistel..

Kui on märke verejooksust seedetraktist, tuleks MIG 400 kaotada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb ravimit nakkushaigustega patsientidele ette kirjutada ettevaatusega..

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või allergilisi reaktsioone ajaloos või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia tekke oht võimalik.

Patsiendid, kes teatavad nägemiskahjustustest ibuprofeenravi ajal, peaksid ravi katkestama ja tegema oftalmoloogilise uuringu..

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramisega.

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse MIG 400 kombineerida prostaglandiini E preparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata etanooli (alkoholi)..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma igasugustest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Neerudes toimuva prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kaasnev furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik vähenemine naatriumi aeglustumise tõttu.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab MIG 400 selle trombotsüütidevastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on kirjeldatud üksikjuhte, kus ibuprofeeni võtmise ajal suureneb digoksiini, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsioon plasmas.

Nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleks ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab ravimi kahjulike mõjude riski seedetraktile.

MIG 400 võib suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientide hemartroosi ja hematoomi riski.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kooskasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski, kuna neerudes on häiritud prostaglandiinide süntees.

Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ravimi MIG 400 analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

Peavalu on raseduse ajal tavaline nähtus. Kuid arstid soovitavad sel juhul raviks ravimeid harva. Seetõttu on naistel alati kiireloomuline küsimus: mida saab raseduse ajal peavalust juua ja mis on keelatud?

Kõige kahjutum ravim on paratsetamool, samuti selle alusel loodud ravimid, näiteks panadool. Selle kasutamine on lubatud esimestest tundidest kuni sünnituse alguseni, kuid on üks tingimus: kasutage ainult soovitatud annust. Te ei saa võtta rohkem kui kolm grammi ravimit päevas (6 tabletti), samuti pole soovitatav kasutada paratsetamooli kauem kui 3 päeva. Normaalsest madalamal rõhul soovitatakse naistel kasutada Panadoli, kuna see ravim võib seda suurendada.

Peavaludest vabanemiseks mõeldud ravimite hulgas on no-spa lubatud. See ravim vähendab vasospasmi, alandab vererõhku ja lõdvestab lihaseid. Päevane annus on 6 tabletti. Vastunäidustuste hulgas on ism-emakakaela puudulikkus.

Ibuprofeeni kasutamine on lubatud ainult kuni kolmekümnenda rasedusnädalani, see võib mõjutada nii südame kui ka kopsude tööd ning võib provotseerida loote arteriaalse voolu sulgumist enne tähtaega. Päevane annus on 3 grammi. Ravimit võetakse ainult rangelt spetsialisti soovitusel.

  • Citramon - sisaldab aspiriini, selle ravimi kasutamine võib lapsel esile kutsuda mitmesuguseid vereringesüsteemi patoloogiaid, tekitada teratogeenset toimet, näiteks võib laps sündida ülemise suulae hälbega ja naise jaoks on see aeglane sünd.
  • Ergotamiin - see ravim põhjustab emaka kokkutõmbeid, verejooksu ja loote kasvupeetust.
  • Triptan, Sumatriptaan - uue põlvkonna ravimid, kuid raseduse ajal on neil aborti põhjustav toime.
  • Trüptamiin, Zapmigren, Amigren - sellised ravimid on rangelt keelatud, kuna need koosnevad narkootilistest ainetest.
  • Depakot - see ravim põhjustab loote närvitorude defekte.
  • Motrin - see ravim provotseerib lapse südamehaigusi.
  • Propranool, Timolol, Metoprolol, Atenolol - need ravimid põhjustavad teisel ja kolmandal trimestril vastsündinu hüpoglükeemiat, mis aeglustab lapse kasvu ja vähendab tema südamelööke.
  • Fiorinal - see ravim sisaldab kofeiini ja barbituraate, mis on unerohud ja rahustid.

Kui naisel on sageli peavalu, peate võtma ühendust arstiga ja esitama nii põneva küsimuse, et raseduse ajal võiksite peavalust juua, kuna eneseravimisel on tõsiseid tagajärgi.

