Põhiline Migreen

Lastel põhjustatud liikumiste halvenenud koordinatsioon

Imikute koordinatsiooni puudumist võib kahtlustada alles pärast vabatahtliku motoorse aktiivsuse tekkimist. Jälgides, kuidas laps jõuab mänguasjani, toob lusika suhu, istub, seisab, kõnnib, annab ülevaate koordinatsioonimehhanismidest.

Ataksia ja käte rütmiline värin määratakse sõrme-nasaalse ja põlve-kanna testi abil, kuid neid saab teha ainult vanematel kui 2-3-aastastel lastel. Kui teatud katsete tegemisel on lapsega keeruline kontakti luua, võite paluda tal puudutada sõrmedega väikest eset (nuku nina, väike pall, väike täpp riietel). Väikeaju kahjustustele on iseloomulikud ületamine ja värisemine sihtmärgile lähenedes. Adiadokineesi testi on keeruline läbi viia. Ataksiaga on kõnnak ebakindel, laps laiutab jalad laiali, kukub sageli.

Ajukelme häired esinevad väikeaju kaasasündinud alaarengu, ajuhalvatuse atonilise vormi, aju poolkera või ussi kasvajate, nakkusliku päritoluga ajuinfektsioonide, ajuvigastuste korral. Tasakaalu ja liikumiste kooskõlastamist täheldatakse ka pärilike-degeneratiivsete haiguste korral, mis tekivad koos närvisüsteemi kahjustustega (leukodüstroofia, phacomatosis, hepatotserebraalne düstroofia jne)..

Noorte laste puhul on peenete liikumiste koordineerimise rikkumise tuvastamine palju raskem. Väikesed väikeaju kõrvalekalded avastatakse tavaliselt 2–3-aastaselt, kui lastel arenevad enesehooldusoskused ja nad hakkavad välimängudes osalema. Väikeaju talitlushäiretega lapsed on aeglased, langevad sageli esemeid, neil on raskusi nööpide kinnitamise õppimisega ja kingade paeltega. Neid häireid identifitseeritakse mõnikord valesti ebamugavustunde sündroomidega, mida võib täheldada nii hüper-erutuvate kui ka motoorse funktsiooni pärssivate ja mitteaktiivsete laste puhul. Ebamugavatel lastel on keeruline teha harjutusi, mida nad pole kunagi teinud, kuid kui treenite mis tahes tüüpi kehalist tegevust, võite saavutada hea efekti. Mõnikord võib ebamugavus olla aga närvisüsteemi progresseeruva haiguse varajaseks sümptomiks..

Väikestel lastel võib täheldada tahtmatuid liikumisi. Vastsündinu ja varajases imikueas perioodi iseloomustavad nn massilised liigutused, mis tulenevad thalamo-pallidari süsteemi domineerivast mõjust. Massiivsed liigutused esinevad spontaanselt ja neid täheldatakse suurtes liigestes: õlas, küünarnukis, puusas, põlves. Need on sümmeetrilised ja asümmeetrilised. Jäsemed asuvad sagedamini liikumise erinevates faasides. Niisiis, ühel küljel saab jalg painutada, teisel - painutada. Pea pööramisel küljele tekib asümmeetriline emakakaela tooniline refleks (vehkleja poseerimine). Nutmise ajal pingutavad kõik keha lihased ja laps omandab opistotoonuse poosi. Massiivsed, teravad viskamisliigutused tekivad järsku ja järgnevad üksteisele. Vastupidiselt täiskasvanu liigutustele ei toimu see sujuvuse, järjepidevuse ja tasuvuse korral.

Enneaegsetel vastsündinutel ja harvemini sündivatel vastsündinutel täheldatakse vastsündinu perioodil küünarvarre ja käe atoidilisi liikumisi. Käe sõrmed tekitavad üksteisest sõltumatult mitmesuguseid liigutusi: painutamine, levimine, liigne sirutamine. Atetoidsed liikumised on aeglased, käe sõrmede aktsepteeritud asend võib pikka aega püsida. Jalades on atetoidsed liigutused vähem eredad. Suure varba saab teistest kaugel eemaldada ja laiendada. Vanematel lastel seda ei juhtu. Kirjeldatud tahtmatud liikumised ei ole patoloogilised, need on pärsitud ja kaovad, kui striataalsüsteem ja ajukoored küpsevad. Vabatahtliku tegevuse algfaasis (4–5 kuud) on liigutused ebatäpsed ja ebamugavad, kuid aja jooksul omandavad need sujuvuse ja pehmuse (3,5–4-aastaselt).

Närvisüsteemi kahjustusega (vastsündinu hemolüütiline haigus, kaasasündinud attoos) võivad atetoidsed liigutused taas ilmneda patoloogiliste sümptomitena. Enamasti ühendatakse need kooreliste liigutustega..

Väikese lapse uurimise tõhusus sõltub suuresti võimest temaga kontakti saada, tema usaldusest ja meeleolust. Kõige paremini teevad seda arstid, kes tunnevad last hästi. Sellistel juhtudel saavad lapsed paljastada palju suuremaid võimalusi kui ühekordse õppimise ja lapsega ebapiisava tutvumise korral.

Lastel esinevad häired ja liigutatud koordinatsioon

Liikumishäirete ekstrapüramidaalsed vormid

Liikumishäirete ekstrapüramidaalsed vormid on varases eas füsioloogilised. Esimeste elukuude vastsündinutel ja lastel täheldatakse spontaanset või reaktiivselt tekkivat hüperkineesi koos lihastoonuse langusega kahvatu palli funktsionaalse domineerimise tõttu. Pärast esimesi elukuusid muutuvad individuaalsed ja sõbralikud liikumised järk-järgult kesknärvisüsteemi ja ajukoore kõrgemate keskuste pärssiva ja reguleeriva toime tõttu fokuseeritumaks. Sellega seoses võib üle 3 kuu vanustel lastel atetoosi, koreograafilise hüperkineesi või torsioondüstoonia esinemist pidada lihastoonuse, instinktiivsete liikumiste, kehahoia ja ka väljakujunenud reflekside eest vastutava striaatiaalse süsteemi talitlushäire sümptomiks..

Varane orgaaniline ajukahjustus. Striaatiaalse süsteemi kahjustuse sümptomid: jäsemete ja sõrmede (bajoneti suur varvas), pagasiruumi lihaste, kaela ja pea (grimass) tahtmatud, aeglased vermiformsed tahtmatud ühe- või kahepoolsed hüperkineesid, vabatahtlike liikumiste ajal mitteosalevate lihasgruppide sõbralikud liigutused, isegi kui need pole on emotsionaalne värvus, atetoosihoogude vahel väheneb lihastoonus. Kui püramiidne rada on kahjustatud, täheldatakse spastilise halvatuse sümptomeid (suurenenud kõõluste refleksid, suure varba spontaanne pikenemine, Babinsky pseudosümptom) ilma tundlike häireteta. Nende laste intelligentsus võib olla normaalne või vähenenud..

Sydenhami väike koor. Koreatetoosi tüüpiline pilt on põhjustatud läätse- ja kaudaattuumade (sisemise kapsli tuumade) reumaatilistest kahjustustest. Sagedamini ilmub koolieas välkkiire lühiajaline juhuslik hüperkinees kooskoordineerimata kohmakate liigutustega suurtes liigestes, kahjustatud vabatahtlike ja täpsete liikumistega (seotud riietumise, kirjutamisega). Samaaegne depressiivne virisemise meeleolu, ärrituvus, keskendumisvõime, mõnikord aitab müokardiit diagnoosimist. Tserebrospinaalvedelikus võib proteiinisisaldust ja lümfotsüütilist pleotsütoosi suurendada. Hemorreaalse vormi korral peaksite mõtlema kasvajale!

