Põhiline Migreen

Revalgin - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Vabastamise koostis ja vorm

Tabletid sisaldavad toimeaineid: metamizooli, pitofenoonvesinikkloriidi, fenpiveriiniumbromiidi.
Abiained: tärklise mikrodoosid, laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, talk.
Valged ümmargused tabletid, jagamiseks eraldusjoonega.
Vabastusvorm: pakendid 10, 20, 50 tabletti.

Vormid süste vabastamiseks i / m ja iv manustamiseks: 1 ml, 2 ml ja 5 ml ampullid, mis sisaldavad metamisooli, pitofenoon g / kloriidi, fenpiveriiniumbromiidi.
Abiained: naatriummetabisulfiidi mikrodoosid, kaaliumdivesinikfosfaat, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
Lahus on selge, värvitu, mõnikord kahvatukollane. Pakendis 5 tumeda merevaiguvärvi klaasist ampulli.

farmakoloogiline toime

Näidustused

Revalgin - kasutusjuhendid

Võtke tablette eelistatult pärast söömist.

Enne ravimi IV või IM süstimist tuleb seda käes soojendada, kuna süstitava lahuse ja keha temperatuur peavad vastama.

Soovitatavad annused Revalgini süstimiseks:
Intramuskulaarselt - 2 ml 2 korda päevas, mis on võrdne maksimaalse ööpäevase annusega. Lubatud ravikuur - kuni 5 päeva.
Valu ägedate rünnakute korral on ette nähtud intravenoosne manustamine. Täiskasvanud ja noorukid alates 15. eluaastast - 2 ml süstimiskiirusega 1 ml / min. Vajadusel korduv manustamine - 6-8 tunni pärast.

3-11 kuu vanustele lastele määratakse ravim ainult intramuskulaarselt. Alates 1 aastast on intravenoosne manustamine võimalik. Annuse arvutamisel ei keskendu nad mitte ainult vanusele, vaid ka lapse kehakaalule.

Vajadusel korrake annust 6-8 tunni pärast.
Kõrvalekalle standarddoosidest lepitakse arstiga kokku.

Rasedus

Ravim on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril ja 6 nädalat enne sünnitust. Ülejäänud perioodil - kasutage arstiga kokku lepitud viisil.

Imetamise ajal on ravim ka vastunäidustatud. Kui on vaja ravimit kasutada, peatatakse rinnaga toitmine ajutiselt ja taastatakse 48 tundi pärast Revalgini võtmist.

Alkoholi kombinatsioon

Revalgin menstruatsiooniga

Revalgin lastele

Vastunäidustused

  • Maksa või neerude raske funktsionaalne kahjustus;
  • stenokardia rasked vormid;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, mis põhjustab hemolüütilist aneemiat;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • luuüdi vereloome pärssimine;
  • tahhüarütmiad (patoloogiliselt kiire pulss);
  • soolesulgus;
  • käärsoole väärarengud (megakolon);
  • eesnäärme neoplasmid (hüperplaasia);
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • vererõhu järsu languse seisund;
  • Raseduse 1. trimestril ja 6 nädalat enne sündi;
  • laste vanus (süstid - kuni 3 kuud, tabletid - kuni 5 aastat);
  • rinnaga toitmine.

Ravimite koostoimed ja üledoosid

  • Ärge segage Revalgin Injection'i teiste ravimitega samas süstlas..
  • Radiovalgustatute, kolloidsete vereasendajate ja penitsilliini kasutamine Revalgin-ravi ajal on välistatud, kuna selles sisaldub metamisool..
  • Kovatiinipreparaadid, hüpotensiivne aine propranolool, samuti ravimid, mis vähendavad soolhappe tootmist maos, tugevdavad Revalgini terapeutilist toimet.
  • Samaaegne kasutamine antipsühhootiliste ravimitega võib põhjustada temperatuuri järsku tõusu..
  • Antiallergilised ja antipsühhootilised ravimid, antidepressandid, viirusevastane aine amantadiin ja antiarütmikum ravim kinidiin tugevdavad Revalgini lõõgastavat toimet siseorganite silelihastele.
  • Rahustid ja rahustid mõjutavad ravimi valuvaigistavat toimet, tugevdades selle toimet.
  • Tablettide kontratseptiivide, antidepressantide ja podagravastase allopurinooli samaaegne kasutamine suurendab Revalgini toksilisust.
  • Revalgini valuvaigistavat efektiivsust vähendavad barbituraadid - kesknärvisüsteemi mõjutavad ravimid, samuti fenüülbutasoon.
  • Vähivastaste ravimite ja tiamazooli taustal võtmine suurendab leukopeenia tekke riski (kui leukotsüütide arv veres väheneb).

Revalgini mõju teistele ravimitele:
1. Samaaegsel kasutamisel koos immunosupressandiga vähendab tsüklosporiin selle kontsentratsiooni veres.
2. Suurendab veresuhkrut vähendavate ravimite ja vere hüübimist pärssivate ravimite toime raskusastet.

Ravimi üleannustamine põhjustab järgmisi sümptomeid:

  • iiveldus;
  • oksendamine
  • kramplik tõmblemine;
  • valu maos;
  • teadvuse segadus;
  • unisus;
  • vererõhu järsk langus.

Kiirabi peaks olema suunatud sümptomite kõrvaldamisele - mao pesemiseks nõrga söögisooda lahusega ja šokkiannuse enterosorbentide (aktiivsüsi, Enterosgel) võtmisele..

Kõrvalmõjud

Bronhospasmile kalduvatel isikutel võib olla rünnak.

Suukuivus, migreen, naha sinisus, põletustunne maos võib olla äärmiselt haruldane..
Samuti väga harv - vähenenud higistamine, urineerimisraskused ja võime näha väikesi esemeid lähedalt.

Võimalik on vererõhu langus ja pulsi kiirenemine.

Ravimi pikaajaline kasutamine või liiga suured annused võivad põhjustada:

  • neerude funktsionaalsete omaduste rikkumine;
  • neerude kaudu erituva uriini koguse vähenemine;
  • uriini puudumine põies;
  • vereloome (spetsiifiliste vererakkude - neutrofiilide, valgete vereliblede, trombotsüütide - arvu vähenemine).

erijuhised

  • Ägeda kõhuvalu korral ei soovitata ravimit ilma põhjuse täpsustamiseta kasutada, kuna see võib viivitada erakorralise abi saamiseks vajaliku ajaga.
  • Revalgini võtmise ajal ei ole soovitatav alkoholi juua. Suurenenud alkoholimõjud võivad põhjustada tõsiseid tagajärgi..
  • Ravimi vm või iv kasutuselevõtt nõuab erilist tähelepanu vererõhu languse võimaliku ohu tõttu. Reeglina manustatakse ravimit veenisiseselt väga aeglaselt ja alati lamavas asendis, kontrollides hingamist ja vererõhku. Süstid on ette nähtud ainult hädaolukorras (maksa- või neerukoolikud) või siis, kui tablettide võtmine pole võimalik. Äärmiselt ettevaatlikult manustatakse ravimit inimestele, kelle töö vererõhk on alla 100 mm Hg..
  • Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 7 päeva) on vaja jälgida verepilti ja maksa seisundit.
  • Revalgin-ravi ajal peaksite loobuma sõidukite juhtimisest ja tegevustest, mis nõuavad kiiret reageerimist ja keskendumist.
  • Ravim võib anda uriinile punaka varjundi.

