Põhiline Südameatakk

Sedalgin Plus - kasutusjuhendid

JUHISED
meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Preparaadi kaubanimi: SEDALGIN ® PLUS

INN või rühma nimi: kofeiin + metamizoolnaatrium + tiamiin

Annustamisvorm:

Koostis:

1 tablett sisaldab:
Toimeained: metamizoolnaatrium 500 mg, kofeiin 50 mg, tiamiinvesinikkloriid 38,75 mg;
Abiained: mikrokristalne tselluloos 45,75 mg, nisutärklis 11,00 mg, želatiin 4,00 mg, kolloidne ränidioksiid 2,50 mg, talk 12,00 mg, magneesiumstearaat 6,00 mg.

Kirjeldus: ümmargused lamedad tabletid valgest kuni peaaegu valgeni, kahepoolse kihiga ja ühel küljel risk.

Farmakoterapeutiline grupp: kombineeritud valuvaigisti (mitte narkootiline analgeetikum + psühhostimuleeriv aine + vitamiin).

ATX-kood: N02BB72

Farmakodünaamika
Kombineeritud ravim, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Naatriummetasisooli naatrium on pürasolooni derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, mille toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega tsüklooksügenaasi pärssimise tõttu.

Kofeiin - omab stimuleerivat toimet kesknärvisüsteemile (KNS), peamiselt ajukoores, hingamisteedes ja vasomotoorses keskuses. Suurendab vaimset ja füüsilist jõudlust, vähendab unisust, väsimust. Kofeiin suurendab histohematoloogiliste barjääride läbilaskvust ja suurendab mitte-narkootiliste analgeetikumide biosaadavust, suurendades seeläbi terapeutilist toimet.

Tiamiin (vitamiin B1) osaleb ainevahetuses ja aitab parandada neuro-refleksi juhtivust.

Farmakokineetika
Ravimi Sedalgin® Plus farmakokineetilised omadused sõltuvad selle koostises sisalduvate komponentide farmakokineetikast.

Metamizoolnaatrium
Naatriummetamizool imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni keskmiselt 60–90 minutit pärast manustamist. See seondub plasmavalkudega ja metaboliseerub maksas. Mitte-ensümaatilise hüdrolüüsi teel lagundatakse see 4-metüülaminoantipüriiniks aktiivse 4-aminoantipüriini kaudu metabolismi teel 4-atsetüülaminoantipüriiniks, mis on peamine metaboliit, millest 90% eritub neerude kaudu ja 10% sapiga, poolväärtusajaga umbes 10 tundi..

Kofeiin
Kofeiin, mis on osa ravimist, imendub peaaegu täielikult, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 30-40 minuti pärast. See läbib kiiresti vere-aju ja platsentaarbarjääre, eritub rinnapiima, eritub (sealhulgas metaboliitide kujul) peamiselt neerude kaudu.

Tiamiin
Imendumine on kogu peensooles kõrge. Enne imendumist vabastatakse tiamiinvesinikkloriid seondunud olekust seedeensüümide toimel. Tiamiinvesinikkloriidi kontsentratsioon veres on suhteliselt madal.

Enamasti leidub plasmas vaba tiamiini, selle fosforhappe estreid leidub erütrotsüütides ja leukotsüütides. Pool kogusest leitakse vöötlihastes (sealhulgas müokardis) ja umbes 40% siseorganites. Fosforüülimine toimub maksas. Kõige aktiivsem fosforiester on tiamimiindifosfaat, millel on koensüümi aktiivsus. See koguneb peamiselt maksas, südames, ajus, neerudes, põrnas. Eritub soolte ja neerude kaudu.

Näidustused
Erineva päritoluga mõõdukas või kerge valusündroom: peavalu (sealhulgas migreen), hambavalu, neuralgia, lihasvalu (müalgia), liigesevalu (artralgia), radikulaarsündroom, menstruaalvalu (algomenorröa). Palaviku sündroom külmetushaiguste ning muude nakkus- ja põletikuliste haigustega (väljakujunenud diagnoosiga).

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • Ülitundlikkus teiste pürasolooni derivaatide suhtes - fenüülbutasoon;
  • Raske maksa- ja / või neerupuudulikkus;
  • Bronhospasm;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit (ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkuse sündroom);
  • Vere süsteemi haigused;
  • Unetus;
  • Kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon;
  • Raske ateroskleroos;
  • Suurenenud silmasisene rõhk;
  • Rasedus ja imetamise periood;
  • Laste vanus (kuni 12 aastat).

Ettevaatust - kahjustatud maksa- ja / või neerufunktsioon.

Annustamine ja manustamine
Toas, pärast söömist, 1 tablett 2-3 korda hommikul. Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele ja 16-aastastele noorukitele on 2 tabletti, maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti, mitte rohkem kui 1-2 päeva.

12-16-aastased lapsed - pool või üks tablett 2-3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus - 4 tabletti.

Sissepääs kestab kuni 5 päeva, kui see on ette nähtud tuimestina ja 3 päeva palavikuainena. Kui sümptomid jätkuvad või süvenevad, pöörduge arsti poole..

Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Kõrvalmõju
Seedetraktist: isutus, iiveldus, oksendamine, kolestaas, kollatõbi;
Hemopoeetilistest organitest: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, purpur;
Kesknärvisüsteemist: unetus, pearinglus, suurenenud ärrituvus;
Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepekslemine, südame rütmihäired;
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, punetus, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk; bronhospasm.
Kõigist kõrvaltoimetest tuleb teatada oma tervishoiuteenuse osutajale..

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus ja oksendamine koos verega, kõhuvalu, vaimne ja motoorse agitatsioon, tahhükardia, südame rütmihäired, diureesi vähenemine või suurenemine, krambid, ärevus, segasus, deliirium, dehüdratsioon, hüpertermia, peavalu, suurenenud taktiilne või valutundlikkus, treemor või lihaste tõmblemine; kohin kõrvus, epilepsiahoogud (ägeda üleannustamise korral - toonilis-klooniline).

Ravi: pöörduda viivitamatult arsti poole. Ohver peaks tegema maoloputust, määrama adsorbente (näiteks aktiivsütt), lahtistavaid ravimeid. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi (koos hemorraagilise gastriidiga - antatsiidsete ravimite sisseviimine ja maoloputus jääkülma 0,9% naatriumkloriidi lahusega; kopsude ventilatsiooni ja hapnikuvajaduse säilitamine; epilepsiahoogude korral intravenoosne diasepaam, fenobarbitaal või fenütoiin; vedeliku ja soola tasakaalu säilitamine)..

Koostoimed teiste ravimitega
Naatriummetamizooli (analgiini) samaaegne kasutamine koos teiste mitte narkootiliste analgeetikumide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib põhjustada toksiliste mõjude vastastikust suurenemist.

Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid, allopurinool häirivad metamizoolnaatriumi metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust. Barbituraadid, fenüülbutasoon (butadioon) ja muud maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad nõrgendavad metamisoolnaatriumi toimet. Metamizoolnaatriumi samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase kontsentratsiooni veres.