Narkojoove. Paroksüsmaalsete pöörlevate, spiraalsete, düstooniliste, spastiliste liikumiste, eriti kaela, aga ka näo pagasiruumi ja lihaste järsk ilmnemine, nagu spastiline väntvõll, on iseloomulik antipsühhootiliste ravimite joobeseisundile üledoseerimise, samuti ebapiisava eritumise tõttu piiratud vedeliku tarbimise või eksikoos. Seda saab jälgida ka pärast operatsiooni koos sobiva premedikatsiooniga, kui lapse keha vedelikuvajadus pole täielikult täidetud. Anamnees ja kliiniline pilt kinnitavad diagnoosi. Seda seisundit saab kõrvaldada rahustitega..

Ekstrapüramidaalsed sümptomid aju patoloogilistes protsessides. Ekstrapüramidaalsed häired võivad tekkida kasvajate korral, mis paiknevad basaalganglionide piirkonnas, aju degeneratiivsetes haigustes ja entsefaliidi varases staadiumis. Need on eriti iseloomulikud alaägeda skleroosse panentsefaliidi korral, mille puhul koreograafilised liigutused, aeglaselt progresseeruv ataksia ja müokloonus on ühendatud isiksuse ja käitumise muutustega. Mõni nädal või kuu pärast haiguse algust täheldatakse intelligentsuse ja mälu selget taandumist. Lapsed muutuvad apaatseks, siis erutuvad. Tserebrospinaalvedelikus ja veres leetriviiruse vastaste antikehade kõrge tiiter kinnitab subakuutse skleroseeriva panentsefaliidi diagnoosi.

Wilsoni tõbi. Selle haigusega võivad maksatsirroosile eelneda ekstrapüramidaalsed sümptomid..

Diagnoos: madal vase ja tseruloplasmiini sisaldus seerumis, aminoatsiduuria, kusihappe suurenenud eritumine uriiniga, madala seerumisisaldusega. Sarvkesta Fleischeri rõngaste tuvastamine pilu abil.

Lesch-Nyhani sündroom. Päritud, X-kromosoomiga seotud, avaldub Lesch-Nihani sündroom elu teisel trimestril suurenenud ärrituvuse, nutmisehoogude, oksendamise ja lihaste hüpotensiooniga. Varsti on koreograafiline hüperkinees. On vaja uurida kusihappe sisaldust uriinis (rohkem kui 40 mg / kg päevas) ja ensüümivaeguse tuvastamine punastes verelibledes või naha fibroblastides võimaldab diagnoosida enne dementsuse, heteroallergia ja autoagressiooni (huulte, sõrmede hammustamine) tõttu hüperurikeemia tõttu..

Tserebellaride sündroomid

Ajuhalvatus. Diagnoosimine pole pediaatril keeruline, kuna suure hulga tserebraalparalüüsi põdevate patsientide hulgas leitakse sageli isoleeritud väikeaju kahjustustega lapsi, mille üheks sümptomiks on tugev lihaste hüpotensioon. Väikeaju isoleeritud kahjustustega ei esine motoorseid ja sensoorseid häireid ning hüperkineesi. Lisaks ei vähene väikeaju ataksia tõsidus visuaalse enesekontrolliga. Oluline diferentsiaaldiagnostika kriteerium, mis tõendab seljaaju ataksiat, on seljaaju tagumiste sammaste kahjustuse sümptomite olemasolu. Vestibulaarne ataksia kaob ka visuaalse enesekontrolliga, kuid pearinglus koos kehaasendi muutumisega püsib. Nii väikeaju isoleeritud kahjustuse kui ka ekstrapüramidaalsüsteemi kahjustusega on normaalne vaimne ja vaimne areng võimalik. Mõnedel tserebellariliste sümptomitega patsientidel tuvastatakse aju atroofia pneumoentsefalograafilise uuringu abil.

Tserebellaarne entsefaliit. Ajukelme entsefaliidi põhjustajaks võivad lisaks aju varajasele orgaanilisele kahjustusele olla ka tuulerõuged, tuumorid, abstsessid ja väikeaju vereringehäired.

Mürgistus. Äkitselt ilmnevad väikeaju sümptomid võivad olla märk kroonilisest või ägedast mürgistusest või ravimimürgitusest (valuvaigistid, rahustid, barbituraadid, fenatsitiin, broomi sisaldavad ravimid, antihistamiinikumid, reserpiin, dilantin, orgaanilised fosfaadid, alkohol, plii, kaalium). Leeliseliste elavhõbedaühenditega mürgituse tagajärjel tekkinud niinimetatud minimaalne sündroom (ataksia, treemor, kuulmislangus, nägemisväljade kitsenemine, hüpersalivatsioon) kuulub samasse kategooriasse..

Louis Bari sündroom. Varases lapsepõlves areneb tserebellaarne ataksia ilma püramiidsete tunnusteta, tundlikkuse kahjustamiseta, koos sidekesta, näo, kõrva lähedal või sümmeetriliselt naha ja limaskestade telangiektaasiatega. Märgitakse retsidiveeruvat bronhiiti, vähenenud resistentsust infektsioonide suhtes, immunoglobuliinide vähenenud kontsentratsiooni, progresseeruvat düstroofiat ja dementsust. Pneumoentsefalograafiliselt tuvastatakse sageli väikeaju atroofia. Haigus päritakse autosomaalselt retsessiivselt. Võimalik kromosoomi hälve

Friedreichi tõbi. Lülisamba pärilik ataksia avaldub koolieas väikeaju sümptomitega, ma seostub kogu pagasiruumi ja jäsemete ataksiaga; Muud sümptomid: kraniotserebraalse innervatsiooni rikkumine (optiline atroofia, nüstagm), positiivse Babinsky refleksiga kõõluste reflekside puudumine, tundlikkuse halvenemine (pindmine ja sügav, paresteesia), progresseeruv lihaste atroofia, kyphoscoliosis, tüüpiline õõnes jalg ja vasarakujuline suur varvas.

Hippel-Lindau sündroom. Tserebellaride sümptomid, millega kaasneb valu pea tagaosas, pearinglus ja teadvuse häired, võivad olla märk kasvavast angiomatoossest kasvajast väikeajus, seljaajus ja võrkkestas.

Peliceus-Merzbacheri demüeliniseeriv entsefalopaatia. Peliceus-Merzbacheri sündroom (pärilik progresseeruv leukodüstroofia) algab erinevalt teistest leukodüstroofia vormidest juba lapsekingades (pea värisemine, nüstagm, ataksia ja kahjustatud müelinatsiooni tõttu tekkinud koordinatsioonihäired). See haigus on pärilik retsessiivselt sugulisel teel (varajases vormis) või autosomaalselt domineerivas vormis).

Perekonna autonoomia. Riley-Day sündroom avaldub ataksia ja liigutatud koordinatsioonide halvenemise korral koos hüporefleksiaga, vähenenud valutundlikkus, pisarsekretsiooni vähenemine, suurenenud higistamine, emotsionaalne labiilsus.

Müokloonus

Müokloonus võib olla kesknärvisüsteemi erinevate osade kahjustuse sümptom alates peaajukoorest kuni seljaaju. Nende põhjuste selgitamiseks on vajalik intensiivne neuroloogiline uuring. Sageli räägime entsefaliidi pöördumatutest jääknähtudest. Kuid müokloonus võib olla ka subakuutse skleroseeriva panentsefaliidi või mõne muu aeglase viirusinfektsiooni varajastest sümptomitest. Kui progresseeruv müokloonus ilmneb pärast generaliseerunud krampe üle 10-aastastel lastel, tuleks progresseeruv müoklooniline epilepsia välistada..