Rakendus erinevate patoloogiate jaoks

Maksa ja neerude rasked patoloogiad välistavad Revalgini kasutamise mis tahes vormis. Väiksemate muudatustega on manustamine võimalik, kuid ettevaatusega.

Eriline tähelepanu nõuab Revalgini võtmist inimestel, kellel on kalduvus bronhospasmile. Õigeaegse abi saamiseks on vajalik pidev hingamise jälgimine ja meditsiiniseadmete kättesaadavus.

Analoogid

Ülevaated

Akhmetova Svetlana, Kaasan: Ma ei uskunud enam, et kunagi suudaksin leida tõhusa ravi migreeni vastu. Peavalud kannatasid mitu päeva järjest. Revalgin oli minu pääste. Ma joon 2 tabletti korraga ja valu, nagu seda kunagi pole juhtunud!

Remizov A.V. Moskva: Kirjutan kaasautodele. Valu kaelas on meie professionaal. Hea sõber soovitas mul Revalgini pöörduda. Pärast seda pole ma lahkunud teest ilma temata. Poisid, kellel on sarnased probleemid, soovitan kindlasti.

Stoyanov R. Peterburi: ravim Revalgin leevendab suurepäraselt hambavalu. Tegeles sellega 30 minutiga. Ainuke asi, siis natuke uimane.

Blinova L. G. Tjumen: Ma kirjutan ainult siis, kui tahan jagada rõõmu või nõu. Nii et lõpuks tulid meie, tüdrukute jaoks, lahedad valuravimid - Revalgin. Tuletan õudusega meelde oma varasemaid kriitilisi päevi. Kui hea, et sa oled, Revalgin!

Maria Alekseevna, Novosibirsk: Võtsin esimest korda elus Revalgini. Ta võttis ära temperatuuri ja peavalu. Vaatame, kas ta on sama hea kui maalitud.

Kui palju maksab Revalgin?

Kõlblikkusaeg, säilitustingimused

Tablette ja süstelahuseid tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, välja arvatud juurdepääs lastele, temperatuuril kuni +25 ° C. Kõlblikkusaeg - tablettides ja ampullides 3 aastat alates valmistamiskuupäevast..

Pillid on praegu käsimüügis. Süsti saamiseks on vajalik arsti retsept..

Autor: Pashkov M.K. Sisuprojekti koordinaator.

Revalgin

Hinnad Interneti-apteekides:

Revalgin - kombineeritud spasmolüütikum, mis leevendab valu, lõdvestab silelihaseid, alandab palavikku.

Väljalaske vorm ja koostis

Revalgin on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Tabletid: ümmargused, lamedad, valged, ilma kooreta, lõigatud servade ja eraldusribaga (10 tk. Ribas, pappkimbus 1 riba; 20 tk. Ribas, papist kimbus, mis koosneb 1 või 5 ribast);
  • Süst: selge, värvitu või kahvatukollane (1, 2 või 5 ml kummaski pimedas klaasist ampullis, 5 ampulli plastaluses, papist kimbus 1 kandik).

1. tablett:

  • Toimeained: fenpiveriiniumbromiid - 0,1 mg, pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg, metamisool - 500 mg;
  • Lisakomponendid: magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, laktoos, tärklis, talk.

1 ml lahuse koostis:

  • Toimeained: fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg, pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg, metamisoolnaatrium - 500 mg;
  • Lisakomponendid: naatriumhüdroksiid, kaaliumdivesinikfosfaat, dinaatriumedetaat, naatriummetabisulfit, süstevesi.

Näidustused

  • Valusündroom, kerge või mõõdukas, koos siseorganite silelihaste spasmidega - düsmenorröa, soolestiku krambid, sapiteede ja neerukoolikud ning muud siseorganite spastilised seisundid;
  • Peavalu ja migreenivalud (tablettide puhul), liigesevalu, lihasvalu, ishias, neuralgia - lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks;
  • Valu pärast kirurgilisi sekkumisi ja diagnostilisi protseduure - abina.

Samuti on Revalgini lahus näidustatud sapiteede düskineesia ja algodismenorröa korral. Tablettide kujul olevat ravimit kasutatakse kehatemperatuuri alandamiseks lisaks külmetushaiguste ning nakkuslike ja põletikuliste protsesside korral.

Vastunäidustused

  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Maksa või neerude rasked funktsionaalsed häired;
  • Tahhüarütmia;
  • Kollaptoidsed olekud;
  • Eesnäärme hüpertroofia, millel on kalduvus uriinipeetusele;
  • Glaukoomi nurga sulgemise vorm;
  • Luuüdi vereloome pärssimine;
  • Soole obstruktsioon, megakoolon;
  • Imetamise periood;
  • Esimene trimester ja viimane 6 rasedusnädalat;
  • Vanus kuni 3 kuud (või kehakaal alla 5 kg) - lahuse jaoks, kuni 5 aastat - tablettide jaoks;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks lahendusele:

  • Krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni faasis;
  • Äge katkendlik porfüüria;
  • Stabiilne ja ebastabiilne stenokardia.

Suhteline (tuleb kasutada eriti ettevaatlikult ja spetsialisti järelevalve all, komplikatsioonide suure riski tõttu):

  • Neeru- või maksafunktsiooni kahjustus;
  • Kalduvus bronhiaalastmale / arteriaalsele hüpotensioonile;
  • Ülitundlikkus mitte narkootiliste analgeetikumide või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (sh anamneesis aspiriini triaad).

Alla 18-aastased lapsed ja noorukid peaksid ravimit kasutama ainult arsti ettekirjutuse järgi.

Annustamine ja manustamine

Tabletid
Ravimit võetakse suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki, 2-3 korda päevas.

Üle 15-aastased noorukid ja täiskasvanud kasutavad Revalginit ühe annusena - 1-2 tabletti, maksimaalne annus päevas - 6 tabletti. Ravi ei tohiks kesta kauem kui 5 päeva. Päevase annuse suurendamine või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Soovitatavad ühekordsed annused lastele sõltuvalt vanusest manustamissagedusega 2–3 korda päevas:

  • 6-8 aastat - ½ tabletti;
  • 9–12-aastased - ¾ tabletid;
  • 13-15 aastat - 1 tablett.