Rahustid ja rahustid tugevdavad metamizoolnaatriumi valuvaigistavat toimet.

erijuhised
Kofeiiniga toodete (tee, kohv) liigne tarbimine ravi ajal võib põhjustada üleannustamise sümptomeid..
Kasutada ettevaatusega ja meditsiinilise järelevalve all maksa- või neerukahjustusega patsientidel..
Ravimi samaaegset kasutamist alkoholi sisaldavate jookidega ei soovitata.
Atoopilise astma, heinapalavikuga patsientidel on suurenenud ülitundlikkusreaktsioonide risk.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele
Sõidukite juhtimisel ja mehhanismidega töötamisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb olla ettevaatlik, kuna uimasti tarvitamisel võib tekkida pearinglus.

Vabastusvorm
Tabletid. 10 tabletti blistris kolmekihilisest PVC / PVDC / PVC kilest või kahekihilisest PVC / PVDC kilest ja alumiiniumfooliumist. Pappkarbis 1 või 2 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused
Üle leti.

Tootja
"Balkanpharma-Dupnitsa AD",
Samokovskoe maanteel 3,
2600 Dupnitsa, Bulgaaria,

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
Actavis OÜ
127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18.

Sedalgin-neo tabletid: kasutusjuhendid

Koostis

Toimeained ühes tabletis: paratsetamool 300 mg, metamizoolnaatriummonohüdraat 150 mg, kofeiin 50 mg, fenobarbitaal 15 mg, kodeiinfosfaathemihüdraat 10 mg.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, nisutärklis, povidoon, krospovidoon, naatriummetabisulfit, talk, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Ümarad lamedad tabletid, servaga, ühe küljega, läbimõõduga 13 mm, valgest kuni peaaegu valgeni.

Farmakoterapeutiline rühm

ATS-kood N02BE71. Valuvaigistid. Muud valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Aniliidid.

Sedalgin-neo on kombineeritud preparaat, millel on selge valuvaigisti ja palavikuvastane toime. Kombineeritult tugevdab üksikute komponentide valuvaigistav toime ja ravimi komponentide väiksemate annuste kasutamisel vähenevad kõrvaltoimed ja sõltuvusvõimalused. Sellel kombinatsioonil on ka järgmised toimed: mõningane lõõgastav toime sapiteede, kuseteede ja emaka silelihastele; rahustav (rahustav) mõju kesknärvisüsteemile; kasulik mõju aju veresoontele ja koljusisese rõhu langus (peavalu väheneb). Kofeiin vähendab teiste komponentide sedatiivset toimet ja kombinatsioon tervikuna ei kahjusta märkimisväärselt jõudlust. Kodeiinil on selge köhavastane toime ja see tugevdab metamizooli ja paratsetamooli valuvaigistavat toimet..

Näidustused

Sedalgin-neo kasutatakse erineva päritoluga valu lühiajaliseks ja sümptomaatiliseks raviks, seda on keeruline ravida üksikute komponentide iseseisva kasutamisega:

peavalu, migreen, hambavalu;

valu pärast vigastusi, operatsioone ja põletusi;

neuralgia ja neuriit, liigeste ja lihaste äge valu;

valusündroom vähihaigetel.

Nõuetekohaseks rakendamiseks vajalik teave

Vastunäidustused

kui olete allergiline (ülitundlik) mõne valmistises sisalduva toimeaine või abiaine suhtes;

kui teil on verehaigusi (hemorraagiline diatees, aplastiline aneemia, leukopeenia või agranulotsütoos);

kui teil on bronhiaalastma ("aspiriini" tüüp);

kui teil on bronhospasm, urtikaaria ja muud allergilised reaktsioonid salitsülaatide, teiste narkootiliste analgeetikumide ja MSPVA-de suhtes, anamneesis eksfoliatiivne dermatiit;

mõnede haruldaste metaboolsete haiguste esinemisel

(glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi pärilik puudulikkus, maksa porfüüria);

raske neeru- ja maksapuudulikkusega;

narkootiliste analgeetikumide, unerohtude ja rahustite kuritarvitamisega;

raseduse ajal;

imetamise ajal;

kui arst on teile öelnud, et olete CYP2D6 "ülikiire metaboliseerija";

lapsepõlves.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Enne Sedalgin-Neo kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:

Olete metamizooli suhtes allergiline. Patsiendid, kellel on kunagi olnud metamizooli suhtes allergiline reaktsioon, ei tohiks seda uuesti võtta..

Kasutate teisi metamizooli sisaldavaid ravimeid, kuna on üleannustamise ja tõsise maksakahjustuse oht.

Teil on aktiivne haavand.

Teil on neeru- või maksakahjustus.

Olete üle 65-aastane suurenenud joobeseisundi tõttu.

Kasutate sageli valuvaigisteid. Valuvaigistite sagedane kasutamine võib põhjustada neerude püsivat kahjustust ja suurendada neerupuudulikkuse riski.

Aspiriini astma, bronhiaalastma koos rinosinuidi ja ninapolüüpidega, krooniline urtikaaria, alkoholi talumatus.

Kui teil on sagedasi peavaluhooge ja valuvaigistite regulaarne kasutamine ei aita teid, pidage nõu oma arstiga.

Kroonilise peavalu võimaliku väljakujunemise vältimiseks tuleb hoolikalt jälgida valuvaigistite soovitatavaid ööpäevaseid annuseid ja vältida igakuist märkimisväärset migreeniravimite kasutamist..

Ravimi kasutamine tuleb kohe lõpetada, kui ilmnevad anafülaksia sümptomid (äkiline tugev allergiline reaktsioon koos nahalööbega, lämbumine, seedetrakti ja südame-veresoonkonna süsteemi kaebused) ja agranulotsütoos (granulotsüütide järsk langus - teatud tüüpi valgeverelible, palavik, infektsioon). ).

Sedalgin-neo sagedase ja pikaajalise kasutamise korral on vajalik verepildi ning neerude ja maksafunktsiooni näitajate jälgimine.

Sedalgin neo-s sisalduv metamizool võib uriini punaseks värvida, mis pole kliiniliselt oluline.

Ravimi koostises olev metamizool võib põhjustada hüpotensiivseid reaktsioone. Raske südame isheemiatõve või peaajuarteri stenoosiga patsientidel on ravimi kasutamine hemodünaamika hoolika jälgimisega võimalik.

Sedalgin-neo pikaajalise kasutamise korral on võimalik tekitada sõltuvus ja sõltuvus selles sisalduvast kodeiinist.

Mõnedel teatud tüüpi ainevahetusega inimestel (nn ülikiiretel metaboliseerijatel) võib isegi soovitatavate annuste korral oodata kodeiini üledoosi sümptomeid nagu segasus, unisus, pinnapealne hingamine, ahenenud õpilased, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja isupuudus. Raskematel juhtudel võivad esineda vereringehäirete ja hingamisdepressiooni sümptomid, mis võivad olla eluohtlikud ja väga harva lõppeda surmaga..