Peavalu on rasedate naiste üks levinumaid probleeme. Rasedate naiste peavalude põhjuseid pole veel uuritud.

Peavalud on eriti levinud esimesel ja kolmandal trimestril..

Esimesel trimestril on need seotud keha üldise ümberkorraldamise ja suurenenud hormonaalse tasemega..

Kolmandal trimestril on peavalud seotud naise keha suure koormusega raseduse viimastes etappides.

Kuidas peavaluga toime tulla ja mida saab raseduse ajal peavalust juua?

Kõige sagedamini kannatavad rasedad migreeni all. Migreeni iseloomustab tuikav valu peas, millega kaasnevad iiveldus ja oksendamine..

Sagedased migreenid on rasedale ohtlikud. Seetõttu, hoolimata asjaolust, et raseduse ajal on parem mitte kasutada ravimeid, peatatakse migreen valuvaigistitega..

Millised valuvaigistid on rasedatele kahjutud, mida ma võin kartmata võtta, kui pea valutab?

Raseduse ajal pole valuvaigistid lubatud. Kuid erandjuhtudel soovitavad arstid võtta atsetaminofeeni ja paratsetamooli.

Nende ravimite määramist ja nende annustamist saab teha ainult arst. Ärge kunagi ravige ennast.

Valuvaigistid, mida rasedad ei tohiks kasutada:

Aspiriin - mõjutab lapse neerude ja südame tööd.

Analgin - avaldab verele halba mõju.

Reserpiin - võib põhjustada vastsündinu depressiooni.

Saime teada, milliseid ravimeid võib mõnikord võtta koos tugeva peavaluga, kuid see on parem ilma ravimiteta..

Peavalu saab proovida vähendada ilma ravimiteta. Analüüsige, mis peavalu põhjustas.

Kui see on stress, proovige stressirohkeid olukordi vältida. Kui vähegi võimalik, proovige lõõgastuda, häirida. Kuulake muusikat, vaadake häid filme, jalutage pargis. Püüdke vältida kohtumist inimestega, kes teid häirivad..

Kompressid kaela ja otsmiku otsas aitavad peavalu vähendada..

Külmad dušid aitavad ahendada veresooni ja aitavad vähendada peavalu..

Proovige hästi süüa ja juua palju vett.

Dr Komarovsky näpunäited:

Raseduse ajal nohu ja külmetushaiguste ravi:

Kuidas vabaneda peavalust ilma uimastiteta:

Miks tekib rasedatel peavalu:

Raseduse ajal on naise keha haigustele kõige vastuvõtlikum. Immuunsus nõrgeneb, andes võimaluse vaevusteks, mis "magasid", et häirida lapseootel ema. Sageli annavad kroonilised haigused end raseduse ajal tunda. Kui peavalu või hambad valutavad või kui naist häirib mõni muu valu, soovib ta harjumuse tõttu piinadest vabanemiseks võtta pilli. Kas raseduse ajal on võimalik Citramonit juua ja kui see on võimalik, siis millisel perioodil ja millised on lööbega purjus tableti tagajärjed.

Juhiseid uurides näeb rase naine kohe, et Citramon on rasedatele vastunäidustatud. Citramoni raseduse ajal manustamise peamised vastunäidustused on seotud esimese ja kolmanda trimestriga. Mõelge miks.

Esimesel trimestril on ravimi võtmine rangelt keelatud. Citramoni tablettides sisalduval atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime (embrüot kahjustava kemikaali toime) ja see võib põhjustada loote kaasasündinud väärarenguid. Arstide sõnul põhjustab Citramoni pikaajaline kasutamine raseduse ajal sellist väärarengut nagu loote ülemise suulae lõhenemine.

3. trimestril on Citramon raseduse ajal vastunäidustatud, selle manustamine võib põhjustada naise tugevat verejooksu ja nõrka sünnitust. Ravimi komponent, atsetüülsalitsüülhape, põhjustab ka selliseid tagajärgi. Selle toimet parandab kofeiin, mis on osa Citramonist. Ravimi pikaajalise kasutamise tagajärjeks võivad olla kopsuveresoonkonna hüperplaasia ja hüpertensioon kopsuvereringes, halvenenud vere koostis ja loote aordikanali enneaegne sulgemine.