Annustamisskeemi kohandatakse ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Süstimine
Ravimit manustatakse intravenoosselt (sisse / sisse) või intramuskulaarselt (sisse / m).

Pärast 15-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele, kellel on välja kujunenud ägedad koolikud, kirjutatakse lahus intravenoosselt aeglaselt annuses 2 ml (manustamiskiirusega 1 ml 1 minut). Intravenoosse aeglase infusiooni korral piisab tavaliselt 2 ml Revalgini ühekordsest süstimisest, kuid vajadusel saab seda 6-8 tunni pärast korrata..

Intramuskulaarselt manustatakse ravimit 2 korda päevas, igaüks 2 ml, maksimaalne päevane annus on 4 ml. Teraapiakursus - mitte kauem kui 5 päeva.

Soovitatavad ühekordsed lahuseannused lastele sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

  • 3-11 kuud (kaal 5-8 kg): in / m - 0,1-0,2 ml;
  • 1-2 aastat (kaal 9-15 kg): in / m - 0,2-0,3 ml, in / in - 0,1-0,2 ml;
  • 3-4 aastat (kaal 16-23 kg): in / m - 0,3-0,4 ml, in / in - 0,2-0,3 ml;
  • 5-7 aastat (kaal 24-30 kg): in / m - 0,4-0,5 ml, in / in - 0,3-0,4 ml;
  • 8–12-aastased (kaal 31–45 kg): mass / mass - 0,6–0,7 ml, mass / mass –0,5–0,6 ml;
  • 12-15 aastat: in / m / in / in - 0,8-1 ml.

Vajadusel võib välja kirjutada ravimi teise süsti (sarnastes annustes).

Lahus ei sobi samas süstlas olevate teiste ravimitega..

Enne kasutamist tuleb Revalginiga ampull käes soojendada.

Kõrvalmõjud

Terapeutilistes annustes on aine tavaliselt hästi talutav..

Teraapia taustal täheldati mõnikord allergiliste reaktsioonide teket (sügelus, nahalööve, äärmiselt harva esinev - anafülaktiline šokk)..

Mõnel juhul registreeriti selliseid kõrvaltoimeid nagu suu kuivus, põletustunne epigastimaalses piirkonnas, peavalu, vererõhu langus, pearinglus, tsüanoos, tahhükardia.

Pikaajalise ravi korral võivad tekkida vereloome häired: leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos (mille hulka võivad kuuluda neelamisraskused, kurguvalu, motiveerimata hüpertermia, külmavärinad, stomatiit, proktiit või vaginiit).

Bronhospasmile kalduvuse korral võib ravimi kasutamine provotseerida rünnaku.

Parenteraalsel kasutamisel võib täheldada järgmist: toksiline epidermaalne nekrolüüs ja pahaloomuline eksudatiivne erüteem; urineerimisraskused, majutuse parees, hüpohüdroos.

Lahuse suurte annuste pikaajalise sisseviimise korral võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: proteinuuria, anuuria, oliguuria, funktsionaalne neerukahjustus, interstitsiaalne nefriit.

Intramuskulaarse süstimise korral võib süstekohal täheldada infiltraate..

Revalgini üleannustamise sümptomiteks on: neerude ja maksa kahjustatud aktiivsus, oksendamine, suukuivus, segasus, unisus, valu epigastimaalses piirkonnas, higistamise muutused, vererõhu langus, halvenenud majutus, krambid. Ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Pikaajalise ravi korral (rohkem kui 7 päeva) on vaja jälgida maksa funktsionaalse seisundi näitajaid, samuti perifeerse vere pilti.

Revalgin ei ole mõeldud diagnoosimata akuutse või püsiva kõhuvalu leevendamiseks.

Tuleb meeles pidada, et mõnel juhul võib täheldada uriini värvumist punasega metamizooli metaboliitidega..

Ravi ajal on etanool keelatud.

Intravenoosne süstimine on soovitatav lamavas asendis ning vererõhu, pulsi ja hingamissageduse kontrolli all.

2 ml või suurema lahuse lisamisega tuleb olla vererõhu järsu languse ohu tõttu ettevaatlik.

Revalgini süstitakse tavaliselt erakorralistel juhtudel (näiteks neeru- või maksa koolikutega), suutmatuse korral allaneelamiseks või seedetraktist imendumishäirete korral..

Raviperioodil peaks tööriist olema sõidukite juhtimisest ja muude keerukate mehhanismide juhtimisest.

Ravimite koostoime

Võimalikud koostoimereaktsioonid Revalgini samaaegsel kasutamisel teiste ravimite ja ainetega:

  • Mitte narkootilised valuvaigistid - toksiline toime võimendab vastastikku;
  • Maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad (fenüülbutasoon, barbituraadid jne) - metamizooli toime on nõrgenenud;
  • Suukaudsed kontratseptiivid, tritsüklilised antidepressandid, allopurinool - metamizooli metabolism maksas on häiritud ja selle toksilisus suureneb;
  • Tsüklosporiin - selle tase veres väheneb;
  • Rahustid, rahustid - naatriummetamizooli valuvaigistav toime tugevneb;
  • Kinidiin, amantadiin, fenotiasiin, butürofenoon, N1-histamiini blokaatorid - võivad suurendada m-antikolinergilist toimet;
  • Etanool - kokkupuute vastastikune suurendamine;
  • Fenotiasiini derivaadid (klorpromasiin jne) - teravdab tõsise hüpertermia tekkimise ohtu;
  • Kaudsed antikoagulandid, suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, indometatsiin, glükokortikosteroidid - nende toime suureneb (tänu naatriummetamizooli väljatõrjumisele valgust);
  • N2-histamiini blokaatorid, kodeiin, propranolool - metamizoolnaatriumi inaktiveerimine aeglustub ja selle efektiivsus suureneb.

Revalgini süst on teiste ravimitega farmatseutiliselt kokkusobimatu.

Ravimiravi perioodil ei saa kasutada kolloidseid vereasendajaid ja radioaktiivseid ravimeid.

Kui peate Revalgini kombineerima ülalnimetatud või teiste ravimitega, peate konsulteerima arstiga.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Lahuse kõlblikkusaeg on 2 aastat, tablettide - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Revalgin

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Koostis

Süstimine1 ml
toimeaine:
naatriummetamizool (analgin)500 mg
pitofenoonvesinikkloriid2 mg
fenpiveriinia bromiid0,02 mg
abiained: naatriummetabisulfit; dinaatriumedetaat; kaaliumdivesinikfosfaat; naatriumhüdroksiid; süstevesi

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, sisse / m. Enne süstimist tuleb see käes soojendada.