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Palun rääkige oma arstile või apteekrile, et kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, isegi kui need on käsimüügis.

Kombinatsiooni komponendid häirivad paljude ravimite metabolismi (assimilatsiooni), seetõttu peaksite vältima kombineeritud kasutamist teiste ravimitega.

Teatage oma tervishoiuteenuse osutajale, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest:

tsüklosporiin (immuunsuse pärssimiseks);

suukaudseks manustamiseks mõeldud rasestumisvastased vahendid;

allopurinool (podagra vastu);

klooramfenikool ja muud ravimid, mis kahjustavad luuüdi suurenenud müelotoksilisuse tõttu (luuüdi funktsiooni pärssimine);

aminofenasoon (valu ja temperatuuri vastu);

tuberkuloosivastane antibiootikum rifampitsiin;

tsimetidiin (mao kaitsmiseks);

alkohol ja muud mesilast kahjustavad vahendid;

barbituraadid, bensodiasepiinid, unerohud ja rahustid;

mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (näiteks ketoprofeen, ibuprofeen,

griseofulviin (seente vastu);

kinidiin (antiarütmikumid);

östrogeenid (naissuguhormoonid);

fenütoiin, karbamasepiin (krambivastased ained);

fenotiasiin (psüühikat mõjutav ravim);

väga tugevad valuvaigistid (narkootilised valuvaigistid);

naatriumvalproaat ja valproehape.

Erijuhised teatud patsiendirühmadele

Kasutamine maksafunktsiooni ja neerufunktsiooni kahjustusega isikutel

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb Sedalgin-neo't kasutada ettevaatusega. Ravim on vastunäidustatud raske neeru- ja maksapuudulikkuse korral..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Toimeained võivad raseduse ajal kasutamisel lootele kahjustada. Need erituvad rinnapiima. Nendel põhjustel ei kasutata Sedalgin-Neo raseduse ja imetamise ajal..

Kui imetav naine on ülikiire CYP2D6 metaboliseerija, võib rinnapiimas olla morfiini aktiivse metaboliidi suurem kontsentratsioon ja väga harvadel juhtudel võib see põhjustada opioidide toksilisuse sümptomeid lapsele, mis võib lõppeda surmaga.

Mõju sõidukite juhtimise ja varustusega töötamise võimele

Enamik Sedalgin-neo komponente mõjutab kesknärvisüsteemi, muudab sensoorseid ja motoorseid reaktsioone, seetõttu soovitatakse selle ravimiga ravi ajal ajutiselt keelduda auto juhtimisest ja tööta seadmega või teha seda suuremat tähelepanu pöörates.

Uimasti kasutamine ning toidu ja jookide sissevõtmine

Alkoholitaluvuse vähenemise tõttu tuleks selle ravi ajal hoiduda selle tarbimisest.

Teave abiaine kohta

See ravim sobib inimestele, kellel on tsöliaakia (tsöliaakia enteropaatia). Nisuallergiaga patsiendid (välja arvatud tsöliaakia) ei tohiks seda ravimit võtta..

Abiainena sisalduv naatriummetabisulfit võib põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas tundlikel patsientidel anafülaktilisi sümptomeid ja bronhospasmi..

Õige rakendusteave

Annustamine ja manustamine

Kasutage Sedalgin-Neo alati vastavalt selles infolehes toodud juhistele. Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravimit võetakse suu kaudu.

Võtke tavaliselt üks tablett 3-4 korda päevas.

Maksimaalne ühekordne annus on 2 tabletti ja maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti.

Ravikuur ei kesta rohkem kui 3 päeva.

Tabletid võetakse söögi ajal, pestakse vedelikuga.

Lapsed ja teismelised

Ravim ei sobi lastele ja noorukitele!

Kui jätsite vastuvõtu vahele

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Tehke seda oma järgmise regulaarse kohtumise ajal..

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole..

Üleannustamine

Kui olete võtnud suurema annuse kui ette nähtud, pöörduge viivitamatult arsti poole!

Üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid: kesknärvisüsteemi pärssimine, mida väljendab pearinglus, unisus, reaktsioonide aeglustumine, hingamisdepressioon, tugev nõrkus kuni teadvusekaotus, pulsi aeglustumine, vererõhu langus, maksafunktsiooni tõsine kahjustus.

Nagu iga ravim, võib ka Sedalgin-neo põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid pole.

Kõige sagedamini on kõrvaltoimed ajutised ja kaovad ravi katkestamisel. Mõnel patsiendil on võimalikud järgmised reaktsioonid:

immuunsussüsteemi häired

suurenenud anafülaksia (raske, eluohtlik allergiline reaktsioon) ja agranulotsütoosi (valgete vereliblede arvu vähenemisega kalduvus infektsioonidele) oht, mis võib ilmneda ravi mis tahes etapis ega sõltu päevasest annusest;

allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööbed, astmahoo esilekutsumine, hingeldus (lämbumine).

seedetraktist - suu kuivus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maksa transaminaaside suurenemine.

närvisüsteemi osa - unisus, väsimus, halvenenud koordinatsioon, värin, ärevus, ärrituvus; pikema kasutamise korral - sõltuvuse kujunemine.

südame-veresoonkonna süsteemist - vererõhu alandamine, südamepekslemine, ekstrasüstool (ebaühtlane pulss).

neerude ja kuseteede osa - pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik neerukahjustus (interstitsiaalne nefriit, neerupuudulikkuse teke).

vereloome- ja lümfisüsteemist - väga harvadel juhtudel hemolüütiline aneemia (punaste vereliblede arvu vähenemine, mis võib põhjustada naha kahvatust või kollasust, nõrkust, lämbumist), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine, mis suurendab verejooksu ja verevalumite (verevalumite) riski ).

Fenobarbitaal võib põhjustada eksfoliatiivset dermatiiti (toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom).

Kui mõni kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui teil ilmnevad muud kõrvaltoimed, mida selles infolehes ei ole nimetatud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See hõlmab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida pole selles infolehes kirjeldatud..

Sedalgin m kompositsioon

Sedal-M on ravim (tabletid), kuulub valuvaigistite rühma. Ravimile on iseloomulikud järgmised rakenduse omadused:

  • Müüakse ainult retsepti alusel
  • Raseduse ajal: vastunäidustatud
  • Imetamise ajal: vastunäidustatud
  • Lapsepõlves: vastunäidustatud
  • Maksafunktsiooni kahjustuse korral: ettevaatusega
  • Neerufunktsiooni kahjustuse korral: ettevaatusega

Sedal-M - valuvaigisti-palavikuvastane aine, kombineeritud ravim valuvaigistava, palavikuvastase, rahusti, spasmolüütilise toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, sileda tasase pinna, kaldus ja eraldusjoonega, valged või peaaegu valged (10 tk. Blisterpakendis, kartongkimbus, milles on 1 või 2 blistrit).

Sedal-M toimeained (ühes tabletis):

  • paratsetamool: 0,3 g;
  • fenobarbitaal: 0,015 g;
  • naatriummetamizool: 0,15 g;
  • kodeiinfosfaat: 0,01 g;
  • kofeiin: 0,05 g.