Citramoni aktiivsed komponendid tungivad raseduse ajal loote verdesse läbi platsenta. On tõestatud, et need provotseerivad selliseid haigusi nagu soole- või maohaavandid, hemorraagia, kurtus ja isegi kesknärvisüsteemi arenguprobleemid.

Paljud arstid usuvad, et Citramon võib raseduse ajal teisel trimestril olla purjus, ja mõned soovitavad seda isegi aktiivselt kogu raseduse ajal. Kuid tulevastel emadel on õigus otsustada, kas juua Citramoni valu pärast või mitte, olles tutvunud võimalike tagajärgedega. Paljud naised joovad raseduse ajal endiselt Citramoni ja sünnitavad samal ajal terveid lapsi. Kuid peate kindlasti välistama Citramoni kontrollimatu või pikaajalise kasutamise raseduse ajal.

Anesteetikumina pakub traditsiooniline meditsiin mitmeid ravivõimalusi. Suurepärane viis peavalu leevendamiseks on aroomiteraapia. Sidruni, piparmündi või lavendli aroomi sissehingamine, mõne tilga lavendli või piparmündiõli hõõrumine võib valu lahti saada. Võite ka vanni võtta, lisades aromaatseid õlisid: muskaatpähkel, ylang-ylang ja lavendel või apelsin, geraanium ja piparmünt.

Kui valu on tõesti väljakannatamatu ja rahvapärased meetodid ei aita, võite juua pool Citramoni tabletti ja pisut lamada. Tõenäoliselt valu vabaneb ja pole vaja lapse tervisega riskida, võttes uuesti ravimit.

Kui peavalu või hambavalu raseduse ajal on sageli mures, on parem Citramonist keelduda ja eelistada paratsetamooli (eranditult arsti loal). Parim valuvaigisti raseduse ajal on No-shpa. Kliiniliste uuringute kohaselt ei avalda No-spa lapsele kahjulikku toimet. Kuid peate seda kasutama ka ettevaatlikult ja ainult kiireloomulisteks vajadusteks.

Beebi sündimise ootamise periood on naise jaoks väga oluline ja enamik lapseootel emasid on oma tervise eest väga vastutustundlikud, mõistes, et tulevase beebi areng sõltub nende seisundist. Kuid igasuguste haiguste puhul ei pöörata tähelepanu sellele, kas naine on rase või mitte. Seetõttu on lapseootel ema sama vastuvõtlik mitmesugustele haigustele kui ülejäänud maailma elanikkond. Temperatuuri tõus on paljude haiguste tavaline sümptom ja sageli määratakse Panadol raseduse ajal.

Ravim Panadol ise on ammu tuntud Paratsetamool. mida kasutatakse aktiivselt mitmesuguste haiguste korral palavikuvastase, põletikuvastase ja analgeetikumina. Paratsetamool ja seetõttu Panadol ületab platsentaarbarjääri. Kuid mis tahes rikkumisi loote arengus, kui rase naine võttis seda ravimit, pole veel kindlaks tehtud. See ei tähenda, et saaksite seda kontrollimatult ja ilma arsti soovituseta võtta. Temperatuuri tõusuga peab rase naine ilmuma tingimata arsti juurde, et olla täiesti kindel temperatuuri tõusu põhjuses ja võtta kasutusele tema seisundile vastavad ravimeetodid. Sealhulgas ravimid, millel on sama toime kui paratsetamoolil. Rase naine võib Panadoli võtta ainult terapeutilistes annustes. Nende ületamine, pidades silmas ravimi toime tugevdamist, on kategooriliselt vastuvõetamatu.

Ekslik arvamus on ka seoses Baby Panadoli manustamisega rasedale. Lastele välja töötatud ravim ei ole täiskasvanu jaoks mõttekas võtta, kuna laste raviannuses sisalduv toimeaine ei mõjuta.