Ägedate raskete koolikutega täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele süstitakse iv aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul), igaüks 2 ml; vajadusel 6-8 tunni pärast uuesti. Aeglase iv manustamise korral piisab tavaliselt 2 ml ravimist.

Sisse / m süstitud 2 ml lahust 2 korda päevas; päevane annus ei tohiks ületada 4 ml. Ravi kestus mitte rohkem kui 5 päeva.

V / m või iv. Revalgin määratakse lastele olenevalt vanusest järgmiste ühekordsete annustena:

3–11 kuud (5–8 kg): ainult i / m - 0,1–0,2 ml;

1-2 aastat (9-15 kg): mass / mass - 0,1-0,2 ml, mass / mass - 0,2-0,3 ml;

3-4 aastat (16–23 kg): mass / maht - 0,2–0,3 ml, mass / mass - 0,3–0,4 ml;

5–7 aastat (24–30 kg): iv - 0,3–0,4 ml; in / m - 0,4-0,5 ml;

8–12 aastat (31–45 kg): mass / mass - 0,5–0,6 ml, mass / mass - 0,6–0,7 ml;

12-15 aastat: sisse / sisse ja / m - 0,8-1 ml.

Vajadusel võib välja kirjutada ravimi uuesti manustamise samades annustes..

Lahus ei sobi samas süstlas teiste ravimitega.

Vabastusvorm

Süstimine. 2 või 5 ml merevaigust klaasist ampullides.

5, 10 amprit suure tihedusega PE-kaubaaluses. 1, 2, 3, 4, 5 kaubaalust pannakse pappkarpi.

Tootja

Shreya Life Science Pvt. Ltd., India.

Shreya maja, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Ida), Mumbai - 400 099, India.

Tarbija nõuded tuleb saata esinduse aadressile

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky võll, 11, lk 21.

Tel.: (495) 796-96-36.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Revalgin ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Revalgin kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

ÜLEVAADE

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis
  • Sünonüümid

Ravim Revalgin on kombineeritud valuvaigisti ja spasmolüütikum. Ravimi Revalgin koostis sisaldab fenpiverinia bromiidi, metamisoolnaatriumi ja pitofenoonvesinikkloriidi. Ravimi Revalgin toimemehhanism põhineb aktiivsete komponentide farmakoloogilistel omadustel:
Metamizoolnaatrium on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis on saadud pürasoloonist. Naatriummetamizooli naatriumil on väljendunud valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis on tingitud tsüklooksügenaasi aktiivsuse pärssimisest ja selle tagajärjel põletikuliste tsütokiinide sünteesi vähenemisest. Naatriummetamüsooli kasutamisel täheldatakse arahhidoonhappe metabolismis ja prostaglandiinide moodustamises osaleva ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsuse vähenemist. Valuvaigistav toime saavutatakse prostaglandiinide taseme vähendamisega närvistruktuurides, mis põhjustab valuimpulsside tekke ja läbiviimise vähenemist. Põletikuvastane toime saavutatakse põletikus tekkivate tsütokiinide arvu vähenemisega kahjustuses, mis viib põletikulise protsessi intensiivsuse vähenemiseni.
Pitofenoonvesinikkloriid on spasmolüütiline aine, millel on siseorganite silelihaskihile sarnaselt papaveriini toimega väljendunud müotroopne toime. Pitofenoonvesinikkloriid vähendab silelihaste suurenenud toonust, kõrvaldab siseorganite spasmid ja sellel on vahendatud valuvaigistav toime spastilise iseloomuga valu korral.
Fenpiverinia bromiid on antikolinergiline aine. Antikolinergilise toime tõttu aitab see kaasa ka siseorganite silelihaskihi leevenemisele..
Ravimi Revalgin aktiivsed komponendid võimendavad vastastikku üksteise toimet.
Ravimi Revalgin kasutamine aitab kaasa pikaajalisele valuvaigistavale toimele.

Näidustused

Revalgin süstelahuse ja tablettide kujul on ette nähtud valu sündroomiga patsientidele, millega kaasnevad siseorganite silelihaste kihi spasmid. Eelkõige on Revalgini ette nähtud neeru- ja maksikoolikute, kuseteede ja põie spasmide, mao- ja soolestiku koolikute, sapiteede düskineesia ja spastilise düsmenorröa korral..
Sõltumata vabanemise vormist kasutatakse Revalgini valu leevendamiseks neuralgia, artralgia ja ishias.
Pärast diagnostilisi protseduure ja kirurgilisi sekkumisi võib Revalgini lahust ja tablette välja kirjutada täiendava valuvaigistina.
Lisaks saab Revalgini süsti kasutada peavalu, müalgia ja migreeni valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.
Revalgini tablette võib määrata nakkuslike ja põletikuliste haigustega palavikuga patsientidele.

Kasutusviis

Revalgini süstelahus:
Ravim on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks. Revalgini lahust võib manustada intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Enne manustamist tuleb lahusega ampull soojendada kehatemperatuurini. Intramuskulaarselt süstitakse Revalgin sügavale gluteus maximus lihasesse (ülemine välimine kvadrant); lihasesse sisestades tekib terapeutiline toime 20-30 minuti jooksul. Intravenoosne lahus tuleb manustada aeglaselt (1 ml lahust 1 minuti jooksul), jälgides pidevalt pulssi, vererõhku ja hingamist. Intravenoosse manustamise korral peab patsient olema kõhuli. Ravimi Revalgin kasutamise kestus ja annus määrab arst.
Ägedate koolikute korral kirjutatakse täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele tavaliselt 2 ml Revalgini lahuse üks süst..
Muude näidustuste korral on täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele ette nähtud ühekordne 1-2 ml Revalgini süste, sõltuvalt valu sündroomi intensiivsusest..
Revalgini maksimaalne ööpäevane annus on 2 ml.
Maksimaalne lubatud kasutamise kestus on 3 päeva.
Revalgini tabletid:
Ravim on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks. Revalgini tablette on soovitatav võtta pärast söömist, juues vajaliku koguse joogiveega. Ravimi Revalgin manustamise kestuse ja annuse määrab arst.
Üle 15-aastastel noorukitel ja täiskasvanutel määratakse tavaliselt üks tablett ravimit Revalgin üks või kaks korda päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti ravimit Revalgin.
Vastuvõtu maksimaalne lubatud kestus on 3 päeva.