Lisaks täheldatakse müokloonust paljude neurometaboolsete haiguste (uriinivahtrasiirupi lõhnaga haigus, fenüülketonuuria) ja mürgistuse korral.

Treemor

Diferentsiaaldiagnostika mõttes on oluline eristada sagedasi värisemisi (10–18 sekundis) peeneks pühkides keskmise sagedusega treemoritest (3–9 sekundis). Väike värin tekib erutusest pärast sportlikku koormust, hüpertüreoidismiga või pärast kesknärvisüsteemi stimulantide suurte annuste võtmist.

Keskmise sagedusega värin, eriti kätes ja silmades, viitab kesknärvisüsteemi tõsisele kahjustusele (jääknähud pärast entsefaliiti või traumaatilist ajukahjustust, degeneratiivsed muutused, Wilsoni tõbi, ravimite mõju, mürgitus ammoniaagiga, vingugaas). Keskmise sagedusega treemor toimub ka lastel, kellel on minimaalne peaaju düsfunktsioon, eriti ekstrapüramidaalsüsteemi kahjustustega (striaumalas); see võib olla päriliku leukodüstroofia (Peliceus-Merzbacheri sündroom), magneesiumivaeguse ja kroonilise elavhõbeda mürgituse sümptom. Kõigil süsivesikute ainevahetushäire vormidel, mis esinevad hüpoglükeemia (fruktoositalumatus, glükogenoos, Mac Quari sündroom, Cochrani sündroom), psühhogeense hüperventilatsiooni sündroomi ja ka raskekujulise aneemia vormide, eriti kahjuliku megaloblastilise aneemia korral, täheldatakse kõigi süsivesikute ainevahetushäirete kõiki vorme. on kesknärvisüsteemi hüpoksilise kahjustuse tagajärg.

Liikumise koordinatsiooni puudumine

Inimkeha on kõige keerulisem süsteem, mida võite ette kujutada. Niisiis, mis tahes lihtsa liikumise rakendamiseks on samaaegselt seotud aju, paljud närvilõpmed, liigesed, sidemed ja lihased. Liikumise koordinatsiooni puudumine näitab, et signaali edastamisel ajust lihastesse ilmnes viga. Sarnaseid probleeme võib täheldada nii lastel kui ka täiskasvanutel. Need tekivad kesknärvisüsteemi (KNS), sealhulgas aju ja seljaaju närvirakkude häirete korral.

Liikumise koordineerimise puudulikkusel on mitu põhjust, sealhulgas:

  • parkinsonism (kesknärvisüsteemi kahjustus, millega kaasneb inimese motoorse võime vähenemine);
  • insult ja muud neuroloogilised haigused;
  • füüsiline kurnatus ja lihaste düstroofia;
  • lihasluukonna haigused;
  • keha mürgitamine alkoholi-, narkootiliste ja muude psühhoaktiivsete ainete, samuti uimastitega;
  • vanus ja sklerootilised muutused;
  • ajuvigastused;
  • katalepsia (valulik seisund, kus inimene näib "poosevat" ühes poosis).

Kui me räägime laste liikumise koordinatsiooni halvenemisest, siis selle põhjuseks võivad olla vigastused (sh sünd), nakkushaigused ja põletikulised protsessid, keha joobeseisund, samuti närvisüsteemi pärilikud haigused.

Liikumise koordineerimise rikkumine, mille ravi peaks toimuma alles pärast täpse diagnoosi määramist, võib ilmneda järgmiselt:

  • kõnnak, värisev;
  • pea ja jäsemete värisemine või tahtmatu värisemine, mis võib olla vaevumärgatav või piisavalt tugev. Mõnel inimesel avaldub värisemine liikumise ajal, teistes - rahulikus olekus;
  • tasakaalutus ja stabiilsus - sellist seisundit, kui inimene ei saa selget sihikindlat liikumist sooritada, nimetatakse ataksiaks. Eristage staatilist (seistes tasakaalustamatust) ja dünaamilist (liikudes) ataksiat. Sel juhul võib täheldada kogu keha või üksikute jäsemete värisemist, samuti silma lihaste tõmblemist, kõneprobleeme..

Olles märganud mõnda ülalkirjeldatud ilmingut, peaksite pöörduma spetsialisti poole, sest see aitab mitte ainult haigust õigeaegselt tuvastada, vaid ka kaitsta lähedasi kukkumiste ja vigastuste eest. Liikumiste koordinatsiooni rikkumist, mis on meditsiinis üsna tavaline, saab diagnoosida ja edukalt ravida mitte ainult neuropatoloog, vaid ka kogenud osteopaadi spetsialist.

Laste düspraksia (liigutuste koordinatsiooni halvenemine)

Laste liikumiste koordineerimise rikkumine on termin düspraksia. Seda seisundit iseloomustavad ebajärjekindlad liikumised. Seda täheldatakse signaali halvenenud edastamise korral ajust lihasrakkudesse. Selle patoloogia sünonüümiks on kohmakas lapse sündroom. Düspraksia esineb 11% -l kooliealistest lastest, peamiselt poistel. Paljudel tervetel lastel on ebamugavusperiood, millest nad saavad aja jooksul ohutult üle saada..

Düspraksia esinemine lapsel mõjutab tema igapäevase elu kvaliteeti, koolitulemusi, käitumist. Mida varem vanemad pööravad tähelepanu lapse kõrvalekalletele ja näitavad neid spetsialistile, seda suurem on tõenäosus vältida igasuguseid ebameeldivaid tagajärgi.

Mida otsida ja millised on düspraksia sümptomid?

  • Raputav kõnnak;
  • erineva raskusastmega pea ja jäsemete värin (värisemine) võib olla nii liikudes kui ka puhkeolekus;
  • stabiilsuse, tasakaalu rikkumine, laps ei saa sihitud liikumist sooritada;
  • probleemid kõnega;
  • raskused peeneid motoorseid oskusi nõudvate toimingute tegemisel (laps ei saa iseseisvalt kingapaelu siduda, kasutada söögiriistu jms;
  • sihipärane tähelepanu.

Lapsed, kes kannatavad liigutuste koordineerimise häirete all, on intellektuaalselt ohutud. Raskused, millega nad võivad haridusasutuses kokku puutuda, on järgmised: loetamatu allajoonimine, suurenenud väsimus, eakaaslastest mahajäävate ülesannete kiirus, lugemisraskused jne..

Laste düspraksia põhjused

Düspraksia põhjused pole täielikult teada. Selle patoloogia esinemise ja enneaegse sünnituse, lapse emakasisese hapnikuvaeguse, väikese sünnikaalu, ajuvigastuste, lihasluukonna haiguste vahel on vaieldamatu seos..

Düspraksia ravi

Seda haigust peab ravima neuroloog või osteopaat. Esialgsel läbivaatusel hindab arst lapse koordinatsiooni ja motoorseid funktsioone, viib läbi põhjaliku uurimise, et välistada neuroloogilised haigused, näiteks kerge tserebraalparalüüs. Hoolimata asjaolust, et düspraksiat peetakse ravimatuks haiguseks, võib õigeaegne ravi parandada lapse käitumist, koolitulemusi, vähendada ärevust ja igasuguseid psühho-emotsionaalse sfääri probleeme.