Panadoli veel üheks eeliseks teiste tuntud palavikuvastaste ravimite, näiteks Aspiriini ja Analgini ees on see, et selle kasutamisel raseduse ja imetamise ajal pole lõplikke vastunäidustusi. Samal ajal on Aspiriini ja Analgini kasutamine raseduse ajal rangelt keelatud..

Kuid parim on muidugi see, kui rase naine tugevdab oma immuunsust ja proovib mitte haigeks jääda.

Hoolitse ja ole terve!

Meeldis? Meeldib ja hoia oma lehel!

Mu tütrel oli raseduse ajal sageli nohuvaevusi ja tal määrati paratsetamool. Nad ütlesid, et see on raseduse ajal ainus ohutu ravim.

Laste panadooli võib ka purjus juua, on vaja ainult õiget osa, siis on efekt selline

Raseduse ja imetamise ajal tuleb otsus ükskõik millise ravimi kasutamise kohta teha koos arstiga. Samamoodi vastutab naine juba mitte ainult enda, vaid ka lapse eest.

Parem võtta puhast paratsetamooli, miks igasuguseid kõrvalsaadusi, oskab keegi seletada? Ta aitas mind palju raseduse ajal ja imetamise ajal, kui mul oleks külmetushaigusi.

Ja olete just nüüd avastanud ja nagu te varem ei märganud

Lapse kopsud küpsevad täielikult 38 nädalaga. Kuid 36 ja 30 sünnitavad terved beebid. Teie kõhu ümbermõõt ei ole mingil juhul seotud kopsu arenguga. Kopsud avanevad, kui laps võtab ESIMESE hingamise, kui lapsed pole täiskohaga, juhtub, et kops "kleepub kokku". Ravimitega sirgendatakse kõike kohe pärast sündi - seda teeb NEONAToloog. Seal on spetsiaalsed ravimid ja inkubaatorid.

Teie arst-STEP, idioot, kuidas saate nii rasedaid hirmutada.

Ma ei saa millestki aru ja siin kõhu ja kopsude suurus... nad kirjutasid mulle eile ka 90 cm, aga mingil põhjusel näib mu kõht suurem kui sinu oma... beebi kopsud on juba 33-ndal nädalal küpsed, ära kuula kedagi, kõik on korras, laps on täisajaga kopsud avanevad !

Minu lahke. noorem vend (erinevus on 7-aastane) sündis samuti enneaegselt 32-nädalaselt ja üks kops ei avanenud üldse ja teine ​​lihtsalt natuke ning nii ta lamas ka meie kunstlikku hingamist... mis mõte, nüüd on ta 17-aastane ja teda siin 192 cm. ja ütle, et ta on enneaegne... KÕIK TULEB HEA!

Mul on nii kahju. Ma ise kogesin seda rohkem kui 2 aastat tagasi, ainult mu tütar suri 3. päeval. See teeb haiget ja nüüd aitab ainult aeg, uskuge mind! Elake udus, masinas, muidu võite hulluks minna. Siis läheb natuke lihtsamaks.

Kohutav on kuulda, et see juhtub haiglas - kohas, kus surm lihtsalt ei tohiks olla! See on vale, ebaõiglane... ((((mul on sinust kahju, Mary...

Vabandust ((((ka minu laps suri peaaegu sünnitusel, jumal tänatud, et nad suutsid selle välja hingata ja välja hingata... Arstid on muidugi “head”)

aitäh. Jah, see on raske, küsis Nastyusha oma õelt kolm päeva enne surma. Aga ma kardan, et ma tunnen, et reetan teda, ma ei tea seda õigesti, ma ei reeda teda, jätan teda alati meelde ja armastan teda, ilmselt veel vaimselt mitte, aga teiselt poolt. Ma tahan teha külgi, aga teate, ma tahan, et Nastyusha naaseks. Ma tean, et sellest saab teistsugune laps, ja ma kardan, et hakkan otsima sarnasusi, see juhtub mu peas, mul pole aega, ma ei usu siiani, et pole tütreid, õudus. Ma ootan, kuni keegi on lähedal karjuma, plahvatama. Miks peame meie emmed selle pärast muretsema, nii et ma ei taha, et ükski ema maailmas seda teaks. Andke meile kogu jõud.