Kõrvalmõjud

Lisaks on võimalik uriini värvida punaseks, millel pole kliinilist tähtsust.
Veresüsteemist: granulotsütopeenia, aneemia, agranulotsütoos (sealhulgas selliste sümptomite teke nagu hüpertermia, kurguvalu, vaginiit, proktiit, stomatiit ja külmavärinad).
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, bronhospasm, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, anafülaktoidsed reaktsioonid (sealhulgas Quincke ödeem ja anafülaktiline šokk).
Muud: higistamise vähendamine.
Ravimi Revalgin kasutamisel süstelahusena on võimalik süstekohal tekkida kohalikke kõrvaltoimeid infiltraatide kujul..

Vastunäidustused

Revalgin süstelahuse ja tablettide kujul ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on ravimi aktiivsete komponentide, aga ka teiste pürasolooni derivaatide isiklik talumatus..
Revalginit ei kirjutata välja aspiriini triaadiga patsientidele (bronhospasm, ninapolüübid ja ülitundlikkusreaktsioonid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisel)..
Revalgini ei kasutata raske neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse, megakooloni, arvatava kirurgilise patoloogia ja ägeda maksa porfüüriaga patsientide raviks.
Revalgini ei kasutata patsientide ravimisel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, samuti patsientide puhul, kes kannatavad tahhüarütmia, seedetrakti obstruktsiooni, nurga sulgemise glaukoomi, kuse- või sapipõie atoonia, eesnäärme hüpertroofia korral, millel on kalduvus uriinipeetus.
Revalgin on vastunäidustatud kahjustatud vereloome ja kollaptoidse seisundiga patsientidel.
Pediaatrias kasutatakse Revalgini ainult üle 15-aastaste laste raviks..
Ravimi Revalgin väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidele, kes kannatavad toidu- ja ravimiallergiate, bronhiaalastma, krooniliste obstruktiivsete kopsuhaiguste, heinapalaviku ja anamneesis esinevate hematoloogiliste haiguste all..
Revalgin määratakse ettevaatusega kergete ja mõõdukate neeru- ja maksahaigustega, arteriaalse hüpotensiooniga (süstoolne vererõhk alla 100 mmHg) ja ortostaatilise hüpotensiooni tekkega patsientidele..
Revalgini tablette tuleb ettevaatusega kasutada maohaigustega (gastroösofageaalne refluks, püloorilise mao stenoos, achalasia), hüpertüreoidismi, südame isheemiatõve, kroonilise südamepuudulikkuse paisunud vormi korral.
Revalgin-ravi ajal ei tohi te juhtida autot ega juhtida potentsiaalselt ohtlikke seadmeid.

Rasedus

Rinnaga toitmise ja raseduse ajal on keelatud kasutada ravimit Revalgin.
Kui imetamise ajal on vaja kasutada ravimit Revalgin, on soovitatav rinnaga toitmine katkestada vähemalt 48 tundi pärast pillide võtmist või süstimist..

Koostoimed teiste ravimitega

Vajadusel peaks nende ravimite samaaegne kasutamine jälgima tsüklosporiini taset plasmas.
Kodeiini ja H2-histamiini retseptori antagonistid tugevdavad metamizoolnaatriumi toimet.
Revalgini lahust on keelatud segada samas süstlas teiste ravimitega.

Üleannustamine

Ravimi Revalgin ülehinnatud annuste kasutamisel patsientidel võivad tekkida majutushäired, vähenenud higistamine, suu kuivus, unisus, segasus ja arteriaalne hüpotensioon (eriti kiire intravenoosse süstimise korral). Annuse täiendava suurendamise korral on võimalik neeru- ja maksafunktsiooni häirete, samuti krampide teke.
Spetsiifilist antidooti pole. Suurte annuste kasutamisel on näidustatud maoloputus, soolalahtistide ja enterosorbentide määramine. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi, sealhulgas kardiovaskulaarsed ained..
Revalgini üleannustamise korral võib kasutada hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi, samuti sunnitud diureesi..

Ladustamistingimused

Sõltumata vabanemise vormist tuleks Regalgini hoida ruumides, kus temperatuurirežiimi hoitakse vahemikus 15–25 kraadi Celsiuse järgi.
Ravimi Revalgin kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Vabastusvorm

Revalgini 2 ml süstelahus ampullides, 5 ampulli kartongpakendis, paigutatud rakupakendisse.
5 ml Revalgini süstelahus ampullides, kartongpakendis 5 või 25 ampulli, 5-osalistes karppakendites.
Revalgini tabletid, mis on pakitud 10 tükki ribadena, pane 2 või 10 riba kartongpakendisse.

Koostis

1 ml Revalgini süstelahust sisaldab:
Metamizooli naatrium - 500 mg;
Fenpiverinia bromiid - 0,02 mg;
Pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
Täiendavad koostisosad.

1 tablett ravimit Revalgin sisaldab:
Metamizooli naatrium - 500 mg;
Fenpiverinia bromiid - 0,1 mg;
Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
Täiendavad koostisosad, sealhulgas veevaba laktoos ja maisitärklis.

Sünonüümid

Baralgetas, Maxigan, Spazgan, Spazmalgon, Renalgan.

Revalgin

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Revalgin - kombineeritud ravim, millel on antikolinergiline, spasmolüütiline ja valuvaigistav toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Revalgin on saadaval kahes ravimvormis:

  • Süstelahus: värvitu kuni kahvatukollane, läbipaistev (1, 2 või 5 ml ampullides, 3, 5 või 10 ampulliga plastalustel, 1-5 kaubaalusega papist kimbus);
  • Tabletid: valged, ümmargused, lamedad, lõigatud servadega ja eraldussoonega (ribadeks 10 või 20 tk., Pappkimbus 1-5 või 10 riba).

Toimeained 1 ml süstimisel:

  • Fenpiveriiniumbromiid - 0,02 mg;
  • Pitofenoonvesinikkloriid - 2 mg;
  • Naatriummetamizool - 500 mg.

Lisakomponendid: dinaatriumedetaat, naatriummetabisulfit, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

1 tableti toimeained:

  • Fenpiveriiniumbromiid - 0,1 mg;
  • Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg;
  • Metamizool - 500 mg.

Lisakomponendid: kolloidne ränidioksiid, talk, tärklis, mikrokristalne tselluloos, laktoos, magneesiumstearaat.

Näidustused

  • Valud (peavalu, liigesed, migreen), ishias, neuralgia, müalgia (lühikese sümptomaatilise ravi korral);
  • Kehatemperatuuri tõus külmetushaiguste ning nakkuslike ja põletikuliste etioloogiate ravis (tabletid);
  • Valusündroom (kerge või mõõduka raskusega) koos siseorganite silelihaste spasmidega, sealhulgas sapiteede ja neerukoolikutega, soolekrampidega, düsmenorröaga jne;
  • Periood pärast diagnostilisi ja kirurgilisi sekkumisi (täiendava vahendina valu tugevuse vähendamiseks).