Kui märkate oma lapse jaoks ülalloetletud sümptomeid, pöörduge esimesel võimalusel neuroloogi või laste osteopaadi poole. Kõik terviseprobleemid tuleb viivitamatult lahendada..

Liikumiste koordineerimise puudumine

Inimkeha on keeruline süsteem, mis sisaldab palju funktsioone. Kogu struktuuri kooskõlastatud toiminguga saab inimene liikuda, mõelda ja ülesandeid täita. Kui üks ülesanne ei tööta õigesti, muutuvad teised protsessid. Nii tekib kesknärvisüsteemi talitlushäire tagajärjel liikumise koordineerimise rikkumine. Ravi õigeaegseks alustamiseks, patoloogia kõrvaldamiseks on vaja mõista haiguse manifestatsiooni sümptomeid.

Haiguse tunnused

Liikumise tasakaalustamatus on meditsiiniline termin, mida nimetatakse ataksiaks. See seisund on märk põletikulisest protsessist, mille käivitasid ajust saadetud närviimpulsside toimimise ja jaotuse probleemid..

Tõhusa ravi läbiviimiseks on vaja läbi viia põhjalik diagnoos ja kõrvaldada tegurid, mis algselt mõjutasid inimese aju aktiivsuse protsessi. Ise ravimine sellises olukorras on võimatu ja vastuvõetamatu. Selle põhjuseks on võimalikud tõsised tagajärjed, näiteks puue või surm..

Lihasluukond on närvisüsteemi kontrolli all. Seljaajus ja ajus asuvad neuronid on omavahel seotud. Tänu nende koordineeritud tööle edastatakse signaal inimese peamisele organile. Sealt tuleb reageerimisimpulss, mis provotseerib tegevust.

Erinevate piirkondade neuronite kvaliteetse ühendamise korral on signaal selge ja välkkiire. Kui mõnes osas on probleeme, rakendatakse impulssi aeglaselt või puudub see täielikult. Rikkumisi nimetatakse liikumise koordinatsiooni kaotamiseks..

Kõige sagedamini esineb haigus vanematel inimestel, kes on ületanud 60-aastase künnise, sõltumata sellest, kas see on mees või naine. Esinemise põhjus on ennekõike keha vananemine ja võimetus ülesandeid selgelt ja täielikult täita. Haigus võib areneda mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel.

Tüübid ja tüübid

Jagage staatiline ja dünaamiline rikkumine. Esimesel juhul tekivad koordinatsiooniprobleemid alles siis, kui inimene püsti seisab, kui patsient seisab. Teises olukorras ilmneb diskoordinatsioon igas liikumises.

Diagnoositakse järgmist tüüpi ataksia:

  1. Tagumine (tundlik) - areneb koos seljaaju ja perifeersete närvide, samuti taalamuse ja seljaaju tagumiste sammaste kahjustustega. Liikumine on keeruline, patsient ei tunne kõndimise ajal tahket pinda ja enda tegevusi. Esinemise põhjus on muutused lihas-liigese süsteemi tundlikkuses.
  2. Tserebellar - avaldub väikeaju süsteemi kahjustuste tõttu. See on jagatud 2 tüüpi: dünaamiline või staatiline vedur. Esimesel kujul on tserebellaarsed poolkerad häiritud. Inimene teeb sagedasi kaootilisi liikumisi, on kooskõlastamatus, käte ja jalgade värisemine, tuvastatakse kõnehäired. Teist tüüpi iseloomustab väikeaju ussi kahjustus. Patsiendil on ebakindel kõnnak, ta treppib ja sirutab jalgu kõndides. Rasketel juhtudel on pea tugi katki, selle püsimine ühes asendis muutub võimatuks.
  3. Vestibulaarsed - vestibulaarse aparaadis esinevad häired. Pea pöörleb pidevalt, seisundiga kaasneb iiveldus ja oksendamine. Asendi muutuse või järsu liikumisega sümptomid süvenevad.
  4. Kortikaalne - probleem ilmneb eesmises piirkonnas paikneva ajukoore ajukoores. Selle osa impulsid suunatakse väikeaju. Jalutades on muutunud kõnnak, raputus ja ebakindlus. Inimkeha kaldub erinevates suundades, jalad paljastatakse ühe sirgega, toimub jalgade punumine.

Haiguse tüübi korrektseks diagnoosimiseks tehakse kõigepealt kindlaks selle esinemise tegurid. Nende andmete põhjal on patsiendile ette nähtud ravi. Probleemi lahendamiseks peate kõndimisel täpselt teadma liikumise koordinatsiooni puudumise põhjuseid.

Haiguse põhjused

Liikumisprobleem on kõrvalekalletega patsiendi jaoks ohtlik ja tõsine. Selles olekus pole inimesel võimalust oma tegevusi ise kooskõlastada.

Haiguse arengut mõjutavad paljud tegurid. Eristatakse järgmisi põhjuseid:

  1. Traumaatiline ajukahjustus;
  2. Aju või väikeaju kasvajate moodustumine;
  3. Parkinsoni tõbi;
  4. Muutused aju vereringes;
  5. Emakakaela osteokondroos;
  6. Lihasdüstroofia;
  7. Insult;
  8. Ajuhalvatus;
  9. Mürgistus ebaõigete ravimitega;
  10. Gaasimürgitus;
  11. Autoimmuunhaigused (suhkurtõbi);
  12. Sklerootilised muutused vanemas eas;
  13. Nakkushaigused: meningiit, entsefaliit;
  14. Narkootiliste ainete tarvitamine;
  15. Katalepsia - lihaste lõdvestamine emotsioonide kiirenduse tõttu.

Haigust pole raske kindlaks teha, sümptomid on palja silmaga nähtavad. Kuid selleks, et täpselt teada, mis need on, peate tutvuma kliinilise pildiga.

Manifestatsiooni sümptomid

Areneva haigusega inimesed liiguvad halvasti, ebakindlusega, neil puudub tasakaal, tähelepanu on hajutatud, liigendus on häiritud. Kui proovitakse joonistada õhus figuuri, näiteks ringi, selgub patsiendil siksak või katkendlik joon.

Üks koordinatsiooni kontrollimise meetod on test, kus patsiendil palutakse nina puudutada. Haiguse arengu korral ei saa inimene ülesannet tavaliselt täita. Patsient siseneb suhu või silma. Negatiivsed muudatused on nähtavad ka käekirjas: tähed kirjutatakse ebaühtlaselt, indekseeritakse üksteisele ja hüpatakse mööda joont. Need märgid näitavad neuroloogilisi probleeme..

Kui koordinatsioon on häiritud, ilmnevad järgmised sümptomid:

  1. Õpilane tajub olevikku illusioonina, objektid on pidevalt liikumises või pöörlemises;
  2. Kõnnak muutub, sageli on kukkumisi;
  3. Fikseeritud kõrge vererõhk, ilmnenud hüpertensioon;
  4. Patsient muutub letargiliseks, ilmneb unisus või on häiritud uni;
  5. Kuulmisorganite töös on talitlushäire: kas on kuulda müra, siis äkiline vaikus;
  6. Seal on jäsemete värisemine;
  7. Kaovad selgused ja liikumiste koordineerimine;
  8. Peavalud puuduvad ilma nähtava põhjuseta ja tugev pearinglus;
  9. Avastatakse hingamisrütmi rikkumine, õhupuudus, suurenenud higistamine;
  10. Seal on neuropsühhiaatrilise seisundi rikkumised - deliirium, hallutsinatsioonid.