kohutav lugu. milline arstide ebainimlik ükskõiksus. Ma ei leia ega leia sõnu, et teid rahustada. Saatus käsitles meid tõsiselt. Me kannatasime väikeste pärast. Loodan, et meie lapsed ei tundnud ega saanud aru, et nad surevad. Mu poeg suri unes, sõi kassipoega, jäi magama ja see on kõik... Ainult patoloog ütles, et tümmeomegaalia... Lastearst ja kirurg, kes on tellinud nagu väike song, tuleb kuue kuu pärast... me ei tule. Ma ei soovi arstidele midagi halba, lihtsalt laske meie lastel meeles pidada.

Minu 3 tundi pärast sündi viidi intensiivravi. Nad ütlesid, et mõnes kohas kopsud ei avanenud. Me ei olnud inkubaatoris ega inkubaatoris, sest olid täiskohaga. Mäletan, et lamasin toruga ja sellest torust voolas välja valge vedelik. Intensiivravis oli 5 päeva, kuigi 3 päeva oli piisavalt, 4. päeval patoloogias lihtsalt polnud kohti.

siin on hea näide! mu poeg Vladyushka on nüüd peaaegu 6-aastane. sündisid perioodiks 33-34 nädalat, kaal 2 kg, lecgia ei avanenud, seda nimetatakse aspiratsioonipneumooniaks, hingeldasin 9 päeva, arstid viisid läbi antibakteriaalset ravi

Tüdruk sündis sõbranna juures 32-33 nädala jooksul, kuid neil õnnestus see ensüüm avalikustamiseks eelmisel päeval süstida ja nad lihtsalt veetsid inkubaatoris paar päeva, kõik on korras, terve laps.

Kirjutage pikka aega ei tahtnud välja tulla, vaid lühikese aja jooksul ei saanud te haiget teha, ärge endale ette heita.
Minu kokkutõmbed algasid öösel 13–14, piinasid ja sünnitasid alles 15. päeval pärast mulli augustamist (vett ei jäänud) kell 18:00.
Jumal anna tervise poeg.

Ka mu sugulane oli hirmul, et südame lävi viidi haiglast intensiivravi osakonda. Kuid nagu selgus, on laps terve! Jumal hoidku, et ka teid peljati asjata ja kõik on teiega korras!

Jumal andku teile kannatlikkust ja jõudu ning lapsele head tervist! Jumal hoidku, kõik saab korda! Palveta, Jumal kuuleb alati ema palvet (seda peetakse tugevaimaks)

meiega oli nii. asfüksia ja krampide hüpoksia tagajärg, 5 päeva mehaanilist ventilatsiooni, 10 päeva elustamist (siin on kõik hunnikus), röntgenograafia abil tehti pneumopaatia, kõik läks ära ja me oleme nüüd terved.

tüdrukud, vabandust rumala küsimuse pärast, aga ma ei tea, miks paljud inimesed kirjutavad, et nad on sünnitusel, vabandust, rabelevad püksid ja klistiir ei aita seda vältida. Plaanin lihtsalt sündida ka oma mehega, ma tõesti ei tahaks sellist üllatust))))))

Ma nutan: (((. Tahan veenda oma meest sünnitama.

Isegi kui lapse väljamineku hetkel pole, kuid ma tahan, et ta oleks kohal: ((. Loodan, et suudan teda selle otsuse juurde suruda... vajan teda

Ma ei tahaks ka, et mu abikaasa näeks last, kuid ma ise ei tahaks seda näha))))), kuid ta võib seista läheduses, pöörduda minu suunas ja ei pea sinna vaatama)))))

Ta sünnitas poja 34,5 nädala pärast, kuid kopsud avati. Võin öelda, et nad lebasid haiglas ainult 2 nädalat, nad ei viinud haiglasse. Teda jälgiti nädal aega väikesena 2390 ja ta ei saanud ennast imeda, ta sõi sondi kaudu ja nad hoidsid mind gestoosi tõttu intensiivravi osakonnas. Üldiselt, kuidas nad kaalus kuni 2471. aastani ja kuidas ta hakkas pudelit või rinda imema, saime tühjaks. Muidugi vaatasime vaktsiini andmiseks ka bilirubiini (need olid natuke kollased). viis ta 7. päeval minu juurde ja 6 päeva magasid veel koos.