Vastunäidustused

  • Seedetrakti obstruktsioon ja megakolon;
  • Neerude / maksa raske funktsionaalne kahjustus;
  • Tahhüarütmia;
  • Kollaptoidsed olekud;
  • Nurga sulgemise glaukoom;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine (tabletid) või puudus (süstelahus);
  • Veresüsteemi haigused (tabletid);
  • Eesnäärme hüpertroofia, milles on kalduvus uriinipeetusele (tabletid);
  • Vahelduv porfüüria ägeda kuluga (süstelahus);
  • Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus (süst);
  • Eesnäärme hüperplaasia, lähtudes kliinilistest ilmingutest (süstelahus);
  • Luuüdi vereloome pärssimine (süstelahus);
  • Ebastabiilne ja stabiilne stenokardia (süstelahus);
  • Rasedus esimesel trimestril ja viimase 6 nädala jooksul;
  • Imetamise periood;
  • Vanus kuni 3 kuud või kehakaaluga kuni 5 kg (süstelahus) ja kuni 5 aastat (tabletid);
  • Ülitundlikkus valmistises sisalduvate komponentide, aga ka pürasolooni derivaatide suhtes.

Revalgini tuleb määrata ettevaatusega järgmiste seisundite / haiguste esinemisel:

  • Neerude / maksa funktsionaalsed häired;
  • Kalduvus bronhospasmile, arteriaalsele hüpotensioonile, bronhiaalastmale;
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite või mitte-narkootiliste analgeetikumide suhtes (sealhulgas anamnestilised andmed aspiriini triaadi kohta);
  • Vanus kuni 18 aastat (süstelahus).

Annustamine ja manustamine

Süstimine
Revalgini manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Enne kasutamist tuleb lahust käes soojendada.

Tõsiste ägedate koolikute ravis peavad üle 15-aastased lapsed ja täiskasvanud võtma Revalgini veenisiseselt aeglaselt annuses 2 ml (annus 2 minutit). Sõltuvalt näidustustest võib arst lisaks 6-8 tunni pärast välja kirjutada sama annuse.

Intramuskulaarselt manustatakse Revalgini 2 ml 2 korda päevas (maksimaalselt 4 ml).

Terapeutilise ravikuuri kestus on kuni 5 päeva.

Lastele on ravim välja kirjutatud annustes, mis põhinevad vanusel ja kaalul (intramuskulaarselt / intravenoosselt):

  • 3-11 kuud (5-8 kg): 0,1-0,2 / 0 ml;
  • 1-2 aastat (9-15 kg): 0,2-0,3 / 0,1-0,2 ml;
  • 3-4 aastat (16–23 kg): 0,3–0,4 / 0,2–0,3 ml;
  • 5-7 aastat (24-30 kg): 0,4-0,5 / 0,3-0,4 ml;
  • 8–12-aastased (31–45 kg): 0,6–0,7 / 0,5–0,6 ml;
  • 12-15-aastased: 0,8-1 / 0,8-1 ml.

Sõltuvalt näidustustest võib arst välja kirjutada täiendava annuse..

Tabletid
Revalgin võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki.

Ravimi soovitatav kasutamine (ühekordne annus manustamissagedusega 2-3 korda päevas):

  • Lapsed (ainult arsti ettekirjutuse järgi): 6–8 aastat –1/2 tabletti; 9-12-aastased - 3/4 tabletti; 13-15 aastat -1 tablett;
  • Lapsed vanuses 15 aastat ja täiskasvanud: 1-2 tabletti. Maksimaalselt päevas - 6 tabletti. Kursus - kuni 5 päeva.

Annustamisskeemi saate kohandada ainult arstiga nõu pidades.

Kõrvalmõjud

Juhiste või arsti soovitatud annustamisskeemi järgimisel on Revalgin-ravi hästi talutav. Ravimi kasutamisel võib ilmneda järgmine: pearinglus, tahhükardia, vererõhu langus, tsüanoos.

Pikk ravikuur võib põhjustada vereloomesüsteemi häirete arengut leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoosi kujul (peamised nähud: neelamisraskused, kurguvalu, stomatiit, külmavärinad, motiveerimata palavik, samuti vaginiidi või proktiidi tagajärjed).

Patsientidel, kellel on kalduvus bronhospasmile, võib tekkida rünnak.

Muud võimalikud kõrvaltoimed Revalgin-ravi ajal:

  • Mõnikord: allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus; väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk), angioödeem;
  • Harva (enamikul juhtudel täheldatud suurte annuste väljakirjutamisel või pikaajalise ravi ajal): uriini värvumine punasena, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, neerude funktsionaalne kahjustus, oliguuria, anuuria;
  • Väga harva (võttes arvesse üksikjuhtumeid): põletustunne epigastimaalses piirkonnas, vähenenud higistamine, urineerimisraskused, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), suukuivus, majutuse parees, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), peavalu.

Lokaalsetest reaktsioonidest täheldati infiltraatide teket süstekohal (intramuskulaarse süstimisega).

Kui kõrvaltoimete tekkimise ajal täheldatakse, on vaja pöörduda spetsialisti poole.

erijuhised

Pikaajalise (rohkem kui 7 päeva) Revalgini kasutamise korral tuleb jälgida perifeerse vere ja maksa funktsionaalset seisundit.

Metamisooli metaboliitide tõttu võib uriin mõnel juhul punaseks muutuda.

Kandke Revalgini ägeda kõhuvalu korral (peatamise eesmärgil), kuni põhjused on kindlaks tehtud.

Revalgini süstelahuse kasutamine on näidustatud juhul, kui ravimit ei ole võimalik sisse võtta, kui see on seedetraktis häiritud ja hädaolukorras (maksa- / neerukoolikutega).

Kuna ravimi kasutamine võib põhjustada vererõhu järsku langust, on soovitatav olla ettevaatlik Revalgini manustamisel annustes 2 ml või rohkem. Intravenoosselt tuleb lahust manustada aeglaselt, samal ajal kui patsient peab olema horisontaalasendis. Manustamise ajal tuleb jälgida vererõhku, pulssi / hingamist.

Revalgini ei saa samas süstlas teiste lahuste / ainetega kombineerida.

Ravi ajal ei ole soovitatav juhtida sõidukit ega teha muid potentsiaalselt ohtlikke töid, mis nõuavad kiireid füüsilisi ja vaimseid reaktsioone.

Ärge võtke ravi ajal alkoholi.