Lisakomponendid: povidoon K25, laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, glütserool.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Sedal-M on palavikuvastase, valuvaigistava ja migreenivastase toimega kombineeritud ravim. See kõrvaldab SARSi ja gripi sümptomid..

Metamizool on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja spasmolüütiline toime sapiteede ja kuseteede silelihastele. Paratsetamooli iseloomustab palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Kofeiinil on üldine tooniline toime (tõstab hüpotoonilistes tingimustes vererõhku, aitab vabaneda uimasusest ja väsimustundest, tõstab pulssi, parandab füüsilist ja vaimset võimekust). Kodeiin tõstab valuläve ja toimib anesteetikumina. Fenobarbitaalil on spasmolüütiline ja rahustav toime..

Näidustused

  • kerge kuni mõõduka valu leevendamine: migreen, peavalu, neuralgia, lihaste ja liigeste valu, ishias, hambavalu, valulikud menstruatsioonid, operatsioonijärgne ja traumaatiline valu;
  • valu ja palavik ülemiste hingamisteede ägedate põletikuliste patoloogiate korral, nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas gripp.

Vastunäidustused

  • äge müokardiinfarkt;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • arütmia;
  • raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
  • seisundid, millega kaasneb hingamisdepressioon;
  • bronhospasm;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemine;
  • verehaigused (hemolüütiline aneemia, leukopeenia);
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • suurenenud koljusisene rõhk;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • joobeseisund;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Juhiste kohaselt tuleb Sedal-M välja kirjutada ettevaatusega neerude ja maksa funktsionaalsete häirete, mao või kaksteistsõrmiksoole haavandi korral remissiooniperioodil, eakate patsientide korral..

Kasutamisjuhend Sedal-M: meetod ja annus

Tablette võetakse suu kaudu söögi ajal, koos rohke vedelikuga..

Annustamisskeemi määrab arst vastavalt kliinilistele näidustustele.

Sümptomaatilise ravi korral on näidustatud 1 tablett. Kliinilise efekti puudumisel võite võtta 1 tab. 4 korda päevas. Valuvaigisti võtmise ajal ei tohi ravi kesta kauem kui viis päeva, palavikuvastase ravimina mitte üle kolme päeva..

Päevane annus ei tohiks ületada 6 tabletti, üks - 2 tabletti.

Ärge rikkuge soovitatavat annustamisskeemi ilma arstiga nõu pidamata.

Kõrvalmõjud

  • kardiovaskulaarsüsteem: südamepekslemine;
  • närvisüsteem: unisus, peapööritus, psühhomotoorsete reaktsioonide vähenemine; võib-olla (suurte annuste pikaajalise kasutamise taustal) - sõltuvus narkootikumidest, sõltuvus valuvaigistava toime vähenemise tõttu;
  • vereloomesüsteem: leukopeenia, agranulotsütoos, granulotsütopeenia;
  • kuseteede süsteem: võimalik (suurte annuste pikaajalise kasutamise taustal) - neerufunktsiooni kahjustus;
  • seedesüsteem: kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine; võimalik (suurte annuste pikaajalise kasutamise taustal) - kahjustatud maksafunktsioon;
  • allergilised reaktsioonid: nahasügelus, lööve, urtikaaria.

Kõrvaltoimete sümptomite ilmnemisel pöörduge arsti poole..

Üleannustamine

Sedal-M üleannustamise saab kindlaks teha järgmiste sümptomite järgi: kesknärvisüsteemi depressioon (hilinenud refleksid, unisus, pearinglus); mõnikord - märkimisväärne nõrkus, hingamiskeskuse depressioon, suuõõne kuivus; harva minestavad.

Ravina on vaja kunstlikult esile kutsuda oksendamine ja magu loputada ning seejärel võtta aktiivsütt. Vajadusel on soovitatav sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Sedal-M esialgne manustamine kõhuvalu sündroomi (sealhulgas ägeda kõhu sündroomi) korral võib diagnoosi seadmisel raskusi tekitada.

Kui on vaja jätkata ravimi kasutamist pärast 5-päevast ravi, tuleb jälgida perifeerse vere pilti ning neeru- ja maksafunktsiooni näitajaid.

Heinapalaviku ja atoopilise bronhiaalastma korral on ülitundlikkusreaktsioonide tekke oht suur.

Tabletid võivad mõjutada sportlaste dopingukontrolli uuringuid.

Ravimi kombineeritud koostise komponendid mõjutavad märkimisväärselt kesknärvisüsteemi, mõjutavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Seetõttu on soovitatav pärast pillide võtmist hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest.

Ravimite koostoime

Ravimi kombineeritud koostisest tulenev farmakodünaamiline ja farmakokineetiline koostoime.

Sedal-M samaaegse manustamisega:

  • muud mitteopioidsed valuvaigistid - võivad põhjustada suurenenud toksilisi toimeid;
  • tritsüklilised antidepressandid, allopurinool, suukaudsed kontratseptiivid - suurendavad ravimi toksilisust;
  • maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad (sealhulgas fenüülbutasoon), barbituraadid - vähendavad metamizoolnaatriumi valuvaigistavat ja spasmolüütilist toimet;
  • trankvilisaatorid, rahustid - tugevdavad ravimi valuvaigistavat toimet;
  • metoklopramiid - kiirendab paratsetamooli imendumist;
  • ümbritsevad ja kokkutõmbavad ained, adsorbendid - aitavad vähendada kodeiini, mis on ravimi komponent, imendumist seedetraktist;
  • tsüklosporiin - metamizoolnaatriumi toimel väheneb tsüklosporiini kontsentratsioon vereplasmas;
  • ergotamiin - selle imendumist kiirendab kofeiin.

Samaaegse ravi korral antikoagulantidega (dikumariini derivaadid) võib ravimi korduv manustamine nende toimet tugevdada (paratsetamooli mõju tõttu, mis on Sedal-M osa).

Sedal-M analoogid on: Sedalgin-Neo, Santoperalgin, Pentalgin-MEZ, Pentalgin-ICN, Pentalgin-Nova, Quintalgin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Seotud videod

Tehke ise-EM-i ettevalmistamine

Sedal-M - kasutusjuhised

PARIM EMI ETTEVALMISTAMINE OMA KÄSID! KENNASTATUD BRAN! BOKASHI!

Kodune M-toode Dimetris

DIY ravimid

EM-NARKOTIKAD: imelised vahendid või pettus kergeusklike jaoks?

Efektiivsete mikroorganismide ettevalmistamine oma kätega vastavalt Anatoli Petrovitš Bessarabi ettekirjutusele.

Ettevaatust! Baikali EM-1 võib olla ohtlik!

DIY EM väljavõte

HB -101 superpreparaadi valmistame ise, odavalt ja rõõmsalt.