Aisha ära muretse, kallis. Ying Shaa Allah, kõik saab korda. Seitsmekuused lapsed jäävad ellu ja on terved, eriti ohtlik on kaheksakuuse poja sündimine ja mina sünnitasin kaheksakuuse. Paljud mu sugulased arvasid, et ta ei jää ellu, kuid kõik oli Kõigekõrgema käes. Alhamdulilah mu poeg kasvab))). Sündides oli 2110, väga nõrk)) praegu on kõik hästi

Avaldatakse üldse erineval viisil.
Minu sündis 32-33 nädalal 1690, siis oli 1630,43 cm. Ta hingeldas ja nuttis ennast kupees. Ta oli kella 4–5.00. Seejärel viidi ta piirkonda intensiivraviosakonda. Ta lamas seal 3 nädalat üksi (toideti sondi kaudu). Siis nad lebasid minuga nädal aega koos, said tulemuseks 2152 ja lasid meid koju

jah ajalugu. Esmakordselt konserveerimisel olin sama Tsygankova arst. Siis sain aru, et mitte mingil juhul ei taha ma sünnitusel 1. sünnitust sünnitada, sest Jumal keelab seda saada. Leppisin Vjatševskajaga kokku, kuid saatus otsustas, et ta sünnitas 2. kohtuametniku juures, mulle seal väga meeldis ja arst sai super.

Tsygankova on häbematu, ebakindel ja väga ebaviisakas arst! Ma ei taha, et keegi tema kätesse satuks, mitte üks laps ega üksik ema ei kannatanud tema käte all... Ma ei saa aru, kuidas ta seal üldse töötab. Lisaks oli surmajuhtumeid.

Jah... Jumal tänatud, mul on arstiga väga vedanud, kuid ta on mind juba 15-aastaselt jälginud, ta sünnitas mõlemad beebid - ma jumaldan teda. Ta sünnitas ilma ühe murdjata poja 4600. Ta lihtsalt päästis mu tütre, saates ta õigeaegselt Kessarevosse (pärast 7-tunnist katset EP-le (6-kordne nööri takerdumine)). Jumal tänatud veel kord, et ma pole sellega kokku puutunud. Kuidas teil läheb.