Ravimite koostoime

Revalgini kombineeritud kasutamine teatud ainete / valmististega võib põhjustada järgmisi toimeid:

  • Etanool: vastastikku tugevdavad mõjud;
  • Muud mitte narkootilised valuvaigistid: toksiline toime tugevdab vastastikku;
  • Rahustid ja rahustid: Revalgini valuvaigistav toime tugevneb;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud rasestumisvastased vahendid, allopurinool, tritsüklilised antidepressandid: metamizooli metabolism maksas on häiritud, selle toksilisus suureneb;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemilised ravimid, kaudsed antikoagulandid, glükokortikosteroidid, indometatsiin: nende toime raskusaste suureneb;
  • Fenüülbutasoon, barbituraadid ja muud maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad: metamizooli mõju on nõrgenenud;
  • Kloorpromasiin või muud fenotiasiini derivaadid: areneb raske hüpertermia;
  • Tsüklosporiin: selle tase veres langeb;
  • H1-histamiini blokaatorid, kinidiin, fenotiasiinid, butürofenoonid, amantadiin: m-antikolinergiline toime tugevneb;
  • H2-histamiini blokaatorid, propranolool, kodeiin: inaktiveerimine aeglustub ja naatriummetamizooli toime tugevneb;
  • Röntgenkontrastained, kolloidsed vereasendajad: koostoime areneb (kombinatsiooni ei soovitata).

Revalginum süstelahuse kujul on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimite / ainetega.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Revalgin: kasutusjuhendid

Ravim Revalgin kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma - spasmolüütikumid ja valuvaigistid. See vähendab õõnesorganite silelihaste toonust, samuti põletikulise reaktsiooni raskust, mis aitab vähendada valu intensiivsust. Seda kasutatakse sümptomaatilise ja patogeneetilise raviainena erinevates patoloogilistes protsessides, millega kaasneb valu ja silelihaste spasm.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Revalgin on saadaval mitmes ravimvormis, nimelt suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus. See sisaldab mitmeid toimeaineid, mille kontsentratsioon sõltub annustamisvormist, sealhulgas:

  • Metamizool - 500 mg ühes tabletis või 1 ml lahuses.
  • Fenpiverinia bromiid - 0,1 mg ühes tabletis või 0,02 mg 1 ml lahuses parenteraalseks manustamiseks.
  • Pitofenoonvesinikkloriid - 5 mg ühes tabletis või 2 mg 1 ml lahuses.

Tablettide abiained on mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, laktoos, ränidioksiid, talk, tärklis. Süstelahus sisaldab muid abikomponente - dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, naatriummetabisulfit, süstevesi..

Revalgini tabletid on pakendatud spetsiaalsetesse ribadesse 10 ja 20 tükki, papppakend sisaldab 2 (20 tabletti) või 5 (100 tabletti) riba. Süstelahus on klaasist ampullides, mis on pakendatud spetsiaalsetesse plastalustesse koguses 3, 5 ja 10 tükki, papist kimp võib sisaldada 1, 2, 3, 4 ja 5 plastikust kaubaalust koos vastava arvu lahusega ampullidega.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim Revalgin viitab kombineeritud ravimitele. Sellel on valuvaigistav ja spasmolüütiline toime. Terapeutiline toime tuleneb preparaadis sisalduvatest mitmetest toimeainetest:

  • Metamizool - on mittesteroidne põletikuvastane ravim, sellel on valuvaigistav toime, kui patoloogilise protsessi kudedes prostaglandiinide põletiku vahendajate kontsentratsiooni languse tõttu areneb mõõdukas valu.
  • Pitofenoon - sellel on otsene müotroopne toime õõnesorganite seinte silelihastele, põhjustades silelihasrakkude toonuse langust (spasmolüütiline toime).
  • Fenpiveriinium - omab kolinergilist toimet, pärsib silelihaste kolinergilisi retseptoreid, mistõttu sellel on ka spasmolüütiline terapeutiline toime.

Ravimi aktiivsete komponentide ühendamisel kehaga tugevneb nende terapeutiline toime (tugevnemine), valu tunnete raskusaste väheneb, kehatemperatuur ja muude põletikuliste ilmingute raskusaste väheneb. Puuduvad andmed ravimi Revalgin aktiivsete komponentide farmakokineetika (imendumine, jaotumine kudedes, metabolism ja eritumine) kohta.

Näidustused

Meditsiiniline näidustus ravimi Revalgin kasutamiseks on valu intensiivsuse ja põletikulise reaktsiooni raskuse vähenemine erinevates patoloogilistes seisundites:

  • Seede- ja urogenitaaltrakti õõnesorganite seinte silelihaste spasmid, mis põhjustavad erineva intensiivsusega valu, sealhulgas neeru-, maksukoolikud, soolestiku krambid, düsmenorröa (naistel valulik menstruatsioon).
  • Lühiajaline sümptomaatiline valu migreeni, erineva päritoluga peavalude, artralgia (liigesevalu), müalgia (lihasvalu) lühiajaline ravi.
  • Kehatemperatuuri langus febriilsete seisundite korral, mille on põhjustanud keha joobeseisund nakkusliku patoloogiaga.

Samuti kasutatakse ravimit valu intensiivsuse vähendamiseks pärast operatsiooni.

Vastunäidustused

Ravimi Revalgin kasutamiseks on mitmeid meditsiinilisi vastunäidustusi, millel on sõltuvalt annustamisvormist teatud erinevused. Tablettide puhul eristatakse selliseid vastunäidustusi:

  • Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne langus.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine, millel on geneetiline iseloom.
  • Rütmihäired ja südame löögisageduse tõus (tahhüarütmia).
  • Suurenenud silmasisene rõhk koos sulgemisnurgaga glaukoomiga.
  • Seedetrakti mis tahes osa patentsuse rikkumine.
  • Käärsoole laienemine selle valendiku olulise laienemisega, kuna puuduvad silelihaste toonused (megakoolon).
  • Eesnäärme hüpertroofia (mahu suurenemine), millega kaasneb häirunud uriini väljavool.
  • Veresüsteemi ja punase luuüdi patoloogia.
  • Kollapoidsed patoloogilised seisundid, mida iseloomustab vererõhu kriitiline langus.
  • Revalgini tablettide ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus.