Pole tähtis, milline on sümptom, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Arst hindab patsiendi seisundit ja määrab täpselt diagnoosi, mille põhjal on ette nähtud terapeutiline toime. Liikumiste halvenenud koordinatsiooni varajane avastamine viib sümptomite vähenemiseni ja lühiajalise teraapiani..

Ataksia ravi

Patsiendi käes kannatava haiguse täpseks tuvastamiseks kirjutab arst kaebused üles, viib läbi välise kontrolli ja testid. Diagnoosi täpsuse tagamiseks on vaja läbi viia teatav kontroll:

  1. Üksikasjalik biokeemiline vereanalüüs;
  2. Magnetresonants ja kompuutertomograafia;
  3. Üldist tüüpi uriini ja vere analüüs;
  4. Siseorganite ultraheliuuring.

Sõltuvalt patsiendi kaebustest diagnoosi kohandatakse, vajalike analüüside ulatus laieneb. Arst ütleb tulemuste põhjal, kuidas ja miks on vaja seda ravida.

Liikumise kahjustatud koordinatsiooni raviks kasutatakse integreeritud lähenemisviisi, mis hõlmab ravimteraapiat, vajadust teha harjutusi ja rahvapäraseid abinõusid.

Vastavalt testi tulemustele ja haiguse tõsidusele määrab arst välja ravimid, mis aitavad aju vereringet taastada ja normaliseerida. Kindlasti tasub keha toetada kangendatud kompleksidega. Teraapias kasutatakse järgmisi ravimeid:

  1. Nootroopikumid ja angioprotektorid;
  2. Hormoonil põhinevad ravimid;
  3. B-, A-, C-, B12-vitamiinid;
  4. Antibiootikumid, mis toime tulevad praeguse infektsiooniga ajus või keskkõrvas;
  5. Rakkude metabolismi aktiveerivad ravimid.

Kõik ravimid määrab arst patsiendile individuaalselt. Nende eesmärk on ühendada kõik haiguse negatiivsed tegurid ja tegutseda nende ülevaatlikult..

Lisaks tablettidele peate läbi viima igapäevast võimlemist, rakendama terapeutilist massaaži. Spetsiaalselt selleks on välja töötatud rida harjutusi tasakaalu taastamiseks ja liikumiste koordineerimise parandamiseks:

  1. Ühistranspordiga reisides on parem mitte istuda, vaid seista. Jalad on õlgade laiusega laiali; peate hoiduma toetamisest. Proovige nende liikumist koordineerida, tasakaalustades kaalu;
  2. Pange jalad kokku, levitage käsi erinevates suundades, sulgege silmad. Seiske 20 sekundit. Pärast käte langetamist korrake protseduuri uuesti;
  3. Matkamine võtab iga päev pika jalutuskäigu. On vaja kõndida mööda kitsast äärekivi ilma kõrvaliste abita. Seda harjutust saab teha kodus. Selleks tõmmake joon või asetage laud ja proovige sujuvalt mööda märgistatud pinda kõndida;
  4. Amet redeliga. Selle peal peate päeva jooksul mitu korda risttaladele ronima ja alla minema.
  5. Mõlemad jalad asetsevad ühes reas nii, et varvas toetub teise kannale. Käed on laiali. Seismiseks kulub 15-20 sekundit, seejärel vahetage positsiooni.

Tänu igapäevasele tegevusele viiakse kõik süsteemid järk-järgult tagasi normaalseks. Narkoravi mõjutab lisaks siseorganeid ja normaliseerib vereringet. See võimaldab teil omandatud haigust kiiresti ravida..

Seega on liikumise halvenenud koordinatsioon patoloogiline protsess, mis toimub närvisüsteemi talitlushäirete tõttu. Haiguse sümptomatoloogia on ilmne, nii et ärge viivitage raviga. Korralikult ja igapäevaselt teostatud harjutused, samuti soovitatud ravimite võtmine võivad patsiendi seisundi kiiresti taastada.

Lastel liikumise koordineerimise rikkumine

Liikumise koordineerimise rikkumine on patoloogiline seisund, mille korral rikutakse keha lihaste koordineeritud koostoimimise protsesse, see tähendab, et motoorset ülesannet ei täideta täielikult. Liikumise halvenenud koordinatsioon on paljude luu- ja lihaskonna haiguste ning kesknärvisüsteemi haiguste sümptom. Võib rikkuda liikumise täpsust ja sümmeetriat, tugevus ja kiirus võivad väheneda. See seisund nõuab ravi, kuid sümptomi kõrvaldamine ilma põhihaiguse ravita on võimatu..

Sümptomite haigus

Mis tahes sümptom on keha signaal, et mõni organ, osakond või kogu süsteem on katki. Et teada saada, miks lastel on liikumise koordineerimise rikkumine, on vaja välistada mõned haigused. Veenduge, et teie laps läbiks õigeaegse diagnostika, täpsustage, miks on rikutud liikumise kooskõlastamist ja kuidas kiiresti ja tõhusalt parandada beebi seisundit.

Nende haiguste loetelu, mille puhul lapsel on liikumise kooskõlastamist rikutud:

  • Düstroofia;
  • Katalepsia;
  • Hüdrotsefaalia;
  • Traumaatiline ajukahjustus;
  • Kasvajad
  • Lihasluukonna haigused;
  • Nakkushaiguste komplikatsioonid;
  • Ajuhalvatus.

Liikumise halvenenud koordinatsiooni peetakse insuldi üheks peamiseks sümptomiks, kuid lastel on äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult) harv. Sümptomit võib täheldada keha joobeseisundiga. Noorukite liikumise halvenenud koordineerimine võib ilmneda alkoholi- või ravimimürgituse taustal.

Ravi ja spetsialistid

Laste liikumispuude raviga peaks tegelema ainult kvalifitseeritud spetsialist. Ainult arst oskab teile öelda, kuidas ravida lapse liikumishäireid, kuidas vabaneda liikumishäirete tüsistustest ja ära hoida selle tekkimist.

Järgmised arstid saavad vastata küsimusele, mida teha, kui lapsel on liikumise koordinatsiooni häire:

Kuna patoloogilise seisundi põhjustab teatud haigus, määrab arst ravi, mille eesmärk on haiguse kõrvaldamine. Juhul, kui neuralgia tõttu on koordinatsioon häiritud, kirjutatakse lapsele välja ravimeid, mis normaliseerivad aju vereringet. Füüsiline teraapia ja terapeutiline massaaž aitavad normaliseerida koordinatsiooni. Kuid mõne haiguse korral ei saa rikkumist täielikult kõrvaldada, sel juhul määrab arst meetodid, mis ei võimalda patoloogilise seisundi progresseerumist..

Armutage end teadmistega ja lugege kasulikku informatiivset artiklit laste liikumise koordineerimise häirete haiguse kohta. Lõppude lõpuks tähendab lapsevanemaks olemine uurida kõike seda, mis aitab säilitada perekonna tervist tasemel 36,6.

Uurige välja, mis võib haigust põhjustada, kuidas seda õigeaegselt ära tunda. Siit leiate teavet selle kohta, millised on mõned vaevuse nähud. Ja millised testid aitavad haigust tuvastada ja õige diagnoosi panna..

Artiklis loete kõike sellise haiguse ravimeetodite kohta nagu laste liikumise koordinatsiooni halvenemine. Täpsustage, milline peaks olema tõhus esmaabi. Mida ravida: valida ravimeid või alternatiivseid meetodeid?

Samuti saate teada, milline tervisehäire enneaegse ravi oht võib rikkuda laste liikumise kooskõlastamist ja miks on tagajärgede vältimine nii oluline. Kõik selle kohta, kuidas vältida lastel liikumise halvenenud koordinatsiooni ja vältida tüsistusi.