EM-i ettevalmistused - 6 sada osa

Bagel B. A. Emochki aias ja komposti (EM-preparaadid, EM-infusioon) / probleemideta aed

Kuidas BAIKAL EM1 aretada. Kuidas kasutada Baikal EM1 taimede kastmiseks ja pritsimiseks.

Asendus "Baikal EM1" tehke ise "nr 1".

Baikali EM1 nr 2 jaoks tee ise teha.

Kuidas ise valmistada EM ettevalmistusi, mitu retsepti

Kuidas valmistada EM-väetist (infusioon) Yu.I retsepti järgi Slushina tee seda ise, tee ise

Baikali EM1 ettevalmistamine

EM-ravimite kasutamine tomatite töötlemisel

Kompositsioon Sedal-M

Sedal-M koostis sisaldab 150 mg metamizoolnaatriumi, 15 mg fenobarbitaali, 300 mg paratsetamooli, 50 mg kofeiini, 10 mg kodeiinfosfaati.

Lisaained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon K25, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, magneesiumstearaat.

Vabastusvorm

Ümarad valged lamedad tabletid, sileda pinna ja sälguga.

10 tabletti blistris; üks või kaks blistrit paberpakendis.

farmakoloogiline toime

Migreenivastane, põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mitmekomponentne preparaat omab tugevat valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet. Leevendab hingamisteede haiguste ja gripi sümptomeid.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Metamizoolnaatrium on palavikuvastane valuvaigisti, sellel on valuvaigistav toime, samuti lõõgastav toime sapi ja kuseteede silelihastele.

Kofeiinil on üldine tooniline toime (nõrgendab unisust ja väsimust, stimuleerib jõudlust, suurendab pulssi, tõstab arteriaalse hüpotensiooni korral vererõhku).

Kodeiinil on valuvaigistav toime ja see aitab valu paremini taluda..

Fenobarbitaalil on rahustav ja lõõgastav toime (silelihaskoele).

Näidustused

Näidustused Sedal-M:

  • mitmesuguste etioloogiate kerge või mõõdukas valusündroom - migreen, peavalu ja hambavalu, lihas-liigesevalu, valulik menstruatsioon, neuralgia, operatsioonijärgne ja traumaatiline valu, ishias;
  • valu ja palavik hingamisteede ägedate põletikuliste haiguste ja muude nakkusliku-põletikulise iseloomuga haiguste, samuti gripi korral.

Vastunäidustused

  • Peptiline haavand ägedas faasis.
  • Raske neeru- või maksakahjustus.
  • Bronhospasm.
  • Hingamisdepressiooniga seisundid.
  • Verehaigused (hemolüütiline aneemia, leukopeenia).
  • Suurenenud koljusisene rõhk.
  • Äge müokardiinfarkt.
  • Arütmiad.
  • Arteriaalne hüpertensioon.
  • Alla 12-aastased.
  • Peavigastus.
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Alkoholimürgitus.
  • Rasedus või imetamine.

Ravimit soovitatakse võtta ettevaatusega inimestele, kellel on peptiline haavand remissiooni faasis, neeru- ja maksafunktsiooni häire, samuti vanemas eas..

Kõrvalmõjud

  • Närvilise aktiivsuse häired: unisus, pearinglus, psühhomotoorsete reaktsioonide pärssimine, sõltuvus, sõltuvus.
  • Vereringe häired: südamepekslemine.
  • Vereloome häired: leukopeenia, agranulotsütoos, granulotsütopeenia.
  • Seedehäired: oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, maksafunktsiooni kahjustus.
  • Urogenitaalsed häired: neerufunktsiooni kahjustus.
  • Allergilised reaktsioonid: sügelev nahk, lööve, urtikaaria.

Kasutamisjuhised (meetod ja annustamine)

Sedal-M tablette võetakse suu kaudu söögi ajal, pestakse veega maha.

Sedal-M, kasutusjuhendid

Vajadusel on ette nähtud 1 tablett. Kui efekti pole, on lubatud 1 tablett kuni neli korda päevas. Suurim ühekordne annus on kaks tabletti, maksimaalne päevas - 6 tabletti.

Ravikuuri kestus ei tohiks valu leevendamiseks olla pikem kui 5 päeva ja temperatuuri alandamiseks 3 päeva. Annuse kohandamise annuste vahel määrab arst.

Üleannustamine

Üleannustamise nähud: närvisüsteemi allasurumine (uimasus, reflekside aeglustumine, pearinglus), nõrkus, hingamisdepressioon, suukuivus, teadvusekaotus.

Üleannustamise ravi: enterosorbentide kasutamine, maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ravimi Sedal-M kombineeritud kasutamine teiste mitteopioidsete analgeetikumidega võib põhjustada soovimatute mõjude suurenemist.

Koos kasutamisel tugevdavad rasestumisvastased vahendid, tritsüklilised antidepressandid ja allopurinool metamizoolnaatriumi kõrvaltoimeid.

Fenüülbutasoon, barbituraadid ja muud maksa mikrosomaalsete ensüümide stimulandid nõrgendavad metamisoolnaatriumi toimet.

Korduval kasutamisel võib paratsetamool tugevdada dikumariini antikoagulantide toimet.

Samaaegsel kasutamisel tugevdavad rahustid ja rahustid ravimi Sedal-M valuvaigistavat toimet.

Adsorbentide samaaegsel kasutamisel vähendavad ümbritsevad ja ahendavad ravimid kodeiini imendumist soolestikust.

Metamizoolnaatriumi samaaegsel manustamisel tsüklosporiinidega väheneb viimase kontsentratsioon veres.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida toatemperatuuril kuivas ja pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Säilitusaeg

erijuhised

Ravimi kasutamine "ägeda kõhu" sündroomi korral võib õige diagnoosi seadmise keeruliseks muuta.

Ravimi pikaajalise (üle 5 päeva) kasutamise korral on soovitatav regulaarselt jälgida vereanalüüsi ning maksa- ja neerufunktsiooni.

Sedal-M kasutamine võimaldab sportlastel läbi viidud dopingukontrolli tulemusi muuta.

Atoopilise astma ja pollinoosiga inimestel on suurenenud ülitundlikkusreaktsioonide risk..

Seda ravimit ei soovitata sõidu ajal võtta..

Sedalgin-neo tabletid: kasutusjuhendid

Toimeained ühes tabletis: paratsetamool 300 mg, metamizoolnaatriummonohüdraat 150 mg, kofeiin 50 mg, fenobarbitaal 15 mg, kodeiinfosfaathemihüdraat 10 mg.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, nisutärklis, povidoon, krospovidoon, naatriummetabisulfit, talk, magneesiumstearaat.

Ümarad lamedad tabletid, servaga, ühe küljega, läbimõõduga 13 mm, valgest kuni peaaegu valgeni.

Farmakoterapeutiline rühm

ATS-kood N02BE71. Valuvaigistid. Muud valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Aniliidid.