Revalgini lahuse puhul eristatakse lisaks patoloogilistele seisunditele, kus tablette ei saa kasutada, täiendavaid vastunäidustusi, sealhulgas:

  • Punase luuüdi funktsionaalse aktiivsuse pärssimine.
  • Stenokardia, mida iseloomustavad vereringehäired müokardis (südamelihas) ja iseloomuliku valu tekkimine südame piirkonnas. Sellise patoloogilise seisundi stabiilse ja ebastabiilse vormiga ravimit ei kasutata.
  • Südame funktsionaalse aktiivsuse krooniline puudulikkus dekompensatsiooni staadiumis ja vereringe väljendunud langus.
  • Äge porfüüria (vahelduv) - pärilik metaboolne patoloogia koos perifeerse närvisüsteemi kahjustustega.
  • Rasedus esimesel trimestril ja selle kursuse viimase 6 nädala jooksul.
  • Imetamise periood (imetamine).
  • Laste vanus kuni 3 kuud või kuni 5 kg kaaluva lapsega.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit Revalgin samaaegse mõõduka ja kerge raskusastmega maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse kahjustuse korral, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvate ravimite suhtes allergia või ülitundlikkuse, sealhulgas “aspiriini triaadi” korral, kalduvus alandada vererõhku (hüpotensioon). Enne ravimi kasutamise alustamist peab arst veenduma, et pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamisviis

Revalgini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid ei närita ja pestakse piisava koguse vedelikuga maha. Soovitatav terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele on 1 tablett 2-3 korda päevas (sõltuvalt valu sündroomi toimest ja raskusastmest). Sel juhul ei tohiks maksimaalne päevane annus ületada 6 tabletti. Alla 15-aastastele lastele määrab ainult arst rangete meditsiiniliste näidustuste kohaselt tablette, võttes arvesse vanuseannuseid:

  • 6-8 aastat - pool pille.
  • 9-12-aastased - 3 veerand tabletti.
  • 13-15 aastat - terve tablett.

Lastele mõeldud tablettide võtmise režiim ja sagedus on sama kui täiskasvanutele - 2-3 korda päevas. Revalgini parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahust kasutatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Vahetult enne manustamist tuleb ampull lahusega käes soojendada. Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele süstitakse intramuskulaarselt 2 ml lahust, vajadusel korratakse süstimist 6-8 tunni pärast. Intravenoosse manustamise korral piisab tavaliselt 2 ml aeglaselt manustatavast lahusest. Alla 15-aastastele lastele intramuskulaarse või intravenoosse manustamise annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust:

  • 3-11 kuud (kehakaal 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
  • Vanus 1-2 aastat (kaal 9-15 kg) - 0,1–0,3 ml (sõltub valu sündroomi intensiivsusest ja manustamisviisist, kuna intravenoosse manustamise korral on annus pisut väiksem).
  • Vanus 3-4 aastat (kaal 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
  • Vanus 5-7 aastat (kaal 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
  • Vanus 8-12 aastat (kaal 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
  • Vanus 12-15 aastat - 0,8-1 ml.

Korduva manustamise vajaduse samas annuses või selle korrigeerimise vajaduse määrab ainult raviarst individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Tablettide või lahuse kasutamine Revalgini parenteraalseks manustamiseks võib põhjustada negatiivseid reaktsioone erinevates elundites ja süsteemides, sealhulgas:

  • Närvisüsteem - peavalu, harvemini - pearinglus.
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südame löögisageduse tõus (tahhükardia), vererõhu langus, naha tsüanoos (tsüanoos), mis on venoosse staasi tagajärg.
  • Seedesüsteem - iiveldus, suukuivus, põletustunne maos.
  • Hingamissüsteem - bronhospasmi teke on harva võimalik (bronhide seinte silelihaste toonuse järsk tõus, mis põhjustab nende valendiku tugevat ahenemist).
  • Veri ja punane luuüdi - ravimi pikaajalise kasutamise korral võib leukotsüütide (leukopeenia), trombotsüütide (trombotsütopeenia) arv väheneda.
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, nõgeslööve, nõgespõletusele sarnanev nägu, näo ja väliste suguelundite lokaliseerimisega Quincke angioödeem, anafülaktiline šokk areneb harva vererõhu kriitilise languse ja mitme organi puudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed, sealhulgas suu limaskesta põletik (stomatiit), tupe naistel (vaginiit) ja pärasool (proktiit), võivad harva areneda. Nahal võivad ilmneda rasked muutused (Stevensi-Jonesi sündroom, Lyell). Neerude osas areneb nende funktsionaalse aktiivsuse langus harva, interstitsiaalne nefriit (põletik), uriin muutub punaseks, urineerimine on keeruline. Lahuse piirkonnas võivad ilmuda pehmete kudede infiltraadid. Kõrvaltoimete ilmnemisel on oluline teavitada arsti, kes otsustab ravimi kasutamise katkestamise vajaduse..

erijuhised

Piisava ravitoime saavutamiseks pärast Revalgini parenteraalse manustamise tablettide või lahuse kasutamise alustamist ning komplikatsioonide tekke vältimiseks peate hoolikalt uurima kasutusjuhendit ja pöörama tähelepanu mitmetele erijuhistele, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravimi kasutamine ägeda kõhuvalu korral on välistatud, kuni selle arengu põhjused on selgunud.
  • Ei hõlma alkoholi ravi ajal.
  • Revalgini lahuse parenteraalne manustamine toimub erakorralistel juhtudel tugeva valu intensiivsuse vähendamiseks (eriti neeru- või maksa koolikutega) või kui tablettide suukaudne manustamine pole võimalik.
  • Revalgini lahuse intravenoosse manustamise ajal on oluline pidevalt jälgida elulisi tunnuseid, eriti vererõhu, pulsi ja hingamissageduse taset.
  • Intravenoosne süstimine on aeglane.
  • Ärge segage Revalgini parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahust samas süstlas teiste ravimitega.
  • Ravim võib suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega, seetõttu tuleb arsti nende kasutamise eest hoiatada.
  • Ravimi pikaajalise kasutamise korral, olenemata selle annustamisvormist, on vaja läbi viia perioodiline perifeerse vere ja maksa laboratoorne jälgimine.
  • Lastele määrab ravimit arst ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel.
  • Ravimi kasutamise ajal ei soovitata teha potentsiaalselt ohtlikke töid (juhtida sõidukeid).

Apteegivõrgus olevad Revalgini tabletid väljastatakse ilma retseptita, parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse määrab arst.

Üleannustamine

Kui ravimi Revalgin soovitatud terapeutiline annus on märkimisväärselt ületatud, väheneb vererõhk, ilmneb unisus, segasus, kõhuvalu, iiveldus, lihaskrambid, neerude ja maksa funktsionaalne aktiivsus. Üleannustamise ravi hõlmab mao, soolte pesemist, sorbentide (aktiivsüsi) kasutamist, samuti sümptomaatilist ravi haiglas.

Tablettide ja süstide analoogid Revalgin

Struktuuri ja ravitoime poolest sarnased tablettide ja Revalgini lahusega on Baralgetas, Braralgin, Maxigan, Renalgan.

Ladustamistingimused

Revalgini parenteraalseks manustamiseks mõeldud tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Sõltumata annustamisvormist tuleks ravimit hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° C..

Ravimi Revalgin keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub ravimvormist, pakendis oleva lahuse või tablettidega ampullide arvust:

  • 20 tabletti - 105-117 rubla.
  • 100 tabletti - 350-389 rubla.
  • 5 ampulli lahusega - 122-136 rubla.
Loe Pearinglus