Ja hoolivad vanemad leiavad teenuse lehtedelt täieliku teabe haiguse sümptomite, laste liikumise koordineerimise häirete kohta. Mille poolest erinevad haiguse tunnused 1,2- ja 3-aastastel lastel haiguse ilmingutest 4, 5, 6 ja 7-aastastel lastel? Milline on parim viis häire raviks lastel?

Kaitske lähedaste tervist ja olge heas vormis!

Lastel põhjustatud liikumiste halvenenud koordinatsioon

Välismaised teadlased märgivad, et ADHD diagnoosimisel on esmased kriteeriumid küsimustiku andmed ja motoorika uurimine on täiendav lüli ADHD põhimehhanismide ja füsioloogiliste komponentide mõistmisel..

Ligikaudu 2–3% -l tähelepanu puudulikkusega hüperaktiivsuse häirega põhikooli lastest pole muid funktsionaalseid häireid. Väiksemate neuropsühholoogiliste kõrvalekallete esinemissagedus on erinev, kuid nende esinemist täheldatakse sageli umbes 5% -l lastest. Mõne uuringu kohaselt on arv suurem. Taani spetsialistide uuringutes leiti mõõdukaid neuropsühholoogilisi kõrvalekaldeid 15% -l kooliõpilastest ja väiksemaid neuropsühholoogilisi kõrvalekaldeid 6% -l koolilastest.

Motoorsed raskused avalduvad automatiseeritud liikumiste sooritamisel, peenmotoorikas. Vaatamata tõsiasjale, et jämedad motoorsed oskused on hästi arenenud, on ADHD-ga lastel märgatavaid raskusi suure automatismi ja koordinatsiooni nõudvate liikumiste teostamisel (näiteks kiired vahelduvad liigutused, käsivarte sisse- ja väljapööramine - pronatsioon ja supinatsioon jne). Sensoorsete häirete hulka kuulub madal tundlikkus külma ja valu suhtes, mõnikord koos ülitundlikkusega kerge puudutuse suhtes ja vähenenud tundlikkus vestibulaarse aparatuuri stimulatsiooni suhtes..

Vestibulaarse tundlikkuse kahjustus.

Paljude autorite sõnul peetakse liikumist aju funktsiooni üldistava arengu oluliseks teguriks. Aju integreerib erinevate aistingute erinevad andmed ühtseks tervikuks. Seda protsessi nimetatakse aistingute integreerimiseks ja see toimub siis, kui tajume oma keha, loodust, asju, teisi inimesi millegi tähendusrikkana. Mõnedel lastel, sealhulgas ADHD-ga lastel, on aistingute integreerimine halvasti arenenud, st aju ei suuda tundliku teabe voogu täielikult töödelda. J. Ayres nimetab seda sensoor-integratiivseks talitlushäireks, mis võib avalduda madala tundlikkusega külma ja valu suhtes, mõnikord koos ülitundlikkusega kerge puudutuse suhtes ja vähenenud tundlikkusega vestibulaarse aparatuuri stimulatsiooni suhtes..

Tasakaalu ja vestibulaartundlikkus on töötlemata motoorsete oskuste arendamise keskne koht. Vestibulaartundlikkus on seotud ka pea asendi, silma liikuvuse, proprioceptsiooni ja muude sensoorsete süsteemidega, mille teave on vajalik kehahoia säilitamiseks.
Vestibulaarse tundlikkuse hälbed avalduvad ülitundlikkusena selle stimulatsiooni ajal - gravitatsiooniline ebakindlus (laps ei talu kiireid pea pöördeid, autojuhtimist jne) või vastupidi stimulatsioonivastuse vähenemisega.

Hüperaktiivsetel lastel on vähenenud tundlikkus vestibulaarse stimulatsiooni suhtes. Nad taluvad kiike ja pöörlemist (kiiged, karussellid, mägironijad) lihtsamalt kui teised lapsed. Vestibulaarse stimulatsiooni testi läbimisel - 10 sekundi jooksul keritakse laps kiiresti kontoritoolis - ADHD-ga lastel ei olnud pearinglust ega nüstagmi (- kiireid ja sagedasi tahtmatuid silmaliigutusi eri suundades vastavate okulomotoorsete lihaste perioodiliste kokkutõmmete tõttu).

Lisaks on hüperaktiivsetel lastel madalamad tasakaalunäitajad ilma visuaalse kontrollita, st testi tehes suletud silmadega võrreldes teiste lastega.

Liikumiste koordineerimise arengu ja kohmakuse rikkumine.

Ligikaudu pooltel ADHD juhtudest tuvastatakse koordinatsioonihäired. See võib olla peent liikumise (kingapaelte sidumine, kääride kasutamine, värvimine, kirjutamine), tasakaalu rikkumine (lastel on keeruline rula ja kaherattalise jalgrattaga sõita), visuaalne-ruumiline koordinatsioon (võimetus sportida, eriti palliga).

Koordinatsiooni halvenenud arengu iseloomulik tunnus on motoorse koordinatsiooni nõrgenemine, mitte inimese tervisliku seisundi tõttu. Need lapsed kogevad motoorse funktsiooni kroonilist nõrgenemist, luues neile takistusi motoorsete oskuste õppimisel ja mitte võimaldades neil normaalseid igapäevaseid motoorseid ülesandeid täita sama osavalt kui nende eakaaslased. Diagnoosimiseks kasutatakse motoorseid, neuropsühholoogilisi teste ja hindamisskaalat (vt tabel 1).

D.Dewey ja B. J. Kaplan eristavad 3 tüüpi häireid liigutuste koordineerimise arendamisel laste hulgas, keda liigitatakse “kohmakateks”:

- liikumiste jada rikkumine;
- liigutuste halvenenud jõudlus (tasakaalutus, liigutuste koordinatsioon, näoilmed);
- kõigi motoorsete oskuste arengu rikkumine.

Kahjustatud koordinatsiooni levimus on umbes sama kui ADHD-l. Erinevate uuringute kohaselt on see umbes 5-6% või pisut rohkem, kui arvestada mõõduka raskusega juhtumeid. Halb koordinatsioon leiti 8,1% -l 30 000-st uuritud 7-aastasest lapsest. C. Giliberg jt teatavad, et Göteborgis ja Karlstadis läbiviidud uuringus, mis hõlmas kuueaastaseid ja seitsmeaastaseid lapsi, vastas 50% ADHD kriteeriumile vastavatest lastest ka motoorsete tajufunktsiooni häirete rangetele kriteeriumidele. Ka igal teisel ADHD-lapsel oli koordinatsioonihäired. Motoorsed häired tuvastati 47% -l lastest, kellel oli vähemalt viis ADHD sümptomit. Rootsis Landgreni jt elanikkonna kolmandas uuringus leiti ADHD ja motoorse-tajufunktsiooni häirete kombinatsioon samal tasemel. Ligikaudu pooled kõigist ADHD-ga kuueaastastest lastest vastavad motoorse düsfunktsiooni kriteeriumidele. Sama "maagiline pool" selgus ka teistes uuringutes..

Tabel 1. Liikumiste koordinatsiooni arengu häirete neuropsühholoogiline sõeluuring.

Märkus. Lapsele antakse ülesande täitmiseks ainult üks katse. Test on mõeldud 6-7-aastastele lastele. Selle vanuserühma puhul kinnitavad 2 või enama punkti hälbed koordinatsiooni halvenenud arengu olemasolu.