Sedalgin-neo on kombineeritud preparaat, millel on selge valuvaigisti ja palavikuvastane toime. Kombineeritult tugevdab üksikute komponentide valuvaigistav toime ja ravimi komponentide väiksemate annuste kasutamisel vähenevad kõrvaltoimed ja sõltuvusvõimalused. Sellel kombinatsioonil on ka järgmised toimed: mõningane lõõgastav toime sapiteede, kuseteede ja emaka silelihastele; rahustav (rahustav) mõju kesknärvisüsteemile; kasulik mõju aju veresoontele ja koljusisese rõhu langus (peavalu väheneb). Kofeiin vähendab teiste komponentide sedatiivset toimet ja kombinatsioon tervikuna ei kahjusta märkimisväärselt jõudlust. Kodeiinil on selge köhavastane toime ja see tugevdab metamizooli ja paratsetamooli valuvaigistavat toimet..

Näidustused

Sedalgin-neo kasutatakse erineva päritoluga valu lühiajaliseks ja sümptomaatiliseks raviks, seda on keeruline ravida üksikute komponentide iseseisva kasutamisega:

peavalu, migreen, hambavalu;

valu pärast vigastusi, operatsioone ja põletusi;

neuralgia ja neuriit, liigeste ja lihaste äge valu;

valusündroom vähihaigetel.

Nõuetekohaseks rakendamiseks vajalik teave

Vastunäidustused

kui olete allergiline (ülitundlik) mõne valmistises sisalduva toimeaine või abiaine suhtes;

kui teil on verehaigusi (hemorraagiline diatees, aplastiline aneemia, leukopeenia või agranulotsütoos);

kui teil on bronhiaalastma ("aspiriini" tüüp);

kui teil on bronhospasm, urtikaaria ja muud allergilised reaktsioonid salitsülaatide, teiste narkootiliste analgeetikumide ja MSPVA-de suhtes, anamneesis eksfoliatiivne dermatiit;

mõnede haruldaste metaboolsete haiguste esinemisel

(glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi pärilik puudulikkus, maksa porfüüria);

raske neeru- ja maksapuudulikkusega;

narkootiliste analgeetikumide, unerohtude ja rahustite kuritarvitamisega;

raseduse ajal;

imetamise ajal;

kui arst on teile öelnud, et olete CYP2D6 "ülikiire metaboliseerija";

lapsepõlves.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Enne Sedalgin-Neo kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:

Olete metamizooli suhtes allergiline. Patsiendid, kellel on kunagi olnud metamizooli suhtes allergiline reaktsioon, ei tohiks seda uuesti võtta..

Kasutate teisi metamizooli sisaldavaid ravimeid, kuna on üleannustamise ja tõsise maksakahjustuse oht.

Teil on aktiivne haavand.

Teil on neeru- või maksakahjustus.

Olete üle 65-aastane suurenenud joobeseisundi tõttu.

Kasutate sageli valuvaigisteid. Valuvaigistite sagedane kasutamine võib põhjustada neerude püsivat kahjustust ja suurendada neerupuudulikkuse riski.

Aspiriini astma, bronhiaalastma koos rinosinuidi ja ninapolüüpidega, krooniline urtikaaria, alkoholi talumatus.

Kui teil on sagedasi peavaluhooge ja valuvaigistite regulaarne kasutamine ei aita teid, pidage nõu oma arstiga.

Kroonilise peavalu võimaliku väljakujunemise vältimiseks tuleb hoolikalt jälgida valuvaigistite soovitatavaid ööpäevaseid annuseid ja vältida igakuist märkimisväärset migreeniravimite kasutamist..

Ravimi kasutamine tuleb kohe lõpetada, kui ilmnevad anafülaksia sümptomid (äkiline tugev allergiline reaktsioon koos nahalööbega, lämbumine, seedetrakti ja südame-veresoonkonna süsteemi kaebused) ja agranulotsütoos (granulotsüütide järsk langus - teatud tüüpi valgeverelible, palavik, infektsioon). ).

Sedalgin-neo sagedase ja pikaajalise kasutamise korral on vajalik verepildi ning neerude ja maksafunktsiooni näitajate jälgimine.

Sedalgin neo-s sisalduv metamizool võib uriini punaseks värvida, mis pole kliiniliselt oluline.

Ravimi koostises olev metamizool võib põhjustada hüpotensiivseid reaktsioone. Raske südame isheemiatõve või peaajuarteri stenoosiga patsientidel on ravimi kasutamine hemodünaamika hoolika jälgimisega võimalik.

Sedalgin-neo pikaajalise kasutamise korral on võimalik tekitada sõltuvus ja sõltuvus selles sisalduvast kodeiinist.

Mõnedel teatud tüüpi ainevahetusega inimestel (nn ülikiiretel metaboliseerijatel) võib isegi soovitatavate annuste korral oodata kodeiini üledoosi sümptomeid nagu segasus, unisus, pinnapealne hingamine, ahenenud õpilased, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja isupuudus. Raskematel juhtudel võivad esineda vereringehäirete ja hingamisdepressiooni sümptomid, mis võivad olla eluohtlikud ja väga harva lõppeda surmaga..

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Palun rääkige oma arstile või apteekrile, et kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, isegi kui need on käsimüügis.

Kombinatsiooni komponendid häirivad paljude ravimite metabolismi (assimilatsiooni), seetõttu peaksite vältima kombineeritud kasutamist teiste ravimitega.

Teatage oma tervishoiuteenuse osutajale, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest:

tsüklosporiin (immuunsuse pärssimiseks);

suukaudseks manustamiseks mõeldud rasestumisvastased vahendid;

allopurinool (podagra vastu);

klooramfenikool ja muud ravimid, mis kahjustavad luuüdi suurenenud müelotoksilisuse tõttu (luuüdi funktsiooni pärssimine);

aminofenasoon (valu ja temperatuuri vastu);

tuberkuloosivastane antibiootikum rifampitsiin;

tsimetidiin (mao kaitsmiseks);

alkohol ja muud mesilast kahjustavad vahendid;

barbituraadid, bensodiasepiinid, unerohud ja rahustid;

mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (näiteks ketoprofeen, ibuprofeen,

griseofulviin (seente vastu);

kinidiin (antiarütmikumid);

östrogeenid (naissuguhormoonid);

fenütoiin, karbamasepiin (krambivastased ained);

fenotiasiin (psüühikat mõjutav ravim);

väga tugevad valuvaigistid (narkootilised valuvaigistid);

naatriumvalproaat ja valproehape.

Erijuhised teatud patsiendirühmadele

Kasutamine maksafunktsiooni ja neerufunktsiooni kahjustusega isikutel

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb Sedalgin-neo't kasutada ettevaatusega. Ravim on vastunäidustatud raske neeru- ja maksapuudulikkuse korral..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Toimeained võivad raseduse ajal kasutamisel lootele kahjustada. Need erituvad rinnapiima. Nendel põhjustel ei kasutata Sedalgin-Neo raseduse ja imetamise ajal..

Kui imetav naine on ülikiire CYP2D6 metaboliseerija, võib rinnapiimas olla morfiini aktiivse metaboliidi suurem kontsentratsioon ja väga harvadel juhtudel võib see põhjustada opioidide toksilisuse sümptomeid lapsele, mis võib lõppeda surmaga.