Oh, Natalja, seda on nii hirmutav ja kibe kirjutada, aga sa kirjeldasid just seda, mis mu beebiga juhtus.Ja kõige vastikum on see, et ma üldiselt lahkusin ja mu mees oli poeg. Kuid ma usaldasin teda rohkem kui endasse. Kui palju hiljem nurisesin, miks lahkusin, võib-olla märkas ta, et ta päästis, ehkki minu südames mõistan, et ma ei teeks seda. Ta ütleb, et jumal tänatud, et te seda ei näinud. Ta mängis meie beebinukuga, toitis teda ja pani ta magama. Laps magab ja magab, lahkus toast ja kui Läksin sisse ja nägin ninast roosakasvahtu ja algas õudus (((Elustamine sõitis 15 minutit, siis hakkas hunnik süste, tilgutajaid, süda hakkas kolm korda, aga kell 16.36 oli meie laps ära. Ma kirjutan, aga seest on see nii hull. Ma nägin teda juba surnukuuris)..See pilt ajab mind iga päev hulluks. Enne lahkamist arvasin, et võiksin midagi teha, aga patoloog ütles, et mu süda ja hingamine seiskusid koos, see on ka kõik, roosa vaht on kopsude ödeem. Lisaks saime tümomegaalia, harknääre suurenemine. Kui ta hormooni välja viskas, neerupealised kokku tõmbusid ja arte kukkus tõeline surve ja kogu südamepuudulikkus ning meie beebi lakkas kohe. Need ei andnud talle võimalust. Ja paljud inimesed, Nataša, on olendid. Kiirabi saabudes saime ideest osa. Minu mees seisis värisevate kätega, ütles, et on purjus. ta kaotas oma poja, sai ta sellest aru. Ta andis arstidele ainsa poja lootusega “päästa.” Poes rääkisid müügiinimesed “tapeti, sest ta laskis maha” S.ki, tahtsin diagnoosi kirjutada maja seinale, et naabrid ei arvaks. nad teadsid juba lapsepõlvest, nad ei tunne lapse pärast kahetsust, vaid tühja juttu. Nii et ärge süüdistage ennast, lõpetasin isegi arstide süüdistamise, et neid ei diagnoositud, nad lihtsalt elavad ja mu poeg on peaaegu 100 päeva ära olnud (((see on halb, et keegi ei saa aidata) Mõelge sellele, kui tahtlikult eemaldati meid laste juurest surma ajal, kuid miks? Ma ei saa aru. See kaotus lämmatab mind, see ajab mind minema. Kui teid toetab see kõige väärtuslikum asi, kuid mitte vingumine, kuid seda on raske öelda. Suhtlen ainult kahe inimesega, kes vähemalt mind kuulevad. Ja ma ei tee mingeid teravaid järeldusi, me teame, kuidas andestage loomadele ja peame mingil põhjusel välja istuma, andke mulle andeks, et ma nii võrdlesin. Ma ise tahtsin sellist jama keerutada, aga siis aju vajus mõneks ajaks paika. Me jääme selle alati ellu, see katab lihtsalt erinevalt. Mulle meeldib mõnikord kalmistul hull toit. Istusin ja jõin seal kuni kella 21.30-ni. Keegi võib süüdistada, aga ma ei anna kuradi. Võin tundide kaupa istuda ja vaadata oma poja fotosid. Mees, ärge süüdistage, peaksite kuidagi üksteisele lähemale jõudma ja üksteist toetama. Et öelda, et kõik on lihtne, kuid raske teha (((Ehkki mu abikaasa toetab mind, on minu pojast rääkimisel mingisugune külmetus. Psühhiaatri sõnul ärge astuge oma muredesse. Tütar räägib üldiselt oma vennaga, näitab multifilme. Ja arstid, ja arstid, nad on alati eksinud ja kuidas mitte jõhkralt malyshki sureb. Kuni nad mind puudutasid, arvasin, et meid on vähem. See teeb haiget ja on kibestunud kibestumus meie laste jaoks, ma ei usu enam jumalasse, kuid usun, et keha energia kuskil püsib teisel tasemel. Keegi on jama, aga nüüd on psühholoog ja psühhiaater minu olemasolu Natalia, see on väga raske, tundub võimatu, kuid otsige jõudu, et hakata elama teisiti, ilma pojata. Ma tean, et see saab olema väga raske. Kirjutagem siia veel ja veel, mõistame ja kuuleme üksteist.

Ma võin teile öelda ennustajana, kuna ma olen juba seda teed kõndinud... Minu ingel sündis 10 kuud pärast esimest sündi. Vanim tüdruk sündis 1995. aasta oktoobri lõpus ja teise lapse sünnitasin 1996. aasta septembri keskel. Arstid jäid mulle veel meelde)))... Nad tunnistasid, rõõmustasid, määrasid terve klassi õpilaste jaoks soovitusliku CS-i... Siis tõid nad nakkuse, siis turses intensiivselt hapnik, siis kopsuturse... Ta suri kolmandal päeval.

Kaks keisrilõiget järjest... Ja tühine... Aga ma tahtsin veel ühte... Väga, väga... pooleteise aasta pärast kahtlustasin, et olen rase)))... see oli hirmutav ja põnev... siis mõistsin, et mis iganes see rasedus lõpeb, olen nüüd kõige rohkem õnnelik naine. Ja lapsega saab kõik kindlasti hästi. Või ma ei tea sellest!