6 punkti neuropsühholoogilisest sõeluuringust:

1. Ühel jalal 20 korda üles-alla hüppamine (paremal ja vasakul jalal arvutatakse tulemus eraldi).
Rikkumised:
- testi täitmine kauem kui 12 sekundit;
- kaks või enam peatust mõlemal jalal.

2. tasakaalu hoidmine ühel jalal (paremal ja vasakul eraldi).
Rikkumised:
- peetumisaeg mõlemal jalal vähem kui 10 sekundit.

3. Kõndides, käed 10 sekundit pikali.
Rikkumised:
- käsivarte painutamine küünarnuki liigeses vähemalt 60 kraadi;
- õla röövimine;
- sünkineesia esinemine (keele, huulte liikumine);

4. Diadokokinees - pronatsiooni ja supinatsiooni teostamine, sirutatud käed 10 sekundit, iga käsi eraldi.
Rikkumised:
- 10 või enam supinatsiooni mõlemal küljel;
- käte mahajäänud või mittetäielik pöörlemine, liigutuste kohmakus;
- küünarliigese horisontaalne liikumine 15 cm või rohkem;
- adiadochokinesis - võimetus kiiresti ja ühtlaselt sooritada vahelduvat vastandumist
liikumise suund.

5. Lõika ristkülikukujulisest lehest paberiring (läbimõõt 10 cm).
Rikkumised:
- 20% või enam ringist on ära lõigatud;
- 20% või enam on jäänud ringi pinna lähedale;
- kasutatud ülesande täitmiseks 2 või enam minutit.

6. Kopeerimine (paberi ja pliiatsi abil).
Rikkumised:
- lähtudes testi spetsiifikast.

Katsed otsida koordinatsiooni arengu rikkumise aluseks olevaid mehhanisme või psühholoogilisi protsesse on andnud vastuolulisi tulemusi, mis ei võimalda meil teha rahuldavaid järeldusi. Teadlased jagavad seisukohta, et rikkumise keskmes on mõned taju- või kontrollmehhanismide probleemid või mõlemat tüüpi probleemid. Kõige tavalisemad taju- ja motoorikavaegused hõlmavad visuaalset tajumist, kinesteetilist taju, multimodaalset taju, reaktsiooni valimist ja motoorseid programmeerimisi. Selle nimekirja võimalikud kandidaadid on ka nägemismälu probleemid ja töötlemiskiirus. Samuti on võimalik, et koordinatsiooni halvenenud areng ei ole ühtne sündroom ja probleemid motoorse planeerimise erinevates protsessides või etappides põhjustavad raskusi koordinatsiooni halvenenud arengu erinevates alatüüpides. Ühel ja samal tüüpi motoorsetel häiretel võib olla erinev olemus ja erinev puuduste ulatus..

M.B.Denckla jt, E. T. Carte koostasid eranditult motoorseid ülesandeid, et määrata kindlaks aeg, mis kulub sõrme, käe ja jalaga lihtsate liikumiste või liigutuste korramiseks. Nad teatavad, et kareda motoorika aeglustumine eristas kõige täpsemini ADHD rühma ja kontrollrühma. ADHD korral leiti ka motoorsete ülesannete täitmisel täheldatud peenemaid motoorseid defitsiite, mis mõjutavad pigem liikumiste kvaliteeti kui kiirust. Need hõlmavad eriti tahtmatult seotud liikumisi, näiteks jäljendamist. J. Steger jt leidsid aga, et ADHD-ga 11-aastastel lastel pole neuromotoorseid puudujääke, välja arvatud see, et sõrmeliigutusi tehes käituvad nad käe liigutustega aeglasemalt kui kontrollrühma lapsed. Teisisõnu, ADHD-ga lastel on peenmotoorikaga seotud motoorsete ülesannete täitmisel spetsiifilisi probleeme..

J. P. Piek jt võrdlesid valdavalt tähelepanematute ADHD alamtüübiga poisse, kombineeritud alamtüüpi ja kontrollrühma lapsi, kasutades testi Alphabet of Movement. ADHD-ga lastel oli liikumine oluliselt vähem arenenud kui kontrollrühma lastel. Valdava tähelepanematuseta tähelepanupuudulikkusega lastel oli märkimisväärselt madalam peenmotoorika, samas kui kombineeritud tüüpi tähelepanupuudulikkusega lastel (domineeriva tähelepanematuse korral tähelepanuvõime ja domineeriva hüperaktiivsuse ja impulsiivsusega tähelepanupuudulikkusega lastel) oli raskete motoorsete oskuste osas olulisemaid raskusi. Selles uuringus olid tähelepanematuse sümptomid motoorse võime täpsemad näitajad võrreldes hüperaktiivsusega..

Käeliigutuste ebamugavus kui peenmotoorika hindamise näitaja näitas rühmade vahel olulisi erinevusi - domineeriva tähelepanematuse korral tähelepanuvaegushäiretega lastel oli oluliselt ebamugavam käeliigutus kui kontrollrühmal. Vastupidiselt näitasid tasakaaluoleku uuringute tulemused, et ADHD kombineeritud alamtüübiga lasterühmal (tähelepanu defitsiit domineeriva tähelepanematuse korral ja tähelepanu defitsiit domineeriva hüperaktiivsuse ja impulsiivsusega) oli oluliselt madalamad tasakaalunäitajad kui domineeriva tähelepanematusega tähelepanupuudulikkusega lastel ja kontrollrühmas. Tulemused näitavad, et hoolimatuse ja samal ajal hüperaktiivsusega lastel on kõige suurem raskuste oht raskete motoorsete oskuste tekkeks..

See on kooskõlas teiste uuringute tulemustega, kus väidetakse, et ADHD-ga laste ebamääraste motoorsete võimete ja füüsilise tervise omadused on oluliselt madalamad kui tavaliselt.

I. P. Bryazgunovi ja E. V. Kaskatikova uuringud näitasid, et ADHD-ga lastel puudub peenmotoorika moodustumine.

Meie uuringud näitasid, et suurimad erinevused ilmnesid staatilise koordinatsiooni (vajadus säilitada tasakaal) ja liikumiste dünaamilise koordineerimise uurimisel ADHD-ga lastel ja kontrollrühmal.

7–10-aastaste ADHD-ga tüdrukute staatiline koordinatsioon oli oluliselt madalam kui selle sündroomita tüdrukute puhul. Poiste puhul täheldati 9-aastaselt olulisi erinevusi liikumise koordineerimisel. Teistes vanuseperioodides on ADHD-ga poiste tulemused pisut madalamad kui selle sündroomita poistel. Kuulmis-motoorse koordinatsiooni test näitas raskusi korrektse löögijärjestuse taasesitamisel 30% -l poistest ja 26% -l tüdrukutest, kõrvalekaldeta 36% -l poistest ja 28% -l tüdrukutest, kellel oli ADHD.

Seetõttu võib ADHD-ga laste motoorseid häireid seostada peamiselt koordinatsioonihäiretega..

Võib järeldada, et tähelepanu puudulikkuse ja halvenenud motoorse kontrolli vahel on seos ning vähemalt 5% põhikooli lastest võivad kannatada ADHD raskete vormide, koordinatsiooni halvenemise või nende kombinatsiooni all. Lisaks vähenevad motori juhtimisega seotud probleemid mõne autori sõnul vanusega, kuid mitte kõigil juhtudel.

ADHD-ga laste motoorse arengu eripära nõuab erimeetmeid, mille eesmärk on parandada liikumise kvaliteeti. Spetsiaalse psühhomotoorse hariduse eesmärk on parandada motoorset koordinatsiooni, vähendada hüperaktiivsust, impulsiivsust, suurendada keskendumisvõimet.