Mõju sõidukite juhtimise ja varustusega töötamise võimele

Enamik Sedalgin-neo komponente mõjutab kesknärvisüsteemi, muudab sensoorseid ja motoorseid reaktsioone, seetõttu soovitatakse selle ravimiga ravi ajal ajutiselt keelduda auto juhtimisest ja tööta seadmega või teha seda suuremat tähelepanu pöörates.

Uimasti kasutamine ning toidu ja jookide sissevõtmine

Alkoholitaluvuse vähenemise tõttu tuleks selle ravi ajal hoiduda selle tarbimisest.

Teave abiaine kohta

See ravim sobib inimestele, kellel on tsöliaakia (tsöliaakia enteropaatia). Nisuallergiaga patsiendid (välja arvatud tsöliaakia) ei tohiks seda ravimit võtta..

Abiainena sisalduv naatriummetabisulfit võib põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas tundlikel patsientidel anafülaktilisi sümptomeid ja bronhospasmi..

Õige rakendusteave

Annustamine ja manustamine

Kasutage Sedalgin-Neo alati vastavalt selles infolehes toodud juhistele. Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravimit võetakse suu kaudu.

Võtke tavaliselt üks tablett 3-4 korda päevas.

Maksimaalne ühekordne annus on 2 tabletti ja maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti.

Ravikuur ei kesta rohkem kui 3 päeva.

Tabletid võetakse söögi ajal, pestakse vedelikuga.

Lapsed ja teismelised

Ravim ei sobi lastele ja noorukitele!

Kui jätsite vastuvõtu vahele

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Tehke seda oma järgmise regulaarse kohtumise ajal..

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti või apteekri poole..

Üleannustamine

Kui olete võtnud suurema annuse kui ette nähtud, pöörduge viivitamatult arsti poole!

Üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid: kesknärvisüsteemi pärssimine, mida väljendab pearinglus, unisus, reaktsioonide aeglustumine, hingamisdepressioon, tugev nõrkus kuni teadvusekaotus, pulsi aeglustumine, vererõhu langus, maksafunktsiooni tõsine kahjustus.

Nagu iga ravim, võib ka Sedalgin-neo põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid pole.

Kõige sagedamini on kõrvaltoimed ajutised ja kaovad ravi katkestamisel. Mõnel patsiendil on võimalikud järgmised reaktsioonid:

immuunsussüsteemi häired

suurenenud anafülaksia (raske, eluohtlik allergiline reaktsioon) ja agranulotsütoosi (valgete vereliblede arvu vähenemisega kalduvus infektsioonidele) oht, mis võib ilmneda ravi mis tahes etapis ega sõltu päevasest annusest;

allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööbed, astmahoo esilekutsumine, hingeldus (lämbumine).

seedetraktist - suu kuivus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maksa transaminaaside suurenemine.

närvisüsteemi osa - unisus, väsimus, halvenenud koordinatsioon, värin, ärevus, ärrituvus; pikema kasutamise korral - sõltuvuse kujunemine.

südame-veresoonkonna süsteemist - vererõhu alandamine, südamepekslemine, ekstrasüstool (ebaühtlane pulss).

neerude ja kuseteede osa - pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik neerude kahjustus (interstitsiaalne nefriit, neerupuudulikkuse teke).

hemopoeetilisest süsteemist ja lümfisüsteemist - väga harvadel juhtudel hemolüütiline aneemia (punaste vereliblede arvu vähenemine, mis võib põhjustada naha kahvatust või kollasust, nõrkust, lämbumist), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine, mis suurendab verejooksu ja verevalumite (verevalumite) riski ).

Fenobarbitaal võib põhjustada eksfoliatiivset dermatiiti (toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom).

Kui mõni kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui teil ilmnevad muud kõrvaltoimed, mida selles infolehes ei ole nimetatud, informeerige oma arsti või apteekrit.

See hõlmab kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida pole selles infolehes kirjeldatud..

Sedalgin: kasutusjuhendid

Ravim Sedalgin plus viitab farmakoloogilise rühma mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombineeritud ravimitele. Seda kasutatakse valu intensiivsuse sümptomaatiliseks vähendamiseks, samuti mitmesuguste põletikuliste patoloogiatega hüpertermia (palaviku) vastu võitlemiseks.

Vabastamise koostis ja vorm

Sedalgin Plus on saadaval tableti kujul suukaudseks manustamiseks (suu kaudu manustamiseks). Neil on ümar kuju, sile sile pind ja valge värv. Need sisaldavad mitmeid põhilisi toimeaineid, nende sisaldus ühes tabletis on:

  • Kofeiin - 50 mg.
  • Naatriummetamizool - 500 mg.
  • Tiamiinvesinikkloriid - 38,75 mg.

Sedalgin Plus tablett sisaldab ka abiaineid, mille hulka kuuluvad nisutärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, želatiin, talk. Tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blistrit, samuti juhiseid ravimi kasutamiseks.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Sedalgin plus tablettide valuvaigistav ja palavikuvastane terapeutiline toime saavutatakse tänu nende koostises olevatele toimeainetele:

  • Metamizool on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite esindaja. See pärsib COX (tsüklooksügenaas) ensüümide aktiivsust, mis vastutavad arahhidoonhappe muutmise eest prostaglandiinideks, mis on peamised põletiku vahendajad põletikulise protsessi fookuses. Prostaglandiinide kontsentratsiooni vähendamisega vähenevad nende provotseeritud põletikuliste reaktsioonide raskused, nimelt valu (prostaglandiinid ärritavad tundlikke närvilõpmeid), kudede tursed ja hüperemia. Metamizooli keskse toime ja prostaglandiinide taseme langusega medulla oblongata termoregulatsiooni keskel kehatemperatuur langeb, millega kaasneb palaviku teke, mille on põhjustanud mitmesuguse päritoluga joobeseisund..
  • Kofeiin - viitab ajutegevuse stimulantidele (psühhostimulant), tänu millele vähendab see kehas esineva põletikulise protsessi taustal väsimustunde ja üldise nõrkuse raskust. Kofeiinil on ka võime vähendada ajuarterite spasme (ahenemist), vähendades seeläbi peavalu raskust.
  • Tiamiin (vitamiin B1) - on oluline osa paljudest keharakkude ensümaatilistest süsteemidest, mis vastutavad glükoosi tarbimise ja energiatootmise eest. Selle tarbimine aitab suurendada rakkude energiavarusid, samuti parandada kõigi organite ja süsteemide funktsionaalset aktiivsust.

Kõik Sedalgin Plus tablettide toimeained imenduvad soolestikust kiiresti ja peaaegu täielikult vereringesse. Need on kudedes ühtlaselt jaotunud, tungivad läbi hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääri. Ainevahetus toimub peamiselt maksas koos inaktiivsete lagunemisproduktide moodustumisega, mis erituvad peamiselt uriiniga..