Poiss sündis 3. mail. Anestesioloogi suitsu mäletan siiani, kuid kõik osutus hästi. aga haarasin mööduva arsti hommikumantlile ja nõudsin, et mind erilise järelevalve all üle viidaks. Ilmselt olin veenev ja ta viidi kergejõustiku intensiivravisse, hoolimata tõsiasjast, et ta kaalus 2890))))... Ta vabastati perinataalsest keskusest täielikult 14. päeval.

Selle raseduse ajal saime jälle abikaasaga normaalselt suhelda, sest see teema oli meie ees salajase keelu all.

Siin on omamoodi õnnelik lõpp... Vanim tütar saab nädala pärast 20-aastaseks... Tema vend on 16-aastane... Ingel oli 25., 19. septembril... Aga mu mees ja mina oleme kangekaelsed... 2012. aastal 40-aastaselt otsustasime vana naist raputada... Ja 2013. aasta jaanuaris sünnitasid nad tütre))

19 aastat on möödas... Et mitte oma hinge mürgitada, kustutasin siin vana konto, kuid enne seda kuupäeva otsustasin taastuda... Minu tee seda teed viis kauaoodatud õnne...

Nataša, jõua järele. Rasedusega leiad uue tähenduse.

Preparaadi kaubamärk: MIG ® 400

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne jagunemisoht ja mille mõlemal küljel on ühele küljele E ja E pressitud.

ATX-kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi ensüümi tsüklooksügenaasi (COX) pärssimisega, mis põhjustab prostaglandiinide sünteesi pärssimist.
Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise iseloomuga valu korral. Trombotsüütide agregatsiooni pärssimine.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmaxibuprofeen vereplasmas pärast suukaudset manustamist annuses 400 mg saavutatakse 1–2 tunni pärast ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: umbes 99% kommunikatsioon plasmavalkudega. Jaotunud sünoviaalvedelikus (Cmax 2–3 tundi), kus see tekitab kõrgemaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Eritumine: sellel on kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. See eritub neerude kaudu (muutumatul kujul mitte rohkem kui 1%) ja vähemal määral sapiga.

White Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolsete eraldusmärkidega, mille ühel küljel on mõlemal pool reljeefsed tähed „E” ja „E”..

[PRING] maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Koore koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (2) - kartongpakendid.

White Tabletid, õhukese polümeerikattega, valged või peaaegu valged, ovaalsed, kahepoolsete eraldusmärkidega, mille ühel küljel on mõlemal pool reljeefsed tähed „E” ja „E”..

[PRING] maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Koore koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (2) - kartongpakendid.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis on tingitud valimatust COX-1 ja COX-2 blokeerimisest, samuti pärssivast toimest prostaglandiinide sünteesile..

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni C max on plasmas umbes 30 μg / ml ja see saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eritumiskineetika. T 1/2 vereplasmast on 2–3 tundi. Kuni 90% annusest saab uriinis avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga..

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusega 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui peate kasutama kauem või suuremaid annuseid, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada..

Neerudes toimuva prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kaasnev furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik vähenemine naatriumi aeglustumise tõttu.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena atsetüülsalitsüülhapet väikestes annustes).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on kirjeldatud üksikjuhte, kus ibuprofeeni võtmise ajal suureneb digoksiini, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsioon plasmas.

Nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleks ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab ravimi kahjulike mõjude riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi sisaldust plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientide hemartroosi ja hematoomi riski.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kooskasutamine võib suurendada nefrotoksilisuse riski, kuna neerudes on häiritud prostaglandiinide süntees.

Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal ei ole piisavalt ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatel naistel..

Seedesüsteemist: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, suuvalu, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Meeleelunditest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, skotoom, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorse agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepuudulikkus, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, põiepõletik.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikarnaja), sügelev nahk, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), mittetoksiline epidermis (epidermaalne sündroom) Lyella), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete näitajate osas on võimalik veritsusaja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, CC langus, hematokriti või hemoglobiini taseme langus, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustuste (värvinägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustus) oht.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Loe Pearinglus