Mitmete kardiovaskulaarsüsteemi seisundi uuringute kohaselt tuvastati 2/3 haigetel lastel autonoomse närvisüsteemi kõrgem labiilsus võrreldes kontrollrühmaga, mis viitab sündroomi põdevate laste ortostaatilise kohanemise vähenemisele. Füüsilise jõudluse määramisel tuvastati vereringesüsteemi hüperkineetiline reaktsioon väikeste ja keskmiste koormuste korral. Maksimaalse koormuse korral oli vereringesüsteemi funktsionaalsus tasandatud ja maksimaalne hapniku transport vastas kontrollrühma parameetritele.

Seega vajasid sündroomiga lapsed suuremat energia vabanemist kui terved lapsed. ADHDga laste kehalise kasvatuse tundide korraldamisel tuleb kõiki neid andmeid arvestada..

R. S. Jenseni sõnul on sündroomi põdevatel lastel depressioon tõenäolisem konfliktiolukordade tõttu koolis ja kodus, ebaõnnestumise tunnetest ja eakaaslaste tagasilükkamisest. 25% ADHD-ga lastest on suurenenud ja kõrge ärevusaste. Nad ei kohane uutes tingimustes hästi, on vastuvõtlikumad negatiivsetele stressifaktoritele..

Hüperaktiivsed lapsed on liiga erutavad, seetõttu tuleks nende osalemine inimeste väljatõrjumisega seotud tegevustes välistada või piirata.

ADHD-ga lastel soovitab D. P. Kelly vältida stressi, rasket füüsilist tööd ja muid kesknärvisüsteemi ületreenimist põhjustavaid tegureid. Sellega seoses on õppeprotsessis vajalik säästlik režiim - minimaalne laste arv klassides (mitte rohkem kui 12), tundide lühem kestus (kuni 30 minutit). Väsimusest hoidumiseks on vaja anda lastele võimalus liigse energia kulutamiseks füüsiliste harjutuste, pikkade jalutuskäikude, jooksmise ajal, tehes samal ajal ülesandeid, sest väsimus suurendab hüperaktiivsust.

Selle sündroomiga laste psühho-emotsionaalsed omadused on seotud katehhoolamiini metabolismi hälvetega. Katehoolamiinide liigne vabanemine põhjustab sündroomi põdevatel lastel stressireaktsiooni tekkimist sagedamini kui teistel lastel. N. N. Timofejevi ja L. P. Prokopjeva sõnul võib katehhoolamiinidepoo tühjendamisega inaktiveerida liigse adrenergilise efekti. Sel eesmärgil on soovitatav lisada pikaajaline füüsiline aktiivsus päevakava..

Tuleb meeles pidada, et hüperaktiivsetele lastele ei saa näidata igat tüüpi kehalist aktiivsust. Vältige mänge, kus emotsionaalne komponent on tugevalt väljendatud (võistlused, demonstratsioonid), samuti sporti, millel on statistiline koormus (jõutriatlon). Aeroobse iseloomuga füüsilisi harjutusi soovitatakse pikkade, ühtlaste kergete ja keskmise intensiivsusega treeningute vormis: pikad jalutuskäigud, sörkimine, ujumine, suusatamine, jalgrattasõit, vesi ja matkamine. Eriti tuleks eelistada pikka ühtlast jooksu, millel on kasulik mõju vaimsele seisundile, leevendab pingeid, parandab heaolu.

Kui lapsel on selgelt väljendunud motoorsed takistused, on submaksimaalsed ja maksimaalsed koormused efektiivsed katehhoolamiinide metabolismi ja sümpaatoadrenaalse süsteemi seisundi normaliseerimiseks. See võtab aga palju aega. Alternatiiviks võivad olla spordiosakonna tunnid (3-4 korda nädalas). Selle valimisel tuleb eelistada kergejõustiku rühmasporti, nähes ette intensiivse dünaamilise koormuse. Pideva füüsilise koormuse korral väheneb stressireaktsioonivõime, suureneb motoorse juhtimise võime ja keha üldine kohanemisvõime.

Inhibeerimismehhanismide arengut toetavad muusikaharjutused, seetõttu on hea kasutada kehalise kasvatuse tundides muusikalisi saateid. Kasutamine visuaalse aktiivsuse korrigeerimiseks annab positiivse efekti: näiteks aitab blottide mängimine nõrgestada liiga emotsionaalselt pärsitud laste erutust.

Sündroomi põdevatel lastel näidatakse kodus rütmilisi-motoorseid harjutusi 30 minutit 2 korda päevas pulsiga 150 lööki minutis. Soovitatav tundide aeg: hommikul enne kooli ja pärastlõunal, pärast puhata. Soovitav on klassid, kus on üks vanematest, vanematest vendadest ja õdedest, sõpradega. Klassidesse saate lisada mänguelemente, võistlusi. Hüperaktiivsed lapsed peaksid püüdma saavutada maksimaalset koormust. Siiski tuleb olla ettevaatlik, et neid üle ei pingutataks..

Kuna ADHD-ga lastel on tasakaalufunktsioon rikutud, on vaja teha vestibulaarse analüsaatori treenimiseks harjutusi (vt ADHD-ga laste motoorse korrektsiooni näitekompleksid).

Tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häiretega lastele ratsionaalse motoorse režiimi kohta soovituste andmisel peaks arst arvestama mitte ainult selle haiguse tunnustega, vaid ka lapse keha kasvukaalu andmetega, samuti kehalise passiivsusega. Ainult lihaste aktiivsus loob eeldused lapse normaalseks keha arenguks ning sündroomiga lapsed, nagu avaldatud andmed näitavad, võivad arengu üldise viivituse tõttu tervislikest eakaaslastest kasvu ja kehakaalu osas maha jääda..

Praegu on lapse arengu instituudi töötajad välja töötanud ja praktikas rakendanud koolieelsete ja kooliharidusasutuste tööd ADHD-ga lastele mõeldud treeningkomplekside jaoks (vt ADHD-dega laste motoorse korrektsiooni näidiskompleksid). Mõju sensomotoorsele tasemele, võttes arvesse ontogeneesi üldisi seadusi, põhjustab kõigi kõrgemate vaimsete funktsioonide arendamisel aktiveerumist. See on HMFi edasise arengu alus. Motiveerimismeetodid loovad mitte ainult teatud potentsiaali edaspidiseks tööks, vaid aktiveerivad, taastavad ja loovad interaktsioone vaimse tegevuse eri tasemete ja aspektide vahel. On ilmne, et mis tahes kehaliste oskuste aktualiseerimine ja konsolideerimine nõuab väljastpoolt nõudmist selliste vaimsete funktsioonide järele nagu emotsioonid, taju, mälu, eneseregulatsiooni protsessid jne. Seetõttu luuakse põhieeldus nende protsesside täielikuks osalemiseks lugemise, kirjutamise ja matemaatika valdamisel. teadmisi.

Programm on mõeldud tööks põhikooliealiste lastega. Eeldatakse, et õpetaja või psühholoog kasutab komplekse loovalt: ta saab, võttes arvesse neile eraldatud aega, samuti laste arengutaseme ja väljaõppe taset, valida teatud hulga teavet. Kompleksid on võimalik jagada mitmeks osaks, sõltuvalt õpetaja töö iseloomust.

Tuleb märkida, et komplekside elemente saab kasutada kehalise kasvatuse tundide, füüsiliste minutite, liikuvate muudatuste läbiviimisel, pikendatud päeva rühmades, kehalise kasvatuse, rütmilise võimlemise, tundides läbiviimisel.

Loe Pearinglus