Näidustused

Sedalgin plus tabletid on näidustatud sümptomaatilise vahendina mõõduka valu vastu võitlemiseks, sealhulgas:

  • Erineva päritoluga peavalu, sealhulgas migreen.
  • Algodismenorea (menstruaalvalu) naistel.
  • Artralgia (liigesevalu), mis on põhjustatud liigeste mitmesugustest põletikulistest või degeneratiivsetest protsessidest.
  • Müalgia - erineva päritoluga lihasvalu.
  • Neuralgia - valu põletikuliste perifeersete närvide projektsiooni piirkonnas.
  • Mõõduka raskusega hambavalu.
  • Radikulaarne sündroom - valu ilmnemine keha piirkonnas, mida innerveerivad patoloogia ajal kahjustatud seljaaju närvijuure närvikiud.

Ravimit kasutatakse ka palaviku ilmingute vähendamiseks viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide külmetushaiguste korral, kuid ainult pärast palaviku diagnoosimist ja põhjuse väljaselgitamist.

Vastunäidustused

On mitmeid keha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, kus Sedalgin plus'i tablettide võtmisel on absoluutsed vastunäidustused, sealhulgas:

  • Ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus, samuti ülitundlikkus pürasolidooni derivaatide suhtes (see ühend on metamizooli, mis on üks ravimi peamisi aktiivseid komponente, eelkäija).
  • Maksa ja neerude funktsionaalse aktiivsuse raske puudulikkus.
  • Glaukoom (suurenenud silmasisene rõhk).
  • Arteriaalsete veresoonte raske arterioskleroos, millega kaasneb kolesterooli ladestumine nende seintes.
  • Arteriaalne hüpertensioon (süsteemse vererõhu taseme tõus), mida on raske ravimite abil kontrollida.
  • Rasedus kursuse mis tahes etapis, samuti imetamise periood (imetamine).
  • Alla 12-aastane laps.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit koos keskmise raskusega neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse samaaegse puudulikkusega. Enne Sedalgin Plus tablettide võtmist on oluline veenduda, et neil pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Sedalgin Plus tablette võetakse suu kaudu pärast sööki. Neid ei närita ja pestakse piisava koguse veega maha. Keskmine terapeutiline annus on 3 tabletti päevas, umbes samade intervallidega. Maksimaalne ühekordne annus üle 16-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on 2 tabletti, päeva jooksul on lubatud võtta mitte rohkem kui 6 tabletti. Maksimaalse terapeutilise annuse kasutamine on lubatud mitte rohkem kui 2 päeva. 12-16-aastastele lastele on soovitatav terapeutiline annus vahemikus ½ kuni 1 tablett 2-3 korda päevas, maksimaalne lubatud päevane annus ei tohiks ületada 4 tabletti päevas. Ravikuuri valu leevendamiseks ei tohiks olla rohkem kui 5 päeva, palaviku vastu võitlemiseks - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui sümptomid pärast Sedalgin Plus tableti võtmist püsivad või nende intensiivsus suureneb, pöörduge arsti poole.

Kõrvalmõjud

Sedalgini tablettide võtmise taustal on võimalik soovimatuid patoloogilisi reaktsioone erinevates organites ja süsteemides:

  • Seedesüsteem - isutus kuni täieliku puudumiseni, iiveldus, perioodiline oksendamine, maksa ja sapiteede õõneskonstruktsioonide sapi väljavoolu halvenemine (kolestaas) koos kollatõve tekkega.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - südame kokkutõmbumiste rütmi rikkumine (arütmia), südamelööke aistingute ilmnemine.
  • Närvisüsteem - suurenenud närvilisus, ärrituvus, unetus, perioodiline pearinglus.
  • Veri ja punane luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), trombotsüütide (trombotsütopeenia), granulotsüütide (agranulotsütoos) arvu vähenemine veres, punaste vereliblede suurenenud hävitamine (hemolüütiline aneemia).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, nõgesepõletusele (urtikaariale) sarnased muutused, pehmete kudede tursed, esinevad peamiselt näos ja välistes suguelundites (angioödeem Quincke ödeem), bronhide ahenemine väliste hingamisfunktsioonide kahjustusega (bronhospasm), süsteemne reaktsioon mitme organi puudulikkusega ja vererõhu kriitiline langus (anafülaktiline šokk).

Nedaalsete patoloogiliste reaktsioonide tunnuste ilmnemine on Sedalgin plus tablettide manustamise peatamise ja arstiga ühenduse võtmise aluseks.

erijuhised

Enne Sedalgin Plus tablettide võtmise alustamist on oluline hoolikalt läbi lugeda ravimi juhised. Nende manustamiseks on mitmeid konkreetseid juhiseid, mida tuleks tähele panna:

  • Kofeiiniga jookide (kohv, kange tee) võtmine ravimi kasutamise ajal võib põhjustada üleannustamise märke ning närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi negatiivseid patoloogilisi reaktsioone.
  • Kui ravimit on vaja kasutada samaaegse mõõduka raskusega neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel, on vajalik meditsiiniline jälgimine.
  • Samaaegse bronhiaalastma või heinapalaviku esinemine Sedalgin Plus tablettide võtmise ajal võib põhjustada muude allergiliste reaktsioonide, sealhulgas anafülaktilise šoki, arenemise.
  • Koos ravimi kasutamisega ei soovitata alkoholi tarbida.
  • Terapeutilise annuse või ravikuuri kestuse suurendamise vajaduse määrab ainult arst.
  • Ravimi aktiivsed komponendid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega (tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, tsüklosporiin), seetõttu tuleb nende samaaegsel kasutamisel hoiatada raviarsti selle eest..
  • Uimastitarbimise taustal tuleb eriti ettevaatlikult töötada suurema tähelepanu kontsentreerumise vajaduse ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega seotud tööde tegemisel..

Apteegivõrgus väljastatakse Sedalgin Plus tablette ilma retseptita. Kui te kahtlete annuse osas, peaks ravimi kasutamise kestus konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Sedalgin Plus tablettide soovitatava terapeutilise annuse olulise ületamisega võivad kaasneda üleannustamise sümptomid, sealhulgas iiveldus, oksendamine (mõnikord koos vere lisanditega), südame kokkutõmbumiste rütmihäired, suurenenud närviline agitatsioon, krambid, kuni epilepsiahoo tekkimiseni, teadvuse halvenemiseni kuni koomani, märgatav tõus kehatemperatuur (hüpertermia), peavalu, suurenenud naha tundlikkus (peamiselt kombatav ja valulik), tinnitus. Üleannustamise korral tehakse maoloputus, võetakse soolestiku sorbente (aktiivsütt) ja sümptomaatilist ravi viiakse läbi ka haiglas.

Sedalgini analoogid

Tablettide Sedalgin plus koostis ja terapeutiline toime on ravim Benalgin.

Ladustamistingimused

Sedalgin Plus tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Oluline on hoida ravimit originaalpakendis, pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° C..

Sedalgini hind

Moskva apteekides varieerub 10 tableti Sedalgin plus paketi keskmine maksumus vahemikus 131-138 rubla.

Loe Pearinglus